[教學(xué)目標(biāo)]ppt課件_第1頁
[教學(xué)目標(biāo)]ppt課件_第2頁
[教學(xué)目標(biāo)]ppt課件_第3頁
[教學(xué)目標(biāo)]ppt課件_第4頁
[教學(xué)目標(biāo)]ppt課件_第5頁
已閱讀5頁，還剩14頁未讀， 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明：本文檔由用戶提供并上傳，收益歸屬內(nèi)容提供方，若內(nèi)容存在侵權(quán)，請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡(jiǎn)介

第九章 芳香烴教學(xué)目的1.了解苯環(huán)的構(gòu)造特點(diǎn)；2.掌握芳香烴的分類；3.掌握芳香烴的物理、化學(xué)性質(zhì)。一、環(huán)烴環(huán)烴是由碳和氫兩種元素組成的環(huán)狀化合物。二、苯的構(gòu)造凱庫(kù)勒的擺動(dòng)雙鍵苯的分子軌道三、芳香烴普通是指分子中含有苯環(huán)構(gòu)造的烴。四、芳香烴的分類1.單環(huán)芳香烴2.多環(huán)芳香烴3.稠環(huán)芳香烴五、單環(huán)芳烴的化學(xué)性質(zhì)1.苯環(huán)上的反響(1)取代反響硝化、磺化反響傅-克烷基化反響(2)加成反響六六六2.側(cè)鏈上的反響六、稠環(huán)芳烴1.萘萘和苯的化學(xué)性質(zhì)類似，也易發(fā)生取代反響，但反響主要發(fā)生在位。例如：2.蒽和菲蒽菲蒽和菲的芳香性比苯和萘都差，而容易在位發(fā)生氧化反響，產(chǎn)物都是醌類化合物。例如：將蒽氧化可得9，10蒽醌。

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明，都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等，如果需要附件，請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙，網(wǎng)頁內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽，若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫(kù)網(wǎng)僅提供信息存儲(chǔ)空間，僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理，對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯，并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容，請(qǐng)與我們聯(lián)系，我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評(píng)論

0/150

提交評(píng)論