伴性遺傳(已上公開課)

1、第三節(jié)第三節(jié) 伴性遺傳伴性遺傳2007年9月1日色盲檢測圖問題探討問題探討男性患者女性患者1 1、紅綠色盲為什么總是與性別相關聯？是與、紅綠色盲為什么總是與性別相關聯？是與哪種染色體有關？哪種染色體有關？2 2、它是由顯性基因還是隱性基因控制的？、它是由顯性基因還是隱性基因控制的？3 3、為什么男性紅綠色盲的發(fā)病率遠大于女性？、為什么男性紅綠色盲的發(fā)病率遠大于女性？4 4、紅綠色盲的遺傳有什么特點？、紅綠色盲的遺傳有什么特點？思思 考考染染色色體體性性染染色色體體常常染染色色體體與性別決定有關的染色體與性別決定有關的染色體與性別決定無關的染色體與性別決定無關的染色體性別：性別：是由染色體來決定

2、的是由染色體來決定的一、性別決定一、性別決定高倍顯微鏡下男性的染色體高倍顯微鏡下男性的染色體高倍顯微鏡下女性的染色體高倍顯微鏡下女性的染色體在什么時期觀察染色體的數目、大小、形態(tài)在什么時期觀察染色體的數目、大小、形態(tài)最為清晰？在該時期，每條染色體的組成是最為清晰？在該時期，每條染色體的組成是怎樣的？怎樣的？女性女性男性男性根據什么對染色體進行分組？根據什么對染色體進行分組？ 性染色體性染色體（決定性別的染色體）（決定性別的染色體） 常染色體常染色體（與性別無關的染色體）（與性別無關的染色體）人類染色體組成 44+XX44+XX44+XY44+XY男性：男性：女性：女性：正常情況下，男性精子中的

3、染色體組成是（正常情況下，男性精子中的染色體組成是（ ） （A A）4444XY XY （B B）2323Y Y （C C）2323X X或或2323Y Y （D D）2222X X或或2222Y Y 性性 別別 決決 定的方式定的方式 XY （異型性染色體）（異型性染色體） XX （ 同型性染色體）同型性染色體）雄性雄性:雌性：雌性：男男2222對對( (常常)+XY()+XY(性性) )女女 2222對對( (常常)+XX()+XX(性性) )雄性 雌性zzzw(2)(2)過程過程( (以以XYXY型為例型為例) )(3)(3)決定時期：受精作用中精卵結合時。決定時期：受精作用中精卵結合時

4、。由性染色體決定性別的生物才有性染色體。由性染色體決定性別的生物才有性染色體。 雌雄同株的植物無性染色體。雌雄同株的植物無性染色體。性染色體決定型是性別決定的主要方式，此外性染色體決定型是性別決定的主要方式，此外還有其他方式，如還有其他方式，如蜜蜂是由染色體數目決定性別蜜蜂是由染色體數目決定性別的。環(huán)境因素的影響等。的。環(huán)境因素的影響等。特別提醒：特別提醒：第五次人口普查結果第五次人口普查結果: :( (20002000、1111、1)1)總人口總人口男性男性女性女性男：女男：女北京北京1382萬萬721萬萬661萬萬109：100上海上海1674萬萬861萬萬813萬萬106：100天津天津

5、1001萬萬510萬萬491萬萬104：100重慶重慶3090萬萬1605萬萬1485萬萬108：100全國全國12.65億億6.54億億6.12億億107：100思考思考1 1、為什么男女的比例是、為什么男女的比例是1:1 ?1:1 ?22+X22+Y配配 子子22+X22對對+XX子子 代代22對對+XY受精卵受精卵 22對對+XY22對對+XX親親 代代人的性別決定過程：人的性別決定過程：比比 例例 1 1 ： 1 1 1 1 ： 1 1 性染色體上基因所控制的性狀的遺性染色體上基因所控制的性狀的遺傳常常與性別相關聯，這種現象叫傳常常與性別相關聯，這種現象叫伴性伴性遺傳遺傳。1 、概念、

6、概念:2、類型、類型伴染色體遺傳伴染色體遺傳伴染色體遺傳伴染色體遺傳二. 伴性遺傳紅綠色盲的遺傳： 英國化學家道爾頓英國化學家道爾頓男性患者男性患者個體個體女性患者女性患者男性正常男性正常女性正常女性正常阿拉伯數字阿拉伯數字（116）代代羅馬數字羅馬數字（IIV）2 2、紅綠色盲基因是位于、紅綠色盲基因是位于X X染色體上，還是染色體上，還是Y Y染色體？染色體？P34P34資料分析資料分析1 1、紅綠色盲基因是位于哪類染色體？、紅綠色盲基因是位于哪類染色體？性染色體性染色體。原因：。原因：如位于常染色體，則男女患病的幾率應該一樣。如位于常染色體，則男女患病的幾率應該一樣。X X染色體染色體。

7、原因：。原因：如果位于如果位于Y Y染色體上，則患病的只會是男性。染色體上，則患病的只會是男性。但事實上女性也有紅綠色盲患者。但事實上女性也有紅綠色盲患者。3 3、紅綠色盲基因是顯性基因，還是隱性基因？、紅綠色盲基因是顯性基因，還是隱性基因？隱性隱性。原因：。原因：如果為顯性基因，則如果為顯性基因，則55與與66婚配，不可能婚配，不可能生出患病的孩子。生出患病的孩子。伴伴X X隱性遺傳病隱性遺傳病性別性別類型類型女女 性性男男 性性基因型基因型表現型表現型XBXBXBXbXbXbXBYXbY正常正常 正常正常（攜帶者）（攜帶者）正常正常色盲色盲色盲色盲 根據基因根據基因B B和基因和基因b b

8、的顯隱性關系，人的正常的顯隱性關系，人的正常色覺與紅綠色盲的基因型和表現型對應如下色覺與紅綠色盲的基因型和表現型對應如下可否寫成可否寫成XbYbY Y染色體長度只有染色體長度只有X X染色體長度染色體長度1/51/5，沒有與沒有與X X配對的基因配對的基因b b。問：色盲基因是隱性的，它與它的問：色盲基因是隱性的，它與它的等位基因都只存在于等位基因都只存在于X X染色體上，染色體上，Y Y染色染色體上沒有，這是為什么？體上沒有，這是為什么？4. 4. 女性攜帶者與色盲男性女性攜帶者與色盲男性3. 3. 女性色盲與正常男性女性色盲與正常男性1. 1. 正常女性純合子與色盲男性正常女性純合子與色盲

9、男性后代中無色盲患者，但女性全為攜帶者。后代中無色盲患者，但女性全為攜帶者。男性色盲基因只傳女不傳男。男性色盲基因只傳女不傳男。親代親代配子配子子代子代女性正常女性正常男性色盲男性色盲X XBBX YbX XBbX YBX BX bY 女性攜帶者女性攜帶者男性正常男性正常1 ： 1后代中男性有后代中男性有1/2色盲，女性全為正常，但色盲，女性全為正常，但女性中有女性中有1/2為攜帶者。男性色盲基因來自為攜帶者。男性色盲基因來自其母親。此類婚配色盲患者一定是男性。其母親。此類婚配色盲患者一定是男性。親代親代女性攜帶者女性攜帶者男性正常男性正常X XBbX YB配子配子X BX bX BY 子代子

10、代X XBBX XBbX YBX Yb女性正常女性正常 女性攜帶者女性攜帶者 男性正常男性正常男性色盲男性色盲1 ： 1 ： 1 ： 1父親正常女兒一定正常，母親色盲兒子一定色盲。父親正常女兒一定正常，母親色盲兒子一定色盲。后代中男性全為色盲患者，女性全為攜帶者。后代中男性全為色盲患者，女性全為攜帶者。XbYXbXBXb配子配子1 ： 1 ： 1 ： 1 比例比例女性攜帶者女性攜帶者男性色盲男性色盲P女性色盲男性正常男性色盲女性攜帶者后代后代XbXbXb后代中男性有后代中男性有1/2色盲，女性有色盲，女性有1/2色盲，色盲，1/2為攜為攜帶者。女性色盲，其父親一定色盲。帶者。女性色盲，其父親一

11、定色盲。X XX XB Bb bX XX XB BX YX YB BX XX XX YX YX XX XB BB BB Bb bB BX YX Yb bX YX Yb bX XB BY Y伴X染色體隱性遺傳的特點：1 1、隔代交叉遺傳、隔代交叉遺傳 2 2、女患，其父和子必患、女患，其父和子必患 3 3、男性患者多于女性患者（為什么？）、男性患者多于女性患者（為什么？）紅綠色盲遺傳家族系譜圖紅綠色盲遺傳家族系譜圖某人不色盲，其父母、祖父母、外祖父母的色覺某人不色盲，其父母、祖父母、外祖父母的色覺都正常，但弟弟是色盲，那么色盲基因傳遞的過都正常，但弟弟是色盲，那么色盲基因傳遞的過程是（程是（ ）

12、 （A）祖父）祖父父親父親弟弟弟弟 （B）祖母）祖母父親父親弟弟弟弟 （C）外祖父）外祖父母親母親弟弟弟弟 （D）外祖母）外祖母母親母親弟弟弟弟抗維生素抗維生素D D佝僂病是佝僂病是伴伴X X顯性遺傳顯性遺傳病病，請分析其遺傳特點？，請分析其遺傳特點？IVIIIIII25 1 234567891011121314 15 161718 19202122 23 24抗維生素抗維生素D D佝僂病系譜圖佝僂病系譜圖 性別性別類型類型女女 性性男男 性性基因型基因型表現型表現型XdXdXDXDXDXdXdYXDY正常正常正常正?？咕S生素抗維生素D D佝僂佝僂病患者病患者患者患者特點：特點：具有連續(xù)遺傳現

13、象?；颊咧信嗄猩?。具有連續(xù)遺傳現象?；颊咧信嗄猩?。男患者的母親及女兒一定為患者。男患者的母親及女兒一定為患者。l伴性遺傳在自然界中是普遍存在的伴性遺傳在自然界中是普遍存在的l如人類中血友病的遺傳如人類中血友病的遺傳l致病基因是致病基因是X Xh hl動物中果蠅眼色的遺傳動物中果蠅眼色的遺傳l紅眼基因為紅眼基因為X XW W ，白眼基因為，白眼基因為X Xw wl雌雄異株植物中某些性狀的遺傳（如女婁雌雄異株植物中某些性狀的遺傳（如女婁菜葉形的遺傳）菜葉形的遺傳）l控制披針形葉的基因為控制披針形葉的基因為X XB B ，控制狹披針形，控制狹披針形的基因為的基因為X Xb b伴Y遺傳的特點a.患

14、者全為男性b.致病基因是父傳子，子傳孫如外耳道多毛癥如外耳道多毛癥 指導生產實踐：根據是否有蘆花的存在來判指導生產實踐：根據是否有蘆花的存在來判斷雞的性別，以達到多養(yǎng)母雞、多下蛋的目的。斷雞的性別，以達到多養(yǎng)母雞、多下蛋的目的。Z ZB BWWZ Zb bZ Zb bP P配子配子Z ZB BWWZ Zb bF F1 1Z ZB BZ Zb bZ Zb bWW蘆花雄雞蘆花雄雞非蘆花雌雞非蘆花雌雞（用蘆花雌雞和非蘆花雄雞交配，在幼雞時即可）（用蘆花雌雞和非蘆花雄雞交配，在幼雞時即可）.伴伴X X隱性遺傳隱性遺傳 (1)(1)實例：人類紅綠色盲癥、血友病、果蠅紅白眼遺傳實例：人類紅綠色盲癥、血友病

15、、果蠅紅白眼遺傳 (2)(2)典型系譜圖典型系譜圖 (3) (3)遺傳特點遺傳特點 具有隔代交叉遺傳現象。具有隔代交叉遺傳現象。 患者中男多女少。患者中男多女少。女患者的父親及兒子一定是患者，簡記為女患者的父親及兒子一定是患者，簡記為“女病，父女病，父子病子病”。正常男性的母親及女兒一定正常，簡記為正常男性的母親及女兒一定正常，簡記為“男正，母男正，母女正女正”。小結：伴性遺傳的方式及特點小結：伴性遺傳的方式及特點.伴伴X X顯性遺傳病顯性遺傳病 (1)(1)實例：抗維生素實例：抗維生素D D佝僂病佝僂病 (2)(2)典型系譜圖典型系譜圖 (3)(3)遺傳特點：遺傳特點：具有連續(xù)遺傳現象。患者

16、中女多男少。具有連續(xù)遺傳現象?；颊咧信嗄猩佟Ｄ谢颊叩哪赣H及女兒一定為患者，簡記為男患者的母親及女兒一定為患者，簡記為“男病，母女男病，母女必病必病”。 正常女性的父親及兒子一定正常，簡記為正常女性的父親及兒子一定正常，簡記為“女正，父子正女正，父子正”。.伴伴Y Y遺傳遺傳 (1)(1)實例：人類外耳道多毛癥實例：人類外耳道多毛癥 (2) (2)典型系譜圖典型系譜圖 (3)(3)遺傳特點：遺傳特點：致病基因只位于致病基因只位于Y Y染色體上，無顯隱性之分，患者染色體上，無顯隱性之分，患者后代后代中男性全為患者，女性全正常。簡記為中男性全為患者，女性全正常。簡記為“男全病，女全男全病，女全正正

17、”。致病基因由父親傳給兒子，兒子傳給孫子，具有世致病基因由父親傳給兒子，兒子傳給孫子，具有世代連續(xù)性，也稱限雄遺傳，簡記為代連續(xù)性，也稱限雄遺傳，簡記為“父傳子，子傳孫父傳子，子傳孫”。 1.遺傳規(guī)律的判斷遺傳規(guī)律的判斷（1 1）可肯定的）可肯定的隱性病隱性病顯性病顯性?。? 2）符合一下規(guī)律則可能伴性）符合一下規(guī)律則可能伴性（如不符合則肯定不是）（如不符合則肯定不是）：Y Y染色體：染色體：男病男必?。ㄗ訉O全都是）男病男必?。ㄗ訉O全都是）伴伴X X隱性：隱性：女病男必病女病男必?。ń徊孢z傳、男性患者多于女性患者）（交叉遺傳、男性患者多于女性患者）伴伴X X顯性：顯性：男病女必病男病女必病（交

18、叉遺傳、女性患者多于男性患者）（交叉遺傳、女性患者多于男性患者）無中生有無中生有有中生無有中生無提示：如果不符合提示：如果不符合(2)(2)中規(guī)律，則對應的應該中規(guī)律，則對應的應該是是 常染色體的顯常染色體的顯( (隱隱) )遺傳病遺傳病常隱常隱伴伴X X隱隱常顯常顯伴伴X X顯顯人類遺傳病的解題規(guī)律：人類遺傳病的解題規(guī)律：（1 1）首先確定顯隱性）首先確定顯隱性( (可伴性也可常染色體）可伴性也可常染色體）1.1.致病基因為隱性：致病基因為隱性：“無中生有為隱性無中生有為隱性”。 即雙親無病時生出患病子女，則此致病基因一定是即雙親無病時生出患病子女，則此致病基因一定是 隱性基因致病。隱性基因

19、致病。2.2.致病基因為顯性：致病基因為顯性：“有中生無為顯性有中生無為顯性”。 即雙親有病，生出不患病子女，則此致病基因一定即雙親有病，生出不患病子女，則此致病基因一定是顯性基因致病。是顯性基因致病。（2 2）再確定致病基因的位置）再確定致病基因的位置1.1.伴伴Y Y遺傳：遺傳：“父傳子，子傳孫，子子孫孫無窮盡也父傳子，子傳孫，子子孫孫無窮盡也”。 即患者都是男性，且有即患者都是男性，且有“父父子子孫孫”的規(guī)律。的規(guī)律。2.2.隱性遺傳：隱性遺傳：A.常染色體隱性遺傳常染色體隱性遺傳：“無中生有為隱性，生女患病為常隱無中生有為隱性，生女患病為常隱”。B.伴伴X隱性遺傳隱性遺傳：“母患子必患

20、，女患父必患母患子必患，女患父必患”。3.3.顯性遺傳：顯性遺傳：A.常染色體顯性遺傳常染色體顯性遺傳：“有中生無為顯性，生女正常為常顯有中生無為顯性，生女正常為常顯”。B.伴伴X顯性遺傳顯性遺傳：“父患女必患，子患母必患父患女必患，子患母必患”。例：觀察下列圖譜，分析其遺傳類型并回答問題例：觀察下列圖譜，分析其遺傳類型并回答問題 圖譜中遺傳類型最可能是：甲是圖譜中遺傳類型最可能是：甲是_、 乙是乙是_、丙是、丙是_、丁是、丁是_。乙乙丙丙丁丁常、隱常、隱X X、隱、隱常、顯常、顯常、隱常、隱甲甲3. 伴性遺傳與遺傳的基本規(guī)律的關系伴性遺傳與遺傳的基本規(guī)律的關系（1 1）一對性染色體的遺傳一對

21、性染色體的遺傳（2 2）性染色體與常染色體同時出現的遺傳）性染色體與常染色體同時出現的遺傳伴性遺伴性遺傳的概傳的概率計算率計算已知性別已知性別未知性別未知性別只計算該性別中的相關情況只計算該性別中的相關情況計算整個子女中的相關情況計算整個子女中的相關情況基因的分離定律基因的分離定律自由組合定律自由組合定律“生一個色盲男孩生一個色盲男孩”的概率與的概率與“生一個男孩是色盲生一個男孩是色盲”的概率：的概率：“生一個男孩是色盲生一個男孩是色盲”指該小孩的指該小孩的性別已確定性別已確定是男孩，是男孩，所以只考慮所生男孩中患病的概率。所以只考慮所生男孩中患病的概率?！吧粋€色盲男孩生一個色盲男孩”指夫婦

22、所生小孩中出現色盲男孩指夫婦所生小孩中出現色盲男孩可能性?？赡苄浴＠阂粚Ρ憩F型正常的夫婦，卻生了一個色盲例：一對表現型正常的夫婦，卻生了一個色盲男孩，則他們再生男孩，則他們再生1 1個色盲男孩的概率是多少？個色盲男孩的概率是多少？再生再生1 1個男孩是色盲的概率是多少？個男孩是色盲的概率是多少？3、下面是血友病的遺傳系譜，據圖回答（設基因、下面是血友病的遺傳系譜，據圖回答（設基因為為H、h）：）：（1）致病基因位于）致病基因位于_染色體上。染色體上。（ 2 ） 3 號 和號 和 6 號 的 基 因 型 分 別 是號 的 基 因 型 分 別 是_和和_。（3）9號和號和11號的致病基因分別來源于號的致病基因分別來源