藥物分析復(fù)習(xí)題最終(七版)

1、藥物分析復(fù)習(xí)題一、最佳選擇題1、藥品標(biāo)準(zhǔn)中鑒別試驗(yàn)的意義在于（ B ） A檢查已知藥物的純度 B驗(yàn)證已知藥物與名稱的一致性 C確定已知藥物的含量 D考察已知藥物的穩(wěn)定性E確證未知藥物的結(jié)構(gòu)2、鹽酸溶液(91000)系指（ A ） A鹽酸1.0ml加水使成l000ml的溶液 B鹽酸1. 0ml加甲醇使成l000ml的溶液 C鹽酸1. 0g加水使成l000ml的溶液 D鹽酸1. 0g加水l000ml制成的溶液E鹽酸1. 0ml加水l000ml制成的溶液4、中國(guó)藥典凡例規(guī)定：稱取“2. 0g”，系指稱取重量可為（ D ） A. 1.5 2.5g B. 1. 6 2. 4g C. 1. 452. 45

2、g D. 1. 95 2. 05g E. 1. 96 - 2. 04g 5、中國(guó)藥典規(guī)定：恒重，除另有規(guī)定外，系指供試品連續(xù)兩次干燥或熾灼后的重量差異在（ D ） A. 0.0lmg B.0.03mg C.0.1mg D.0.3mg E.0.5mg6、在藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)中，藥品的外觀、臭、昧等內(nèi)容歸屬的項(xiàng)目是( A ) A性狀 B-般鑒別 C專屬鑒別 D檢查 E含量測(cè)定7、藥物中無(wú)效或低效晶型的檢查可以采用的方法是（ B ） A高效液相色譜法 B紅外分光光度法 C可見(jiàn)一紫外分光光度法 D原子吸收分光光度法 E氣相色譜法8、氯化物檢查法中，用以解決供試品溶液帶顏色對(duì)測(cè)定干擾的方法是（ C ） A活性

3、炭脫色法 B有機(jī)溶劑提取后檢查法 C內(nèi)消色法 D標(biāo)準(zhǔn)液比色法 E改用他法9、BP采用進(jìn)行鐵鹽檢查的方法是（ C ）A古蔡氏法 B硫氰酸鹽法 C。巰基醋酸法D硫代乙酰胺法 E硫化鈉法10、采用硫氰酸鹽法檢查鐵鹽時(shí)，若供試液管與對(duì)照液管所呈硫氰酸鐵的顏色較淺不便比較時(shí)，可采取的措施是（ D ） A內(nèi)消色法 B外消色法 C標(biāo)準(zhǔn)液比色法 D正丁醇提取后比色法 E改用他法11、下列試液中，用作ChP重金屬檢查法中的顯色劑的是（ B ） A硫酸鐵銨試液 B硫化鈉試液 C氰化鉀試液 D重鉻酸鉀試液 E硫酸銅試液12、 ChP古蔡氏法檢查砷鹽，加入碘化鉀的主要作用是（ C ） A將五價(jià)的砷還原為砷化氫 B將三

4、價(jià)的砷還原為砷化氫 C將五價(jià)的砷還原為三價(jià)的砷 D將氯化錫還原為氯化亞錫 E將硫還原為硫化氫13、在古蔡氏檢砷法中，加入醋酸鉛棉花的目的是（ A ） A除去硫化氫的影響 B防止瓶?jī)?nèi)飛沫濺出 C使砷化氫氣體上升速度穩(wěn)定 D使溴化汞試紙呈色均勻 E將五價(jià)砷還原為砷化氫14、ChP檢查葡萄糖酸銻鈉中的砷鹽時(shí)，采用的方法是（ C ） A古蔡氏法 BAg(DDC)法 C白田道夫法 D次磷酸法 E亞硫酸法15、ChP中收載的殘留溶劑檢查法是（ C ） AHPLC法 BTLC法 CGC法 DTGA法 EDSC法16、下列有機(jī)溶劑中，屬于一類溶劑的是（ A ） A四氯化碳 B乙腈 C氯苯 D三氯甲烷 E甲醇1

5、7、在較短時(shí)間內(nèi)，在相同條件下，由同一分析人員連續(xù)測(cè)定所得結(jié)果的RSD稱為（ A ） A重復(fù)性 B中間精密度 C重現(xiàn)性 D耐用性 E穩(wěn)定性18、阿司匹林與碳酸鈉試液共熱后，再加稀硫酸酸化，產(chǎn)生的白色沉淀是（ C ） A苯酚 B乙酰水楊酸 C水楊酸 D醋酸 E水楊酰水楊酸19、下列藥物中，能采用重氮化一偶合反應(yīng)進(jìn)行鑒別的是（ D ） A阿司匹林 B美洛昔康 C尼美舒利 D對(duì)乙酰氨基酚 E吲哚美辛20、直接酸堿滴定法測(cè)定雙水楊酯原料含量時(shí)，若滴定過(guò)程中雙水楊酯發(fā)生水解反應(yīng)，對(duì)測(cè)定結(jié)果的影響是（ A ） A偏高 B偏低 C不確定 D無(wú)變化 E與所選指示劑有關(guān)21、下列苯乙胺類藥物中，可與三氯化鐵試劑

6、顯深綠色，再滴加碳酸氫鈉溶液，即變藍(lán)色，然后變成紅色的是（ C ） A硫酸苯丙胺 B鹽酸甲氧明 C鹽酸異丙腎上腺素 D鹽酸克侖特羅 E鹽酸苯乙雙胍22、下列藥物中，可顯雙縮脲反應(yīng)的是（ B ) A鹽酸多巴胺 B鹽酸麻黃堿 C苯佐卡因 D對(duì)氨基苯甲酸 E氧烯洛爾23、下列藥物中，可顯Rimini反應(yīng)的是( E ) A鹽酸多巴胺 B氧烯洛爾 C苯佐卡因 D對(duì)氨基苯甲酸 E重酒石酸間羥胺24、下列藥物中，屬于苯乙胺類藥物的是( E ) A鹽酸利多卡因 B氨甲苯酸 C乙酰水楊酸 D苯佐卡因 E鹽酸克侖特羅25、具芳伯氨基或經(jīng)水解生成芳伯氨基的藥物可用亞硝酸鈉滴定，其反應(yīng)條件是（ A ） A適量強(qiáng)酸環(huán)境

7、，加適量溴化鉀，室溫下進(jìn)行 B弱酸酸性環(huán)境，40aC以上加速進(jìn)行 C酸濃度高，反應(yīng)完全，宜采用高濃度酸 D酸度高反應(yīng)加速，宜采用高酸度 E酸性條件下，室溫即可，避免副反應(yīng)26、芳香胺類藥物的含量測(cè)定方法是（ E ） A非水溶液滴定法 B亞硝酸鈉滴定法 C間接酸量法 DB+C兩種 EA+B兩種27、下列藥物中，能在碳酸鈉試液中與硫酸銅反應(yīng)生成藍(lán)紫色配位化合物的是（ B ） A鹽酸普魯卡因 B鹽酸利多卡因 C鹽酸丁卡因 D對(duì)乙酰氨基酚 E腎上腺素28、下列藥物中，ChP直接用芳香第一胺反應(yīng)進(jìn)行鑒別的是（ A ） A鹽酸普魯卡因 B鹽酸利多卡因 C鹽酸丁卡因 D乙酰氨基酚 E鹽酸去氧腎上腺素 29、

8、鹽酸普魯卡因中需檢查的特殊雜質(zhì)是（ D ） A水楊酸 B對(duì)氨基酚 C有關(guān)物質(zhì) D對(duì)氨基苯甲酸 E酮體30、亞硝酸鈉滴定法測(cè)定鹽酸普魯卡因含量時(shí)用的酸是（A ） A鹽酸 B硫酸 C氫溴酸 D硝酸 E磷酸31、下列藥物中，經(jīng)水解后加碘試液可生成黃色沉淀的是（ D ） A鹽酸利多卡因 B氨甲苯酸 C乙酰水楊酸 D苯佐卡因 E鹽酸克侖特羅32、下列藥物中，在酸性條件下可與CoCl：試液反應(yīng)生成亮綠色的是（ A ） A鹽酸利多卡因 B氨甲苯酸 C乙酰水楊酸 D苯佐卡因 E鹽酸普魯卡因胺33、用制備衍生物測(cè)熔點(diǎn)的方法鑒別鹽酸丁卡因，加入的試液是（ C ） A三硝基苯酚 B硫酸銅 C硫氪酸銨 D三氯化鐵 E

9、亞硝基鐵氰化鈉34、下列藥物中，不屬于對(duì)氨基苯甲酸酯類的是（ C ） A鹽酸普魯卡因 B苯佐卡因 C鹽酸利多卡因 D鹽酸丁卡因 E鹽酸氯普魯卡因35、下列藥物中，能被濃過(guò)氧化氫氧化成羥肟酸，再與三氯化鐵作用形成配位化合物羥肟酸鐵的是（ B ） A鹽酸利多卡因 B鹽酸普魯卡因胺 C鹽酸普魯卡因 D鹽酸去甲腎上腺素 E苯佐卡因36、亞硝酸鈉滴定法滴定開始時(shí)將滴定管尖端插入液面下約2/3處的原因是（ C ） A使重氮化反應(yīng)速度減慢 B使重氮化反應(yīng)速度加快 C避免HN02揮發(fā)和分解 D避免HBr的揮發(fā) E增加NO+ Br-的濃度37、下列藥物中，可在酸性條件下被鋅粉還原并用重氮化一偶合反應(yīng)鑒別的是（

10、B ） A苯甲酸鈉 B硝苯地平 C鹽酸普魯卡因 D鹽酸丁卡因 已菲洛地平38、硝苯地平用鈰量法進(jìn)行含量測(cè)定的pH條件是（ E ） A弱堿性 B強(qiáng)堿性 C中性 D弱酸性 E強(qiáng)酸性39、硝苯地平用鈰量法進(jìn)行含量測(cè)定的終點(diǎn)指示劑是（ C ） A自身指示 B淀粉 C鄰二氮菲 D酚酞 E結(jié)晶紫40、硝苯地平用鈰量法進(jìn)行含量測(cè)定，硝苯地平與硫酸鈰反應(yīng)的摩爾比是（ B ） A. 1:1 B.1:2 C.1:3 D.2:1 E.3:141、下列鑒別反應(yīng)中，屬于丙二酰脲類反應(yīng)的是（ C ） A甲醛硫酸反應(yīng) B硫色素反應(yīng) C銅鹽反應(yīng) D硫酸熒光反應(yīng) E戊烯二醛反應(yīng)42、 下列巴比妥類藥物中，可與銅鹽吡啶試劑生成綠

11、色配合物，又與鉛鹽生成白色沉淀的是（ C ）A 巴比妥 B異戊巴比妥 C硫噴妥鈉 D環(huán)己烯巴比妥 E苯巴比妥43、下列反應(yīng)中，用于苯巴比妥鑒別的是（ B ） A硫酸反應(yīng) B甲醛一硫酸反應(yīng) C與碘液的反應(yīng) D二硝基氯苯反應(yīng) E戊烯二醛反應(yīng)44、下列金屬鹽中，一般不用于巴比妥藥物鑒別的是（ E ） A銅鹽 B銀鹽 C汞鹽 D鈷鹽 E鋅鹽45、下列藥物中，可在氫氧化鈉堿性條件下與鉛離子反應(yīng)生成白色沉淀的是（ C ） A司可巴比妥 B異戊巴比妥 C硫噴妥鈉 D戊巴比妥 E苯巴比妥46、巴比妥類藥物是弱酸類藥物的原因是（ D ） A在水中不溶解 B在有機(jī)溶劑中溶解 C有一定的熔點(diǎn) D在水溶液中發(fā)生二級(jí)電

12、離 E遇氧化劑或還原劑環(huán)狀結(jié)構(gòu)不會(huì)破裂47下列方法中，ChP2010用于地西泮含量測(cè)定的是（ C ） A高效液相色譜法 B鈰量法 C非水溶液滴定法 D溴酸鉀法 E紫外一可見(jiàn)分光光度法48、能夠與鹽酸氯丙嗪反應(yīng)生成沉淀的試劑是（ A ） A三硝基苯酚 B三氯化鐵 C茜素鋯 D堿性酒石酸銅 E氯化鋇49、2位含氟取代基的吩噻嗪類藥物經(jīng)有機(jī)破壞后在酸性條件下與顯色劑反應(yīng)顯色，所用的顯色劑是（ D ） A三氯化鐵 B亞硝基鐵氰化鈉 C茜素磺酸鈉 D茜素鋯 E2，4-=硝基氯苯50、國(guó)內(nèi)外藥典關(guān)于吩噻嗪類藥物及其鹽酸鹽原料藥的含量測(cè)定常采用的方法是（ C ） A鈰量法 B鈀離子比色法 C非水溶液滴定法

13、D紫外分光光度法 E高效液相色譜法51、鈀離子比色法可以測(cè)定的藥物是（ D ） A丙磺舒 B布洛芬 C阿普唑侖 D鹽酸氯丙嗪 E異煙肼52、有氧化產(chǎn)物存在時(shí)，吩噻嗪類藥物的鑒別與含量測(cè)定的方法是（ D ） A非水溶液滴定法 B亞硝酸鈉滴定法 C薄層色譜法 D鈀離子比色法 E直接紫外分光光度法53、下列藥物中，屬于喹啉類的藥物是（ E ） A異煙肼 B硫酸阿托品 C鹽酸四環(huán)素 D硫酸慶大霉素 E硫酸奎寧54、用溶劑提取后非水溶液滴定法測(cè)定硫酸奎寧片的含量時(shí)，Imol的硫酸奎寧可消耗高氯酸的摩爾數(shù)是（ E ) A. l/2mol B.1mol C.2mol D.3mol E.4mol55、非水溶液

14、滴定法測(cè)定硫酸奎寧原料藥的含量時(shí)，Imol的硫酸奎寧可消耗高氯酸的摩爾數(shù)是（ D ） A. 1/2mol B.1mol C.2mol D.3mol E.4mol56、具有綠奎寧反應(yīng)的藥物是（ A ） A硫酸奎寧 B鹽酸嗎啡 C磷酸可待因 D鹽酸麻黃堿 E硫酸阿托品57、ChP2010中用于某生物堿的鑒別方法為：供試品水溶液中滴加溴試液與氨試液，即顯翠綠色，該反應(yīng)是（ A ） A綠奎寧反應(yīng) B甲醛一硫酸試驗(yàn) CVitali反應(yīng) D亞硝基鐵氰化鈉反應(yīng) E雙縮脲反應(yīng)58、莨菪烷類生物堿的特征反應(yīng)是（ E ） A與三氯化鐵反應(yīng) B與生物堿沉淀劑反應(yīng) C重氮化·偶合反應(yīng) D丙二酰脲反應(yīng) EVi

15、tali反應(yīng)59、藥物水解后，與硫酸·重鉻酸鉀在加熱的條件下，生成苯甲醛，而逸出類似苦杏仁的臭味的藥物是（ A ） A氫溴酸山莨菪堿 B異煙肼 C硫酸奎寧 D鹽酸氯丙嗪 E地西泮60、影響酸性染料比色法的最主要因素是（ A ） A水相的pH B酸性染料的種類 C有機(jī)溶劑的種類 D酸性染料的濃度 E永分的影響61、在冰醋酸非水介質(zhì)中，硫酸阿托品與高氯酸反應(yīng)的化學(xué)計(jì)量摩爾比是（ A ） A. 1:1 B.1:2 C.1:3 D.1:4 E.2:362、能與二氯化汞的乙醇溶液生成白色沉淀的藥物是（ C ） A阿托品 B后馬托品 C氫溴酸東莨菪堿 D異煙肼 E苯巴比妥63、以下藥物沒(méi)有旋光性

16、的是（ B ） A氫溴酸東莨菪堿 B阿托品 C丁溴東莨菪堿 D甲溴東莨菪堿 E氫溴酸山莨菪堿64、ChP2010硫酸阿托品中有關(guān)物質(zhì)檢查的方法是（ B ） AHPLC標(biāo)準(zhǔn)品對(duì)照法 BHPLC主成分自身對(duì)照法 CTLC標(biāo)準(zhǔn)品對(duì)照法 DTLC自身稀釋對(duì)照法 EUV法65、采用酸性染料比色法測(cè)定藥物含量，如果溶液pH過(guò)低對(duì)測(cè)定造成的影響是（ A ） A使In -濃度太低，而影響離子對(duì)的形成 B有機(jī)堿藥物呈游離狀態(tài) C使In -濃度太高 D沒(méi)有影響 E有利于離子對(duì)的形成66、需檢查游離生育酚雜質(zhì)的藥物是（ C ） A、地西泮 B、異煙肼 C、維生素E D、丙磺舒 E、甲芬那酸67、可與2，6-二氯靛酚

17、試液反應(yīng)的藥物是（ C ） A、維生素A B、維生素B1 C、維生素C D、維生素D E、維生素E68、非水溶液滴定法測(cè)定維生素B1時(shí)，維生素B1與高氯酸的摩爾比是（ D ） A、1：5 B、1：4 C、1：3 D、1：2 E、1：169、需要檢查麥角甾醇雜質(zhì)的藥物是（ B ） A、維生素E B、維生素D2 C、維生素C D、維生素B1 E、維生素E70、維生素B1原料藥的含量測(cè)定法是（ E ） A、碘量法 B、酸性染料比色法 C、雙向滴定法 D、酸堿滴定 E、非水溶液滴定法71、ChP2010收藏的維生素E的含量測(cè)定方法是（ B ） A、HPLC法 B、GC法 C、熒光分光光度法 D、UV法

18、 E、比色法72、維生素B1注射液的含量測(cè)定方法是（ C ） A、非水溶液測(cè)定法 B、異煙肼比色法 C、紫外分光光度法 D、Kober反應(yīng)比色 E、碘量法73、黃體酮的專屬反應(yīng)是（ C ） A、與硫酸的反應(yīng) B、斐林反應(yīng) C、與亞硝基鐵氰化鈉的反應(yīng) D、異煙肼反應(yīng) E、硝酸銀反應(yīng)74、甾體激素類藥物的基本結(jié)構(gòu)是（ D ） A、分子結(jié)構(gòu)中含酚羥基 B、分子結(jié)構(gòu)中含具有炔基 C、分子結(jié)構(gòu)中含芳伯氨基 D、分子結(jié)構(gòu)中具有環(huán)戊烷并多氫菲母核 E、分子結(jié)構(gòu)中含醇酮基75、炔孕酮中存在的特殊雜質(zhì)是（ E ） A、氯化物 B、重金屬 C、鐵鹽 D、淀粉 E、關(guān)物質(zhì)76、可與硝酸銀試液生成白色沉淀的藥物是（

19、B ) A、氫化可的松 B、炔諾酮 C、雌二醇 D、四環(huán)素 E、青霉素77、TLC法檢查“有關(guān)物質(zhì)”，采用自身稀釋對(duì)照法進(jìn)行檢查時(shí)，所用的對(duì)照溶液是（ D ） A、所檢雜質(zhì)的對(duì)照品 B、規(guī)定對(duì)照品的稀釋液 C、規(guī)定使用的對(duì)照品 D、供試品的稀釋液 E、所檢藥物的對(duì)照品78、各國(guó)藥典對(duì)甾體激素類藥物常用HPLC法測(cè)定其含量，主要原因是（ C ） A、它們沒(méi)有特征紫外吸收，不能用紫外分光光度法 B、不能用滴定分析法進(jìn)行測(cè)定 C、由于“有關(guān)物質(zhì)”的存在，色譜法可消除它們的干擾 D、色譜法比較簡(jiǎn)單，精密度好 E、色譜法準(zhǔn)確度優(yōu)于滴定分析法79、可同時(shí)用于甾體激素類藥物的含量測(cè)定和“有關(guān)物質(zhì)”檢查的方法

20、是（ E ） A、TLC法 B、薄層色譜洗脫分別定量法 C、計(jì)算分光光度法 D、紫外分光多波長(zhǎng)法 E、高效液相色譜法80、中國(guó)藥典（2010年版）青霉素V鉀的含量測(cè)定方法是（ E ） A、碘量法 B、微生物法 C、酸性染料比色法D、氣相色譜法 E高效液相色譜法81、青霉素在pH =2條件下，易發(fā)生分子重排，其產(chǎn)物是（ C ） A、青霉烯酸 B、青霉醛 C、青霉酸 D、青霉胺 E、青霉噻唑酸4.具有B-內(nèi)酰胺環(huán)結(jié)構(gòu)的藥物是（E） A.阿司匹林 B奎寧 C四環(huán)素 D慶大霉素 E阿莫西林82、在堿性或青霉素酶的作用下，青霉素易發(fā)生水解，生成（ A ) A、青霉噻唑酸 B、青霉胺 C、青霉酸 D、青霉

21、烯酸 E、青霉醛83、青霉素族藥物在pH =4條件下，易發(fā)生分子重排，其產(chǎn)物是( D ) A、青霉胺 B、青霉醛 C、青霉酸 D、青霉烯酸 E、青霉噻唑酸84、各國(guó)藥典中用于氨基糖苷類藥物的含量測(cè)定方法主要是（ D ） A、紫外分光光度法 B、紅外分光光度法 C、薄層法 D、抗生素微生物檢定法 E、氣相色譜法85、可用糠醛反應(yīng)（Molisch反應(yīng)）鑒別的藥物是（ B ） A、青霉素鈉 B、慶大霉素 C、鹽酸四環(huán)素 D、頭孢拉定 E、鹽酸美他環(huán)素86、鏈霉素具有的特征反應(yīng)是（ A ) A、坂口反應(yīng) B、柯柏反應(yīng) C、硫色素反應(yīng) D、差向異構(gòu)反應(yīng) E、戊烯二醛反應(yīng)、87、可發(fā)生麥芽酚反應(yīng)的藥物是(

22、 E ） A、氨芐西林 B、頭孢呋辛酯 C、慶大霉素 D、鹽酸美他環(huán)素 E、鏈霉素88、 HPLC法測(cè)定慶大霉素C組分，中國(guó)藥典用蒸發(fā)光散射檢測(cè)器檢測(cè)的原因是（ A ） A、分子結(jié)構(gòu)中無(wú)共軛體系，在紫外區(qū)無(wú)吸收 B、利用慶大霉素與巰基醋酸反應(yīng)后具有紫外吸收 C、利用分子結(jié)構(gòu)中的氨基與茚三酮反應(yīng)后具有紫外吸收 D、利用分子結(jié)構(gòu)中的氨基與鄰苯二醛反應(yīng)后具有紫外吸收 E、利用分子結(jié)構(gòu)中的氨基與8一羥基喹啉反應(yīng)后具有紫外吸收89、各國(guó)藥典中四環(huán)素類藥物的主要含量測(cè)定方法是（ D ) A、紫外分光光度法 B、氣相色譜法 C、比色法 D、高效液相色譜法 E、微生物檢定法90、在弱酸性(pH=2.06O)溶

23、液中可發(fā)生差向異構(gòu)化的藥物是（ A ） A、四環(huán)素 B、土霉素 C、青霉素 D、多西環(huán)素 E、美他環(huán)素91、在酸性(pH<2)溶液中可發(fā)生脫水反應(yīng)的藥物是（ E ） A、慶大霉素 B、氨葦西林 C、頭孢呋辛酯 D、鏈霉素 E、四環(huán)素92、以淀粉、糊精等作為稀釋劑時(shí)，對(duì)片劑的主要進(jìn)行含量測(cè)定，最有可能受到干擾的測(cè)定方法是（ B ） A、EDTA測(cè)定法 B、氧化還原滴定法 C、HPLC法 D、GC法 E、酸堿滴定法93、含量均勻度檢查主要針對(duì)（ A ） A、小劑量的片劑 B、大劑量的片劑 C、水溶性藥物的片劑 D、難溶性藥物的片劑 E、以上均不對(duì)94、中藥檢查項(xiàng)下的總灰分是指（ A ） A、

24、藥材或制劑經(jīng)熾灼灰化后殘留的無(wú)機(jī)物 B、藥材或制劑經(jīng)熾灼灰化遺留的有機(jī)物質(zhì) C、中藥材所帶的泥土、砂石等不溶性物質(zhì) D、藥物中遇硫酸氧化生成硫酸鹽的無(wú)機(jī)物質(zhì) E、中藥的生理灰分95、對(duì)中藥制劑分析的項(xiàng)目敘述錯(cuò)誤的是（ E ） A、中藥注射劑的檢查項(xiàng)目有裝量差異、無(wú)菌、澄明度和PH等 B、合劑、口服液的檢查項(xiàng)目有相對(duì)密度和PH測(cè)定等 C、顆粒劑的檢查項(xiàng)目有粒度、水分、溶化性、裝量等 D、散劑的檢查項(xiàng)目有粒度、外觀均勻度、水分和裝量等 E、丸劑的檢查項(xiàng)目主要有溶散時(shí)限和含糖量等96、中藥及其制劑分析時(shí)、最常用的純化方法是( C ) A、萃取法 B、結(jié)晶法 C、柱色譜法 D、薄層色譜法 E、水蒸氣蒸

25、餾法97在中藥及其制劑分析中，應(yīng)用最多的鑒別方法是（ C )A、HPLC法 B、GC法 C、TLC法 D、UV法 E、IR法98在中藥材的灰分檢查中，更能準(zhǔn)確地反映外來(lái)雜質(zhì)質(zhì)量的是（ C ） A、 總灰分 B、硫酸鹽灰分 C、酸不溶性灰分 D、生理灰分 E、碳酸鹽灰分99對(duì)中藥及其制劑進(jìn)行殘留農(nóng)藥檢查時(shí)，當(dāng)接觸農(nóng)藥不明時(shí)，一般可測(cè)定（ C ） A、總有機(jī)氯量 B、總有機(jī)磷量 C、總有機(jī)氯量和總有機(jī)磷量 D、總有機(jī)溴量 E、總有機(jī)溴量和總有機(jī)氯量二、配伍選擇題 1）A. SFDA B.ChP C.GCP D.GLP E.GMP 下列管理規(guī)范的英文縮寫是 1、荮品非臨床研究質(zhì)量管理規(guī)范（ D ）

26、2、.藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范（ E ） 2）A溶質(zhì)lg( ml)能在溶劑不到1ml中溶解 B溶質(zhì)lg( ml)能在溶劑1-不到l0ml中溶解 C溶質(zhì)lg( ml)能在溶劑10 -不到30ml中溶解 D溶質(zhì)1g( ml)能在溶劑30不到l00ml中溶解 E溶質(zhì)lg( ml)能在溶劑100一不到l000ml中溶解 下列溶解度術(shù)語(yǔ)系指1、易溶（ B ）2、溶解（ C ）3、微溶（ E ）3)A. BP B.ChP C.EP D.Ph. Int. E.USP 下列藥典的英文縮寫是1、英國(guó)藥典( A ) 2、歐洲藥典( C )4)A吸收光譜較為簡(jiǎn)單，曲線形狀變化不大，用作鑒別的專屬性遠(yuǎn)不如紅外光譜。 B供

27、試品制備時(shí)研磨程度的差異或吸水程度不同等原因，均會(huì)影響光譜的形狀。 C測(cè)定被測(cè)物質(zhì)在750 2500nm(12 800 4000cm'1)光譜區(qū)的特征光譜并利用適宜的化學(xué)計(jì)量學(xué)方法提取相關(guān)信息對(duì)被測(cè)物質(zhì)進(jìn)行定性、定量分析。 D利用原子蒸氣可似吸收由該元素作為陰極的空心陰極燈發(fā)出的特征譜線特征及供試溶液在特征譜線處的最大吸收和特征譜線的強(qiáng)度減弱程度進(jìn)行定性、定量分析。 E用準(zhǔn)分子離子峰確認(rèn)化合物，進(jìn)行二級(jí)譜掃描，推斷結(jié)構(gòu)化合物斷裂機(jī)制，確定碎片離子的合理性。 上述說(shuō)法中，用來(lái)描述下列光譜鑒別法的是1、紫外光譜鑒別法（ A ）2、紅外光譜鑒別法（ B ）3、質(zhì)譜鑒別法（ E ）5）A硝酸銀

28、試液 B硫代乙酰胺試液 C氯化鋇試液 D鹽酸、鋅粒 E硫氰醵銨試液 下列雜質(zhì)的檢查所用到的試劑是1、鐵鹽（ E ）2、硫酸鹽（ C ）3、氯化物（ A ）4、砷鹽（ D ）6）A遇硫酸易炭化或易氧化呈色的微量有機(jī)雜質(zhì) B有色雜質(zhì) C易氧化呈色的無(wú)機(jī)雜質(zhì) D水分及其他揮發(fā)性雜質(zhì) E有機(jī)藥物或揮發(fā)性無(wú)機(jī)藥物中非揮發(fā)性無(wú)機(jī)雜質(zhì) 下列項(xiàng)目檢查的雜質(zhì)是1、易炭化物（ A ）2、熾灼殘?jiān)?E ）7)A以結(jié)晶紫指示液指示終點(diǎn) B以麝香草酚酞指示終點(diǎn) C電位法指示終點(diǎn) D以萘酚苯甲醇指示終點(diǎn) E以麝香草酚藍(lán)指示終點(diǎn) 采用非水溶液滴定法測(cè)定下列藥物含量時(shí)的指示終點(diǎn)方法是1、重酒石酸去甲腎上腺素（ A ）2、鹽

29、酸甲氫明（ D ）3、硫酸特布他林（ C ）8）A與甲醛一硫酸反應(yīng)顯玫瑰紅一橙紅_深棕紅的變化過(guò)程 B加碘試液產(chǎn)生明顯的紅棕色 C與亞硝基鐵氰化鈉反應(yīng) D與硫酸銅和氫氧化鈉試液反應(yīng)即顯藍(lán)紫色 E在磷酸鹽緩沖液( pH 7.0)中測(cè)定比旋度 下列藥物的鑒別反應(yīng)是1、重酒石酸間羥胺（ C ）2、腎上腺素（ B ）3、鹽酸麻黃堿（ D ） 4、鹽酸去氧腎上腺素（ A ）9）A加入三氯化鐵試液，顯紫紅色 B在碳酸鈉試液中，與硫酸銅反應(yīng)，生成藍(lán)紫色配合物 C與硝酸反應(yīng)，顯黃色 D在酸性條件下與亞硝酸鈉反應(yīng)后，再與堿性B一萘酚反應(yīng)顯橙紅色 E加入三氯化鐵試液，生成赭色沉淀 下列藥物的鑒別反應(yīng)是1、鹽酸氯普

30、魯卡因（ D ）2、利多卡因（ B ）10）A對(duì)氨基苯甲酸 B酮體 C4-氨基-2 -氯苯甲酸 D2，6-=甲基苯胺 E間氨基酚 下列藥物中應(yīng)檢查的雜質(zhì)是1、鹽酸氯普魯卡因注射液（ C ）2、鹽酸利多卡因注射液（ D ）3、鹽酸普魯卡因注射液（ A ）11）A紫外分光光度法 B反相高效液相色譜法 C非水溶液滴定法 D亞硝酸鈉滴定法 E溴量法 下列藥物的含量測(cè)定方法是1、鹽酸利多卡因（ B ）2、注射用鹽酸丁卡因（ A ）3、鹽酸利多卡因注射液（ B ）4、鹽酸普魯卡因胺（ D ）12）A還原性 B解離性 C弱堿性 D氧化性 E紫外吸收 下列鑒別反應(yīng)是基于二氫吡啶環(huán)的何種性質(zhì)1、與氯化汞生成白色

31、沉淀（ C ）2、與碘化鉍鉀生成橙紅色沉淀（ C ）3、丙酮溶液與氫氧化鈉反應(yīng)顯橙紅色（ B ）13）A還原性 B光敏感性 C氧化性 D弱堿性 E解離性 下列分析操作是基于硝苯地平的何種性質(zhì)1、在避光條件下檢查有關(guān)物質(zhì)（ B ） 2、鈰量法測(cè)定含量（ A ）14）A與甲醛-硫酸反應(yīng)顯玫瑰紅色 B能使溴試液褪色 C與亞硝基鐵氰化鈉反應(yīng)顯藍(lán)紫色 D與香草醛反應(yīng)生成棕紅色產(chǎn)物 E與銅吡啶試液反應(yīng)顯綠色 下列巴比妥藥物的鑒別反應(yīng)是1、硫噴妥鈉（ E ）2、苯巴比妥（ A ）3、司可巴比妥( B )15）A電位滴定法 B淀粉指示劑 CKI-淀粉指示劑 D結(jié)晶紫指示劑 E永停滴定法 下列含量測(cè)定的終點(diǎn)指示

32、方法是1、銀量法測(cè)定苯巴比妥的含量（ A ）2、溴量法測(cè)定司可巴比妥鈉的含量（ B ）16） A紫外分光光度法 B溴量法 C銀量法 D非水滴定法 E亞硝酸鈉滴定法 下列藥物含量的測(cè)定方法是1、苯巴比妥（ C ）2、司可巴比妥鈉（ B ）3、注射用硫噴妥鈉（ A ）17）A其他金雞納堿 B水中不溶物 C甲醛 D四氫吡咯 E以上均不是 以下藥物中要檢查的雜質(zhì)是1、硫酸奎寧（ A ）2、二鹽酸奎寧（ A ）18)AUV法 BHPLC法 CTLC法 D與三氯化鐵呈色 EVh出反應(yīng) 以下藥物ChP2010雜質(zhì)檢查的方法是1、氫溴酸山莨菪堿其他生物堿的檢查（ C ）2、丁溴東莨菪堿有關(guān)物質(zhì)的檢查（ B ）

33、19)A重氮化一偶合反應(yīng) BVitali廈應(yīng) C麥芽酚反應(yīng) D硫色素反應(yīng) E與三氯化鐵呈色 以下藥物的特征鑒別試驗(yàn)是1、鏈霉素（ C ）2、維生素B1（ D ）3、氫溴酸山莨菪堿（ B ）20）A、硫色素反應(yīng) B、三氯化銻反應(yīng) C、與硝酸銀反應(yīng) D、水解后重氮化一偶合反應(yīng) E、麥芽酚反應(yīng)下列藥物可采用的鑒別方法是1、維生素A（ B ）2、維生素B1（ A ）21）A、硫色素反應(yīng) B、糖類的反應(yīng) C、三氯化銻反應(yīng) D、三氯化鐵反應(yīng) E、坂口反應(yīng)下列藥物可采用的鑒別方法是1、維生素D（ C ）2、維生素E（ D）3、維生素C（ B ）22）A、氨基嘧啶環(huán)和噻唑環(huán) B、共軛多烯側(cè)鏈 C、烯二醇和內(nèi)酯

34、環(huán) D、一內(nèi)酰氨環(huán)和氫化噻唑環(huán) E、苯并二氫吡喃下列藥物具有的結(jié)構(gòu)是1、維生素A（ B ）2、抗壞血酸（ C ）3、維生素B1（ A ）4、維生素E（ E ）23）A、四氮唑比色法 B、硫酸呈色反應(yīng) C、氣相色譜法 D、硝酸銀一氫氧化鈉滴定法 E、異煙肼比色法1、利用分子中的乙炔基所建立的分析方法為（ D ）2、利用A4.3 -酮基所建立的分析方法為（ E )3、利用C17 -a-醇酮基所建立的分析方法為（ A ）24）A、羥肟酸反應(yīng) B、柯柏反應(yīng) C、硫色素反應(yīng)D、四氮唑鹽反應(yīng) E、麥芽酚反應(yīng)下列藥物可發(fā)生的反應(yīng)是1、磺芐西林鈉（ A ）2、硫酸鏈霉素（ E ）25）A、與硫酸呈色反應(yīng) B、

35、戊二醛反應(yīng) C、坂口反應(yīng) D、火焰反應(yīng) E、CA與硫酸呈色反應(yīng) 可用于下列藥物鑒別的反應(yīng)是1、青霉素鉀（ D )2、硫酸鏈霉素（ C ）3、鹽酸四環(huán)素（ A )26)A、抗生素微生物檢定法 B、HPLC法 C、碘量法D、硫色素?zé)晒夥?E、四氮唑比色法用于下列藥物含量測(cè)定的方法是1、青霉素鈉（ B ）2、鹽酸四環(huán)素（ B ）27）A、應(yīng)加入氯化鉀作為掩蔽劑 B、應(yīng)加入丙酮作為掩蔽劑 C、應(yīng)利用主藥和抗氧劑紫外吸收光譜差異進(jìn)行測(cè)定 D、應(yīng)提取分離后滴定 E、應(yīng)避免使用HPLC法1、采用碘量法測(cè)定維生素C注射液含量時(shí)，排除抗氧劑的干擾（ B )2、采用非水溶液滴定法滴定片劑含量時(shí)，排除潤(rùn)滑劑硬脂酸鎂

36、的干擾（ D ）28）A、甲苯法 B、減壓干燥法 C、烘干法 D、氣相色譜法 E、高效液相色譜法1、汗揮發(fā)性成分貴重藥的藥品中水分測(cè)定用（ B ）2、不含或少含揮發(fā)性成分的藥品中水分測(cè)定用（ C ）29）A、性狀鑒別 B、微量升華法鑒別 C、色譜鑒別 D、顯微鑒別 E、化學(xué)鑒別1、利用其外觀、形狀及感官性質(zhì)等特征作為真?zhèn)舞b別依據(jù)的方法是（ A ）2、礦物藥的主要成分為無(wú)機(jī)化合物、其鑒別方法是（ E ）3、中藥制劑中最常用的鑒別方法是（ C ）30）A、乳糖 B、硬脂酸鎂 C、滑石粉 D、水 E、麻油1、干擾氧化還原滴定法的附加劑是（ A ）2、干擾配位滴定法的附加劑是（ B ）31）A、超聲波

37、萃取法 B、萃取法 C、連續(xù)回流法 D、水蒸氣蒸餾法 E、超臨界流體萃取法1、 提取揮發(fā)性有效成分，常采用的方法是（ D ）2、 提取液體制劑中的待測(cè)組分，常采用的方法是（ B ）3、 需使用索氏提取器進(jìn)行的提取方法是（ C ）三、多項(xiàng)選擇題1、中國(guó)藥典內(nèi)容包括（ BCD ） A前言 B凡例 C正文 D附錄 E索引2、藥品標(biāo)準(zhǔn)中，“性狀”項(xiàng)下記載有（ ABCDE ） A外觀 B臭 C味 D溶解度 E物理常數(shù)3、芳香第一胺類藥物鑒別試驗(yàn)使用的試劑有( ACD ) A稀鹽酸 B稀醋酸 C亞硝酸鈉 DB一萘酚 E硝酸銀4、藥物中雜質(zhì)限量的表示方法有（ AE ) A百分之幾 B千分之幾 C萬(wàn)分之幾 D

38、十萬(wàn)分之幾 E百萬(wàn)分之幾5、下列關(guān)于滴定度的說(shuō)法，正確的是（ ABCE ） A滴定度是一種濃度形式，單位通常是mg/ml B滴定度系指每1ml規(guī)定濃度的滴定液所相當(dāng)?shù)谋粶y(cè)物質(zhì)的量（通常用mg表示） C若口與6分別為被測(cè)物與滴定劑反應(yīng)的摩爾比，m為被測(cè)物的分子量，T為 滴定液的摩爾濃度，則滴定度 D滴定度是分光光度法計(jì)算濃度的參數(shù) E滴定度可根據(jù)滴定反應(yīng)及滴定液摩爾濃度與被測(cè)物分子量求得6、紫外一可見(jiàn)分光光度法用于含量測(cè)定的方法有（ ABCE ） A對(duì)照品比較法 B吸收系數(shù)法 C標(biāo)準(zhǔn)曲線法 D靈敏度法 E計(jì)算分光光度法7、藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)分析方法驗(yàn)證的內(nèi)容有（ ABCDE ） A準(zhǔn)確度 B重復(fù)性 C

39、專屬性 D檢測(cè)限 E耐用性8、下列分析方法準(zhǔn)確度的說(shuō)法，正確的是（ ABCDE ） A準(zhǔn)確度系指用該方法測(cè)定的結(jié)果與真實(shí)值或參考值接近的程度 B準(zhǔn)確度一般用回收率(%)表示 C可用本法所得的結(jié)果與已知準(zhǔn)確度的另一方法測(cè)定的結(jié)果進(jìn)行比較驗(yàn)證 D E在規(guī)定范圍內(nèi)，至少用9個(gè)測(cè)定結(jié)果（3個(gè)濃度，每個(gè)濃度各3份）進(jìn)行評(píng)價(jià)9、鹽酸去氧腎上腺素常用的鑒別反應(yīng)有（ BC ） A重氮化一偶合反應(yīng) B三氯化鐵顯色反應(yīng) C雙縮脲反應(yīng) D氧化反應(yīng) ERimini反應(yīng)10、鹽酸普魯卡因常用的鑒別反應(yīng)有（ AB ） A重氮化一偶合反應(yīng) B水解反應(yīng) C氧化反應(yīng) D磺化反應(yīng) E碘化反應(yīng)11、下列藥物中，可采用亞硝酸鈉滴定法

40、測(cè)定含量的有（ CD ） A苯巴比妥 B鹽酸丁卡因 C苯佐卡因 D鹽酸普魯卡因胺 E鹽酸去氧腎上腺素12、下列藥物中，不屬于酰苯胺類的有（ BD ） A鹽酸布比卡因 B苯佐卡因 C鹽酸利多卡因 D鹽酸丁卡因 E鹽酸羅哌卡因13、下列藥物中，可用非水溶液滴定法測(cè)定含量的有（ AD ） A鹽酸丁卡因 B對(duì)氨基水楊酸鈉 C鹽酸氧普魯卡因 D鹽酸布比卡因 E苯佐卡因14、下列藥物中，可與碘化鉍鉀反應(yīng)生成橙紅色沉淀的有（ ABC ） A硝苯地平 B尼群地平 C地西泮 D阿司匹林 E巴比妥鈉15、下列藥物中，可用重氮化一偶合反應(yīng)鑒別的有（ ABCD ） A硝苯地平 B尼群地平 C尼莫地平 D苯佐卡因 E異

41、煙肼16、下列反應(yīng)中，可用于巴比妥類藥物鑒別的有（ CD ） A與鋇鹽反應(yīng)生成白色化合物 B與鎂鹽反應(yīng)生成紅色化合物 C與銀鹽反應(yīng)生成白色沉淀 D與銅鹽反應(yīng)生成有色產(chǎn)物 E與氫氧化鈉反應(yīng)生成白色沉淀17、 苯巴比妥的特殊雜質(zhì)檢查項(xiàng)目有（ ACDE ） A酸度 B熾灼殘?jiān)?C有關(guān)物質(zhì) D中性或堿性物質(zhì) E乙醇溶液的澄清度18、下列方法中，可用于巴比妥類藥物含量測(cè)定的有（ BCDE ） A碘量法 B銀量法 C紫外分光光度法 D酸堿滴定法 E溴量法19、吩噻嗪類藥物的理化性質(zhì)有（ ABCDE ） A多個(gè)吸收峰的紫外光譜特征 B易被氧化 C可以與金屬離子絡(luò)合 D雜環(huán)上的氮原子堿性極弱 E側(cè)鏈上的氮原子

42、堿性較強(qiáng)20、紫外分光光度法用于吩噻嗪類藥物鑒別的參數(shù)有（ ABCD ） A最大吸收波長(zhǎng) B吸光度 C吸光度比值 D吸收系數(shù) E最小吸收波長(zhǎng)21、能在稀硫酸溶液中顯藍(lán)色熒光的喹啉類的藥物有（ AE ） A硫酸奎寧 B磷酸氯喹 C磷酸哌喹 D磷酸咯萘啶 E二鹽酸奎寧22、硫酸奎寧的檢查項(xiàng)目有（ ABD ） A其他金雞納堿 B三氯甲烷一乙醇中不溶物 C乙醇中不溶物 D酸度 E酸中不溶物23、氫溴酸東莨菪堿中其他生物堿的檢查方法是（ BE ） A水溶液加入氨試液產(chǎn)生渾濁 B水溶液加入氨試液不得發(fā)生渾濁 C加入氫氧化鉀試液則有渾濁 D加氫氧化鉀試液無(wú)渾濁 E加氫氧化鉀試液數(shù)滴，只發(fā)生瞬即消失的類白色渾

43、濁24、維生素C的鑒別方法有（ ABC ） A、與硝酸銀反應(yīng)生成黑色沉淀 B、與堿性酒石酸銅試反應(yīng)生成磚紅色沉淀 C、在三氯醋酸存在下水解、脫羧、失水，再加入吡咯加熱至50 產(chǎn)生藍(lán)色 D、在堿性溶液中被鐵氰化鉀氧化生成硫色素，溶于正丁醇中顯藍(lán)色熒光 E、在二氯乙烷溶液中，與三氯化銻試液反應(yīng)即顯橙紅色，逐漸變?yōu)榉奂t色25、維生素E的鑒別方法有( ACE ) A、硝酸反應(yīng) B、三氯化銻反應(yīng) C、三氯化鐵反應(yīng) D、硫色素反應(yīng) E、紫外光譜26、關(guān)于藥物結(jié)構(gòu)特征下列說(shuō)法正確的有（ ABDE ) A、雌激素的A環(huán)為苯環(huán) B、黃體酮具有甲酮基 C、炔雌醇C10上有角甲基 D、雌二醇具有酚羥基 E、醋酸地塞

44、米松C17上為醇酮基的醋酸酯27、下列試劑中，可用于氫化可的松反應(yīng)呈色鑒別的有（ ABCDE ) A、2,4-=硝基苯肼/H+ B、濃硫酸 C、硫酸苯肼/H+ D、異煙肼/H+ E、紅四氮唑/OH -28、甾體激素類藥物應(yīng)檢查的特殊雜質(zhì)有( ABDE ) A、硒 B、游離磷酸鹽 C、聚合物 D、甲醇和丙酮 E、其他甾體29、具有旋光性的抗生素類藥物有（ ABCDE ） A鹽酸四環(huán)素 B頭孢氨芐 C氨芐西林鈉 D鹽酸土霉素 E硫酸慶大霉素30、能發(fā)生羥肟酸鐵反應(yīng)的抗生素類藥物有（ ACDE ） A、青霉素鉀 B、硫酸鏈霉素 C、氨芐西林鈉 D、頭孢他啶 E、阿莫西林鈉31、能用于鏈霉素鑒別的有（

45、 ABCE ） A、N一甲基葡萄糖胺反應(yīng) B、麥芽酚反應(yīng) C、坂口反應(yīng) D、硫色素反應(yīng) E、茚三酮反應(yīng)32、片劑常規(guī)檢查項(xiàng)目有（ CD ） A、粒度 B、融變時(shí)限 C、重量差異 D、崩解時(shí)限 E、干燥失重33、藥物制劑的檢查中，一下說(shuō)法正確的有（ CE ） A、雜質(zhì)檢查項(xiàng)目應(yīng)與原料藥的檢查項(xiàng)目相同 B、雜質(zhì)檢查項(xiàng)目應(yīng)與輔料的檢查項(xiàng)目相同 C、除雜質(zhì)檢查外還應(yīng)進(jìn)行制劑方面的常規(guī)檢查 D、不再進(jìn)行雜志檢查 E、雜志檢查主要是檢查制劑生產(chǎn)、貯存過(guò)程中引入或產(chǎn)生的雜質(zhì)34、當(dāng)注射劑中有抗氧劑亞硫酸鈉或亞硫酸氫鈉時(shí)，可被干擾的含量測(cè)定方法有（ BCDE ） A、絡(luò)合滴定法 B、亞硝酸鈉滴定法 C、鈰量法

46、 D、碘量法 E、氧化還原滴定法35、排除注射劑中注射用植物油干擾的方法有（ BCE ） A、加入掩蔽劑 B、萃取法 C、有機(jī)溶劑稀釋法 D、容量法 E、柱色譜法36、中國(guó)藥典2010年版（一部）正文收藏的藥品有（ ABDE ） A、單味制劑 B、中藥材和飲片 C、藥用輔料 D、成方制劑 E、植物油脂和提取物37、以下項(xiàng)目可用氣相色譜法分析的有（ ABCDE ） A、冰片 B、麝香 C、肉桂油中含水量的測(cè)定 D、有機(jī)氯類農(nóng)藥殘留 E、丁香酚38、中藥及其制劑定性分析中可以作薄層鑒別用對(duì)照物的有（ ABE ） A、有效成分對(duì)照品 B、有效部位對(duì)照品 C、內(nèi)標(biāo)溶液 D、待測(cè)樣品稀釋液 E、對(duì)照藥材

47、四、是非判斷題1、藥物是指用于預(yù)防、治療、診斷疾病，并規(guī)定有適應(yīng)證的物質(zhì)( )2、藥物分析是收載藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的典籍( × )3、藥品標(biāo)準(zhǔn)是對(duì)藥品質(zhì)量、規(guī)格及檢驗(yàn)方法所作的技術(shù)規(guī)定( ）4、中國(guó)藥典收載的藥品中文名稱均為法定名稱( )5、國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)，是指國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局頒布的中華人民共和國(guó)藥典、藥品注冊(cè)標(biāo)準(zhǔn)和其他藥品標(biāo)準(zhǔn)( )6、無(wú)機(jī)金屬鹽焰色反應(yīng)中鈉離子顯紫色；鉀離子顯鮮黃色；鈣離子顯磚紅色( × )7、古蔡氏檢砷法中需比較供試品砷斑與標(biāo)準(zhǔn)砷斑的面積大小來(lái)判斷供試品中的砷鹽是否符合限量規(guī)定( × )8、“恒重”指連續(xù)兩次干燥或熾灼后稱重的差異在0.5mg以下的重量( × )9、藥物的澄清度檢查多數(shù)以水為溶劑，但有時(shí)酸、堿或有機(jī)溶劑也可作為溶劑( )10、滴定度系指每Iml規(guī)定濃度的滴定液所相當(dāng)?shù)谋粶y(cè)物質(zhì)的量（通常用mg表示）( )11、多數(shù)苯乙胺類藥物基本結(jié)構(gòu)中存在手性碳原子