神經(jīng)干動(dòng)作電位、傳導(dǎo)速度和不應(yīng)期的測定_第1頁
神經(jīng)干動(dòng)作電位、傳導(dǎo)速度和不應(yīng)期的測定_第2頁
神經(jīng)干動(dòng)作電位、傳導(dǎo)速度和不應(yīng)期的測定_第3頁
神經(jīng)干動(dòng)作電位、傳導(dǎo)速度和不應(yīng)期的測定_第4頁
神經(jīng)干動(dòng)作電位、傳導(dǎo)速度和不應(yīng)期的測定_第5頁
已閱讀5頁,還剩43頁未讀 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡介

1、Via 哈爾濱醫(yī)科大學(xué) 葉燦二、閾值三、動(dòng)作電位傳導(dǎo)(一)靜息電位 RP1.概念:細(xì)胞在未受刺激時(shí)(靜息狀態(tài)下),存在于細(xì)胞膜內(nèi)外的電位差。2.產(chǎn)生機(jī)制安靜時(shí)細(xì)胞膜對Na的少量通透性 Em(RP)1.概念:在靜息電位的基礎(chǔ)上,細(xì)胞受到一個(gè)適當(dāng)?shù)拇碳ず?,其膜電位所發(fā)生的一次可擴(kuò)布、迅速的、短暫的波動(dòng)。(二)動(dòng)作電位 AP(二)動(dòng)作電位 AP2.幾個(gè)概念極化 去極化反極化 超射復(fù)極化超極化 低射3.幾個(gè)時(shí)相局部電位:點(diǎn)火峰電位:升支、降支后電位:負(fù)后電位 正后電位(二)動(dòng)作電位 AP4.產(chǎn)生機(jī)制AP上升支AP下降支(二)動(dòng)作電位 AP4.產(chǎn)生機(jī)制(二)動(dòng)作電位 AP5.三大特點(diǎn)(1)“全或無全或無

2、” :幅度不隨刺激強(qiáng)度:幅度不隨刺激強(qiáng)度增加而增大增加而增大 二二. .閾值閾值(2)可)可傳播性傳播性:不減衰傳導(dǎo)不減衰傳導(dǎo)( (幅度波形幅度波形不變不變) ) 三三.AP.AP傳導(dǎo)傳導(dǎo)(3 3)有有不應(yīng)期不應(yīng)期:因而因而鋒電位之間不發(fā)生鋒電位之間不發(fā)生融合或疊加融合或疊加 四四. .細(xì)胞興奮性細(xì)胞興奮性 (三)局部電位1.概念:閾下刺激引起的低于閾電位的去極化稱局部電位。2.特點(diǎn):(1)不具有“全或無”現(xiàn)象。其幅值可隨刺激強(qiáng)度的增加而增大。(2)其幅值隨著傳播距離的增加而減小。(3)具有總和效應(yīng):時(shí)間性和空間性總和。 二、閾值1.1.概念:閾值概念:閾值 :刺激的刺激的持續(xù)時(shí)間固定持續(xù)時(shí)間

3、固定, ,引起引起 細(xì)胞細(xì)胞或組織發(fā)生反應(yīng)或組織發(fā)生反應(yīng)( (產(chǎn)生產(chǎn)生AP)AP)的的 最小刺激最小刺激強(qiáng)度強(qiáng)度 2.局部電位引火,比如EPP 閾值燃點(diǎn) 動(dòng)作電位火3.達(dá)到閾值:全或無 未達(dá)閾值:隨刺激增大而增強(qiáng)三、動(dòng)作電位傳導(dǎo)1.無髓鞘神經(jīng)纖維:無髓鞘神經(jīng)纖維:局部電流局部電流三、動(dòng)作電位傳導(dǎo)2.有髓鞘神經(jīng)纖維:有髓鞘神經(jīng)纖維:局部電流發(fā)生在郎飛結(jié)間的局部電流發(fā)生在郎飛結(jié)間的 跳躍式傳導(dǎo)跳躍式傳導(dǎo)三、動(dòng)作電位傳導(dǎo)1.四個(gè)時(shí)相絕對不應(yīng)期絕對不應(yīng)期相對不應(yīng)期相對不應(yīng)期超常期超常期低常期低常期3.Q:在超常期和低常期鈉離子通道都已經(jīng)完全復(fù)活, 為什么超常期的興奮性更高?A:因?yàn)榧?xì)胞的興奮性除了和離

4、子通道活性有關(guān)外,還和當(dāng)時(shí)的膜電位有關(guān)。超常期膜電位略高于靜息電位,有一定的去極化基礎(chǔ)。而低常期膜電位低于靜息電位,是超極化抑制狀態(tài)。2.Q:在相對不應(yīng)期給一個(gè)閾上刺激,動(dòng)作電位會呈現(xiàn)“全或無”特征嗎?A:不會。因?yàn)樵谙鄬Σ粦?yīng)期,鈉離子通道未全部復(fù)活,所以得到的動(dòng)作電位幅度略小。1.神經(jīng)干1.神經(jīng)干 即神經(jīng)纖維束“ 即不同神經(jīng)纖維由神經(jīng)纖維束被膜包裹的白色組織 又可被稱為人體內(nèi)的導(dǎo)線。 基本上神經(jīng)干都是混合神經(jīng)纖維束,包含了傳入神經(jīng)纖維、傳出神經(jīng)纖維以及混合纖維。 因此神經(jīng)干主要神經(jīng)纖維束當(dāng)?shù)竭_(dá)不同組織器官的時(shí)候就會分出與組織器官相對應(yīng)的纖維,就像樹干分支,由此被稱為“神經(jīng)干。2.神經(jīng)干動(dòng)作電

5、位特點(diǎn) 單根神經(jīng)纖維的動(dòng)作電位具有單根神經(jīng)纖維的動(dòng)作電位具有“全全或無或無”現(xiàn)象,現(xiàn)象, 而神經(jīng)干是由許多粗細(xì)不等的有而神經(jīng)干是由許多粗細(xì)不等的有髓和無髓神經(jīng)纖維組成,髓和無髓神經(jīng)纖維組成, 故神經(jīng)干動(dòng)作電位與單根神經(jīng)纖故神經(jīng)干動(dòng)作電位與單根神經(jīng)纖維的動(dòng)作電位不同,維的動(dòng)作電位不同, 它是一種由許多神經(jīng)纖維動(dòng)作電它是一種由許多神經(jīng)纖維動(dòng)作電位合成的綜合性電位變化,是一種位合成的綜合性電位變化,是一種復(fù)合動(dòng)作電位。復(fù)合動(dòng)作電位。不完全符合不完全符合“全或無全或無”原則原則2.神經(jīng)干動(dòng)作電位特點(diǎn)不完全符合不完全符合“全或無全或無”原則原則 本實(shí)驗(yàn)采用的是細(xì)胞外記錄動(dòng)本實(shí)驗(yàn)采用的是細(xì)胞外記錄動(dòng)作電位

6、的方法,作電位的方法, 與細(xì)胞內(nèi)記錄也不同。與細(xì)胞內(nèi)記錄也不同。 所以,神經(jīng)干動(dòng)作電位的幅度所以,神經(jīng)干動(dòng)作電位的幅度在一定范圍內(nèi)可隨刺激強(qiáng)度的增在一定范圍內(nèi)可隨刺激強(qiáng)度的增加而增大。加而增大。3.雙向電位雙向電位 將兩個(gè)引導(dǎo)電極置于正常完整的神經(jīng)干將兩個(gè)引導(dǎo)電極置于正常完整的神經(jīng)干表面,表面, 當(dāng)神經(jīng)干一端受刺激興奮后,當(dāng)神經(jīng)干一端受刺激興奮后, 興奮波(動(dòng)作電位)會向未興奮處傳導(dǎo),興奮波(動(dòng)作電位)會向未興奮處傳導(dǎo), 先后通過兩個(gè)引導(dǎo)電極時(shí),便可記錄到先后通過兩個(gè)引導(dǎo)電極時(shí),便可記錄到兩個(gè)方向相反的電位偏轉(zhuǎn)波形,兩個(gè)方向相反的電位偏轉(zhuǎn)波形, 此稱為雙相動(dòng)作電位(此稱為雙相動(dòng)作電位(biph

7、asic action potential)。)。3.雙向電位雙向電位興奮區(qū)細(xì)胞外引導(dǎo)電極檢流計(jì)3.雙向電位雙向電位3.雙向電位雙向電位4.4.單相電位單相電位 神經(jīng)干動(dòng)作電位的傳導(dǎo),要求神經(jīng)在結(jié)構(gòu)和功能上是神經(jīng)干動(dòng)作電位的傳導(dǎo),要求神經(jīng)在結(jié)構(gòu)和功能上是完整的,完整的, 如果將兩個(gè)引導(dǎo)電極之間的神經(jīng)組織損傷(或麻醉、如果將兩個(gè)引導(dǎo)電極之間的神經(jīng)組織損傷(或麻醉、低溫處理等),即破壞了神經(jīng)結(jié)構(gòu)上的連續(xù)性或功能上低溫處理等),即破壞了神經(jīng)結(jié)構(gòu)上的連續(xù)性或功能上的完整性,可以阻滯動(dòng)作電位的傳導(dǎo),的完整性,可以阻滯動(dòng)作電位的傳導(dǎo), 興奮波只能通過第一個(gè)引導(dǎo)電極,不能傳導(dǎo)至第二興奮波只能通過第一個(gè)引導(dǎo)電

8、極,不能傳導(dǎo)至第二個(gè)引導(dǎo)電極。個(gè)引導(dǎo)電極。 這樣就只能記錄到一個(gè)方向的電位偏轉(zhuǎn)波形,此稱這樣就只能記錄到一個(gè)方向的電位偏轉(zhuǎn)波形,此稱為單相動(dòng)作電位(為單相動(dòng)作電位(monophasic action potential)。)。 興奮區(qū)檢流計(jì)損傷區(qū)細(xì)胞外引導(dǎo)電極如將兩個(gè)引導(dǎo)電極之間的神經(jīng)麻醉或損傷,動(dòng)作電位只能通過第一如將兩個(gè)引導(dǎo)電極之間的神經(jīng)麻醉或損傷,動(dòng)作電位只能通過第一個(gè)電極引導(dǎo)出來,它只有一個(gè)方向的電位偏轉(zhuǎn),稱為單相動(dòng)作電位。個(gè)電極引導(dǎo)出來,它只有一個(gè)方向的電位偏轉(zhuǎn),稱為單相動(dòng)作電位。 4.4.單相電位單相電位 刺激偽跡刺激偽跡是刺激電流通過導(dǎo)電介質(zhì)擴(kuò)散至兩引導(dǎo)電極而是刺激電流通過導(dǎo)電介

9、質(zhì)擴(kuò)散至兩引導(dǎo)電極而形成的電位差信號形成的電位差信號。 由于由于膜上離子通道的開放需要時(shí)間,因此刺激偽跡的起膜上離子通道的開放需要時(shí)間,因此刺激偽跡的起點(diǎn)到動(dòng)作電位起點(diǎn)有一段距離。點(diǎn)到動(dòng)作電位起點(diǎn)有一段距離。6.動(dòng)作電位動(dòng)作電位記錄方法記錄方法 細(xì)胞內(nèi)記錄細(xì)胞內(nèi)記錄( (跨膜電位跨膜電位) ) (兩點(diǎn)電位差)(兩點(diǎn)電位差) 6. 6.動(dòng)作電位的記錄方法動(dòng)作電位的記錄方法 細(xì)胞內(nèi)記錄(單向動(dòng)作電位) 細(xì)胞外記錄(雙向動(dòng)作電位)1.1.坐骨神經(jīng)坐骨神經(jīng)的走行的走行蟾蜍蟾蜍蛙類手術(shù)器械、蛙類手術(shù)器械、任氏液、蛙板、任氏液、蛙板、培養(yǎng)皿培養(yǎng)皿1.1 1.1 毀腦脊髓毀腦脊髓 1.2 1.2 剪除軀干上

10、部及內(nèi)臟剪除軀干上部及內(nèi)臟 1.3 1.3 剝皮(剝皮(之后之后洗凈雙手和用過的全部手術(shù)器械洗凈雙手和用過的全部手術(shù)器械)1.4 1.4 完成坐骨神經(jīng)標(biāo)本完成坐骨神經(jīng)標(biāo)本 1.4.1 1.4.1 分離兩腿分離兩腿 1.4.2 1.4.2 游離坐骨神經(jīng)游離坐骨神經(jīng) 1.4.3 1.4.3 完成坐骨神經(jīng)標(biāo)本完成坐骨神經(jīng)標(biāo)本 向上分離坐骨神經(jīng)向上分離坐骨神經(jīng) 至脊柱根部,至脊柱根部, 向下分離向下分離內(nèi)側(cè)的脛神經(jīng)內(nèi)側(cè)的脛神經(jīng)和和外側(cè)的腓神經(jīng)外側(cè)的腓神經(jīng)至踝關(guān)節(jié)。至踝關(guān)節(jié)。 結(jié)扎坐骨神經(jīng)干的脊柱端結(jié)扎坐骨神經(jīng)干的脊柱端及及脛、腓神經(jīng)的足端脛、腓神經(jīng)的足端,游離神經(jīng)干游離神經(jīng)干。 提起兩端結(jié)扎線,提起兩

11、端結(jié)扎線,將神經(jīng)干標(biāo)本放入任氏液中備用將神經(jīng)干標(biāo)本放入任氏液中備用。標(biāo)本腹面向上,用玻璃分針分離脊柱兩側(cè)神經(jīng)叢,標(biāo)本腹面向上,用玻璃分針分離脊柱兩側(cè)神經(jīng)叢,用線在近脊柱處結(jié)扎,剪斷神經(jīng);用線在近脊柱處結(jié)扎,剪斷神經(jīng);標(biāo)本腹面向上,用玻璃分針分離脊柱兩側(cè)神經(jīng)叢,標(biāo)本腹面向上,用玻璃分針分離脊柱兩側(cè)神經(jīng)叢,用線在近脊柱處結(jié)扎,剪斷神經(jīng);用線在近脊柱處結(jié)扎,剪斷神經(jīng);將神經(jīng)干從腹面移向背面。標(biāo)本背面向上固定,從大腿至跟腱分離坐骨神經(jīng)。將神經(jīng)干從腹面移向背面。標(biāo)本背面向上固定,從大腿至跟腱分離坐骨神經(jīng)。(1)分離神經(jīng)時(shí),一定要用玻璃分針,不能隨便用刀、分離神經(jīng)時(shí),一定要用玻璃分針,不能隨便用刀、剪進(jìn)行

12、操作。剪進(jìn)行操作。(2)不能過分牽拉神經(jīng),以免造成損傷。不能過分牽拉神經(jīng),以免造成損傷。(3) 標(biāo)本制備過程中應(yīng)適當(dāng)?shù)赜萌问弦簼駶櫂?biāo)本。標(biāo)本制備過程中應(yīng)適當(dāng)?shù)赜萌问弦簼駶櫂?biāo)本。(4)在制備坐骨神經(jīng)在制備坐骨神經(jīng)-腓腓/脛神經(jīng)標(biāo)本時(shí),盡可能使其長脛神經(jīng)標(biāo)本時(shí),盡可能使其長些,最好達(dá)些,最好達(dá)10厘米以上;厘米以上;(5)神經(jīng)干應(yīng)平直地置于電極之上,兩端不可與屏蔽神經(jīng)干應(yīng)平直地置于電極之上,兩端不可與屏蔽盒接觸,也不可把神經(jīng)干兩端纏繞于電極之上,兩盒接觸,也不可把神經(jīng)干兩端纏繞于電極之上,兩端任其自然懸空端任其自然懸空神經(jīng)屏蔽盒、動(dòng)作電位引導(dǎo)線、刺激輸出線、生物信號采集處理儀等。 S+ S- E

13、R1 - R1+ R2- R2+刺激電極s+ s_s+ s_引導(dǎo)電極引導(dǎo)電極r1 r1r1 r1r2 r2r2 r2接地電極接地電極坐骨神經(jīng)干放置于神經(jīng)標(biāo)本屏蔽盒內(nèi)坐骨神經(jīng)干放置于神經(jīng)標(biāo)本屏蔽盒內(nèi)神經(jīng)標(biāo)本屏蔽盒神經(jīng)標(biāo)本屏蔽盒 與與RM6240RM6240系統(tǒng)連接系統(tǒng)連接RM6240C微機(jī)生物信號處理系統(tǒng)神經(jīng)干標(biāo)本盒。 S+ S- E R1 - R1+ R2- R2+神經(jīng)干標(biāo)本盒兩對引導(dǎo)電極分別接微機(jī)生物信號處理系統(tǒng)1、2通道1.測量坐骨神經(jīng)干的閾強(qiáng)度、最適刺激強(qiáng)度:調(diào)整刺激強(qiáng)度從0v遞增,求得閾強(qiáng)度、最適刺激強(qiáng)度。2.在最適刺激強(qiáng)度下,觀察動(dòng)作電位形狀,測量其時(shí)程及幅度。點(diǎn)擊“刺激”按鈕在兩個(gè)通道分別記錄一個(gè)完整的動(dòng)作電位

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評論

0/150

提交評論