生活飲用水檢驗操作規(guī)程

1、生活飲用水檢驗操作規(guī)程 JY-FL-010-02成 都 中 匯 制 藥 有 限 公 司文件編號JY-FL-010-02生效日期2005年7月1日原文件編號頒發(fā)部門質(zhì)量管理部制定人：日 期：審核人：日 期：QA審閱：日 期：批準(zhǔn)人：日 期：變更記錄：修訂號： 批準(zhǔn)日期： 執(zhí)行日期：變更原因及目的：題 目: 生活飲用水檢驗操作規(guī)程第1頁共9頁1.目的:使生活飲用水的檢驗規(guī)范化。2.范圍:本規(guī)程適用于生活飲用水的檢驗。3.職責(zé):QC人員其實施負(fù)責(zé)。4.內(nèi)容:4.1引用標(biāo)準(zhǔn)生活飲用水衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn) GB 5749-85。4.2 檢驗項目4.2.1 色4.2.1.1 原理：用氯鉑酸鉀和氯化鈷配成與天然水黃色調(diào)

2、相似的標(biāo)準(zhǔn)色列用于水樣目視比色測定，同時規(guī)定每升水中含1mg鉑以（PtCl6）2-形式存在時所具有的顏色作為1 個色度單位，稱為1 度即使輕微的渾濁度也干擾測定，渾濁水樣測定時需先離心使之清澈。用目視比色法測定水樣的色度。4.2.1.2 試劑：鉑一鈷標(biāo)準(zhǔn)溶液：稱取1.246g氯鉑酸鉀（k2PtCl6）再用具蓋稱量瓶稱取1.000g干燥的氯化鈷（CoCl·6H2O），共溶于100ml純水中，加入100ml濃鹽酸，然后用純水定容至1000ml。此標(biāo)準(zhǔn)溶液的色度為500度。4.2.1.3 儀器：50ml成套高型具塞比色管、離心機(jī)4.2.1.4 操作方法4.2.1.4.1取50ml透明的水樣

3、于比色管中，如水樣色度過高，可少取水樣，加純水稀釋后比色，將結(jié)果乘以稀釋倍數(shù)。4.2.1.4.2另取比色管11支，分別加入鉑-鈷標(biāo)準(zhǔn)溶液0、0.5、1.00、1.50、2.00、2.50、3.00、3.50、4.00、4.50及5.00ml加純水至刻度,搖勻,即配制成色度為0、5、10、15、20、25、30、35、40、45、50度的標(biāo)準(zhǔn)色列,可長期使用。4.2.1.4.3將水樣與鉑-鈷標(biāo)準(zhǔn)色列比較,如水樣與標(biāo)準(zhǔn)色列的色調(diào)不一致,即為異色,可用文字描述。4.2.1.5 結(jié)果判定：本品色度不得超過15度，并不得呈現(xiàn)其它異色。4.3 臭和味4.3.1 水樣的臭和味4.3.1.1 原理水為無臭，無

4、味，無色的液體，通過口嘗法和鼻嗅法，鑒別水的臭和味的性狀，達(dá)到判定其質(zhì)量的目的。 4.3.1.2 儀器 4.3.1.2.1錐形瓶、量筒 4.3.1.3 操作方法： 4.3.1.3.1取100ml水樣，置于250ml錐形瓶中，振搖后從瓶口嗅水的氣味，用適當(dāng)詞句描述，并按六級記錄其強(qiáng)度。 4.3.1.3.2與此同時，取少量水放入口中，不要咽下去，品嘗水的味道，加以描述，并按六級記錄其強(qiáng)度。 4.3.2 水樣煮沸后的臭和味： 將上述三角瓶內(nèi)水樣加熱至開始沸騰，立即取下三角瓶，稍冷后按上法嗅味和嘗味，用適當(dāng)詞句描述其性質(zhì)，并按六級記錄其強(qiáng)度 。 4.3.3 計算: 按表1進(jìn)行計算。表 1等級強(qiáng) 度說

5、明012345無微弱弱明顯強(qiáng)很強(qiáng)無任何臭和味一般飲用者甚難察覺，但嗅、味敏感者可以發(fā)覺一般飲用水者剛能察覺已能明顯察覺已有很顯著的臭味有強(qiáng)烈的惡臭或異味注：有時可用活性炭處理過的水作為無臭對照 4.3.4 結(jié)果判定:本品不得有異臭、異味。 4.4 渾濁度 4.4.1 原理: 相當(dāng)于1mg一定粒度的硅藻土在1000ml水中所產(chǎn)生的渾濁程度稱為1度。將水樣與渾濁度標(biāo)準(zhǔn)液進(jìn)行目視比濁。 4.4.2試劑:4.4.2.1渾濁度標(biāo)準(zhǔn)液：將通過0.1mm篩孔純凈的硅藻土于105烘箱內(nèi)烘烤2h，冷卻后稱取10g，于研缽中加少許純水調(diào)成糊狀并研細(xì)，移至1000ml量筒中，加純水至刻度，充分?jǐn)嚢韬笤?0室溫下靜置

6、24h，用虹吸法仔細(xì)將上層800ml懸浮液移至第二個1000ml量筒，棄去剩余的含有較粗顆粒的懸浮液。向第二個1000ml量筒中加純水至刻度，充分?jǐn)嚢韬笤凫o置24h，吸出上層含有較細(xì)顆粒的800ml懸浮液棄去。下部沉積物加純水至1000ml，充分?jǐn)嚢韬筚A于具塞玻璃瓶中，其中所含硅藻土的顆粒直徑大致為400um左右，然后用下列步驟測定其渾濁度，吸取此懸濁液50ml，置于已恒重的蒸發(fā)皿中，在水浴上蒸干，放入105烘箱內(nèi)烘2h后，置干燥器內(nèi)冷卻30min，稱重，在105的烘箱內(nèi)再烘60min，冷卻，稱重，直至恒重。求出1ml懸浮液中所含硅藻土的重量（mg）。 4.4.2.2 100度的渾濁度標(biāo)準(zhǔn)液：

7、吸取含100mg硅藻土的懸浮液，置于1000ml容量瓶中，加純水至刻度，振搖混勻，即得渾濁度為100度的標(biāo)準(zhǔn)液。4.4.3 儀器： 50ml成套高型具塞比色管。 4.4.4 操作方法： 4.4.4.1取100ml比色管11支，分別加入渾濁度為100度的標(biāo)準(zhǔn)溶液0 、1.0 、2.0 、3.0、4.0 、5.0 、6.0 、7.0、8.0、9.0及10.0ml，各加純水稀釋至100ml，混勻，即得渾濁度0、1、2、3、4、5、6、7、8、9、10度的標(biāo)準(zhǔn)液。 4.4.4.2取100ml水樣，置于同樣規(guī)格的比色管中，與渾濁度標(biāo)準(zhǔn)液同時振搖均勻，并進(jìn)行比較，比較時由上往下垂直觀察。 4.4.5 結(jié)果

8、判定：本品混濁度不得超過3度，特殊情況不得超過5度。 4.5 肉眼可見物 4.5.1 原理： 水為無色澄明液體，通過目測，可判定水中是否含有肉眼可見物。 4.5.2 儀器： 無色具塞玻璃瓶。 4.5.3 操作方法：將玻璃瓶中的水樣搖勻，直接觀察，記錄。 4.5.4 結(jié)果判定：本品不得含有肉眼可見物。 4.6 pH值 4.6.1 原理：pH是水中氫離子活度倒數(shù)的對數(shù)值。水的pH值可用PH電位計法測定。pH電位計法比較準(zhǔn)確。 4.6.2 試劑：pH值標(biāo)準(zhǔn)緩沖溶液：稱取3.40g在105烘干2h的磷酸二氫鉀（KH2PO4）和3.55g磷酸二氫鈉（NaH2PO4），溶于純水中，并稀釋至1000ml。此

9、溶液的pH值在20時為6.88。（也可用標(biāo)準(zhǔn)緩沖液固體試劑加水稀釋即得）注：標(biāo)準(zhǔn)緩沖液均需用新煮沸并放冷的純水配制。配成的溶液應(yīng)貯存在聚乙烯瓶或硬質(zhì)玻璃瓶內(nèi)。此類溶液可以穩(wěn)定1-2個月。4.6.2.1 苯二甲酸氫鉀標(biāo)準(zhǔn)緩沖溶液：稱取10.21g在105烘干2h的苯二甲酸氫鉀（KHC3H4O4）溶于純水中并稀釋至1000ml，此溶液的PH值早20時為4.00。4.6.3 儀器： 酸度計。4.6.4 操作： 按酸度計操作程序操作。4.6.5 結(jié)果判定：本品的pH范圍為6.5-8.5。4.7 總硬度水的硬度原系指沉淀肥皂的程度，使肥皂沉淀的原因主要是由于水中的鈣、鎂離子，此外鐵、鋁、錳、鍶及鋅等金屬

10、離子也有同樣的作用?？傆捕瓤蓪⑸鲜鲭x子的濃度相加進(jìn)行計算。此法準(zhǔn)確，但比較繁鎖，而且在一般情況下鈣、鎂離子以外的其他金屬離子濃度都很低，所以多采用乙二胺四乙酸二鈉容量法測定鈣、鎂離子的總量，并經(jīng)過換算，以每升水中碳酸鈣的毫克數(shù)表示。 4.7.1 原理：乙二胺四乙酸二鈉（EDTA-2Na）在pH值為10的條件下與水中的鈣、鎂離子生成無色可溶性絡(luò)合物，指示劑鉻黑T則與鈣、鎂離子生成紫紅色絡(luò)合物。用EDTA-2Na滴定鈣、鎂離子至終點時，鈣、鎂離子全部與EDTA-2Na絡(luò)合而使鉻黑T游離，溶液即 由紫紅色變?yōu)樗{(lán)色。 4.7.2 試劑： 4.7.2.1 0.05mol/L乙二胺四乙酸二鈉（C10H14

11、N2Na2O8·2H2O簡稱EDTA-2Na）滴定液的配制：見乙二胺四乙酸二鈉滴定液0.05mol/L的配制及標(biāo)定操作規(guī)程。 4.7.2.2 0.01mol/l乙二胺四乙酸二鈉滴定液(0.01mol/L)：精密量取乙二胺四乙酸二鈉滴定液（0.05mol/L）100ml于500ml容量瓶中，加純水稀釋至刻度，搖勻即得。 4.7.2.3 緩沖溶液（PH10）： 4.7.2.3.1稱取16.9g氯化銨（NH4Cl），溶于143ml濃氨溶液中。 4.7.2.3.2稱取0.780g硫酸鎂（MgSO4·7H2O）及1.178g乙二胺四乙酸二鈉（C10H14 N2 Na2O8·

12、2H2O），溶于50ml純水中，加入2ml氯化銨氫氧化銨溶液（a）和5滴鉻黑T指示劑 （此時溶液應(yīng)呈紫紅色，若為天藍(lán)色，應(yīng)再加極少量硫酸鎂使呈紫紅色）。用EDTA-2Na滴定（0.01mol/L）滴定至溶液由紫紅色變?yōu)樘焖{(lán)色，合并（a）（b）兩種溶液并用純水稀釋至250ml,合并后如溶液又變?yōu)樽仙?，在計算結(jié)果時應(yīng)扣除試劑空白。 注意事項：（1）氫氧化銨氯化銨緩沖液應(yīng)貯存于聚乙烯瓶或硬質(zhì)玻璃瓶中。防止使用中因反復(fù)開蓋，使氨水濃度降低而影響pH值；（2）配制緩沖溶液時，加入EDTAMg是為使某些含鎂較低的水樣滴定終點更敏銳。如果備有市售EDTAMg試劑，則可直接取1.25gEDTA-Mg，配入25

13、0ml緩沖溶液中；（3）EDTA2Na滴定鈣、鎂離子時，以鉻黑T為指示劑其溶液在pH值9.7-11的范圍內(nèi)，越偏堿終點越敏銳，但可使碳酸鈣及氫氧化鎂沉淀，從而造成滴定誤差，因此滴定選用pH值10為宜。 4.7.2.4 固體指示劑：稱取0.5g鉻黑T，加100g氯化鈉，研磨均勻，貯于棕色瓶內(nèi)，密塞備用，可較長期保存。 注意事項：鉻黑T指示劑配成溶液后較易失效。如果在滴定時終點不敏銳,而且加入掩蔽劑后仍不能改善,則應(yīng)重新配制指示劑。 4.7.3 儀器： 4.7.3.1三角瓶、滴定管、容量瓶4.7.4 操作：4.7.4.1吸取50.0ml水樣（若硬度過大，可少取水樣用水稀釋至50ml。若硬度過小，改

14、取100ml），置于150ml三角瓶中。注意事項：為防止碳酸鈣及氫氧化鎂在堿性溶液中沉淀，滴定時水樣中的鈣、鎂離子含量不能過多，若取50ml水樣，所消耗的EDTA-2Na滴定液（0.01mol/L）體積應(yīng)少于15ml。 4.7.4.2加入1-2ml緩沖溶液及一小勺固體指示劑立即用EDTA2Na標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定，充分振搖，至溶液由紫紅色變?yōu)樗{(lán)色，即表示到達(dá)終點。 4.7.5 計算：×1000×1000100.09V1×0.0100××校正因子C=1000V2V1×1000.9V2×校正因子=式中：C水樣的總硬度 (CaCO3)，m

15、g/L； 校正因子EDTA2Na滴定液實際濃度與所需濃度的比值； V1EDTA2Na溶液的消耗量，ml； V2水樣體積，ml?？傆捕瘸锰妓徕}外，尚可用度及毫克當(dāng)量/升表示，相互換算方法見表2。表2硬度當(dāng)量/升毫克當(dāng)量/升度硫酸鈣mg/L毫克當(dāng)量/升度碳酸鈣, mg/L10.356630.020002.80410.056050.04517.8471 4.7.6 結(jié)果判定：本品的總硬度以碳酸鈣計不得超過450mg/L。 4.8 氯化物 4.8.1 原理：硝酸銀與氯化物作用生成氯化銀沉淀，當(dāng)有多余的硝酸銀存在時，則與鉻酸鉀指示劑反應(yīng)，生成紅色鉻酸銀沉淀，指示反應(yīng)到達(dá)終點。 4.8.2試劑：4.8.

16、2.1硝酸銀標(biāo)準(zhǔn)溶液：見硝酸銀滴定液配制及標(biāo)定操作程序。4.8.2.2鉻酸鉀溶液：稱取5g鉻酸鉀（K2CrO4），溶于少量純水中，加入硝酸銀溶液至紅色不褪，混勻，靜置24小時后過濾，將濾液用純水稀釋至100ml。 4.8.2.3 0.05mol/L氫氧化鈉溶液：稱取0.2g氫氧化鈉，溶于純水并稀釋至100ml。 4.8.2.4 0.025mol/L硫酸溶液：吸取1.4ml濃硫酸，加入純水中，稀釋至1000ml。 4.8.2.5酚酞指示劑：15 g/l:稱取0.5g酚酞溶于50ml乙醇中，加入50ml純水再滴加0.05mol/L，氫氧化鈉溶液，使溶液呈微紅色。 4.8.3 儀器： 4.8.3.1

17、瓷蒸發(fā)皿、滴定管 4.8.4 操作： 4.8.4.1取50ml原水樣或經(jīng)過處理的水樣（或適量水樣，用純水稀釋至50ml），置于瓷蒸發(fā)皿內(nèi)，另取一瓷蒸發(fā)皿加入50ml純水。 4.8.4.2分別加入2 滴酚酞指示劑，用0.025mol/L硫酸溶液或0.05mol/L氫氧化鈉溶液，調(diào)節(jié)至溶液的紅色剛變?yōu)闊o色。再各加1ml鉻酸鉀溶液，用硝酸銀標(biāo)準(zhǔn)溶液進(jìn)行滴定，同時用玻璃棒不停攪拌，直至產(chǎn)生桔黃色為止。 4.8.5 注意事項： 4.8.5.1本法滴定時不能在酸性中進(jìn)行。酸性中鉻酸根濃度大大降低，在等當(dāng)點時不能形成鉻酸銀沉淀。本法也不能在堿性中進(jìn)行，因銀離子將形成氧化銀沉淀。因此若水樣pH值低于6.3或大

18、于10時應(yīng)預(yù)先用酸或堿調(diào)節(jié)至中性或弱堿性，再進(jìn)行滴定。 4.8.5.2鉻酸鉀在溶液中的濃度將影響終點到達(dá)的遲早。理想的條件是在終點時溶液中Cr042- 的濃度為1.3×10-2 mol/L.但由于鉻酸鉀的顏色較深使滴定終點不易觀察.因而實際上在50ml滴定溶液中加入1ml5%鉻酸鉀溶液使鉻酸根濃度為5.1×10-3 mol/L即可。 4.8.6 計算： （V2V1）×0.500×1000V3 C = ×校正因子 式中： C水樣中氯化物（Cl-）濃度，mg/L； V1 純水空白消耗硝酸銀標(biāo)準(zhǔn)溶液量，ml； V2 水樣消耗硝銀標(biāo)準(zhǔn)溶液量，ml； V

19、3 水樣體積，ml； 校正因子硝酸銀標(biāo)準(zhǔn)溶液實際濃度與所需濃度的比值。4.8.7 結(jié)果判定：本品的氯化物含量不得超過250mg/L。 4.9 氟化物 本品采用離子選擇電極法測定氟化物。 4.9.1 原理：氟化鑭單晶對氟離子有選擇性，被電極膜分開的兩種不同濃度氟溶液之間存在電位差，這種電位差通常稱為膜電位。膜電位的大小與氟溶液的離子活度有關(guān)。氟電極與飽和甘汞電極組成一對原電池，利用電動勢與離子活度負(fù)對數(shù)值的線性關(guān)系直接求出水樣中氟離子濃度。為消除OH-的干擾，測定時通常將溶液PH控制在5.56.5之間。 4.9.2 試劑： 4.9.2.1氟化物標(biāo)準(zhǔn)貯備溶液：將氟化鈉（NaF）于105烘2h，冷卻

20、后稱取0.2210g，溶于純水中，并定容至100ml，貯于聚乙烯瓶中備用，此溶液1.00ml含1.00mg氟化物。 4.9.2.2離子強(qiáng)度緩沖液：稱取5.8氯化鈉（NaCl），3.48g檸檬酸三鈉（NaCHO·H0），量取57ml冰乙酸，溶于純水中，用10mol/L氫氧化鈉溶液調(diào)節(jié)PH值至5.0-5.5，最后用純水定容至1000ml。 4.9.3 儀器： 4.9.3.1氟離子電極和飽和甘汞電極、離子活度計或精密酸度計、電磁攪拌器 4.9.3.2燒杯 4.9.4 操作方法：取50ml水樣于100ml燒杯中，一般情況下可以加離子強(qiáng)度緩沖液后直接測定。放入磁芯棒攪拌水樣溶液，插入離子電極和

21、飽和甘汞電極，在不斷攪拌下讀取平衡電位值（E，mV）然后加入一小體積（小于0.5ml）的氟化物標(biāo)準(zhǔn)貯備溶液（此溶液為1.00ml含1.00mg氟化物）再次在不斷攪拌下讀取平衡電位值（E，mV），E與E，應(yīng)相差30-40mV。4.9.5 計算：C1× V1V2(（ ） E2-E1Log-1K1C= ×103 式中： C水樣的氟化物 (F-)含量，mg/L； V1加入標(biāo)準(zhǔn)貯備溶液的體積，ml； V2水樣體積，ml； K測定水溫t時的斜率，其值為0.1985(273+t)。4.9.6 結(jié)果判定：本品氟化物（F-）含量不超過1.0mg/L。4.10 溶解性總固體本品采用重量法檢測溶

22、解性總固體含量。4.10.1 原理：水樣經(jīng)過濾后，在一定溫度下烘干，所得的固體殘渣稱為溶解性總固體，包括不易揮發(fā)的可溶性鹽類，有機(jī)物及能通過濾器的不溶解微粒等。烘干溫度一般采用105±3，但105的烘干溫度不能徹底除去高礦化度水樣中鹽類所含的結(jié)晶水。 4.10.2 儀器： 4.10.2.1分析天平（萬分之一）、電熱套、電熱恒溫干燥箱、干燥器(內(nèi)置硅膠干燥劑)、中速定量濾紙或濾膜（孔徑0.45um）及相應(yīng)濾器。 4.10.2.2瓷蒸發(fā)皿 4.10.3 操作方法： 4.10.3.1將蒸發(fā)皿洗凈，放在105±3烘箱內(nèi)30min，取出，放在干燥器內(nèi)冷卻30min。 4.10.3.2

23、在分析天平上稱其重量，再次烘烤，稱量直至恒重，兩次稱重相差不超過0.0004g。 4.10.3.3將水樣上清液用濾器濾過，用無分度吸管吸取振蕩均勻的濾過水樣100ml于蒸發(fā)皿內(nèi)，如果水樣的溶解性總固體過少時可增加水樣體積。 4.10.3.4將蒸發(fā)皿置于電熱套蒸干。將蒸發(fā)皿移入105±3烘箱內(nèi)，1h后取出，放在干燥器內(nèi)，冷卻30min，稱量。 4.10.3.5將稱過重量的蒸發(fā)皿再放入105±3烘箱內(nèi)30min，再放入干燥器內(nèi)冷卻30min，稱量直至恒重。 4.10.4 計算：（W2-W1）×1000×1000VC= 式中： C水樣中溶解性總固體，mg/L；

24、 W1空蒸發(fā)皿重量，g； W2蒸發(fā)皿和溶解性總固體重量，g； V水樣體積，ml。4.10.5 結(jié)果判定：本品中溶解性總固體不得超過1000mg/L。 4.11 細(xì)菌總數(shù)：4.11.1 原理：每種細(xì)菌都有它一定的生理特性，培養(yǎng)時應(yīng)用不同的營養(yǎng)條件及其他生理條件（如溫度、培養(yǎng)時間、PH、需氧性質(zhì)）去滿足其要求，才能分別地將各種細(xì)菌培養(yǎng)出來。在實際工作中不可能做到。一般是根據(jù)測定要求而采用常用方法進(jìn)行細(xì)菌總數(shù)的測定，所測定的結(jié)果，只包括在所使用的條件下生長的細(xì)菌總數(shù)。4.11.2 試劑： 4.11.2.1消毒劑：0.1%新潔爾滅溶液；量取40ml新潔爾滅溶液加水至1000ml，混勻。4.11.2.2

25、培養(yǎng)基：營養(yǎng)瓊脂培養(yǎng)基。4.11.3 儀器用具: 恒溫培養(yǎng)箱;量筒; 放大鏡; 無菌培養(yǎng)平皿（直徑9cm）; 洗耳球; 無菌刻度吸管試管; 無菌衣、褲、口罩、鞋。4.11.4 操作方法：4.11.4.1 以無菌操作方法用滅菌吸管吸取1ml充分混勻的水樣，注入無菌平皿中，傾注約15ml已融化并冷卻到45左右的營養(yǎng)瓊脂培養(yǎng)基，并立即旋搖平皿，使水樣與培養(yǎng)基充分混勻，每次檢驗時應(yīng)做一平行接種，同時另用一個平皿只傾注營養(yǎng)瓊脂培養(yǎng)4.11.5 菌落計數(shù)及報告方法： 作平皿菌落計數(shù)時，可用眼睛直接觀察，必要時用放大鏡檢查，以防遺漏。在記下各平皿的菌落數(shù)后，求出平均菌落數(shù)。在求同平均數(shù)時，若其中一個平皿有較

26、大片狀菌落生長時，則不宜采用，而應(yīng)以無片狀菌生長的平皿作為的平均菌落數(shù)。若片狀菌落不到平皿的一半，而其余一半中菌落數(shù)分布又很均勻，則可將此平皿計數(shù)后乘以2以代表全皿菌落數(shù)，然后再求平均菌落數(shù)。4.11.6 結(jié)果判定：本品細(xì)菌總數(shù)100個/ml。4.12 總大腸菌群:4.12.1 原理： 根據(jù)總大腸菌群應(yīng)具有的生物特性，如革蘭氏陰性無芽胞桿菌，在3724h內(nèi)能發(fā)酵乳糖并產(chǎn)酸產(chǎn)氣，能在選擇性培養(yǎng)基上產(chǎn)生典型菌落。4.12.2 試劑： 4.12.2.1 消毒劑：同細(xì)菌總數(shù)項下內(nèi)容4.12.2.2 培養(yǎng)基: 乳糖發(fā)酵培養(yǎng)基 4.12.3試液: 4.12.3.1 結(jié)晶紫染液：取結(jié)晶紫1.0g，加95%乙醇20ml使溶解，加1%草酸銨水溶液80ml混勻,靜置48小時使用,置密閉棕色瓶中儲存。4.12.3.2 碘試液：取碘化鉀2.0g,加水35ml使溶解，加入碘片1.0g,使全部溶解后，加水稀釋至300ml,置密閉棕色瓶儲存。 4.12.3.3