高等有機(jī)化學(xué)-中南

1、中南大學(xué)考試試卷（A）2006-2007 學(xué)年第一學(xué)期期末考試試題 時(shí)間110分鐘 高等有機(jī)化學(xué) 課程 48 學(xué)時(shí) 3 學(xué)分 考試形式： 開 卷專業(yè)年級：臨床醫(yī)學(xué)（八）0501班總分100分，占總評成績70 % 學(xué)號 姓名 題 號一二三四五合 計(jì)得 分評卷人復(fù)查人一、選擇題（30分，每小題2分）1下列化合物中的碳碳鍵的IR吸收波數(shù)由高到低排序?yàn)椋?（ ） A B. C. D. 2下列化合物的1HNMR化學(xué)位移值由高到低排序?yàn)椋?（ ） A B. C. D. 3下列鹵代烴發(fā)生SN1親核取代反應(yīng)的活性順序由大到小排列為： （ ） A B. C. D. 4下列碳負(fù)離子中，其穩(wěn)定性由高到低排列為： （

2、 ） A B. C. D. 5下列胺與BEt3反應(yīng)，最慢的是： （ ）6下列化合物與HCN加成時(shí)平衡常數(shù)K值由大到小排列為： （ ） C6H5CHO CH3COCH3 HCHO C6H5COCH3 A B. C. D. 7下列化合物的親電加成活性由高到低的順序?yàn)椋?（ ） A B. C. D. 8下列負(fù)離子的穩(wěn)定性由高到低的順序?yàn)椋?（ ）A B. C. D. 9下列化合物的酸性最強(qiáng)的是： （ ）A B. C. D. 10下列化合物的親電取代活性由大到小排列為： ( ) 硝基苯 苯酚 苯 甲苯 A B. C. D. 11下列化合物的水解速率由大到小的排列為： （ ） CH3COOCH3 ClC

3、H2COOCH3 CH3CH2COOCH3 Cl2CHCOOCH3A B. C. D. 12下列化合物具有芳香性的是： （ ）13下列化合物不具有旋光性的是： （ ）14下列構(gòu)象中，最穩(wěn)定的是： （ ）二、指出錯(cuò)誤之處并說明理由或改正（20分，每小題4分） 三、完成下列反應(yīng)主要產(chǎn)物 （18分，每小題3分） 四、寫出下列反應(yīng)歷程（20分，每小題5分）1五、簡要回答問題（12分，每小題4分）2在DMF中，鹵素負(fù)離子的親核能力為：FClBrI；而在CH3OH中，它們的親核能力強(qiáng)弱順序則相反，試說明之。3有一無色液體化合物C6H12，它與溴的四氯化碳溶液反應(yīng)，溴的棕色消失。該化合物的1HNMR圖中，只

4、在=1.6處有一單峰，寫出該化合物的構(gòu)造式。4下列反應(yīng)包含了多個(gè)電環(huán)化反應(yīng)，試指出其立體化學(xué)的進(jìn)程（順旋還是對旋）2004級臨床醫(yī)學(xué)八年制高等有機(jī)化學(xué)考查試卷（2005.12）(開卷、獨(dú)立完成；100分鐘)班級： 學(xué)號： 姓名： 題號一二三四五六總分分?jǐn)?shù)一、按指定性能由高到低或由大到小排序（15小題，30分）1、I效應(yīng)： （ ） 2、+C效應(yīng)： （ ） 3、下列化合物與HCN加成時(shí)平衡常數(shù)K值的大?。?（ ）A、 CH3CHO B、 CH3COCH3 C、ClCH2CHO 4、親電取代活性： （ ）A、 甲苯 B、 苯胺 C、 氯苯5、在相同濃度的堿存在下，酯的水解速率大?。?（ ） A、 C

5、H3COOCH2CH3 B、 ClCH2COOCH2CH3 C、 NO2 CH2COOCH2CH3 D、 CH3CH2COOCH2CH3 6、烯醇式含量： （ ）A、 CH3COCH3 B、 CH3COCH2COCH3C、 CH3COCH2COOCH3 D、 C6H5COCH2COCH37、碳負(fù)離子的穩(wěn)定性： （ ）8、下列化合物中各N原子的堿性： （ ）9、構(gòu)象的穩(wěn)定性： （ ）10、化合物的酸性： （ ）A、苯酚 B、環(huán)己醇 C、碳酸 D、乙酸11、 試劑的親核性： （ ） 12、親核取代反應(yīng)活性： （ ）13、碳正離子的穩(wěn)定性： （ ） 14、親電加成反應(yīng)的活性： （ ） A、氯乙烯 B

6、、丙烯 C、異丁烯 15、酸性： （ ） A、環(huán)戊二烯 B、 環(huán)庚三烯二、指出下列反應(yīng)中的錯(cuò)誤并說明理由（4個(gè)小題，每小題5分，共20分）三、寫反應(yīng)主要產(chǎn)物 （共18分）四、寫出下列反應(yīng)的機(jī)理（共12分）五、簡要說明下列問題（20分）1、 對于如下反應(yīng)：若將極性質(zhì)子溶劑CH3OH 換成極性非質(zhì)子溶劑(CH3)2SO, 反應(yīng)速度可增大4.5×104倍，試說明之。2、寫出1，3-二甲基環(huán)己烷所有的構(gòu)型異構(gòu)體（可用平面式表示）并標(biāo)記構(gòu)型，指出它們的相互關(guān)系（順反、對映、非對映還是內(nèi)消旋），并寫出各自的優(yōu)勢構(gòu)象。3、2，4，6，8-癸四烯的三個(gè)立體異構(gòu)體A，B和C，其中兩個(gè)進(jìn)行熱閉環(huán)反應(yīng)生成

7、同一個(gè)二甲基環(huán)辛三烯，第三個(gè)立體異構(gòu)體生成一個(gè)不同的二甲基環(huán)辛三烯。（1）試問哪一種癸四烯生成哪一種環(huán)辛三烯？（2）試預(yù)測A，B和C光化學(xué)閉環(huán)反應(yīng)的產(chǎn)物。 4、下列結(jié)構(gòu)哪些有芳香性，并解釋之中南大學(xué)考試試卷（A）2007-2008 學(xué)年第一學(xué)期期末考試試題 時(shí)間110分鐘 高等有機(jī)化學(xué) 課程 48 學(xué)時(shí) 3 學(xué)分 考試形式： 開 卷專業(yè)年級：臨床醫(yī)學(xué)（八）0601班總分100分，占總評成績70 % 學(xué)號 姓名 題 號一二三四五合 計(jì)得 分評卷人一、選擇題（每小題2分，共20分）1下列鹵代烴發(fā)生SN1親核取代反應(yīng)的活性順序由大到小排列為： （ ） A B. C. D. 2下列化合物的堿性由高到低

8、排列為： （ ）A B. C. D. 3下列化合物與NaHSO3加成時(shí)平衡常數(shù)K值由大到小排列為： （ ） C6H5CHO CH3COCH3 CH3CHO C6H5COCH3 A B. C. D. 4下列化合物的親電加成活性由高到低排列為： （ ） A B. C. D. 5下列負(fù)離子的親核性由高到低的順序?yàn)椋?（ ）A B. C. D. 6下列化合物的酸性由強(qiáng)到弱排列為： （ ）A B. C. D. 7下列碳正離子，其穩(wěn)定性由高到低排列為： （ ） A B. C. D. 8下列化合物具有芳香性的是： （ ）9下列化合物不具有旋光性的是： （ ）10下列構(gòu)象中，哪一個(gè)是內(nèi)消旋酒石酸的最穩(wěn)定的構(gòu)象

9、： （ ）二、改正下列反應(yīng)的錯(cuò)誤并說明理由（每小題4分，共16分）三、完成下列反應(yīng)主要產(chǎn)物 （每小題3分，共18分） 四、寫出下列反應(yīng)歷程（每小題5分，20分）五、簡要回答問題（共26分）哪個(gè)反應(yīng)速度更快？為什么？(5分)2. 排列下列負(fù)離子的堿性和親核性強(qiáng)弱順序，并說明理由。(5分)3相對其它鹵素負(fù)離子而言，I既是好的離去基團(tuán)又是好的親核試劑？如何理解? (5分)4簡述E1和E1CB的特點(diǎn)及底物結(jié)構(gòu)對E1和E1CB反應(yīng)歷程的影響。(5分)5解釋前手性碳、前手性面的基本概念。如果用氯化氫處理具有100%光學(xué)純度的S-2-甲基-1-丁醇得到的1-氯-2-甲基丁烷也應(yīng)是旋光純的。為什么？(6分)中

10、南大學(xué)考試試卷（B）2007-2008 學(xué)年第一學(xué)期期末考試試題 時(shí)間110分鐘 高等有機(jī)化學(xué) 課程 48 學(xué)時(shí) 3 學(xué)分 考試形式： 開 卷專業(yè)年級： ，總分100分，占總評成績70 % 學(xué)號 姓名 題 號一二三四五合 計(jì)得 分評卷人一、選擇題（每小題2分，共20分）1下列鹵代烴發(fā)生SN1親核取代反應(yīng)的活性順序由大到小排列為： （ ） 2下列化合物的堿性最強(qiáng)的是： （ ）3下列化合物與NaHSO3加成時(shí)平衡常數(shù)K值由大到小排列為： （ ） C6H5CHO CH3COCH3 CH3CHO C6H5COCH3 A B. C. D. 4下列化合物的親電加成活性最高到的是： （ ） 5下列負(fù)離子的親

11、核性由高到低的順序?yàn)椋?（ ）A B. C. D. 6下列化合物的酸性由強(qiáng)到弱排列為： （ ）7下列碳正離子，其穩(wěn)定性由高到低排列為： （ ） A B. C. D. 8下列化合物具有芳香性的是： （ ）9下列化合物不具有旋光性的是： （ ）10下列構(gòu)象中，哪一個(gè)是內(nèi)消旋酒石酸的最穩(wěn)定的構(gòu)象： （ ）二、指出下列反應(yīng)的錯(cuò)誤并說明理由（每小題4分，共16分）三、完成下列反應(yīng)主要產(chǎn)物 （每小題3分，共18分） 四、寫出下列反應(yīng)歷程（每小題5分，20分）1五、簡要回答問題（共26分）哪個(gè)反應(yīng)速度更快？為什么？(5分)2. 排列下列負(fù)離子的堿性和親核性強(qiáng)弱順序，并說明理由。(5分)3在DMF中，鹵素負(fù)離子的親核能力為：FClBrI；而在CH3OH中，它們的親核能力強(qiáng)弱順序則相反，試說明之。（5分）4簡述E1和E1CB的特點(diǎn)及底物結(jié)構(gòu)對E1和E1CB反應(yīng)歷程的影響。(5分)5解釋前手性碳、前手性面的基本概念。如果用氯化氫處理具有100%光學(xué)純度的S-2-甲基-1-丁醇得到的1-氯-2-甲基丁烷也應(yīng)是旋光純的。為什么？(6分)書是我們時(shí)代的生命別林斯基書籍是巨大的力量列寧書是人類進(jìn)步的階梯高爾基書籍是人類知識的總統(tǒng)莎士比亞書籍是人類思想的寶庫烏申斯基書籍舉世之寶梭羅好的書籍是最貴重的珍寶別林斯基書是唯一不死