公衛(wèi)執(zhí)業(yè)醫(yī)師資格考試歷年真題衛(wèi)生毒理

1、公共衛(wèi)生執(zhí)業(yè)醫(yī)師歷年真題衛(wèi)生毒理學(xué)10外源性化學(xué)物引起有害作用的靶器官是指外源性化學(xué)物AA直接發(fā)揮毒作用的部位B最早達(dá)到最高濃度的部位C在體內(nèi)濃度最高的部位D表現(xiàn)有害作用的部位E.代謝活躍的部位A.中樞神經(jīng)系統(tǒng)B.脂肪C.肝D.肺E.骨骼130 .氟（F）的靶器官為131 .鉛（Pb）的靶器官為83對(duì)某化學(xué)毒物進(jìn)行毒性試驗(yàn)，測(cè)定結(jié)果為：LD50=896mg/kg，LD0=152mg/kg，LD100=1664mg/kg，Limac=64mg/kg，Limch=8mg/kg，其慢性毒作用帶的數(shù)值為A8B14C26D112E20811關(guān)于生物學(xué)標(biāo)志的敘述，錯(cuò)誤的是A.又稱(chēng)為生物學(xué)標(biāo)記或生物標(biāo)志物B

2、.檢測(cè)樣品可為血、尿、大氣、水、土壤等C.檢測(cè)指標(biāo)為化學(xué)物質(zhì)及其代謝產(chǎn)物和它們所引起的生物學(xué)效應(yīng)D.分為接觸生物學(xué)標(biāo)志、效應(yīng)生物學(xué)標(biāo)志和易感性生物學(xué)標(biāo)志三類(lèi)E.生物學(xué)標(biāo)志研究有助于危險(xiǎn)性評(píng)價(jià)1欲把毒理學(xué)劑量反應(yīng)關(guān)系中常見(jiàn)的非對(duì)稱(chēng)S狀曲線轉(zhuǎn)換為直線，需要將BA.縱坐標(biāo)用對(duì)數(shù)表示，橫坐標(biāo)用反應(yīng)頻數(shù)表示B.縱坐標(biāo)用概率單位表示，橫坐標(biāo)用對(duì)數(shù)表示C.縱坐標(biāo)用對(duì)數(shù)表示，橫坐標(biāo)用概率單位表示D.縱坐標(biāo)用反應(yīng)頻數(shù)表示，橫坐標(biāo)用概率單位表示E.縱坐標(biāo)用概率單位表示，橫坐標(biāo)用反應(yīng)頻數(shù)表示138某農(nóng)藥的最大無(wú)作用劑量為60mg/kg體重，安全系數(shù)定為100，一名60kg體重的成年人該農(nóng)藥的每日最高允許攝入量應(yīng)為A

3、. 0.6mg/ 人-日C. 12mg/人日E. 60mg/人日9有害作用的質(zhì)反應(yīng)劑量反應(yīng)關(guān)系多呈B.3.6mg/人-日D.36mg/人-日S型曲線，原因在于不同個(gè)體對(duì)外源性化學(xué)物的A.吸收速度差異B.分布部位差異C.代謝速度差異D.排泄速度差異E.易感性差異87在毒性上限參數(shù)（致死量）中，最重要的參數(shù)是A.絕對(duì)致死劑量B.大致致死劑量C.致死劑量D.半數(shù)致死劑量E.最大耐受量（最大非致死劑量）7 LD50的概念是A.引起半數(shù)動(dòng)物死亡的最大劑量8 .引起半數(shù)動(dòng)物死亡的最小劑量C.經(jīng)統(tǒng)計(jì)，能引起一群動(dòng)物50%死亡的劑量D.在實(shí)驗(yàn)中，出現(xiàn)半數(shù)動(dòng)物死亡的該試驗(yàn)組的劑量E.抑制50姍活力所需的劑量2.

4、有關(guān)半數(shù)致死劑量（LD50）的闡述，正確的是A.是實(shí)驗(yàn)中一半受試動(dòng)物發(fā)生死亡的劑量組的染毒劑量BLD50的值越大，化學(xué)物的急性毒性越大CLD50的值越小，化學(xué)物的急性毒性越大D.不受染毒途徑和受試動(dòng)物種屬影響E.需要結(jié)合其他參數(shù)才能對(duì)受試物進(jìn)行急性毒性分級(jí)17.如外來(lái)化合物A的LD5o比B大，說(shuō)明DA.A引起實(shí)驗(yàn)動(dòng)物死亡的劑量比B大B.A的毒性比B大CA的作用強(qiáng)度比B小DA的急性毒性比B小E.A引起死亡的可能性比B小81觀察到損害作用的最低劑量是B.引起DNAg傷的最低劑量E 引起免疫功能減低的最低劑A引起畸形的最低劑量C.引起某項(xiàng)檢測(cè)指標(biāo)出現(xiàn)異常的最低劑量D引起染色體畸變的最低劑量81一般對(duì)

5、致癌物制定的實(shí)際安全劑量在人群中引起的腫瘤超額發(fā)生率不超過(guò)A10-2B10-3C10-4D10-5E10-68.未觀察到損害作用水平（NOAEL是指A.不引起亞臨床改變或某項(xiàng)檢測(cè)指標(biāo)出現(xiàn)異常的最高劑量B.引起DNAfg傷的最低劑量C.引起免疫功能降低的最低劑量D.人類(lèi)終身攝入該化學(xué)物不引起任何損害作用的劑量E.引起畸形的最低劑量6下列屬于無(wú)閾值效應(yīng)的是B 四氯化碳所致的肝細(xì)胞壞死D 乙酰水楊酸所致的胎仔畸形B.血紅蛋白D.球蛋白A汞所致的中毒性腦病，C氫氟酸所致的皮膚灼傷E.氯乙烯所致的肝血管肉瘤88外來(lái)化學(xué)物在血液中主要與下列哪種蛋白結(jié)合A.銅藍(lán)蛋白C.白蛋白E.脂蛋白83使外來(lái)化學(xué)物易于經(jīng)

6、生物膜簡(jiǎn)單擴(kuò)散的因素為A.濃度梯度大，脂水分配系數(shù)高，非解離狀態(tài)B.濃度梯度大，脂水分配系數(shù)低，解離狀態(tài)C.濃度梯度小，脂水分配系數(shù)高，分子小D.濃度梯度小，脂水分配系數(shù)高，分子大E.濃度梯度大，脂水分配系數(shù)低，非解離狀態(tài)83氣態(tài)和蒸氣態(tài)化學(xué)物質(zhì)經(jīng)呼吸道吸收，最主要的影響因素是A肺泡的通氣量與血流量之比B化學(xué)物質(zhì)的分子量C.溶解度D.血?dú)夥峙湎禂?shù)E.化學(xué)物質(zhì)的沸點(diǎn)10脂溶性外來(lái)化合物通過(guò)生物膜的主要方式是A.簡(jiǎn)單擴(kuò)散B.濾過(guò)C.易化擴(kuò)散D.主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)E.胞飲和吞噬12一般外源性化學(xué)物在胃腸道吸收通過(guò)生物膜的主要方式為A.簡(jiǎn)單擴(kuò)散B.膜孔濾過(guò)C.易化擴(kuò)散D.主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)E.胞飲和吞噬9適宜于用氣管注射

7、染毒的空氣污染物是A.二氧化硫B.可吸入顆粒物C.二氧化氮D.苯E.氯氣6一般認(rèn)為，不同途徑接觸化學(xué)毒物的吸收速度和毒性大小順序?yàn)锳.靜脈注射肌肉注射A腹腔注射經(jīng)口經(jīng)皮B.靜脈注射肌肉注射經(jīng)口R腔注射經(jīng)皮C.靜脈注射腹腔注射A肌肉注射經(jīng)口經(jīng)皮D.靜脈注射腹腔注射經(jīng)口R肌肉注射經(jīng)皮E.靜脈注射肌肉注射A腹腔注射經(jīng)皮經(jīng)口16脂溶性化學(xué)物經(jīng)口灌胃染毒，首選的溶劑為A.酒精B.水C.吐溫80E.植物油79洗胃清除體內(nèi)未吸收毒物的最佳時(shí)間是服毒后A.16小時(shí)C.1420小時(shí)E.2834小時(shí)28毒物的脂/水分配系數(shù)低提示毒物易于D.二甲基亞碉AB.713小時(shí)D.2127小時(shí)ACE3ACE被機(jī)體吸收被腎排泄

8、與血漿蛋白結(jié)合導(dǎo)致化學(xué)毒物在體內(nèi)不均勻分布的轉(zhuǎn)運(yùn)方式是吞噬濾過(guò)主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)B.在體內(nèi)蓄積D.被機(jī)體代謝B.胞飲D.簡(jiǎn)單擴(kuò)散13外來(lái)化合物的腸肝循環(huán)可影響其A毒作用發(fā)生的快慢B毒作用的持續(xù)時(shí)間C.毒作用性質(zhì)E.代謝活化127某外源化學(xué)物可發(fā)生腸肝循環(huán)，則可使其A.毒作用發(fā)生減慢C毒作用持續(xù)時(shí)間延長(zhǎng)D.代謝解毒B.毒作用性質(zhì)改變D.代謝解毒抑制E9ACE代謝活化抑制毒物排泄最主要的途徑是糞便汗液尿液B.唾液D.母乳84毒物代謝的兩重性是指A，B，CDE，）ACE一相反應(yīng)可以降低毒性，二相反應(yīng)可以增加毒性經(jīng)代謝后，水溶性增大，毒性也增大原形不致癌的物質(zhì)經(jīng)過(guò)生物轉(zhuǎn)化變?yōu)橹掳┪锒疚锎x可經(jīng)過(guò)一相反應(yīng)和二相反

9、應(yīng)經(jīng)過(guò)代謝，毒性可增加（代謝活化）或降低（代謝解毒）PAPSNADPHCH3COSCoABUDPGADGSH143谷胱甘肽結(jié)合反應(yīng)需144硫酸結(jié)合反應(yīng)需145細(xì)胞色素P-450依賴(lài)性加單氧反應(yīng)需D4ACE下列反應(yīng)中由微粒體FMCB化的是P-雜原子氧化脂肪燒羥化醇脫氫B.黃喋吟氧化D.醛脫氫5.谷胱甘肽S-轉(zhuǎn)移酶存在于細(xì)胞的A.線粒體B.高爾基體C.胞液D.細(xì)胞核E.溶酶體15經(jīng)肝臟細(xì)胞色素P-450酶系代謝解毒的毒物與此酶系的誘導(dǎo)劑聯(lián)合作用，此毒物的毒性效應(yīng)A.減弱B.增強(qiáng)C.無(wú)變化D.持續(xù)時(shí)間縮短E.潛伏期延長(zhǎng)84在給予實(shí)驗(yàn)動(dòng)物多氯聯(lián)苯后，發(fā)現(xiàn)體內(nèi)苯轉(zhuǎn)變?yōu)楸椒用黠@加速，說(shuō)明該物質(zhì)誘導(dǎo)A.黃素

10、加單氧酶C.細(xì)胞色素P-450D細(xì)胞色素P-450還原酶E.單胺氧化酶89可使親電子劑解毒的結(jié)合反應(yīng)為A.葡萄糖醛酸結(jié)合C.硫酸結(jié)合B.黃喋吟氧化酶B.谷胱甘肽結(jié)合D.乙?；饔肊.甲基化作用14與外源化學(xué)物或其代謝物發(fā)生結(jié)合反應(yīng)的內(nèi)源性底物，不包括APAPSBUDPGAC.半胱氨酸E,S-腺喋吟蛋氨酸D.丙氨酸29.澳化苯在體內(nèi)代謝為環(huán)氧化物后成為肝臟毒物。如事先給予動(dòng)物SKF-525A,則澳化苯的肝毒性明顯降低，原因是抑制了A.黃素加單氧酶B.谷胱甘肽S-轉(zhuǎn)移酶C.環(huán)氧化物水化酶E.混合功能氧化酶3下列酶中不參與水解作用的是A.環(huán)氧化物水化酶CB-酯酶D.超氧化武歧化酶B.A.酯酶D.DT

11、-黃素酶E.胰蛋白酶11經(jīng)肝臟細(xì)胞色素P-450依賴(lài)性加單氧酶系代謝活化的毒物與此酶系的抑制劑聯(lián)合作用，該毒物的毒性效應(yīng)A.減弱C.無(wú)變化E.潛伏期延長(zhǎng)A.細(xì)胞色素P-450C細(xì)胞色素P-450還原酶B.增強(qiáng)D.持續(xù)時(shí)間延長(zhǎng)B.醛脫氫酶D.竣酸酯酶E.乙酰膽堿酯酶128胡椒基丁醚可抑制129對(duì)硫磷可抑制41某農(nóng)村曾用飛機(jī)噴灑農(nóng)藥以撲殺棉花害蟲(chóng)，事后不久，在這數(shù)十平方公里受到該農(nóng)藥污染的環(huán)境里，有少數(shù)人群出現(xiàn)鼻刺激、咳嗽、頭暈、惡心，更有甚者附近村民8人發(fā)生急性中毒（有多汗、嘔吐、瞳孔縮小等癥）而入院治療，住院者中5人系同家族親屬，另3人情況不明。在上述同一污染環(huán)境中，人群之間的健康危害效應(yīng)出現(xiàn)

12、如此大的差異，其最大可能原因是A個(gè)體接受農(nóng)薊的量不同B身體健康狀況不同C.個(gè)體營(yíng)養(yǎng)狀況有差異D.個(gè)體年齡不同E.個(gè)體易感性不同（某些個(gè)體存在該有害因素的易感基因）A.腹腔注射B.灌胃C.皮內(nèi)注射D.涂皮E.靜脈注射66通常使化學(xué)毒物表現(xiàn)出最大毒性的染毒途徑是67在毒理學(xué)試驗(yàn)中較少使用的染毒途徑是85毒理學(xué)試驗(yàn)中溶劑的選擇原則主要有以下幾條，除了A.受試物溶解后穩(wěn)定B.溶劑本身無(wú)毒C.不被機(jī)體吸收D.不改變受試物的理化性質(zhì)及生物學(xué)活性E.與受試物不發(fā)生反應(yīng)32毒理學(xué)試驗(yàn)中溶劑的選擇原則不包A.受試物溶解后穩(wěn)定B.不被機(jī)體吸收C.與受試物不發(fā)生反應(yīng)D.不改變受試物的理化性質(zhì)及生物學(xué)活性E.本身無(wú)毒

13、85外來(lái)化學(xué)物的聯(lián)合作用有以下四種，除了A.誘導(dǎo)作用B.相加作用C.協(xié)同作用D.獨(dú)立作用E.拮抗作用128在給予實(shí)驗(yàn)動(dòng)物苯硫磷后，發(fā)現(xiàn)馬拉硫磷的毒性明顯增強(qiáng)，說(shuō)明該物質(zhì)抑制A.醇脫氫酶B.酯酶C.黃素加單氧酶D.單胺氧化酶E.環(huán)氧化物水化酶12外來(lái)化合物聯(lián)合作用的類(lèi)型不包括A.相加作用B.協(xié)同作用C.拮抗作用D.獨(dú)立作用E.相似作用7苯硫磷和馬拉硫磷的聯(lián)合作用經(jīng)等效應(yīng)線圖法評(píng)定，其交點(diǎn)位于95%可信限下限的連線之下，可判定其作用類(lèi)型為A.獨(dú)立作用B.協(xié)同作用C.拮抗作用D.相加作用E.增強(qiáng)作用82. LD5o與急性毒性評(píng)價(jià)的關(guān)系是A.LD5o值與急性毒性大小成正比CLD50值與急性閾劑量成反比

14、ELD50值與染毒性劑量成正比84LD50的概念是A.能引起半數(shù)實(shí)驗(yàn)動(dòng)物死亡的最大劑量B.能引起半數(shù)實(shí)驗(yàn)動(dòng)物死亡的最小劑量C.殺蟲(chóng)劑殺死一半有害昆蟲(chóng)的劑量D.能引起一組實(shí)驗(yàn)動(dòng)物50次亡的劑量E.實(shí)驗(yàn)動(dòng)物致死劑量的一半15下列哪項(xiàng)不是急性毒性試驗(yàn)要求的觀察指標(biāo)A.死亡C.體重改變D骨髓嗜多染紅細(xì)胞微核率E.病理學(xué)檢查13急性毒性試驗(yàn)一般要求觀察A3天C10天E28天A.苯吸入染毒C.顆粒物吸入染毒D. SO+顆粒物吸入染毒E.苯+顆粒物吸入染毒119壓縮空氣法適用于120穩(wěn)流鼓泡法適用于121氣管注入法適用于A1012gC80100gE. 180240g126急性毒性試驗(yàn)選擇小鼠體重為127亞慢

15、性毒性試驗(yàn)選擇大鼠體重為14LD50與毒性評(píng)價(jià)的關(guān)系是A.LD5o值與急性毒性大小成正比C.LD5o值與急性毒性大小成反比B.I/LD50值與急性毒性大小成正比DLD50值與急性毒性大小成反比B.中毒表現(xiàn)B5天D14天B.氯氣吸入染毒B1825gD120150gBLD50值與急性閾劑量成反比DLD50值與染毒劑量成反比ELD50值與染毒劑量成正比27擬用于食品的化學(xué)品，其LD50小于人體可能攝入量的10倍，則A毒性較大，應(yīng)放棄，不用于食用B可考慮用于食品，并擬定其ADIC應(yīng)進(jìn)行慢性毒性試驗(yàn)D應(yīng)進(jìn)行遺傳毒性試驗(yàn)E.應(yīng)由專(zhuān)家作出取舍決定1在皮膚刺激試驗(yàn)中最好使用A.小鼠和大鼠C.家兔和小鼠E.地鼠

16、和豚鼠A.大鼠C,豚鼠E.狗129皮膚過(guò)敏試驗(yàn)首選的實(shí)驗(yàn)動(dòng)物是136皮膚致敏試驗(yàn)首選B.大鼠和家兔D.豚鼠和家兔B.小鼠D.家兔138眼刺激試驗(yàn)首選8某化學(xué)毒物經(jīng)蓄積系數(shù)法判定為明顯蓄積，其蓄積系數(shù)K值應(yīng)為A.<1B.1C.3D.5E>7A.急性毒作用B.蓄積性毒作用C.致癌作用D.致畸作用E.致敏作用122最受環(huán)境衛(wèi)生工作者關(guān)注的有機(jī)氯農(nóng)藥、重金屬的毒作用是B50.對(duì)硫磷經(jīng)蓄積系數(shù)法測(cè)定K值為5.3,可判定為A.無(wú)蓄積B.輕度蓄積C.中等蓄積D.明顯蓄積E.高度蓄積2亞慢性毒性試驗(yàn)的目的如下述，但不包括A.研究受試物亞慢性毒性的特點(diǎn)及靶器官B.研究受試物的亞慢性毒性的劑量-反應(yīng)關(guān)

17、系C.為慢性毒性試驗(yàn)和致癌試驗(yàn)的劑量設(shè)計(jì)提供依據(jù)D.確定受試物的致死劑量E.為制定其安全限量標(biāo)準(zhǔn)提供初步參考依據(jù)16不屬于亞慢性和慢性毒性試驗(yàn)觀察指標(biāo)的是A.動(dòng)物體重，食物利用率B.中毒表現(xiàn)C生化檢查及血液學(xué)檢查D性成熟及交配情況E.臟器系數(shù)及病理學(xué)檢查18亞慢性毒性試驗(yàn)的觀察指標(biāo)不包括A.癥狀B動(dòng)物體重，食物利用率C性成熟及交配情況D血液學(xué)檢查及生化檢查E.臟器系數(shù)及病理學(xué)檢查3堿基置換的后果是出現(xiàn)，除外A.同義突變B.錯(cuò)義突變C.無(wú)義突變D.終止密碼突變E.染色體畸變20基因突變不包括A.轉(zhuǎn)換C.移碼突變E.裂隙21不屬于基因突變的遺傳損傷為A.片段突變C.堿基轉(zhuǎn)換B.顛換D.DNM段損傷

18、B.移碼D.裂隙和斷裂E.堿基顛換Giemsa染色等步驟，光鏡下可觀察到的染色體畸變類(lèi)型為A.著絲點(diǎn)環(huán)B.相互易位C.倒位E.重復(fù)4.下列哪種類(lèi)型不屬于以DNW靶的誘變A.烷化劑作用B堿基類(lèi)似物取代作用D.插入C.E.5體細(xì)胞突變可能的后果如下，除了嵌入劑作用對(duì)堿基結(jié)構(gòu)破壞作用體細(xì)胞突艾可能的后果如下，除了D.非整倍體劑作用A.致癌B.致畸C.E.18遺傳性疾病動(dòng)脈粥樣硬化.體細(xì)胞突艾可能的后果/、包括D.A.致癌B.致畸C.E.19動(dòng)脈粥樣硬化.體細(xì)胞突變的不良后果中最受重視的是D.遺傳性疾病A.致癌B.致畸C.E.20動(dòng)脈粥樣硬化.生殖細(xì)胞突變可能與以下哪項(xiàng)后果無(wú)關(guān)D.死亡A.顯性致死B.

19、腫瘤C.E.19遺傳性疾病增加遺傳負(fù)荷.遺傳毒理學(xué)試驗(yàn)成組應(yīng)用的配套原則不包括D.致畸30使用環(huán)磷酰胺對(duì)小鼠染毒，經(jīng)處死動(dòng)物、收集骨髓細(xì)胞、低滲、固定、A.包括體細(xì)胞和性細(xì)胞的試驗(yàn)B.在反映同一遺傳學(xué)終點(diǎn)的多種試驗(yàn)中應(yīng)盡可能選擇體外試驗(yàn)C.包括多個(gè)遺傳學(xué)終點(diǎn)D.包括體內(nèi)試驗(yàn)和體外試驗(yàn)E.包括原核生物和真核生物的試驗(yàn)17.以原發(fā)性DNA損傷為檢測(cè)終點(diǎn)的致突變?cè)囼?yàn)是A.LIDS試驗(yàn)B.Ames試驗(yàn)C基因正向突變?cè)囼?yàn)D.微核試驗(yàn)E.染色體畸變?cè)囼?yàn)A.基因突變B.染色體畸變C.DNA完整性改變D.細(xì)胞壞死E.細(xì)胞惡性轉(zhuǎn)化130 .Ames試驗(yàn)的遺傳學(xué)終點(diǎn)為131 .程序外DNA合成試驗(yàn)的遺傳學(xué)終點(diǎn)為1

20、32顯性致死試驗(yàn)的遺傳學(xué)終點(diǎn)為22.Ames試驗(yàn)所用的營(yíng)養(yǎng)缺陷型菌株在缺乏哪種營(yíng)養(yǎng)素的培養(yǎng)基上不能正常生長(zhǎng)A.組氨酸C.半胱氨酸E.甘氨酸24需代謝活化后才具有致癌活性的致癌物為A.直接致癌物C.助致癌物E.進(jìn)展劑22體細(xì)胞轉(zhuǎn)變?yōu)榘┘?xì)胞需要A.癌基因和腫瘤抑制基因的活化B.癌基因和腫瘤抑制基因的滅活C.癌基因的活化和腫瘤抑制基因的滅活D.癌基因的滅活和腫瘤抑制基因的活化E.癌基因的活化和DNA修復(fù)基因的活化23體細(xì)胞轉(zhuǎn)變?yōu)榘┘?xì)胞需要A.癌基因和腫瘤抑制基因的活化B.癌基因和腫瘤抑制基因的滅活C.癌基因的滅活和腫瘤抑制基因的活化D.癌基因的活化和腫瘤抑制基因的滅活E.與癌基因和腫瘤抑制基因無(wú)關(guān)6

21、關(guān)于引發(fā)劑（啟動(dòng)劑）的特點(diǎn)，不正確的是A 引發(fā)劑本身具有致癌性B.色氨酸D.絲氨酸B.前致癌物D.促長(zhǎng)劑B.引發(fā)劑可與 DN儂生反應(yīng)C 有可檢測(cè)的閾劑量D 大多數(shù)是致突變物E.引發(fā)作用是不可逆的21化學(xué)致癌過(guò)程至少分為哪三個(gè)階段A 引發(fā) （啟動(dòng)） ， 促長(zhǎng)， 進(jìn)展B 促長(zhǎng)， 進(jìn)展， 浸潤(rùn)C(jī) 引發(fā) （啟動(dòng)） ， 促長(zhǎng)， 轉(zhuǎn)移D 進(jìn)展，浸潤(rùn)， 炎癥E.引發(fā)（啟動(dòng)），進(jìn)展，轉(zhuǎn)移31煤焦油可致皮膚癌。研究發(fā)現(xiàn)，經(jīng)煤焦油涂抹的皮膚如再接觸佛波酯，腫瘤的發(fā)生率增加，潛伏期縮短。據(jù)此實(shí)驗(yàn)，佛波酯應(yīng)屬A.無(wú)機(jī)致癌物B.免疫抑制劑C.促長(zhǎng)劑D.助致癌物E.細(xì)胞毒劑7.國(guó)際癌癥研究所（IARC）將環(huán)境因子和類(lèi)別、

22、混合物及暴露環(huán)境與人類(lèi)癌癥的關(guān)系分為4組，錯(cuò)誤的是A.是人類(lèi)的致癌物B.是人類(lèi)的間接致癌物C.是人類(lèi)的很可能或可能致癌物D.現(xiàn)有的證據(jù)不能對(duì)人類(lèi)的致癌性進(jìn)行分類(lèi)E.對(duì)人類(lèi)可能是非致癌物A.動(dòng)物致癌性證據(jù)充分，人致癌性證據(jù)不足B.動(dòng)物致癌性證據(jù)不足，人致癌性證據(jù)充分C.動(dòng)物致癌性證據(jù)充分，人致癌性證據(jù)有限D(zhuǎn).動(dòng)物致癌性證據(jù)不足，人致癌性證據(jù)不足E.無(wú)動(dòng)物致癌性和人致癌性證據(jù)IARC對(duì)人類(lèi)致癌性證據(jù)權(quán)重分類(lèi)132對(duì)人確認(rèn)的致癌物（1組），是指133對(duì)人類(lèi)很可能是致癌物（2a組），是指8關(guān)于非遺傳毒性致癌物的敘述，不正確的是A.不具有DNA應(yīng)活性B.在大多數(shù)遺傳毒理學(xué)試驗(yàn)中為非致突變物C.經(jīng)代謝活化

23、可形成親電子劑D.一般具有可檢測(cè)的閾劑量E.作用一般是可逆的，需長(zhǎng)期染毒（57-61題共用備選答案）A.代謝活化成終致癌物過(guò)程的中間代謝產(chǎn)物B.不經(jīng)代謝活化即有致癌活性的物質(zhì)C.需經(jīng)代謝活化才有致癌活性的物質(zhì)D.兼有引發(fā)（啟動(dòng)）、促長(zhǎng)、進(jìn)展作用的物質(zhì)E.經(jīng)代謝轉(zhuǎn)化最后產(chǎn)生的有致癌活性的代謝產(chǎn)物57直接致癌物是指58完全致癌物是指59近致癌物是指60終致癌物是指61間接致癌物是指51某化學(xué)物質(zhì)經(jīng)動(dòng)物實(shí)驗(yàn)致癌證據(jù)充分，但流行病學(xué)調(diào)查資料尚不足，它應(yīng)歸類(lèi)于B.潛在的致癌物D.動(dòng)物的致癌物B. 3 -蔡胺D.佛波酯A.確認(rèn)的致癌物C.可疑的致癌物E.人類(lèi)的致癌物（141-142題共用備選答案）A.3-

24、丙烯內(nèi)酯C.饃E.己烯雌酚141間接致癌物是142促長(zhǎng)劑是（62-65題共用備選答案）A.構(gòu)效關(guān)系分析B致突變?cè)囼?yàn)，惡性轉(zhuǎn)化試驗(yàn)D 哺乳動(dòng)物長(zhǎng)期致癌試驗(yàn)C哺乳動(dòng)物短期致癌試驗(yàn)E.流行病學(xué)調(diào)查62用于確證人類(lèi)致癌物的研究方法是63用于確證哺乳動(dòng)物致癌物試驗(yàn)是64陽(yáng)性結(jié)果可確定哺乳動(dòng)物致癌物，陰性結(jié)果不能否定對(duì)哺乳動(dòng)物致癌性，這類(lèi)試驗(yàn)是65用于篩選致癌物的試驗(yàn)是51使用大鼠對(duì)一農(nóng)藥進(jìn)行長(zhǎng)期致癌試驗(yàn)，每組的動(dòng)物數(shù)至少應(yīng)為A40B60C80D100E1204.WH醍出的機(jī)體對(duì)于致癌物的反應(yīng)不包括DA.試驗(yàn)組發(fā)生對(duì)照組沒(méi)有的腫瘤類(lèi)型B.試驗(yàn)組一種或多種腫瘤的發(fā)生率明顯高于對(duì)照組C.試驗(yàn)組每個(gè)動(dòng)物的平均腫

25、瘤數(shù)明顯多于對(duì)照組D.試驗(yàn)組發(fā)生腫瘤的組織器官功能明顯低于對(duì)照組E.試驗(yàn)組腫瘤的發(fā)生時(shí)間早于對(duì)照組27發(fā)育毒性的具體表現(xiàn)不包括EB.致畸作用D.胚胎或胎仔致死B.受精卵死亡D.母體毒性A.生長(zhǎng)遲緩C.功能不全或異常E.母體毒性A.生長(zhǎng)遲緩C.致畸作用E.母體死亡133著床前的胚胎易發(fā)生134胎兒發(fā)育后期易發(fā)生135器官發(fā)生期易發(fā)生26生殖毒性試驗(yàn)的觀察指標(biāo)不包括A.母體死亡率B.受孕率C.正常分娩率D.幼仔出生存活率E.幼仔哺育成活率10致畸作用的毒理學(xué)特點(diǎn)是A.無(wú)致畸敏感期，劑量反應(yīng)關(guān)系曲線陡峭，物種差異明顯B.有致畸敏感期，劑量反應(yīng)關(guān)系曲線陡峭，物種差異明顯C.有致畸敏感期，劑量反應(yīng)關(guān)系曲

26、線平緩，物種差異明顯D.無(wú)致畸敏感期，劑量反應(yīng)關(guān)系曲線平緩，物種差異明顯E.有致畸敏感期，劑量反應(yīng)關(guān)系曲線平緩，物種差異不明顯86在致畸試驗(yàn)中，提示嚙齒類(lèi)動(dòng)物"受孕"（交配）的證據(jù)是A.雌雄動(dòng)物同籠的時(shí)間B.雌性動(dòng)物的活動(dòng)C.有陰栓發(fā)現(xiàn)D雌雄動(dòng)物數(shù)目的比例E.雌性動(dòng)物的體重增加5致畸試驗(yàn)使用的最高劑量一般不超過(guò)該受試物L(fēng)D50的A1/2B1/4C1/6D1/8E1/1023在致畸試驗(yàn)中，活胎檢測(cè)內(nèi)容不包括A.外觀畸形檢查C.內(nèi)臟畸形檢查E.骨骼畸形檢查A.大鼠C,豚鼠E.狗127致畸試驗(yàn)首選的實(shí)驗(yàn)動(dòng)物是B.組織病理學(xué)檢查D.體重測(cè)量B.小鼠D.家兔128睪丸細(xì)胞染色體畸變?cè)囼?yàn)首選的實(shí)驗(yàn)動(dòng)物是25致畸試驗(yàn)的染毒期應(yīng)安排在BA.著床期C.胎兒期E.胚泡形成期