2019年一輪復習遺傳規(guī)律經(jīng)典大題

1、遺傳規(guī)律經(jīng)典大題1、虎皮鸚鵡羽毛顏色的遺傳機理如圖所示，當個體基因型為 aabb 時，兩種色素都不能合成，表現(xiàn)為白色?，F(xiàn)有一只純合綠色鸚鵡和一只純合白色鸚鵡雜交得 Fi,再讓 Fi雌雄個體隨機交配得 E。請回答:(1)控制鸚鵡羽毛顏色的基因在遺傳上遵循材料， 設計一個雜交實驗對你的觀點加以驗證。實驗方案：。預測結(jié)果：。(2)如果讓 E 表現(xiàn)型為綠色的鸚鵡自由交配，后代表現(xiàn)型及比例為。(3)如讓雜合的黃色鸚鵡與雜合的藍色鸚鵡雜交，且因某種因素的影響，后代中的白色鸚鵡全部死亡，則綠色鸚鵡所占的比例為。請解釋出現(xiàn)異常比例的原因，用遺傳圖解表不。(1)基因的自由組合控制鸚鵡羽毛顏色的兩對基因間發(fā)生了基

2、因重組(2 分)(2)1/4 綠色：藍色：黃色：白色-64:8:8:1(2 分)(3)1/3(2 分)(4)多只白色雌性鸚鵡(少答多只不給分)綠色：藍色=1:13AaBB4綠色：藍色：黃色：白色-1:1:1:12、甲植物的葉色同時受 E E、e e 與 F F、f f 兩對基因控制。基因型為 E_ffE_ff 的甲葉綠色，基因型為 eeFjeeFj 勺甲葉紫色。將綠葉甲(辛)與紫葉甲(含)雜交，取 R R 紅葉甲自交得 F F2。F F2的表現(xiàn)型及其比例為：紅葉：紫葉：綠葉：黃葉=7:3:1:1=7:3:1:1。(1)(1) R R 紅葉的基因型為,上述每一對等位基因的遺傳遵循定(2)(2)對

3、 F F2出現(xiàn)的表現(xiàn)型及其比例有兩種不同的觀點加以解釋。觀點一：F F 產(chǎn)生的配子中某種雌配子或雄配子致死。前體物質(zhì)前體物質(zhì)1 1基因基因A A一解一解A A( (位于位于I I號染色體上號染色體上) )樁色素樁色素基因基因R R( (位于位于3 3號柒色體上號柒色體上) )黃色素黃色素.定律，請利用上述實驗藤色藤色野毫綠色星鵡野毫綠色星鵡黃色黃色鶴梨鶴梨觀點二：F F1產(chǎn)生的配子中某種雌雄配子同時致死。你支持上述觀點,基因組成為的配子致死；F F2中綠葉甲和親本綠葉甲的基因型分別是。EeFf基因的分離定律(2)觀點一EfEeff、Eeff3、科研小組為研究某種植物的花色遺傳，做了一系列的實驗

4、，實驗一將 A、B 兩個白花品系雜交，得 F1,F1 都開紫花，F(xiàn)1 自花傳粉產(chǎn)生 F2,收獲的 F2 紫花 324 株，白花 252 株。該植物的高產(chǎn)與低產(chǎn)受另一對等位基因(G、 g)控制， 科研小組做了實驗二， 甲組:高產(chǎn)洞產(chǎn),雜交后代高產(chǎn)： 低產(chǎn)=14:1;乙組：高產(chǎn) X 氐產(chǎn)，雜交后代高產(chǎn)：低產(chǎn)=5:1;丙組：低產(chǎn) M 氐產(chǎn)，雜交后代全部低產(chǎn)。請根據(jù)雜交實驗的結(jié)果分析回答：(1)試驗一中， 紫花和白花這對相對性狀至少受對等位基因的控制， 其遺傳遵循定律。 若用字母 A、 a； B、 b;Cc表示控制花色的等位基因，考慮最少對等位基因控制該性狀的可能，則 F1 的基因型為(按字母順序)。

5、F2 紫花中純合子所占的比例為。(2)根據(jù)實驗二的結(jié)果可以判斷為顯性性狀。甲組不符合 3:1 的原因是,乙組的高產(chǎn)親本中純合子與雜合子的比例為。(3)現(xiàn)用兩紫花高產(chǎn)植株雜交，子代中紫花高產(chǎn)：紫花低產(chǎn)：白花高產(chǎn)：白花低產(chǎn)=9:3:3:1,淘汰白花植株，讓其余植株自由交配，子代中 G 基因的頻率是。(1)2 自由組合 。AaBb1/9(2)高產(chǎn)高產(chǎn)親本中含有純合子(答案合理即可得分)2:1(3)50%4、由苯丙氨酸羥化酶基因突變引起的苯丙氨酸代謝障礙，是一種嚴重的單基因遺傳病，稱為苯丙酮尿癥(PKU),正常人群中每 70 人有 1 人是該致病基因的攜帶者(顯、隱性基因分別用 A、a 表示)。圖 1

6、 是某患者的家族系譜圖，其中 n1、n2、n3 及胎兒出 1(羊水細胞)的 DNA 經(jīng)限制酶 Msp 玉消化，產(chǎn)生不同的片段(kb 表示千堿基對)，經(jīng)電泳后用苯丙氨酸羥化酶 cDNA 探針雜交，結(jié)果見圖 2。請回答下列問題：圈IRIIRI2 2(1)11、n1 的基因型分別為(2)依據(jù) cDNA 探針雜交結(jié)果，胎兒出 1 的基因型是。m1 長大后，若與正常異性婚配，生一個正常孩子的概率為。(3)若 H2 和 H3 生的第 2 個孩子表型正常,長大后與正常異性婚配， 生下 PKU 患者的概率是正常人群中男女婚配生下PKU 患者的倍。(4)已知人類紅綠色盲癥是伴 X 染色體隱性遺傳病(致病基因用

7、b 表示)，112 和 n3 色覺正常，出 1 是紅綠色盲患者，則出 1 兩對基因的基因型是。若 H2 和 113 再生一正常女孩，長大后與正常男性婚配，生一個紅綠色盲且為 PKU 患者的概率為。(1)Aa、aa(2)(3)46.67(4)AaXbY27913360(1)(1)據(jù)圖初步判斷該家系高度近視的遺傳方式可能是遺傳病，理由是(2)(2)長時間低頭看手機等不良的閱讀習慣會引發(fā)近視或加劇近視程度，由此說明因素會影響該病的發(fā)生、發(fā)展?，F(xiàn)對某地區(qū) 708708 對雙胞胎的調(diào)查發(fā)現(xiàn)，同卵雙胞胎和異卵雙胞胎的發(fā)病一致率分別為 77.27%?77.27%?口 31.03%,31.03%,由此判斷該病

8、具有明顯的傾向。(3)(3)若該遺傳病是常染色體隱性遺傳病，有關基因為(A(A、a),a),則田3與田4再生一個患病男孩的概率是。HI14的基因型是,HI14與一個其父母正常、但弟弟是患者的正常女子結(jié)婚，她他們所生的子女是該病患者的概率為。(1)常染色體顯性或隱性根據(jù) I、II、III 的遺傳結(jié)果可排除伴性遺傳(2)環(huán)境遺傳(3)1/4Aa1/66、某種羊的性別決定為 XY 型。已知其有角和無角由位于常染色體上的等位基因(N/n)控制；黑毛和白毛由等位基因(M/m)控制，且黑毛對白毛為顯性?；卮鹣铝袉栴}：(1)公羊中基因型為 NN 或 Nn 的表現(xiàn)為有角，nn 無角；母羊中基因型為 NN 的表

9、現(xiàn)為有角，nn 或 Nn 無角。若多對雜合體公羊與雜合體母羊雜交， 則理論上， 子一代群體中母羊的表現(xiàn)型及其比例為;公羊的表現(xiàn)型及其比例為。(2)某同學為了確定 M/m 是位于 X 染色體上，還是位于常染色體上，讓多對純合黑毛母羊與純合白毛公羊交配，子二代中黑毛：白毛=3：1,我們認為根據(jù)這一實驗數(shù)據(jù)，不能確定 M/m 是位于 X 染色體上，還是位于常染色體2805 5、高度近視是一種單基因病，家族調(diào)查研究的結(jié)果。請回答以下問題。F F 圖是科研工作者對患有該病的某個*0正僧人正僧人上，還需要補充數(shù)據(jù)，如統(tǒng)計子二代中白毛個體的性別比例，若,則說明 M/m 是位于 X 染色體上；若,則說明 M/

10、m 是位于常染色體上。(3)一般來說，對于性別決定為 XY 型的動物群體而言，當一對等位基因(如 A/a)位于常染色體上時，基因型有種；當其位于 X 染色體上時，基因型有種；當其位于 X 和 Y 染色體的同源區(qū)段時，(如圖所示)，基因型有種。32.(12 分)(1)有角：無角=1:3 有角：無角=3:1(2)白毛個體全為雄性白毛個體中雄性：雌性=1:1(3)3577、人血友病是伴 X 隱性遺傳病?，F(xiàn)有一對非血友病的夫婦生出了兩個非雙胞胎女兒。大女兒與一個非血友病的男子結(jié)婚并生出了一個患血友病的男孩。小女兒與一個非血友病的男子結(jié)婚，并已懷孕。回答下列問題：(1) 用”表示尚未出生的孩子，請畫出該

11、家系的系譜圖，以表示該家系成員血友病的患病情況。(2) 小女兒生出患血友病男孩的概率為;假如這兩個女兒基因型相同，小女兒生出血友病基因攜帶者女孩的概率為。(3) 已知一個群體中， 血友病的基因頻率和基因型頻率保持不變， 且男性群體和女性群體的該致病基因頻率相等。假設男性群體中血友病患者的比例為 1%,則該男性群體中血友病致病基因頻率為;在女性群體中攜帶者的比例為。32.IllIll(4) 1/81/4(3)0.011.98%8、某種植物雄株(只開雄花)的性染色體 XY;雌株(只開雌花)的性染色體為 XX。等位基因 B 和 b 是伴 X 遺傳的，分別控制闊葉(B)和細葉(b),且?guī)?Xb的精子與

12、卵細胞結(jié)婚后使受精卵致死。用闊葉雄株和雜合闊葉雌株進行雜交得到子一代，再讓子一代相互雜交得到子二代?；卮鹣铝袉栴}：(1)理論上，子二代中，雄株數(shù)：雌株數(shù)為。(2)理論上，子二代雌株中，B 基因頻率：b 基因頻率為;子二代雄株中，B 基因頻率：b 基因頻率為。(3)理論上，子二代雌株的葉型表現(xiàn)為;子二代雄株中，闊葉：細葉為。(1)2:1(2 分)(2)7:13:1(每空 2 分)(3)闊葉 3:1(每空 2 分)9、假設某果蠅種群中雌雄個體數(shù)目相等，且對于 A 和 a 這對等位基因來說只有 Aa 一種基因型?；卮鹣铝袉栴}：(1)若不考慮基因突變和染色體變異，則該果蠅種群中 A 基因頻率：a 基因

13、頻率為。理論上該果蠅種群隨機交配產(chǎn)生的第一代中 AA、Aa 和 aa 的數(shù)量比為,A 基因頻率為。(2)若該果蠅種群隨機交配的實驗結(jié)果是第一代中只有 Aa 和 aa 兩種基因型，且比例為 2：1,則對該結(jié)果最合理的解釋是。根據(jù)這一解釋，第一代再隨機交配，第二代中 Aa 和 aa 基因型個體數(shù)量的比例應為。(1)1:11:2:10.5(2)A 基因純合致死 1:110、果蠅體細胞有 4 對染色體，其中 2、3、4 號為常染色體。已知控制長翅/殘翅性狀的基因位于 2 號染色體上，控制灰體/黑檀體性狀的基因位于 3 號染色體上。某小組用一只無眼灰體長翅雌蠅與一只有眼灰體長翅雄蠅雜交，雜交子代的表現(xiàn)型

14、及其比例如下：眼性別灰體長翅：灰體殘翅：黑檀體長翅：黑檀體殘翅1/2 有眼1/2 雌9：3：3：11/2 雄9：3：3：1圖1616魯思內(nèi)病文性1/2 無眼1/2 雌9：3：3：11/2 雄9：3：3：1回答下列問題;(1)根據(jù)雜交結(jié)果，(填能”或不能”)判斷控制果蠅有眼/無眼性狀的基因是位于 X 染色體還是常染色體上，若控制有眼/無眼性狀的基因位于 X 染色體上，根據(jù)上述親本雜交組合和雜交結(jié)果判斷，顯性性狀是,判斷依據(jù)是。(2)若控制有眼/無眼性狀的基因位于常染色體上，請用上表中雜交子代果蠅為材料設計一個雜交實驗來確定無眼性狀的顯隱性(要求：寫出雜交組合和預期結(jié)果)。(3)若控制有眼/無眼性

15、狀的基因位于 4 號染色體上，用灰體長翅有眼純合體和黑檀體殘翅無眼純合體果蠅雜交，F(xiàn)i相互交配后，F(xiàn)2中雌雄均有種表現(xiàn)型，其中黑檀體長翅無眼所占比例為 3/64 時，則說明無眼性狀為(填“顯性或“隱性”)。32.(12 分)(1)不能無眼只有當無眼為顯性時，子代雌雄個體中才都會出現(xiàn)有眼與無眼性狀的分離(2)雜交組合：無眼疣眼預期結(jié)果：若子代中無眼：有眼=3：1,則無眼位顯性性狀；若子代全部為無眼，則無眼為隱性性狀(3)8 隱性11、圖 16 是某家系甲、乙、丙三種單基因遺傳病的系譜圖，其基因分別用 A、a、B、b 和 D、d 表示。甲病是伴性遺傳病，II-7 不攜帶乙病的致病基因。在不考慮家系內(nèi)發(fā)生新的基因突變的情況下，請回答下列問題：口正常男性o正帶女性物患甲病男性與用甲病女性患乙病男性思甲病、乙病另性（1）甲病的遺傳方式是,乙病的遺傳方式是,丙病的遺傳方式是,II-6 的基因型是。（2）III-13 患兩種遺傳病的原