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文檔簡介
1、 吸收管的選擇: . 多孔篩板吸收管(瓶):采樣效率較高,適用于氣體分子和氣溶膠的采集。 .氣泡吸收管:采集氣體和蒸汽分子 .沖擊式吸收管:宜采集氣溶膠 3.3.2 2 大氣監(jiān)測試樣的采集大氣監(jiān)測試樣的采集 液體吸收系統(tǒng)缺點: 采樣后試劑不易處理,很難把液體吸收系統(tǒng)作成 能隨身攜帶的采樣裝置。 3.3.2 2 大氣監(jiān)測試樣的采集大氣監(jiān)測試樣的采集 B、填充柱阻留法 用一根cm、內徑mm的玻璃管、聚丙烯塑料管或不銹鋼管,內裝顆粒狀的固體填充劑。當樣品以一定流速抽過此管時,大氣中的被測組分因吸附、溶解或化學反應等作用,被阻留在填充劑上而達到富集的目的。 采樣后,被測組分經洗脫或解吸后進行測定。 3
2、.3.2 2 大氣監(jiān)測試樣的采集大氣監(jiān)測試樣的采集 A)吸附型: 采樣管內裝顆粒狀的吸附劑,如硅膠、活性炭、分子篩等多孔性物質,具有較大的比表面積,對氣態(tài)和蒸汽態(tài)分子有很強的吸附作用,還能有效的阻留氣溶膠。 3.3.2 2 大氣監(jiān)測試樣的采集大氣監(jiān)測試樣的采集 例2:非甲烷烴(總烴含量與甲烷含量之差)的測定:采用吸附富集法。 用內裝4060目GDX102與TDX01(即分子篩)的不銹鋼管在常溫下采集大氣樣品,非甲烷烴被吸附在采樣管中。 采樣后,在2400C加熱解吸,用2將解吸的非甲烷烴送入GC儀,用氫焰檢測器測定。 3.3.2 2 大氣監(jiān)測試樣的采集大氣監(jiān)測試樣的采集 B)分配型:采樣管中填充
3、劑是與氣液色譜柱中的填充物相同的物質。為了提高保留體積,增大采氣量,固定液的含量比色譜柱要用的多(1050%), 當空氣樣品通過采樣管時,在固定液中分配系數(shù)大的組分被保留在固定相上,而得到富集。 此法采樣效率高。 3.3.2 2 大氣監(jiān)測試樣的采集大氣監(jiān)測試樣的采集 C)反應型:當氣樣通過采樣管時,被測組分在填充劑表面上發(fā)生化學反應,而被阻留下來。 此類采樣管的效率高,采樣量和采樣速度都較大,使用方便。 3.3.2 2 大氣監(jiān)測試樣的采集大氣監(jiān)測試樣的采集 例4:在測定低濃度的NOx時需用采氣量大,但用溶液吸收法不宜長時間采樣,可用浸漬過三乙醇胺的分子篩采樣富集。 采樣后,用稀三乙醇胺溶液洗脫
4、,加對氨基苯磺酸及鹽酸萘乙二胺生成紅色偶氮染料,用分光光度法測定,靈敏度較高。 3.3.2 2 大氣監(jiān)測試樣的采集大氣監(jiān)測試樣的采集 D)填充柱阻留法優(yōu)點: a. 可長時間采樣,適于日平均濃度和微量組分的測定。溶液吸收法在采樣過程中,吸收液會蒸發(fā)損失,所以不宜長時間采樣。 b. 選擇合適的固體填充劑,對于氣體、蒸氣和氣溶膠都有較高的采樣效率。溶液吸收法對氣溶膠的采樣效率一般不高。 3.3.2 2 大氣監(jiān)測試樣的采集大氣監(jiān)測試樣的采集 c. 濃縮在固體填充劑上的被測物可穩(wěn)定存放較長時間。 d. 固體采樣管便于攜帶,使用方便。 3.3.2 2 大氣監(jiān)測試樣的采集大氣監(jiān)測試樣的采集 3.3.2 2
5、大氣監(jiān)測試樣的采集大氣監(jiān)測試樣的采集大氣中某些低沸點氣態(tài)物質,在常溫下即使用固 體吸附劑也難以完全阻留。 C低溫冷凝法:采樣后常用色譜儀測定。 應用范圍:常溫下難于被固體吸附劑完全阻留的一應用范圍:常溫下難于被固體吸附劑完全阻留的一些低沸點氣態(tài)化合物,所以用制冷劑將其冷凝下來。些低沸點氣態(tài)化合物,所以用制冷劑將其冷凝下來。例如:苯乙烯,三氯乙醛等。例如:苯乙烯,三氯乙醛等。 3.3.2 2 大氣監(jiān)測試樣的采集大氣監(jiān)測試樣的采集 冷凍劑冷凍劑 冰鹽水冰鹽水(10) 干冰乙醇干冰乙醇(72) 液氨液氨(183) 液態(tài)空氣液態(tài)空氣(190) 半導體制冷器半導體制冷器 3.3.2 2 大氣監(jiān)測試樣的采
6、集大氣監(jiān)測試樣的采集 低溫采樣,被測組分冷凝在采樣管中,采樣后把采樣管聯(lián)接在色譜儀進樣口上,撤去冷阱,在常溫下(某些組分需加熱)氣化,通入載氣,將被測物沖入色譜柱中分離和鑒定。 3.3.2 2 大氣監(jiān)測試樣的采集大氣監(jiān)測試樣的采集 例5:測大氣中烯烴。 用內徑2mmU型玻管內裝0.25-0.3g活化過的原色粗孔硅膠(30100目) 在干冰乙醇(780C)冷阱中采集大氣中烯烴 然后加熱至1750C解吸,通N2并用GC測定。 3.3.2 2 大氣監(jiān)測試樣的采集大氣監(jiān)測試樣的采集 采用低溫冷凝法時,空氣中的水分和CO2等同時冷凝下來,氣化時,它們也氣化為氣體,降低了濃縮效果,有時甚至干擾測定。 為避
7、免這種現(xiàn)象,在進樣口裝上選擇性過濾器,要求過濾材料不與被測組分發(fā)生反應。 3.3.2 2 大氣監(jiān)測試樣的采集大氣監(jiān)測試樣的采集 2粒子狀污染物的采樣 濾料阻留法:(采TSP、PM10) 將過濾材料(濾紙、濾膜)放在采樣夾上,用抽氣裝置抽氣,則空氣中顆粒物被阻留在過濾材料上,稱量濾膜的重量,根據采樣前后濾膜的重量差和采樣體積,可計算出顆粒物的濃度。 3.3.2 2 大氣監(jiān)測試樣的采集大氣監(jiān)測試樣的采集 3.采樣儀器: 完整的氣體采樣儀器是由收集器流量計和抽氣動力三部分組成,如圖 3.3.2 2 大氣監(jiān)測試樣的采集大氣監(jiān)測試樣的采集 4采樣記錄 采樣記錄與實驗室分析測定記錄同等重要。在實際工作中,
8、不重視采樣記錄,往往會導致由于采樣記錄不完整而使一大批監(jiān)測數(shù)據無法統(tǒng)計而報廢。 因此,必須給予高度重視。 3.3.2 2 大氣監(jiān)測試樣的采集大氣監(jiān)測試樣的采集 采樣記錄的內容有: 所采集樣品被測污染物的名稱及編號;采樣地點和采樣時間;采樣流量、采樣體積及采樣時的溫度和大氣壓力;采樣儀器、吸收液及采樣時天氣狀況及周圍情況;采樣者、審核者姓名。 3.3.2 2 大氣監(jiān)測試樣的采集大氣監(jiān)測試樣的采集 5污染物濃度的表示方法: 單位體積空氣中有害物含量稱為該物質在空氣中的濃度,濃度表示方法有二種mg/m3或mL/m3,它們均與采樣體積有關。 3.3.2 2 大氣監(jiān)測試樣的采集大氣監(jiān)測試樣的采集 對同一
9、試樣,在不同溫度,壓力下求出的體積卻有差異,而采樣現(xiàn)場空氣T、P又各異,為了便于比較測定結果,應在一個統(tǒng)一標準下進行待測物濃度計算。 我國環(huán)境監(jiān)測分析方法規(guī)定 在標準狀態(tài)(00C,101.325KPa)下計算待測物濃度。 3.3.2 2 大氣監(jiān)測試樣的采集大氣監(jiān)測試樣的采集 污染物濃度的表示:氣體試樣的測定結果,常用下面二種方法表示: 重量濃度(國標規(guī)定為mg/m3) : mg/m3 (標)被測物重量(mg)/采樣總體積(m3) 3.3.2 2 大氣監(jiān)測試樣的采集大氣監(jiān)測試樣的采集 對氣體或蒸汽有時以體積比濃度 Cv表示: 常用 Cv: mL/m3 和L/m3 3.3.2 2 大氣監(jiān)測試樣的采
10、集大氣監(jiān)測試樣的采集 濃度換算 Cv 22.4/M*C式中: Cv 以mL/m3 表示的氣體濃度(標準狀態(tài)下) C 以mg/m3表示的氣體濃度 M 氣態(tài)物質的分子量(g) 3.3.2 2 大氣監(jiān)測試樣的采集大氣監(jiān)測試樣的采集 氣體體積換算 V0= Vt *(273.16/273.16+t)*(P/101.325) V0標準狀態(tài)下的采樣體積(L或m3 ) Vt 現(xiàn)場狀態(tài)下的采樣體積(L或m3 ) t采樣時的溫度 P 采樣時的大氣壓力(kPa) 3.3.2 2 大氣監(jiān)測試樣的采集大氣監(jiān)測試樣的采集 目前我國空氣和廢氣的監(jiān)測分析方法大約有80個項目150多個方法 分類:無機污染物有機污染物顆粒物降水
11、 方法: 儀器分析為主 3.3.3 3 分子狀污染物的測定分子狀污染物的測定 監(jiān)測項日監(jiān)測項日: :一氧化碳(CO)氮氧化物(NOx)氨(NH3)氰化氫(HCN)氟化物五氧化二磷(P2O5)二氧化硫、二氧化碳、氯、氯化氫、硫酸霧光化學氧化劑和臭氧總烴及非甲烷烴總烴及非甲烷烴3.3.3 3 分子狀污染物的測定分子狀污染物的測定 一、SO2的測定: 3.3.3 3 分子狀污染物的測定分子狀污染物的測定 SO2的測定方法: 鹽酸副玫瑰苯胺分光光度法,釷試劑分光光度法,庫侖滴定法,溶液電導法,氣相色譜法等。 重點講鹽酸付玫瑰苯胺分光光度法和釷試劑分光光度法,這二種方法是我國的標準分析方法。 3.3.3
12、 3 分子狀污染物的測定分子狀污染物的測定 1鹽酸付玫瑰苯胺分光光度分光光度法(GB),適于測大氣環(huán)境中SO2濃度。 (1)原理:SO2被四氯汞鉀(或鈉)吸收液吸收后,生成穩(wěn)定的二氯亞硫酸絡合物,然后再與甲醛和鹽酸付玫瑰苯胺(又稱對品紅,PRA)反應,生成紫紅色絡合物,用分光光度計比色定量。 吸收液:四氯汞鉀吸收液:四氯汞鉀 顯色劑:對品紅顯色劑:對品紅+甲醛甲醛+磷酸磷酸3.3.3 3 分子狀污染物的測定分子狀污染物的測定 (2)采樣:10ml吸收液,流量為0.5L/min,時間30或60min。 (3)吸收管:多孔篩板吸收管。 若樣品采集后不能當天分析,應放在4下保存,在采樣,運輸和貯存過
13、程中,應避免日光直接照射。3.3.3 3 分子狀污染物的測定分子狀污染物的測定 (4)濃度計算公式: SO2(mg/m3) ( A-A0 ) Bs/V0 式中:A一試樣溶液的吸光度; A0一試劑空白溶液的吸光度; Bs一計算因子,單位吸光度對應的SO2的微克數(shù); V0一換算至標準狀態(tài)下的采樣體積(L)。3.3.3 3 分子狀污染物的測定分子狀污染物的測定 (5)注意事項: 溫度,酸度,顯色時間等因素影響顯色反應;標準溶液和試樣溶液操作條件應保持一致。 氮氧化物,臭氧及錳,鐵,鉻等離子對測定有干擾。 采集后放置片刻,臭氧可自行分解; 加入磷酸和乙二胺四乙酸二鈉鹽可消除或減少某些金屬離子的干擾。3
14、.3.3 3 分子狀污染物的測定分子狀污染物的測定 (6)特點: 是測定大氣中SO2 的較成熟的方法,國內外廣泛采用,方法靈敏、選擇性好,可用于短時間(如2030min),長時間如(24hr)采樣,有不少國家,實現(xiàn)了鹽酸付玫瑰苯胺分光光度法的連續(xù)自動測定。 此法的缺點是吸收液毒性大。 含四氯汞鉀廢液需處理 。 3.3.3 3 分子狀污染物的測定分子狀污染物的測定 2釷試劑分光光度分光光度法:適于測定環(huán)境大氣中SO2的日平均濃度。 (1)原理:大氣中SO2被雙氧水吸收并氧化為H2SO4, SO2-4與過量高氯酸鋇反應生成BaSO4, 剩余的Ba2+與釷試劑結合生成釷試劑鋇絡合物,為褪色反應,根據
15、顏色深淺,比色測定,:520nm。3.3.3 3 分子狀污染物的測定分子狀污染物的測定 (2)特點:釷試劑比色法所用吸收液無毒,但靈敏度差,要求采樣體積大,適于測定SO2日平均濃度。3.3.3 3 分子狀污染物的測定分子狀污染物的測定 3儀器分析法:可連續(xù)自動測定 (1)庫侖滴定法: 通過控制恒定電流進行電解,電解產物是一種能與待測組分定量反應的物質(稱為滴定劑),從而進行定量分析的。 3.3.3 3 分子狀污染物的測定分子狀污染物的測定 庫侖滴定法:可進行SO2的微量和痕量分析,故 適于低濃度即大氣中SO2的測定。3.3.3 3 分子狀污染物的測定分子狀污染物的測定 (2)紫外熒光法測定大氣中SO2 紫外熒光法測定大氣中的SO2,具有選擇性好、不消耗化學試劑、適用于連續(xù)自動監(jiān)測等特點,已被世界衛(wèi)生組織在全球監(jiān)測系統(tǒng)中采用。 目前廣泛用于大氣環(huán)境地面自動監(jiān)測系統(tǒng)中。3.3.3 3 分子狀污染物的測定分子狀污染物的測定 用波長190一230nm紫外光照射大氣樣品,則SO2吸收紫外光被激發(fā)至激發(fā)態(tài),即 SO2 h1 SO*2 SO*2不穩(wěn)定,瞬間返回基態(tài),發(fā)射出波峰為330nm的熒光,發(fā)射熒光
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