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文檔簡介
1、體外診斷試劑分析性能評估(準(zhǔn)確度-回收實驗)指導(dǎo)原則一、前言準(zhǔn)確度評估資料是評價擬上市產(chǎn)品有效性的重要依據(jù),也是產(chǎn)品注冊所需的重要申報資料之一。定量檢測方法的回收實驗是評估準(zhǔn)確度的方法之一,用于評估定量檢測方法準(zhǔn)確測定待測分析物的能力,結(jié)果用回收率表示。本指導(dǎo)原則基于國家食品藥品監(jiān)督管理局體外診斷試劑注冊管理辦法(試行)的有關(guān)要求,參考有關(guān)標(biāo)準(zhǔn),對采用回收實驗進行準(zhǔn)確度評估的實驗方法和數(shù)據(jù)處理方法進行了原則性要求。其目的是為生產(chǎn)企業(yè)采用回收實驗方法進行準(zhǔn)確度評估并準(zhǔn)備準(zhǔn)確度評估資料提供原則性指導(dǎo),也為注冊管理部門審核該部分分析性能評估資料提供技術(shù)參考。由于體外診斷試劑產(chǎn)品發(fā)展速度快、專業(yè)跨度大
2、,國家食品藥品監(jiān)督管理局將根據(jù)體外診斷試劑發(fā)展的需要,適時對本指導(dǎo)原則進行修訂。二、適用范圍本指導(dǎo)原則適用于首次申請注冊、申請許可事項變更的用于定量檢測的體外診斷產(chǎn)品。因體外診斷產(chǎn)品評價是將儀器、試劑、質(zhì)控品、校準(zhǔn)品等作為一個系統(tǒng)進行評價,因此回收實驗的評價采用系統(tǒng)的概念進行描述。如特殊產(chǎn)品不適用于本指導(dǎo)原則,可進行詳細說明并采用適當(dāng)?shù)姆椒ㄟM行準(zhǔn)確度評價。三、基本要求(一)回收實驗的基本要求1 .操作者應(yīng)熟悉待評價系統(tǒng)的操作。2 .編寫系統(tǒng)標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程,其中包括校準(zhǔn)程序和室內(nèi)質(zhì)控程序,采用合適的校準(zhǔn)品、質(zhì)控品并保持系統(tǒng)處于正常狀°3 .待評價系統(tǒng)的處理進行回收實驗前,應(yīng)該對待評價系統(tǒng)
3、進行初步評價,并且對待評價系統(tǒng)進行精密度及線性評價(參考相關(guān)標(biāo)準(zhǔn))只有在以上評價完成并且符合相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)要求后,才可進行回收實驗。(二)回收實驗的評估及數(shù)據(jù)處理方法1 .實驗樣本的基本要求和制備方法(1)選擇合適濃度的常規(guī)檢測樣本,分為體積相同的3-4份。(2)在其中2-3份樣本中加入不同濃度相同體積的待測物標(biāo)準(zhǔn)液制備待回收分析樣本,加入體積小于原體積的10%制成2-3個不同加入濃度的待回收分析樣本,計算加入的待測物的濃度。(3)在另一份樣本中加入同樣體積的無待測物的溶劑,制成基礎(chǔ)樣本。2 .實驗過程用待評價系統(tǒng)對待回收分析樣本和基礎(chǔ)樣本進行測定,通常對樣本進行3次重復(fù)測定,計算均值,取其均值進行
4、下述計算。3 .數(shù)據(jù)處理及結(jié)果報告(1)加入濃度n=標(biāo)準(zhǔn)液濃度nX標(biāo)準(zhǔn)液加入體積/(樣本體積+標(biāo)準(zhǔn)液體積)(2)計算回收率:回收率nX100%測定符回收分析樣本濃度均值口-測定基礎(chǔ)樣本濃度均值加入濃度口(3)計算平均回收率:I0收率1+回收卷+-+回收率J._.平均回收率=J:.'-(4)計算每個樣本回收率與平均回收率的差值:每個樣本回收率與平均回收率的差值=回收率n平均回收如差值超過±10%應(yīng)查找原因并糾正,重新進行評估(5)計算比例系統(tǒng)誤差:比例系統(tǒng)誤差=|100%-平均回收率|(6)結(jié)果評估:結(jié)果至少應(yīng)滿足相關(guān)國際及國家標(biāo)準(zhǔn),同時滿足臨床需求。4,范例一一某法測定血清葡
5、萄糖回收率(1)樣本制備:基礎(chǔ)樣本血清:血清1ml(葡萄糖濃度5.5mmol/L)+蒸播水0.1ml;基礎(chǔ)樣本濃度=5.5/(1+0.1)=5mmol/L回收樣本1:血清1ml+0.1ml葡萄糖水溶液(濃度22mmol/L);回收樣本2:血清1ml+0.1ml葡萄糖水溶液(濃度55mmol/L);(2)計算加入濃度:加入濃度1=22X0.1/(0.1+1.0)=2mmol/L加入濃度2=55X0.1/(0.1+1.0)=5mmol/L(3)采用待評價系統(tǒng),按照從低到高的濃度順序,每個樣本測定3次,取平均值,填入表1表1測定濃度mmol/L加入濃度mmol/L回收濃度mmol/L回收率基礎(chǔ)樣本5
6、.00分析樣本17.062.002.06103分析樣本29.955.004.9599回收濃度1=7.06-5=2.06mmol/L回收濃度2=9.95-5=4.95mmol/L回收率i=L!£Wx100%=103%2回收率2=-X100%=99%103+99(4)計算平均回收率:平均回收率=I=2101%(5)計算每個樣本回收率與平均回收率的差值:分析樣本1:103%101%=2%分析樣本2:99%101%=2%兩個樣本回收率與平均回收率的差值小于土10%,(6)計算比例系統(tǒng)誤差:比例系統(tǒng)誤差=|100%-101%|=1%(7)結(jié)果評估:1%,TE”5%(CLIA88),該方2法的回
7、收實驗(準(zhǔn)確度)可接受。四、其它應(yīng)注意的問題:(一)加入體積:加入的待測物標(biāo)準(zhǔn)液體積一般在樣本體積的10蛆內(nèi),如果高濃度的待測物標(biāo)準(zhǔn)液不易得到,加入體積亦不得超過原樣本體積的20%加入的待測物標(biāo)準(zhǔn)液體積量不應(yīng)影響樣本基質(zhì);并且保證在加樣過程中的取樣準(zhǔn)確度。(二)加入的溶劑應(yīng)不影響對待測物的測定。(三)加入待測物標(biāo)準(zhǔn)液的濃度:保證總濃度在系統(tǒng)分析測量范圍內(nèi),盡量使加入標(biāo)準(zhǔn)液后樣本中的被測物濃度達到醫(yī)學(xué)決定水平。(四)待測物標(biāo)準(zhǔn)液濃度:因為待測物標(biāo)準(zhǔn)液溶液加入體積不到10%為保證得到不同濃度的待回收分析樣本,標(biāo)準(zhǔn)液的濃度應(yīng)該足夠高。五、名詞解釋(一)待評價系統(tǒng):擬進行性能評估的產(chǎn)品。(二)待測物標(biāo)準(zhǔn)液:待測物與相應(yīng)的溶劑混合后制備
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