人教版高中化學(xué)選修五 章末綜合測(cè)評(píng)1 認(rèn)識(shí)有機(jī)化合物

1、.章末綜合測(cè)評(píng)一認(rèn)識(shí)有機(jī)化合物 時(shí)間90分鐘，總分值100分一、選擇題此題包括16小題，每題3分，共48分；每題只有一個(gè)選項(xiàng)符合要求。1以下化學(xué)用語正確的選項(xiàng)是 【導(dǎo)學(xué)號(hào)：40892049】A乙酸根離子的構(gòu)造式：BCO2的球棍模型：C3­甲基­1­丁烯的構(gòu)造簡式：CH32CHCH=CH2D醛基的電子式：CA選項(xiàng)中乙酸根離子應(yīng)帶電荷；B選項(xiàng)中CO2應(yīng)為直線形分子；D選項(xiàng)中O周圍應(yīng)為8個(gè)e，C與O之間共用2對(duì)e。2以下有機(jī)化合物的分類不正確的選項(xiàng)是A，苯的同系物B，芳香化合物C，不飽和烴D，醇AA項(xiàng)構(gòu)造中無苯環(huán)，不屬于苯的同系物 ；B項(xiàng)構(gòu)造中含有苯環(huán)，屬于芳香化合物；

2、C項(xiàng)含有苯環(huán)和碳碳雙鍵，屬于不飽和烴；D項(xiàng)羥基連在鏈烴基上，屬于醇類。3以下各化合物中命名正確的選項(xiàng)是ACH2=CHCH=CH21,3­二丁烯B2,3­二戊醇C甲基苯酚D2­甲基丁烷DA項(xiàng)正確命名為1,3­丁二烯；B項(xiàng)正確命名為2,3­戊二醇；C項(xiàng)為鄰甲基苯酚；只有D項(xiàng)正確。4將CH3CHO易溶于水，沸點(diǎn)為20.8 的液體和CH3COOH別離的正確方法是 A加熱蒸餾B參加Na2CO3溶液后，通過萃取的方法別離C先參加燒堿溶液之后蒸出乙醛，再參加濃H2SO4，蒸出乙酸D和Na反響后進(jìn)展別離CCH3CHO與CH3COOH都具有揮發(fā)性，且能互溶，將二

3、者別離時(shí)應(yīng)先將乙酸轉(zhuǎn)化為難揮發(fā)的乙酸鹽，蒸出乙醛后，再將乙酸鹽轉(zhuǎn)化為乙酸，然后再別離。5甲醛HCHO分子中的4個(gè)原子是共平面的。以下分子中所有原子不可能同時(shí)存在于同一平面上的是 【導(dǎo)學(xué)號(hào)：40892050】D分子中存在甲基，具有甲烷的四面體構(gòu)造，所有原子不可能處于同一平面，故D符合題意。6正己烷、2­甲基戊烷、2,2­二甲基丁烷、2,3­二甲基丁烷。在上述有機(jī)物的有規(guī)律排列中，括號(hào)內(nèi)填入的物質(zhì)最適宜的是 A正戊烷B2­甲基丁烷C3­甲基戊烷D2,2­二甲基戊烷C根據(jù)觀察，題目中提供的4種有機(jī)物都是含6個(gè)碳原子的烷烴，而其同分異構(gòu)體有5

4、種，如今只缺3­甲基戊烷。7以下各組物質(zhì)中，互為同分異構(gòu)體的是ABHCCCH23CH3與CCH3CH2OCH2CH3與DCH3CH=CHCH3與CH2=CHCH=CH2BA項(xiàng)，兩物質(zhì)的分子式分別為C5H12、C6H14；B項(xiàng)，兩物質(zhì)的分子式都為C6H10，符合同分異構(gòu)體的定義；C項(xiàng)，兩物質(zhì)的分子式分別為C4H10O、C4H10O2；D項(xiàng)，兩物質(zhì)的分子式分別為C4H8、C4H6。8含有一個(gè)三鍵的炔烴，氫化后的產(chǎn)物構(gòu)造簡式為，此炔烴可能的構(gòu)造簡式有 【導(dǎo)學(xué)號(hào)：40892051】A1種B2種C3種D4種B要求解炔烴的構(gòu)造，必須從上述烷烴中相鄰兩個(gè)碳原子上去掉4個(gè)H而形成CC，依分子構(gòu)造特征

5、，符合條件的炔烴只能有2種，即或者9關(guān)于有機(jī)物的以下表達(dá)中，正確的選項(xiàng)是 A它的系統(tǒng)名稱是2,4­二甲基­4­戊烯B它的分子中最多有5個(gè)碳原子在同一平面上C它與甲基環(huán)己烷互為同分異構(gòu)體D該有機(jī)物的一氯取代產(chǎn)物共有4種C題給有機(jī)物的系統(tǒng)名稱應(yīng)是2,4­二甲基­1­戊烯；其分子中最多有6個(gè)碳原子在同一平面上；該有機(jī)物的一氯代物共有5種。10以下有機(jī)物命名正確的選項(xiàng)是 【導(dǎo)學(xué)號(hào)：40892052】A1,2,3­三甲苯B2­氯丙烷C2­甲基­1­丙醇D2­甲基­3­

6、;丁炔BA項(xiàng)有機(jī)物的名稱為1,2,4­三甲苯，錯(cuò)誤；B項(xiàng)有機(jī)物的名稱為2­氯丙烷，正確；C項(xiàng)有機(jī)物的名稱為2­丁醇，錯(cuò)誤；D項(xiàng)有機(jī)物的名稱為3­甲基­1­丁炔，錯(cuò)誤。11圖1和圖2是A、B兩種物質(zhì)的核磁共振氫譜。A、B兩種物質(zhì)都是烴類，都含有6個(gè)氫原子。請(qǐng)根據(jù)圖1和圖2兩種物質(zhì)的核磁共振氫譜圖選擇出可能屬于圖1和圖2的兩種物質(zhì)AA是C3H6；B是C6H6BA是C2H6；B是C3H6CA是C2H6；B是C6H6DA是C3H6；B是C2H6B核磁共振氫譜是記錄不同氫原子核對(duì)電磁波的吸收情況來推知?dú)湓臃N類的譜圖。根據(jù)題目給出的譜圖，圖1表

7、示分子中只有一種氫原子。 圖2表示分子中氫原子有3種，且比例為213，符合此情況的為B。12萜品油烯D可用作香料的原料，它可由A合成得到：以下說法正確的選項(xiàng)是 A有機(jī)物B的分子式為C11H19O3B有機(jī)物D分子中所有碳原子一定共面C1 mol有機(jī)物A中含有1.204×1024個(gè)雙鍵 D有機(jī)物C的同分異構(gòu)體中不可能有芳香化合物C僅含碳、氫、氧元素的化合物中氫原子數(shù)不可能為奇數(shù)，有機(jī)物B的分子式應(yīng)為C11H18O3；有機(jī)物D分子中的環(huán)狀構(gòu)造并不是苯環(huán)；由于有機(jī)物C的不飽和度為4，故其同分異構(gòu)體中可能有芳香化合物。13根據(jù)下表中烴的分子式排列規(guī)律，判斷方框中烴的同分異構(gòu)體的數(shù)目是 【導(dǎo)學(xué)號(hào)

8、：40892053】組別分子式12CH4、C2H434C3H8、C4H856、C6H1278C7H16、C8H16A3B4C5D6A分析圖表得出規(guī)律，12組、34組、56組、78組H原子個(gè)數(shù)依次相差4，第5種物質(zhì)為烷烴，分子式為C5H12，有3種同分異構(gòu)體：、CH3CH23CH3、。14最簡式一樣，但既不是同系物，又不是同分異構(gòu)體的是辛烯和3­甲基­1­丁烯苯和乙炔1­氯丙烷和2­氯丙烷甲基環(huán)己烷和乙烯ABCDD同系物指構(gòu)造相似，組成上相差一個(gè)或假設(shè)干個(gè)“CH2原子團(tuán)的物質(zhì)；同分異構(gòu)體指具有一樣的分子式而分子構(gòu)造不同的物質(zhì)。中物質(zhì)是同系物，中物

9、質(zhì)是同分異構(gòu)體。15對(duì)如下圖兩種化合物的構(gòu)造或性質(zhì)描繪正確的選項(xiàng)是 【導(dǎo)學(xué)號(hào)：40892054】A不是同分異構(gòu)體B分子中共平面的碳原子數(shù)一樣C均能與溴水反響D可用紅外光譜區(qū)分，但不能用核磁共振氫譜區(qū)分C兩種有機(jī)物的分子式均為C10H14O，但二者的分子構(gòu)造不同，二者互為同分異構(gòu)體，A錯(cuò)誤；根據(jù)、和的構(gòu)造特點(diǎn)，可知兩種化合物的分子中共平面的碳原子數(shù)不一樣，B錯(cuò)誤；前一種有機(jī)物分子中含有酚羥基，苯環(huán)上酚羥基的鄰、對(duì)位H與溴水發(fā)生取代反響；后一種有機(jī)物分子中含有，可與溴水發(fā)生加成反響，C正確；兩種有機(jī)物的分子構(gòu)造不同，H所處的化學(xué)環(huán)境也不同，可以采用核磁共振氫譜進(jìn)展區(qū)分，D錯(cuò)誤。16將有機(jī)物完全燃燒

10、，生成CO2和H2O，將12 g該有機(jī)物完全燃燒產(chǎn)物通過濃硫酸，濃硫酸增重14.4 g，再通過堿石灰，又增重26.4 g。那么該有機(jī)物的分子式為 AC4H10BC2H6OCC3H8ODC2H4O2C根據(jù)題意，12 g有機(jī)物燃燒產(chǎn)物的物質(zhì)的量分別是nH2O14.4 g/18 g/mol0.8 mol，nCO226.4 g/44 g/mol0.6 mol，有機(jī)物中nC0.6 mol，nH1.6 mol，nO12 g0.6 mol×12 g/mol1.6 mol×1 g/mol/16 g/mol0.2 mol，所以有機(jī)物的實(shí)驗(yàn)式為C3H8O，只有C符合。老師用書獨(dú)具金剛烷C10H

11、16的構(gòu)造如圖1所示，它可以看成四個(gè)等同的六元環(huán)組成的空間構(gòu)型。立方烷C8H8的構(gòu)造如圖2所示。其中金剛烷的二氯代物和立方烷的六氯代物的同分異構(gòu)體分別是 圖1圖2A4種和1種B5種和3種C6種和3種D6種和4種C金剛烷的構(gòu)造可看作是由四個(gè)等同的六元環(huán)組成的空間構(gòu)型，分子中含4個(gè),6個(gè)CH2，共2種位置的H，所以該物質(zhì)的一氯代物有2種，當(dāng)次甲基有一個(gè)氯原子取代后，二氯代物有3種，當(dāng)亞甲基有一個(gè)氯原子取代后，二氯代物有3種，共6種；立方烷的同分異構(gòu)體分別是：一條棱、面對(duì)角線、體對(duì)角線上的兩個(gè)氫原子被氯原子代替，所以二氯代物的同分異構(gòu)體有3種，那么立方烷的六氯代物有3種。二、非選擇題此題包括6小題，

12、共52分。179分如圖是由4個(gè)碳原子結(jié)合成的6種有機(jī)物氫原子沒有畫出 【導(dǎo)學(xué)號(hào)：40892055】1寫出有機(jī)物a的系統(tǒng)命名法的名稱_。2有機(jī)物a有一種同分異構(gòu)體，試寫出其構(gòu)造簡式_。3上述有機(jī)物中與c互為同分異構(gòu)體的是_填代號(hào)。4任寫一種與e互為同系物的有機(jī)物的構(gòu)造簡式_。5上述有機(jī)物中不能與溴反響并使其褪色的有_填代號(hào)。6abcd四種物質(zhì)中，4個(gè)碳原子一定處于同一平面的有_填代號(hào)?！窘馕觥縜f6種有機(jī)物的構(gòu)造簡式和名稱分別為 2­甲基丙烷、 2­甲基­1­丙烯、CH3CH=CHCH32­丁烯、CH2=CHCH=CH21,3­丁二烯、

13、CHCCH2CH31­丁炔、 環(huán)丁烷。再根據(jù)相關(guān)知識(shí)得出相應(yīng)的答案 ?！敬鸢浮?2­甲基丙烷2CH3CH2CH2CH33b、f4CHCH合理即可5a、f6b、c、d188分喝茶，對(duì)很多人來說是人生的一大快樂，茶葉中含有少量的咖啡因?？Х纫蚓哂袛U(kuò)張血管、刺激心腦等作用，在100 時(shí)失去結(jié)晶水并開場(chǎng)升華，120 時(shí)升華相當(dāng)顯著，178 時(shí)升華很快。構(gòu)造簡式如下：實(shí)驗(yàn)室可通過以下簡單方法從茶葉中提取咖啡因：1咖啡因的分子式為_。2步驟1浸泡茶葉所用的溶劑最好為_。A水 B酒精C石油醚3步驟1、步驟4所進(jìn)展的操作或方法分別是_，_?！窘馕觥恳x好萃取劑，因酒精既能溶解咖啡因，且在后

14、來的別離操作中容易別離，得到產(chǎn)品，這種方法是萃取。從題意中可以發(fā)現(xiàn)，利用咖啡因易升華的特點(diǎn)，選擇升華的別離操作方法?！敬鸢浮?C8H10N4O2 2B3萃取升華198分利用核磁共振技術(shù)測(cè)定有機(jī)物分子的三維構(gòu)造的研究曾獲得諾貝爾化學(xué)獎(jiǎng)。在有機(jī)物分子中，不同位置的氫原子的核磁共振氫譜中給出的峰值信號(hào)也不同。根據(jù)峰值信號(hào)可以確定有機(jī)物分子中氫原子的種類和數(shù)目。例如：乙醚的構(gòu)造式為，其核磁共振氫譜中有2個(gè)峰信號(hào)參見以下圖。CH3CH2OCH2CH3的核磁共振氫譜1以下分子中，其核磁共振氫譜中只有一種峰信號(hào)的物質(zhì)是_。ACH3CH3BCH3COOHCCH3COOCH3DCH3COCH32化合物A和B的分

15、子式都是C2H4Br，A的核磁共振氫譜如下圖，那么A的構(gòu)造簡式為_，請(qǐng)預(yù)測(cè)B的核磁共振氫譜上有_個(gè)峰信號(hào)。A的核磁共振氫譜示意圖3用核磁共振氫譜的方法來研究C2H6O的構(gòu)造，請(qǐng)簡要說明根據(jù)核磁共振氫譜的結(jié)果來確定C2H6O分子構(gòu)造的方法是_?！窘馕觥緾H3CH3、CH3COCH3、CH3OCH3分子中有一類氫原子，BrCH2CH2Br也有一類氫原子，CH3COOCH3、CH3COOH、CHBr2CH3有兩類氫原子，CH3CH2OH有三類氫原子。【答案】1AD2BrCH2CH2Br23通過其核磁共振氫譜中的峰信號(hào)可以判斷有3個(gè)峰信號(hào)時(shí)，分子構(gòu)造為CH3CH2OH；有1個(gè)峰信號(hào)時(shí)，分子構(gòu)造為CH3

16、OCH3208分化合物A經(jīng)李比希法測(cè)得其中含C 72.0%、H 6.67%，其余為氧；質(zhì)譜法分析得知A的相對(duì)分子質(zhì)量為150?，F(xiàn)代儀器分析有機(jī)化合物的分子構(gòu)造有以下兩種方法。 【導(dǎo)學(xué)號(hào)：40892056】方法一：核磁共振儀測(cè)出A的核磁共振氫譜有5個(gè)峰，其面積之比為12223。方法二：利用紅外光譜儀可初步檢測(cè)有機(jī)化合物中的某些基團(tuán)，現(xiàn)測(cè)得A分子的紅外光譜如圖：A分子中只含一個(gè)苯環(huán)，且苯環(huán)上只有一個(gè)取代基。試答復(fù)以下問題。1A的分子式為_。2A的構(gòu)造簡式為_寫一種即可。3A的芳香化合物類同分異構(gòu)體有多種，其中分子中不含甲基的芳香酸為_?！窘馕觥坑上鄬?duì)分子質(zhì)量及C、H、O的比例可得出A的分子式。NC

17、9，NH10，NO2。所以分子式為C9H10O2。由核磁共振氫譜可知，A分子中含有五種氫原子，原子個(gè)數(shù)分別為1、2、2、2、3。由紅外光譜可知分子中有CH、C=O、COC、CC、構(gòu)造。由信息苯環(huán)上只有一個(gè)取代基，可知苯環(huán)上的5個(gè)氫原子分成了三種，個(gè)數(shù)分別為1、2、2，另外5個(gè)氫原子分成兩種，個(gè)數(shù)分別是2、3，取代基上3個(gè)C,5個(gè)H，再結(jié)合此分子的紅外光譜可知，分子中有酯基，可得A的構(gòu)造簡式為或?！敬鸢浮?C9H10O2219分實(shí)驗(yàn)室制備苯甲醇和苯甲酸的化學(xué)原理是苯甲醛易被空氣氧化，苯甲醇的沸點(diǎn)為205.3 ；苯甲酸的熔點(diǎn)為121.7 ，沸點(diǎn)為249 ，溶解度為0.34 g；乙醚的沸點(diǎn)為34.8

18、 ，難溶于水。制備苯甲醇和苯甲酸的主要過程如下所示：試根據(jù)上述信息答復(fù)以下問題：1操作的名稱是_，乙醚溶液中所溶解的主要成分是_。2操作的名稱是_，產(chǎn)品甲是_。3操作的名稱是_，產(chǎn)品乙是_。4如下圖，操作中溫度計(jì)水銀球上沿放置的位置應(yīng)是_填“a“b“c或“d，該操作中，除需蒸餾燒瓶、溫度計(jì)外，還需要的玻璃儀器是_，搜集產(chǎn)品甲的適宜溫度為_。【解析】1由題意可知，白色糊狀物為苯甲醇和苯甲酸鉀，參加水和乙醚后，根據(jù)相似相溶原理，乙醚中溶有苯甲醇，水中溶有苯甲酸鉀，兩種液體可用萃取法別離。2溶解在乙醚中的苯甲醇的沸點(diǎn)遠(yuǎn)高于乙醚，可蒸餾別離。3參加鹽酸后生成的苯甲酸為微溶于水的晶體，可過濾別離?！敬鸢浮?萃取苯甲醇2蒸餾苯