20春奧鵬西南大學(xué)1095有機(jī)化學(xué)二答案

1、單項(xiàng)選擇題3721298971、命名下列化合物（）ch3間甲苯胺對(duì)甲苯胺鄰甲苯胺鄰氨基甲苯NaOHOH4、（）是最常用的淀粉鑒定試劑。.苗三酮.2,4-二硝基氟苯.碘沙.異硫富酸苯酯5、下列化合物中，堿性最強(qiáng)的是（）。NO?NH>no2nh2no2coch2）可以用作化學(xué)合成染料。7、蛋白質(zhì)的基本組成單位是（）。,氨基酸U.脫氧核糖核酸.核糖核酸.葡萄糖8、命名下列化合物（2-甲基吠喃一1-甲基四氫吠喃2-甲基四氫吠喃1-甲基吠喃9、命名下列化合物（）00人人.乙酸,乙酸酊/.乙酸乙酯.乙酰胺10、一J,NaOH-H20CeH5CHCHCHO/CH.CHCHyCHOOHCH3CH=CHC

2、HOCH3cHe力CHOIOH11、氨基酸自動(dòng)分析儀可用來(lái)（）。.分析N-端氨基酸單元.分析C-端氨基酸單元.測(cè)定氨基酸組成及其相對(duì)比例一.切斷二硫鍵，使碳架發(fā)生改變。12、藻烯中有一個(gè)不穩(wěn)定的四元環(huán)，很容易發(fā)生.碳正離子的重排/.碳負(fù)離子的重排.過(guò)渡態(tài)的重排.自由基的重排13、NaHOT14、（）和亞硝酸或亞硝酸鹽及過(guò)量的酸在低溫下反應(yīng)可生成芳香重氮鹽,芳香鏤鹽.芳香三級(jí)胺.芳香一級(jí)胺/.芳香二級(jí)胺15、為何酰胺熔沸點(diǎn)比分子量相近的酯高（）。.范德華力.AandB%.分子間氫鍵作用.分子間靜電作用16、兩個(gè)或兩個(gè)以上的異戊二烯分子以頭尾相連的方式結(jié)合起來(lái)的化合物稱為.生物堿.街體化合物.菇類

3、化合物學(xué)Aggch3COCH19、下列基團(tuán)中不能用來(lái)保護(hù)羥基.THP（四氫口比喃基）,對(duì)甲氧基芳氧基甲基p-MeOC6H4CH20GH2簡(jiǎn)寫為PMBM.硅保護(hù)基，例如三乙基硅基（TES）.芳基/20、下列反應(yīng)中，（）不屬于周環(huán)反應(yīng)。.Cope重排.Claisen重排.Aldol縮合反應(yīng)守.Diels-Alder反應(yīng)21、下列化合物中，不屬于生物堿試劑。（）.碳酸鈉/.苦味酸.硝酸.鹽酸22、命名下列化合物苯胺甲胺苯甲酸甲苯23、下列試劑中，（）可以用來(lái)鑒別伯、仲、叔胺。.Lucas試齊U.碘.苗三酮亞硝酸24、下列氨基酸中，（）屬于必需氨基酸。.脯氨酸,半胱氨酸.亮氨酸婿.甘氨酸25、下列雜環(huán)

4、化合物中，（）不具有堿性。.異唾咻.吐M.口比咯/.唯咻26、糖的環(huán)形結(jié)構(gòu)不能說(shuō)明下列哪些現(xiàn)象或性質(zhì)？.只與一分子醇形成縮醛.糖的遞增反應(yīng)夕.變旋現(xiàn)象.葡萄糖不和NaHSO3反應(yīng)27、在酸性條件下，（）與丙醇進(jìn)行酯交換的速率最快。.乙酸異丙酯.乙酸乙酯.乙酸甲酯一.乙酸叔丁酯28、命名下列化合物（）嗯n坐唾n坐口比嘎咪嘎29、命名下列化合物（）0A.2-澳代丙酸乙酯3-澳代丙酸乙酯守2-澳代乙酸乙酯3-澳代乙酸乙酯30、Na,NH3（液）31、）反應(yīng)，主要得到雙鍵碳上取代基較少的烯煌。Hofmann消除反應(yīng)是在堿作用下的（E1消除E3消除E2消除UE1cb消除32、NaOC2HsI.OH2.A

5、-CO33、Sanger方法是利用氨基和發(fā)生芳香親核取代反應(yīng)。苗三酮異硫富酸苯酯2,4-二硝基氟苯.碘環(huán)己醇環(huán)己胺判斷題35、Hofmann消除反應(yīng)和Cope消除反應(yīng)均為E2反式消除。.A.V,B.X，oLo36、&C丫、N丁CsH5cH7clC6H/hC、人.A.V.B.X.39、阿托品是口引喋環(huán)系生物堿。40、Hinsberg反應(yīng)可用于分離鑒別一級(jí)胺、二級(jí)胺和三級(jí)胺。.A.W.B.X41、葡萄糖是一個(gè)單糖。,A,，一.B.XN(CH3)242、hcon(ch3)7POCI3CHO43、用于保護(hù)氨基的兩個(gè)最重要的化合物是氯代甲酸苯甲酯和氯代甲酸三級(jí)丁酯。.A./夕.B.X44、芳香族

6、硝基化合物最重要的性質(zhì)是能發(fā)生各種各樣的還原反應(yīng)。在催化氫化或較強(qiáng)的化學(xué)還原劑的作用下.A./濟(jì).B.X45、多肽酰胺鍵中的CN鍵，由于氮原子孤電子對(duì)的離域，使得厥基碳、氮及與它們直接相連的原子共處于一.A.”,浮.B.X46、D-果糖存在于果品中，是蔗糖的組成之一，D-果糖是一切糖類甜味劑中舌t味最大的，游離的D-果糖存在于B.x47、胰島素被認(rèn)為是最小的一個(gè)蛋白質(zhì)。.A./濟(jì).B.X48、蔗糖是一個(gè)單搪。.A.V.B.X，夕49、在Hofmann重排反應(yīng)中，酰胺與次鹵酸鹽的堿溶液作用，放出二氧化碳，生成比酰胺少一個(gè)碳原子的一級(jí).A.B.X50、竣酸分子中竣基上的羥基被鹵素取代后所產(chǎn)生的化合

7、物統(tǒng)稱為酯類化合物。.A.V.B.X.51、口引喋同系物的最重要合成方法是HantzschA（韓奇）合成法。.A.V52、口比咤的親電取代反應(yīng)主要發(fā)生在a位。.A.V.B.X，夕53、纖維素和淀粉是兩類重要的蛋白質(zhì)。.A.VB.X，夕54、在芳香族硝基化合物中，硝基氮、氧上的p軌道與苯環(huán)上的p軌道一起形成一個(gè)更大的共軻體系。.A./方.B.X55、在發(fā)生親電取代反應(yīng)時(shí)，吠喃、曝吩、口比咯的a位比3位活潑，因此反應(yīng)易在3位進(jìn)行。.A.V.B.X/56、苯環(huán)側(cè)鏈o-H比2,4,6位烷基口比咤的側(cè)鏈a-H活潑。.A.V.B.X，57、脂肪胺的堿性比氨弱。.A.V.B.X，58、所有屬于4n體系的共鈍

8、多烯加熱時(shí)都必須采取對(duì)旋關(guān)環(huán)的方式，光底60、多肽鏈的二個(gè)結(jié)構(gòu)特點(diǎn)與肽鏈中是否存在半胱氨酸有關(guān)。.A.B.X61、蔗糖經(jīng)酸性水解后產(chǎn)生一分子D-葡萄糖和一分子D-果糖。,A,濟(jì).B.X62、管族化合物是指含有環(huán)戊并全氫化菲骨架的一大類化合物。.A.C.B.X主觀題63、吠喃、曝吩、口比咯都具有芳香共軻體系，都可以發(fā)生芳香親電取代反應(yīng)。試比較其親電取代反應(yīng)的難易順參考答案：O364、為什么口比咤具有堿性？參考答案：口比咤環(huán)上的碳原子與氮原子均以sp2雜化軌道成鍵，每個(gè)原子上有一個(gè)p軌道，p軌道中有一個(gè)p電子，共有6個(gè)符合（4n系具有芳香性。氮原子上還有一個(gè)sp2雜化軌道，被一對(duì)電子占據(jù)，未參與成

9、鍵，可以與質(zhì)了結(jié)合，所以此咤具有堿性。65、在多肽的合成中，如何進(jìn)行竣基的保護(hù)？參考答案：竣基可以通過(guò)將其變成甲酯、乙酯、三級(jí)丁酯或者芳酯來(lái)進(jìn)行保護(hù)，接肽完成后，由于酯比酰胺易于水解，甲酯可以在室溫和酸性水解法除去，芳酯可以通過(guò)催化氫解法除去。66、完成下列轉(zhuǎn)換:參考答案:LiAIHjSOGICOCICH3INH2NHMeNHMe0NHMe67、比較下列化合物的酸性并加以解釋？乙快甲烷環(huán)戊二烯乙烯參考答案：酸性：環(huán)戊二烯>乙煥>乙烯>甲烷；環(huán)戊二烯負(fù)離子具有芳香性，后三者雜化狀態(tài)不同68、請(qǐng)分析下面三個(gè)，二厥基化合物酸性不同的原因。ooo0人1kP&90(2人pKa4

10、.7CF3參考答案：三個(gè)化合物結(jié)構(gòu)上只有最右端所連的基團(tuán)不同，(1)右端是CH3,具有弱的給電子效應(yīng)；(2)右端是CF3,具有很強(qiáng)的嘮子的誘導(dǎo)效應(yīng)和給電子的共知效應(yīng)，給電子效應(yīng)大于吸電子效應(yīng)，總體效果是給電子效應(yīng)。吸電子效應(yīng)越強(qiáng)，亞甲基上的氫69、如何進(jìn)行氨基酸的鑒定？參考答案：凡是具有游離氨基的氨基酸的水溶液和水合苗三酮反應(yīng)時(shí)都能生成一種紫色的化合物，反應(yīng)十分靈敏，是鑒定氨基酸最簡(jiǎn)便都毫無(wú)例外地用苗三酮為顯色劑，反應(yīng)若在溶液中進(jìn)行，得到的紫色溶液在570nm有強(qiáng)吸收峰。70、簡(jiǎn)述多肽鏈的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)。參考答案：(1)多肽酰胺鍵中的C-N鍵，由于氮原子孤電子對(duì)的離域，使得?；?、氮及與它們直接相連

11、的原子共處于一個(gè)平面即酰鍵和CC鍵均為可以自由旋轉(zhuǎn)的b單鍵，因此可以有多種構(gòu)象異構(gòu)體。上述結(jié)構(gòu)特征使肽鏈具有一定的幾何形狀。(2)多肽鏈的另一個(gè)結(jié)構(gòu)特點(diǎn)與肽鏈中是否存在半胱氨酸有關(guān)，如果一個(gè)多肽鏈中有兩個(gè)半胱氨酸殘基，就可結(jié)合成二硫基。71、以苯為起始原料，制備間澳苯胺。參考答案：Br72、由指定的原料及不超過(guò)五個(gè)碳的有機(jī)原料和必要無(wú)機(jī)試劑合成下列化合物CH2cH2cH3NO2參考答案:CH3cH2爸ClCH2cH§HNO3iH2SO4CH2cH2cH3Zn,Hg,HCI73、什么是逆合成分析?參考答案：逆合成分析是一種邏輯推理的分析過(guò)程它將目標(biāo)分子按一定的規(guī)律通過(guò)切斷或轉(zhuǎn)換推導(dǎo)出目

12、標(biāo)分子的合成子或與合成子相頭”二裳示。74、試寫出LiAlH4還原酯的機(jī)理。參考答案：75、昔鍵的定義。參考答案：糖的殘基與配基所連接的鍵稱為甘鍵76、比較下面兩個(gè)化合物的堿性強(qiáng)弱:AB參考答案：堿性A>BO兩個(gè)化合物氨基的鄰位都有兩個(gè)硝基，形成了一定的空間障礙，A中氨基氮上有兩個(gè)甲基，這樣二甲氨基不能與的平面以外，使氮原子上的孤對(duì)電子無(wú)法與苯環(huán)共知，堿性較強(qiáng)。而B氨基可以與苯環(huán)形成共知體系，堿性較弱。77、某化合物A的分子式為C7H12O3,A與HCN反應(yīng)后再用堿處理，得到化合物5-甲基-5-氟基戊內(nèi)酯，請(qǐng)寫生成5-甲基-5-氟基戊內(nèi)酯的反應(yīng)機(jī)理。參考答案：A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：反應(yīng)機(jī)理:7

13、8、試寫出酯的堿性水解機(jī)理。參考答案：酯的堿性水解是通過(guò)親核加成-消除機(jī)理(nucleophilicaddition-eliminationmechanism)完成的，具體過(guò)程如下:*0M.OH-先進(jìn)攻酯埃基碳發(fā)生親和加成，形成四面體中間體，然后消除-OR這兩步反應(yīng)均是可逆的，在四面體中間體上消除O以得竣酸。但由于該反應(yīng)是在堿性條件下進(jìn)行的，生成的竣酸可以和堿發(fā)生中和反應(yīng)，從而移動(dòng)了平衡。79、以甲苯為原料，合成下列化合物:nh2ClNaCN80、由指定的原料及不超過(guò)五個(gè)碳的有機(jī)原料和必要無(wú)機(jī)試劑合成下列化合物OphACO2Et-參考答案:COgEt4NaOEt81、為什么氨基酸的熔點(diǎn)很高？參

14、考答案：氨基酸分子中既有堿性基團(tuán)一一氨基，又有酸性基團(tuán)一一竣基，所以分子以內(nèi)鹽(internalsalt)的形式存在，即氨基酸以兩間靜電引力較強(qiáng)，所以氨基酸的熔點(diǎn)很高，多數(shù)氨基酸受熱分解而不熔融。82、如何進(jìn)行淀粉的鑒別？參考答案：最常用的鑒定淀粉的方法，就是遇碘后變?yōu)樗{(lán)色。這是由于直鏈淀粉形成一個(gè)螺旋后，中間的隧道恰好可以裝入碘的分子形83、簡(jiǎn)述硝基苯的結(jié)構(gòu)特征。參考答案：硝基化合物中的氮原子呈sp2雜化、其中兩個(gè)sp2雜化軌道與氧原子形成b鍵。另一個(gè)sp2雜化軌道與碳形成b鍵。未參與道形成共樂休系，因此硝基的結(jié)構(gòu)是對(duì)不的。硝基苯中，硝基氮、氧上的p軌道與苯環(huán)上的p軌道一起形成一個(gè)更大的共樂

15、構(gòu)。84、比較下列厥基化合物的“-氫活潑性并加以解釋？酰氯酯酰胺醛酮參考答案：酰氯>醛>酮>酯>酰胺酰氯中，氯的吸電子誘導(dǎo)效應(yīng)大于給電子誘導(dǎo)效應(yīng)，它的存在增強(qiáng)了埃基對(duì)a碳的吸電子能力，從而也增強(qiáng)了a氫的活性醇負(fù)離子因負(fù)電荷分散而趨于穩(wěn)定。故酰氯a氫的酸性比醛酮的強(qiáng)。在酯和酰胺中，烷氧基的氧和氨基氮的給電子共樂效應(yīng)的孤電子對(duì)和氨基氮的孤電子對(duì)均可與埃基共樂而使體系變得穩(wěn)定，如果解離a氫，形成烯醇負(fù)離子，則需要較大的能量，氮上的孤電子對(duì)堿性較強(qiáng)，使共樂體系更加穩(wěn)定，要解離a氫，形成烯醇負(fù)離子需要的能量更多，故酸性比酯還弱。85、從丙二酸二乙酯及其它必要的試劑合成從酸堿反應(yīng)的

16、角度看，逆反應(yīng)有力，但是由于乙醇是溶劑，大量存在，所以體系中CH3CH2O-的濃度也不小。由于反應(yīng)物一親核取代活性高于酰胺鍵的反應(yīng)，故CH3CH2O-進(jìn)攻?；饕荂H3O-被交換下來(lái)，得到乙酯的產(chǎn)物，如下所示：COOH參考答案:C2H5ON牛COOH參考答案:HBr0JI,與含1molNaOH的乙醇溶液長(zhǎng)時(shí)間加熱反應(yīng)，主要產(chǎn)物是什么？為什么?OMe參考答案:OA號(hào)曠、。日乙醇與NaOH共存體系存在以下的平衡:NaOH86、由指定的原料及不超過(guò)五個(gè)碳的有機(jī)原料和必要無(wú)機(jī)試劑合成下列化合物NaCNCH3CH2ONa+HQCH3cH20H+NaOHEt2NOMe+CH3cHQo1Et2MOEt+C

17、H3O88、如何確定葡萄糖的碳架結(jié)構(gòu)？參考答案：(1)葡萄糖與醋酸酊一起加熱，形成結(jié)晶的五醋酸酯，說(shuō)明分子中只有五個(gè)羥基；(2)葡萄糖與H2NOH或HCN反應(yīng)，形成一元曲或一元羥基睛，說(shuō)明分子中只有一個(gè)談基;(3)葡萄糖用Br2-H2O氧化，得到一個(gè)竣酸，說(shuō)明分子中所含的?；侨┗?；(4)將(2)中所得的火羥基睛水解，再用強(qiáng)烈的還原劑(HI,P)還原，得到正庚酸。89、請(qǐng)對(duì)下列分子進(jìn)行合理的切斷，并寫出其合成子和合成等價(jià)物。0H參考答案:0HCNR人1HCN90、為什么苯快的反應(yīng)活性高？試從其結(jié)構(gòu)特征解釋。參考答案：苯煥中含有一個(gè)特殊的碳碳三鍵。其碳原子仍為sp2雜化，碳碳三鍵中，有一個(gè)n鍵是由sp2軌道通過(guò)側(cè)面微弱地重疊形成直。兩個(gè)sp2軌道相距較遠(yuǎn)，彼此不可能重疊得很多，所以這個(gè)n鍵很弱且有張力，容易發(fā)生反應(yīng)。正是由于這個(gè)結(jié)構(gòu)特點(diǎn)化合物的中間體。91、列舉選擇保護(hù)基時(shí)須考慮的幾個(gè)因素。參考答案：(1)保護(hù)基的來(lái)源以及經(jīng)濟(jì)性；(2)保護(hù)基必須能很容易高產(chǎn)率地進(jìn)行保護(hù)反應(yīng)，也能被選擇性和高效率地除去;(3)保護(hù)基的引人對(duì)化合物的結(jié)構(gòu)表征不能產(chǎn)生更多的復(fù)雜性;(4)保護(hù)基在隨后的反應(yīng)和后處理中具有較高的容忍性;(5)去保護(hù)過(guò)程中