波譜分析教程第二版答案

1、篇一：波譜分析教程數據】外（紅移藍移）3應用：化合物透明，說明分子中不存在共軛體系，無羰基；如果在210250nm有吸收，表示有k吸收帶，可能還有兩個雙鍵的共軛體系；如果在260300nm。4. 開鏈共軛雙烯（217），同環(huán)共軛雙烯（253），延長一個雙鍵（30），（oac,0;or,6;sr,30；x,5;nr2,60）二紅外產生紅外吸收的條件：只有在振動中伴隨著偶極矩短變化的振動形式才具有紅外吸收，即具有紅外活性,偶極矩變化幅度越大，吸收強度越大。（基團振動產生偶極矩的變化；輻射能量滿足振動能級躍遷需要）6羰基化合物：c=o:1900160O.醛：c=o：17351715；ch：28202

2、720兩個峰；酮c=o：17201710；羧酸：oh：3350或32002500；c=o:1760或1710.特征峰：oh面外搖擺920寬；酯c=o17451720；醚coc對稱1100,非對稱12101160;酰鹵c=o1800附近；酰胺：c=o16901650，伯胺（nh伸縮3520,3400雙峰彎曲16401600）；仲胺（nh伸縮34703400雙峰彎曲15501530）三質譜（單位：ppm）1炔烴：（163.4ppm）：（E=醛基氫：（脂肪醛910）；（芳香醛9.510.5）；4（.苯環(huán)h:7.27）5.r；ar締合10.516）；ar；2,r2,ar2；6偶合常數：12j/j同（鍵

3、數偶一負值；奇數一正值）,取代基電負性會使2j的絕對值減少（正向），鄰位四碳譜：ppmsp3（060）冷p2（100165）;sp（6792）;飽和烷烴（-2555）；ch3（-2.5）;ch2=ch2（1233）;hcmch（719）,端基碳（6770）;苯環(huán)(128.5)；芳環(huán)碳(15301065)；c=o(160220);醛羰基（190205）;酮羰基（195220）;羧酸（170185）;羧酸及其衍生物（155185）;酰氯,酰胺（160175）五質譜【篇二：2009年波譜分析試卷b參考答案】1、化合物cl22cl的核磁共振波譜中，h的精細結構為三重峰。W）2、氫鍵對質子的化學位移影響

4、較大，所以活潑氫的化學位移在一定的范圍內變化。（7）3、質譜圖中質荷比最大的峰不一定是分子離子峰，但是分子離子峰一定是質譜圖中質荷比最大的峰。4、分子離子峰的強度和化合物的種類有關。一般含有芳環(huán)的化合物分子離子峰強度較大。（7）7、質譜中亞穩(wěn)離子可以確定質譜圖中哪兩個離子成母子關系。（7）8、當質譜圖中的分子離子峰很弱的時候，可以采用降低電離能量或者用軟電離的方法來獲得分子離子峰。（7）9、紅外光譜不僅包括振動能級的躍遷，也包括轉動能級的躍遷，故又稱為振轉光譜。（7）10、費米共振是（7）個基頻與倍頻（泛頻）或組頻之間的耦合作用。二、選擇題。（共18題，每題2分，本題總分36分。）1、核磁共振

5、可以測定下列哪種核（b）a、32sb、31pc、16od、12c2、紫外光譜的產生是由電子能級躍遷所致，能級差的大小決定了（a）a、吸收峰的強度b、吸收峰的數目c、吸收峰的位置d、吸收峰的形狀3、化合物中，面哪一種躍遷所需的能量最高？4、在多譜圖綜合解析化合物結構過程中，確定苯環(huán)取代基的位置，=J最有效的方法是：c）a、紫外和核磁b、質譜和紅外c、紅外和核磁d、質譜和核磁5、質譜中強度最大的峰，規(guī)定其相對強度為100%，稱為（b）、分子離子峰b、基峰c、亞穩(wěn)離子峰d、準分子離子峰、下面化合物中在核磁共振譜中出現單峰的是（c）a、ch3ch2clb、ch3ch2ohc、ch3ch3d、ch3ch

6、(ch3)27、下列化合物中的質子，化學位移最小的是（b）a、ch3brb、ch4c、ch3id、ch3f8、具有以下自旋量子數的原子核中，目前研究的最多，用途最為廣泛的是（a）a、i=1/2b、i=0c、i=1d、i19、核磁共振波譜（氫譜）中，不能直接提供的化合物結構信息是（c）a、不同質子種類b、同類質子個數c、化合物中雙鍵的個數與位置d、相鄰碳原子上質子的個數10、下列哪一個參數可以確定分子中基團的連接關系（b）a、化學位移b、裂分峰數和耦合常數c、積分曲線d、譜峰強度11、光或電磁輻射的二象性是指（d）a、電磁輻射是由電矢量和磁矢量組成。b、電磁輻射具有波動性和電磁性。c、電磁輻射具

7、有微粒性和光電效應。d、電磁輻射具有波動性和微粒性。12、光量子的能量與電磁輻射的哪個物理量成正比（a）a、頻率b、波長c、周期d、強度13、下列四個區(qū)域中，能量最大是（a）a、紫外光區(qū)b、紅外光區(qū)c、無線電波d、可見光區(qū)14、下列化合物中，羰基伸縮振動頻率最大的是（d）a、b、c、d、15、下列物質中，不能不能紅外吸收的是（d）a、h2ob、co2c、hcld、n216、芳香酮類化合物c=o伸縮振動頻率向低波數位移的原因為（a）a、共軛效應b、氫鍵效應c、誘導效應d、空間效應17、核磁共振解析分子結構的主要參數是（c）a、質荷比b、波數c、化學位移d、保留值18、某化合物在紫外光區(qū)204nm

8、處有一弱吸收，在紅外光譜中有如下吸收峰：3300-1-12500cm,1710cm,則該化合物可能是（c）a、醛b、酮c、羧酸d、酯三、簡答題。（共4題，每題6分，本題總分24分）1、試說明分子離子峰的特點。答案：分子被電子束轟擊失去一個電子形成的離子稱為分子離子。（1分）分子離子用m+?表示。在質譜圖上，與分子離子相對應的峰為分子離子峰。（1分）分子離子峰的特點如下：1）分子離子峰一定是質譜中質量數最大的峰，它應處于質譜圖的最右端；（1分）2）分子離子峰一定是奇電子離子；（1分）3）分子離子峰要有合理的質量丟失。（1分）4）分子離子的質量要符合氮律。（1分）2、什么是化學位移？它是如何產生的

9、？影響化學位移的因素有哪些？答案：電子云密度和核所處的化學環(huán)境有關，這種因核所處化學環(huán)境改變而引起的共振條件（核的共振頻率或外磁場強度）變化的現象稱為化學位移（chemicalshift）。（2分）影響化學位移的因素有：誘導效應、共軛效應、立體效應、磁各向異性效應和溶劑效應、氫鍵效應。（4分，以上6點只要答對5點就給4分）3、什么是化學等同和磁等同，舉例說明。答：分子中兩個相同的原子處于相同的化學環(huán)境時稱化學等價。（2分）一組化學位移等價的核，對組外任何一個核的偶合常數彼此相同，這組核為磁等價核。2分）h例如化合物21中hl、h2化學等價，磁等價；（1分）hl22中hl、h2化學等價，磁不等價

10、；（1分）4、試說明什么事紅外活性，什么是非紅外活性？四、結構解析題。共3題，每題10分，本題總分30分。1、某化合物的紅外吸收光譜如圖所示，試判斷該化合物是下列結構中的哪一個？寫出分析過程。解：此題三個化合物均具有-oh,其中一個含c=c,一個含-c（ch3）3，個為直鏈飽和醇。-1-131003000cm無?=ch吸收,1650cm無?c=c吸收，由此可以否定結構3.s結構1不具有1395和1363cm?雙峰？c（ch3）3特征吸收，由此可以否定結構1。綜上，峰歸屬如下：?oh3360cm?1as?1s?1?該化合物為結構2?ch32970cm,?ch32874cm1?as1476cm?1

11、,?s和1363cm?（雙峰）ch3c（ch3）31395?1?1235cmc?o2、根據如下ms譜圖確定某未知樣品的結構，并說明主要分析過程和依據。答：ch3conhch3分數分配：解析過程6分，給出結構2分，寫出裂解反應2分3、分子式為c9h12o的某化合物的ir和1hnmr如圖所示，試推斷該化合物的結構，寫出主要的解析過程。答：計算不飽和度：為4，分子中可能含有苯環(huán)。（1分）1hnmr中，積分曲線高度之比為5：1：1：2：3，剛好和h12相符合，5、1、1、2、3分別是分子中氫原子的個數。且為單取代苯。（1分）化學位移在27左右的是活潑氫的峰，因為峰型較寬。（1分）化學位移在09和15左

12、右的峰為相互耦合的峰，分別對應ch3和ch2的峰，（2分）【篇三：波譜分析】月15日章、節(jié)（或課題、單元）名稱第八章有機化合物的波譜分析授課學時6目的要求1、了解波長、頻率、波數、電磁輻射等概念的涵義，根據波長的不同所劃分的電磁波譜區(qū)域。掌握波長與波數的相互換算。2、了解紅外、核磁共振的基本原理和表示方法。3、掌握有機分子重要官能團、苯環(huán)及某些化學鍵的紅外特征吸收，掌握nmr中化學位移的概念和n+1規(guī)律。4、能識別簡單典型有機化合物的紅外和核磁共振圖譜。重點：1、紅外光譜與有機分子結構的關系，有機化合物基團的特征吸收頻率（p299表8-2）,紅外光譜的解析；2、核磁共振譜與有機分子結構的關系，

13、化學位移及n+1規(guī)律，p305表8-3,核磁共振譜的解析。難點：1、紅外光譜的基本原理,紅外光譜與有機分子結構的關系,紅外光譜的解析；2、核磁共振譜的基本原理，核磁共振譜與有機分子結構的關系，核磁共振譜的解析。教學組織教學方法：課堂教學及習題課均采用多媒體教學，以ppt為主。作業(yè)：p315二(1、3、4)、三、四(1、3)、五、六(1、2、6、7)；參考書目文獻：劍波施衛(wèi)峰譯，北京：北京大學出版社，2001授課小結1、授課情況基本正常。2、對于積分高度的講解要仔細、耐心，必要時還應給出更多具體實例。第八章有機化合物的波譜分析有機化合物的結構測定，是有機化學的重要組成部分。過去，主要依靠傳統的化

14、學方法來測定有機物的結構，樣品用量大，費時、費力，且對*C及一c=c的構型確定困難，有時還會發(fā)生分子重排，導致錯誤結論?，F在，主要利用現代波譜分析手段，能夠使用微量樣品，快速、準確地測定有機物的結構。同時，波譜法不破壞樣品(質譜除外)，對*C及一c=c的構型確定也比較方便，甚至能獲得某些分子聚集狀態(tài)及分子間相互作用的信息。波譜法包括紫外(uv)、紅外(ir)、核磁共振(nmr)和質譜(ms),號稱“四大譜”。其中uv、ir、nmr屬于分子吸收光譜，ms則是根據帶電離子的質量進行分析的方法，但ms法中也有聚焦、散射等術語。所以，將這四種分析方法統稱為波譜法。8.1分子吸收光譜和分子結構一定波長的

15、光與分子相互作用并被吸收，用特寫儀器記錄下來就是分子吸收光譜：除平動外，振動、轉動、核外電子運動等分子運動的形式都是量子化的，分子中存在著各種運動能級。當有機分子與電磁波作用時，分子可吸收電磁波從較低能級激發(fā)到較高能級，發(fā)生躍遷。電磁波波長越短，頻率越快，能量越高。200nm400nm800nm200800nm:引起電子運動能級躍遷，得到紫外及可見光譜;60-6OOmhz:核在外加磁場中取向能級躍遷，得到核磁共振譜。8.2)紅外光譜就是當紅外光照射有機物時，用儀器記錄下來的吸收情況(被吸收光的波長及強度等)。紅外線可分為三個區(qū)域：可見光l/mmn/cm-1分子躍遷類型適用范圍0.812500近2.54000中50200分子振動和轉動遠100010晶格振動和純轉動微波泛頻、倍頻有機官能團有機分子結構分析無機礦物和金屬有機物和樣品成分分析定量分析紅外光譜法主要討論有機物對中紅區(qū)的吸收。8.2.1分子的振動和紅外光譜分