檢驗(yàn)科生物安全培訓(xùn)

1、總論總論一一 臨床實(shí)驗(yàn)室生物安全管理措施臨床實(shí)驗(yàn)室生物安全管理措施二二血液及代替品的生物安全血液及代替品的生物安全三三一、總論凡是為預(yù)防、診斷、治療任何人類(lèi)疾病或損傷、或者評(píng)價(jià)人類(lèi)健康而凡是為預(yù)防、診斷、治療任何人類(lèi)疾病或損傷、或者評(píng)價(jià)人類(lèi)健康而對(duì)人體的物質(zhì)進(jìn)行生物、微生物、血清化學(xué)、血液、生物物理、細(xì)胞對(duì)人體的物質(zhì)進(jìn)行生物、微生物、血清化學(xué)、血液、生物物理、細(xì)胞或者其他類(lèi)型檢驗(yàn)的部門(mén)，統(tǒng)稱(chēng)為臨床實(shí)驗(yàn)室。或者其他類(lèi)型檢驗(yàn)的部門(mén)，統(tǒng)稱(chēng)為臨床實(shí)驗(yàn)室。 臨床實(shí)驗(yàn)室每天要處理來(lái)自臨床的標(biāo)本，如血液、穿刺液、臨床實(shí)驗(yàn)室每天要處理來(lái)自臨床的標(biāo)本，如血液、穿刺液、分泌物等，對(duì)這些分泌物等，對(duì)這些“未知疾病標(biāo)

2、本未知疾病標(biāo)本”無(wú)法知其危險(xiǎn)程度，無(wú)法知其危險(xiǎn)程度，因此，每個(gè)臨床實(shí)驗(yàn)室每天都面臨生物安全隱患。因此，每個(gè)臨床實(shí)驗(yàn)室每天都面臨生物安全隱患。臨床實(shí)驗(yàn)室危害源危害源生物源危害化學(xué)源危害物理源危害細(xì)菌病毒真菌寄生蟲(chóng)易燃性、腐蝕性、有毒性、強(qiáng)酸性化學(xué)品等電器設(shè)備、輻射、噪聲等臨床實(shí)驗(yàn)室生物污染的原因和種類(lèi)臨床實(shí)驗(yàn)室生物污染的原因和種類(lèi)對(duì)空氣的污染對(duì)水的污染對(duì)物體表面的污染實(shí)驗(yàn)室排出及擴(kuò)散出的空氣是重要原因之一醫(yī)院污水操作不當(dāng)或感染性物質(zhì)的溢出造成地面、儀器等的污染實(shí)驗(yàn)室工作人員在實(shí)驗(yàn)過(guò)程中受到實(shí)驗(yàn)室生物污染而發(fā)生的感染。實(shí)驗(yàn)室感染實(shí)驗(yàn)室感染實(shí)驗(yàn)室感染的途徑 空氣傳播：接種環(huán)、吸管、注射器使用時(shí) 經(jīng)口

3、傳播 直接接種：針刺、劃傷等 黏膜接觸：如HIV能通過(guò)眼結(jié)膜進(jìn)入人體 節(jié)肢動(dòng)物媒介臨床實(shí)驗(yàn)室安全管理 硬件管理實(shí)驗(yàn)室設(shè)備個(gè)人防護(hù)設(shè)備一級(jí)防護(hù)二級(jí)防護(hù) 軟件管理：包括組織機(jī)構(gòu)、管理制度、操作規(guī)程、人員素質(zhì)等。管理責(zé)任管理責(zé)任 實(shí)驗(yàn)室管理層對(duì)所有員工和實(shí)驗(yàn)室來(lái)訪(fǎng)者的安全負(fù)責(zé)，實(shí)實(shí)驗(yàn)室管理層對(duì)所有員工和實(shí)驗(yàn)室來(lái)訪(fǎng)者的安全負(fù)責(zé)，實(shí)驗(yàn)室負(fù)責(zé)人應(yīng)制定規(guī)定和程序，以確保實(shí)驗(yàn)室符合國(guó)家有驗(yàn)室負(fù)責(zé)人應(yīng)制定規(guī)定和程序，以確保實(shí)驗(yàn)室符合國(guó)家有關(guān)安全要求，并定期檢查、維護(hù)、更新。關(guān)安全要求，并定期檢查、維護(hù)、更新。實(shí)驗(yàn)室標(biāo)準(zhǔn)操作程序（實(shí)驗(yàn)室標(biāo)準(zhǔn)操作程序（SOP） 根據(jù)實(shí)驗(yàn)對(duì)象、生物危害程度評(píng)估、研究?jī)?nèi)容和設(shè)備設(shè)施根據(jù)

4、實(shí)驗(yàn)對(duì)象、生物危害程度評(píng)估、研究?jī)?nèi)容和設(shè)備設(shè)施等特點(diǎn)，對(duì)涉及的任何危險(xiǎn)以及如何在風(fēng)險(xiǎn)最小的情況下等特點(diǎn)，對(duì)涉及的任何危險(xiǎn)以及如何在風(fēng)險(xiǎn)最小的情況下開(kāi)展工作的詳細(xì)作業(yè)指導(dǎo)書(shū)。開(kāi)展工作的詳細(xì)作業(yè)指導(dǎo)書(shū)。實(shí)驗(yàn)室人員培訓(xùn)制度實(shí)驗(yàn)室人員培訓(xùn)制度 持證上崗持證上崗 新工作人員經(jīng)過(guò)培訓(xùn)通過(guò)考核新工作人員經(jīng)過(guò)培訓(xùn)通過(guò)考核后，還須與有資格的工作人員后，還須與有資格的工作人員一同工作一同工作1 1個(gè)月，才能獲得上崗個(gè)月，才能獲得上崗證。證。 所有人員每年至少要接受一次所有人員每年至少要接受一次新的培訓(xùn)新的培訓(xùn) 建立并保存人員培訓(xùn)和考核記建立并保存人員培訓(xùn)和考核記錄檔案錄檔案實(shí)驗(yàn)室設(shè)施設(shè)備監(jiān)測(cè)、檢測(cè)和維護(hù)制度實(shí)驗(yàn)室

5、設(shè)施設(shè)備監(jiān)測(cè)、檢測(cè)和維護(hù)制度 特別關(guān)注高效過(guò)濾器、高壓滅菌器的檢查、維護(hù)和更新特別關(guān)注高效過(guò)濾器、高壓滅菌器的檢查、維護(hù)和更新 生物安全柜檢測(cè)生物安全柜檢測(cè) 高壓滅菌器定期檢測(cè)滅菌效果高壓滅菌器定期檢測(cè)滅菌效果安全記錄安全記錄職業(yè)性疾病、傷害和不利事件記錄職業(yè)性疾病、傷害和不利事件記錄危害評(píng)估記錄危害評(píng)估記錄危險(xiǎn)標(biāo)識(shí)危險(xiǎn)標(biāo)識(shí)危險(xiǎn)廢棄物記錄危險(xiǎn)廢棄物記錄事件、傷害、事故和職業(yè)性疾病的報(bào)告事件、傷害、事故和職業(yè)性疾病的報(bào)告實(shí)驗(yàn)室分區(qū)實(shí)驗(yàn)室分區(qū)清潔區(qū)清潔區(qū)(工作區(qū)工作區(qū))：包括辦公室、休息室、培養(yǎng)基室等：包括辦公室、休息室、培養(yǎng)基室等半污染區(qū)（防護(hù)區(qū)）：包括緩沖間、更衣室和衛(wèi)生通道等半污染區(qū)（防護(hù)區(qū)

6、）：包括緩沖間、更衣室和衛(wèi)生通道等污染區(qū)（核心工作間）：包括樣本收集區(qū)、處理區(qū)、培養(yǎng)區(qū)和廢棄物污染區(qū)（核心工作間）：包括樣本收集區(qū)、處理區(qū)、培養(yǎng)區(qū)和廢棄物處理區(qū)等處理區(qū)等實(shí)驗(yàn)室的出口和通道必須保持暢通無(wú)實(shí)驗(yàn)室的出口和通道必須保持暢通無(wú)阻，不準(zhǔn)堆放物品、垃圾、裝置或設(shè)備。阻，不準(zhǔn)堆放物品、垃圾、裝置或設(shè)備。出口通路出口通路臨床實(shí)驗(yàn)室工作人員安全的一般要求臨床實(shí)驗(yàn)室工作人員安全的一般要求食物食物不能不能存放在血液或其他有潛在傳染性的材料存放處，應(yīng)存放在血液或其他有潛在傳染性的材料存放處，應(yīng)禁止禁止在實(shí)在實(shí)驗(yàn)室工作區(qū)內(nèi)吸煙驗(yàn)室工作區(qū)內(nèi)吸煙 工作區(qū)內(nèi)應(yīng)工作區(qū)內(nèi)應(yīng)禁止禁止化妝（手霜除外）和處理隱形眼鏡化

7、妝（手霜除外）和處理隱形眼鏡 不應(yīng)佩戴戒指，耳環(huán)，腕表和手鐲等不應(yīng)佩戴戒指，耳環(huán)，腕表和手鐲等利器，包括用過(guò)的針頭不應(yīng)折斷、重新戴套或被動(dòng)戴套。利器，包括用過(guò)的針頭不應(yīng)折斷、重新戴套或被動(dòng)戴套。應(yīng)鼓勵(lì)所有實(shí)驗(yàn)室工作人員接受免疫以預(yù)防其可能被接觸的生物體感應(yīng)鼓勵(lì)所有實(shí)驗(yàn)室工作人員接受免疫以預(yù)防其可能被接觸的生物體感染。染。丟棄的利器應(yīng)立即放入耐扎容器中丟棄的利器應(yīng)立即放入耐扎容器中 所有離心機(jī)應(yīng)該有封閉的蓋子，旋轉(zhuǎn)時(shí)不能掀開(kāi)所有離心機(jī)應(yīng)該有封閉的蓋子，旋轉(zhuǎn)時(shí)不能掀開(kāi)禁止使用口吸吸液禁止使用口吸吸液所有樣本和廢棄物應(yīng)假定含有活性病原體，應(yīng)以安全方式處理。所有樣本和廢棄物應(yīng)假定含有活性病原體，應(yīng)以安

8、全方式處理。所有進(jìn)行渦流攪拌的樣本應(yīng)置于有蓋容器內(nèi)所有進(jìn)行渦流攪拌的樣本應(yīng)置于有蓋容器內(nèi) 標(biāo)本應(yīng)以確保承運(yùn)人員、公眾和接收實(shí)驗(yàn)室的安全的方式運(yùn)送，并遵標(biāo)本應(yīng)以確保承運(yùn)人員、公眾和接收實(shí)驗(yàn)室的安全的方式運(yùn)送，并遵守法規(guī)要求（危險(xiǎn)物品運(yùn)輸法規(guī)）守法規(guī)要求（危險(xiǎn)物品運(yùn)輸法規(guī)）二、臨床實(shí)驗(yàn)室生物安全管理措施二、臨床實(shí)驗(yàn)室生物安全管理措施臨床實(shí)驗(yàn)室理化安全準(zhǔn)則臨床實(shí)驗(yàn)室理化安全準(zhǔn)則臨床實(shí)驗(yàn)室生物安全防護(hù)臨床實(shí)驗(yàn)室生物安全防護(hù)臨床實(shí)驗(yàn)室廢物處理通則臨床實(shí)驗(yàn)室廢物處理通則臨床實(shí)驗(yàn)室生物安全防護(hù)實(shí)驗(yàn)室生物安全防護(hù)（實(shí)驗(yàn)室生物安全防護(hù)（biosafety containment for laboratories

9、biosafety containment for laboratories）是指實(shí)驗(yàn)室工作人員所處理的實(shí)驗(yàn)對(duì)象含有致病的微生物及其毒素時(shí)，是指實(shí)驗(yàn)室工作人員所處理的實(shí)驗(yàn)對(duì)象含有致病的微生物及其毒素時(shí)，通過(guò)在實(shí)驗(yàn)室設(shè)計(jì)建造、個(gè)體防護(hù)裝置、嚴(yán)格遵守標(biāo)準(zhǔn)化操作程序和通過(guò)在實(shí)驗(yàn)室設(shè)計(jì)建造、個(gè)體防護(hù)裝置、嚴(yán)格遵守標(biāo)準(zhǔn)化操作程序和規(guī)程確保實(shí)驗(yàn)室工作人員不受實(shí)驗(yàn)對(duì)象侵染，確保周?chē)h(huán)境不受其污規(guī)程確保實(shí)驗(yàn)室工作人員不受實(shí)驗(yàn)對(duì)象侵染，確保周?chē)h(huán)境不受其污染。染。病原微生物危險(xiǎn)度分級(jí)病原微生物危險(xiǎn)度分級(jí) WHO&通用要求通用要求 危險(xiǎn)度危險(xiǎn)度14級(jí)級(jí)(漸高漸高) 條例條例 危險(xiǎn)度一危險(xiǎn)度一四類(lèi)（漸低）四

10、類(lèi)（漸低） 危險(xiǎn)度危險(xiǎn)度1 1級(jí)級(jí) 無(wú)或極低的個(gè)體和群體危險(xiǎn)無(wú)或極低的個(gè)體和群體危險(xiǎn) 危險(xiǎn)度危險(xiǎn)度2 2級(jí)級(jí) 個(gè)體危險(xiǎn)中等，群體危險(xiǎn)低個(gè)體危險(xiǎn)中等，群體危險(xiǎn)低 危險(xiǎn)度危險(xiǎn)度3 3級(jí)級(jí) 個(gè)體危險(xiǎn)高，群體危險(xiǎn)低個(gè)體危險(xiǎn)高，群體危險(xiǎn)低 危險(xiǎn)度危險(xiǎn)度4 4級(jí)級(jí) 個(gè)體和群體危險(xiǎn)均高個(gè)體和群體危險(xiǎn)均高臨床檢驗(yàn)相關(guān)生物危險(xiǎn)等級(jí)分布臨床檢驗(yàn)相關(guān)生物危險(xiǎn)等級(jí)分布實(shí)驗(yàn)室生物危害評(píng)估實(shí)驗(yàn)室生物危害評(píng)估評(píng)估應(yīng)從三個(gè)方面予以考量評(píng)估應(yīng)從三個(gè)方面予以考量微生物的致病性和流行性微生物的致病性和流行性實(shí)驗(yàn)室環(huán)境及實(shí)驗(yàn)室操作的特殊性實(shí)驗(yàn)室環(huán)境及實(shí)驗(yàn)室操作的特殊性實(shí)驗(yàn)室工作人員的免疫狀態(tài)實(shí)驗(yàn)室工作人員的免疫狀態(tài)在對(duì)相對(duì)信息了解較

11、少時(shí)進(jìn)行危險(xiǎn)度評(píng)估時(shí)，應(yīng)謹(jǐn)慎地采取一些較為保守的標(biāo)本處理方法。在臨床實(shí)驗(yàn)室，標(biāo)本取自患者，處理此類(lèi)標(biāo)本時(shí)最低需要二級(jí)生物安全水平。實(shí)驗(yàn)室生物安全防護(hù)水平實(shí)驗(yàn)室生物安全防護(hù)水平根據(jù)使用的一級(jí)和二級(jí)防護(hù)屏障的不同，實(shí)驗(yàn)室生物安全防護(hù)水平（biosafety level, BSL）分為四級(jí)。按防護(hù)水平由低到高排列即： 一級(jí)生物安全水平（BSL-1） 二級(jí)生物安全水平（BSL-2） 三級(jí)生物安全水平（BSL-3） 四級(jí)生物安全水平（BSL-4）一級(jí)生物安全防護(hù)（BSL-1）實(shí)驗(yàn)室 如用于教學(xué)的普通微生物實(shí)驗(yàn)室等，適用于非常熟悉的致病因子，在開(kāi)放的實(shí)驗(yàn)臺(tái)上開(kāi)展工作。二級(jí)生物安全防護(hù)（BSL-2）實(shí)驗(yàn)室

12、實(shí)驗(yàn)人員接受過(guò)致病因子處理的培訓(xùn)，進(jìn)行實(shí)驗(yàn)時(shí)，限制進(jìn)入。某些可能產(chǎn)生傳染性氣溶膠的過(guò)程，應(yīng)在生物安全柜中或其他物理安全設(shè)備中進(jìn)行。 用于主要通過(guò)呼吸途徑使人感染上嚴(yán)重的甚至是可導(dǎo)致生命危害的致病微生物及其毒素。三級(jí)生物安全防護(hù)（BSL-3）實(shí)驗(yàn)室 適用于對(duì)人體具有高度危險(xiǎn)性的、通過(guò)氣溶膠途徑傳播或傳播途徑不明的、目前尚無(wú)有效疫苗或治療方法的致病微生物及其毒素。 目前世界上最先進(jìn)的高危病毒實(shí)驗(yàn)室讓梅里厄 P4實(shí)驗(yàn)室。四級(jí)生物安全防護(hù)（BSL-4）實(shí)驗(yàn)室1.澳大利亞：（1）Geelong澳大利亞動(dòng)物健康實(shí)驗(yàn)室（VIC）。（2）Coopers平原昆士蘭衛(wèi)生署（QLD）的病毒學(xué)實(shí)驗(yàn)室。（3）國(guó)家高安全

13、性實(shí)驗(yàn)室，維多利亞傳染病參考實(shí)驗(yàn)室在北墨爾本（VIC）的主持下運(yùn)作。2.法國(guó)LABORATOIRE P4讓梅里厄在里昂。德國(guó)(1)菲利普斯的馬爾堡大學(xué)病毒學(xué)研究所，(2) the Bernhard Nocht熱帶醫(yī)學(xué)研究所在漢堡。意大利（1）拉扎羅斯帕蘭扎尼醫(yī)院國(guó)家傳染病研究所。（2） Polo Universitario - (Milano).美國(guó)保持至少8個(gè)生物安全4級(jí)設(shè)施，目前正在規(guī)劃至少7個(gè)：國(guó)際（國(guó)際（BSL-4BSL-4）實(shí)驗(yàn)室）實(shí)驗(yàn)室防護(hù)裝備防護(hù)裝備壁掛式洗眼器壁掛式洗眼器護(hù)目鏡護(hù)目鏡防護(hù)服防護(hù)服 2003年7月23日，中國(guó)科學(xué)院與武漢市人民政府簽署共建生物安全四級(jí)（ P4）實(shí)驗(yàn)

14、室協(xié)議書(shū)，這意味著中國(guó)內(nèi)地首座 P4實(shí)驗(yàn)室將落戶(hù)武漢。臨床實(shí)驗(yàn)室基本安全操作規(guī)程 臨床實(shí)驗(yàn)室標(biāo)本處理 所有操作戴手套 采血人員受過(guò)培訓(xùn) 血清分離時(shí)注意眼和黏膜的保護(hù) 規(guī)范操作技術(shù)以減少氣溶膠產(chǎn)生 使用消毒劑處理使用后的移液管和溢出標(biāo)本用于顯微鏡觀(guān)察的蓋玻片和涂片用于顯微鏡觀(guān)察的蓋玻片和涂片 應(yīng)用鑷子夾取，丟棄前應(yīng)清除污染和高壓滅菌。應(yīng)用鑷子夾取，丟棄前應(yīng)清除污染和高壓滅菌。移液管和移液輔助器的使用移液管和移液輔助器的使用 禁止口吸，污染的移液管應(yīng)完全浸泡在盛有消毒液的容器中。禁止口吸，污染的移液管應(yīng)完全浸泡在盛有消毒液的容器中。銳利物品銳利物品 禁止直接用手處理破碎的玻璃器具禁止直接用手處理破

15、碎的玻璃器具離心機(jī)離心機(jī) 所有能夠產(chǎn)生氣溶膠進(jìn)行播散的生物制品或標(biāo)本，都應(yīng)使用密封的離所有能夠產(chǎn)生氣溶膠進(jìn)行播散的生物制品或標(biāo)本，都應(yīng)使用密封的離心管。心管。生物安全柜生物安全柜 保持負(fù)壓保持負(fù)壓 每隔一段時(shí)間應(yīng)對(duì)其運(yùn)行性能進(jìn)行驗(yàn)證每隔一段時(shí)間應(yīng)對(duì)其運(yùn)行性能進(jìn)行驗(yàn)證 可減少氣溶膠暴露可減少氣溶膠暴露 有關(guān)實(shí)驗(yàn)室意外處理規(guī)程有關(guān)實(shí)驗(yàn)室意外處理規(guī)程泄露事故：立即清洗發(fā)生泄漏的區(qū)域，上報(bào)立即清洗發(fā)生泄漏的區(qū)域，上報(bào)吸凈漏出的液體吸凈漏出的液體清洗發(fā)生泄漏清洗發(fā)生泄漏的區(qū)域的區(qū)域盡可能使用漂白劑、酒精或苯酚對(duì)工作臺(tái)進(jìn)行消毒盡可能使用漂白劑、酒精或苯酚對(duì)工作臺(tái)進(jìn)行消毒血液或其他體液發(fā)生泄漏或工作結(jié)束后，

16、均應(yīng)使用合適的化學(xué)殺菌劑血液或其他體液發(fā)生泄漏或工作結(jié)束后，均應(yīng)使用合適的化學(xué)殺菌劑對(duì)實(shí)驗(yàn)室工作區(qū)進(jìn)行表面消毒。對(duì)實(shí)驗(yàn)室工作區(qū)進(jìn)行表面消毒。無(wú)法徹底消毒的設(shè)備必須貼上生物危害的標(biāo)簽。無(wú)法徹底消毒的設(shè)備必須貼上生物危害的標(biāo)簽。個(gè)人防護(hù)服裝應(yīng)定期更換以保持清潔，遇被危險(xiǎn)物品嚴(yán)重污染時(shí)，則個(gè)人防護(hù)服裝應(yīng)定期更換以保持清潔，遇被危險(xiǎn)物品嚴(yán)重污染時(shí)，則應(yīng)立即更換應(yīng)立即更換 。 銳器所致事故性劃傷或擦傷 用肥皂液和流動(dòng)水清洗污染的皮膚；如有傷口，應(yīng)當(dāng)在傷口旁端輕用肥皂液和流動(dòng)水清洗污染的皮膚；如有傷口，應(yīng)當(dāng)在傷口旁端輕輕擠壓，盡可能擠出損傷處的血液，再用肥皂液和流動(dòng)水進(jìn)行沖洗，輕擠壓，盡可能擠出損傷處的血

17、液，再用肥皂液和流動(dòng)水進(jìn)行沖洗，禁止進(jìn)行傷口的局部擠壓。禁止進(jìn)行傷口的局部擠壓。 受傷部位的傷口沖洗后，應(yīng)當(dāng)用消毒液，如受傷部位的傷口沖洗后，應(yīng)當(dāng)用消毒液，如75%75%酒精或酒精或0.5%0.5%碘伏進(jìn)碘伏進(jìn)行消毒，并包扎傷口。行消毒，并包扎傷口。 隨即向有關(guān)負(fù)責(zé)人報(bào)告隨即向有關(guān)負(fù)責(zé)人報(bào)告 美國(guó)調(diào)查：醫(yī)務(wù)人員中每年至少發(fā)生美國(guó)調(diào)查：醫(yī)務(wù)人員中每年至少發(fā)生6060萬(wàn)次鈍器傷萬(wàn)次鈍器傷埃及：醫(yī)務(wù)人員中埃及：醫(yī)務(wù)人員中69.4%69.4%一生中至少發(fā)生一生中至少發(fā)生1 1次針刺傷，次針刺傷，35.6%35.6%醫(yī)務(wù)人員醫(yī)務(wù)人員最近最近3 3個(gè)月曾發(fā)生過(guò)針刺傷；個(gè)月曾發(fā)生過(guò)針刺傷；臺(tái)灣：醫(yī)務(wù)人員每年

18、高達(dá)臺(tái)灣：醫(yī)務(wù)人員每年高達(dá)87.3%87.3%發(fā)生針刺傷和其他銳傷；發(fā)生針刺傷和其他銳傷；醫(yī)生中醫(yī)生中42.5%42.5%的銳器傷是侵入性操作；護(hù)士中的銳器傷是侵入性操作；護(hù)士中39.1%39.1%銳器傷是處理針頭；銳器傷是處理針頭；清潔工中清潔工中95.4%95.4%是清理醫(yī)療垃圾污染的針頭刺傷。是清理醫(yī)療垃圾污染的針頭刺傷。銳器所致事故性劃傷或擦傷銳器所致事故性劃傷或擦傷 傳染性物質(zhì)濺入黏膜傳染性物質(zhì)濺入黏膜標(biāo)本或傳染性物質(zhì)濺入黏膜或間接接觸，應(yīng)立即用專(zhuān)用裝置清洗，再標(biāo)本或傳染性物質(zhì)濺入黏膜或間接接觸，應(yīng)立即用專(zhuān)用裝置清洗，再用滴眼液或漱口液清洗。用滴眼液或漱口液清洗。向有關(guān)負(fù)責(zé)人報(bào)告。向

19、有關(guān)負(fù)責(zé)人報(bào)告。微生物實(shí)驗(yàn)室相關(guān)安全準(zhǔn)則微生物實(shí)驗(yàn)室相關(guān)安全準(zhǔn)則 微生物實(shí)驗(yàn)室有關(guān)標(biāo)志微生物實(shí)驗(yàn)室有關(guān)標(biāo)志 在實(shí)驗(yàn)室門(mén)口應(yīng)貼上生物危險(xiǎn)標(biāo)志，并顯示以下信息在實(shí)驗(yàn)室門(mén)口應(yīng)貼上生物危險(xiǎn)標(biāo)志，并顯示以下信息: 有關(guān)致病因子名稱(chēng)、生物安全級(jí)別、免疫接種要求、研究有關(guān)致病因子名稱(chēng)、生物安全級(jí)別、免疫接種要求、研究人員姓名電話(huà)、實(shí)驗(yàn)室中佩戴的個(gè)人設(shè)施、出入實(shí)驗(yàn)室的人員姓名電話(huà)、實(shí)驗(yàn)室中佩戴的個(gè)人設(shè)施、出入實(shí)驗(yàn)室的特殊要求與程序特殊要求與程序 微生物菌種的分類(lèi)及保存 分類(lèi)：依其危險(xiǎn)程度的大小分為四類(lèi)。 保存：詳細(xì)歷史和實(shí)驗(yàn)資料； 對(duì)菌種采取妥善可靠的保存； 建立嚴(yán)密的安全保管制度。臨床實(shí)驗(yàn)室廢物處理臨床實(shí)驗(yàn)室廢物處理 廢物（廢物（wastewaste）： 使用者不再使用的一切物品稱(chēng)為廢物。使用者不再使用的一切物品稱(chēng)為廢物。化學(xué)廢物安全處理感染性廢物安全處理銳利物安全處理無(wú)害廢物處理化學(xué)廢物安全處理化學(xué)廢物安全處理1.廢物分離: 有害化學(xué)廢物不能與一般廢物、無(wú)害化學(xué)廢物、放射性或感染性廢物相混合。有害化學(xué)廢物在產(chǎn)生后應(yīng)分別收集、運(yùn)輸、貯存和處理。2.工程控制: 通風(fēng)措施、相對(duì)封閉及隔離系統(tǒng)、安全措施、防火措施和安全通道。 3. 操作控制: 實(shí)驗(yàn)室應(yīng)