生物②必修23《伴性遺傳》PPT課件

1、伴性遺傳第2章 基因和染色體的關(guān)系人的性別是由什么決定的？生男生女由誰(shuí)決人的性別是由什么決定的？生男生女由誰(shuí)決定？男性、女性應(yīng)如何表示？定？男性、女性應(yīng)如何表示？你認(rèn)為你認(rèn)為“人妖人妖”是男性是男性還是女性呢？還是女性呢？補(bǔ)充了解補(bǔ)充了解:性別決定性別決定性染色體性染色體:與性別決定有關(guān)的染色體與性別決定有關(guān)的染色體常染色體常染色體:與性別決定有無(wú)的染色體與性別決定有無(wú)的染色體是指雌雄個(gè)體決定性別的方式是指雌雄個(gè)體決定性別的方式（一）基本概念：（一）基本概念：常染色體常染色體:22對(duì)對(duì)性染色體性染色體:1對(duì)對(duì)共共23對(duì)對(duì)人類(lèi)的染色體組成人類(lèi)的染色體組成共共4對(duì)對(duì)常染色體常染色體:3對(duì)對(duì)性染色體

2、性染色體:1對(duì)對(duì)果蠅的染色體組成果蠅的染色體組成（二）性 別 決 定的方式XY:異型異型 性染色體性染色體XX:同型同型 性染色體性染色體雄性雄性:雌性：雌性：女：女：22對(duì)對(duì)(常常)+XX(性性)男男 22對(duì)對(duì)(常常)+XY(性性)精子精子卵子卵子X(jué)YXX X YXXX XY1 ： 1子代子代討論：為什么人類(lèi)的性別比總是接近于討論：為什么人類(lèi)的性別比總是接近于1：1？精子精子卵細(xì)胞卵細(xì)胞 22對(duì)對(duì)(常常)+XY(性性)22對(duì)對(duì)(常常)+XX(性性)22條條+X22條條+Y22條條+X22對(duì)對(duì)+XX22對(duì)對(duì)+XY1 ： 1子代子代 XY型性別決定型性別決定在生物界中是較為普在生物界中是較為普遍

3、的性別決定方式包括哺乳動(dòng)物、某些種類(lèi)遍的性別決定方式包括哺乳動(dòng)物、某些種類(lèi)的兩棲類(lèi)、魚(yú)類(lèi)和昆蟲(chóng)等，一些雌雄異株的的兩棲類(lèi)、魚(yú)類(lèi)和昆蟲(chóng)等，一些雌雄異株的植物也是植物也是XY型性別決定方式。型性別決定方式。雄性 雌性zzzw紅綠色盲檢查圖紅綠色盲檢查圖 在醫(yī)院體檢時(shí)，醫(yī)生有時(shí)讓我們看一種在醫(yī)院體檢時(shí)，醫(yī)生有時(shí)讓我們看一種彩色圖譜，請(qǐng)看一看下面的圖譜，這其彩色圖譜，請(qǐng)看一看下面的圖譜，這其中究竟畫(huà)了些什么？中究竟畫(huà)了些什么？檢測(cè)：你的色覺(jué)正常嗎？有兩個(gè)駝峰的駱駝?dòng)袃蓚€(gè)駝峰的駱駝數(shù)字五十八，數(shù)字五十八，黃黃5紅紅87恭喜你，你的視覺(jué)正常！恭喜你，你的視覺(jué)正常！v據(jù)統(tǒng)計(jì)，我國(guó)男性紅綠色盲的發(fā)病率為據(jù)統(tǒng)計(jì)

4、，我國(guó)男性紅綠色盲的發(fā)病率為7%，女性紅綠色盲的發(fā)病率為女性紅綠色盲的發(fā)病率為0.5%。v抗維生素抗維生素D佝僂病則女患多于男患。佝僂病則女患多于男患。v猜測(cè)猜測(cè):以上病癥的發(fā)病為什么跟性別有關(guān)聯(lián)以上病癥的發(fā)病為什么跟性別有關(guān)聯(lián)?帶著問(wèn)題出發(fā)：v1、什么是伴性遺傳？、什么是伴性遺傳？v2、伴性遺傳有什么特點(diǎn)？、伴性遺傳有什么特點(diǎn)？v3、伴性遺傳在實(shí)踐中有什么應(yīng)用？、伴性遺傳在實(shí)踐中有什么應(yīng)用？一：伴性遺傳道爾頓發(fā)現(xiàn)色盲的小故事道爾頓發(fā)現(xiàn)色盲的小故事v道爾頓在圣誕節(jié)前夕買(mǎi)了一件禮道爾頓在圣誕節(jié)前夕買(mǎi)了一件禮物物-一雙一雙“棕灰色棕灰色”的襪子，送的襪子，送給媽媽。媽媽卻說(shuō)：你買(mǎi)的這雙給媽媽。媽媽

5、卻說(shuō)：你買(mǎi)的這雙櫻桃紅色櫻桃紅色的襪子，我怎么穿呢？的襪子，我怎么穿呢？v道爾頓發(fā)現(xiàn)，只有弟弟與自己看道爾頓發(fā)現(xiàn)，只有弟弟與自己看法相同，其他人全說(shuō)襪子是櫻桃法相同，其他人全說(shuō)襪子是櫻桃紅色的。紅色的。v道爾頓經(jīng)過(guò)分析和比較發(fā)現(xiàn)，原道爾頓經(jīng)過(guò)分析和比較發(fā)現(xiàn)，原來(lái)自己和弟弟都是色盲，為此他來(lái)自己和弟弟都是色盲，為此他寫(xiě)了篇論文寫(xiě)了篇論文論色盲論色盲，成了第，成了第一個(gè)發(fā)現(xiàn)色盲癥的人，也是第一一個(gè)發(fā)現(xiàn)色盲癥的人，也是第一個(gè)被發(fā)現(xiàn)的色盲癥患者。個(gè)被發(fā)現(xiàn)的色盲癥患者。v后人為紀(jì)念他，又把后人為紀(jì)念他，又把色盲癥又叫色盲癥又叫道爾頓癥。道爾頓癥。病例一：人類(lèi)紅綠色盲癥病例一：人類(lèi)紅綠色盲癥 以下是一個(gè)典

6、型的色盲家系。從這個(gè)家族的以下是一個(gè)典型的色盲家系。從這個(gè)家族的遺傳情況看，你能發(fā)現(xiàn)色盲的致病基因位于遺傳情況看，你能發(fā)現(xiàn)色盲的致病基因位于X染色體還是位于染色體還是位于Y染色體上？染色體上？紅綠色盲及其特點(diǎn)：紅綠色盲及其特點(diǎn)：v（1 1）癥狀：）癥狀：紅綠色盲是最常見(jiàn)的人類(lèi)伴紅綠色盲是最常見(jiàn)的人類(lèi)伴性遺傳病，患者由于色覺(jué)障礙，不能像性遺傳病，患者由于色覺(jué)障礙，不能像正常人一樣區(qū)分紅色和綠色。正常人一樣區(qū)分紅色和綠色。v（2 2）基因特點(diǎn)：）基因特點(diǎn)：紅綠色盲是位于紅綠色盲是位于X X染色染色體上的隱性基因體上的隱性基因(b)(b)控制的，控制的，Y Y染色體由于染色體由于過(guò)于短小，缺少與過(guò)于

7、短小，缺少與X X染色體同源區(qū)段而沒(méi)染色體同源區(qū)段而沒(méi)有這種基因，紅綠色盲基的等位基因有這種基因，紅綠色盲基的等位基因（正?；颍ㄕ；駼 B）是顯性基因，也只位于）是顯性基因，也只位于X X染色體上。染色體上。動(dòng)動(dòng)筆：v人正常色覺(jué)與紅綠色盲的基因人正常色覺(jué)與紅綠色盲的基因型和表現(xiàn)型的情況有哪些？型和表現(xiàn)型的情況有哪些？女女 性性 男男 性性基基因因型型表表現(xiàn)現(xiàn)型型正常正常正常正常（攜帶（攜帶者者 ）色盲色盲正常正常色盲色盲XBXBXBXbXbXbXBYXbYXbY 男患者男患者XBXB 女正常女正常XBXb 女正常女正常( (攜帶者攜帶者) )XBY 男正常男正常XbXb 女患者女患者男女

8、有關(guān)色覺(jué)的基因型及4種婚配方式人類(lèi)紅綠色盲的幾種遺傳方式人類(lèi)紅綠色盲的幾種遺傳方式v1.色覺(jué)正常的女性純合子色覺(jué)正常的女性純合子 男性紅綠色盲男性紅綠色盲（遺傳圖解及解釋?zhuān)┻z傳圖解及解釋?zhuān)﹙2.女性攜帶者女性攜帶者 正常男性正常男性（遺傳圖解及解釋?zhuān)ㄟz傳圖解及解釋?zhuān)﹙3.女性紅綠色盲女性紅綠色盲 正常男性正常男性（遺傳圖解及解釋?zhuān)┻z傳圖解及解釋?zhuān)﹙4.女性攜帶者女性攜帶者 男性紅綠色盲男性紅綠色盲（遺傳圖解及解釋遺傳圖解及解釋?zhuān)┯H代親代配子配子子代子代女性正常女性正常男性色盲男性色盲X XBBX YbX XBbX YBX BX bY 女性攜帶者女性攜帶者男性正常男性正常1 ： 1親代親代女性

9、攜帶者女性攜帶者男性正常男性正常X XBbX YB配子配子X(jué) BX bX BY 子代子代X XBBX XBbX YBX Yb女性正常女性正常女性攜帶者女性攜帶者男性正常男性正常男性色盲男性色盲1 ： 1 ： 1 ： 1 XbXb XBY親代親代配子配子子代子代XbXBYXBXbXbY女性攜帶者女性攜帶者男性色盲男性色盲 1 ： 1色盲女性與正常男性結(jié)婚后的遺傳現(xiàn)象色盲女性與正常男性結(jié)婚后的遺傳現(xiàn)象女性色盲女性色盲男性正常男性正常XBXb XbY親代親代配子配子子代子代XBXbYXbXbXBY女性色盲女性色盲男性正常男性正常 1 ： 1 ： 1 ： 1XbXBXbXbY女性攜帶者女性攜帶者男性色

10、盲男性色盲 1 1、色盲、色盲的孩子占的孩子占多少？多少？2 2、色盲、色盲的男孩占的男孩占多少？多少？ 3 3、男孩中色、男孩中色盲占多少？盲占多少？女性攜帶者女性攜帶者男性患者男性患者伴伴X X隱性遺傳病的特點(diǎn)：隱性遺傳病的特點(diǎn)： 1 1 、患者男性多于女性患者男性多于女性：因?yàn)槟行砸驗(yàn)槟行灾缓粋€(gè)致病基因只含一個(gè)致病基因( (XbY) )即患色盲，而即患色盲，而女性只含一個(gè)致病基因女性只含一個(gè)致病基因( (XBXb) )并不患病并不患病而只是攜帶致病基因，她必須同時(shí)含有而只是攜帶致病基因，她必須同時(shí)含有兩個(gè)致病基因兩個(gè)致病基因( (XbXb) )才會(huì)患色盲。才會(huì)患色盲。（7）（0.5）一

11、一. 2 2、 通常為交叉遺傳通常為交叉遺傳 ( (隔代遺傳隔代遺傳) ) 色盲典型遺傳過(guò)程是色盲典型遺傳過(guò)程是 外公外公 女兒女兒 外孫。外孫。XbYXBXbXbY 3 3、女性色盲，她的父親和兒子都色盲、女性色盲，她的父親和兒子都色盲 （母患子必患，女患父必患）（母患子必患，女患父必患） 小組討論：小組討論：如果是如果是X染色體上是染色體上是顯顯 性致病基因性致病基因,情況會(huì)怎樣情況會(huì)怎樣?病例：抗維生素病例：抗維生素D佝僂病佝僂病1、寫(xiě)出基因型、寫(xiě)出基因型2、歸納遺傳特點(diǎn)、歸納遺傳特點(diǎn)二二抗維生素抗維生素D D佝僂?。菏茇E?。菏躕 X染色體染色體上的顯性基因（上的顯性基因（D D）的控

12、制。）的控制。女性患者：女性患者：X XD DX XD D， XDXd男性患者：男性患者：X XD DY Y抗維生素佝僂病抗維生素佝僂病 抗維生素抗維生素D D佝僂病是由位于佝僂病是由位于X X染色染色體上的顯性致病基因控制的一種遺傳體上的顯性致病基因控制的一種遺傳性疾病?；颊哂捎趯?duì)磷、鈣吸收不良性疾病?；颊哂捎趯?duì)磷、鈣吸收不良而導(dǎo)致骨發(fā)育障礙。患者常常表現(xiàn)為而導(dǎo)致骨發(fā)育障礙?；颊叱３１憩F(xiàn)為X X型（或型（或0 0型）腿、骨骼發(fā)育畸形（如雞型）腿、骨骼發(fā)育畸形（如雞胸）、生長(zhǎng)緩慢等癥狀。胸）、生長(zhǎng)緩慢等癥狀。 伴伴X顯遺傳病的特點(diǎn)：顯遺傳病的特點(diǎn)： 女性多于男性；女性多于男性； 父患女必患，子

13、患父患女必患，子患母必患。母必患。女性女性 男性男性基因基因型型表現(xiàn)表現(xiàn)型型佝僂佝僂病患病患者者佝僂佝僂病患病患者者正常正常 佝僂佝僂病患病患者者正常正常XDXDXDXdXdXdXDYXdY伴伴Y Y染色體遺傳：染色體遺傳：外耳道多毛癥。外耳道多毛癥。伴伴Y Y染色體遺傳病的特點(diǎn)：父病子必病，傳男不傳染色體遺傳病的特點(diǎn)：父病子必病，傳男不傳女，所以患者全是男性。女，所以患者全是男性。三三.其他伴性遺傳其他伴性遺傳1、人類(lèi)中血友病的遺傳、人類(lèi)中血友病的遺傳2、動(dòng)物中果蠅眼色的遺傳、動(dòng)物中果蠅眼色的遺傳3、蘆花雞羽毛黑白相間的、蘆花雞羽毛黑白相間的橫斑條紋遺傳橫斑條紋遺傳（圖示）（圖示）4、雌雄異

14、株植物的某些性、雌雄異株植物的某些性狀的遺傳狀的遺傳四四.血友病血友病： 血友病患者的血漿中缺少血友病患者的血漿中缺少抗血抗血友病球蛋白友病球蛋白（AHG），所以凝血發(fā)），所以凝血發(fā)生障礙，患者皮下、肌肉內(nèi)反復(fù)出生障礙，患者皮下、肌肉內(nèi)反復(fù)出血，形成瘀斑。在受傷流血時(shí)不能血，形成瘀斑。在受傷流血時(shí)不能自然止血，很容易引起失血死亡。自然止血，很容易引起失血死亡。血友病的遺傳與色盲的遺傳血友病的遺傳與色盲的遺傳相同相同，其正?；颍ㄆ湔；颍℉）和致病基因（）和致病基因（h）也只位于也只位于X 染色體染色體上。上。果蠅的常染色體與性染色體果蠅的常染色體與性染色體其它伴其它伴X隱性遺傳實(shí)例隱性遺傳

15、實(shí)例果蠅的眼色遺傳果蠅的眼色遺傳紅眼紅眼() (XWXW) (XWXw) 紅眼紅眼() (XWY) 白眼白眼() (XwXw) 白眼白眼() (XwY)伴性遺傳在實(shí)踐中的應(yīng)用伴性遺傳在實(shí)踐中的應(yīng)用相關(guān)信息的分析與應(yīng)用：相關(guān)信息的分析與應(yīng)用：1 1、性別決定方式有、性別決定方式有XYXY型、型、ZWZW型型; ;蘆蘆花雞的性別決定方式是花雞的性別決定方式是ZWZW型，型，ZZZZ為為雄性，雄性，ZWZW為雌性為雌性2 2、蘆花雞羽毛（、蘆花雞羽毛（B B），非蘆花（），非蘆花（b b）v 1、概念、概念 2、色盲癥的發(fā)現(xiàn)、色盲癥的發(fā)現(xiàn) 3、紅綠色盲及其特點(diǎn)、紅綠色盲及其特點(diǎn) （1）癥狀；）癥狀；

16、（2）基因特點(diǎn)：）基因特點(diǎn)：紅綠色盲是位于紅綠色盲是位于X染色體上的隱性基因染色體上的隱性基因(b)控制控制的，的，Y染色體由于過(guò)于短小，缺少與染色體由于過(guò)于短小，缺少與X染色體同源區(qū)段而沒(méi)有這染色體同源區(qū)段而沒(méi)有這種基因種基因（3）傳特遞點(diǎn)）傳特遞點(diǎn)：隨隨X染色體向后代傳遞染色體向后代傳遞（4）基因型和表現(xiàn)型）基因型和表現(xiàn)型 （5）遺傳舉例）遺傳舉例（6）交叉遺傳：）交叉遺傳：像紅色盲這種遺傳病，男性患者致病基因只能像紅色盲這種遺傳病，男性患者致病基因只能從他的母親那里傳來(lái)，以后也只能傳給他的女兒，這種傳遞方從他的母親那里傳來(lái)，以后也只能傳給他的女兒，這種傳遞方式叫交叉遺傳。式叫交叉遺傳。4

17、、其它類(lèi)型的伴性遺傳、其它類(lèi)型的伴性遺傳伴性遺傳伴性遺傳小結(jié)小結(jié)遺傳系譜的判定思路遺傳系譜的判定思路（一）人類(lèi)遺傳?。ㄒ唬┤祟?lèi)遺傳?。哼z遺傳傳病病隱性遺傳病隱性遺傳病顯性遺傳病顯性遺傳病性染色體隱性遺傳病性染色體隱性遺傳病常染色體隱性遺傳病常染色體隱性遺傳病常染色體顯性遺傳病常染色體顯性遺傳病性染色體顯性遺傳病性染色體顯性遺傳病Y 染色體上基因（無(wú)論是染色體上基因（無(wú)論是顯性顯性或或隱性隱性）的伴性遺傳，）的伴性遺傳， 在系譜中應(yīng)是在系譜中應(yīng)是男傳男男傳男。人類(lèi)遺傳病的解題規(guī)律：人類(lèi)遺傳病的解題規(guī)律：1.1.首先確定顯隱性：首先確定顯隱性：（1 1）無(wú)中生有為隱性）無(wú)中生有為隱性（2 2）有中

18、生無(wú)為顯性）有中生無(wú)為顯性2.2.再確定致病基因的位置：再確定致病基因的位置：（1 1）伴）伴Y Y遺傳：遺傳：“父?jìng)髯?，子傳孫，子子孫孫無(wú)父?jìng)髯?，子傳孫，子子孫孫無(wú)窮盡窮盡”即患者全為男性，且即患者全為男性，且“父父子子孫孫”。（2 2）常染色體隱性遺傳：無(wú)中生有為隱性，生）常染色體隱性遺傳：無(wú)中生有為隱性，生女患病為常隱。女患病為常隱。（3 3）常染色體顯性遺傳）常染色體顯性遺傳: :有中生無(wú)為顯性，生女有中生無(wú)為顯性，生女正常為常顯。正常為常顯。（4 4）伴）伴X X隱性遺傳隱性遺傳: :母患子必患，女患父必患。母患子必患，女患父必患。（5 5）伴）伴X X顯性遺傳：父患女必患，子患母必

19、患。顯性遺傳：父患女必患，子患母必患。3.3.不確定的類(lèi)型：不確定的類(lèi)型：（1 1）代代連續(xù)為顯性，不連續(xù)、隔）代代連續(xù)為顯性，不連續(xù)、隔代為隱性。代為隱性。（2 2）無(wú)性別差異、男女患者各半，）無(wú)性別差異、男女患者各半，為常染色體遺傳病。為常染色體遺傳病。（3 3）有性別差異，男性患者多于女）有性別差異，男性患者多于女性為伴性為伴X X隱性，女多于男則為伴隱性，女多于男則為伴X X顯性。顯性。練一練練一練 1 1 說(shuō)出下列家族遺傳系譜圖的遺傳方式：說(shuō)出下列家族遺傳系譜圖的遺傳方式：D：伴伴Y 白化病是位于常染色體上的隱性遺傳病，分析一對(duì)雜合子父母產(chǎn)白化病是位于常染色體上的隱性遺傳病，分析一對(duì)

20、雜合子父母產(chǎn)生白化病子代的情況？生白化病子代的情況？1 1、父母的基因型是、父母的基因型是，子代白化的幾率，子代白化的幾率，2 2、男孩白化的幾率、男孩白化的幾率，女孩白化的幾率，女孩白化的幾率，3 3、生白化男孩的幾率、生白化男孩的幾率，生男孩白化的幾率，生男孩白化的幾率。色盲為色盲為X X染色體上的隱性遺傳病，母方為色覺(jué)正常（屬于攜帶染色體上的隱性遺傳病，母方為色覺(jué)正常（屬于攜帶者），父方為色覺(jué)正常，子代患色盲的可能性者），父方為色覺(jué)正常，子代患色盲的可能性 ?1 1、父母的基因型是、父母的基因型是，子代色盲的幾率，子代色盲的幾率，2 2、男孩色盲的幾率、男孩色盲的幾率，女孩色盲的幾率，女

21、孩色盲的幾率，3 3、生色盲男孩的幾率、生色盲男孩的幾率，生男孩色盲的幾率，生男孩色盲的幾率。常染色體遺傳與伴性遺傳比較常染色體遺傳與伴性遺傳比較比較可知：常染色體上遺傳病與性別無(wú)關(guān)，即子代無(wú)論比較可知：常染色體上遺傳病與性別無(wú)關(guān)，即子代無(wú)論男女得病的概率或正常的概率相同男女得病的概率或正常的概率相同而性染色體上的遺傳病與性別有關(guān)，子代男女得病概率而性染色體上的遺傳病與性別有關(guān)，子代男女得病概率或正常的概率不同或正常的概率不同Aa AaXBXb XBY1/81/41/41/41/41/401/21/41/2 練習(xí)練習(xí)22 說(shuō)出下列家族遺傳系譜圖的遺傳方式：說(shuō)出下列家族遺傳系譜圖的遺傳方式：A：

22、B：C：常隱常隱伴伴X 顯性顯性伴伴X 隱性隱性4.母親是紅綠色盲，她的兩個(gè)兒子有_個(gè)是紅綠色盲。 3.3.判斷題：判斷題： （1）母親患血友病,兒子一定患此病。( )（2）父親是血友病患者,兒子一定患血友病。( )（3）女兒是色盲患者,父親一定也患色盲病。( )（4）女兒是色盲患者,母親一定患色盲。( ) 5.一個(gè)色覺(jué)正常的婦女，她的雙親色覺(jué)正常，哥哥是色盲患者。這位婦女是色盲基因攜帶者的可能性是_。 21/2一對(duì)正常的夫婦，生了一個(gè)色盲的兒子，則這對(duì)夫婦所生的孩子患有色盲病的幾率為：_。 P（色盲）=P（XaY）=P（ Xa ）P（Y）=1/21/2=1/41/4一對(duì)正常的夫婦，生了一個(gè)既

23、白化又色盲的兒子，則這對(duì)夫婦所生孩子患病的幾率為：_。7/16 一個(gè)色盲男孩的父母、外祖父母、祖母均正常，而祖父是色盲。那么，這個(gè)男孩的色盲基因是由誰(shuí)傳給他的？答案：由外祖母?jìng)鹘o男孩。 說(shuō)明：一般的說(shuō)，色盲基因是由男性通過(guò)他的女兒傳給他的外孫，特殊情況是女性攜帶者也可以把色盲基因通過(guò)她的女兒傳給她的外孫。女性色盲，她的什么親屬一定患色盲？ A、父親和母親 B、兒子和女兒 C、母親和女兒 D、父親和兒子答案：答案：D D 假若某一性狀總是從父親直接傳給兒子，又從兒假若某一性狀總是從父親直接傳給兒子，又從兒子直接傳給孫子，那么這一性狀是由什么決定的子直接傳給孫子，那么這一性狀是由什么決定的( )(

24、 )。A A、由常染色體決定的、由常染色體決定的 B B、由、由X X染色體決定的染色體決定的C C、由、由Y Y染色體決定的染色體決定的 D D、由性染色體決定的、由性染色體決定的C 練習(xí)一練習(xí)一 貓熊的精原細(xì)胞中有貓熊的精原細(xì)胞中有4242條染色體，它的次條染色體，它的次級(jí)精母細(xì)胞處于后期時(shí)，細(xì)胞內(nèi)染色體的可能組成級(jí)精母細(xì)胞處于后期時(shí)，細(xì)胞內(nèi)染色體的可能組成是是 （ ） A.20.20條常染色體條常染色體 + + X B.20.20條常染色體條常染色體 + + Y C.40.40條常染色體條常染色體 + + XY D.40.40條常染色體條常染色體 + + XX解解析析1 1、精原細(xì)胞中有

25、、精原細(xì)胞中有4242條染色體，其組成是條染色體，其組成是4040條常染條常染 色體和一對(duì)性染色體色體和一對(duì)性染色體XY ；2 2、處于次級(jí)精母細(xì)胞時(shí)，染色體組成是、處于次級(jí)精母細(xì)胞時(shí)，染色體組成是2020條常染條常染 色體和一條性染色體色體和一條性染色體X或或Y；3 3、處于后期時(shí)，染色體暫時(shí)、處于后期時(shí)，染色體暫時(shí)加倍加倍，其組成為，其組成為4040條條 常染和兩條性染色體常染和兩條性染色體XX或或YY。 練習(xí)二練習(xí)二 某男性色盲，他的一個(gè)次級(jí)精母細(xì)胞處于某男性色盲，他的一個(gè)次級(jí)精母細(xì)胞處于后期，可能存在后期，可能存在 （ ） A. .兩個(gè)兩個(gè)Y染色體，兩個(gè)色盲基因染色體，兩個(gè)色盲基因 B

26、. .一個(gè)一個(gè)X，一個(gè)，一個(gè)Y，一個(gè)色盲基因，一個(gè)色盲基因 C. .兩個(gè)兩個(gè)X染色體，兩個(gè)色盲基因染色體，兩個(gè)色盲基因 D. .一個(gè)一個(gè)X，一個(gè)，一個(gè)Y，兩個(gè)色盲基因，兩個(gè)色盲基因解解析析1 1、處于后期時(shí)，染色體暫時(shí)、處于后期時(shí)，染色體暫時(shí)加倍加倍，其組成為兩個(gè)，其組成為兩個(gè) 性染色體性染色體XX 或或YY，有兩個(gè)色盲基因，有兩個(gè)色盲基因。2 2、色盲基因位于、色盲基因位于X染色體上。染色體上。 練習(xí)三練習(xí)三 有一對(duì)夫婦，女方患白化病，她的父親是血友有一對(duì)夫婦，女方患白化病，她的父親是血友病患者；男方正常，但他的母親是白化病患者。預(yù)計(jì)這對(duì)病患者；男方正常，但他的母親是白化病患者。預(yù)計(jì)這對(duì)夫婦

27、子女中一人同時(shí)患兩種病的幾率是夫婦子女中一人同時(shí)患兩種病的幾率是 （ ）A.50% .50% B.25% .25% C.12.5% .12.5% D.6.25.6.25 解析解析 1 1、血友病是、血友病是X 染色體上的隱性基因（染色體上的隱性基因（Xh）控制）控制 的遺傳病；白化病是常染色體上的隱性基因的遺傳病；白化病是常染色體上的隱性基因 （a ）控制的遺傳病。）控制的遺傳病。2 2、根據(jù)題意，得這對(duì)夫婦的基因型分別是：、根據(jù)題意，得這對(duì)夫婦的基因型分別是：P aaXHXh 白化正常白化正常 AaXHY 正常正常正常正常3 3、每對(duì)性狀的遺傳情況：、每對(duì)性狀的遺傳情況：aa Aa1/2 1/2 aa白化白化 1/2 Aa正常正常XHXh XHY1/4 1/4 XHXH正常正常 1/41/4XHXh正常正常 1/4 1/4 XHY正常正常 1/4 1/4 XhY血友血友 4 4、患兩病的幾率、患兩病的幾率= 1/2 = 1/2 aa白化白化 1/4 1/4 XhY血友血友 練習(xí)六練習(xí)六 下圖為某遺傳病系譜圖（顯性基因下圖為某遺傳病系譜圖（顯性基因H，隱性，隱性基因基因h），致病基因位于），致病基因位于X 染色體上，據(jù)圖回答：染色體上，據(jù)圖回答： （1 1）2 2最可能的基因最可能的基因型為型為_(kāi)，這時(shí)，