2020年人教版化學(xué)選修4第二章《化學(xué)反應(yīng)速率和化學(xué)平衡》章末基礎(chǔ)訓(xùn)練(有答案)_第1頁
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1、人教版化學(xué)選修4第二章化學(xué)反應(yīng)速率和化學(xué)平衡章末基礎(chǔ)訓(xùn)練一、選擇題1 .下列關(guān)于化學(xué)反應(yīng)速率的說法正確的是()A .化學(xué)反應(yīng)速率是指單位時間內(nèi)任何一種反應(yīng)物物質(zhì)的量的減少或任何一種生成物物質(zhì)的量的增加B .化學(xué)反應(yīng)速率為 0.8 mol/ ( L )是指1s時某物質(zhì)的濃度為 0.8mol/LC.根據(jù)化學(xué)反應(yīng)速率的大小可以知道化學(xué)反應(yīng)進(jìn)行的快慢D.決定反應(yīng)速率的主要因素是反應(yīng)物的濃度2 .在溫度壓強不變時,1mol NO 2高溫分解,生成NO和。2,達(dá)到平衡時容器內(nèi)氣體的物質(zhì)的量變?yōu)?.2mol,這時NO 2的轉(zhuǎn)化率為()A . 10%B. 20%C. 40%D. 50%3 .反應(yīng)3X(g)+Y

2、(g) =2Z(g)+2W(g)在2L密閉容器中進(jìn)行,5min后丫減少了 0.5mol ,則此反應(yīng)的速率 v 為()A . v (X)=0.05mol -1 L m-nB. v (Z)= 0.10mol-1 Im-AC. v (Y)=0.10mol -t L m-nD, v (W)=0.05mol -1 t m-A4.對于可逆反應(yīng) H2(g)+l2(g)=2HI(g),在一定溫度下由 H2(g)和l2(g)開始反應(yīng),下列說法正確的是(A. H2(g)的消耗速率與HI(g)的生成速率之比為 2:1B.反應(yīng)進(jìn)行的凈速率是正、逆反應(yīng)速率之差C.正、逆反應(yīng)速率的比值是恒定的D.達(dá)到平衡時,不同物質(zhì)表示

3、的正、逆反應(yīng)速率一定相等5 .判斷一個化學(xué)反應(yīng)的自發(fā)性常用始判據(jù)和嫡判據(jù),則在下列情況下,可以判定反應(yīng)一定能自發(fā)進(jìn)行的是 ( )A . A H<0, A S>0 B. A H>0, A S>0 C. A H<0, A S<0 D. A H>0, A S<06 .在一定溫度下,容器內(nèi)某一反應(yīng)中M、N的物質(zhì)的量隨反應(yīng)時間變化的曲線如圖所示,下列表述中正確的是()韻質(zhì)的址垢川A.化學(xué)方程式為:2M?NB. t2時,正逆反應(yīng)速率相等,達(dá)到平衡C. t3時,正反應(yīng)速率等于逆反應(yīng)速率D. ti時,N的濃度是M濃度的3倍7.在一個密閉容器中發(fā)生反應(yīng):2SO2(

4、g) +O2(g)千2SO3(g),反應(yīng)過程中某一時刻SO2、。2、SO3的濃度分別為0.2 mol/L、0.2 mol/L、0.2 mol/L ,當(dāng)反應(yīng)達(dá)到反應(yīng)限度時可能的數(shù)據(jù)是()A. c(SO3)=0.4mol/LB. c(SO2)=c(SO3)=0.15mol/LC. c(O2)=0.35mol/LD. c(SO2)+c(SO3)=0.4mol/L8 .已知常溫常壓下,N三N鍵的鍵能是946 KJ/mol、N-H鍵的鍵能是391 KJ/mol、H-H鍵的鍵能是436KJ/mol?,F(xiàn)有甲、乙兩個容積相同的定容密閉容器,在常溫下:向密閉容器甲中通入 1 mol N2和3 molH2,達(dá)到平

5、衡時放出熱量 Qi kJ。:向密閉容器乙中通入 0.5 mol N2和1.5 mol H2,達(dá)到平衡時放出熱量 Q2kJ。 則下列關(guān)系式正確的是()A . 92>Qi>2Q2B. 92=Qi2Q2C. Qi = 2Q2=92D. Qi = 2Q2<929 .在密閉容器中,給一氧化碳和水蒸氣的氣體混合物加熱,在催化劑存在下發(fā)生反應(yīng):CO: g : +H2O: g : : H2 : g : +CO: g)。在500 :時,平衡常數(shù) K=9。若反應(yīng)開始時,一氧化碳和水蒸氣的濃度都是0.02mol/L ,則在此條件下 CO的轉(zhuǎn)化率為()A. 25%B. 50%C. 75%D. 80%

6、10 .合成氨工業(yè)對國民經(jīng)濟(jì)和社會發(fā)展具有重要的意義。對于密閉容器中的反應(yīng):N2 (g) +3H2 (g)脩?2NH3 (g), 673K, 30MPa下n (NH3)和n (H2)隨時間變化的關(guān)系如下圖所示。下列敘述正確的是()A.點a的正反應(yīng)速率比點 b的大B .點c處反應(yīng)達(dá)到平衡C.點d (t1時刻) 和點e (t2時亥I) 處n (N2)不一樣D.其他條件不變,573K下反應(yīng)至t1時刻,n (H2)比上圖中d點的值大11 .在容積不變的密閉容器中存在如下反應(yīng):2A(g)+B(g)|3c(g)+D(s): H0在其他條件不變時,改變某一條件對上述反應(yīng)的影響,下列分析不正確的是()反應(yīng)建承

7、A.圖I表示增加反應(yīng)物濃度對該平衡的影響B(tài).圖II表示減小壓強對該平衡的影響C.圖:表示溫度對該平衡的影響,溫度:乙甲D.圖IV表示催化劑對該平衡的影響,催化效率:甲 乙12 .可逆反應(yīng)aA : g :+bB : s : :cC : g : +dD:g),其他條件不變,C的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)和溫度(T)或壓強(P)A.根據(jù)圖象無法確定改變溫度后平衡移動方向B .使用催化劑,C的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)增加C.化學(xué)方程式系數(shù) a : c+dD.升高溫度,平衡向逆反應(yīng)方向移動13 .在一密閉容器中進(jìn)行如下反應(yīng)2SO2(g) + O2(g)=2SO3(g),已知反應(yīng)過程中某一時刻SO2、。2、SO3的濃度分別為0.2

8、mol I1、0.1mol I1、0.2mol - L1,當(dāng)反應(yīng)至正、逆反應(yīng)速率相等時,可能存在的數(shù)據(jù)是B. SO2 為 0.25mol 口A . SO2為 0.4mol -飛、O2 為 0.2molC. SO2、SO3均為 0.15mol 1D. SO3 為 0.4mol 714.在密閉容器中,反應(yīng) X2 (g) +Y2 (g) : 2XY (g)H>0,達(dá)到甲平衡.在僅改變某一條件后,達(dá)到乙平衡,對此過程的分析正確的是A .圖I是升高溫度的變化情況B .圖:是擴(kuò)大容器體積的變化情況C.圖:是增大壓強的變化情況D .圖:是升高溫度的變化情況二、填空題15.合成甲醇的反應(yīng) 2H2(g)+

9、CO(g) u CH30H(g) :H=90.8kJ : t下此反應(yīng)的平衡常數(shù)為160。此溫度下,在密閉容器中開始只加入CO: H 2,反應(yīng)l0min后測得各組分的濃度如下:物質(zhì)H2COCH30H濃度(mol/L)0.20.10.4(1)寫出該反應(yīng)的平衡常數(shù)表達(dá)式K= :(2)該時間段內(nèi)反應(yīng)速率 v(H2)= :比較此時正、逆反應(yīng)速率的大?。篤正V逆(填“>":或<"=")(4)反應(yīng)達(dá)到平衡后,保持其它條件不變,若將容器的體積擴(kuò)大一倍,v正(填增大":減小“或不變”):v 逆(填 增大":減小”或 不變”呼衡向(填 逆向”:正向“或

10、 不”移動,平衡常數(shù) K一(填 增 大”:減小”或不變”):16.將氣體A: B置于固定容積為 4L的密閉容器中,發(fā)生如下反應(yīng) :2A(g)+B(g)C(g)+2D(g),反應(yīng)進(jìn)行20s后達(dá)到平衡,測得平衡時 A的物質(zhì)的量為0.16mol : B的物質(zhì)的量為0.06mol : C的物質(zhì)的量為0.04mol , 請計算并回答:用生成物 C表示20s內(nèi)的平均反應(yīng)速率為 mol/(L s):(2)反應(yīng)前A的物質(zhì)的量濃度是 mol/L :反應(yīng)達(dá)平衡時,B的轉(zhuǎn)化率為 :(4)若改變下列條件,D的生成速率如何變化(用 增大”或 減小”或 不變”填空)。編R改變的條件D的生成速率降低體系溫度恒容卜補充A氣體

11、恒容卜.充入Ne (不參與體系反應(yīng))17.在2L密閉容器內(nèi),800 :時反應(yīng)2NO(g)+O2(g)= 2NO2(g)體系中,n(NO)隨時間的變化如下表:時間/s012345n(NO)/mol0.0200.0100.0080.0060.0060.006(1)上述反應(yīng)在第5s時NO的轉(zhuǎn)化率是 。用02表示從。2s內(nèi)該反應(yīng)的平均速率V(0 2)=。(2)下圖中表示N02的變化的曲線是 。(3)能使該反應(yīng)的反應(yīng)速率增大的是 。A.及時分離出N02氣體 B.適當(dāng)升高溫度C.增大02的濃度 D.選擇高效催化劑(4)能說明該反應(yīng)已達(dá)到平衡狀態(tài)的是 。A. v(NO 2)=2v(O 2)B.容器內(nèi)壓強保持

12、不變C. v逆(N0)=2v正(02)D,容器內(nèi)質(zhì)量保持不變18. (1)某溫度時,在2L容器中A、B兩種物質(zhì)間的轉(zhuǎn)化反應(yīng)中,A、B物質(zhì)的量隨時間變化的曲線如下 圖所示,由圖中數(shù)據(jù)分析得:該反應(yīng)的化學(xué)方程式為;:反應(yīng)開始至4min時,B的平均反應(yīng)速率為 , A的反應(yīng)速率為 , A的轉(zhuǎn)化率為。:4min時,反應(yīng)是否達(dá)到平衡狀態(tài)? (填 是"或 否"),8min時,v (正)v (逆)(填 >2"或=")o(2)下圖表示在密閉容器中反應(yīng):2SO2(g) + O2(g尸2SO3(g) : K 0達(dá)到平衡時,由于條件改變而引起反應(yīng)速率和化學(xué)平衡的變化情況,

13、a時改變的條件可能是 ; b時改變的條件可能是參考答案【解析】A.化學(xué)反應(yīng)速率用單位時間內(nèi)反應(yīng)物物質(zhì)的量濃度的減少或生成物物質(zhì)的量濃度的增加來表示,固體和純 液體不可以,故A錯誤;B.化學(xué)反應(yīng)速率為 0.8 mol/ (L -是指單位時間內(nèi)濃度的變化量為0.8 mol/L ,故B錯誤;C.根據(jù)化學(xué)反應(yīng)速率的大小可以知道化學(xué)反應(yīng)進(jìn)行的快慢,故C正確;D.決定反應(yīng)速率的主要因素是反應(yīng)物自身的性質(zhì),故D錯誤;答案:Co2. C【解析】NO2分解的反應(yīng)方程式為2NO2 : 2NO+6,設(shè)生成的。2為xmol,則生成NO為2xmol ,平衡時容器中 NO2為(1-2x)mol ,得到(1-2x)+x+2

14、x=1.2 ,解得 x=0.2,所以 NO2 的轉(zhuǎn)化率為 0.2 X 2/1 X 100%=40喊 C 項正確。綜上所述,本題正確選項為Co3. B【解析】c n根據(jù) =n ,求出用丫表示的化學(xué)反應(yīng)速率,再根據(jù)在同一化學(xué)反應(yīng)中,用不同的物質(zhì)表示,其化 t V t學(xué)反應(yīng)速率之比等于化學(xué)計量數(shù)之比。有(Y)=0.5mol2L 5min110.05molgL gmol 。1.1(Y)1 0.05molgL gmin工=一 =,得 v (X)=0.15mol -1 . m-n, A 項錯誤;(X) 3(X)1.1(Y) 1 0.05molgL gminB , =-=,得 v (Z)=0.1mol -1

15、. mh B 項正確;(Z)2(Z)n 0.5mol11C . (Y)= 0.05molg_ gmol , C 項錯誤;V t 2L 5min八八 / c c,.11c (Y) 1 0.05molgL gmin-1_1D . -=, 得 v (W)=0.1mol -1 mm, D 項錯慶;(W)2(W)本題答案選Bo4. B【解析】A.由反應(yīng)可知,H2 (g)的消耗速率與 HI (g)的生成速率之比為 1: 2, A錯誤;B.可逆反應(yīng)中,正、 逆反應(yīng)同時進(jìn)行,凈速率是正、逆反應(yīng)速率之差,B正確;C.反應(yīng)物與生成物,二者只要不達(dá)到平衡狀態(tài), 則沒有恒定的關(guān)系, C錯誤;D.同一反應(yīng),用不同的物質(zhì)

16、表示可能速率不同,D錯誤;答案為Bo5. A【解析】化學(xué)反應(yīng)能否自發(fā)進(jìn)行,取決于烙變和嫡變的綜合判據(jù) ,當(dāng)AG=A H-TA S<0時,反應(yīng)能自發(fā)進(jìn)行,當(dāng)A H<0, A S>0f, A G=ATA S<Q一定能自發(fā)進(jìn)行,而 A H>0, A S<0不能自發(fā)進(jìn)行;A H>0, A S喊 A H<0, A S<0 能否自發(fā)進(jìn)行,取決于反應(yīng)的溫度,所以AH<0,AS>0-定能自發(fā)進(jìn)行;A正確;綜上所述,本題選 Ao6. C【解析】A、N為反應(yīng)物,M是生成物,反應(yīng)的化學(xué)方程式應(yīng)為:2N?M,A錯誤;B、t2時M與N的物質(zhì)的量相同, 反

17、應(yīng)速率并不相同,v正>丫逆,B錯誤;C、從t3開始反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài),丫正=v逆,C正確;D、t1時N有6 mol,M有3 mol,所以濃度c(N)=2 c(M), D錯誤。答案選 C?!窘馕觥吭囶}分析:某時刻極限轉(zhuǎn)化極限轉(zhuǎn)化2SO2(g)0.2mol/L0.4mol/L0+ 02(g)=2SO3(g),0.2mol/L0.3mol/L0.1mol/L0.2mol/L00.4mol/LA .由于反應(yīng)為可逆反應(yīng),S03的濃度一定小于 0.4mol/L ,故A錯誤;B . SO3、S02濃度不會均為0.15mol/L , 只能一種物質(zhì)的濃度增大,另一種物質(zhì)的濃度減小,故 B錯誤;C.由于反應(yīng)為

18、可逆反應(yīng),02的濃度一定小于0.3mol/L ,則不可能為0.35mol/L,故C錯誤;D.根據(jù)元素守恒定律,c(S02)+c(S03)=0.4mol/L ,故D正確;故選Do【考點定位】考查化學(xué)反應(yīng)的可逆性【名師點晴】本題考查可逆反應(yīng),注意可逆反應(yīng)的特點為不完全轉(zhuǎn)化性,學(xué)生應(yīng)學(xué)會利用極限轉(zhuǎn)化的思想 來分析物質(zhì)的最大濃度,但實際濃度一定小于最大濃度?;瘜W(xué)平衡的建立,既可以從正反應(yīng)開始,也可以 從逆反應(yīng)開始,或者從正逆反應(yīng)開始,不論從哪個方向開始,物質(zhì)都不能完全反應(yīng),利用極限法假設(shè)完全 反應(yīng),計算出相應(yīng)物質(zhì)的濃度變化量,實際變化量小于極限值。8. A【解析】:N2+3H2=2NH3 : : :

19、3mol-H: : 1mol N : N: : :3X 436kJ+946kJ=2254kJ: : 2molNH3: : : : 6molN-H: :6X 391kJ=2346kJ : :3 : :23nolNH46kJ-2254kJ=92kJ : : 1mlNH : : 46KJ :2 :期:+3H: g : : 2NH g : : : H92kJkJ/mol1m013molH2 : 1kJ :。92KJ : : 0.5molN.5mol1H2 : : : : : : : : : : : : : : : : : 一 92kJ x2=46kJ : 2: : :46kJ :92 二 0Q : :

20、 : A :9. C【解析】CO (g) +H2O (g) =H2 (g) + CO2 (g)起始濃度(mol/L ) 0.02轉(zhuǎn)化濃度(mol/L ) x平衡濃度(mol/L ) 0.02-x0.0200xx x0.02-x x x根據(jù)平衡常數(shù)表達(dá)式可知(0.02 - a:) x (0.02-x)解得 x=0.015所以在此條件下 CO的轉(zhuǎn)化率= ""X100險75%,答案選Co0.0210. A【解析】A、隨著反應(yīng)的進(jìn)行,反應(yīng)物的濃度之間減小,反應(yīng)速率逐漸減小,則a點的正反應(yīng)速率比 b點大,故A正確;B、c點反應(yīng)物和生成物物質(zhì)的量仍在變化,沒有達(dá)到平衡狀態(tài),故 B錯誤;

21、C、d點和e點都處于平衡狀態(tài),n(N2)不變,d點和e點n(N2)相等,故C錯誤;D、該反應(yīng)是放熱反應(yīng),降低溫度,平衡向正反應(yīng)方向移動,所以平衡時氫氣的物質(zhì)的量比d點的值小,故D錯誤。答案選A?!军c睛】本題考查化學(xué)平衡圖象問題,注意分析圖象中各物理量的變化曲線,把握平衡狀態(tài)的特征為解答該題的關(guān) 鍵。11. A【解析】【詳解】A、增大反應(yīng)物的濃度,正逆反應(yīng)速率均增大,但是在增大的瞬間,逆反應(yīng)速率不變,所以逆反應(yīng)速率在t時刻不變,不會離開原平衡點,故 A錯誤;B、反應(yīng)前后氣體體積不變,壓強變化不影響平衡移動,但減小壓強反應(yīng)速率減慢,故B正確;C、先拐先平數(shù)值大,說明乙的溫度高于甲,升溫平衡逆向移動

22、,A的轉(zhuǎn)化率降低,故 C正確;D、催化劑不影響平衡移動,可以縮短反應(yīng)達(dá)到平衡所用時間,故 D正確;故答案選Ao12. D【解析】可逆反應(yīng),當(dāng)其他條件一定時, 溫度越高,反應(yīng)速率越大,達(dá)到平衡所用的時間越短.由圖象(1)可知T2>T1,溫度越高,平衡時 C的體積分?jǐn)?shù)n (C) %越小,故此反應(yīng)的正反應(yīng)為放熱反應(yīng);當(dāng)其他條件 一定時,壓強越高,反應(yīng)速率越大,達(dá)到平衡所用的時間越短.由圖(2)可知p2>p1,壓強越大,平衡時C的體積分?jǐn)?shù)n (C) %越小,可知正反應(yīng)為氣體物質(zhì)的量增大的反應(yīng),即a< c+d;A、據(jù)上述分析,得到 TKT2,溫度越高,n (C) %越小,則平衡向逆反應(yīng)

23、方向移動,選項 A錯誤;B、催 化劑只改變化學(xué)反應(yīng)速率,又平衡移動沒有影響,C的質(zhì)量分?jǐn)?shù)不變,選項 B錯誤;C、壓強越大,平衡時C的體積分?jǐn)?shù)n (C) %越小,可知正反應(yīng)為氣體物質(zhì)的量增大的反應(yīng),即a< c+d,選項C錯誤;D、丁2>溫度越高,平衡時 C的體積分?jǐn)?shù)n (C) %越小,故此反應(yīng)的正反應(yīng)為放熱反應(yīng),升溫平衡逆向移動,選項D正確。答案選Do【解析】A.該反應(yīng)為可逆反應(yīng),不能完全進(jìn)行到底,即c(SO2)<0.4mol 1, c(O2)<0.2mol I,故A錯誤;B.當(dāng)SO3完全反應(yīng),則 SO2的濃度應(yīng)為0.4mol 11, SO2的濃度增大,反應(yīng)向逆反應(yīng)方向進(jìn)

24、行,則c(SO2)應(yīng)在0.2mol 0.4mol "1之間,即c(SO2)可能為0.25mol11,故B正確;C.根據(jù)硫原子守恒,SO2和SO3濃度之和是0.4mol 1,故C錯誤;D.該反應(yīng)為可逆反應(yīng),不能完全進(jìn)行到底,即c(SO3)<0.4mol 7故D錯誤;答案:B。14. A【解析】【分析】應(yīng)用平衡移動原理,分析溫度、壓強對化學(xué)平衡的影響?!驹斀狻緼項:升高溫度,正逆反應(yīng)速率均增大。從平衡右移可知,正反應(yīng)速率更大。A項正確;B項:擴(kuò)大容器體積,即減小體系壓強,正逆反應(yīng)速率均減小。 因是氣體分子數(shù)不變的反應(yīng),故平衡不移動,B項錯誤;C項:增大壓強,加快反應(yīng)速率,縮短到達(dá)平

25、衡的時間。但平衡不移動,新舊平衡時XY%應(yīng)相同,C項錯誤;D.升高溫度,加快反應(yīng)速率,縮短到達(dá)平衡的時間。平衡右移,新平衡時XY%應(yīng)增大,D項錯誤。本題選A:【點睛】注意外因?qū)瘜W(xué)平衡的影響,是通過影響正、逆反應(yīng)速率,使平衡發(fā)生移動而實現(xiàn)的。15.c(CH 3OH)c(H2)2QCO)0.08mol/(L min) > 減小 減小 逆向 不變(1)化學(xué)平衡常數(shù):在一定溫度下,當(dāng)一個可逆反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)時,各生成物濃度的化學(xué)計量數(shù)次哥的乘 積除以各反應(yīng)物濃度的化學(xué)計量數(shù)次哥的乘積所得的比值。,g Vc , , (2)根據(jù)v= 一 進(jìn)行計算。Vt計算此時的Qc,跟化學(xué)平衡常數(shù)比較判斷(4)容

26、器體積擴(kuò)大一倍,壓強減小,平衡向體積增大的方向移動。化學(xué)平衡常數(shù)只受溫度影響,溫度不變平衡常數(shù)不變?!驹斀狻?1)該反應(yīng)的平衡常數(shù)表達(dá)式,c(CH 3OH)K= 2c(H2)良(CO)Vc(2)反應(yīng)過程中v(CH 3OH)=Vt s):生成C是0.04mol,則消耗 A0.4mol / L=0.04mol/(L min) : v(F2)=2 v(CH 3OH) =0.08mol/(L min)10minc(CH 3OH) 0.4Qc= /一 2vc、=2 =100 :小于平衡常數(shù)160 :反應(yīng)向正反應(yīng)方向進(jìn)行:V正v逆:c(H2)/c(CO)0.22 0.1(4)反應(yīng)達(dá)到平衡后,保持其它條件不

27、變,若將容器的體積擴(kuò)大一倍,反應(yīng)向逆反應(yīng)方向移動,但由于濃度降低,正反應(yīng)、逆反應(yīng)速率都減小。v正減小,v逆減小,平衡向逆向移動,平衡常數(shù)K不變。16. 5X 100.0640%減小增大不變【解析】0 04?:1)用生成物C表木20s內(nèi)的平均反應(yīng)速率為 kW?=5X 1-0mol/(L是 0.08mol,因此反應(yīng)前 A 的物質(zhì)的量是 0.16mol+0.08mol : 0.24mol,其濃度是 0.24mol+4L : 0.06mol/L : :)3反應(yīng)達(dá)平衡時,消耗B是0.04mol,所以B的轉(zhuǎn)化率為0.04?0.04?+0.06?否?100% = 40%:4)降低體系溫度:DNe (不參與體

28、系反的生成速率減?。汉闳菹卵a充A氣體:A的濃度增大,D的生成速率增大;恒容下充入 應(yīng)),反應(yīng)物濃度不變,D的生成速率不變17. 70%0.0015mol/(L?s) b BCD BC【解析】分析:(1) 一氧化氮的轉(zhuǎn)化率是已反應(yīng)的一氧化氮與起始時一氧化氮的物質(zhì)的量的比值;先計算 一氧化氮的反應(yīng)速率,再根據(jù)同一化學(xué)反應(yīng)中同一時間段內(nèi),各物質(zhì)的反應(yīng)速率之比等于其計量數(shù)之比計 算氧氣的反應(yīng)速率;(2)根據(jù)表格知,隨著反應(yīng)的進(jìn)行,一氧化氮的物質(zhì)的量減小,則平衡向正反應(yīng)方向移動,二氧化氮的物質(zhì)的量逐漸增大,根據(jù)一氧化氮和二氧化氮之間轉(zhuǎn)化關(guān)系式計算平衡時二氧化氮的物質(zhì)的量,從而確定曲線;(3)根據(jù)外界條件

29、對反應(yīng)速率的影響分析解答;(4)當(dāng)反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)時,正逆反應(yīng)速率相等,各物質(zhì)的濃度不再改變,由此衍生的一些物理量也不變。詳解:(1)上述反應(yīng)在第 5s時消耗NO是0.020mol 0.006mol = 0.014mol,則NO的轉(zhuǎn)化率是0.014mol/0.020mol X 100%0%;根據(jù)表中數(shù)據(jù)可知 0 2s 時,v (NO) =(0.020-0.008)mol/(2L- 2s)=0.003mol/(L £同一化學(xué)反應(yīng)中同一時間段內(nèi),各物質(zhì)的反應(yīng)速率之比等于其計量數(shù)之比,所以v(O2)=1/2v (NO) =0.0015mol/(L?s);(2)根據(jù)表格知,隨著反應(yīng)的進(jìn)行,一氧化氮的物質(zhì)的量減小,則平衡向正反應(yīng)方向移動,二氧化氮的物質(zhì)的量逐漸增大,當(dāng)反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)時,參加反應(yīng)的 n (NO) = (0.020-0.006) mol=0.014mol ,根據(jù)二氧 化氮和一氧化氮的關(guān)系式知, 平衡狀態(tài)時生成 n (NO2)等于參加反應(yīng)的 n (NO),所以為0.014mol,c (NO2)

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