海洋生物學(xué)講義

1、WORD格式海洋生物學(xué)講義*海洋大學(xué)水產(chǎn)與生命學(xué)院第一章緒論海洋中的生命1. 生命的起源宇宙大爆炸生命起源于海洋產(chǎn)生地球原始大氣中的無機小分子現(xiàn)代生物界CO2, NH 3, H2, CH4太陽紫外線、閃電、高溫等的作1952 S.L. Miller電擊試驗進化，分支用下小分子有機化合物原始生命氨基酸、核苷酸、單糖、脂肪酸聚合，縮合反響長期演變海洋環(huán)境有機高分子物質(zhì)聚集蛋白質(zhì)、核酸、多糖、類脂等多分子體系按生態(tài)類型分：浮游動物、底棲動物、游泳動物海洋環(huán)境分區(qū)海洋是世界上最大的水生系統(tǒng)，根據(jù)海洋生物的棲居環(huán)境，海洋環(huán)境分為 水層區(qū)海水區(qū)和 底層區(qū)底棲區(qū)。近岸帶水層區(qū)海洋透光層海洋中水層大洋帶海洋深

2、水層海洋無光層海洋環(huán)境分區(qū)海洋深淵水層海岸帶淺海底海洋超深淵水層陸架帶底層區(qū)深層帶深海底深淵帶超深淵帶專業(yè)資料整理WORD格式海水中可溶性物質(zhì)的含量用表示，稱為鹽度海水熱容量： 1 摩爾物質(zhì)溫度升高降低1 度時所吸收釋放的熱量專業(yè)資料整理WORD格式海洋環(huán)境問題：人類利用海洋環(huán)境不當(dāng)、人為排污海洋環(huán)境污染、 海洋生物多樣性下降及資源衰竭、 海洋生境破壞及生態(tài)失衡、有害赤潮、全球環(huán)境變化及效應(yīng)問題厄爾尼諾、拉尼娜現(xiàn)象赤潮： 一種有害的海洋生態(tài)學(xué)現(xiàn)象， 特定環(huán)境條件下，海洋某些浮游植物、 原生動物或細菌爆發(fā)性增殖或高度聚集造成水體變色人類活動對生物適應(yīng)性的影響：海洋污染帶來的生物學(xué)效應(yīng)損害生物資源

3、，危害人類* 、物種多樣性下降過度商業(yè)捕撈和人為污染 、外來物種入侵船底攜帶、壓艙水、人為引進 、赤潮發(fā)生過程中赤潮生物的演替現(xiàn)象藻類主要特征：1.藻類是低等植物，分布廣，絕大多數(shù)生活于水中。2.個體大小相差懸殊，小球藻3-4 m，巨藻長 60m。3.具葉綠素，能進展光合作用的自養(yǎng)型生物(autotrophic- plant) 。4. 沒有真正的根、莖、葉的分化，又稱葉狀體植物。5. 繁殖器官簡單， 以單細胞的孢子或合子進展繁殖， 無胚，又叫孢子植物 (spore plant)?？傊孱愂菬o胚而具葉綠素的自養(yǎng)葉狀體孢子植物。藻類的繁殖方式可分為3 種：營養(yǎng)繁殖 vegetative repr

4、oduction無性繁殖 (asexual propagation)有性繁殖 (sexual propagation)營養(yǎng)繁殖： 不經(jīng)過任何生殖細胞配子或者孢子而進展的繁殖方式。養(yǎng)料充足、溫度適合環(huán)境中進展。細胞分裂、群體破碎、藻絲體斷裂無性孢子繁殖： 通過產(chǎn)生不同類型的孢子來進展繁殖。產(chǎn)生孢子的母細胞叫孢子囊，孢子不需要結(jié)合，一個孢子可長成為一個新的植物體孢子類型：游動孢子、靜孢子、厚壁孢子休眠孢子有性繁殖： 通過生殖細胞配子的結(jié)合形成合子，合子萌發(fā)經(jīng)減數(shù)分裂形成新的植物體，或由合子產(chǎn)生孢子，再由孢子萌發(fā)成新個體。配子形成合子，有四種類型：同配生殖；配子的形態(tài)和機能一樣，沒有性分化不明顯。異

5、配生殖； 一種是生理的異配生殖，參加結(jié)合的配子形態(tài) 上并無區(qū)別， 但交配型不同， 只有不同交配型的配子才能結(jié)合。另一種是 形態(tài)的異配生殖，參加結(jié)合的配子形狀 一樣，但大小和性表現(xiàn)不同。卵配生殖；卵配生殖。相結(jié)合的雌雄配子高度特化，其大小、形態(tài)和性表現(xiàn)都明顯不同，成為卵和精子。接合生殖： 是靜配子接合， 即靜配同配生殖。它由兩個成熟的細胞發(fā)生接合管相接合或由原來的局部細胞壁相結(jié)合，在接合處的細胞壁溶化，兩個細胞或一個細胞的內(nèi)含物，通過此溶專業(yè)資料整理WORD格式化處在接合管中或進入一個細胞中相接合而成合子。 這種接合生殖是綠藻門接合藻目所特有的有性生殖方法。生活史 生活周期： 指某種生物在整個發(fā)

6、育階段中所經(jīng)歷的全部過程，或一個個體從出生到死亡所經(jīng)歷的各個時期。藻類生活史分4 種類型根據(jù)生殖類型：營養(yǎng)生殖型；藍藻、裸藻無性生殖型孢子生殖型；有性生殖型：單相型，雙相型；無性和有性生殖混合型：無世代交替，有世代交替。在有世代交替的生活史中，如果配子體和孢子體的形態(tài)構(gòu)造上根本一樣的，稱為同形世代交替，如石莼Ulva 、剛毛藻 Cladophola ；如果配子體和孢子體的形態(tài)和構(gòu)造不一樣的，稱為異形世代交替。如萱藻Scytosiphon、海帶 Laminaria 和裙帶菜 Undaria 等，前者配子體占優(yōu)勢，后兩者孢子體占優(yōu)勢。海帶的生活史 有明顯的世代交替 .孢子體成熟時 ,在帶片的兩面產(chǎn)

7、生單室的游動孢子囊,游動孢子囊叢生呈棒狀 , 孢子母細胞經(jīng)過減數(shù)分裂及屢次普通分裂,產(chǎn)生很多單倍側(cè)生雙鞭毛的同型游動孢子 .孢子落地后立即萌發(fā)為雌,雄配子體 .雄配子體是十幾個至幾十個細胞組成分枝的絲狀體,其上的精子囊由 1 個細胞形成 ,產(chǎn)生 1 枚側(cè)生雙鞭毛的精子 ,構(gòu)造和游動孢子相似.雌配子體是由少數(shù)較大的細胞組成 ,分枝也很少,在24個細胞時,枝端即產(chǎn)生單細胞的卵囊,內(nèi)有1枚卵 .成熟時卵排出 ,附著于卵囊頂端 ,卵在母體外受精 ,形成二倍的合子 .合子不離母體 ,幾日后即萌發(fā)為新的海帶 .海帶的孢子體和配子體之間差異很大,孢子體大而有組織的分化,配子體只有十幾個細胞組成 .這樣的生活

8、史稱為異形世代交替紫菜生活史紫菜的一生由較大的 葉狀體 單倍體配子體世代和微小的 絲狀體雙倍體孢子體世代兩個形態(tài)截然不同的階段組成。葉狀體行有性生殖， 由營養(yǎng)細胞分別轉(zhuǎn)化成雌、雄性細胞， 雌性細胞受精后經(jīng)屢次分裂形成果孢子，成熟后脫離藻體釋放于海水中，隨海水的流動而附著于具有石灰質(zhì)的貝殼等基質(zhì)上，萌發(fā)并鉆入殼內(nèi)生長。 成長為絲狀體。 絲狀體生長到一定程度產(chǎn)生殼孢子囊枝，進而分裂形成殼孢子。殼孢子放出后即附著于巖石或人工設(shè)置的木樁、網(wǎng)簾上直接萌發(fā)成葉狀體。此外， 某些種類的葉狀體還可進展無性繁殖，由營養(yǎng)細胞轉(zhuǎn)化為單孢子， 放散附著后直接長成葉狀體。單孢子在養(yǎng)殖生產(chǎn)上亦是重要苗源之一。海洋貝類繁殖

9、類型：卵生型： 極大多數(shù)瓣鰓綱貝類及少數(shù)原始腹足綱貝類，在繁殖季節(jié)雌雄個體將精卵排放到海水中，精子和卵子在海水中發(fā)育變態(tài)形成一個個體。專業(yè)資料整理WORD格式幼生型： 某些瓣鰓類卵細胞在母體的鰓腔內(nèi)受精孵化形成一個個面盤幼蟲，然后在海水中繼專業(yè)資料整理WORD格式續(xù)發(fā)育形成一個個體。如：蚌、密麟牡蠣卵胎生型：極大多數(shù)腹足綱，往往有交尾活動，母體排出卵塊、卵袋，其中有的幾個、幾十個受精卵，受精卵在卵袋、卵塊內(nèi)孵化發(fā)育，變態(tài)形成個體后在離開。與胎生的區(qū)別，幼體自己吸收營養(yǎng)卵黃受精卵經(jīng)過屢次分裂，形成很多分裂球的過程，稱為卵裂 。卵裂形成的細胞，稱為分裂球 或卵裂球 blast onere。卵裂與一

10、般細胞分裂不同：是一系列迅速的細胞分裂;卵裂時細胞不會生長，只是被分割成很多小細胞;每次分裂之后，卵裂球未及長大，又開場新的分裂。卵裂類型：1.完全卵裂 ：卵裂面將受精卵完全分開，卵裂球大小相差不多，一般少黃卵均黃卵都為全裂。中量端黃卵也進展全裂，但動、植物極卵裂球大小相差較多，如多數(shù)兩棲類、肺魚。卵裂是有規(guī)律地按一定形式進展，在 32 細胞前細胞多成倍增加，其后漸不規(guī)那么。全裂類型較多 .根據(jù)卵裂時分裂成的卵裂球大小可以將完全卵裂分為：1.1 均等卵裂 (equal cleavage)卵黃少 ,分布均勻 , 卵裂時形成的卵裂球大小相等,如*魚。1.2 不等分裂 unequal cleavag

11、e卵黃分布不均勻，形成的分裂球大小不等，如軟體動物、蛙類等。2. 不完全卵裂 partial cleavage分裂只限于卵的外表者。 多黃卵進展這種卵裂， 由于卵含大量卵黃， 卵裂面不能通過整個卵，卵裂僅在卵的細胞質(zhì)局部進展。2.1 盤裂 discal cleavage卵裂僅在動物極的胚盤 blastoderm上進展，胚盤下的大量卵黃局部不分裂 ,如軟體動物中的頭足類烏賊 、軟骨魚、硬骨魚、爬行類和鳥類。2.2 外表卵裂 peripheral cleavage分裂只限于卵的外表者，如昆蟲卵。卵黃集中于卵的中央，最初幾次卵裂只是細胞核在卵黃里的原生質(zhì)島中進展，細胞核到達一定數(shù)目、進入卵黃四周的卵

12、質(zhì)中，在外表繼續(xù)進展分裂根據(jù)卵裂球排列形式，完全卵裂又可以分為主要有：輻射型卵裂 ，如棘皮動物、*魚；螺旋卵裂 ，如局部軟體動物、多毛類環(huán)形動物；兩側(cè)對稱型卵裂，如海鞘；不規(guī)那么型卵裂，有些卵最初是螺旋型，以后又改為兩側(cè)對稱型，如某些環(huán)節(jié)動物；有的卵裂程序不規(guī)那么，初期的卵裂球的分裂即不同步， 出現(xiàn)了 3 細胞期，如大多數(shù)哺乳動物。哺乳動物卵裂至 16 64 細胞期，形成多細胞實心球體，為典型的桑椹胚。專業(yè)資料整理WORD格式貽貝的胚胎發(fā)育專業(yè)資料整理WORD格式擔(dān)輪幼蟲 ：為海產(chǎn)環(huán)節(jié)動物和軟體動物的個體發(fā)育過程中的幼蟲期。外形略似陀螺，在道處常有口前纖毛環(huán)輪前擔(dān)輪和位于口后的口后纖毛環(huán)輪；頂

13、端還常有成束的纖毛。體內(nèi)是原腎管和原體腔。在海水中營漂浮生活，后經(jīng)變態(tài)形成成體“赤專業(yè)資料整理WORD格式面盤幼蟲 ：軟體動物海產(chǎn)間接發(fā)育種類的第二幼蟲期，由擔(dān)輪幼蟲發(fā)育而來。通常為擔(dān)輪幼專業(yè)資料整理WORD格式蟲胚體頂端細胞加厚，呈橢圓盤狀，形成面盤。其四周細胞被有纖毛，并形成貝殼D 型幼蟲直線鉸合幼蟲 ：胚體兩側(cè)覆蓋2片透明的貝殼，在背部直線的鉸合，有口前纖毛輪形成面盤，形成前、后閉殼肌，依靠面盤進展浮游生活。魚類的性周期：魚類到達性成熟后，性腺周期發(fā)育，此發(fā)育周期就是性周期 。配子的構(gòu)造與配子的發(fā)生精子的形態(tài)頭部： 精子的頭部是激發(fā)卵子和傳遞遺傳物質(zhì)的局部，其頭部形態(tài)各種魚類各不一樣，其

14、中硬骨魚類精子的頭部為圓球形。精子頭部主要由頂體 和細胞核精核 組成。 其中頂體位于頭部的最前端， 實際上是一個大溶酶體， 其中含有大量的溶酶體酶，在受精過程中可將其溶酶釋放到精卵接觸處，可促進精子入卵，所以精子的頂體在精子入卵過程中起著重要作用。硬骨魚類精子的頭部無頂體，這與硬骨魚類卵膜有卵膜孔有關(guān)。頸部： 精子的頸部很短， 位于頭尾之間， 其中央有中心粒，周圍有九條縱行的粗纖維延續(xù)至尾部中段、主段 ，頸部極易斷裂，當(dāng)精子入卵后頸部斷裂，頭尾別離。尾部 ：分為中段、主段和末段。中段較短，中央是軸絲，軸纖絲橫切面的微管排列是9 2式，即中心有一對由中央鞘包裹著的微管，外圍環(huán)繞以兩兩連接在一起的

15、9 組微管二聯(lián)體。軸絲外有螺旋線粒體鞘， 為精子運動提供能量；主段較長，軸絲外無線粒體鞘；末段僅有軸絲，外圍有質(zhì)膜。精子的發(fā)生精子是在精巢內(nèi)形成的，其形成過程要經(jīng)過以下三個時期：1、增殖期 ：是指原始生殖細胞精原細胞經(jīng)過有絲分裂不斷增加其數(shù)量，并進一步分裂成初級精母細胞的過程。精子的發(fā)生是在精小葉的精小囊內(nèi)進展的， 精小囊內(nèi)的精原細胞經(jīng)有絲分裂形成兩個新的精原細胞，其中一個與原來的精原細胞一樣，暫不分裂，而貯存下來，但仍具有分化能力，留做種用；另一個那么連續(xù)經(jīng)過四次有絲分裂形成16 個初級精母細胞。2、生長期 ：初級精母細胞形成后，需要經(jīng)過一個很長的生長期才能發(fā)育成熟，這個時期相當(dāng)于魚苗形成后

16、至性成熟這個階段。在生長期內(nèi)，初級精母細胞將不斷吸收大量的營養(yǎng)物質(zhì)，增加細胞內(nèi)的營養(yǎng)貯存，并將其同化為細胞本身的原生質(zhì)，因此細胞體積不斷增大。細胞核內(nèi) DNA 不斷進展復(fù)制，染色質(zhì)逐漸轉(zhuǎn)變成粗大的染色體，使初級精母細胞不斷發(fā)育成熟進入成熟期。3、成熟期： 此期的主要特征是初級精母細胞連續(xù)進展兩次成熟分裂。初級精母細胞經(jīng)過上述生長期進入成熟期后，就開場了成熟分裂過程。這一時期初級精母細胞要連續(xù)進展兩次成熟分裂過程， 第一次成熟分裂為減數(shù)分裂，這一次分裂過程中染色體不縱裂，而平均分配到專業(yè)資料整理WORD格式新形成的兩個次級精母細胞中，所以次級精母細胞的染色體為單倍體，數(shù)量減半。 然后次級精母細胞

17、再進展第二次成熟分裂，形成兩個更小的精子細胞。這次分裂為普通的有絲分裂，其單倍體經(jīng)過縱裂而別離，并平均分配到兩個精子細胞中，所以，精子細胞的染色體數(shù)目與次級精母細胞一樣，仍為單倍體。精子細胞變形形成精子的過程在這一時期， 精子細胞 不再分裂， 但其形態(tài)卻發(fā)生一系列復(fù)雜的變化。首先是核濃縮，高爾基體移向核的前部形成頂體。兩個中心粒移向核的后部并發(fā)出軸絲形成尾部的中軸，線粒體移向尾部中段形成螺旋膜包繞尾部中軸，即由一個圓小的精子細胞變成一個具有鞭毛的精子成熟系數(shù)成熟系數(shù)是指性腺重量和魚體重量(或去內(nèi)臟后的體重)的百分比，是衡量性腺發(fā)育的主要指標(biāo)，其計算公式為：成熟系數(shù) =性腺重 /體重去內(nèi)臟后的體

18、重×100一般來說，成熟系數(shù)越高，性腺發(fā)育越好。魚類的生殖方式有卵生、卵胎生 和胎生 三種類型魚類的受精方式有兩種，極大局部卵生魚類行體外受精 ，親體分別把精卵排入水中；少數(shù)卵生魚類如一些鯊、鰩類行體內(nèi)受精，而所有卵胎生和胎生魚類那么行體內(nèi)受精魚類的 性比 是指雌雄比例。魚類一般為雌雄異體 ,許多魚類在外形上難以區(qū)別性別，但是有很多魚類能夠憑借外部特征來區(qū)分雌雄，這就是所謂的雌雄異形 。雌雄異形通常由 第一性征 與第二性征 所決定，前者主要指與繁殖活動有直接關(guān)系的特征，例如雄孔雀魚臀鰭前端變異的交配器；后者主要指與繁殖活動無直接關(guān)系的特征，例如許多魚在生殖季節(jié)出現(xiàn)鮮艷色彩,很多金魚在

19、生殖季節(jié)所出現(xiàn)的珠星(追星 )。個體大小 ,多數(shù)魚同齡者雌性比雄性大性逆轉(zhuǎn)性成熟前為一種性別， 性成熟后為另一種性別。 黃鱔是最典型的例子。石斑魚類也有同樣現(xiàn)象，幼魚到性成熟期為雌性，以后就轉(zhuǎn)變?yōu)樾坌?。魚類發(fā)育階段的劃分及變態(tài)從仔魚孵出起以至衰老的整個胚后階段可劃分為以下發(fā)育時期：1、仔魚期當(dāng)魚苗從卵膜孵出，開場在卵膜外發(fā)育，進入仔魚期。此期是由內(nèi)源營養(yǎng)轉(zhuǎn)變專業(yè)資料整理WORD格式為外源營養(yǎng)的時期，包括兩個分期：前仔魚期從孵出到卵黃囊吸收完畢。此期魚體依靠卵黃營養(yǎng)，不能主動攝食。后仔魚期自卵黃囊吸收完畢開場，發(fā)育至具有一定數(shù)量的鰭條為止。此期是期階段。主動營養(yǎng) 的早專業(yè)資料整理WORD格式2、

20、稚魚期為魚體形態(tài)構(gòu)造迅速發(fā)育的時期。自鰭的發(fā)育完畢起，至鱗被發(fā)育完成為止。通專業(yè)資料整理WORD格式常是指孵出不超過一個月的魚體。專業(yè)資料整理WORD格式3、幼魚期從稚魚期完畢，到具有一定的斑紋色彩，外形和成魚相似為止。通常是指未達性專業(yè)資料整理WORD格式成熟的當(dāng)年魚。4、未成熟期從幼魚期完畢起，到性成熟為止。在此期中魚體的形態(tài)構(gòu)造與成熟魚一樣，僅專業(yè)資料整理WORD格式性腺正處在發(fā)育中，尚未進展首次繁殖活動。專業(yè)資料整理WORD格式5、成魚期自性成熟起，魚體己具備生殖能力，在每年的一定季節(jié)進展生殖活動。不少種專業(yè)資料整理WORD格式類具有第二性征。6、衰老期進入此期的標(biāo)志是性機能衰退，生殖

21、力顯著降低，長度生長極為緩慢。海水魚類的變態(tài)發(fā)育至某一時期時發(fā)生急劇的變化，改變成成魚的形態(tài)，這稱之為變態(tài)。比較顯著的變態(tài)魚類有以下幾種：鰻鱺的變態(tài)鰻鱺目魚類在仔魚期要經(jīng)過一個無色透明的柳葉狀態(tài)階段，經(jīng)過變態(tài)后魚體變成棍棒形。局部鯡形目魚類也有類似變態(tài)。鰈形目的變態(tài)鰈形目魚類在后仔魚期之前是普通魚左右對稱的形態(tài)， 當(dāng)后仔魚期終了時 發(fā)生變態(tài)， 頭顱骨發(fā)生扭曲， 一側(cè)的眼移到頭頂乃至到達另一側(cè)，魚體變態(tài)成左右不對稱的體形，最終口、齒、體色、鰭等左右均不對稱。洄游 是魚類的一種 周期性 、定向性 和群集性 的遷徒運動。 魚類依靠洄游來尋找它在生活的某一時期所需要的特定環(huán)境。生殖洄游 ：魚類生殖腺發(fā)

22、育成熟的一定時期內(nèi)，沿著一定的路線尋找產(chǎn)卵場所。由深海游向淺海和近海產(chǎn)卵，如大、小黃魚。由海洋游向江河作溯河洄游 ，如鰣魚、大馬哈魚等。由江河游向海洋作降海洄游 ，如鰻鱺。索餌洄游 ：魚類以尋找食物為主所作的洄游。其路線、 方向和時間受餌料生物波動的影響較大，不像生殖洄游那么穩(wěn)定越冬洄游 ：越冬洄游是指離開攝食區(qū)到越冬區(qū)的行為。這發(fā)生在有越冬區(qū)的魚類。魚類進展越冬的目的為離開攝食區(qū)，到另一環(huán)境因子較佳且利于防御掠食者的地方。對洄游魚類來說，這通常是產(chǎn)卵洄游的開端。例如草魚在秋季完畢攝食后，離開湖泊而聚集在河下游的凹洞中。海洋動物生理研究魚類與光、聲、電的適應(yīng)對聲音的反響聽覺器官僅有內(nèi)耳，由半規(guī)

23、管 、橢圓囊 和球狀囊，瓶狀囊組成，主要是平聽覺和平衡覺。硬骨魚類的鯉形目魚類具有特有的 韋氏小骨 ，由前 3 塊軀干椎的一局部演化而來， 可將鰾內(nèi)氣體的振動傳給內(nèi)耳的淋巴系統(tǒng)，從而產(chǎn)生聽覺。魚類只有內(nèi)耳 (inner ear)。體表不見耳痕。內(nèi)耳(即膜迷路 membranous laby rinth) 中有 聽斑 (macula)，能感受音響；有 耳石 (otolith) ，能調(diào)節(jié)平衡。聽嵴和聽斑內(nèi)耳各腔的內(nèi)面， 有感覺細胞， 在壺腹內(nèi)的感覺上皮形成聽嵴， 在橢圓囊和球囊內(nèi)的感覺上皮稱為聽斑，其根本構(gòu)造與側(cè)線的感覺器相類似。耳石 內(nèi)耳腔內(nèi)由各囊的內(nèi)壁分泌而成的固體，其成分為石灰質(zhì)，外表有琺瑯

24、質(zhì)。 耳石的形狀 ,大小因種類而異,并隨年齡的增加而增加,魚體生長的繼續(xù),耳石也成層地增大,故可借耳石與其它構(gòu)造相對照,研究魚類的年齡和生長.鯉形目魚類的前3 塊軀椎的一部變化成為韋伯氏器 。鰾的前端與韋氏小骨相連，3 塊小骨中的三腳骨和鰾壁相接觸， 另一端以舟骨通內(nèi)耳的圍淋巴腔。 水內(nèi)的聲波可以引起鰾內(nèi)氣體同樣振幅的波動，借韋氏小骨傳導(dǎo)到內(nèi)耳，從而產(chǎn)生類似于陸生脊椎動物的聽覺魚類內(nèi)耳的重要機能之一是平衡作用.平衡的中心在內(nèi)耳的上部,即橢圓囊 和半規(guī)管 .專業(yè)資料整理WORD格式如果切除橢圓囊和半規(guī)管 ,魚就完全失去平衡 ,游泳時不能定向 ,但不影響聽覺 .如果切除內(nèi)耳的下部 (球囊 ),就不

25、會引起平衡的失調(diào) .內(nèi)耳的另一重要作用是聽覺, 魚對外界的聲響有一定的感覺和反響,一般能感覺較低頻率的聲波 ,不如高等脊椎動物興旺.魚類對聲音的感覺主要與內(nèi)耳下部球狀囊 瓶狀囊綜合體 有聯(lián)系 ,即聽覺的產(chǎn)生主要在球囊里的聽斑,瓶狀囊內(nèi)也有聽斑能感受聲波 .脊椎動物魚類及水生兩棲類特有的溝狀或管狀皮膚感覺器稱為側(cè)線 ，管內(nèi)充滿粘液， 感覺器即浸潤在粘液里。當(dāng)水流沖擊魚體時，影響管內(nèi)粘液，把外來刺激傳給感覺細胞，再通過感覺神經(jīng)纖維傳至神經(jīng)中樞。硬骨魚類頭部側(cè)線管常埋在膜骨內(nèi)。體側(cè)管道每隔一定距離在側(cè)線鱗上穿孔與外界相通，有聽覺、感覺水流和定方位等功能。側(cè)線器官的主要作用:1、感覺水流這種裝置一般認

26、為能察知低頻率的振動，所以可以判斷水波的動態(tài)、水流的方向、周圍生物的活動情況以及游泳途中的固定障礙物(如河岸、礁石 ) 等等。魚類有此感覺能力，即使在昏暗中游動，也不至方向不明或與外物相撞。 有人報道一種盲眼刺魚能順利捕食在它周圍活動的小魚，如果把這種刺魚的側(cè)線破壞，那么捕食反響即行消失。2、確定方位在水環(huán)境時單憑視覺不能正確測得物體的方位,而側(cè)線能協(xié)同視覺測定遠處物體的位置。3、輔助趨流性定向許多魚體逆游游泳，即所得趨流性反響 ,魚可以用抵銷水流的速度作逆流游泳,而能停留在河中一定的位置,所以也可認為側(cè)線是魚類趨流性的輔助器官.4、感受低頻率聲波海洋發(fā)光生物：自身具有發(fā)光器官、細胞包括發(fā)光的

27、共生細菌，或具有能分泌發(fā)光物體腺體的海洋生物的統(tǒng)稱。海洋中能發(fā)光的生物種類繁多，有浮游生物、 底棲生物和游泳動物。它是化學(xué)發(fā)光的一種類型， 是化學(xué)能轉(zhuǎn)換為輻射能過程中放射出的可見光， 因為散發(fā)的熱量非常少，又稱為 冷光。發(fā)光類型 可分為 細胞內(nèi)發(fā)光 和細胞外發(fā)光 兩類。海洋動物發(fā)光的生物學(xué)意義：一，誘捕食物，二，吸引異性，三，種群聯(lián)系，四，迷惑敵人利用光學(xué)原理隱蔽自身策略一皮膚里鳥嘌呤晶體反射光線，使魚體具有金屬色澤策略二腹部發(fā)光器大多數(shù)深海發(fā)光動物的腹部都具有發(fā)光器，當(dāng)深海魚腹部的發(fā)光器作用時,能模擬光線篩入水面時的粼粼波光,讓從下方往上看的捕食者視覺混淆,到達迷惑敵人，保護自己的作用。魚類

28、的滲透壓調(diào)節(jié)淡水魚類專業(yè)資料整理WORD格式海水硬魚類海水軟骨魚類腎臟腎臟：魚類主要的排泄器官，在發(fā)生上經(jīng)過前腎和中腎兩個階段。前腎是魚類胚胎時期的主要泌尿器官。 絕大多數(shù)魚類成體前腎退化， 不具泌尿機能， 殘留局部稱為頭腎。中腎為魚類成體的泌尿器官。 包括：腎小管和腎小體。 腎小管不按節(jié)排列。 腎小體馬氏體由腎小球囊鮑氏囊和腎小球血管小球組成。1、腎小管的重吸收，將過濾液中的水分、葡萄糖、氨基酸及有固離子 鈉、鈣、鎂、氯等大局部重吸收回血液。2、板鰓類的尿素是調(diào)節(jié)滲透壓的重要因素，因此，它的腎小管有一段特殊局部，能收回尿素，同時鹽分也大局部回收。腎臟的另一個重要作用是調(diào)節(jié)體內(nèi)的滲透壓，使之保

29、持恒定。淡水環(huán)境下，外界滲透壓小，導(dǎo)致魚體不斷吸水。淡水魚類有由數(shù)目眾多的大型腎小體和腎小球組成的腎臟， 當(dāng)它們的體液和血液的濃度高于水環(huán)境時， 腎臟能不斷地排出尿液 體內(nèi)過多的水分。腎小管對水重吸收小 ,對鹽重吸收強。海水環(huán)境下，外界滲透壓大，導(dǎo)致魚體不斷向外滲水。為適應(yīng)環(huán)境，海產(chǎn)硬骨魚類大量吞飲海水，同時， 為防止體內(nèi)失水，海產(chǎn)魚類的腎小球多退化或完全消失。 使排出與體液等滲的尿量減少。 海產(chǎn)軟骨魚類利用尿素和氧化三甲胺維持體內(nèi)的滲透壓，其腎小管有很強的重吸收尿素和氧化三甲胺的能力。每根鰓裂以鰓弓為支架，每一鰓弓對生兩排鰓片，每一排鰓片有象梳齒狀排列的鰓絲組成。鰓絲兩側(cè)排列著很多細小的片狀

30、突起，稱為鰓小片。鹽腺局部鳥類和爬行類所具有的排鹽腺體。多位于眶部，分泌物的主要成分是氯化鈉。引種 就是將一種新作物品種從現(xiàn)有的分布區(qū)域或養(yǎng)殖區(qū)域人為地遷移到其他地區(qū)養(yǎng)殖的過程；也就是從外地引進本地尚未養(yǎng)殖的新的動植物種類、類型和品種。簡單引種： 由于生物本身的適應(yīng)性廣，以致于不需要改變遺傳性就可以適應(yīng)新的環(huán)境條件，或者是該生物原分布區(qū)域與引入地的自然條件差異較小， 或引入地的生態(tài)條件更適合該生物的生長。馴化引種： 新品種本身適應(yīng)性很窄， 或引入地的生態(tài)條件與原產(chǎn)地的差異太大， 使該生物無法正常生長甚至死亡， 需要經(jīng)過一定的馴化， 如：結(jié)合雜交、 誘變、選擇等改良生物的措施，逐步改變其遺傳性使

31、之適應(yīng)新的環(huán)境，從而到達引進品種正常生長的目的。馴化 : 以改造某種生物野生性為目的， 通過一系列實驗措施， 逐步改變其遺傳性使之適應(yīng)新的環(huán)境，從而在人工控制條件下正常生長的過程。引種馴化的意義? 引種馴化是人工養(yǎng)殖作物的起源與演化的根底? 擴大良種的養(yǎng)殖面積和延伸良種養(yǎng)殖界限? 引種馴化是豐富并改變品種構(gòu)造，提高生活質(zhì)量的快速而有效的途徑專業(yè)資料整理WORD格式? 引種馴化可為各種育種途徑提供豐富多彩的種質(zhì)資源海洋微生物【微生物的定義】 包括細菌、 病毒、真菌以及一些小型的原生動物等在內(nèi)的一大類體形體微小、單細胞或個體構(gòu)造較為簡單的多細胞，甚至無細胞構(gòu)造的低等生物的總稱【海洋微生物】以海洋水

32、體為正常棲居環(huán)境的一切微生物。三原界分類系統(tǒng)：古細菌,真細菌 ,真核生物專業(yè)資料整理WORD格式【海洋病毒】生活于海洋環(huán)境中僅含有核酸物質(zhì)類不具備細胞形態(tài)的微生物。根本特征：1沒有細胞構(gòu)造；2只含有DNA 或 RNA 和蛋白質(zhì)外殼；3缺乏酶系統(tǒng)；4嚴(yán)格的細胞內(nèi)寄生性，在特定活細胞內(nèi)寄生。DNA或 RNA ，寄生于活細胞中的一專業(yè)資料整理WORD格式海洋病毒根據(jù)其宿主種類分為動物病毒、植物病毒和細菌病毒(即噬菌體 )。噬菌體】 是感染細菌、真菌、放線菌或螺旋體等微生物的病毒的總稱，因局部噬菌體能引起宿主菌的裂解，故稱為噬菌體。根據(jù)噬菌體與宿主細胞的關(guān)系可分為烈性噬菌體和溫和性噬菌體。【烈性噬菌體

33、】凡侵入細胞后，進展?fàn)I養(yǎng)繁殖，導(dǎo)致細胞裂解的噬菌體稱烈性噬菌體?！緶睾托允删w】噬菌體侵入細胞后，與宿主細胞DNA同步復(fù)制，并隨著宿主細胞的生長繁殖而傳下去，一般情況下不引起宿主細胞裂解的噬菌體，稱溫和性噬菌體。但在偶爾的情況下，如遇到環(huán)專業(yè)資料整理WORD格式境誘變物甚至在無外源誘變物情況下可自發(fā)地具有產(chǎn)生成熟噬菌體的能力。噬菌體的增殖步驟5 步溫和性噬菌體整合在細菌基因組中的 噬菌體基因組 稱為 前噬菌體 (原噬菌體prophage，帶有前噬菌體基因組的細菌稱為 溶源性細菌 lysogenic bacterium 。前噬菌體偶爾可自發(fā)地或在某些理化和生物因素的誘導(dǎo)下脫離宿主菌基因組而進入溶

34、菌周期，產(chǎn)生成熟噬菌體，導(dǎo)致細菌裂解。溫和噬菌體的這種產(chǎn)生成熟噬菌體顆粒和溶解宿主菌的潛在能力，稱為溶源性 lysogeny 。溶源性細菌有兩個重要特性:(1) 免疫性： 原噬菌體產(chǎn)生一種阻遏蛋白，抑制同類噬菌體DNA 的復(fù)制，因而能抵抗同類噬菌體的超感染。 阻遏體蛋白除阻遏原噬菌體的基因組外，也同樣能阻遏進入溶源菌的其他同型噬菌體的基因組， 使其不能在該細胞內(nèi)復(fù)制， 因此溶源性菌對同型噬菌體呈現(xiàn)一種特異的免疫現(xiàn)象。(2) 可誘導(dǎo)性溶源細胞的誘發(fā)裂解 ： 自發(fā)幾率極小萬分之一 。用某些適量理化因子，如紫外線或各種射線，化學(xué)藥物中的誘變劑、致畸劑、致癌物或抗癌物、絲裂霉素 C 等處理溶源性細菌，

35、都能誘發(fā)溶源細胞大量裂解，釋放出噬菌體的粒子。專業(yè)資料整理WORD格式溶源性細菌的復(fù)愈溶源性細菌有時消失了其中的前原)噬菌體，變成了非溶源細胞，這時既不發(fā)生自發(fā)裂解，也不發(fā)生誘發(fā)裂解，稱為溶源細胞的復(fù)愈或非溶源化，這樣的菌株稱為復(fù)愈菌株 (curing strain) 。海洋細菌只在海洋中生活與繁殖的、不含葉綠素和藻藍素的原核單細胞生物。螺旋菌螺旋不滿1 圈稱為弧菌 (vibrio) ，滿 2 6 環(huán)稱為螺旋菌(spirllum) ，旋轉(zhuǎn)周數(shù)在6 環(huán)以上的稱為螺旋體 (spirochaeta)。革蘭氏染色法及分類細菌在海洋中分布廣、數(shù)量多，是海洋微生物中最重要的成員。其數(shù)量分布特點是：平面分布

36、 ：近海區(qū)的細菌密度較遠洋區(qū)大， 尤以內(nèi)灣和河口區(qū)最大。 沿岸地區(qū)由于營養(yǎng)鹽豐富，適合細菌繁殖。隨著離岸距離增加，海洋細菌密度遞減。垂直分布 ：表層海水 和水 -底泥界面處 的細菌密度較 深層水 大，底泥中的細菌密度一般較海水中大，泥土底質(zhì)中的細菌密度一般高于沙土底質(zhì)。在海洋調(diào)查中， 有時發(fā)現(xiàn)某水層中的細菌數(shù)量劇增，出現(xiàn)不均勻的微分布現(xiàn)象。這種現(xiàn)象主要是由于海水中可供細菌利用的有機物質(zhì)分布不均勻所引起， 一般在之后常伴隨著細菌數(shù)量的劇增。 例如：赤潮海洋細菌的生理特性嗜鹽性，嗜冷性，嗜壓性，低營養(yǎng)性，趨化性與附著生長，多形性，發(fā)光性。極端環(huán)境 (extreme environment) 是指高

37、等動植物不能生長，大多數(shù)微生物不能生活的高溫、低溫、強酸、強堿、高鹽、高壓、高輻射、缺氧等特殊環(huán)境。在這些環(huán)境中生活著能適應(yīng)極端條件的微生物，如嗜熱菌、嗜冷菌、嗜酸菌、嗜堿菌、嗜鹽菌、嗜壓菌、耐輻射菌、厭氧菌等，它們被稱為極端環(huán)境微生物，多數(shù)屬于古細菌#了解幾種海洋極端細菌，并了解其耐極端環(huán)境的原理?！痉啪€菌 】介于細菌與絲狀真菌之間而又接近于細菌的一類多核單細胞的絲狀原核生物。放線菌的構(gòu)造，菌絲分類，繁殖方式【抗生素】 是由微生物包括細菌、真菌、放線菌屬產(chǎn)生、能抑制或殺滅其他微生物的物質(zhì)。 弗萊明 Alexander Fleming ， 1881 1955藍細菌 (Cyanobacteria

38、)舊名藍藻或藍綠藻， 是一類進化歷史悠久、 革蘭氏染色陰性、 無鞭毛、含葉綠素 a但不形成葉綠體 、能進展 產(chǎn)氧性光合作用 的大型 原核微生物。專業(yè)資料整理WORD格式藍細菌可分為 單細胞 和絲狀體 兩大類?！井愋伟?是存在于絲狀體藍細菌中的較營養(yǎng)細胞稍大，色淺、端，且數(shù)目少而不定的細胞。藍細菌固 N 原理壁厚、位于細胞鏈中間或末專業(yè)資料整理WORD格式共生固氮微生物 是指能與宿主植物形成特定固氮組織構(gòu)造的一類微生物。 它們彼此生活在一起，植物向微生物提供光合產(chǎn)物供微生物固氮需要，微生物那么向植物提供氮素營養(yǎng)專業(yè)資料整理WORD格式地衣：藍細菌與真菌共生體螺旋藻是藍細菌的一種，曾被認為是“2

39、0 世紀(jì)最理想的保健品， “最平安的保健食品。專業(yè)資料整理WORD格式海洋真菌具有真核構(gòu)造、能形成孢子、營腐生或寄生生活的海洋生物。包括海洋酵母菌 和海洋霉菌 。專業(yè)資料整理WORD格式海洋細菌在海洋生態(tài)中的作用海洋碳循環(huán)海水中的碳以多種形式存在：溶解性無機碳 (DIC), 溶解有機碳 DOC , 顆粒有機碳海洋 POC 可分為生命與非生命兩局部。生命 POC 來自生物生產(chǎn)過程,包括微小型光合浮游植物浮游動物、小魚小蝦、海洋哺乳動物;(POC).,大型藻類以及細菌、真菌、噬菌體、專業(yè)資料整理WORD格式非生命 POC 也稱為有機碎屑,包括海洋生物生命活動過程中產(chǎn)生的殘骸、糞便等。"

40、海洋碳循環(huán)近十幾年來 ,海洋碳循環(huán)一直是國際研究的熱點, 其重要原因之一是海洋直接決定了大氣二氧化碳作用下全球氣候的變化趨勢。研究說明, 人類每年向大氣排放的 CO2約有一半為海洋所吸收, 吸收進入海洋的碳經(jīng)復(fù)雜的生物地球化學(xué)過程轉(zhuǎn)化為不同形式的碳, 或在海洋中循環(huán), 或被轉(zhuǎn)化為其它形式的碳參與生物代謝, 或形成顆粒物被最終埋葬 ,或重新被釋放進入大氣。大氣 CO2不斷地與海洋表層進展著碳交換,光合作用呼吸作用DIC垂直輸送POC降解吸附DOC異養(yǎng)細菌利用水平輸送海水中碳的垂直和水平輸送垂直輸送通過真光層內(nèi)浮游植物的光合作用,海水吸收的 CO2 被轉(zhuǎn)化為有生命的顆粒有機碳 (POC), 這些有

41、機碳通過食物鏈被逐級轉(zhuǎn)移至浮游動物和泳游動物。各級動物的消費、排泄和浮游動植物的死亡、 分解等會產(chǎn)生大量的碎屑、 糞團、 蛻皮和聚集體以非生命的顆粒態(tài)有機碳形式發(fā)生沉降 ;海洋生物的垂直洄游也構(gòu)成了一局部有機物的向下轉(zhuǎn)移。沉積物的再懸浮沉積在海洋底部的POC,當(dāng)受到外界因素的擾動時,便會發(fā)生再懸浮而重新進入到水體中。 據(jù)統(tǒng)計 ,在大陸架及大陸坡的沉積物中,有 40 % 85 %的有機碳要發(fā)生再懸浮。在我國近海 ,沉積物中 POC 的再懸浮是海洋 POC 的一個重要來源。水平輸送河口和近海陸架是海陸氣交匯區(qū),水淺 ,動力過程復(fù)雜 ,營養(yǎng)鹽豐富且初級生產(chǎn)力高,全球 14 % 30 % 凈初級生產(chǎn)力

42、發(fā)生在這一區(qū)域。河流及沙塵攜帶大量的陸源POC 及營養(yǎng)鹽到近海和沿岸上升流將底部營養(yǎng)鹽帶至上層水域,極大的促進了近岸浮游植物的初級生產(chǎn)和浮游動物的次級生產(chǎn) ,從而導(dǎo)致水體中POC 的大量增加。POC 的水平分布與營養(yǎng)鹽的水平分布相似,呈現(xiàn)灣內(nèi)高于灣外 ,近岸高于遠海的分布特征。通過海洋環(huán)流、 沿岸邊界流和上升流、水平對流、 風(fēng)生及地形等作用可引起碳和營養(yǎng)鹽向斜坡區(qū)再到大洋區(qū)次外表的轉(zhuǎn)移。專業(yè)資料整理WORD格式POC 轉(zhuǎn)化為 DOC:細菌作用細菌作為海洋中的微生物在 POC 的循環(huán)轉(zhuǎn)化過程中起著重要的作用。不同的細菌起的作用不同 ,自養(yǎng)細菌利用海水中的CO2 通過光能或化學(xué)能合成POC;而異養(yǎng)

43、細菌作為營養(yǎng)物質(zhì)的分解者和轉(zhuǎn)化者,一方面把 POC 同化為可以被較高營養(yǎng)級生物所利用的生物量 ,一方面又可把 POC分解成 DOC 或 DIC , 提供應(yīng)初級生產(chǎn)者 ,從而成為海水 POC 循環(huán)的重要橋梁。專業(yè)資料整理WORD格式降解作用： Uncles轉(zhuǎn)化為 DOC 。等研究認為,細菌通過附著在POC上 ,利用其自身產(chǎn)生的外水解酶將POC專業(yè)資料整理WORD格式DOC轉(zhuǎn)化為POC:專業(yè)資料整理WORD格式異樣細菌吸收一局部DOC 通過異養(yǎng)細菌的吸收轉(zhuǎn)化為細菌顆粒進入微型生物食物環(huán),然后重新進入食物鏈形成POC 并發(fā)生向下遷移;吸附聚集水體中大分子的DOC 很容易被吸附在液固、液液 (例如液膜

44、 ) 或氣液界面專業(yè)資料整理WORD格式上 ,從而形成有機聚集體。 在河口區(qū) ,隨著淡水與海水的混合 ,pH 值升高 ,鹽度增加 ,淡水中的金屬離子很容易形成氫氧化物 ,局部 DOC 會與氫氧化物發(fā)生共沉淀形成有機顆粒物海洋氮循環(huán)硝化作用 nitrification 定義：土壤或水體中的氨態(tài)氮經(jīng)化能自養(yǎng)菌的氧化而成為硝酸態(tài)氮的過程。過程：（ 1由亞硝化細菌參與，銨亞硝酸；（ 2由硝化細菌參與，亞硝酸硝酸。反硝化作用定義： 由硝酸鹽復(fù)原成 NO2 并進一步復(fù)原成 N2 的過程廣義。狹義的反硝化作用僅指由亞硝酸復(fù)原成 N2 的過程。氨化作用 ammonnification 定義：含氮有機物經(jīng)微生物

45、的分解產(chǎn)生氨的作用。含氮有機物的種類：蛋白質(zhì)、尿素、尿酸、幾丁質(zhì)等。許多好氧和一些厭氧菌都有強烈的氨化作用能力。意義： 含氮有機物必須經(jīng)過微生物降解才能被植物利用。產(chǎn)生的氨， 一局部供微生物或植物同化，一局部被轉(zhuǎn)變成硝酸鹽。專業(yè)資料整理WORD格式海洋細菌在海洋生態(tài)中的作用專業(yè)資料整理WORD格式? 海洋氮循環(huán)海洋氮循環(huán)的根本途徑與陸地相仿 , 但至今尚未在海洋中發(fā)現(xiàn)根瘤菌。 固氮菌 可以從海洋中別離到， 硝化細菌多集中分布于海洋沉積物中。在海水中，硝酸鹽的含量隨著靠近海底沉積物的距離而逐漸增加，因此硝化作用在大陸架和近岸海域較為明顯，海洋中的硝酸鹽主要是通過這一途徑產(chǎn)生。 反硝化作用在有機物

46、來源豐富、溶解氧濃度低的內(nèi)灣和河口海域較為強烈，反硝化細菌在一定條件下影響海洋中可利用狀態(tài)的氮。N2反硝化作用許多海洋植物，細菌、放線菌和霉菌能利用硝酸鹽做為氮素營養(yǎng)。NO3- NH 4+有機態(tài)氮同化性硝酸復(fù)原作用硝化作用用作化同NH 4+蛋白質(zhì)氨基酸尿素氨化作用專業(yè)資料整理WORD格式海洋硫循環(huán)硫細菌在生長過程中能利用溶解的硫的化合物，從中獲得能量，且能把硫化氫氧化為硫，并再將硫氧化為硫酸鹽的細菌。從名稱上看， 它包括了硫氧化菌和硫酸鹽復(fù)原菌，但通常僅指硫氧化菌 (sulphur-oxidisingbacteria)。能氧化硫化合物的細菌。按其取得能量的途徑可分為光能營養(yǎng)菌和化能營養(yǎng)菌兩種。

47、光合細菌 (簡稱 PSB)是地球上出現(xiàn)最早、 自然界中普遍存在、具有原始光能合成體系的原核生物，是在厭氧條件下進展不放氧光合作用的細菌的總稱，是一類沒有形成芽孢能力的革蘭氏陰性菌，因具有細菌葉綠素和類胡蘿卜素等光合色素，而呈現(xiàn)一定顏色硫酸鹽復(fù)原菌硫酸鹽復(fù)原菌是一類厭氧異養(yǎng)性細菌，無法利用氧氣， 雖然氧氣不會令它們死亡，卻會抑制它們生長。硫酸鹽復(fù)原菌可以奪取硫酸鹽SO42中的氧原子，并利用它們進展一系列與需氧呼吸作用非常類似的呼吸作用，從而將有機物氧化而產(chǎn)生能量。 硫酸鹽呼吸作用已經(jīng)成為地球上最平常的生物無氧呼吸過程。常見硫酸鹽復(fù)原菌如脫硫孤菌屬等。專業(yè)資料整理WORD格式海洋硫循環(huán)氧化作用復(fù)原作用分解作用同化作用光能營養(yǎng)菌用氧作化化作氧用復(fù)原作用分解作用用作在海洋硫循環(huán)中的作解分用中，某些異養(yǎng)細菌分解含硫蛋白類物質(zhì)時產(chǎn)生硫化氫；專業(yè)資料整理WORD格式海洋浮游生物海洋浮游生物 (plankton) 缺乏興旺的運動器官，游泳能力微弱。懸浮在水層中常隨水流移動的海洋生物。按營養(yǎng)方式分為浮游植物 phytoplanton) 和浮游動物 (zooplanton) 。按體形可分為大型浮游生物，小型浮游生物，微型浮游生物和超微型浮游生物。按生活史可分為永久性終身浮游生物，階段性半浮游生物和暫時性浮游生物。永久性浮游生物(Holoplankton), 終生在水中浮游,大