高中化學(xué)選修全冊(cè)家教學(xué)案

1、選修5有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)學(xué)案第一章認(rèn)識(shí)有機(jī)化合物第一節(jié) 有機(jī)化合物的分類有機(jī)物的定義：_。有機(jī)物的特性：_ 組成元素：C 、H、O N、P、S、鹵素等 有機(jī)物種類繁多。（2000多萬(wàn)種）一、按碳的骨架分類： 有機(jī)化合物 鏈狀化合物 脂肪環(huán)狀化合物 脂環(huán)化合物 化合物芳香化合物1 鏈狀化合物 這類化合物分子中的碳原子相互連接成鏈狀。（因其最初是在脂肪中發(fā)現(xiàn)的，所以又叫脂肪族化合物。）如：正丁烷 正丁醇2環(huán)狀化合物 這類化合物分子中含有由碳原子組成的環(huán)狀結(jié)構(gòu)。它又可分為兩類：（1）脂環(huán)化合物：是一類性質(zhì)和脂肪族化合物相似的碳環(huán)化合物。如：環(huán)戊烷 環(huán)己醇（2）芳香化合物：是分子中含有苯環(huán)的化合物。如：苯

2、萘 二、按官能團(tuán)分類：官能團(tuán)：_ 常見的官能團(tuán)有：P.5表1-1烴的衍生物：是指烴分子里的氫原子被其他原子或原子團(tuán)取代所生成的一系列新的有機(jī)化合物?？梢苑譃橐韵?2種類型：類別 官能團(tuán)典型代表物類別 官能團(tuán)典型代表物烷烴 甲烷酚_苯酚烯烴_乙烯醚_乙醚炔烴_乙炔醛_乙醛芳香烴 苯酮_丙酮鹵代烴_溴乙烷羧酸_乙酸醇_乙醇酯_乙酸乙酯練習(xí)：1下列有機(jī)物中屬于芳香化合物的是（ ）DCH2CH3BNO2CCH3A2歸納芳香族化合物、芳香烴、苯的同系物三者之間的關(guān)系：變形練習(xí)下列有機(jī)物中（1）屬于芳香化合物的是_，（2）屬于芳香烴的是_，（3）屬于苯的同系物的是_。OHCH= CH2CH3CH3COOH

3、CH3CH3OHCOOHCCH3CH3CH3OHHCHO 3按官能團(tuán)的不同對(duì)下列有機(jī)物進(jìn)行分類：HCO OC2H5OHHOC2H5H2C= CHCOOHCOOH4按下列要求舉例：（所有物質(zhì)均要求寫結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式）（1）寫出兩種脂肪烴，一種飽和，一種不飽和：_、_；（2）寫出屬于芳香烴但不屬于苯的同系物的物質(zhì)兩種：_、_；（3）分別寫出最簡(jiǎn)單的芳香羧酸和芳香醛：_、_；（4）寫出最簡(jiǎn)單的酚和最簡(jiǎn)單的芳香醇：_、_。CH2OHCOOHCH= CH2OHC5有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為試判斷它具有的化學(xué)性質(zhì)有哪些？（指出與具體的物質(zhì)發(fā)生反應(yīng)）第二節(jié) 有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)一、有機(jī)化合物的同分異構(gòu)現(xiàn)象、同分異構(gòu)體的含義

4、同分異構(gòu)體：_。同系物：_。知識(shí)導(dǎo)航1 “同分異構(gòu)”的理解：（1）“同分” _ （2）“異構(gòu)”_?！巴滴铩钡睦斫猓海?）結(jié)構(gòu)相似 一定是屬于_物質(zhì)； （2）分子組成上相差一個(gè)或若干個(gè)_原子團(tuán) 分子式_自我檢測(cè)1下列五種有機(jī)物中， 為同分異構(gòu)體； 互為同一物質(zhì)； 互為同系物。CH3CH=CCH3CH3CH3CHCH=CH2 CH3 CH3CH3C=CHCH3 CH2=CHCH3 CH2=CHCH=CH2二、同分異構(gòu)體的類型和判斷方法1.同分異構(gòu)體的類型：a.碳鏈異構(gòu)b.官能團(tuán)異構(gòu)：c.位置異構(gòu)： 小結(jié)抓“同分”先寫出其分子式（可先數(shù)碳原子數(shù)，看是否相同，若同，則再看其它原子的數(shù)目） 看是否“異

5、構(gòu)” 能直接判斷是碳鏈異構(gòu)、官能團(tuán)異構(gòu)或位置異構(gòu)則最好，若不能直接判斷，那還可以通過(guò)給該有機(jī)物命名來(lái)判斷。2.同分異構(gòu)體的判斷方法課堂練習(xí)投影鞏固和反饋學(xué)生對(duì)同分異構(gòu)體判斷方法的掌握情況，并復(fù)習(xí)鞏固“四同”的區(qū)別。1）下列各組物質(zhì)分別是什么關(guān)系？CH4與CH3CH3 正丁烷與異丁烷 金剛石與石墨 O2與O3 H 與 H2）下列各組物質(zhì)中，哪些屬于同分異構(gòu)體，是同分異構(gòu)體的屬于何種異構(gòu)？ CH3COOH和 HCOOCH3 CH3CH2CHO和 CH3COCH3 CH3CH2CH2OH 和 CH3CH2OCH3 1-丙醇和2-丙醇CH3CHCH3CH3 和 CH3-CH2-CH2-CH3三、同分異

6、構(gòu)體的性質(zhì)差異帶有支鏈越多的同分異構(gòu)體，沸點(diǎn)越低。四、如何書寫同分異構(gòu)體1.書寫規(guī)則四句話：主鏈由長(zhǎng)到短；支鏈由整到散； 支鏈或官能團(tuán)位置由中到邊； 排布對(duì)、鄰、間。（注:支鏈?zhǔn)羌谆鶆t不能放1號(hào)碳原子上；若支鏈?zhǔn)且一鶆t不能放1和2號(hào)碳原子上，依次類推?？梢援媽?duì)稱軸，對(duì)稱點(diǎn)是相同的。）2.幾種常見烷烴的同分異構(gòu)體數(shù)目：丁烷：2種 ；戊烷：3種 ；己烷：5種 ；庚烷：9種 五、鍵線式的含義寫出以下鍵線式所表示的有機(jī)物的結(jié)構(gòu)式和結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式以及分子式。 ； ； ； 自我檢測(cè)4（投影）1.烷烴C5H12的一種同分異構(gòu)體只能生成一種一氯代物，試寫出這種異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式 。2.分子式為C6H14的烷烴在結(jié)構(gòu)式

7、中含有3個(gè)甲基的同分異構(gòu)體有（ ）個(gè)（A）2個(gè) （B）3個(gè) （C）4個(gè) （D）5個(gè)3.經(jīng)測(cè)定，某有機(jī)物分子中含2個(gè) CH3 ，2個(gè) CH2 ；一個(gè) CH ；一個(gè) Cl 。試寫出這種有機(jī)物的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：第三節(jié) 有機(jī)化合物的命名一、烷烴的命名1、烷烴的系統(tǒng)命名法的步驟和原則：選主鏈，稱某烷；編號(hào)位，定支鏈；取代基，寫在前，標(biāo)位置，連短線；不同基，簡(jiǎn)到繁，相同基，合并算。2、要注意的事項(xiàng)和易出錯(cuò)點(diǎn)3、命名的常見題型及解題方法二、烯烴和炔烴的命名：命名方法：與烷烴相似，即一長(zhǎng)、一近、一簡(jiǎn)、一多、一小的命名原則。但不同點(diǎn)是主鏈必須含有雙鍵或叁鍵。命名步驟：、選主鏈，含雙鍵（叁鍵）；、定編號(hào)，近

8、雙鍵（叁鍵）；、寫名稱，標(biāo)雙鍵（叁鍵）。其它要求與烷烴相同！三、苯的同系物的命名是以苯作為母體進(jìn)行命名的；對(duì)苯環(huán)的編號(hào)以較小的取代基為1號(hào)。有多個(gè)取代基時(shí)，可用鄰、間、對(duì)或1、2、3、4、5等標(biāo)出各取代基的位置。有時(shí)又以苯基作為取代基。四、烴的衍生物的命名鹵代烴：以鹵素原子作為取代基象烷烴一樣命名。醇：以羥基作為官能團(tuán)象烯烴一樣命名酚：以酚羥基為1位官能團(tuán)象苯的同系物一樣命名。醚、酮：命名時(shí)注意碳原子數(shù)的多少。醛、羧酸：某醛、某酸。酯：某酸某酯?！揪毩?xí)】(一) 選擇題1下列有機(jī)物的命名正確的是 ( ) A. 1,2二甲基戊烷 B. 2乙基戊烷 C. 3,4二甲基戊烷 D. 3甲基己烷2下列有機(jī)

9、物名稱中，正確的是 ( )A. 3,3二甲基戊烷 B. 2,3二甲基2乙基丁烷C. 3乙基戊烷 D. 2,5,5三甲基己烷3下列有機(jī)物的名稱中，不正確的是 ( )A. 3,3二甲基1丁烯 B. 1甲基戊烷C. 4甲基2戊烯 D. 2甲基2丙烯4下列命名錯(cuò)誤的是 ()A. 4乙基3戊醇 B. 2甲基4丁醇C. 2甲基1丙醇 D. 4甲基2己醇5(CH3CH2)2CHCH3的正確命名是 ( )A. 2乙基丁烷 B. 3乙基丁烷 C. 2甲基戊烷 D. 3甲基戊烷6有機(jī)物 的正確命名是 ( )A. 3,3 -二甲基 -4-乙基戊烷 B. 3,3, 4 -三甲基己烷C. 3,4, 4 -三甲基己烷 D

10、. 2,3, 3 -三甲基己烷7某有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為： ，其正確的命名為 ( )A. 2,3二甲基3乙基丁烷 B. 2,3二甲基2乙基丁烷C. 2,3,3三甲基戊烷 D. 3,3,4三甲基戊烷8一種新型的滅火劑叫“1211”，其分子式是CF2ClBr。命名方法是按碳、氟、氯、溴的順序分別以阿拉伯?dāng)?shù)字表示相應(yīng)元素的原子數(shù)目(末尾的“0”可略去)。 按此原則，對(duì)下列幾種新型滅火劑的命名不正確的是 ( ) A. CF3Br 1301 B. CF2Br2 122 C. C2F4Cl2 242 D. C2ClBr2 2012第四節(jié) 研究有機(jī)化合物的一般步驟和方法一 分離、提純1蒸餾注意事項(xiàng)：（1）安裝蒸

11、餾儀器時(shí)“先上后下”“先頭后尾”；拆卸蒸餾裝置時(shí)順序相反，即“先尾后頭”。（2）注意溫度計(jì)插入蒸餾燒瓶的位置。（3）不要忘記在蒸餾前加入沸石。如忘記加入沸石應(yīng)停止加熱，并冷卻至室溫后再加入沸石。（4）千萬(wàn)不可直接加熱蒸餾燒瓶！2重結(jié)晶【思考和交流】1 P18“學(xué)與問(wèn)” _。2 為何要熱過(guò)濾？【實(shí)驗(yàn)1-2】注意事項(xiàng)：苯甲酸的重結(jié)晶1）為了減少趁熱過(guò)濾過(guò)程中的損失苯甲酸，一般再加入少量水。2）結(jié)晶苯甲酸的濾出應(yīng)采用抽濾裝置，沒(méi)有抽濾裝置可以玻璃漏斗代替。提純”3萃取注：該法可以用復(fù)習(xí)的形式進(jìn)行，主要是復(fù)習(xí)萃取劑的選擇。4色譜法二元素分析與相對(duì)原子質(zhì)量的測(cè)定1元素分析【補(bǔ)充：有機(jī)物燃燒的規(guī)律歸納1

12、烴完全燃燒前后氣體體積的變化完全燃燒的通式：CxHy (x+)O2xCO2H2O（1） 燃燒后溫度高于100時(shí)，水為氣態(tài)： y4時(shí)，0，體積不變；y4時(shí)，0，體積增大； y4時(shí)， B. C. D. 【例8】下列化學(xué)式只表示一種純凈物的是A.C2H6 B.C4H10 C.C2H4Cl2 D. C 【例9】下列物質(zhì)屬于同種物質(zhì)的是 屬于同分異構(gòu)體的是 。A B CD E F【例10】進(jìn)行一氯取代反應(yīng)后，只能生成三種沸點(diǎn)不同的產(chǎn)物的烷烴是A.（CH3）2CHCH2CH2CH3 B.（CH3）2CHCH3 C.（CH3）2CHCH（CH3）2 D.（CH3）3CCH2CH3第一節(jié) 脂肪烴 （第2課時(shí)）

13、【知識(shí)回顧】乙烯的分子組成和結(jié)構(gòu)（1）乙烯的分子結(jié)構(gòu)分子式電子式結(jié)構(gòu)式結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式空間構(gòu)型（2）乙烯的物理性質(zhì)： （3）乙烯的化學(xué)性質(zhì)：二、烯烴的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)1烯烴涵義_ 結(jié)構(gòu)特點(diǎn)_組成通式_ 典型代表物_2物理性質(zhì)：（認(rèn)真觀察分析P28表22）（遞變性）狀態(tài)的變化：_熔沸點(diǎn)的變化：_密度的變化：_溶解性的特點(diǎn)：_3烯烴的同分異構(gòu)體 請(qǐng)寫出C5H10所有屬于烯烴的同分異構(gòu)體并命名。4.化學(xué)性質(zhì)：（相似性）燃燒：用通式表示烯烴的燃燒化學(xué)方程式_氧化反應(yīng)（雙鍵的還原性，特征性質(zhì)）：一個(gè)特征反應(yīng)現(xiàn)象就是_加成反應(yīng)（特征性質(zhì)）寫出下列反應(yīng)的化學(xué)方程式：乙烯通入溴的四氯化碳中_乙烯與水的反應(yīng)_乙烯與溴化氫反應(yīng)

14、_1，3丁二烯與Cl2的反應(yīng) 1,2-加成 1,4-加成 加聚反應(yīng) 三、烯烴的順?lè)串悩?gòu)CC= HHH3CCH3CC= HHH3CCH3第二組觀察下列兩組有機(jī)物結(jié)構(gòu)特點(diǎn)：CCHHHHCH3CH3CCHHHHCH3CH3第一組它們都是互為同分異構(gòu)體嗎？_歸納：什么是順?lè)串悩?gòu)？_鞏固練習(xí)1、等物質(zhì)的量的與Br2起加成反應(yīng)，生成的產(chǎn)物是()2、下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是 ）A.C2H6和C4H10一定是同系物 B.C2H4和C4H8一定都能使溴水退色C.C3H6不只表示一種物質(zhì) D.烯烴中各同系物中碳的質(zhì)量分?jǐn)?shù)相同第一節(jié) 脂肪烴 （第3課時(shí)）三. 探究炔烴的結(jié)構(gòu)、性質(zhì)及制取1乙炔的分子式： 電子式： 結(jié)構(gòu)式：

15、結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式： 課堂學(xué)習(xí)交流2乙炔的實(shí)驗(yàn)室制取及其化學(xué)性質(zhì)實(shí)驗(yàn)實(shí)驗(yàn)室制取原理:_實(shí)驗(yàn)室制取的實(shí)驗(yàn)裝置:_【思考】為減緩電石與水反應(yīng)的速率得到平穩(wěn)的氣流，采取了什么措施？_電石中常混有CaS、Ca3P2等雜質(zhì)，使制得的乙炔氣體中混有什么氣體？如何檢驗(yàn)并除去？經(jīng)凈化的氣體如何收集？_【實(shí)驗(yàn)】性質(zhì)實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象將純凈的乙炔通入盛有高錳酸鉀酸性溶液的試管中將純凈的乙炔通入盛有溴的四氯化碳溶液的試管中點(diǎn)燃驗(yàn)純后的乙炔4乙炔的化學(xué)性質(zhì)乙炔燃燒的現(xiàn)象_，寫出乙炔燃燒反應(yīng)的化學(xué)方程式_與甲烷、乙烯燃燒對(duì)比，說(shuō)明為什么會(huì)出現(xiàn)不同的現(xiàn)象？乙炔的氧化反應(yīng):_已知乙炔的加成反應(yīng)是分步進(jìn)行的，試寫出下列反應(yīng)的化學(xué)方程式：乙炔與氫

16、氣反應(yīng)_乙炔與氯化氫反應(yīng)_乙炔與水反應(yīng)_鞏固練習(xí)1、CaC2、ZnC2、Al4C3、Mg2C3、Li2C2等同屬于離子型碳化物，請(qǐng)通過(guò)CaC2制C2H2的反應(yīng)進(jìn)行思考，從中得到必要的啟示，判斷下列反應(yīng)產(chǎn)物正確的是（ ）ACaC2水解生成乙烷 B.ZnC2水解生成丙炔 C.Al4C3水解生成丙炔 D.Li2C2水解生成乙烯2、所有原子都在一條直線上的分子是（ ）A. C2H4 B. CO2 C. C3H4 D. CH43、某氣態(tài)烴0.5 mol能與1 mol HCl完全加成，加成后產(chǎn)物分子上的氫原子又可被 3 mol Cl2取代，則此氣態(tài)烴可能是（ ）4、 某炔烴氫化后得到的飽和烴結(jié)構(gòu)如下：，該

17、炔烴可能的結(jié)構(gòu)有（ ）A.1種 B.2種 C.3種 D.4種5、由乙炔為原料制取CHClBrCH2Br，下列方法中最可行的是A.先與HBr加成后再與HCl加成 B.先與H2完全加成后再與Cl2、Br2取代C.先與HCl加成后再與Br2加成 D.先與Cl2加成后再與HBr加成6、乙烯基乙炔（CH2=CHCCH）是一種重要的不飽和烴，其分子里最多有 個(gè)原子在一條直線上；最多有 個(gè)原子在同一個(gè)平面內(nèi)。7、A、B兩種有機(jī)物互為同分異構(gòu)體，加氫后都生成2-甲基丁烷，與溴加成后A的生成物分子中，溴原子集中在兩個(gè)碳原子上，試推斷：（1）結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：A ，B 。（2）系統(tǒng)名稱：A ，B 。第一節(jié) 脂肪烴 （第4

18、課時(shí)）【學(xué)習(xí)目標(biāo)】烷烴、烯烴和炔烴的性質(zhì)歸納總結(jié)乙烷、乙烯、乙炔對(duì)比：名稱乙烷乙烯乙炔分子式_結(jié)構(gòu)式_結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式_實(shí)驗(yàn)式(最簡(jiǎn)式)_電子式_結(jié)構(gòu)特點(diǎn)CC（碳碳單鍵）碳原子的化合價(jià)達(dá)到“飽和”CC（碳碳雙鍵）碳原子的化合價(jià)未達(dá)到“飽和”CC（碳碳三鍵）碳原子的化合價(jià)未達(dá)到“飽和”鍵長(zhǎng)(1010m)1.541.331.20鍵角10928120180空間構(gòu)型_鍵能(kJ/mol)348615812化學(xué)活動(dòng)性穩(wěn)定活潑活潑化學(xué)性質(zhì)取代反應(yīng)鹵代燃燒反應(yīng)火焰不明亮火焰較明亮帶黑煙火焰明亮，帶濃煙氧化反應(yīng)KMnO4溶液_KMnO4溶液_加成反應(yīng)X2、H2、HX、H2O等X2、H2、HX、H2O等聚合反應(yīng)能聚合能

19、聚合鑒別溴水和KMnO4溶液均不褪色溴水和KMnO4溶液均褪色溴水和KMnO4溶液均褪色【鞏固練習(xí)】1、光照條件下，將各為2mol的甲烷和氯氣混合，得到的物質(zhì)的量最多的產(chǎn)物是（ ）ACH3ClBCHCl3 CCCl4DHCl2、1molCH4與Cl2發(fā)生光照下反應(yīng)，生成相同物質(zhì)的量的4種取代物，則消耗的Cl2的物質(zhì)的量為（ ） mol B.2 mol C.2.5 mol D.4 mol3、關(guān)于CF2Cl2（氟里昂-12）的敘述正確的是（ ） A有兩種同分異構(gòu)體 B是平面型分子 C只有一種結(jié)構(gòu) D是非極性分子C4、甲烷分子中的4個(gè)氫原子都可以被取代.若甲烷分子中的4個(gè)氫原子被苯基取代，則可得到的

20、分子如圖所示，對(duì)該分子的描述中，不正確的是（ ）A.化學(xué)式為C25H20 B.此物質(zhì)屬芳香烴類物質(zhì)C.所有碳原子都在同一平面上 D.最多有13個(gè)碳原子在同一平面上5、下列烷烴中，沸點(diǎn)最高的是（ ） A2-甲基丙烷B2，2-二甲基丙烷 C正己烷 D2-甲基戊烷6、下列關(guān)于乙烯的說(shuō)法中，正確的是（ ） A是無(wú)色氣體，比空氣略重，難溶于水 B與溴水發(fā)生取代反應(yīng)而使溴水褪色C可用于制造塑料，合成纖維，有機(jī)溶劑等 D在空氣中點(diǎn)燃，火焰呈淡藍(lán)色7、與丙烯具有相同的碳、氫百分含量，但既不是同系物又不是同分異構(gòu)體的是（ ）A.環(huán)丙烷B.環(huán)丁烷C.乙烯D.丙烷8、據(jù)報(bào)道，近來(lái)發(fā)現(xiàn)了一種新的星際分子氰基辛炔，其結(jié)

21、構(gòu)式為HCCCCCCCCCN.對(duì)該物質(zhì)判斷正確的是：（ ）A. 晶體的硬度與金剛石相當(dāng) B. 能使酸性高錳酸鉀溶液褪色C. 不能發(fā)生加成反應(yīng) D. 不能使溴水褪色9、某氣態(tài)烴0.5mol能與1 mol HCl加成，加成后產(chǎn)物分子上的氫原子又可被3molCl2取代，則此氣態(tài)烴可能是（ ）A.CHCH B.CH2CH2 C.CHCCH3 D.CH2C(CH3)210、據(jù)報(bào)道，1995年化學(xué)家合成了一種分子式為C200H200的含多個(gè)碳碳三鍵（-C三C-）的鏈狀烴，其分子中最多含碳碳三鍵可以是（ ） A、49個(gè) B、50個(gè) C、51個(gè) D、100個(gè)11、分子式為C6H12的某烯烴, 所有的碳原子都在

22、同一平面上, 則該烯烴的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為： ，名稱是 12、某1mol鏈烴A，在一定條件下完全裂解成1mol烷烴B和1mol烯烴C，生成的混合氣體對(duì)氫氣的相對(duì)密度為14.5。通過(guò)計(jì)算回答下列問(wèn)題：（1）寫出鏈烴A可能的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式和名稱。 （2）烷烴B和烯烴C可能各是什么？ （3）如果要求1molB完全燃燒時(shí)需要氧氣的物質(zhì)的量是整數(shù)，那么C只能是什么烯烴？第二節(jié) 芳香烴 （第1課時(shí)）一、苯的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)1.苯的結(jié)構(gòu)（1）分子式 結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式 （2）空間結(jié)構(gòu)：苯分子中6個(gè)碳原子和6個(gè)氫原子共平面，形成 ，鍵角為120，碳碳鍵長(zhǎng)完全 ，介于 和 之間 2.苯的物理性質(zhì):苯是 色，帶有 氣味的有 的液體，密度比水

23、3.苯的化學(xué)性質(zhì)(1).苯的氧化反應(yīng)苯在空氣中燃燒產(chǎn)生 ，說(shuō)明苯的含碳量很高，燃燒的化學(xué)方程式為： ；苯（填“能”或“不能”）使KMnO4酸性溶液褪色(2)反應(yīng)方程式反應(yīng)條件苯和液溴發(fā)生取代反應(yīng)苯與濃硝酸發(fā)生取代反應(yīng)苯和氫氣發(fā)生加成反應(yīng)【問(wèn)題探究】探究一：苯分子中的碳碳鍵是單鍵、雙鍵交替的結(jié)構(gòu)嗎？如何用實(shí)驗(yàn)證明？探究二：烴均可以燃燒，但不同的烴燃燒的現(xiàn)象不同。乙烯和乙炔燃燒時(shí)的火焰比甲烷的要明亮，并伴有黑煙；而苯燃燒時(shí)的黑煙更多。請(qǐng)你分析產(chǎn)生不同的燃燒現(xiàn)象的原因。探究三：苯的化學(xué)性質(zhì)結(jié)構(gòu)決定性質(zhì)由于苯分子中的碳碳鍵是一種 的特殊共價(jià)鍵，所以苯的化學(xué)性質(zhì)，幾乎也是介于 烴和 烴之間。總的來(lái)說(shuō)，化

24、學(xué)性質(zhì)比較 、是易 、難 ?！眷柟叹毩?xí)】1、下圖為苯和溴取代反應(yīng)的改進(jìn)實(shí)驗(yàn)裝置。其中A為帶支管的試管改制成的反應(yīng)容器，在其下端開了一個(gè)小孔，塞好石棉絨，再加入少量鐵屑。填寫下列空白：（1）向反應(yīng)容器A中逐滴加入溴和苯的混合液，幾秒鐘內(nèi)就發(fā)生反應(yīng)。寫出A中所發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式（有機(jī)物寫結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式）：_。（2）試管C中苯的作用是_；反應(yīng)開始后，觀察D試管，看到的現(xiàn)象為_。（3）在上述整套裝置中，具有防倒吸作用的儀器有_ _（填字母）。（4）改進(jìn)后的實(shí)驗(yàn)除步驟簡(jiǎn)單，操作方便，成功率高；各步現(xiàn)象明顯；對(duì)產(chǎn)品便于觀察這三個(gè)優(yōu)點(diǎn)外，還有一個(gè)優(yōu)點(diǎn)是_ _。第二節(jié) 芳香烴 （第2課時(shí)）二、苯的同系物1.概念：

25、苯環(huán)上的氫原子被 取代后的產(chǎn)物2.結(jié)構(gòu)特點(diǎn)：分子中只有 個(gè)苯環(huán)，側(cè)鏈都是 3.通式： ；物理性質(zhì)與苯相似。4.化學(xué)性質(zhì)：（1）氧化反應(yīng)苯不能被KMnO4酸性溶液氧化，甲苯、二甲苯等苯的同系物 （填“能”或“不能”）被KMnO4酸性溶液氧化?？衫么诵再|(zhì)區(qū)分苯和苯的同系物。苯的同系物均能燃燒，反應(yīng)的化學(xué)方程式為： （2）取代反應(yīng)甲苯與濃硝酸和濃硫酸的混合物在一定條件下發(fā)生反應(yīng)生成三硝基甲苯的化學(xué)方程式為： 。三硝基甲苯的系統(tǒng)命名為， 又叫（TNT）, 溶于水，是一種烈性炸藥。三、芳香烴的來(lái)源及應(yīng)用1.芳香烴：分子內(nèi)含有一個(gè)或多個(gè) 的烴，由2個(gè)或2個(gè)以上的苯環(huán) 而成的芳香烴稱為稠環(huán)芳香烴，如萘：

26、蒽： 2來(lái)源：1845年至20世紀(jì)40年代 是芳香烴的主要來(lái)源，自20世紀(jì)40年代后，隨著石油化工的發(fā)展，通過(guò) 獲得芳香烴。課堂學(xué)習(xí)交流探究1：苯的同系物的化學(xué)性質(zhì)A氧化反應(yīng)（體現(xiàn)了 影響 ）（填寫“苯環(huán)”或“側(cè)鏈”）結(jié)論：苯的同系物 被酸性KMnO4溶液氧化B、取代反應(yīng)（ 影響 ）（填寫“苯環(huán)”或“側(cè)鏈”）【鞏固練習(xí)】1.下列屬于苯的同系物的是 （ ）A BC D2.下列分子內(nèi)各原子均在同一平面上的是甲烷 乙烯 乙炔 苯 （ ）A 全部 B 只有 C 和 D 3.能夠說(shuō)明苯中不是單雙鍵交遞的事實(shí)是 （ ）A鄰二甲苯只有一種B對(duì)二甲苯只有一種C苯為平面正六邊形結(jié)構(gòu)D苯能和液溴反應(yīng)4.與鏈烴相比，苯的化學(xué)性質(zhì)的主要特征為 （ ）A難氧化、難取代、難加成 B易氧化、易取代、易加成C難氧化、易取代、難加成 D易氧化、易取代、難加成5.下列關(guān)于甲苯的實(shí)驗(yàn)中，能說(shuō)明側(cè)鏈對(duì)苯環(huán)有影響的是 （ ）A.甲苯硝化生成三硝基甲苯