人類的遺傳病2013

1、人類遺傳病復習人類遺傳病復習 1. 1. 人類遺傳病的概念人類遺傳病的概念: : 由由 改變而引起改變而引起 遺傳物質遺傳物質單基因遺傳病單基因遺傳病多基因遺傳病多基因遺傳病染色體異常遺傳病染色體異常遺傳?。ㄊ埽ㄊ躝控制）控制）一對等位基因一對等位基因2. 2. 類型類型 分類分類 病例病例 遺傳特點遺傳特點單單基基因因遺遺傳傳病病常顯常顯常隱常隱X X顯顯X X隱隱伴伴Y Y多基因遺多基因遺傳病傳病染色體異染色體異常遺傳病常遺傳病軟骨發(fā)育不全軟骨發(fā)育不全、多指、并指多指、并指白化病、先天性聾白化病、先天性聾啞、苯丙酮尿癥啞、苯丙酮尿癥抗維生素佝僂病抗維生素佝僂病進行性肌營養(yǎng)不良、進行性肌營養(yǎng)

2、不良、 紅綠色盲、血友病紅綠色盲、血友病外耳道多毛癥外耳道多毛癥男病男病 女病女病 交叉遺傳交叉遺傳 女病，其父、子也病女病，其父、子也病 女病女病 男病男病 交叉遺傳交叉遺傳 男病，其母、女也病男病，其母、女也病家族聚集現(xiàn)象家族聚集現(xiàn)象，在群體中，在群體中發(fā)病發(fā)病率較高，率較高，受環(huán)境因素的影響受環(huán)境因素的影響唇裂、原發(fā)性高血壓唇裂、原發(fā)性高血壓 青少年型糖尿病青少年型糖尿病貓叫綜合征貓叫綜合征 2121三體綜合征三體綜合征男性代代相傳男性代代相傳代代遺傳，男病代代遺傳，男病=女病女病隔代遺傳，男病隔代遺傳，男病= =女病女病唇裂唇裂2121三體綜合癥三體綜合癥性腺發(fā)育不良性腺發(fā)育不良（XO

3、XO） 多基因病與單基因病比較，在多基因病與單基因病比較，在同胞同胞( (兄弟姐妹兄弟姐妹) )中的發(fā)病率比較中的發(fā)病率比較低，約為低，約為1%1%10%(10%(單基因病在單基因病在同胞中的發(fā)病率一般為同胞中的發(fā)病率一般為1/21/2、1/4)1/4)，但在群體中的發(fā)病率卻，但在群體中的發(fā)病率卻比較高，如原發(fā)性高血壓約為比較高，如原發(fā)性高血壓約為6%6%，冠心病約為，冠心病約為2.5%2.5%。 若女患者與正常人結婚，其子女患該病的概率是若女患者與正常人結婚，其子女患該病的概率是A A、0 B0 B、1/4 C1/4 C、1/2 D1/2 D、1 1C21三體綜合征三體綜合征已知已知2121

4、四體的胚胎不能成活。一對夫婦均為四體的胚胎不能成活。一對夫婦均為2121三體綜合三體綜合征患者，從理論上說他們生出征患者，從理論上說他們生出患病女孩的概率患病女孩的概率及實際可及實際可能性能性低于理論值低于理論值的原因分別是的原因分別是 A A2/32/3，多一條染色體的卵細胞不易完成受精，多一條染色體的卵細胞不易完成受精B B1/31/3，多一條染色體的精子因活力低并不易完成受精，多一條染色體的精子因活力低并不易完成受精C C2/32/3，多一條染色體的精子因活力低并不易完成受精，多一條染色體的精子因活力低并不易完成受精DD1/41/4，多一條染色體的卵細胞不易完成受精，多一條染色體的卵細胞

5、不易完成受精B一個貓叫綜合征患者與一個正常人結婚一個貓叫綜合征患者與一個正常人結婚,生出正常男孩的概率是？生出正常男孩的概率是？(2013廣東廣東)果蠅紅眼對白眼為顯性，控制這對性狀的基因果蠅紅眼對白眼為顯性，控制這對性狀的基因位于位于X染色體。果蠅缺失染色體。果蠅缺失1條條號染色體仍能正常生存和號染色體仍能正常生存和繁殖，缺失繁殖，缺失2條則致死。一對都缺失條則致死。一對都缺失1條條號染色體的紅號染色體的紅眼果蠅雜交（親本雌果蠅為雜合子），眼果蠅雜交（親本雌果蠅為雜合子），F(xiàn)1中中A白眼白眼雄雄果蠅占果蠅占1/4 B. 紅眼紅眼雌雌果蠅占果蠅占1/4C染色體數(shù)正常染色體數(shù)正常的的紅眼紅眼果蠅

6、占果蠅占1/4 D. 缺失缺失1條條號染色體號染色體的的白眼白眼果蠅占果蠅占1/42/41/62 2、遺傳病的調查、遺傳病的調查某學校的研究性學習小組以某學校的研究性學習小組以“研究研究 XXXX遺傳病的遺傳病的遺傳遺傳方式方式”為課題進行調查研究，最好選擇調查何種遺傳為課題進行調查研究，最好選擇調查何種遺傳病以及采用的方法是病以及采用的方法是 A. A. 白化??；在周圍熟悉的白化病；在周圍熟悉的 4 41010個家系調查個家系調查 B. B. 紅綠色盲；在患者家系中調查紅綠色盲；在患者家系中調查 C. C. 苯丙酮尿癥；在學校內(nèi)隨機抽樣調查苯丙酮尿癥；在學校內(nèi)隨機抽樣調查 D. D. 青少年

7、型糖尿病；在患者家系中調查青少年型糖尿病；在患者家系中調查 調查對象：調查對象： 方法：方法： 在在_調查并計算發(fā)病率調查并計算發(fā)病率 在在_中調查研究遺傳方式中調查研究遺傳方式單基因遺傳病單基因遺傳病人群中隨機抽樣人群中隨機抽樣患者家系患者家系多基因遺傳病由多對基因控制，多基因遺傳病由多對基因控制，容易受環(huán)境因素的影響，不便容易受環(huán)境因素的影響，不便于分析并找出規(guī)律。于分析并找出規(guī)律。 （0707廣州調研）廣州調研）某校高一興趣小組的同學對本校全體高中學生進某校高一興趣小組的同學對本校全體高中學生進行紅率色盲行紅率色盲發(fā)病率發(fā)病率的調查，請你設計一個表格，的調查，請你設計一個表格，記錄調查記

8、錄調查結果。結果。（0909江門統(tǒng)測）江門統(tǒng)測）調查我市患有紅綠色盲的調查我市患有紅綠色盲的500500個家庭中的個家庭中的父母與子父母與子女之間的遺傳女之間的遺傳情況。請設計一張表格，用于調查時統(tǒng)計數(shù)據(jù)，并給情況。請設計一張表格，用于調查時統(tǒng)計數(shù)據(jù)，并給表格定一標題。表格定一標題。性狀性狀色盲色盲正常正常性別性別男男女女男男女女高一級高一級高二級高二級高三級高三級江門市江門市500500個患紅綠色盲家庭的遺傳統(tǒng)計表個患紅綠色盲家庭的遺傳統(tǒng)計表為了調查人群中有耳垂和無耳垂的遺傳情況，為了調查人群中有耳垂和無耳垂的遺傳情況，請設計表格便于統(tǒng)計結果請設計表格便于統(tǒng)計結果組別組別婚配方式婚配方式家庭

9、家庭個數(shù)個數(shù)子子女女父父母母無耳垂無耳垂有耳垂有耳垂無耳垂無耳垂有耳垂有耳垂1 1無耳垂無耳垂無耳垂無耳垂2 2有耳垂有耳垂無耳垂無耳垂3 3無耳垂無耳垂有耳垂有耳垂4 4有耳垂有耳垂有耳垂有耳垂調查中的第調查中的第_組結果可判斷該性狀的顯、隱性，簡要說明理由組結果可判斷該性狀的顯、隱性，簡要說明理由? ? 某人患某人患w w遺傳病遺傳病( (單基因的隱性遺傳病單基因的隱性遺傳病) ) ，不知控制該病的基因在什么，不知控制該病的基因在什么染色體上，請設計一個染色體上，請設計一個簡單的調查簡單的調查方案進行調查，預測調查結果。方案進行調查，預測調查結果。若患者男多于女，則若患者男多于女，則w w

10、位于位于x x上；上； 若患者男女差不多，則若患者男女差不多，則w w基因位基因位于常染色體上；若患者全是男性，則于常染色體上；若患者全是男性，則w w基因位于基因位于Y Y染色體上。染色體上。4隨機調查，調查的群體足夠大隨機調查，調查的群體足夠大組別組別婚配方式婚配方式家庭家庭個數(shù)個數(shù)子子女女父父母母無耳垂無耳垂有耳垂有耳垂無耳垂無耳垂有耳垂有耳垂1 1無耳垂無耳垂無耳垂無耳垂606037370 023230 02 2有耳垂有耳垂無耳垂無耳垂300300565610210250501051053 3無耳垂無耳垂有耳垂有耳垂10010024242828191933334 4有耳垂有耳垂有耳垂有

11、耳垂2002003535787825256767 尋找多個患尋找多個患w w遺傳病的家庭進行調查遺傳病的家庭進行調查 統(tǒng)計患者的性別比例統(tǒng)計患者的性別比例雙親均為有耳垂，而后代出現(xiàn)無耳垂雙親均為有耳垂，而后代出現(xiàn)無耳垂( (性狀分離性狀分離) )調查結果往往與實際水平有一定的差距，要想縮小與實際水平的差調查結果往往與實際水平有一定的差距，要想縮小與實際水平的差距，在調查時應采取哪些措施距，在調查時應采取哪些措施? ? 。3 3、遺傳病的預防、診斷與治療、遺傳病的預防、診斷與治療預防：預防：禁止近親結婚禁止近親結婚提倡適齡生育提倡適齡生育遺傳咨詢遺傳咨詢 產(chǎn)前診斷產(chǎn)前診斷 降低隱性遺傳病的發(fā)病率

12、降低隱性遺傳病的發(fā)病率指用指用 等標記的等標記的DNADNA分子做探針，利分子做探針，利用用 鑒定鑒定放射性同位素、熒光分子放射性同位素、熒光分子DNADNA分子雜交分子雜交產(chǎn)前診斷的方法產(chǎn)前診斷的方法: _: _羊水檢查、羊水檢查、B B超檢查、基因診斷、孕婦血細胞檢查超檢查、基因診斷、孕婦血細胞檢查染色體異常遺傳病染色體異常遺傳病外觀發(fā)育異常、外觀發(fā)育異常、 性別鑒定性別鑒定不能通過選擇性別避免的不能通過選擇性別避免的基因異?；虍惓＿z傳病遺傳病遺傳病的預防手段遺傳病的預防手段（胎兒出生前）（胎兒出生前）: _產(chǎn)前診斷產(chǎn)前診斷羊水檢查羊水檢查 B B超檢查超檢查 基因診斷基因診斷 孕婦血細

13、胞檢查孕婦血細胞檢查是否會發(fā)生新生兒溶血是否會發(fā)生新生兒溶血遺傳病的治療方法遺傳病的治療方法: _: _基因基因治療治療父親父親母親母親姐姐姐姐弟弟弟弟女性患者女性患者1.1.女性患者患女性患者患血友病血友病，其丈夫正常，你的建議是，其丈夫正常，你的建議是? ?檢查方法檢查方法? ?2.2.女性患某種單基因遺傳病，丈夫正常，該女性的部分家庭病史如女性患某種單基因遺傳病，丈夫正常，該女性的部分家庭病史如下，你的建議是？（下，你的建議是？（ 表示患?。┍硎净疾。┻x擇生女孩選擇生女孩B B超檢查超檢查生出正常孩子的可能是生出正常孩子的可能是1/31/3基因診斷基因診斷3.3.高齡妊娠是高齡妊娠是克氏

14、綜合征克氏綜合征(XXY)(XXY)高發(fā)的原因之一。針對高齡孕婦，高發(fā)的原因之一。針對高齡孕婦，應做應做_以利優(yōu)生優(yōu)育以利優(yōu)生優(yōu)育羊水檢查羊水檢查人的人的染色體組染色體組人的人的基因組基因組染色體總數(shù)染色體總數(shù)染色體組成染色體組成4. 4. 基因診斷可以診斷所有遺傳病基因診斷可以診斷所有遺傳病2222條常染色體條常染色體X X2222條常染色體條常染色體+X+Y+X+Y2323條條2222條常染色體條常染色體Y Y2424條條單基因遺傳病單基因遺傳病多基因遺傳病多基因遺傳病染色體異常染色體異常遺傳病遺傳病白化病、白化病、 鐮刀型貧血癥鐮刀型貧血癥原發(fā)性高血壓原發(fā)性高血壓 青少年型糖尿病青少年型

15、糖尿病2121三體綜合征三體綜合征貓叫綜合征貓叫綜合征遺遺傳傳方方式式發(fā)發(fā)病病率率基基因因治治療療遺遺傳傳咨咨詢詢產(chǎn)產(chǎn)前前診診斷斷孕婦血細胞檢查孕婦血細胞檢查羊水檢查羊水檢查B B超檢查超檢查基因診斷基因診斷多基因遺傳病為什么一般不遵循孟德爾的遺傳定律？多基因遺傳病為什么一般不遵循孟德爾的遺傳定律？ 因為因為多對基因中多對基因中往往有超過一對的等位基因位于同一對同源染色體往往有超過一對的等位基因位于同一對同源染色體, ,會發(fā)生連鎖或互換。會發(fā)生連鎖或互換。 圖圖2 2表示甲、乙、丙表示甲、乙、丙3 3人的乙病基因或相對應正常基因的核酸分子人的乙病基因或相對應正?；虻暮怂岱肿与s交診斷結果示意圖

16、雜交診斷結果示意圖。據(jù)圖回答下列問題。據(jù)圖回答下列問題。甲病的遺傳方式是：甲病的遺傳方式是： 常染色體顯性遺傳常染色體顯性遺傳乙病的遺傳方式是：乙病的遺傳方式是： 隱性遺傳隱性遺傳甲、乙、丙甲、乙、丙3 3人分別對應人分別對應33、 44、 1010中的哪一個？中的哪一個？3410伴伴X染色體隱性遺傳染色體隱性遺傳電泳遷移速率電泳遷移速率取決于？取決于？分子所帶凈電荷的多少以及分子量的大小、形狀分子所帶凈電荷的多少以及分子量的大小、形狀XbYXBYXBXb1 23312基因中的序列：基因中的序列：.ATTAACGAA.探針探針1：.UAAUUGCUU.探針探針2：.TAA TTGCTT.限制酶

17、分別將含限制酶分別將含正?；蛘；蚝秃屯蛔兓蛲蛔兓虻牡腄NADNA分子分子切為幾個片斷？切為幾個片斷？BbBb從圖中可見，該基因突變是由于從圖中可見，該基因突變是由于 引起的。正?；鸬摹Ｕ；蛟搮^(qū)域上有因該區(qū)域上有3個酶切位點，突變基因上只有個酶切位點，突變基因上只有2個酶切位點，酶個酶切位點，酶切后，凝膠電泳分離酶切片段，切后，凝膠電泳分離酶切片段，與探針雜交后可顯示出不同的與探針雜交后可顯示出不同的帶譜，正?；蝻@示帶譜，正?；蝻@示 條，突變基因顯示條，突變基因顯示 條。條。21BB bbBbBB-1-4中需要停止妊娠反應的是中需要停止妊娠反應的是 , -4的基因型為的基因

18、型為 。-2 堿基對替換堿基對替換（或（或A突變成突變成T） BB（4 4）正常人群中正常人群中鐮刀形細胞貧血癥基因鐮刀形細胞貧血癥基因攜帶者占攜帶者占1/100001/10000，I-2I-2若與一若與一正常正常女性再婚，生出患病女性再婚，生出患病兒子兒子的幾率為的幾率為 。Bb（2 2）DNADNA或或RNARNA分子探針要用分子探針要用 等標等標記。利用核酸分子雜交原理，根據(jù)圖中突變基因的核苷酸序列記。利用核酸分子雜交原理，根據(jù)圖中突變基因的核苷酸序列（-ACGTGTT-ACGTGTT-），寫出作用探針的），寫出作用探針的核糖核苷酸核糖核苷酸序序列列 。放射性放射性同位素（選修同位素（選

19、修3 P143 P14）-UGCACAA-（4 4）人群中人群中鐮刀形細胞貧血癥鐮刀形細胞貧血癥患者占患者占1/100001/10000，I-2I-2若與一若與一正常正常女性再婚，生出患病女性再婚，生出患病兒子兒子的幾率為的幾率為 。1/100001/10000BbBb1/41/41/21/2bb=1/10000b=1/100B=99/100BbB_ 2 101=1/4041/80000圖圖1 1是一個常染色體遺傳病的家系系譜。致病基因（是一個常染色體遺傳病的家系系譜。致病基因（a a）是由正?；┦怯烧；颍ㄒ颍ˋ A）序列中一個堿基對的替換而形成的。圖）序列中一個堿基對的替換而形成的。圖

20、2 2顯示的是顯示的是A A和和a a基基因區(qū)域中某限制酶的酶切位點。分別提取家系中因區(qū)域中某限制酶的酶切位點。分別提取家系中11、 22和和11的的DNADNA，經(jīng)過酶切、電泳等步驟，再用特異性探針做分子雜交，結，經(jīng)過酶切、電泳等步驟，再用特異性探針做分子雜交，結果見圖果見圖3 3。 （5 5）基因工程中）基因工程中限制酶限制酶的作用是的作用是識別識別雙鏈雙鏈DNADNA分子的分子的_，并切割并切割DNADNA雙鏈。雙鏈。（6 6）根據(jù)圖）根據(jù)圖2 2和圖和圖3 3，可以判斷分，可以判斷分子雜交所用探針與子雜交所用探針與A A基因結合的位基因結合的位置位于置位于 。酶切位點酶切位點與與之間之

21、間特定核苷酸序列特定核苷酸序列探針與探針與A A基因結合的位置位于基因結合的位置位于 。22的基因型是的基因型是 。酶切位點酶切位點與與之間之間AAAA（1 1）22的基因型是的基因型是_。 （2 2）一個處于平衡狀態(tài)的群體中）一個處于平衡狀態(tài)的群體中a a基因的頻率為基因的頻率為q q。如果。如果22與一個與一個正常男性正常男性隨機婚配，他們第一個孩隨機婚配，他們第一個孩子患病的概率為子患病的概率為_。 如果第一個孩子是患者，他們第二個孩子正常的概率為如果第一個孩子是患者，他們第二個孩子正常的概率為_ _ _。（3 3）研究表明，世界）研究表明，世界不同地區(qū)的群體不同地區(qū)的群體之間，雜合子（

22、之間，雜合子（AaAa）的頻率）的頻率存在著明顯的差異。請簡要解釋這種現(xiàn)象。存在著明顯的差異。請簡要解釋這種現(xiàn)象。 ； 。（4 4）B B和和b b是一對等位基因。為了研究是一對等位基因。為了研究A A、a a與與B B、b b的位置關系，的位置關系，遺傳學家對若干基因型為遺傳學家對若干基因型為AaBbAaBb和和AABBAABB個體婚配的個體婚配的眾多后代眾多后代的基的基因型進行了分析。結果發(fā)現(xiàn)這些后代的因型進行了分析。結果發(fā)現(xiàn)這些后代的基因型只有基因型只有AaBBAaBB 和和AABbAABb兩種。據(jù)此，可以判斷這兩對基因位于兩種。據(jù)此，可以判斷這兩對基因位于_染色體上，理由染色體上，理由

23、是是_ ?；蚧駻aBbAaBb個體只產(chǎn)生個體只產(chǎn)生AbAb、aBaB兩種類型配子，不符合自由組合定律兩種類型配子，不符合自由組合定律AA或或Aa)1 (3qq43不同的環(huán)境條件下，不同的環(huán)境條件下，自然選擇作用會有所不同自然選擇作用會有所不同不同地區(qū)不同地區(qū)基因突變頻率基因突變頻率因環(huán)境的差異而因環(huán)境的差異而不同不同同源同源同一對同一對血友病是由血友病是由X X染色體上的染色體上的隱性基因控制的（隱性基因控制的（H H對對h h為顯性）。圖為顯性）。圖1 1中兩個家中兩個家系都有血友病發(fā)病史，系都有血友病發(fā)病史，III2III2和和III3III3婚后生下一個婚后生下一個性染色體組成是性染

24、色體組成是XXYXXY的的非血友病兒子非血友病兒子（IV2IV2），），家系中的其他成員性染家系中的其他成員性染色體組成均正常。色體組成均正常。據(jù)圖據(jù)圖1 1， （填（填“能能”或或“不能不能”）確定）確定IV2IV2兩條兩條X X染色體的來源；染色體的來源；III4III4與正常女子結婚，推斷其與正常女子結婚，推斷其女兒女兒患血友病的概率是患血友病的概率是 。為探明為探明IV2IV2的病因，對家系的的病因，對家系的第第IIIIII、IVIV代代成員成員F8F8基因的特異片段進基因的特異片段進行了行了PCRPCR擴增，其產(chǎn)物電泳結果如圖擴增，其產(chǎn)物電泳結果如圖2 2所示，結合圖所示，結合圖I

25、I，推斷，推斷III3III3的的基因型是基因型是 。請用圖解和必要的文字說明請用圖解和必要的文字說明IV2IV2非血友病非血友病XXYXXY的形成原因。的形成原因?，F(xiàn)現(xiàn)III3III3再次懷孕，產(chǎn)前診斷顯示再次懷孕，產(chǎn)前診斷顯示胎兒（胎兒（IV3IV3）細胞的染細胞的染色體為色體為4646，XYXY；F8F8基因的基因的PCRPCR檢測結果如圖檢測結果如圖2 2所示。由此建議所示。由此建議III3 III3 。 不能不能0XHXHY或或XHXhY XHXh Hh終止妊娠終止妊娠 在在III3III3形成卵細胞過程中的減數(shù)第二次分裂后期，帶有基形成卵細胞過程中的減數(shù)第二次分裂后期，帶有基因因H

26、 H的的兩條子染色體兩條子染色體移向細胞的同一極，形成移向細胞的同一極，形成X XH HX XH H卵細卵細胞胞，X XHHX XH H卵細胞與正常精子結合形成卵細胞與正常精子結合形成X XHHX XHHY Y受精卵。受精卵。H99bp43bph142bp5. 5. 某致病基因某致病基因h h位于位于X X染色體染色體上上hhXhYII-1II-1的基因診斷中的基因診斷中只出現(xiàn)只出現(xiàn)142bp142bp片段片段，其致病基因來自，其致病基因來自_母親母親II-3II-3丈夫的正常，其丈夫的正常，其兒子兒子的基因診斷中的基因診斷中出現(xiàn)出現(xiàn)142bp142bp片段片段的概率的概率為為_1/4XHXh

27、XHYXHY 1/2XHXh1/2XHXHH99bp43bph142bp變：變： 某致病基因某致病基因h h位于位于常染色體常染色體上上 （常染色體隱性遺傳）（常染色體隱性遺傳）hhHhHhhhII-1II-1的基因診斷中的基因診斷中只出現(xiàn)只出現(xiàn)142bp142bp片段片段，其致病基因來自，其致病基因來自_父親和母親父親和母親II-3II-3丈夫的基因診斷中丈夫的基因診斷中出現(xiàn)出現(xiàn)142bp142bp、99bp99bp和和43bp43bp三個片段三個片段，其孩子的基因診斷中其孩子的基因診斷中出現(xiàn)出現(xiàn)142bp142bp片段片段的概率為的概率為_Hh有有h h的基因型的基因型2/3 b bbb圖

28、一是甲種遺傳病圖一是甲種遺傳病(B(B、b)b)和乙種遺傳病和乙種遺傳病(H(H、h)h)的遺傳系譜圖。圖二的遺傳系譜圖。圖二是圖一家族某些個體細胞分裂時兩對同源染色體（是圖一家族某些個體細胞分裂時兩對同源染色體（其中一對為性染其中一對為性染色體色體）形態(tài)及甲病基因在染色體上的位置。）形態(tài)及甲病基因在染色體上的位置。甲病的遺傳方式是甲病的遺傳方式是 ，乙病的遺傳方式，乙病的遺傳方式是是 。其中。其中II-1II-1的基因型為的基因型為 ，個體，個體U U只患一只患一種病的概率是種病的概率是 。個體。個體U U為雙患女孩的概率：為雙患女孩的概率： 。 圖二中可能在圖二中可能在I-2I-2體內(nèi)存在的是體內(nèi)存在的是 （填序號），（填序號），3 3中染色體數(shù)中染色體數(shù)和和DNADNA分子數(shù)之比為分子數(shù)之比為 。 若要快速檢測正常人群中的個體是否攜帶這些致病基因，可通過若要快速檢測正常人群中的個體是否攜帶這些致病基因，可通過DNADNA分子雜交技術進行精確檢測，該技術依據(jù)的原理是？分子雜交技術進行精確檢測，該技術依據(jù)的原理是？伴伴X X染色體隱性遺傳染色體隱性遺傳常染色體隱性遺傳常染色體隱性遺傳hhXhhXB BY Y1/21/21 2 31:21:21 1、2 2堿基