高中有機(jī)化學(xué)推斷題包答案

1、1有一種名為菲那西汀的藥物，其基本合成路線如下：則：（1）反應(yīng)中生成的無(wú)機(jī)物化學(xué)式為 。（2）反應(yīng)中生成的無(wú)機(jī)物化學(xué)式為 。(3)反應(yīng)的化學(xué)方程式是 。（4）菲那西汀水解的化學(xué)方程式為 。2以石油產(chǎn)品乙烯為起始原料進(jìn)行合成高分子化合物F和G，合成路線如圖所示：已知：E的分子式為C4H6O2，F(xiàn)的分子式為(C4H6O2)n（俗名“乳膠”的主要成分），G的分子式為(C2H4O)n（可用于制化學(xué)漿糊），2CH2=CH2+2CH3COOH+O2 2C4H6O2（醋酸乙烯酯）+2H2O又知：與結(jié)構(gòu)相似的有機(jī)物不穩(wěn)定，發(fā)生分子重排生成 請(qǐng)回答下列問(wèn)題：（1）寫(xiě)出結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：E_，F(xiàn)_。（2）反應(yīng)、的反應(yīng)類(lèi)型

2、_、_。（3）寫(xiě)出AB、BC的化學(xué)方程式。_3已知有機(jī)物A和C互為同分異構(gòu)體且均為芳香族化合物，相互轉(zhuǎn)化關(guān)系如下圖 所示：請(qǐng)回答下列問(wèn)題：（1）寫(xiě)出有機(jī)物F的兩種結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式 ；（2）指出的反應(yīng)類(lèi)型： ； ；（3）寫(xiě)出與E互為同分異構(gòu)體且屬于芳香族化合物所有有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式 ；（4）寫(xiě)出發(fā)生下列轉(zhuǎn)化的化學(xué)方程式：CD ，DE 。4已知鹵代烴在與強(qiáng)堿的水溶液共熱時(shí)，鹵原子能被帶負(fù)電荷的原子團(tuán)OH+所取代?，F(xiàn)有一種烴A，它能發(fā)生下圖所示的變化。 又知兩分子的E相互反應(yīng)，可以生成環(huán)狀化合物C6H8O4，回答下列問(wèn)題：(l)A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi);C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi);D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi);E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)(2)在的反

3、應(yīng)中，屬于加成反應(yīng)的是(填序號(hào))_。(3)寫(xiě)出下列反應(yīng)的化學(xué)方程式(有機(jī)物寫(xiě)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式)。GH：_。5工業(yè)上可用甲苯生產(chǎn)對(duì)羥基苯甲酸乙酯 （一種常用的化妝品防霉劑），其生產(chǎn)過(guò)程如下圖（反應(yīng)條件未全部注明）所示：（1）有機(jī)物A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 。（2）反應(yīng)物的化學(xué)方程式（要注明反應(yīng)條件）為： 。（3）反應(yīng)的類(lèi)型屬 反應(yīng)，反應(yīng)屬于 反應(yīng)。（4）反應(yīng)的方程式（反應(yīng)條件不要寫(xiě)，要配平）為： 。（5）在合成路線中，設(shè)計(jì)第步反應(yīng)的目的是： 。6據(jù)中國(guó)制藥報(bào)道，化合物F是用于制備“非典”藥品（鹽酸祛炎痛）的中間產(chǎn)物，其合成路線為：已知：（）RNH2+R/CH2Cl RNHCH2 R/+HCl（R和R/代表烴基）（

4、）苯的同系物能被酸性高錳酸鉀溶液氧化，如：（）（苯胺，弱堿性，易氧化）（）與濃硫酸、濃硝酸混合在不同溫度下會(huì)得到不同產(chǎn)物?；卮鹣铝袉?wèn)題：（1）C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是 。（2）D+EF的化學(xué)方程式： 。（3）E在一定條件下，可聚合成熱固性很好的功能高分子，寫(xiě)出合成此高聚物的化學(xué)方程 。（4）反應(yīng)中，屬于取代反應(yīng)的是（填反應(yīng)序號(hào)） 。7某有機(jī)物J（C19H20O4）不溶于水，毒性低，與氯乙烯，聚丙稀等樹(shù)脂具有良好相溶性，是塑料工業(yè)主要增塑劑，可用以下方法合成： 已知： 合成路線： 其中F與濃溴水混合時(shí)，不產(chǎn)生白色沉淀。（1）指出反應(yīng)類(lèi)型：反應(yīng) ，反應(yīng) 。（2）寫(xiě)出結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：Y ，F(xiàn) 。（3）寫(xiě)出B+FJ的

5、化學(xué)方程式 。8已知： 從A出發(fā)，發(fā)生圖示中的一系列反應(yīng)，其中B和C按1：2反應(yīng)生成Z，F(xiàn)和E按1：2反應(yīng)生成W，W和Z互為同分異構(gòu)體?；卮鹣铝袉?wèn)題：（1）寫(xiě)出反應(yīng)類(lèi)型： ， 。（2）寫(xiě)出化學(xué)反應(yīng)方程式： ， 。（3）與B互為同分異構(gòu)體，屬于酚類(lèi)且苯環(huán)上只有兩個(gè)互為對(duì)位取代基的化合物有4種，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 （4）A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可能為（只寫(xiě)一種即可） 9有機(jī)玻璃是甲基丙烯酸甲酯的聚合物，已知烯烴可被酸性高錳酸鉀溶液氧化成二元醇，如： 現(xiàn)以2甲基丙烯為原料，通過(guò)下列合成路線制取有機(jī)玻璃。試在方框內(nèi)填寫(xiě)合適的有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式，在（ ）內(nèi)填寫(xiě)有關(guān)反應(yīng)的類(lèi)型。 A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為： 。 B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 C的結(jié)構(gòu)

6、簡(jiǎn)式為： X反應(yīng)屬于 。Y反應(yīng)屬于 。Z反應(yīng)屬于 。10已知羧酸在磷的催化作用下，可以和鹵素反應(yīng)生成a 鹵代物：如 ，由二分子G合成，有機(jī)物A在一定條件下，最終轉(zhuǎn)化成I的過(guò)程如圖： 回答下列問(wèn)題： （1）寫(xiě)出有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：A_ E_ H_ （2）上述各步反應(yīng)中，屬于取代反應(yīng)的有（填編號(hào)）_ （3）寫(xiě)出有關(guān)反應(yīng)方程式：BC：_ CD：_ HI：_ 11下面是一個(gè)合成反應(yīng)的流程圖。AG均為有機(jī)物，反應(yīng)中產(chǎn)生的無(wú)機(jī)物均省略，每一步反應(yīng)中的試劑與條件有的已注明、有的未注明。根據(jù)圖填空： （1）寫(xiě)出D的分子式 G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式 。（2）寫(xiě)出下列化學(xué)反應(yīng)方程式并注明反應(yīng)類(lèi)型反應(yīng) 。 反應(yīng) 反應(yīng) （3）寫(xiě)出

7、兩種符合括號(hào)內(nèi)條件的D的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式（苯環(huán)上有兩個(gè)取代基，在對(duì)位且屬于酯類(lèi)） 、 （4）試計(jì)算該流程中，每生產(chǎn)1.00噸高分子化合物，理論上消耗NaOH固體 噸。（5）綠色化學(xué)追求充分利用原料中原子，實(shí)現(xiàn)零排放或少排放。就該流程中大量消耗的NaOH，談一談你的建議或設(shè)想： 。12以石油裂解得到的乙烯和1,3丁二烯為原料，經(jīng)過(guò)下列反應(yīng)合成高分子化合物H，該物質(zhì)可用于制造以玻璃纖維為填料的增強(qiáng)塑料（俗稱玻璃鋼）。 請(qǐng)按要求填空：寫(xiě)出下列反應(yīng)的反應(yīng)類(lèi)型： 反應(yīng)_，反應(yīng)_，反應(yīng)_。 反應(yīng)的化學(xué)方程式是_。 反應(yīng)、中有一反應(yīng)是與HCl加成，該反應(yīng)是_（填反應(yīng)編號(hào)），設(shè)計(jì)這一步反應(yīng)的目的是_，物質(zhì)

8、C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是_13鹵代烴RCl在一定條件下可發(fā)生如下反應(yīng)： 以乙烯為原料經(jīng)過(guò)下圖所示的反應(yīng)可制取有機(jī)物W（A、B、C、D均為烴的衍生物） （1）若甲為Cl2，乙為HCl，生成物W的分子式為C8H14O4，則W的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)；符合C的分子式且屬于中學(xué)化學(xué)常見(jiàn)鏈狀烴的衍生物的同分異構(gòu)體有_種（包括C）。 （2）若W的分子式為C5H10O3，則甲為_(kāi)，乙為_(kāi)。 （3）若甲、乙均為Cl2，按下列要求寫(xiě)出CEW的化學(xué)方程式： W為最小環(huán)狀分子_； W為高分子_。1（1）H2SO3（或SO2+H2O）（2）Na2SO3、H2O；2（1）E為CH3COOCH=CH2，F(xiàn)為。（2）加成反應(yīng)、水解反應(yīng)。（3）

9、ClCH2CH2Cl+H2O ClCH2CH2OH+HCl； ClCH2CH2OH CH3CHO+HCl。 3 （2）加成、酯化（取代) 4(1)CH3CH=CH2； CH3CHOHCH2OH；CH3COCOOH；CH3CHOHCOOH(2) 5 （5）因酚羥基容易被氧化，故在反應(yīng)中先將OH轉(zhuǎn)化為OCH3，第步反應(yīng)完成后再將OCH3重新變成OH（2分） 6 （4）、 7（1）取代 酯代 （2） （3） 8（1）加成反應(yīng)取代反應(yīng)（或水解反應(yīng)）（2）反應(yīng) 2CH3CH2OH+O2 2CH3CHO+2H2O 反應(yīng)+2H2O （3） （4） （其它合理答案均給分） 9A： ；B： C： X反應(yīng)屬于消去反應(yīng)；Y反應(yīng)屬于酯化反應(yīng)(或取代反應(yīng)) ；Z反應(yīng)屬于加聚反應(yīng)或加成聚合反應(yīng)或聚合反應(yīng)。10（1）CH2CH2，CH3COOH， （2） （3）CH3CH3ClH2O CH3CH3OHHCl 2CH3CH2OHO22CH3CHO2H2O 11 氧化反應(yīng)：BrCH2CH2Br+2NaOHHOCH2CH2OH+2NaBr 取代（水解）反應(yīng)： （3） （4）0.833（5）可附設(shè)氯堿工藝，將產(chǎn)物NaCl溶液電解：2NaCl+2H2O 電解 2NaOH+H2+Cl2，所