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1、國(guó)產(chǎn)醫(yī)用防護(hù)服需要哪些資質(zhì)、要符合哪些要求醫(yī)用防護(hù)服想要出口的條件是達(dá)到國(guó)外關(guān)于醫(yī)用防護(hù)服的相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)。出口美國(guó):必須要取得美國(guó)食品和藥物管理局FDA注冊(cè)認(rèn)證才可以在美國(guó)本土市場(chǎng)進(jìn)行銷售。美國(guó)醫(yī)用防護(hù)服可分為非手術(shù)防護(hù)服和手術(shù)用防護(hù)服兩類。非手術(shù)防護(hù)服屬于I類醫(yī)療器械,免于上市前登記,直接進(jìn)行機(jī)構(gòu)注冊(cè)。而手術(shù)用防護(hù)服屬于II類醫(yī)療器械,需要進(jìn)行上市前登記,即需要申請(qǐng)F(tuán)DA510(K)。出口歐盟:須獲得歐盟CE認(rèn)證,并符合技術(shù)法規(guī):(EU)2016/425出口日本:必須滿足日本的PharmaceuticalandMedicalDeviceAct(PMDAct),在PMDAct的要求下,TOROKl
2、fi冊(cè)系統(tǒng)要求國(guó)外的制造商必須向PMDA注冊(cè)制造商信息。出口韓國(guó):韓國(guó)醫(yī)療器械準(zhǔn)入的法規(guī)門檻,基本分類為I、II、III、IV類,持證為韓國(guó)公司(Licenseholder),韓國(guó)收貨人需要到韓國(guó)藥監(jiān)局KoreaPharmaceuticalTradersAssociation韓國(guó)勞動(dòng)部2020-35號(hào)公告防護(hù)設(shè)備*認(rèn)證通知內(nèi)給出了化學(xué)物質(zhì)防護(hù)服、防塵口罩等性能標(biāo)準(zhǔn)和測(cè)試方法。根據(jù)防護(hù)設(shè)備*認(rèn)證通知內(nèi)的防護(hù)服性能標(biāo)準(zhǔn)內(nèi)容,防護(hù)服共分為六大類(其中*類又分為5小類)。出口澳大利亞:須通過澳洲的TGAi冊(cè),TGA是TherapeuticGoodsAdministration的簡(jiǎn)寫,全稱是治療商品管理
3、局。澳大利亞對(duì)醫(yī)療器械分為I類,IsandIm,IIa,IIb,III類,分別為豁免、備案和注冊(cè)。注:澳大利亞已與歐盟達(dá)成互認(rèn)協(xié)議。這意味著,合格評(píng)定證書由TGA頒發(fā)的也被歐盟認(rèn)可,TGA也認(rèn)可歐盟CE認(rèn)證。已獲CE認(rèn)證的用戶,可提交CE證書及相關(guān)資料,獲得TGA證書。Em中文題名英文蹌名洲EN1UZ2X3防護(hù)胭,那博管“滬后幻m吒我f也M監(jiān)萬岳冷/松田費(fèi)2。q軍9月小gthkig-Puformacgr-equlrementsandtesmethodsforxectiv驚射甥沖JR污干我生黨侵入吆力的正/與層ClothingforprotectiondgainitIn-fecMausagent
4、s.Testmethodforresistanetodrymicrobialp4netotiohI022612:2005EN61331-3.2014至用$第、9法埸;均夢(mèng)房H.祥3支分:SWWW*1Prctectivcdevicesa9airotfiagncisticmedicalX-radiation-Part3:Protrtlvarlrthingt)3ndprC0/patentshleMsAAMIP870-2012PDAUBJK用于更生存健Q組的丹?P妥8r里的就QIBR5住KJquIdterrierpwferman2012臣力便便嫌用中便用的防滬塔典防祈布的我慘用心啟tllfc加分會(huì)Li
5、quidbarrierperformanceindd”sifiutionofprotectiveappareland6rapesintendedforu煲inhealthcarefadutiesFSI/NFPA19992006甚攸度療手停用防神的標(biāo)MStandsrdonProtwtiveGcXhingforEmetflencyMedicalOperatronsA5TMF9032018防護(hù)聯(lián)陽村H*友終曲造性的試蛉方注StdrdardTestMethodforRed輯n“HterbhUs,dInProtectiveClotNngtePenetrationtwLiquidsAS7MF1670/F1
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