基因工程的基本操作程序

1、基因工程的基本操作程序 基因工程的基本操作程序基因工程的基本操作程序為什么要有為什么要有“目的基因的獲取目的基因的獲取”這一步？這一步？ 有了目的基因，我們才能賦予一種生物以另一種生物的遺有了目的基因，我們才能賦予一種生物以另一種生物的遺傳特性。傳特性。真核細(xì)胞的基因結(jié)構(gòu)真核細(xì)胞的基因結(jié)構(gòu)什么是什么是“目的基因目的基因” ？ 原核細(xì)胞的基因結(jié)構(gòu)原核細(xì)胞的基因結(jié)構(gòu) 目的基因主要是目的基因主要是_有調(diào)控作用的因子有調(diào)控作用的因子編碼蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)基因編碼蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)基因目前被廣泛提取使用的目前被廣泛提取使用的目的基因有：蘇云金桿菌抗目的基因有：蘇云金桿菌抗蟲基因、植物抗病基因蟲基因、植物抗病基因（抗

2、病毒、抗細(xì)菌抗病毒、抗細(xì)菌) )、種子、種子貯藏蛋白基因及貯藏蛋白基因及人胰島素人胰島素基因等?；虻?。 1 1）從基因文庫中獲取目的基因）從基因文庫中獲取目的基因2 2）利用）利用PCRPCR技術(shù)擴增目的基因技術(shù)擴增目的基因未知目的基因的核苷酸序列未知目的基因的核苷酸序列 已知目的基因的核苷酸序列已知目的基因的核苷酸序列 3 3）人工合成）人工合成且基因比較小且基因比較小 且基因比較大且基因比較大 將含有某種生將含有某種生物不同基因的許多物不同基因的許多DNADNA片段，導(dǎo)入受片段，導(dǎo)入受體菌的群體中儲存體菌的群體中儲存，各個受體菌分別，各個受體菌分別含有這種生物的不含有這種生物的不同基因，

3、稱為基因同基因，稱為基因文庫。文庫。1.1.基因文庫概念基因文庫概念2.2.基因文庫的分類基因文庫的分類: :按外源按外源DNADNA片段的來源分類片段的來源分類種種類類部分基因文庫：只包含了一種生物的部分基因，部分基因文庫：只包含了一種生物的部分基因， 如：如：cDNAcDNA文庫文庫基因組基因組DNADNA文庫：含有一種生物的全部基因文庫：含有一種生物的全部基因提取某生物提取某生物全部全部DNA用適當(dāng)用適當(dāng)限制酶切割限制酶切割許許 多多DNA片段片段與載體連接與載體連接導(dǎo)入受體菌群導(dǎo)入受體菌群該生物基該生物基因組文庫因組文庫（每個受體菌含有一段不同的DNA片段）與載體連接與載體連接導(dǎo)入受體

4、菌群導(dǎo)入受體菌群mRNA逆轉(zhuǎn)錄酶逆轉(zhuǎn)錄酶雜交雙鏈雜交雙鏈核酸酶核酸酶H單鏈單鏈DNADNA聚合酶聚合酶雙鏈雙鏈DNA(cDNA)該生物該生物cDNA文庫文庫基因組基因組DNADNA文庫文庫cDNAcDNA文庫文庫真核生物轉(zhuǎn)錄過程真核生物轉(zhuǎn)錄過程文庫類型文庫類型cDNAcDNA文庫文庫基因組文庫基因組文庫基因多少基因多少文庫大小文庫大小啟動子啟動子內(nèi)含子內(nèi)含子物種間的基因物種間的基因交流交流基因組基因組DNADNA文庫與文庫與cDNAcDNA文庫的比較文庫的比較某種生物部某種生物部分基因分基因某種生物全某種生物全部基因部基因小小大大無無有有無無有有可以可以部分基因可以部分基因可以 村長村長, 為

5、什么要構(gòu)為什么要構(gòu)建基因文庫？直接從含建基因文庫？直接從含有目的基因的生物中提有目的基因的生物中提取不行嗎？取不行嗎？ 當(dāng)然行啊。構(gòu)建基因文庫只是獲當(dāng)然行啊。構(gòu)建基因文庫只是獲取目的基因的方法之一。但是，有時取目的基因的方法之一。但是，有時我們完全不知道目的基因序列，或者我們完全不知道目的基因序列，或者想從一種生物體內(nèi)獲得許多基因，或想從一種生物體內(nèi)獲得許多基因，或者想知道幾種生物之間有哪些基因不者想知道幾種生物之間有哪些基因不同，或者想知道一種生物在不同的發(fā)同，或者想知道一種生物在不同的發(fā)育階段都表達哪些基因，或者想得到育階段都表達哪些基因，或者想得到一種生物的全部基因序列，往往就需一種生物

6、的全部基因序列，往往就需要構(gòu)建基因文庫。要構(gòu)建基因文庫。4.4.基因文庫的目的基因文庫的目的1 1、 概念：概念：PCRPCR全稱為全稱為_，是一項，是一項 在生物在生物_復(fù)制復(fù)制_的核酸合成技術(shù)的核酸合成技術(shù) 通過這項技術(shù)可在短時間內(nèi)大量擴增目的基因通過這項技術(shù)可在短時間內(nèi)大量擴增目的基因 因為整個過程是在體外進行，所以又叫做體外因為整個過程是在體外進行，所以又叫做體外DNADNA擴增技擴增技術(shù)。術(shù)。聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)體外體外特定特定DNADNA片段片段2 2、原理：、原理：DNADNA復(fù)制復(fù)制 利用利用PCRPCR技術(shù)擴增目的基因技術(shù)擴增目的基因四種脫氧核苷酸四種脫氧核苷酸(dN

7、TP) (dNTP) 一對引物：一對引物：熱穩(wěn)定熱穩(wěn)定DNADNA聚合酶聚合酶(Taq(Taq酶）酶）模板模板DNA( DNA( 需含有目的基因需含有目的基因 ) ) 一小段單鏈一小段單鏈DNA或或RNA，一般一般2030個堿基，能與個堿基，能與DNA母鏈的一段堿母鏈的一段堿基序列互補配對?；蛄谢パa配對。已知目的基因的核苷酸序列已知目的基因的核苷酸序列溫度控制溫度控制PCR擴增儀擴增儀5 5、方式：、方式： 指數(shù)指數(shù)2 2n n6 6、結(jié)果：、結(jié)果： 使目的基因的片段在短時間內(nèi)大量地使目的基因的片段在短時間內(nèi)大量地擴增擴增 以以_方式擴增，即方式擴增，即_（n n為擴增循環(huán)的次數(shù)）為擴增循環(huán)

8、的次數(shù)）擴增過程擴增過程a a、DNADNA變性（變性（90-9590-95）：雙鏈）：雙鏈DNADNA模板模板 在熱作用下，在熱作用下， 斷裂，形成斷裂，形成_ _ b b、復(fù)性（復(fù)性（55-6055-60）：系統(tǒng)溫度降低，引物）：系統(tǒng)溫度降低，引物 與與DNADNA模板結(jié)合，形成局部模板結(jié)合，形成局部_。 c c、延伸（、延伸（70-7570-75）：在）：在TaqTaq酶的作用下，從酶的作用下，從 引物的引物的55端端33端延伸，合成與模板互補端延伸，合成與模板互補 的的_。 氫鍵氫鍵單鏈單鏈DNADNA雙鏈雙鏈DNADNA鏈鏈PCR儀儀微量離心管微量離心管一一 次次 性性吸液槍頭吸液槍

9、頭調(diào)節(jié)輪調(diào)節(jié)輪卸槍頭按鈕卸槍頭按鈕推動按鈕推動按鈕卸槍頭器卸槍頭器微量移液器微量移液器利用利用PCRPCR技術(shù)擴增目的基因技術(shù)擴增目的基因PCR技術(shù)技術(shù)DNA復(fù)制復(fù)制相相同同點點原理原理原料原料條件條件不不同同點點解旋方解旋方式式場所場所酶酶結(jié)果結(jié)果堿基互補配對堿基互補配對四種脫氧核苷酸四種脫氧核苷酸 模板、能量、酶模板、能量、酶DNADNA在高溫下變性解旋在高溫下變性解旋解旋酶催化解旋酶催化體外復(fù)制體外復(fù)制細(xì)胞核內(nèi)細(xì)胞核內(nèi)熱穩(wěn)定的熱穩(wěn)定的DNADNA聚合酶聚合酶細(xì)胞內(nèi)的細(xì)胞內(nèi)的DNADNA聚合酶聚合酶大量的大量的DNA片段片段形成整個形成整個DNA分子分子通過通過DNADNA合成儀用化學(xué)方法

10、人工合成合成儀用化學(xué)方法人工合成DNA合成儀合成儀推推測測推推測測合合成成 當(dāng)基因比較小、蛋白質(zhì)的氨基酸序列可以測得或核苷酸序列已當(dāng)基因比較小、蛋白質(zhì)的氨基酸序列可以測得或核苷酸序列已知時，可采用此種方法。知時，可采用此種方法。為什么要有為什么要有“表達載體的構(gòu)建表達載體的構(gòu)建”這一步？這一步？ 單獨的單獨的DNADNA片段片段目的目的基因是不能穩(wěn)定遺傳的?；蚴遣荒芊€(wěn)定遺傳的。 構(gòu)建表達載體構(gòu)建表達載體的目的是為了使目的目的是為了使目的基因在受體細(xì)胞的基因在受體細(xì)胞中穩(wěn)定存在，并且中穩(wěn)定存在，并且可以遺傳給下一代可以遺傳給下一代，同時使目的基因，同時使目的基因能表達和發(fā)揮作用能表達和發(fā)揮作用

11、。1.1.用一定的用一定的_切割切割載體，使其出現(xiàn)一個切載體，使其出現(xiàn)一個切口，露出口，露出_ 。2.2.用用_切斷目的切斷目的基因，使其產(chǎn)生基因，使其產(chǎn)生_。 核心核心3.3.將切下的目的基因片段插入載體的將切下的目的基因片段插入載體的_處，再加入適量處，再加入適量_，形成了一個重組，形成了一個重組DNADNA分子分子限制酶限制酶黏性末端黏性末端同一種限制酶同一種限制酶相同的黏性末端相同的黏性末端切口切口DNADNA連接酶連接酶二、基因表達載體的構(gòu)建二、基因表達載體的構(gòu)建DNA連接酶連接酶c 、目的基因、目的基因b、啟動子、啟動子d 、終止子、終止子e、標(biāo)記基因、標(biāo)記基因a、復(fù)制原點、復(fù)制原

12、點啟動子：位于基因的首端的一段啟動子：位于基因的首端的一段特殊的特殊的DNADNA片斷，它是片斷，它是RNARNA聚合聚合酶識別和結(jié)合的部位，有了它才酶識別和結(jié)合的部位，有了它才能驅(qū)動基因轉(zhuǎn)錄出能驅(qū)動基因轉(zhuǎn)錄出mRNAmRNA，最終獲，最終獲得蛋白質(zhì)。得蛋白質(zhì)。終止子：位于基因的尾端的一段特殊的終止子：位于基因的尾端的一段特殊的DNADNA片斷，能終止片斷，能終止mRNAmRNA的轉(zhuǎn)錄。的轉(zhuǎn)錄。三、將目的基因?qū)胧荏w細(xì)胞三、將目的基因?qū)胧荏w細(xì)胞轉(zhuǎn)化轉(zhuǎn)化目的基因進入目的基因進入_內(nèi)，并且在內(nèi)，并且在 受受體細(xì)胞內(nèi)維持體細(xì)胞內(nèi)維持_和和_的過程的過程受體細(xì)胞受體細(xì)胞穩(wěn)定穩(wěn)定表達表達方法方法導(dǎo)入植

13、物細(xì)胞導(dǎo)入植物細(xì)胞導(dǎo)入動物細(xì)胞導(dǎo)入動物細(xì)胞導(dǎo)入微生物細(xì)胞導(dǎo)入微生物細(xì)胞農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化法農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化法基因槍法基因槍法花粉管通道法花粉管通道法顯微注射法顯微注射法 感受態(tài)細(xì)胞吸收感受態(tài)細(xì)胞吸收DNADNA分子分子農(nóng)桿菌特點：農(nóng)桿菌特點：易感染雙子葉植物和裸子植物。易感染雙子葉植物和裸子植物。TiTi質(zhì)粒質(zhì)粒的的T-DNAT-DNA可轉(zhuǎn)移至受體細(xì)胞的染色體上可轉(zhuǎn)移至受體細(xì)胞的染色體上基因槍法基因槍法 基因槍法又稱微彈轟擊法，是利用壓縮氣體產(chǎn)生的動力，將包裹在金基因槍法又稱微彈轟擊法，是利用壓縮氣體產(chǎn)生的動力，將包裹在金屬顆粒表面的表達載體屬顆粒表面的表達載體-DNA-DNA打入受體細(xì)胞中，使目的基因與其

14、整合并表達的打入受體細(xì)胞中，使目的基因與其整合并表達的方法。方法?；ǚ酃芡ǖ婪ɑǚ酃芡ǖ婪?植物花粉在柱頭上萌發(fā)后，花粉管要穿過花柱直通胚囊?；ǚ酃芡ǖ婪ㄖ参锘ǚ墼谥^上萌發(fā)后，花粉管要穿過花柱直通胚囊?；ǚ酃芡ǖ婪ň褪窃谥参锸芊酆?，花粉形成的花粉管還未愈合前，剪去柱頭，然后，滴加就是在植物受粉后，花粉形成的花粉管還未愈合前，剪去柱頭，然后，滴加表達載體表達載體-DNA-DNA ，使目的基因借助花粉管通道進入受體細(xì)胞。，使目的基因借助花粉管通道進入受體細(xì)胞。l顯微注射法顯微注射法提純含目的基因提純含目的基因表達載體表達載體取受精卵取受精卵顯微注射顯微注射移植到子宮移植到子宮受精卵發(fā)育受精卵發(fā)育

15、新性狀動物新性狀動物2.微生物作受體細(xì)胞原因：微生物作受體細(xì)胞原因：將目的基因?qū)胛⑸锛?xì)胞將目的基因?qū)胛⑸锛?xì)胞3.轉(zhuǎn)化方法：轉(zhuǎn)化方法：大腸桿菌大腸桿菌繁殖快、多為單細(xì)胞、遺傳物質(zhì)相對少繁殖快、多為單細(xì)胞、遺傳物質(zhì)相對少1.常用菌：常用菌：感受態(tài)大腸桿菌細(xì)胞感受態(tài)大腸桿菌細(xì)胞Ca2+處理處理大腸桿菌大腸桿菌感受態(tài)細(xì)感受態(tài)細(xì)胞胞表達載體與表達載體與感受態(tài)細(xì)胞感受態(tài)細(xì)胞混合混合感受態(tài)細(xì)胞感受態(tài)細(xì)胞吸收吸收DNA例：用棉鈴飼喂棉鈴蟲例：用棉鈴飼喂棉鈴蟲，如蟲吃后不出現(xiàn)中毒癥狀，如蟲吃后不出現(xiàn)中毒癥狀，說明未攝入目的基因或攝，說明未攝入目的基因或攝入目的基因未表達。如蟲吃入目的基因未表達。如蟲吃后

16、中毒死亡，則說明攝入了后中毒死亡，則說明攝入了抗蟲基因并得到表達?？瓜x基因并得到表達。( (四四) )目的基因的檢測與鑒定目的基因的檢測與鑒定檢查是否成功檢查是否成功分子分子檢測檢測個體個體鑒定：鑒定：檢測轉(zhuǎn)基因生物染色體的檢測轉(zhuǎn)基因生物染色體的DNA DNA 上是否插入了目的基因上是否插入了目的基因檢測目的基因是否轉(zhuǎn)錄出了檢測目的基因是否轉(zhuǎn)錄出了mRNAmRNA檢測目的基因是否翻譯成蛋白質(zhì)檢測目的基因是否翻譯成蛋白質(zhì)抗蟲鑒定、抗病鑒定、活性鑒定等抗蟲鑒定、抗病鑒定、活性鑒定等方法方法方法方法方法方法DNADNA分子雜交分子雜交分子雜交分子雜交抗原抗原- -抗體雜交抗體雜交DNA附著在膜上附著

17、在膜上硝化纖維素硝化纖維素加探針加探針含熒光素分子含熒光素分子變性變性DNA雜交雜交（如檢測（如檢測SARS病毒等）病毒等）abcd無表達產(chǎn)物無表達產(chǎn)物無表達產(chǎn)物無表達產(chǎn)物有表達產(chǎn)物有表達產(chǎn)物無表達產(chǎn)物無表達產(chǎn)物 細(xì)菌的檢測，將每個受體細(xì)胞單獨培養(yǎng)形成菌落，檢細(xì)菌的檢測，將每個受體細(xì)胞單獨培養(yǎng)形成菌落，檢測菌落中是否有目的基因的表達產(chǎn)物。淘汰無表達產(chǎn)物的測菌落中是否有目的基因的表達產(chǎn)物。淘汰無表達產(chǎn)物的菌落，保留有表達產(chǎn)物的進一步培養(yǎng)、研究。菌落，保留有表達產(chǎn)物的進一步培養(yǎng)、研究?；蚬こ痰幕静僮鞒绦蚧蚬こ痰幕静僮鞒绦騦獲取目的基因獲取目的基因u從基因文庫從基因文庫u利用利用PCRPCR

18、u化學(xué)方法人工合成化學(xué)方法人工合成l構(gòu)建基因表達載體構(gòu)建基因表達載體u目的基因、啟動子、終止子、標(biāo)記基因目的基因、啟動子、終止子、標(biāo)記基因l將目的基因?qū)胧荏w細(xì)胞將目的基因?qū)胧荏w細(xì)胞u農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化法、基因槍法、顯微注射法農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化法、基因槍法、顯微注射法l目的基因的檢測與鑒定目的基因的檢測與鑒定u檢測：是否插入、轉(zhuǎn)錄、翻譯、個體水平鑒定檢測：是否插入、轉(zhuǎn)錄、翻譯、個體水平鑒定思考：思考：1.1.作為基因工程表達載體，只需含有目的基因就可以作為基因工程表達載體，只需含有目的基因就可以完成任務(wù)嗎？為什么？完成任務(wù)嗎？為什么？ 不可以。因為目的基因在表達載體中得到表達并發(fā)揮不可以。因為目的基因在表達

19、載體中得到表達并發(fā)揮作用，還需要有其他控制元件，如啟動子、終止子和標(biāo)記作用，還需要有其他控制元件，如啟動子、終止子和標(biāo)記基因等。必須構(gòu)建上述元件的主要理由是：基因等。必須構(gòu)建上述元件的主要理由是：（1 1） 生物之間進行基因交流，只有使用受體生物自身基因生物之間進行基因交流，只有使用受體生物自身基因的啟動子才能比較有利于基因的表達；的啟動子才能比較有利于基因的表達；（2 2） 通過通過cDNAcDNA文庫獲得的目的基因沒有啟動子，只將編碼文庫獲得的目的基因沒有啟動子，只將編碼序列導(dǎo)入受體生物中無法轉(zhuǎn)錄；序列導(dǎo)入受體生物中無法轉(zhuǎn)錄；（3 3） 目的基因是否導(dǎo)入受體生物中需要有篩選標(biāo)記目的基因是否

20、導(dǎo)入受體生物中需要有篩選標(biāo)記；（4 4） 為了增強目的基因的表達水平，往往還要為了增強目的基因的表達水平，往往還要增加一些其他調(diào)控元件，如增強子等；增加一些其他調(diào)控元件，如增強子等；（5 5） 有時需要確定目的基因表達的產(chǎn)物存在于細(xì)胞有時需要確定目的基因表達的產(chǎn)物存在于細(xì)胞的什么部位，往往要加上可以標(biāo)識存在部位的基因（的什么部位，往往要加上可以標(biāo)識存在部位的基因（或做成目的基因與標(biāo)識基因的融合基因），如綠色熒或做成目的基因與標(biāo)識基因的融合基因），如綠色熒光蛋白基因等。光蛋白基因等。2.根據(jù)農(nóng)桿菌可將目的基因?qū)腚p子葉植物的機理根據(jù)農(nóng)桿菌可將目的基因?qū)腚p子葉植物的機理,你能分析出你能分析出不能

21、導(dǎo)入單子葉植物的原因嗎不能導(dǎo)入單子葉植物的原因嗎?若將一個抗病基因?qū)胄←溨腥魧⒁粋€抗病基因?qū)胄←溨?理論上講你應(yīng)該怎樣做理論上講你應(yīng)該怎樣做?要選擇合適的農(nóng)桿菌菌株，因為不是所有的農(nóng)要選擇合適的農(nóng)桿菌菌株，因為不是所有的農(nóng)桿菌菌株都可以侵染單子葉植物；桿菌菌株都可以侵染單子葉植物；要加趨化和誘導(dǎo)的物質(zhì)，一般為乙酰丁香酮等，要加趨化和誘導(dǎo)的物質(zhì)，一般為乙酰丁香酮等，目的是使農(nóng)桿菌向植物組織的受傷部位靠攏（趨化目的是使農(nóng)桿菌向植物組織的受傷部位靠攏（趨化性）和激活農(nóng)桿菌的性）和激活農(nóng)桿菌的Vir區(qū)（誘導(dǎo)）的基因，使區(qū)（誘導(dǎo)）的基因，使T-DNA轉(zhuǎn)移并插入到染色體轉(zhuǎn)移并插入到染色體DNA上。上。

22、酚類化合物酚類化合物 3.3.利用大腸桿菌可以生產(chǎn)出人的胰島素，聯(lián)系前面有關(guān)細(xì)胞利用大腸桿菌可以生產(chǎn)出人的胰島素，聯(lián)系前面有關(guān)細(xì)胞器功能的知識，結(jié)合基因工程操作程序的基本思路，思考一器功能的知識，結(jié)合基因工程操作程序的基本思路，思考一下，若要生產(chǎn)人的糖蛋白，可以用大腸桿菌嗎？下，若要生產(chǎn)人的糖蛋白，可以用大腸桿菌嗎？ 有些蛋白質(zhì)肽鏈上有共價結(jié)合的糖鏈，這些糖鏈?zhǔn)窃谟行┑鞍踪|(zhì)肽鏈上有共價結(jié)合的糖鏈，這些糖鏈?zhǔn)窃趦?nèi)質(zhì)網(wǎng)和高爾基復(fù)合體上加工完成的，內(nèi)質(zhì)網(wǎng)和高爾基復(fù)內(nèi)質(zhì)網(wǎng)和高爾基復(fù)合體上加工完成的，內(nèi)質(zhì)網(wǎng)和高爾基復(fù)合體存在于真核細(xì)胞中，大腸桿菌不存在這兩種細(xì)胞器，合體存在于真核細(xì)胞中，大腸桿菌不存在這

23、兩種細(xì)胞器，因此，在大腸桿菌中生產(chǎn)這種糖蛋白是不可能的。因此，在大腸桿菌中生產(chǎn)這種糖蛋白是不可能的。（1 1）從小鼠中克隆出）從小鼠中克隆出-珠蛋白基因的編碼序列（珠蛋白基因的編碼序列（cDNAcDNA）。）。（2 2）將將cDNAcDNA前接上在大腸桿菌中可以適用的啟動子，另外加上抗四前接上在大腸桿菌中可以適用的啟動子，另外加上抗四環(huán)素的基因，構(gòu)建成一個表達載體。環(huán)素的基因，構(gòu)建成一個表達載體。（3 3）將表達載體導(dǎo)入無四環(huán)素抗性的大腸桿菌中，然后在含有四）將表達載體導(dǎo)入無四環(huán)素抗性的大腸桿菌中，然后在含有四環(huán)素的培養(yǎng)基上培養(yǎng)大腸桿菌。如果表達載體未進入大腸桿菌中，環(huán)素的培養(yǎng)基上培養(yǎng)大腸桿菌

24、。如果表達載體未進入大腸桿菌中，大腸桿菌會因不含有抗四環(huán)素基因而死掉；如果培養(yǎng)基上長出大腸大腸桿菌會因不含有抗四環(huán)素基因而死掉；如果培養(yǎng)基上長出大腸桿菌菌落，則表明桿菌菌落，則表明-珠蛋白基因已進入其中。珠蛋白基因已進入其中。（4 4）培養(yǎng)進入了）培養(yǎng)進入了-珠蛋白基因的大腸桿菌，收集菌體，破碎后從珠蛋白基因的大腸桿菌，收集菌體，破碎后從中提取中提取-珠蛋白。珠蛋白。4.-4.-珠蛋白是動物血紅蛋白的重要組成成分。當(dāng)它的成分異常時珠蛋白是動物血紅蛋白的重要組成成分。當(dāng)它的成分異常時，動物有可能患某種疾病，如鐮刀形細(xì)胞貧血癥。假如讓你用基，動物有可能患某種疾病，如鐮刀形細(xì)胞貧血癥。假如讓你用基因工程的方法，使大腸桿菌生產(chǎn)出鼠的因工程的方法，使大腸桿菌生產(chǎn)出鼠的-珠蛋白，想一想，應(yīng)如何珠蛋白，想一想，應(yīng)如何進行設(shè)計？進行設(shè)計？1.下表關(guān)于基因工程中有關(guān)基因操作的名詞及對應(yīng)的下表關(guān)于基因工程中有關(guān)基因操作的名詞及對應(yīng)的內(nèi)容，正確的組合是內(nèi)容，正確的組合是2 2、下列屬于獲取目的基因