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文檔簡介

1、產(chǎn)品包裝設(shè)計流程及規(guī)定一、目的為規(guī)范包裝設(shè)計流程,提高工作效率特制定本規(guī)定。二、范圍適用于市場部的相關(guān)藥品包裝設(shè)計工作。三、責(zé)任人及責(zé)任部門包裝設(shè)計人員、市場部長、營銷中心、商品中心。四、產(chǎn)品包裝設(shè)計流程1、由商品中心發(fā)起,填寫包裝設(shè)計申請(審批)單,經(jīng)總經(jīng)理簽字后交市場部;同時商品中心應(yīng)提供產(chǎn)品說明書、規(guī)格尺寸及生產(chǎn)商名稱、地址、聯(lián)系方式等數(shù)據(jù)信息。2、市場部設(shè)計人員按照商品中心的要求設(shè)計藥品包裝初稿。設(shè)計包括并不限于:小盒、瓶簽、覆膜、說明書等。3、市場部組織召開包裝定稿會議,總經(jīng)理、營銷中心、商品中心等相關(guān)人員及相關(guān)部門參加,對包裝的市場接受程度及包裝規(guī)格尺寸進(jìn)行確認(rèn),并在包裝定稿會簽單

2、上簽字確認(rèn)。4、上報集團(tuán)領(lǐng)導(dǎo)審批同意后,商品中心與生產(chǎn)商進(jìn)行稿件校對工作,通知廠家報批并提供商標(biāo)授權(quán)書。五、流程圖流程工作要求相關(guān)文件/t己錄市場部講行包裝設(shè)計市場部組織召開包裝宮銷中心、茍品中心簽總經(jīng)理審批集團(tuán)領(lǐng)導(dǎo)審批商品中心與生產(chǎn)商進(jìn)?流程要求1、由商品中心發(fā)起,填寫包裝設(shè)計申請(審批)單,經(jīng)總經(jīng)理簽字后交市場部;同時商品中心應(yīng)提供產(chǎn)品說明書、規(guī)格尺寸及生產(chǎn)商名稱、地址、聯(lián)系方式等數(shù)據(jù)信息。2、市場部設(shè)計人員按照商品中心的要求設(shè)計藥品包裝初稿。設(shè)計包括并不限于:小盒、瓶簽、覆膜、說明書等。3、市場部組織召開包裝定稿會議,總經(jīng)理、營銷中心、商品中心等相關(guān)人員及相關(guān)部門參加,對包裝的市場接受程

3、度及包裝規(guī)格尺寸進(jìn)行確認(rèn),并在包裝定稿會簽單上簽字確認(rèn)。4、上報集團(tuán)領(lǐng)導(dǎo)審批同意后,商品中心與生產(chǎn)商進(jìn)行稿件校對工作,通知廠家報批并提供商標(biāo)授權(quán)書。六、包裝設(shè)計申請(審批)單包裝設(shè)計申請(審批)單填表日期:年月日發(fā)起部門發(fā)起部門簽字領(lǐng)導(dǎo)簽字制作數(shù)量藥品名稱尺寸藥品名稱尺寸成品規(guī)格材質(zhì)要求工藝要求設(shè)計部門醫(yī)約公司市場部設(shè)計部門簽字簽設(shè)計領(lǐng)導(dǎo)領(lǐng)導(dǎo)領(lǐng)導(dǎo)領(lǐng)導(dǎo)領(lǐng)導(dǎo)字專員簽字簽字簽字簽字簽字欄附件一藥品說明書(文字版)附件二包裝設(shè)計小樣其他宣傳品設(shè)計的流程及規(guī)定一、目的為規(guī)范宣傳品設(shè)計流程,提高工作效率特制定本規(guī)定。二、范圍適用于市場部的相關(guān)宣傳品設(shè)計工作。三、責(zé)任人設(shè)計人員、市場部長、需求單位相關(guān)人員。四、設(shè)計流程1、需求單位提出設(shè)計需求,并填寫設(shè)計稿件申請(審批)單,同時提供設(shè)計所需所有文字材料。2、總經(jīng)理審批后交給市場部。3、市場部長簽字,設(shè)計人員與需求單位溝通提出設(shè)計草案并約定出稿時間。4、設(shè)計人員按照要求及規(guī)定時間提交設(shè)計方案。5、需求單位簽字確認(rèn)。五、流程圖流程工作要求相關(guān)文件/記錄六、視覺設(shè)計稿件申請(審批)單視覺設(shè)計稿件申請(審批)單填表日期:年月日名稱需求部門領(lǐng)

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