【人教版高中生物必修二】高一生物下學(xué)期第二次月考試卷(5月)A卷(考試版)含答案【測(cè)試范圍：前5章】

1、O 線 O 線 :號(hào)OO考 訂 O 裝 O : 級(jí) 班: 名 姓:校 訂 O 裝 O 外 O學(xué) 內(nèi) O組合摟腳9,高卿穹高腳*嘴卻高卻$!父高腳總接腳£ 乂摟腳W摟腳28430186高腳264S04絕密啟用前高一下學(xué)期第二次月考（5月）試卷A卷生物（試題）（考試時(shí)間：100分鐘 試卷滿分：100分）注意事項(xiàng)：1 .本試卷分第I卷（選擇題）和第n卷（非選擇題）兩部分。答卷前，考生務(wù)必將自己的姓名、準(zhǔn)考 證號(hào)填寫在答題卡上。2 .回答第I卷時(shí)，選出每小題答案后，用 2B鉛筆把答題卡上對(duì)應(yīng)題目的答案標(biāo)號(hào)涂黑。如需改動(dòng)， 用橡皮擦干凈后，再選涂其他答案標(biāo)號(hào)。寫在本試卷上無(wú)效。3 .回答第H卷

2、時(shí)，將答案寫在答題卡上。寫在本試卷上無(wú)效。4 .考試結(jié)束后，將本試卷和答題卡一并交回。第I卷一、選擇題：本題共 25個(gè)小題，每小題 2分，共50分。在每小題給出的四個(gè)選項(xiàng)中，只有一項(xiàng)是符合題 目要求的。1 .通過(guò)雜交實(shí)驗(yàn)研究某種矮腳雞矮腳性狀的遺傳方式，結(jié)果如下，相關(guān)推斷合理的是A.矮腳為隱性性狀B.高腳為顯性性狀C.種群中矮腳雞均為雜合子D .矮腳性狀的遺傳不遵循分離定律2 .鼠的黃色和黑色是一對(duì)相對(duì)性狀，其遺傳符合基因的分離定律。研究發(fā)現(xiàn)，讓多對(duì)黃鼠交配，每一代中總會(huì)出現(xiàn)約1/3的黑鼠，其余均為黃鼠。由此推斷正確的是A.鼠的黑色性狀是由顯性基因控制的B.黃鼠后代出現(xiàn)黑鼠是基因異常所致C.子

3、代黃鼠中既有雜合子又有純合子D.黃鼠與黑鼠交配，每一代中黃鼠都占約1/23 .下列關(guān)于遺傳學(xué)的基本概念的敘述中，正確的是A .人的長(zhǎng)發(fā)和卷發(fā)是一對(duì)相對(duì)性狀B.兩純合子雜交，子代只表現(xiàn)出一種性狀，則此性狀一定為顯性性狀C.基因型相同，表現(xiàn)型不一定相同D.雜交后代同時(shí)出現(xiàn)顯性性狀和隱性性狀的現(xiàn)象就叫性狀分離4.南瓜所結(jié)果實(shí)中白色（A）對(duì)黃色（a）為顯性，盤狀（B）對(duì)球狀（b）為顯性，兩對(duì)基因獨(dú)立遺傳。 若讓基因型為 AaBb的白色盤狀南瓜與 某南瓜”雜交，子代表現(xiàn)型及其比例如圖所示，則某南瓜”的基因型為黃色盤狀黃色器狀A(yù) . AaBbB. AabbC. AaBBD. aaBb5.已知A與a、B與b

4、分別位于兩對(duì)同源染色體上，現(xiàn)用基因型為 AABB與aabb的個(gè)體進(jìn)行雜交，產(chǎn)生 的Fi再自交產(chǎn)生F2,不正確的是A.若只有A、B同時(shí)存在，個(gè)體才表現(xiàn)為顯性，則F2的表現(xiàn)型比例為9： 7B.若兩對(duì)等位基因分別控制兩對(duì)相對(duì)性狀，則F2中純合子占1/4C.若兩對(duì)等位基因控制同一對(duì)相對(duì)性狀，且只要存在一個(gè)顯性基因，個(gè)體便表現(xiàn)為顯性， 則F2的表現(xiàn)型比例為15： 1D.若兩對(duì)等位基因分別控制兩對(duì)相對(duì)性狀，則F2的雙顯性個(gè)體中雜合子占 1/26 . 一對(duì)夫婦表現(xiàn)正常， 卻生了一個(gè)患血友病的孩子，在妻子的一個(gè)初級(jí)卵母細(xì)胞中，血友病基因數(shù)目和分布情況最可能是A. 1個(gè)，位于一個(gè)染色單體中B. 4個(gè)，位于四分體

5、的每個(gè)染色單體中C. 2個(gè)，分別位于姐妹染色單體中D. 2個(gè)，分別位于一對(duì)同源染色體上7 .下列有關(guān)減數(shù)分裂和受精作用的描述，不正確的是A .染色體的自由組合是配子多樣性的主要原因B .同源染色體的分離發(fā)生在減數(shù)第一次分裂后期C.受精卵中的DNA 一半來(lái)自卵細(xì)胞，一半來(lái)自精子D .受精卵中染色體的數(shù)目和本物種體細(xì)胞染色體數(shù)目相同生物試題第1頁(yè)（共10頁(yè)）生物試題第2頁(yè)（共10頁(yè)）-3O'A.子一代DNA應(yīng)為一1O(內(nèi)外此卷O-只裝裝訂O-不打密訂,C封O,線，,線,一O(二8 .甲至丁圖是某生物體中的一些細(xì)胞分裂圖，下列說(shuō)法正確的是A .甲圖中DNA分子數(shù)、染色單體數(shù)與乙圖相同8 .

6、丁是由乙經(jīng)過(guò)減數(shù)第二次分裂產(chǎn)生的卵細(xì)胞C.乙圖所示時(shí)期，該細(xì)胞中有 4條染色體和4條DNAD.甲、乙、丙、丁所示細(xì)胞均可出現(xiàn)在同一器官中9 .下列關(guān)于基因和染色體關(guān)系的敘述，錯(cuò)誤的是A.摩爾根等人首次通過(guò)實(shí)驗(yàn)證明了基因在染色體上B .現(xiàn)代分子生物學(xué)技術(shù)運(yùn)用熒光標(biāo)記法確定基因在染色體上的位置C.薩頓利用假說(shuō)演繹法提出了基因在染色體上的假說(shuō)D.基因在染色體上呈線性排列，每條染色體上都有若干個(gè)基因10 .人類紅綠色盲的基因位于 X染色體上，禿頂?shù)幕蛭挥诔Ｈ旧w上，結(jié)合下表信息可預(yù)測(cè)，圖中n和n -4所生子女是A,非禿頂色盲兒子的概率為1/4B.非禿頂色盲女兒的概率為1/8C.禿頂色盲兒子的概事為1

7、/8D.禿頂色盲女兒的概率為1/411 .生物的性別也是一種性狀，下列關(guān)于性別和性染色體的敘述，正確的是A .豌豆的染色體有性染色體和常染色體B.減數(shù)第一次分裂中期的細(xì)胞可用于制作染色體組型C .位于性染色體上基因控制的性狀的遺傳與性別相聯(lián)系D.人的性染色體只分布在生殖細(xì)胞中12 .下列有關(guān) 噬菌體侵染細(xì)菌”實(shí)驗(yàn)的敘述，正確的是生物試題第3頁(yè)（共10頁(yè)）A .用32P和15S同時(shí)標(biāo)記后的噬菌體侵染未標(biāo)記的大腸桿菌以確定噬菌體的遺傳物質(zhì)B.用32P標(biāo)記的噬菌體侵染未被標(biāo)記的大腸桿菌，部分子代噬菌體的DNA不含32PC.攪拌和離心的目的是一樣的，均可使上清液中析出重量較輕的T2噬菌體顆粒D.該實(shí)驗(yàn)

8、也可以選擇 14C和15N這兩種同位素分別對(duì) DNA和蛋白質(zhì)進(jìn)行標(biāo)記13 .格里菲思用肺炎雙球菌在小鼠身上進(jìn)行了著名的轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)，通過(guò)實(shí)驗(yàn)得出的結(jié)論A. DNA是主要的遺傳物質(zhì)B.某些病毒的遺傳物質(zhì)是 RNAC.蛋白質(zhì)不是遺傳物質(zhì)D. S型細(xì)菌中存在 轉(zhuǎn)化因子”14 .下圖是DNA分子的局部組成示意圖。下列有關(guān)敘述中，錯(cuò)誤的是A.圖中有2種堿基，有2個(gè)游離磷酸基團(tuán)B.從主鏈上看，兩條單鏈反向平行C.圖中的代表的是脫氧核糖D.如果是腺喋吟，則是尿喀咤15.用15N標(biāo)記含有100個(gè)堿基對(duì)的DNA分子，其中有胞喀咤 60個(gè)，該DNA分子在含14N的培養(yǎng)基中 連續(xù)復(fù)制4次。其結(jié)果不可能是A,含有15N的

9、DNA分子占1/8B.含有14N的DNA 分子占7/8C.復(fù)制過(guò)程中需腺喋吟脫氧核甘酸600個(gè)D.連續(xù)復(fù)制4次共產(chǎn)生16個(gè)DNA分子16 .細(xì)菌在15N培養(yǎng)基中繁殖數(shù)代后，使細(xì)菌DNA的含氮堿基皆含有15N,然后再移入14N培養(yǎng)基中培養(yǎng),抽取親代及子代的 DNA經(jīng)高速離心分離，下圖 一為可能的結(jié)果，下列敘述錯(cuò)誤的是B.子二代DNA應(yīng)為 生物試題第4頁(yè)（共10頁(yè)）C.子三代DNA應(yīng)為D.親代的DNA應(yīng)為A .不能與RNA聚合酶結(jié)合導(dǎo)致無(wú)法形成 mRNA17 .下列關(guān)于細(xì)胞中染色體、DNA、基因三者關(guān)系的敘述，正確的是A .每條染色體含有多個(gè) DNA分子B. 一個(gè)DNA分子含有一個(gè)基因C.基因是具

10、有遺傳效應(yīng)的 DNA片段D.基因在每個(gè)染色體上都成對(duì)存在18 .如圖為某生物細(xì)胞中轉(zhuǎn)錄翻譯的示意圖。據(jù)圖判斷，下列描述中正確的是A.圖中表示4條多肽鏈正在合成8. 一個(gè)基因在短時(shí)間內(nèi)可表達(dá)出多條完全相同的多肽鏈C.核糖體的移動(dòng)方向?yàn)閺淖笙蛴褼.多個(gè)核糖體共同完成一條肽鏈的合成19 .如圖甲、乙是真核生物遺傳信息傳遞過(guò)程中的某兩個(gè)階段的示意圖，丙為圖乙中部分片段的放大示意 圖。對(duì)此分析合理的是A.甲過(guò)程發(fā)生在細(xì)胞核內(nèi)，乙過(guò)程發(fā)生在細(xì)胞質(zhì)內(nèi)B.催化甲、乙兩過(guò)程的酶 1、酶2、酶3是相同的C.圖丙中含有2種單糖、5種堿基、5種核甘酸D.甲、乙兩過(guò)程均主要發(fā)生在細(xì)胞核內(nèi)20 .下列有關(guān)生物體內(nèi)基因、酶

11、與性狀的關(guān)系，敘述正確的是A.絕大多數(shù)酶是基因轉(zhuǎn)錄的產(chǎn)物B. 一種性狀只能由一種基因控制C.基因控制性狀可通過(guò)控制蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)來(lái)實(shí)現(xiàn)D.細(xì)胞只要含有某種酶的基因就一定有相應(yīng)的酶21 .如果某基因在中間位置發(fā)生了一個(gè)堿基對(duì)的替換，則該基因在表達(dá)時(shí)不可能出現(xiàn)的結(jié)果是B .合成的多肽鏈只在替換位置有一個(gè)氨基酸改變C.控制合成的蛋白質(zhì)比替換前減少了多個(gè)氨基酸D.表達(dá)的蛋白質(zhì)氨基酸數(shù)目不變但空間結(jié)構(gòu)改變22 .基因突變和基因重組是比較常見(jiàn)的可遺傳變異方式，下列敘述正確的是A.基因突變對(duì)生物體都有害，基因重組對(duì)生物體都有利B.基因突變和基因重組都是不定向的，發(fā)生頻率都較低C.任何生物的任何發(fā)育階段都可以發(fā)

12、生基因突變和基因重組D.基因型為AaBb的豌豆自交得到 Aabb的子代，發(fā)生的變異不一定是基因重組23 .下列關(guān)于人類遺傳病的敘述正確的是A .患有遺傳病的個(gè)體的細(xì)胞內(nèi)一定含有致病基因B . 21三體綜合征的病因可能是一個(gè)卵細(xì)胞與兩個(gè)精子結(jié)合C.調(diào)查白化病在人群中的發(fā)病率應(yīng)該在發(fā)病家系中調(diào)查D.色盲在男性中的發(fā)病率等于色盲基因的基因頻率24 .人類并指（D）為顯性遺傳病，白化?。╝）是一種隱性遺傳病，已知控制兩種遺傳病的基因都在常染 色體上，而且都是獨(dú)立遺傳的。一個(gè)家庭中，父親并指，母親正常，他們有一個(gè)患白化病但手指正常的 孩子，這對(duì)夫婦再生一個(gè)患病孩子的概率是A. 1/2B. 1/8C. 3

13、/8D. 5/825.下圖是某種遺傳病的調(diào)查結(jié)果，相關(guān)敘述不正確的是1 | 5。正常另女it £ 超斯男女345 11g1L17 7A .該病的遺傳方式不可能是伴 X染色體顯性遺傳B.若該病為常染色體隱性遺傳，則7患病的概率是1/2C.若該病為常染色體顯性遺傳，則 1、3均為雜合子D.若該病為伴X染色體隱性遺傳，則 7為患病男孩的概率是 1/4第口卷二、非選擇題：本大題共 4小題，共50分。26. （10分）玉米幼苗的綠色（A）對(duì)白色（a）為顯性，某校研究性學(xué)習(xí)小組為觀察其性狀分離現(xiàn)象，以雜合體自交產(chǎn)生的種子做如下實(shí)驗(yàn)：將1 600粒雜合體自交產(chǎn)生的種子隨機(jī)分成兩份，其中 800粒播

14、在有光處，另800粒播在黑暗處，數(shù)日后種子萌發(fā)成幼苗。生物試題第5頁(yè)（共10頁(yè)）生物試題第6頁(yè)（共10頁(yè)）結(jié)果：在黑暗處長(zhǎng)出 798株幼苗，全部為白色；而在有光處長(zhǎng)出796株幼苗中有 598株綠色和198株并回答問(wèn)題:白色。請(qǐng)分析實(shí)驗(yàn)結(jié)果，并回答:從理論上推斷：雜合子自交產(chǎn)生的種子的基因型及其比例是從理論上講，所得幼苗表現(xiàn)型及比例是(3)上述實(shí)驗(yàn)結(jié)果是否符合（2）中的理論比例？若不符合，其原因是什么?(4)若將實(shí)驗(yàn)?zāi)康母臑樘骄抗鈱?duì)葉綠素生成的影響設(shè)計(jì)對(duì)比實(shí)驗(yàn)：在其他條件相同的情況下,（1）圖中的表不謔基酸谷MCAAhjRXA,繳氨酸的密碼子是,的堿基組成為將基因型相同、數(shù)量相等的兩份種子分別種

15、在的環(huán)境中，觀察對(duì)比種子萌（2） DNA由正常變?yōu)楫惓Ｊ怯捎谄湓谶^(guò)程中，可能由于某種原因發(fā)生差錯(cuò)，使發(fā)后的幼苗表現(xiàn)情況。發(fā)生局部改變，從而改變了27. （12分）果蠅被廣泛地應(yīng)用于遺傳學(xué)研究的各個(gè)方面，摩爾根以果蠅為材料進(jìn)行遺傳學(xué)研究還獲得了諾貝爾獎(jiǎng)。請(qǐng)同學(xué)們回答下列有關(guān)果蠅的遺傳問(wèn)題。«范酸G下個(gè)圖甲圖乙（1）從果蠅體細(xì)胞內(nèi)提取得到一個(gè)DNA分子,現(xiàn)有具有放射性同位素 3H標(biāo)記的4種脫氧核甘酸。要合成新的DNA分子:除以上物質(zhì)外，還必須有等，才能合成第二代的 DNA分子。復(fù)制兩次得到的全部 DNA分子中,條含3H的鏈。復(fù)制五次得到的全部 DNA分子中,條不含3H的鏈。（3）經(jīng)科學(xué)家

16、研究，鐮刀型細(xì)胞貧血癥是常染色體隱性基因所致。設(shè)正常的基因?yàn)樾蜑?，患者和正常人婚配生了個(gè)正常后代，該后代的基因型是（4）通過(guò)觀察圖解并分析，可以得出 DNA分子上,就會(huì)導(dǎo)致生物H,則患者的基因的改變。（5）目前對(duì)人類遺傳病還沒(méi)有有效的治療手段，人們寄希望于生物技術(shù)的突破。你認(rèn)為要治療人類鐮刀型細(xì)胞貧血癥主要依賴于下面哪項(xiàng)生物工程A.基因工程C.發(fā)酵工程B.細(xì)胞工程D.酶工程29. （12分）如圖為一調(diào)查小組追蹤了一個(gè)家庭四代（I、II、出、IV表示代數(shù)）人中某種遺傳病的發(fā)生情況（假設(shè)該遺傳病受基因 A、a控制）。請(qǐng)據(jù)圖回答:（2）雄果蠅的X染色體來(lái)自親代的果蠅。（3）如圖甲、乙是果蠅細(xì)胞分裂過(guò)

17、程中發(fā)生的一種生命活動(dòng),其中圖甲過(guò)程是階段，圖乙過(guò)程是階段。圖甲中2和4代表的核甘酸依次是（填中(3)文名稱）；在果蠅的體細(xì)胞中，能夠進(jìn)行圖甲生理過(guò)程的細(xì)胞結(jié)構(gòu)有段的模板是圖甲中的,鏈，該鏈要通過(guò),進(jìn)入細(xì)胞質(zhì)中，在（填結(jié)構(gòu)）上(4)完成圖乙階段的生命活動(dòng)。28. （16分）人類血紅蛋白是由574個(gè)氨基酸按一定順序、一定結(jié)構(gòu)組成的特定蛋白質(zhì)。而鐮刀型細(xì)胞貧血癥病人的血紅蛋白有 573個(gè)氨基酸與正常人一樣，只有第4條肽鏈上的第6個(gè)氨基酸（谷氨酸）被繳氨酸替代，從而改變了血紅蛋白的結(jié)構(gòu)和特性缺氧時(shí)紅細(xì)胞由圓餅狀變?yōu)殓牭稜?。?qǐng)分析下圖圖例1 o正常男女患病男女1011iv 6 1516寫出I 3產(chǎn)生的

18、卵細(xì)胞的基因型為出12的基因型為根據(jù)婚姻法規(guī)定，m 11和m13不能結(jié)婚，原因是;若他們結(jié)婚，生育的孩子患該遺傳病的概率為若W 15與一患該病的男性結(jié)婚，她懷孕后到醫(yī)院進(jìn)行遺傳咨詢，了解到若在妊娠早期對(duì)胎兒羊水脫屑進(jìn)行檢查，可判斷后代是否會(huì)患這種遺傳病，她是否需要進(jìn)行檢查呢O醫(yī)院會(huì)采用下列哪種檢測(cè)方法A.染色體數(shù)目檢測(cè)C.基因檢測(cè)；理由B.性別檢測(cè)D.無(wú)需進(jìn)行檢測(cè)L<O內(nèi)外HLC卷Q.只裝訂O-不O-密打 封芝C)線,線,O<生物試題第7頁(yè)（共10頁(yè)）生物試題第9頁(yè)（共10頁(yè)）O線O線O 訂 :號(hào) 考:O 訂O 裝 級(jí) 班O裝O名 姓O 外O校 學(xué) 內(nèi)O234567 8910CDCRDCCDCCH1213】4151617181920CBDDBCCBDC21332425ADDDB高生物參考答案26.（攤空2分.共1。分）（1） Ait ： Aa ： aa=l ： 2 ： 1綠色：白色T： 1（3）不符合，性狀的表現(xiàn)在受遺傳因子控制的同時(shí)也受環(huán)境條件因素的影響（4）有光 無(wú)光（署