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1、精選優(yōu)質(zhì)文檔-傾情為你奉上藥事管理學模擬試題(一)藥事管理學考題預(yù)測A1型題1藥事管理的宗旨是:A 保證公民用藥安全、有效、經(jīng)濟、合理、方便、及時B 保證藥品研究開發(fā)、制造、采購、營銷、運輸、服務(wù)、使用等C 對藥事活動實施必要的管理D 保證用藥安全、有效E 維護憲法和法律2主要藥事管理職能是對醫(yī)療保險用藥品種、給付標準、定點零售藥店進行必要的行政管理的部門是:A 藥品監(jiān)督管理部門 B 發(fā)展與改革部門 C 勞動與社會保障部門 D 工商行政管理部門 E 環(huán)境保護部門3國家基本藥物目錄一般幾年公布一次:A 1年 B 2年 C 3年 D 4年 E 5年4國家基本醫(yī)療保險藥品目錄中乙類藥品由國家制定,各
2、省、自治區(qū)、直轄市可根據(jù)當?shù)亟?jīng)濟水平、醫(yī)療需要和用藥習慣,適當進行調(diào)整,增加和減少的品種數(shù)之和不得超過國家制定的“乙類目錄”藥品總數(shù)的:A 5% B 10% C 15% D 20% E 25%5在藥品包裝或說明書中印有“請仔細閱讀藥品使用說明書并按說明書使用或在藥師指導下購買和使用”的是:A 現(xiàn)代藥 B 傳統(tǒng)藥 C 處方藥 D 非處方藥 E 國家基本藥物6下列對于執(zhí)業(yè)藥師的論述錯誤的是:A 要經(jīng)全國統(tǒng)一考試合格 B 取得執(zhí)業(yè)藥師資格證書C 在注冊的地區(qū)、范圍、類別中執(zhí)業(yè) D 注冊有效期為3年E 在藥品生產(chǎn)、經(jīng)營、管理、使用、監(jiān)督單位執(zhí)業(yè)7開辦藥品零售企業(yè),須經(jīng)批準的部門是:A 縣級以上藥品監(jiān)督
3、管理部門 B 區(qū)級以上藥品監(jiān)督管理部門 C 省級藥品監(jiān)督管理部門D 國家藥品監(jiān)督管理部門 E 國家工商行政管理部門8中藥二級保護品種保護期限為:A 5年 B 7年 C 10年 D 20年 E 30年9野生藥材資源保護管理條例對野生藥材資源的保護分為:A 一級管理 B 二級管理 C 三級管理 D 四級管理 E 五級管理10可以在中藥材市場交易的是:A 中成藥 B 醫(yī)療器械 C 罌粟殼 D 中藥飲片 E 中藥材11下列按劣藥論處的是:A 變質(zhì)的 B 被污染的C 所標明的適應(yīng)證或者功能主治超出規(guī)定范圍的D 依照藥品管理法必須批準而未經(jīng)批準生產(chǎn)、進口的E 擅自添著色劑、防腐劑、香料、矯味劑及其輔料的1
4、2實行特殊管理的藥品不包括:A 注射液 B 麻醉藥品 C 精神藥品 D 醫(yī)藥用毒性藥品 E 放射性藥品13下列對藥品廣告管理的論述錯誤的是:A 藥品廣告須經(jīng)企業(yè)所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門批準,并發(fā)給藥品廣告批準文號B 處方藥可以在國務(wù)院衛(wèi)生行政管理部門和國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門共同制定的醫(yī)學、藥學專業(yè)刊物上介紹,但不得在大眾傳播媒介發(fā)布廣告或者以其他方式進行以公眾為對象的廣告宣傳C 藥品廣告的內(nèi)容以國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門批準的新藥證書為準,不得含有虛假的內(nèi)容D 藥品廣告的內(nèi)容必須真實、合法E 不得利用國家機關(guān)、醫(yī)藥科研單位、學術(shù)機構(gòu)或者專家、學者、醫(yī)師、患者的名義和形象作證
5、明14醫(yī)療機構(gòu)購進藥品,必須建立并執(zhí)行進貨檢查驗收制度,驗明藥品合格證明和其他標識,其中驗明藥品其他標識不包括:A 藥品包裝 B 藥品說明書 C 藥品外觀質(zhì)量D 特殊管理藥品的特殊標識 E 藥品專利的標識15應(yīng)當專庫或?qū)9翊娣?雙人雙鎖保管,專賬記錄的藥品不包括:A 一類精神藥品 B 二類精神藥品 C 麻醉藥品 D 醫(yī)療用毒性藥品 E 放射性藥品16處方在特殊情況下需要延長有效期的,由開具處方的醫(yī)師注明有效期限,但有效期限最長不得超過:A 1天 B 2天 C 3天 D 4天 E 5天17藥學專業(yè)技術(shù)人員調(diào)劑處方時的四查內(nèi)容不包括:A 查處方 B 查藥品 C 查配伍禁忌 D 查用藥合理性 E 查醫(yī)師資格、職稱18藥學專業(yè)技術(shù)人員調(diào)劑處方時的十對內(nèi)容不包括:A 對科別 B 對藥品生產(chǎn)廠家 C 對姓名 D 對藥品標簽 E 對臨床診斷19當事人對藥品檢驗機構(gòu)的檢驗結(jié)果有異議的,可以自收到藥品檢驗結(jié)果起向原藥品檢驗機構(gòu)或者上一級藥品監(jiān)督管理部門設(shè)置或確定的藥品檢驗機構(gòu)申請復(fù)檢的期限是:A 2天 B 3天 C 5天 D 7天 E 15天20中醫(yī)藥專家學術(shù)經(jīng)驗和技術(shù)專長繼承工作的繼承人應(yīng)當具備的條件不包括:A 從事專業(yè)工作20年以上 B 具有大學本科以上學歷 C 具有良好的職業(yè)道德D
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