2012高三化學二輪復習作業(yè)手冊 專題限時集訓（十二B） 大綱人教版VIP

1、專題限時集訓(十二)B專題十二有機化合物的組成、結構、性質(時間：40分鐘)1三位科學家因在烯烴復分解反應研究中的杰出貢獻而榮獲2005年度諾貝爾化學獎，烯烴復分解反應可示意如下：CR1R2CHHCR3R4CHHCR1R2CR3R4CHHCHH下列化合物中，經過烯烴復分解反應可以生成的是()21 molHOOCOOCCH3O與足量的NaOH溶液充分反應，消耗的NaOH的物質的量為()A5 molB4 molC3 mol D2 mol32010年11月26日CCTV4新聞報道，歐盟禁止嬰兒奶瓶使用含雙酚A塑料，原因是雙酚A可能起到雌激素的作用，擾亂人體特別是嬰幼兒的代謝。雙酚A的結構式如下所示。

2、下列說法正確的是()HOCH3CH3OH雙酚A(Bisphenol A)A雙酚A屬于有機高分子化合物B雙酚A分子中同一平面上最多有13個碳原子C雙酚A在一定條件下可以發(fā)生取代反應、氧化反應、加聚反應、顯色反應等D1 mol雙酚A能與溴水反應，最多消耗8 mol Br24朝鮮半島危機起源于“天安”號事件，據2010年5月20日韓聯(lián)社報道，韓國“天安”號艦是被裝有“黑索金”炸藥的魚雷擊沉的?！昂谒鹘稹笔怯蔀趼逋衅?分子結構如圖127)與發(fā)煙硝酸作用制得。下列說法中正確的是()圖127A“黑索金”屬于高分子化合物B“黑索金”是由烏洛托品與硝酸發(fā)生酯化反應生成的C烏洛托品的分子式為C6H12N4D烏洛

3、托品分子結構中含有3個六元環(huán)5西維因是一種高效低毒殺蟲劑，在一定條件下可水解： OCONHCH3H2OOHCO2CH3NH2有關說法正確的是 ()A西維因分子式為C12H10NO2B反應后經酸化，可用FeCl3溶液檢驗是否發(fā)生水解C1 mol西維因最多能與6 mol氫氣發(fā)生加成反應 D西維因分子中至少有21個原子共平面 6下列說法不正確的是() A無論乙烯與丙烯酸以何種比例混合，只要二者總物質的量是個定值，完全燃燒時所消耗的氧氣也一定是個定值B鑒別甲苯、苯乙烯、苯酚、丙烯酸溶液可選用酸性KMnO4溶液、溴水C可以利用燃燒法來區(qū)別聚乙烯塑料和聚氯乙烯塑料、毛和棉D裝溴水、高錳酸鉀溶液的試劑瓶不能

4、用橡膠塞，因為橡膠分子中含有碳碳雙鍵7檸檬烯是一種食用香料，其結構簡式如下所示。有關檸檬烯的分析正確的是()H3CH2CCH3A它的一氯代物有6種B它和丁基苯(C4H9)互為同分異構體C一定條件下，它分別可以發(fā)生加成、取代、氧化、還原等反應 D它的分子中所有的碳原子一定在同一個平面上8阿魏酸是一種廣泛存在于植物中的酚酸，很多保健品中常含有阿魏酸，其結構簡式如下。下列說法不正確的是()HOH3COCHCHCOOHA該化合物既可以與Br2的CCl4溶液發(fā)生加成反應又可以與濃溴水發(fā)生取代反應B該化合物具有還原性，能被過氧化物氧化，還能與氯化鐵溶液反應C與阿魏酸分子式相同，且苯環(huán)上具有與阿魏酸相同取代

5、基的化合物共有8種D阿魏酸乙酯的分子式為C12H14O49已知兩個羥基連在同一個碳原子上的結構不穩(wěn)定。某醇在適當條件下與足量的乙酸發(fā)生酯化反應，得到的酯的相對分子質量a與原來醇的相對分子質量b的關系是ab84，有關該醇應該具有的結構特點的描述正確的是()A該醇至少含有兩個碳原子B該醇分子中一定沒有甲基C該醇分子中一定含有甲基D該醇分子中含有一個醇羥基102010年11月22日中央電視臺經濟半小時報道，氫化油又叫“植物奶油”， 在面包、奶酪、蛋糕和餅干等食品焙烤領域廣泛使用。氫化油產生大量反式脂肪酸，增加心血管疾病、糖尿病等風險，世界各國已紛紛限制。下列說法不正確的是 ()圖128A在一定條件下

6、植物油與氫氣發(fā)生加成反應即得到氫化油B氫化油屬于酯類化合物，脂肪酸屬于羧酸類化合物C圖128中反式脂肪酸和順式脂肪酸與H2加成生成同一種物質D圖128中反式脂肪酸即為硬脂酸11有機物間存在如下轉化關系：圖129已知：G、E均能發(fā)生銀鏡反應；H的結構簡式為OO。請回答下列問題：(1)寫出A的分子式_。(2)寫出E的結構簡式_。(3)F分子中含有的官能團的名稱是_。(4)由A轉化成B和F的反應類型屬于_(填序號)。氧化反應消去反應加成反應取代反應還原反應(5)寫出由F生成H的化學方程式(有機物用結構簡式表示)_。(6)F的同分異構體中，能使三氯化鐵溶液顯色，苯環(huán)上只有兩個取代基，且1 mol F與

7、氫氧化鈉溶液反應最多消耗3 mol NaOH的同分異構體的結構簡式為_(只要求寫一種)。12注射用雙黃連以綠原酸為主要成分(其結構簡式如圖1210)之一，綠原酸有著廣泛的藥理作用。已知一分子綠原酸在酸性條件下水解得到一分子咖啡酸A(環(huán)上有三個取代基，且不完全相鄰)和一分子奎尼酸。圖1210某小組研究如下：圖1211(1)咖啡酸A的分子式為_；奎尼酸的分子式為_。(2)在圖1210中補充完整綠原酸的結構。(3)寫出咖啡酸與NaHCO3溶液反應的化學方程式_。(4)1 mol咖啡酸A能與含_溴的溴水反應。(5)寫出符合下列4個條件的A的同分異構體E的結構簡式_。與FeCl3溶液反應顯紫色1 mol

8、 E分別能消耗2 mol Na、1 mol NaOH 1 mol E與足量的新制Cu(OH)2懸濁液反應可得到4 mol Cu2O苯環(huán)上的一氯代物只有一種專題限時集訓(十二)B1A【解析】 本題看似眼花繚亂，實際按信息反應對照，很容易得出結論。2A【解析】 分析結構簡式，能與氫氧化鈉溶液反應的基團有酚羥基、酯基，特別注意：該物質中的酯基水解后生成酚羥基和羧基，都與氫氧化鈉起反應。3B【解析】 A：從結構式的特征上看，雙酚A不屬于有機高分子化合物；C.雙酚A不能發(fā)生加聚反應；D.酚羥基鄰對位才能與溴取代，所以1 mol雙酚A能與溴水反應，最多消耗4 mol Br2。4C【解析】 “黑索金”不屬于

9、高分子化合物，它由烏洛托品與發(fā)煙硝酸發(fā)生硝化反應制得，所以A、B不正確；根據烏洛托品分子結構圖可知，它是由4個六元環(huán)組成，所以D項也不正確。5B【解析】 A項西維因分子式為C12H11NO2；C項1 mol西維因最多能與5 mol氫氣發(fā)生加成反應；D項西維因分子中至少有18個原子共平面。6B【解析】 選項A,1 mol C2H4完全燃燒消耗3 mol O2,1 mol CH2=CHCOOH完全燃燒也消耗3 mol O2，所以二者總物質的量不變時，消耗的O2的量也不變。選項B，利用溴水能鑒別出甲苯(萃取原理)、苯酚(產生白色渾濁)，但無法鑒別出苯乙烯和丙烯酸(二者均能使溴水褪色)，也不能用酸性K

10、MnO4溶液鑒別出苯乙烯和丙烯酸(二者均能使KMnO4溶液褪色)。選項C，燃燒聚乙烯時聞不到明顯氣味，燃燒聚氯乙烯時能聞到刺激性氣味(釋放出HCl)，燃燒毛時能聞到燒焦羽毛氣味，燃燒棉時能聞到燒紙氣味，故可根據燃燒產生的氣味不同鑒別。選項D，因橡膠中含有碳碳雙鍵，碳碳雙鍵能與Br2發(fā)生加成反應、能被KMnO4溶液氧化，所以不能用有橡膠塞的試劑瓶來裝溴水和酸性KMnO4溶液。7C【解析】 檸檬烯中有8種不同的氫原子，故其一氯代物有8種；檸檬烯比丁基苯多2個氫原子，分子式不同，故不是同分異構體；檸檬烯分子中所有的碳原子不可能在同一個平面上。8C【解析】 C項中與阿魏酸含有相同的取代基，即苯環(huán)上含3

11、個不同的取代基的同分異構體共有10種(含本身)。9A【解析】 本題考查了有機物結構的相關知識。由得到的酯的相對分子質量a與原來醇的相對分子質量b的關系是ab84，可知1分子的醇消耗了2分子的乙酸，故醇中含2個羥基，又兩個羥基連在同一個碳原子上的結構不穩(wěn)定，故該醇至少含有兩個碳原子，即選A。10D【解析】 氫化油是植物油與氫氣加成反應的產物，它屬于酯類物質，脂肪酸屬于羧酸類物質；順、反式脂肪酸與H2加成生成同一種物質；反式脂肪酸不是硬脂酸，硬脂酸分子中不存在碳碳雙鍵，它的結構簡式為C17H35COOH。11(1)C10H12O3(2)HCOOCH3(3)羥基、羧基(4)(5)COOHCH2CH2

12、OHOOH2O(6)OCOCH2CH3OHOHOCOCH2CH3OHOCOCH2CH3(三種中任意寫一種)【解析】 根據反應條件和已知物質的性質可得：A是酯，水解生成B，B是醇(能被氧化為醛、酸)，F(xiàn)是羧酸，又F能被催化氧化為G(含醛基)，可知F是含羧基和羥基的物質，它自身縮水生成H，H水解后即得F的結構簡式；E是能發(fā)生銀鏡反應的酯，說明其內含有醛基，屬于甲酸某酯，由于它水解生成的羧基和醇的碳原子個數(shù)相同，所以E是甲酸甲酯，B是甲醇，從而可得A的結構簡式。注意酚酯消耗氫氧化鈉的量，因為酚酯水解后產生酚羥基和羧基，兩者都可以消耗氫氧化鈉。12(1)C9H8O4C7H12O6(2)(3)OHCHC

13、HCOOHOHNaHCO3OHCHCHCOONaOHCO2H2O(4)4 mol(5)HOCH2OHCHOCHO和HOOHCHOCH2CHO【解析】 A分子能與溴發(fā)生加成反應，所以分子中含有一個雙鍵，能與FeCl3溶液顯色，所以分子中含有酚羥基，能與碳酸氫鈉反應，分子中含有羧基，所以咖啡酸A為綠原酸水解后右部分產物，而奎尼酸為水解左部分產物，即奎尼酸為，分子式為C7H12O6。根據AD的轉化中兩者的相對分子質量的變化知A中含一個雙鍵。由AC的轉化知A含有9個碳原子，其中含有一個羧基和兩個酚羥基，環(huán)上有三個取代基，且不完全相鄰，結合原圖中的殘留結構可得結構簡式為：，分子式是C9H8O4，羥基的鄰、對位能和溴水發(fā)生取代反應，碳碳雙鍵和溴水發(fā)生加成發(fā)應。符合條件的A的同分異構體E，與FeCl3溶液反應顯紫色說明含有酚羥基，1 mol