供應(yīng)室10月份考試題及答案

1、消毒供應(yīng)中心 10 月份考試題及答案姓名：一、單項(xiàng)選擇（ 40 分）1、植入型器械的滅菌方法首選，正確的是A 高壓蒸汽滅菌 B 快速滅菌 C2、關(guān)于手工清洗的描述下列哪項(xiàng)是錯(cuò)誤的A 清洗人員必須采取標(biāo)準(zhǔn)防護(hù) B分?jǐn)?shù)：（A） 等離子滅菌 D 戊二醛浸泡（B） 去除干固的污漬可用鋼絲球、去污粉C 必須在水面下刷洗器械，防止產(chǎn)生氣溶膠 D 精密復(fù)雜器械應(yīng)采用手工清洗3、器械潤(rùn)滑時(shí)應(yīng)使用 （B） A 凡士林 B 水溶性潤(rùn)化劑 C 機(jī)油 D 液狀石蠟4、B-D 試驗(yàn)的目的是 （A）A 檢測(cè)滅菌鍋內(nèi)冷空氣排出水平是否達(dá)到理想范圍 B 檢測(cè)滅菌鍋的滅菌保障水平是否達(dá) 到理想范圍 C 不同的 B-D 測(cè)試，可

2、以分別達(dá)到這兩種目的 D 所有的 B-D測(cè)試同時(shí)具有 以上兩種目的6、對(duì)于紙塑包裝袋來說，推薦的放置方法是 （A）A 垂直放置，這樣有利于滅菌劑的穿透或冷凝水的排出B 水平放置，這樣有利于滅菌劑的穿透或冷凝水的排出C 在滅菌柜的上層應(yīng)該水平放置以減少冷凝水的滴落，下層應(yīng)垂直放置以幫助蒸汽的穿透 和冷空氣的排出 D 水平垂直均可，怎樣放置對(duì)滅菌劑的穿透和冷凝水的排出沒有影響 6、下列哪個(gè)描述是錯(cuò)誤的 （ C ）A 強(qiáng)調(diào)專業(yè)清洗潤(rùn)滑但無需每次除銹B 器械需要時(shí)進(jìn)行除銹C 反復(fù)除銹會(huì)減少器械再生銹的概率D 潤(rùn)滑防銹劑建議使用前需要進(jìn)行有效的清洗7、器械進(jìn)入檢查包裝滅菌區(qū)之前應(yīng)該被（ C ）A 擦拭以

3、除去大量污物 B 包裝完好 C 清洗、消毒 D 零部件裝配好8、關(guān)于消毒，下列哪項(xiàng)描述是正確的 （ B ）A 是指殺滅或清除傳播媒介上一切微生物的處理B 是指殺滅或清除傳播媒介上病原微生物，使其達(dá)到無害化處理C 采用化學(xué)或物理方法抑制或妨礙細(xì)菌生產(chǎn)繁殖及其活性的過程D 采用化學(xué)或物理方法殺滅包括細(xì)菌芽孢的過程9、對(duì)污染的診療器械、器具和物品進(jìn)行清點(diǎn)的場(chǎng)所是（ B）。A 診療場(chǎng)所 B 去污區(qū) C 換藥室 D 治療室10、干燥處理不耐熱器械、器具和物品應(yīng)使用消毒的 （C）A 棉布 B 無仿紗布 C 低纖維絮擦布 D 一次性紙巾11、以下哪種病原體污染的器械不屬于特殊感染的器械（ B）A 朊毒體 B

4、 艾滋病 C 氣性壞疽 D 突發(fā)原因不明的傳染病病原體12、從滅菌器卸載取出的物品冷卻時(shí)間應(yīng)超過（ D） A 15min B 20min C 25min D 30min13、接觸皮膚、粘膜的診療器械、器具和物品應(yīng)進(jìn)行（ B） A 滅菌 B 消毒 C 清潔 D 刷洗14、消毒供應(yīng)中心的建筑布局應(yīng)分為（ A）A 輔助區(qū)域和工作區(qū)域 B 去污區(qū)和檢查包裝區(qū)1 / 71C 檢查包裝區(qū)和無菌物品存放區(qū) D 去污區(qū)和辦公區(qū)15、關(guān)于消毒供應(yīng)中心流程布置下列哪項(xiàng)錯(cuò)誤（ A）A 雙向流程 B 物品由污到潔 C 不交叉，不逆流 D 空氣流由潔到污16、關(guān)于手工清洗的注意事項(xiàng)，下列哪項(xiàng)不正確（ A）A 清洗水溫宜

5、在 50以上 B 應(yīng)將器械軸節(jié)完全打開，復(fù)雜的組合器械應(yīng)拆開C 工作人員注意職業(yè)防護(hù) D 宜選用無泡或低泡型的多酶清洗劑17、按照規(guī)范要求，消毒供應(yīng)中心檢查、包裝及滅菌區(qū)溫度和相對(duì)濕度應(yīng)維持在（A）A 20 23 30 60% B 16 213060% C 20 23 40 60% D 16 21 40 60%18、消毒供應(yīng)中心對(duì)光的要求，下列哪項(xiàng)錯(cuò)誤（ C）A 普通檢查 500- -1000 平均 750 照度單位 B 精細(xì)檢查 1000 2000 平均 1500 照度單 位C 清洗池 500 1500 平均 750照度單位 D 無菌物品存放區(qū)域 200500 平均 300照度單 位19、工

6、作區(qū)域的地面與墻面踢腳及所有陰角均應(yīng)為（ C）設(shè)計(jì)A 直角 B 鈍角 C 弧形 D 無特殊要求20、CSSD內(nèi)對(duì)重復(fù)使用的診療器械、器具和物品進(jìn)行回收、分類、清洗、消毒的區(qū)域是（A）A 去污區(qū) B 檢查包裝區(qū) C 滅菌間 D 無菌物品發(fā)放區(qū)21、純化水電導(dǎo)率應(yīng)符合（ D）（25）A 10S /cm B 15S /cm C 10S /cm D 15S /cm22、沖洗是使用（ D）去除器械、器具和物品表面污物的過程。A 熱水 B 軟水 C 純化水 D 流動(dòng)水23、植入物是放置于外科操作造成的或者生理存在的體腔中，留存時(shí)間為（C）或者以上的可植入型物品 A 10 天 B 20 天 C 30 天 D

7、 50 天24、清洗后的器械、器具和物品首選的消毒方法是（ A）A 機(jī)械熱力消毒 B 75%酒精 C 酸性氧化電位水 D 紫外線照射25、消毒后直接使用的診療器械、器具和物品，濕熱消毒溫度及時(shí)間應(yīng)為（C）A 時(shí)間 90; 時(shí)間5 分鐘 B 時(shí)間 90; 時(shí)間4 分鐘C 時(shí)間 90; 時(shí)間5 分鐘 D 時(shí)間 80; 時(shí)間6 分鐘26、CSSD滅菌器械包重量不宜超過（ C） A 5kg B 6kg C 7kg D 8kg27、CSSD滅菌敷料包的重量不宜超過（ A） A 5kg B 6kg C 7kg D 8kg28、脈動(dòng)預(yù)真空壓力蒸汽滅菌器滅菌包體積不宜超過（ A）A 30 cm ×3

8、0 cm× 50 cm B 20 cm ×20 cm×50 cmC 30 cm ×30 cm×25 cm D20cm × 20 cm×25 cm29、下列哪種包裝材料不應(yīng)用于滅菌物品的包裝（ C）A 紙袋 B 醫(yī)用皺紋紙 C 開放式儲(chǔ)槽 D 紙塑袋30、紙塑袋、紙袋等密封包裝其密封寬度應(yīng)（ B） A 5mm B 6mm C 2.5 D6mm31、紙塑袋.紙袋等包內(nèi)器械距包裝袋封口處 （C） A 6 B 2.0 C 2.5 D 532、預(yù)真空壓力蒸汽滅菌器滅菌參數(shù)（溫度、所需最短時(shí)間、壓力）要求達(dá)到（A）A 132 134;

9、4 min ;205.8 kPa B 121 ; 20 min ;102.9 kPaC 121 ; 30 min ;102.9 kPa D 132 134 ; 6 min ;205.8 kPa2 / 7233、B-D 試驗(yàn)的條件是（ D）A 無限定 B 裝載 50%滅菌物品條件下進(jìn)行 C 滿載條件下進(jìn)行 D 空載條件下進(jìn)行34、預(yù)真空和脈動(dòng)真空壓力蒸汽滅菌器滅菌時(shí)， 為避免"小裝量效應(yīng) "物品裝載不得小于柜室容 積的（B） A 5%和10% B 10%和 5% C 10%和15% D 15%和10%35、下列哪項(xiàng)不屬于一次性使用包裝材料（ A）A 硬質(zhì)容器 B 醫(yī)用皺紋紙

10、C 紙塑袋 D 一次性無紡布36、壓力蒸汽滅菌器生物監(jiān)測(cè)使用的指示菌是（ A） A 嗜熱脂肪桿菌芽孢 B 枯草桿菌黑色 變種芽孢 C 結(jié)核桿菌芽孢 D 軍團(tuán)菌37、使用預(yù)真空壓力蒸汽滅菌器滅菌時(shí)，如裝載量小于柜室容積的10%，易導(dǎo)致（ D ）A 濕包 B 溫度過低 C 壓力過高 D 小裝量效應(yīng)38、使用超聲波清洗機(jī)清洗器材時(shí)，最佳的水溫是（ C）A 20 -25 B 30 -35 C 40 -45 D 50 -5539、滅菌物品在溫度高于 24，相對(duì)濕度高于 70%的條件下存放時(shí)，有效期正確的是（ A） A 紡織品材料包裝的為 7 天 B 醫(yī)用無紡布為 1 個(gè)月 C 醫(yī)用皺紋紙包裝 3 個(gè)月

11、D 紙塑 包裝袋 3 個(gè)月40、紫外線用于空氣消毒時(shí)，其有效強(qiáng)度低于（ D）應(yīng)予以更換2 2 2 2A 100 /cm B 90 /cm C 80 /cm D 70 /cm41、是造成預(yù)真空壓力蒸汽滅菌失敗的主要原因之一 （ B ）A 冷凝水 B 冷空氣 C 裝載不當(dāng) D 干燥時(shí)間不足42、根據(jù)消毒技術(shù)規(guī)范要求，下列哪些不屬于高度危險(xiǎn)器材（C）A 導(dǎo)尿管 B 腹腔鏡 C 體溫表 D 透析器43、清洗器械時(shí)使用軟化水或純化水的作用是（ B） A 使器械產(chǎn)生條紋的色斑 B 防止器械產(chǎn)生斑點(diǎn) C 消毒殺菌作用 D 去除熱源作用44、器械潤(rùn)滑劑的性能特點(diǎn)錯(cuò)誤的是（ D）A 潤(rùn)滑、防銹的功能，用于保護(hù)器

12、械 B 在不銹鋼器械表面形成一層保護(hù)膜 C 為水溶性，與人體組織有較好的相容性 D 由石蠟油和乳化劑合成45、酶清洗劑的性能特點(diǎn)錯(cuò)誤的是（ D）A 分為單酶和多酶 B 有較強(qiáng)的去污能力C 能快速分解蛋白質(zhì)等多種有機(jī)污染物 D 酶清洗劑屬于酸性物質(zhì)46、一次性無菌醫(yī)療用品的儲(chǔ)存下列哪項(xiàng)是不正確的（ D） A 存放于陰涼干燥、通風(fēng)良好的物架上 B 距地面 20-25cmC 距墻壁 5-10cm D 距地面 5cm47. 能準(zhǔn)確判斷滅菌包裹內(nèi)微生物是否被殺滅的監(jiān)測(cè)方法是（ C）A 化學(xué)監(jiān)測(cè) B B-D 試驗(yàn) C 生物監(jiān)測(cè) D 無菌實(shí)驗(yàn)48、生物指示劑的培養(yǎng)過程中，使用陽(yáng)性對(duì)照的意義在于（ D） A

13、提示正確的培養(yǎng)條件，避免因?yàn)椴缓细竦呐囵B(yǎng)條件，造成假陽(yáng)性。 B提示芽孢的正常發(fā)育能力，避免因?yàn)檠挎咦陨碓跍缇八劳?，造成假?yáng)性 C 閱讀器功能完好。 D 以上答案都正確。49、緊急情況滅菌植入型器械時(shí)，可在生物 PCD中加入 化學(xué)指示物 （ D）3 / 73A 2 類 B 3 類 C 4 類 D 5 類50、下列物質(zhì)最難滅菌的是（ D）A HIV B 細(xì)菌芽孢 C 親脂病毒 D 朊毒體二、多項(xiàng)選擇（ 20 題）1、管腔類器械進(jìn)行干燥處理應(yīng)使用（ BE）A 75%乙醇 B 壓力氣槍 C 自然干燥 D 干燥柜 E 95 乙醇2、包裝材料的選用具有以下那幾種要求（ ABCD）A 具有良好的穿透性 B

14、 能阻止外界微生物的侵襲C 具有足夠的牢固度 D 能保證打包的完整性 E 以上都不正確3、壓力蒸汽滅菌器物理監(jiān)測(cè)的含義是（ BCDE）A 判斷滅菌是否達(dá)到滅菌合格要求 B 對(duì)滅菌工藝有關(guān)參數(shù)進(jìn)行檢查 C 判斷滅菌是否按規(guī) 定的條件進(jìn)行 D 可顯示滅菌器的運(yùn)轉(zhuǎn)情況 E 又叫工藝監(jiān)測(cè)、程序監(jiān)測(cè)4、濕包的危害有（ ABCD）EA 破壞防護(hù)屏障 B 有潛在醫(yī)院感染的危險(xiǎn) C 返工造成工作負(fù)荷加大D 增加成本消耗 E 有助細(xì)菌生長(zhǎng)5、化學(xué)指示膠帶的用途（ BCD）A 可指示包裹內(nèi)的滅菌技術(shù)參數(shù) B 區(qū)分已滅菌和待滅菌物品 C 可作為記錄和封包之用 D 主要用于每個(gè)包裹的包外 E 合格可作為提前放行的標(biāo)志

15、6、壓力蒸汽滅菌中冷空氣的存在（ ACD）A 不利于溫度的升高 B 有利于溫度的升高 C 不利于熱的穿透 D 不利于蛋白質(zhì)的變性E 利于滅菌介質(zhì)的穿透7、滅菌物品裝放時(shí)應(yīng)注意（ ABC）A 應(yīng)使用專用滅菌架或籃筐裝載滅菌物品。 B 滅菌包之間應(yīng)留有間隙， 利于滅菌介質(zhì)的穿透。 C 宜將同類材質(zhì)的器械、器具和物品，應(yīng)于同一批次進(jìn)行滅菌。D 材質(zhì)不相同時(shí)，紡織類物品應(yīng)放置于下層、豎放，金屬器械類放置于上層E 手術(shù)器械包、硬式容器應(yīng)例外8、使用化學(xué)消毒劑的注意事項(xiàng)（ ABCD）EA 注意安全防護(hù)，戴口罩、手套、眼罩 B 消毒劑現(xiàn)用現(xiàn)配C 正確選用和配制消毒劑 D 特殊感染物品需提高濃度和延長(zhǎng)消毒時(shí)間

16、 E 盛放容器加蓋9、紡織品類包裝材料應(yīng)符合以下那幾個(gè)條件（ ABCD）EA 為非漂白織物 B 包布除四邊外不應(yīng)有縫線，不應(yīng)縫補(bǔ)C 初次使用前應(yīng)高溫洗滌， 脫脂去漿、去色 D 應(yīng)有使用次數(shù)的記錄 E 應(yīng)符和 GB/T19633 的要求10、下面哪些物品必須達(dá)到滅菌處理水平： （ ABC）A 手術(shù)器械 B 關(guān)節(jié)鏡 C 腹腔鏡 D 胃鏡 E 體溫計(jì)11、以下處理氣性壞疽污染的器械、器具和物品的流程符合 消毒技術(shù)規(guī)范 規(guī)定的是（ AC） A 先采用含氯或含溴消毒劑 1000mg/L2000mg/L 浸泡 30min45min.B 有明顯污染物時(shí)應(yīng)采用含氯消毒劑 2500mg/L5000mg/L 浸泡

17、至少 60min.C 有明顯污染物時(shí)應(yīng)采用含氯消毒劑 5000mg/L10000mg/L 浸泡至少 60min.D 先采用含氯或含溴消毒劑 500mg/L1000mg/L 浸泡 30min45min.4 / 74E 以上都不對(duì)12、以下關(guān)于手工清洗的注意事項(xiàng)描述正確的是（ ABC）A 去除干固的污漬應(yīng)先用酶清潔劑浸泡，再刷洗或擦洗。 B 刷洗操作應(yīng)在流動(dòng)水下進(jìn)行， 防止產(chǎn)生氣溶膠。 C 管腔器械應(yīng)用壓力水槍沖洗，可拆卸部分應(yīng)拆開后清洗。 D 頑固污垢 可使用鋼絲球類用具和去污粉等用品。 E 手工清洗的水溫宜為 304513、使用超聲波清洗器注意事項(xiàng)，下列哪項(xiàng)正確（ ABE）A 禁止在無水情況下

18、操作 B 禁止將清洗物品直接放置于超聲清洗器底部， 應(yīng)將器械放入籃 筐中浸沒在水面下， 腔內(nèi)注滿水 C 水溫應(yīng) 50 D 清洗時(shí)為了觀察清洗情況， 不應(yīng)蓋好 超聲清洗機(jī)蓋子。 E 應(yīng)根據(jù)器械的不同材質(zhì)選擇相匹配的超聲頻率14、生物監(jiān)測(cè)不合格時(shí)，應(yīng)采取以下哪些措施（ BCDE）A 立即通知使用部門盡快使用完該批次物品B 盡快召回上次生物監(jiān)測(cè)合格以來所有尚未使用的滅菌物品， 重新處理， 同時(shí)分析不合格的 原因C 通知使用部門停止使用，對(duì)已使用該期間無菌物品的病人進(jìn)行密切觀察D 檢查滅菌過程的各個(gè)環(huán)節(jié)查找滅菌失敗的可能原因E 改進(jìn)后生物監(jiān)測(cè)連續(xù)三次合格后方可使用15、在下列哪些情況下，滅菌器在通過物

19、理監(jiān)測(cè)、化學(xué)監(jiān)測(cè)后，生物監(jiān)測(cè)應(yīng)空載連續(xù)監(jiān)測(cè)三次 合格后方可使用（ ABD）A 新安裝的滅菌器 B 移位后的滅菌器 C 維修后的滅菌器 D 大修后的滅菌器 E 斷電后的滅 菌器16、滅菌包外的標(biāo)識(shí)內(nèi)容包括以下哪幾項(xiàng)（ ABCD）EA 科室、物品名稱 B 檢查打包者姓名 C 滅菌器編號(hào) 、批次號(hào)D 滅菌日期 E 失效日期17、在消毒供應(yīng)中心以下哪些屬于供應(yīng)室輔助區(qū)域的范圍（ ABCE）A 更衣室 B 辦公室 C 衛(wèi)生間 D 一次性物品庫(kù)房 E 休息室18、無菌物品發(fā)放要求正確的是（ ABCD）EA 遵循先進(jìn)先出的原則 B 確認(rèn)其有效性 C 發(fā)放記錄具有可追溯性D 運(yùn)送無菌物品的器具保持清潔 E 植

20、入物及植入性手術(shù)器械應(yīng)在生物監(jiān)測(cè)合格后方可發(fā)放19、壓力蒸汽滅菌物理監(jiān)測(cè)參數(shù)有下列哪些（ ABE）A 溫度 B 壓力 C 體積 D 強(qiáng)度 E 時(shí)間20. 醫(yī)院消毒供應(yīng)中心對(duì)質(zhì)量控制過程的記錄與可追溯要求是（ ABCE）A 應(yīng)建立清洗、消毒、滅菌操作的過程記錄B 應(yīng)對(duì)清洗、消毒、滅菌質(zhì)量的日常監(jiān)測(cè)和定期監(jiān)測(cè)進(jìn)行記錄。C 應(yīng)建立持續(xù)質(zhì)量改進(jìn)制度及措施，發(fā)現(xiàn)問題及時(shí)處理，并應(yīng)建立滅菌物品召回制度。D 記錄應(yīng)具有可追溯性，清洗、消毒監(jiān)測(cè)資料和記錄的保存期應(yīng)12 個(gè)月 ,滅菌質(zhì)量監(jiān)測(cè)資料和記錄的保留期應(yīng) 2 年。E 記錄應(yīng)具有可追溯性，清洗、消毒監(jiān)測(cè)資料和記錄的保存期應(yīng) 6 個(gè)月 , 滅菌質(zhì)量監(jiān)測(cè)資料和

21、記錄的保留期應(yīng) 3 年。三、判斷題（ 20 題）5 / 751 外來醫(yī)療器械由器械供應(yīng)商提供給醫(yī)院可重復(fù)使用，用于放置植入物的手術(shù)器械。（）2、CSSD的 工作人員應(yīng)當(dāng)接受與其崗位職責(zé)相應(yīng)的崗位培訓(xùn)，只要掌握各類診療器械、器具 和物品的清洗、消毒、滅菌的知識(shí)與技能即可。 （×）3、開放式儲(chǔ)槽：不應(yīng)用作無菌物品的最終滅菌包裝材料（）4、管腔器械是指含有管腔內(nèi)直徑 5mm，且其腔體中的任何一點(diǎn)距其與外界相通的開口處的 距離其內(nèi)直徑的 1500 倍的器械。（×）5、耐濕、耐熱的器械、器具和物品，應(yīng)首選化學(xué)消毒或滅菌方法。 （×）6、回收工具每天使用后應(yīng)清洗、消毒，干燥備用。 （×）7、醫(yī)用熱封機(jī)在每周應(yīng)有一次檢查參數(shù)的準(zhǔn)確性和閉合完好性。 （×）8、使用一次性紙塑袋包裝的無菌物品，有效期宜為6 個(gè)月（×）9、可追溯 是對(duì)影響滅菌過程和結(jié)果的關(guān)鍵要素進(jìn)行記錄，保存?zhèn)洳椋瑢?shí)現(xiàn)可追蹤。 （）10、物理監(jiān)測(cè)不合格的滅菌物品可發(fā)放， 包外化學(xué)監(jiān)測(cè)不合格的滅菌物品不得發(fā)放，包內(nèi)化學(xué) 監(jiān)測(cè)不合格的滅菌物品和濕包不得使用。 并應(yīng)分析原因進(jìn)行改進(jìn)， 直至監(jiān)測(cè)結(jié)果符