表面活性劑習(xí)題與答案

1、第一章概述1 .表面活性劑的定義在加入量很少時即能明顯降低溶劑的表面張力，改變物系的界面狀態(tài)，能夠產(chǎn)生 潤濕、乳化、起泡、增溶及分散等一系列作用，從而達(dá)到實(shí)際應(yīng)用的要求的一類 物質(zhì)。2 .表面活性劑的分類（按離子類型和親水基的結(jié)構(gòu)）離子類型：a.非離子型表面活性劑b.離子型表面活性劑（陽離子表面活性劑、陰離子表面活性劑、兩性表面活性劑）親水基：竣酸鹽型、磺酸酯鹽型、磷酸酯鹽型、胺鹽型、季錢鹽、金翁鹽型、多竣 基型、聚氧乙烯型第二章表面活性劑的作用原理表面活性、表面活性物質(zhì)、表面活性劑？因溶質(zhì)在表面發(fā)生吸附（正吸附）而使溶液表面張力降低的性質(zhì)被稱為表 面活性，這類物質(zhì)被稱為表面活性物質(zhì)。表面活性

2、劑：是一類表面活性物質(zhì)，具在濃度極低時能明顯降低溶液表面 張力的物質(zhì)。表面活性如何表征？假如T。是水或溶劑的表面張力，T為加入表面活性劑后溶液的表面張力， 則表面（界面）張力降低值n可表現(xiàn)為小田。2號,在稀水溶液中可以用表 面張力降低值與溶液濃度的比值 二/C來衡量溶質(zhì)的表面活性。當(dāng)物質(zhì)的濃 度c很小時，甲-C略成直線，每增加一個 -CH2, n/c增加為原來的3倍。表面活性劑的兩大性質(zhì)是什么？如何解釋？兩大性質(zhì)：降低表面張力和膠束的形成降低表面張力：是由親水、親油基團(tuán)相互作用、共同決定的性質(zhì)，表面活 性劑分子吸附于液體表面，用表面自由能低的分子覆蓋了表面自由能高的 溶劑分子，因此溶液的表面張

3、力降低膠束的形成：達(dá)到吸附飽和，表面活性劑的濃度再增加，其分子會在溶液 內(nèi)部采取另一種排列方式，即形成膠束。什么是臨界膠束濃度及其測定方法？開始形成膠束的最低濃度被稱為臨界膠束濃度（critical micelle concentration簡寫為 cmc）。測量依據(jù)：表面張力、電導(dǎo)率等性質(zhì)隨著表面活性劑濃度的變化，上述性質(zhì)發(fā)生突變的濃度。1、表面張力法：表面活性劑水溶液的表面張力開始時隨溶液濃度的增加急劇下降，到達(dá)一定濃度（即cmc）后變化緩慢或不再變化。特點(diǎn)：簡單、不受無機(jī)鹽的影響；但極性有機(jī)雜質(zhì)干擾大。2、電導(dǎo)法：測定表面活性劑溶液不同濃度時的電阻，計算出的電導(dǎo)率或摩爾電導(dǎo)率，作其對濃度

4、的關(guān)系曲線，其轉(zhuǎn)折點(diǎn)的濃度即為表面活性劑的cmc。適合離子型表面活性劑。特點(diǎn)：方便，準(zhǔn)確度高，但受溶液中鹽濃度影響很大。對高表面活性的物質(zhì)靈敏度差。3、增溶作用法：利用烴類或某些燃料等不溶或低溶解度的物質(zhì)在表面活性劑溶液中溶解度的變化測定cmc的方法。4、染料法：某些燃料的顏色或熒光在低濃度中和在膠束中的明顯不同。要求染料離子與表面活性劑離子所帶電荷相反。5、光散色法：表面活性劑締合成膠束，溶液散射光強(qiáng)度增強(qiáng)。要求溶液非常純凈。什么是表面活性劑的HLB 值？有什么意義？用親水-親油平衡值（ hydrophile-lipophile balance,HLB） 來表示表面活性劑的親水性，它是親水基

5、和疏水基之間的大小和力量上的平衡程度的量度。HLB=親水基的親水性/親油基的親油性HLB 值代表親水基和親油基的平衡值，用來衡量親水與親油能力的強(qiáng)弱，實(shí)際上主要表征了表面活性劑的親水性；HLB 值越高， 親水性越強(qiáng)；HLB值越低，親水性越弱。石蠟 HLB=0 油酸 HLB=1 油酸鉀 HLB=20 十二烷基硫酸鈉HLB=40HLB= 親水基團(tuán)質(zhì)量/表面活性劑的質(zhì)量*100/5=親水基的質(zhì)量/（親油基質(zhì)量 +親水基質(zhì)量）*100/5HLB=E/5 E 代表合成表面活性劑時加入的環(huán)氧乙烷的質(zhì)量分?jǐn)?shù)影響表面活性劑性能的結(jié)構(gòu)因素包括那些方面?（表面活性劑分子形態(tài)、分子量和其潤濕、去污能力的關(guān)系）分子形

6、態(tài)的影響：1、親水基的相對位置對表面活性劑性能的影響：一般情況下，親水基位于分子中間時，表面活性劑的潤濕性能比位于分子末端的強(qiáng)；而親水基在末端的，則去污力較強(qiáng)。2、親油基團(tuán)結(jié)構(gòu)中分支的影響：在表面活性劑類型和分子大小相同的情況下，帶有分支結(jié)構(gòu)的表面活性劑通常具有較好的潤濕和滲透性能，但去污力較小。分子量的影響：表面活性劑分子的大小對其性質(zhì)的影響比較顯著，一般分子量較大的表面活性劑的洗滌、分散、乳化性能較好，而分子量較小的表面活性劑潤濕、滲透作用比較好。表面張力的定義(從力和能量的角度)1 f=2yl丫為比例系數(shù)，表示垂直通過液面上任一單位長度， 與液面相切的收縮表面的力，簡稱表面張力2 液體自

7、動收縮小，則會減少自由能。dG=YdA 丫從能量角度是單位表 面的表面自由能，是增加單位表面積液體是自由能地增值。表面張力的測定方法滴重法毛細(xì)管上升法環(huán)法吊片法最大氣泡法滴外形法表面活性劑的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)(十二疑基力B衲(b)十二彘事三甲去H化監(jiān)付)月桂腫聚H乙爆扯(d)十二烷率甜菜,圖2“表面活拄劑兩親分子示意圖膠束的結(jié)構(gòu)(離子型表面活性劑和非離子型)。膠束的結(jié)構(gòu)(b)腋團(tuán)悠柳示意圖融內(nèi)型表面活性制般由（bJ彈離廣曲友而活性朝腔優(yōu)。離子型表面活性劑（O,2 3nm雙電信（數(shù)|納米1離子型衰面活性劑膠團(tuán)的結(jié)構(gòu) 書P14膠束的結(jié)構(gòu)主要由內(nèi)核和外殼兩部分構(gòu)成，對于離子型表面活性劑，外殼的外側(cè)還有擴(kuò)散雙電

8、離子型表面活性劑，膠束的外殼由膠束雙電層的最內(nèi)層（stern層）組成，其 中不僅包含表面活性劑的極性頭，還固定有反離子和水化層。對于聚氧乙烯型 非離子表面活性劑，膠束的外殼是一層相當(dāng)厚的柔順的聚氧乙烯層，還有水分 子。在膠束-水“界面”區(qū)域外，離子膠束有一反離子擴(kuò)散層，即雙電層外圍的 擴(kuò)散層部分，由未與極性頭離子結(jié)合的其余反離子組成，非離子膠束沒有雙電 層結(jié)構(gòu)。非離子型表面活性劑聚氯乙用型乖離子表面活性幫敏束結(jié)構(gòu)Krafft點(diǎn)和濁點(diǎn)（原因）*% Krafft點(diǎn);在溶液溫度較低 時，離子型表面活性劑的溶解 度一般較小,當(dāng)加熱到一定溫 度時，表面活性劑的溶解度會 突然增加.這一溫度被稱為 Kraf

9、ft 點(diǎn).*：濁點(diǎn)（Cloud point）：非離子 表面活性劑的溶解度常隨溫度 上升而降低.一定濃度的表面 活性劑溶液加熱到某一溫度時 表面活性劑突排析出而出現(xiàn)渾 濁，經(jīng)放置或離心分離可以得 到兩個液相.這一溫度被稱為 濁點(diǎn).P26非離子表面活性劑存在濁點(diǎn)的原因是其在水中氫鍵被破壞所致。非離子型表面活性劑和混合表面活性劑的HLB值的計算非離子型HLB=.親水基團(tuán)質(zhì)量 100=一親水基的質(zhì)量100表面活性劑的質(zhì)量5 親油基質(zhì)量+親水基質(zhì)量 5HLB汨=E（HLB：X q）qi組分的質(zhì)量分?jǐn)?shù)混合表面活性劑,皂化值和酸值完全皂化1g油脂所需氫氧化鉀的毫克數(shù)中和1g油脂中的游離脂肪酸所需氫氧化鉀的毫

10、克數(shù)。常用以表示其緩慢氧化后的酸敗程度。不同類型表面活性劑毒性、安全性順序。不同關(guān)里的春同活性劑毒性大小順序為：非離子和兩性型U陰離子型4陽離子型。第三章表面活性劑的功能與應(yīng)用1 .增溶作用的定義: 在溶劑完全不溶或者微溶的物質(zhì)，借助于添加第三種成分一一表面活性劑而得到溶解，并成為熱力學(xué)穩(wěn)定性的、各種同性的均一溶液， 這種作用成為增溶作用。2 .增溶作用的特點(diǎn)(與混合溶劑提高溶解度及乳化作用的區(qū)別)：(1)增溶現(xiàn)象是膠束對親油物質(zhì)的溶解過程，是表面活性劑膠束的一種特殊作 用。(2)增溶過程不同于通過使用混合溶劑來增大有機(jī)物溶解度的情況。(3)增溶作用的被增溶物進(jìn)入了膠束中，而不是提高了增溶物在

11、溶劑中的溶解 度，因此不是一般意義上的溶解。(4)增溶作用不同于乳化作用。(5)增溶作用是自發(fā)過程。(6)增溶作用可以用不同的方式達(dá)到。3 .增溶作用的方式：(1)單態(tài)模型：夾心型增溶、欄柵型增溶、膠束表面(聚氧乙烯型)(2)兩態(tài)模型：被增溶物在膠束溶液中分配于水相和膠束相中，在兩相中德分 配狀態(tài)不同。4 .表面活性劑結(jié)構(gòu)對增溶作用的影響：(1)碳?xì)浣￠L短相同時，不同類型表面活性劑增溶能力的大小順序為： 非離子 型陽離子型陰離子型(2)飽和姓和極性小得有機(jī)物在同系列的表面活性劑水溶液中增溶能力隨表 面活性劑碳?xì)滏湹脑鲩L而增加。(3)同碳數(shù)的表面活性劑，帶支鏈的比直鏈的對姓類的增溶能力小。在表面

12、活 性劑分子中引入不飽和鍵或芳環(huán)也會使其增溶能力減小。(4)向表面活性劑分子中引入第二極性基團(tuán)時對增溶能力的影響取決于增溶 物的性質(zhì)。5 .乳狀液的定義、形成條件、類型及鑒別方法：乳狀液(emulsion)是一個多相分散體系，其中 至少有一種液體以液珠的形式均勻地分散于另一 種與它不相混溶的液體之中.乳狀液的形成過程(乳化過程)主要依靠乳化作 用.乳化作用是一種界面作用，油水不相混溶的 兩相組成一種分散體系時.詼相間的界面面積大 大增加，是不穩(wěn)定的3乳化劑的類型(1)水包油型(0/W)如牛奶等(2)油包水型(W/0) 如原油、油性化妝品等(3)套圖型(O/W/OW/0/W)較為少見鑒別方法：稀

13、釋法染色法電導(dǎo)法濾紙潤濕法光折射法6 .影響乳狀液類型的因素(1)相體積(2)乳化劑的分子結(jié)構(gòu)和性質(zhì)(定向鍥理論)(3)溶解度規(guī)則(4)聚結(jié)速度理論(5)制備方法與乳化器材質(zhì)7 .影響乳狀液穩(wěn)定的因素：(1)表面張力(2)界面膜(3)界面電荷(4)乳狀液分散介質(zhì)的粘度(5)加入固體粉末8 .PIT :定義：在一定的體系中，在某一溫度時，乳化劑的 HLB值發(fā)生急劇變化，同時乳 狀液體系發(fā)生相變，此溫度稱為相轉(zhuǎn)變溫度，即PIT.PIT是體系所具有的特性溫應(yīng)用：取等量的油相和水相，加入 3%-5%勺表面活性劑制成乳狀液，不斷振蕩 并加熱體系，觀測乳狀液的類型變化，當(dāng)乳狀液由O/W型變成W/O型的溫度

14、即為 PIT。通常O/W型乳狀液在低于PIT 20-60 C,W/O高于PIT 10-40 C時是穩(wěn)定 的。PIT與HLB值有一定關(guān)系，一般PIT隨HLB值的增加而升高。9 .破乳的方法有那些：(1)物理機(jī)械法：超聲加熱過濾電沉降離心分離(2)化學(xué)法：加入一定化學(xué)物質(zhì)來改變?nèi)闋钜旱念愋秃徒缑婺さ男再|(zhì)，目的是降低界面膜強(qiáng)度，或破壞界面膜。10 .潤濕的過程及發(fā)生條件：過程：沾濕：液氣界面和固氣界面上的氣體被液體取代的過程浸濕： 固體浸 入液體的過程鋪展：將固氣界面用固液界面代替的同時， 液體表面能夠擴(kuò)展的 現(xiàn)象。發(fā)生條件：沾濕發(fā)生條件： GA, SL-ySGyLGc0 WA彳 SG - 丫 SL

15、+丫 LOO （式中：丫 SG 丫 SLffi 丫 LG別為氣-固、液-固和氣-液界面的表面張力）浸濕發(fā)生條件： Gi=TSlzTS（K0 Wi=YSG- T SL>0 （Wi ：浸濕功）鋪展發(fā)生條件： GS=r SL+丫 LG-tSGC0S=T SGySLy LG>0 （S:鋪展功）11 .楊氏方程：S1805年Young提出：若固體的衰面理想光滑、均勻，平坦且無 相變，則可達(dá)穩(wěn)定平衡；這時產(chǎn)生的接觸角就是平衡接觸角.需¥ g的作用是力圖縮小液體的賽面積；飛熱作用是力圖解 小固體表面積；Y能的作用是力醫(yī)使固液養(yǎng)窗間的面積縮小.¥圖和¥丸至今尚無法測定

16、YSG - ySL-yLGS 蚣12 .表面活性劑在潤濕過程的作用：在固體表面發(fā)生定向吸附提高液體的潤濕能力13 .潤濕劑的要求：（1）分子結(jié)構(gòu)：碳?xì)滏I具有分支結(jié)構(gòu)親水基位于碳?xì)滏I的中間位置（2）性質(zhì)：較高的表面活性良好的表面活性14 .泡沫的定義及產(chǎn)生定義：泡沫是指氣體分散在液體中的一種分散體系 產(chǎn)生條件：a.氣液接觸b.發(fā)泡速度高于破泡速度15 .泡沫破壞的機(jī)制3.4.1.2泡沫的破壞機(jī)制粗分散體系，熱力學(xué)不穩(wěn)定狀態(tài)，泡沫會自動破 壞(1)泡沫液膜的排液液膜看作毛細(xì)管，液體從膜中排出的速度8膜厚4排液的主要原因：重力排液存在密度差，液膜在重力作用下向下排液使液膜減薄。重力排 液僅在液膜較厚

17、時起主要作用。表面張力排液(2)氣泡內(nèi)氣體的擴(kuò)散氣泡內(nèi)氣體的擴(kuò)散當(dāng)液膜不破裂時，泡沫還會因氣體的擴(kuò)散而破壞。一小氣泡內(nèi)的壓力 大氣泡內(nèi)的壓力，氣泡通過液膜向大 氣泡排氣。小氣泡變小、消失。一液面上的氣泡會通過液膜直接向大氣排氣。氣泡破滅。E2R16 .表面張力的自修復(fù)作用在泡沫受到外力沖擊時，有使液膜厚度和強(qiáng)度恢復(fù)的作用。17 .在影響泡沫穩(wěn)定的因素中，哪個因素是最重要的？決定泡沫穩(wěn)定性的關(guān)鍵因素是液膜的表面粘度和彈性。18 .為什么非離子表面活性劑不能作為穩(wěn)泡劑？親水基聚氧乙烯醴在水中呈曲折行結(jié)構(gòu)不能形成緊密排列的吸附膜，并且水化能力差，不能形成雙電層，因此不能形成穩(wěn)定的泡沫。19 .消泡劑

18、的消泡機(jī)理？A.降低泡沫膜局部表面張力B.破壞膜的彈性C.降低液膜的粘度D.疏水固體顆粒的消泡作用20 .污垢的類型？污垢的黏附機(jī)理及去除機(jī)理。污垢的類型：按形態(tài)分液體污垢固體污垢混合污垢按使用環(huán)境及情況分：纖維織物上住宅污垢餐具污垢其他范德華力污垢的粘附機(jī)理：機(jī)械力粘附 固體塵土的粘附分子間力粘附(包括氫鍵)靜電力粘附化學(xué)結(jié)合力粘附化學(xué)吸附油性結(jié)合污垢的去除機(jī)理：L液體污垢的去除(1)卷縮機(jī)理(2)乳化機(jī)理(3)增溶機(jī)理(4)液晶形成機(jī)理(5)結(jié)晶集合體破壞機(jī)理(6)化學(xué)反應(yīng)去污機(jī)理2、固體污垢的去除固體污垢通常在一些點(diǎn)上與表面接觸和黏附，翥附 作用主要來自范德華力，其它力(靜電力)則次要

19、得多,踹靜電引力可加速空氣中灰塵在固體表面的黏附，但 不增加踮的強(qiáng)度.口固體污垢與固體表面的套附強(qiáng)度受多種因素的影響朧隨接觸時間的延長和空氣濕度的增大而增強(qiáng)：處于一 水中的被洗滌物，其表面與固體污垢的翥附力比在空氣 中小得多.21 .表面活性劑的去污作用機(jī)理(1)表面(或界面)張力 /$。= Yow cos我液體油污的去除：乳化和分散，防止油污再沉積器固體油污的去除：洗滌劑的表面張力和織物與污垢之間的固-固界面張力(2)表面活性劑在界面上的吸附狀態(tài)能沒有吸附就沒有洗滌劑的洗滌功能.(3)表面活性劑的結(jié)構(gòu)C - V _ 7 _ 7SP 7 SF f SL / PL v22 .表面活性劑結(jié)構(gòu)與去污

20、力的關(guān)系 在溶解度允許的范圍內(nèi)，表面活性劑的洗滌能力 隨琉水鏈增長而提高；疏水鏈的碳原子數(shù)給定后，直鏈的表面活性劑比 支鏈的有更大的洗滌能力；親水基團(tuán)在送基上的表面活性劑較親水基團(tuán)在鏈 內(nèi)的洗滌效果好彳對于非離子表面活性劑，當(dāng)洗滌液的溫度略低于 表面活性劑的濁點(diǎn)時可達(dá)到最佳洗滌效果;對于聚氧乙席型非離子表面活性劑，聚氧乙烯鏈= 長度增大，洗滌能力下降.第四章陰離子表面活性劑1 .陰離子表面活性劑的分類按照親水基主要有四類：竣酸鹽、磺酸鹽、硫酸酯鹽、磷酸酯鹽2 .十二烷基苯磺酸鹽的制備、反應(yīng)條件及影響因素烷基苯磺酸鹽的生產(chǎn)過程包括烷基化、磺化和中和等過程。催化H2C=CH 一CH 31 CioH

21、2iCH=CH 2四聚磺化中和HF 或 AlCl 3苯燒獷Cl2 H 25Ci2HSO3Na4、反應(yīng)條件及影響因素 原材料配比AlCl 3 n （苯）：n （烯/）=1:1（2）反應(yīng)溫度 AlCl 3 n （苯）：n （氯代燒）=（510） : 1（3）催化劑用量HF n （苯）：n （烯燒）=10:1（4） 反應(yīng)壓力HF 30 C40 C AlCl 3 （氯代煌）65 C 75 Cn （AlCl 3）: n （烯燒） 0.1n （AlCl 3）: n （氯代煌）=（0.050.1 ） : 1HF大大過量AlCl 3 微壓 HF 0.50.7MPa3 .烷基磺酸鹽氧磺化和氯磺化的方程式UV氧磺

22、化 ：RCH2CH3 + 2SO2+O2+H2O - RCH2CH2SO3H+H2SO4 RCH2CH2SO3H + NaOH-RCH2CH2SO3Na+ H2O氯磺化（Reed反應(yīng)）：RH + SO2+Cl2 - RS6Cl + HCl TRSO2cl + 2NaOH-RSO3Na+ H2O+NaCl4 .滲透劑T的合成催化劑第一步酉旨化反應(yīng)：C4H2O3+ 2c8H170H - H17C800cH=CHCOOC8H17+ H2O催化劑第二步磺化 反應(yīng)：H17C800cH=CHCOOC8H17 + NaHS03.H 17C8OOCCH2(NaSQ)CHCOOC8H175 .皂化反應(yīng)RCOOC

23、H2H0CH2IIRCOOCH2 + 3NaOH-3RC00Na+ HOCH2IIRCOOCH2HOCH26 .洗凈劑209的合成 (N-?；?N-甲基牛磺酸鈉)CH2-CH2+ NaHS03-HOCH2CH2SO3Na第一步HOCH2CH2SO3Na+CH3NH2-CH3NHCH 2 sO 3。 第二步3Ci7H33coOH+PC1 3- 3 cl7H33coe 1 第三步C H 3I3 Ci7H3 3coe 1 + CHsNHCH 2sCnNa-C 17H 3 3 CONCH 2 CH 2SO3Na第四步7 .十二烷基硫酸鈉K12的合成Cl7H33coe 1+H 2s04 - Cl2H25

24、0so 3H + H2O8 .ABS、LAS、AOS代表的表面活性劑ABS:烷基苯磺酸鹽LAS:直鏈烷基苯磺酸鈉AOS: a 烯燒磺酸鹽第五章陽離子表面活性劑1、陽離子表面活性劑的概念及主要用途？陽離子表面活性劑，是其分子溶于水發(fā)生電離后，與親油基相連的親水基是帶陽 電荷的面活性劑。主要用途：殺菌劑、纖維柔軟劑、抗靜電劑。其他用途：肥料的抗結(jié)塊劑、農(nóng)作物的除莠劑、瀝青和石子表面的粘結(jié)促進(jìn)劑、均染劑、乳化劑、頭發(fā)調(diào)理劑、金屬緩蝕劑、絮凝劑和浮選劑。2、陽離子表面活性劑主要有哪些類型 ？（俊鹽型、季俊鹽型、雜環(huán)型、金翁鹽型)3、季鏤鹽的合成過程？常用的烷基化試劑有：氯代烷、氯化甲及硫酸二甲酯(1)

25、烷基季俊鹽的合成(N-烷基化反應(yīng)即季錢化反應(yīng))A、高級鹵代烷和低級叔胺的反應(yīng)影響因素：鹵代烷中鹵離子的影響：RI>RB>RCl,常采用的時氯代烷鹵代烷中烷基的影響：烷基鏈越長，鹵代烷的活性越弱叔胺的堿性和空間效應(yīng)：堿性越強(qiáng)反應(yīng)活性越大，大的空間位阻對反應(yīng)不利 B、高級烷基胺與低級鹵代烷的反應(yīng)乳膠防粘劑DT的合成浮選劑和殺菌劑CHa+ 2CH3cl + 2 NaOHCijHjj X， + 2 NaCI +2 H；O(2)含雜原子季錢鹽的合成含氧原子冬含酰胺基章含酷技基的叔聯(lián)季銃化反應(yīng)H脂昉酸和 假豉直接進(jìn)行N-酷化反應(yīng)合含醛基-中含烷基氯甲基醛和低級叔胺的季線化反應(yīng)含氮原子含硫原子含

26、酰胺基的季鐵鹽O方法一.先制備含有酰技基的叔胺，再季歧化即得*3C.H我CQOH + PC) '一口三.+ H3PO4C2H3csCrH33COCl + HiNCH上CH-N， - C17H33CONHCH;CH2CjH;5應(yīng)GHrrF*一C-HJJCONHCHJ,CH- N ( CHjCSD, 8fc CL -Hs jCCNHCWCHL N CHj, - CHjSOr“/L鼠_方法二.脂昉酸和伯胺直接進(jìn)行N-?；磻?yīng)匚 14'0170=C $ 2CnH35COOH + H2NCH2CH2NHCH2CH2NH2 -二：.二' 2 J£tO ch CH did

27、C L7H3 sCONHCHCHNHCH- CH -NHC OC1*-'""""' "110-120 =c-Ci-H35CONHCH2CH2NHCH2CH2NHCOC17H35 . Q-CH2HCPH2 -柔軟劑E5的季鐵鹽 C13H37OH - HCHO+ HC1 -1 0，C1SH37OCH2C1C1gH37cleH£1 + N(CH3)3 A C13H37OCH5N(CH3)3 .C1 -含氮原子的季鏤鹽ch3產(chǎn)CHjCH2Br - NCH%與三* 口拜會35二CH二一火出知田 手3h(3)含苯環(huán)季俊鹽的合成(吉

28、爾滅、NTN、Zephriol M、Hyamine 1622)4、1231或1631陽離子表面活性劑的合成(1)十二烷基三甲基溟化鐵 1231陽離子表面活性劑殺菌劑、抗靜電劑，汨之毋+ (CHj)jN 斗 ©出乃一NCCHjJj »Br -(2)十六烷基三甲基漠化鞍 1631陽惠于表面活性劑殺葡劑.家物柔收劑Cialy汨r 十(CHiN 舄r a匚1聲33N(CHg)i. Br -三甲胺過量5、Sapamine MS 的合成。Sapamine 系歹。纖維柔軟劑和直接染料固色劑C17H33CONH CH 2 CH2N( C2H 5)2 - hx Sapamine A HX=CH3COO