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文檔簡介
1、一、名詞解釋1、醫(yī)患溝通:在醫(yī)療服務(wù)過程中,為設(shè)定的最終醫(yī)療服務(wù),把相關(guān)信息、思想和情感,通過語言、舉止、行為的表達(dá),在服務(wù)對象個人或群體間傳遞,并達(dá)成共同的醫(yī)療保健服務(wù)協(xié)議的過程。2、醫(yī)學(xué)倫理學(xué):是一門研究醫(yī)藥職業(yè)道德起源本質(zhì)、作用及發(fā)展規(guī)律的一門學(xué)科。是一門醫(yī)藥工作者職業(yè)原則、規(guī)范、范疇等對醫(yī)藥職業(yè)道德的發(fā)生、發(fā)展及作用等進(jìn)行系統(tǒng)化、理論化的表達(dá),并使之成為專門論述醫(yī)藥道德問題的理論和學(xué)說;是一門與醫(yī)學(xué)、政治學(xué)、社會學(xué)、藥學(xué)、心理學(xué)、人生哲學(xué)、美學(xué)、法學(xué)等多學(xué)科交叉的一門學(xué)科。3、休克:由多種原因引起的以有效循環(huán)血容量不足減少、組織灌注不足、細(xì)胞代謝紊亂和功能受損的病理過程,它是一個多種病
2、因引起的綜合癥。4、冠狀動脈性心臟病簡稱冠心?。菏且环N由冠狀動脈器質(zhì)性(動脈粥樣硬化或動力性血管痙攣)狹窄或阻塞引起的心肌缺血缺氧(心絞痛)或心肌壞死(心肌梗塞)的心臟病,亦稱缺血性心臟病。5、慢性阻塞性肺?。–OPD)是一組氣流受限特征的肺部疾病,氣流受限不完全可逆、呈進(jìn)行性發(fā)展,但是可以預(yù)防和治療的疾病。COPD主要累及肺臟,但也可引起全身(或稱肺外)的損害。6、首過效應(yīng):某些藥物從胃腸道吸收入門靜脈系統(tǒng),在到達(dá)全身血循環(huán)之前,先通過肝臟,如果肝臟對其代謝能力很強或由膽汁排泄量大,使進(jìn)入血循環(huán)的有效藥量明顯減少的現(xiàn)象,也稱第一關(guān)卡效應(yīng)。7、臨床藥代動力學(xué):應(yīng)用動力學(xué)原理與數(shù)字處理方法,研究
3、藥物通過各種途徑給藥后在體內(nèi)的吸收、分布、代謝、排泄的過程的量變規(guī)律的分析方法學(xué),是用數(shù)學(xué)表達(dá)式闡明不同部位藥物濃度與時間之間的關(guān)系。8、藥物不良反應(yīng)(ADR)系指正常劑量的藥物用于預(yù)防、診斷、治療疾病或調(diào)節(jié)生理機能時出現(xiàn)的有害的和與用藥目的無關(guān)的反應(yīng)。該定義排除有意的或意外的過量用藥及用藥不當(dāng)引起的反應(yīng)。9、腫瘤的綜合治療:根據(jù)病人的身體狀況、腫瘤病理分類、病期和發(fā)展勢有計劃、合理應(yīng)用現(xiàn)有治療手段以期較大幅度提高治愈率,改善病人的生活質(zhì)量。10平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度Css:當(dāng)血藥濃度達(dá)到穩(wěn)態(tài)后,在一個劑量間隔時間內(nèi)(t=0),血藥濃度-時間曲線下面積除以間隔時間所得的商稱為平均血藥濃度。11、心力
4、衰竭是各種心臟結(jié)構(gòu)或功能性疾病導(dǎo)致心室充盈及或射血能力受限而引起的一組綜合征。是指當(dāng)時不能搏出同靜脈回流及身體組織代謝所需相稱的血液供應(yīng)。往往由各種疾病引起心肌收縮能力減弱,從而使心臟的血液輸出量減少,不足以滿足機體的需要,并由此產(chǎn)生一系列癥狀和體征。按發(fā)病緩急分為慢性心力衰竭和急性心力衰竭;按發(fā)生部位分為左心衰竭、右心衰竭和全心衰竭;按發(fā)病機制分為收縮性心力衰竭和舒張性心力衰竭。12、藥品不良反應(yīng)是指合格藥品在正常用法用量下出現(xiàn)的與用藥目的無關(guān)的或意外的有害反應(yīng)。二、填空題1、一個醫(yī)療行為可以產(chǎn)生雙重效應(yīng),一個是為達(dá)到治療疾病或保全生命目的的有意的、直接的效應(yīng),另一個是可以預(yù)料而無法避免,并
5、非有意的但有害的間接效應(yīng)。2、體檢時,醫(yī)師應(yīng)站在病人的右側(cè)。體檢時應(yīng)注意左、右及相鄰部位的對照。緊急情況下的體檢應(yīng)首先檢查生命體征,再完成重要器官的檢查。聽診順序一般由肺尖開始,自上而下,由前胸到側(cè)胸(由腋窩向下),最后檢查背部,并要兩側(cè)對稱部位進(jìn)行對照比較。3、叩診音根據(jù)音響的頻率(高音者調(diào)高,低音者調(diào)低)、振幅(大者音響強,小者音響弱)和是否樂音(音律和諧)的不同,在臨床上分為清音、濁音、鼓音、實音、過清音五種。4、高血壓可分為原發(fā)性及繼發(fā)性兩大類。原發(fā)性高血壓是以體循環(huán)動脈壓增高為主要表現(xiàn)伴或不伴有多種心血管危險因素的綜合癥,通常簡稱為高血壓,占總高血壓病的95%以上。繼發(fā)性高血壓是某些
6、確定的疾病或病因引起的血壓升高,約占所有高血壓的5%。正常血壓范圍:收縮壓140mmHg, 舒張壓90 mmHg。5、生物利用度(F)是指藥物被機體吸收進(jìn)入體循環(huán)的相對量和速率。F=(D/A)X100%。評定生物利用度通常涉及三個參數(shù):血藥濃度-時間曲線下面積AUC、血藥濃度達(dá)峰時間Tmax、血漿藥物峰濃度Cmax。6、常用觸診方法有:直接感觸法、淺部觸診法、深部觸診法。按檢查目的和手法不同可分為深部滑行觸診法、雙手觸診法、深壓觸診法、沖擊觸診法。7、非特異性感染(稱化膿性感染或一般感染)的共同牲特征:紅、腫、熱、痛和功能障礙。8、破傷風(fēng)典型癥狀是在肌緊張性收縮(肌強直、發(fā)硬)的基礎(chǔ)上,陣發(fā)性
7、強烈痙攣,通常最先受影響的肌群是咀嚼肌,隨后順序為面部表情肌、頸、背、腹、四肢肌,最后為膈肌。9、腎病綜合征(NS)是指一組臨床癥狀,包括大量的蛋白尿、低蛋白血癥、高脂血癥和水腫。臨床特點: 三高一低,即大量蛋白尿(3.5g/d)、水腫、高脂血癥,血漿蛋白低(30g/L)。10、常見的需要監(jiān)測TDM藥物有:強心苷類、抗心律失常藥、抗癲癇藥、三環(huán)抗抑郁藥、抗精神病藥、抗躁狂藥、茶堿、慶大霉素、抗腫瘤藥、環(huán)孢霉素A。11、氨基糖苷類藥物不良反應(yīng):耳毒性 、腎毒性、神經(jīng)肌肉阻滯作用 、過敏反應(yīng)。12、血常規(guī)檢查項目包括紅細(xì)胞、白細(xì)胞、血紅蛋白及血小板數(shù)量等。常用符號是:RBC代表紅細(xì)胞,WBC代表白
8、細(xì)胞,Hb代表血紅蛋白(血色素),PLT代表血小板。成人WBC:(4.010.0)10*9/L。13、耐甲氧西林金黃色葡萄球菌(MRSA):目前最常用治療抗生素為萬古霉素、替考拉寧等。14、咯血是指喉部、氣管、支氣管及肺實質(zhì)出血,血液經(jīng)咳嗽由口腔咯出的一種癥狀??┭煞痔抵袔а?、小量(每日咯血量少于100ml)、中等量(100500ml)和大咯血(500毫升以上或一次咯血100-500ml)。主要涉及西醫(yī)學(xué)的支氣管疾病,如支氣管擴張癥、支氣管內(nèi)膜結(jié)核、支氣管肺癌等;肺部疾病,如肺結(jié)核、肺炎、肺部腫瘤、肺栓塞等;心血管疾病,如左心衰竭、二尖瓣狹窄等;其他如血液病等。15、常用的抗甲狀腺藥有:硫脲
9、類(硫氧嘧啶類如丙硫氧嘧啶和咪唑類如甲巰咪唑)、碘和碘化物、放射性碘和受體阻斷藥如普萘洛爾等四類。16、藥物體內(nèi)代謝的臨床意義:代謝使藥物失去活性:代謝可使藥物變?yōu)闊o活性的代謝物而失去治療作用,如局麻藥普魯卡因在體內(nèi)水解后便迅速失去活性。代謝使藥物降低活性:有些藥物代謝后的產(chǎn)物活性明顯下降,但仍具有一定的藥理作用,如氯丙嗪的代謝產(chǎn)物去甲氯丙嗪,藥理活性比氯丙嗪弱。代謝使藥物活性增強:即藥物經(jīng)代謝后的產(chǎn)物表現(xiàn)出藥理效應(yīng)增強,如非那西丁在體內(nèi)轉(zhuǎn)化為極性更大的代謝產(chǎn)物對乙酰氨基酚,藥理作用明顯增強。代謝使藥物作用激活:有些藥物本身沒有藥理活性,在體內(nèi)經(jīng)代謝后產(chǎn)生有活性的代謝產(chǎn)物。代謝產(chǎn)生毒性代謝物:
10、有些藥物經(jīng)代謝后可產(chǎn)生毒性物質(zhì),如異煙肼在體內(nèi)的代謝物可引起肝臟的損害。17、表面抗原(HBsAg),表面抗體(抗HBs),E抗原(HBeAg),E抗體(抗HBe),核心抗體(抗-HBc),這五項即為通常所稱的二對半檢查,是檢查有無肝炎病毒感染的主要指標(biāo)。其中1、3、5項陽性,俗稱大三陽,1、4、5項陽性,俗稱小三陽。二者的區(qū)別是“大三陽”中的HBeAg陽性轉(zhuǎn)為了“小三陽”中的抗HBe陽性。18、ACEI最常見的不良反應(yīng)是:干咳、低血壓、高血鉀、腎功能損傷等。19、腎性貧血常見的治療藥物是促紅細(xì)胞生成類藥物(如重組人促紅細(xì)胞生成素)。20、新藥臨床試驗病例數(shù):I期為20至30例,II期為100
11、例,III期為300例,IV期為2000例。21、生命體征就是用來判斷病人的病情輕重和危急程度的指征。主要有心率、脈搏、血壓、呼吸、瞳孔和角膜反射的改變等。22、藥物安全性評價包括:臨床前安全性評價和臨床安全性評價。23、能有效緩解心絞痛的三類藥物:鈣通道阻滯劑、冠狀動脈擴張劑、受體阻滯劑.24、糖皮質(zhì)激素類按藥效維持時間長短劃分,則可分為: 短效:氫化可的松 、醋酸可的松;中效:潑尼松龍、潑尼松 ;長效:地塞米松、倍他米松 倍氯米松 ;其它:氟替卡松25、心臟聽診順序:二尖瓣肺動脈瓣主動脈瓣第一聽診區(qū)主動脈瓣第二聽診區(qū)三尖瓣26、胃癌的化學(xué)治療方法:手術(shù)或放療的輔助化療、新輔助化療、腹腔內(nèi)化
12、療、動脈灌注化療。三、問答題2、被動轉(zhuǎn)運的特點:大多數(shù)藥物在體內(nèi)吸收和轉(zhuǎn)運是通過被動轉(zhuǎn)運方式,其特點是:藥物從高濃度一側(cè)向低濃度一側(cè)擴散轉(zhuǎn)運,當(dāng)兩側(cè)濃度達(dá)到平衡狀態(tài)時轉(zhuǎn)運停止;不消耗能量;不需載體,無飽和性和競爭性抑制;分子小,脂溶性高,極性小,非解離型的藥物易被轉(zhuǎn)運,反之則不易。1、冠心病二級預(yù)防的ABCDE原則: 所謂二級預(yù)防,指在有明確冠心病的患者(包括支架術(shù)后和搭橋術(shù)后),進(jìn)行藥物和非藥物干預(yù),來延緩或阻止動脈硬化的進(jìn)展。英語國家總結(jié)為ABCDE五方面: A:血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑(ACEI)與阿司匹林(Aspirin); B:阻滯劑(blocker)與控制血壓(Bloodpressu
13、recontrol);C:戒煙(Cigarettequitting)與降膽固醇(Cholesterollowering);D:合理飲食(Diet)與控制糖尿?。―iabetescontrol); E:運動(Exercise)與教育(Education)。3、外科感染一般具有以下特點:大部分由幾種細(xì)菌引起,一部分即使開始時是單種細(xì)菌引起,但在病程中,常發(fā)展為幾種細(xì)菌的混合感染。多數(shù)有明顯突出的局部癥狀。病變常比較集中在某個局部,發(fā)展后常引起化膿、壞死等,使組織遭到破壞,愈合后形成瘢痕組織,并影響功能。4、補液的原則:根據(jù)脫水程度的輕重,確定補液總量。根據(jù)脫水性質(zhì),有無酸中毒及低血鉀等,確定補液種
14、類。補液時,一般先快后慢,先濃后淡,先鹽后糖,見尿補鉀的原則進(jìn)行。補液總量應(yīng)按規(guī)定速度補完武漢市醫(yī)療救治中心結(jié)核病科聶琦補液應(yīng)包括3個組成部分:累積損失、繼續(xù)損失和生理需要量。補液的關(guān)鍵在于第1天24小時,重度脫水、低血容量性休克和嚴(yán)重酸中毒,首先要擴容糾酸,繼而繼續(xù)補充累積損失、異常及繼續(xù)生理丟失量。待血循環(huán)和腎功能恢復(fù)后,機體自身就能調(diào)節(jié)。糾正脫水過程中,注意補鉀。5.體內(nèi)藥物分析的特點:干擾雜質(zhì)多;樣品量少,不易重新獲得;藥物濃度較低,對方法靈敏度和專屬性要求高;檢測分析方法,要求簡便、快速、準(zhǔn)確;實驗室應(yīng)擁有多種儀器設(shè)備;工作量大,測定數(shù)據(jù)的處理和闡明有時不太容易6、震顫麻痹病的藥物治
15、療原則:以最小劑量達(dá)到最佳療效。幾乎所有的抗帕金森(震顫麻痹)病藥物均須從小劑量開始,緩慢遞增,根據(jù)病情和個體需要進(jìn)行劑量調(diào)整。治療過程中以癥狀改善、能自理生活為基準(zhǔn),不要求癥狀完全緩解,盡量保持藥物在最低維持量。權(quán)衡利弊、選用適當(dāng)藥物聯(lián)合應(yīng)用,以增強多巴的療效,降低多巴的用藥劑量,減少多巴長期應(yīng)用出現(xiàn)的癥狀波動等不良反應(yīng)。突出個體化治療,根據(jù)病人的年齡、癥狀類型、嚴(yán)重程度、不良反應(yīng)和藥物價格、經(jīng)濟承受能力等選擇藥物。7、偏頭痛防治的基本原則:(1)幫助患者確立科學(xué)的正確的防治觀念和目標(biāo);(2)保持健康的生活方式;(3)尋找并避免各種偏頭痛誘因;(4)充分利用非藥物干預(yù)手段,包括按摩、理療、生
16、物反饋治療、認(rèn)知行為治療和針灸等;(5)藥物泛應(yīng)用,但尚需更多的循證醫(yī)學(xué)證據(jù)。 8、偏頭痛急性發(fā)作期治療:急性發(fā)作期治療的目的是迅速 緩解疼痛、消除伴隨癥狀并恢復(fù)日常功能。分為非特異性治 療和偏頭痛特異性治療兩種。非特異性治療藥物包括:非甾體類抗炎藥 (NSAIDs),如對乙酰氨基酚、阿司匹林、布洛芬、萘普生鈉等 及其復(fù)合制劑;巴比妥類等鎮(zhèn)靜藥;阿片類藥物。后兩類藥物易成癮,僅適用于其他治療無效的嚴(yán)重病例。 特異性治療藥物有麥角類制劑。曲坦類藥物。 9、缺鐵性貧血IDA是指指機體對鐵的需求與供給失衡,導(dǎo)致體內(nèi)貯存鐵耗盡,繼之紅細(xì)胞內(nèi)鐵缺乏從而引起的貧血。缺鐵性貧血是最常見的貧血。當(dāng)鐵鐵量增加而
17、鐵攝入不足、鐵吸收障礙、鐵丟失過多均可引起缺鐵性貧血。小細(xì)胞低色素性貧血:男性120g/L,女性110g/L,孕婦Hb100g/L;平均紅細(xì)胞體積MCV80fl,平均紅細(xì)胞血紅蛋白含量MCH27pg,平均紅細(xì)胞血紅蛋白濃度MCHC0.32。10、急性胃炎是由多種病因引起的急性胃黏膜炎癥。臨床上急性發(fā)病,常表現(xiàn)為上腹部癥狀。內(nèi)鏡檢查可見胃黏膜充血、水腫、出血、糜爛(可伴有淺表潰瘍)等一過性病變。分類有:急性糜爛出血性胃病、急性幽門螺桿菌感染引起的急性胃炎、除幽門螺桿菌之外的病原體感染及(或)其毒素對胃黏膜損害引起的急性胃炎。14、磺脲類胰島素促泌藥:通過與胰島細(xì)胞膜上磺酰脲類受體結(jié)合,從而促使胰
18、島素分泌,故降糖作用有賴于尚存在相當(dāng)數(shù)量有功能的胰島細(xì)胞。常用藥物及特點:第一代有甲苯磺丁脲、氯磺丙脲,因用藥劑量大和不良反應(yīng)多而很少使用;第二代有格列本脲(優(yōu)降糖)、格列吡嗪(美吡達(dá)、瑞易寧)、格列齊特(達(dá)美康)、格列喹酮(糖適平)等,與第一代相比,其作用強,耐受性好;第三代格列美脲(亞莫利)是一種新型口服降糖藥,其刺激胰島素分泌作用受血糖調(diào)解,高血糖時刺激胰島素分泌作用增加,低血糖時作用降低,因此發(fā)生低血糖危險性比格列本脲低。11、糖皮質(zhì)激素屬于類固醇激素(甾體激素)其良反應(yīng):醫(yī)源性庫欣綜合征,如向心性肥胖、滿月臉、皮膚紫紋淤斑、類固醇性糖尿?。ɑ蛞延刑悄虿〖又兀?、骨質(zhì)疏松、自發(fā)性骨折甚或骨壞死(如股骨頭無菌性壞死)、女性多毛月經(jīng)紊亂或閉經(jīng)不孕、男性陽萎、出血傾向等。誘發(fā)或加重細(xì)菌、病毒和真菌等各種感染。誘發(fā)或加劇胃十二指腸潰瘍,甚至造成消化道大出血或穿
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