2015執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育考試答案講解

1、選擇題（每題有一個或一個以上最佳選項，請選出最符合題意的答案）1、以下關(guān)于藥物耐受性的說法正確的是（1分片7 A凡需耍加大劑量才能達到原來較小劑最即可獲紂的藥理活性的現(xiàn)象稱為耐受性PB先天耐受是遺傳學(xué)中個體差異的一種表現(xiàn)廠C后天耐受可能是由于酶誘導(dǎo)作用引起代謝減慢之故廠D細菌后天獲得的抗藥性也是一種耐受現(xiàn)象廠ABD2、處方中如何遵循合理用藥的原則（1分）*廠A在尚未有明確診斷時先預(yù)防用藥廠B能一種藥物治愈的疾病不加用另外的藥物廠C充分考慮影響藥物作用的因素后制定合理用藥方案廠D嚴(yán)格棠握適應(yīng)證、禁忌證，正確選擇藥物廠BCD3、以下哪些是不合理用藥產(chǎn)生的后果：（1分）*1A延誤疾病治療廠B浪費醫(yī)藥

2、資源廠C產(chǎn)生藥物不良反應(yīng)廠D發(fā)生藥源性疾病ABCD4、以下哪些是造成醫(yī)師不合理用藥的原因：（1分）*廠A缺乏藥物和治療學(xué)知識廠廠B臨床用藥監(jiān)控不力C責(zé)任心不強廠D使用了質(zhì)量不合格的藥品廠ABC5、用藥的適當(dāng)性包括：（1分）*廠A適當(dāng)?shù)挠盟帉ο髲SB適當(dāng)?shù)膮奸g廠C適當(dāng)?shù)膭┳顝SD適當(dāng)?shù)慕o藥途徑廠ABCD6、以下哪個不是判斷藥物治療有效性的指標(biāo)：（1分片1A治愈率廠B顯效率廠廠C發(fā)病率D無效率廠C7、以下關(guān)于基本藥物的概念正確的是：（1分）*廠A臨床適應(yīng)證明確的藥物廠B長期使用證明安全有效的藥物廠C能夠滿足大部分人口衛(wèi)生健康需要的藥物廠D便于進行臨床監(jiān)測的藥物廠C8、老年人用藥劑量一般為成人的：（1分

3、）*rA 1 /2廠B 1 /3廠C 1 /4rD 2/3廠D9、以下關(guān)于量效關(guān)系的描述錯誤的是：（1分）*廠A藥物必須達到一定劑最才能產(chǎn)生效應(yīng)廠B效應(yīng)隨劑量的增加而不斷增強廠C帚:效曲線的50%處可以代表藥物的效價廠D達到最大效應(yīng)后，劑量再增加效應(yīng)便不再增加廠B10、合理用藥應(yīng)當(dāng)包括的要素是：（1分）*A科學(xué)性、有效性、安全性、適當(dāng)性廠B安全性、有效性、經(jīng)濟性、方便性廠C安全性、經(jīng)濟性、適當(dāng)性、規(guī)律性廠D安全性、有效性、經(jīng)濟性、適當(dāng)性廠D11、中藥復(fù)方配伍毒性研究主要包括？:（1分）*廠A、機體參與的中藥配伍毒性研究廠B、基于液質(zhì)聯(lián)用技術(shù)的中藥配伍毒性成分譜研究廠C、基于基因組學(xué)及芯片技術(shù)的

4、中藥配伍毒性研究廠D、基于代謝組學(xué)的中藥配伍毒性研究廠ABCD12、中藥質(zhì)量控制標(biāo)準(zhǔn)體系從內(nèi)容上可以分為哪幾個部分？（1分片1A、藥材（飲片）質(zhì)星控制技術(shù)廠B、過程質(zhì)量控制技術(shù)廠C、產(chǎn)品質(zhì)屋控制技術(shù)廠D、技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)廠ABC13、中藥中農(nóng)藥殘留的檢測方法主要有哪些？ :（1分）*廠A、液相色譜一質(zhì)譜聯(lián)用法臥電感耦合等離子體質(zhì)譜法 1C、免疫分析法廠D、超臨界流體色譜廠ACD14、中藥質(zhì)量控制技術(shù)主要發(fā)展方向包括哪些？ :（1分）*廠A、中藥安全性控制技術(shù)廠B、中藥質(zhì)量控制標(biāo)準(zhǔn)體系廠C、中藥質(zhì)最控制原創(chuàng)性技術(shù)廠D、對照品生產(chǎn)技術(shù)廠ABCD15、中藥中重金屬元素含量的常用檢測方法有哪些？ :（1分）*

5、1. 廠廠A、紫外分光光度法B、原子熒光光度法C、電感耦合等離子體質(zhì)譜法廠D、高效液相色譜法廠ABCD16、我國質(zhì)量控制體系對中藥及其制劑的質(zhì)量控制內(nèi)容主要包括什么？ :（1分）*廠A、外觀鑒別、性狀檢查、定性鑒別、檢查及有效成分的含量測定性狀檢查、定性鑒別、檢查及有效成分的含量測定 1C、定性鑒別、檢査及有效成分的含量測定廠D、檢查及有效成分的含屋測定廠A17、 利用選擇性螯合劑和重金屬生成螯合物， 通過載體蛋白偶聯(lián)， 制 備成完全抗原后，免疫動物制備多克隆抗體，從而建立的一種快速檢 測重金屬的方法為下列哪種方法？：（1分）*廠A、免疫學(xué)方法廠B、比色法廠C、原子吸收分光光度法廠D、電感耦合

6、等離子體發(fā)射光譜法廠A18、對胃腸黏膜具有強烈的刺激和腐蝕，能引起廣泛性的內(nèi)臟出血是因為中藥中含有哪種成分？：（1分）*廠A、生物堿類廠B、毒昔類廠C、毒性蛋白類廠D、金屬元素類廠C19、關(guān)于藥品非臨床研究中實驗設(shè)計、操作、記錄、報告、監(jiān)督等一系列行為和實驗室條件的規(guī)范屬于下列哪種規(guī)范？：（1分）*廠A、GAP規(guī)范廠B、GMP規(guī)范 廠C、GLP規(guī)范rD、GSP規(guī)范廠C20、具有可以同時測定多種樣品中的多種農(nóng)藥殘留及代謝產(chǎn)物的技術(shù)方法為？ :（1分）*廠A、薄層色譜法廠B、氣相色譜法廠C、高效液相色譜法廠D、氣相色譜一質(zhì)譜法廠D21、 譜-效關(guān)系的研究仍處于初 級階段， 還存在著哪些問題？ :（

7、1分）*廠A、中藥材本身質(zhì)最的控制問題廠B、新技術(shù)不能普及廠C、指紋圖譜與實驗條件的不一致廠D、統(tǒng)計方法存在一定的缺陷廠ABCD22、中藥譜效關(guān)系研究采用的數(shù)據(jù)處理方法并不統(tǒng)一，主要方法有哪些？ :（1分）*1A、相關(guān)分析、回歸分析廠B、聚類分析、圖譜比對法廠C、灰色關(guān)聯(lián)度分析法廠D、各種方法之比較廠ABCD23、高效液相色譜法有“四高一廣”的特點有哪些？ :（1分）*廠A、高壓廠B、高速、高效廠C、高靈敏度廠D應(yīng)用范圍廣廠ABCD廠A、島效液相色譜法廠B、氣相色譜法廠C、色譜-質(zhì)譜聯(lián)用技術(shù)廠D、薄層色譜法ABCD24中藥譜效25、中藥譜效學(xué)的基本組成有哪些？ :（1分）*廠A、中藥藥效學(xué)廠B

8、、相關(guān)數(shù)學(xué)模型廠C、中藥指紋圖譜廠D、中藥化學(xué)廠ABCD26、我國質(zhì)量控制體系對中藥及其制劑的質(zhì)量控制內(nèi)容主要包括什么？ :（1分）*廠A、外觀鑒別、性狀檢查、定性鑒別、檢查及有效成分的含暈測定廠B、性狀檢査、定性鑒別、檢査及有效成分的含量測定廠C、定性鑒別、檢查及有效成分的含量測定廠D、檢査及有效成分的含最測定廠A27、什么是中藥質(zhì)量？ :（1分）*廠A、中藥中化學(xué)成分的含量廠B、中藥的藥效作用廠C、確定中藥的藥效物質(zhì)基礎(chǔ)廠D、包括中藥中化學(xué)成分的含最也包括了中藥的藥效作用廠D28、中藥制備工藝優(yōu)化的核心是什么？ :（1分）*廠A、最大限度的保留藥效物質(zhì)廠B、最大限度的除去無效物質(zhì)廠C、最大

9、限度的保留藥效物質(zhì)，最大限度的除去無效物質(zhì)廠D、確定復(fù)方中的主要活性成分或藥效物質(zhì)廠C29、圖譜比對方法主要用于對什么的研究？ ：（1分）*廠A、適用于揮發(fā)性化學(xué)成分的研究廠B、主要用于血清藥效指紋圖譜的研究廠C、適用于非揮發(fā)性成分的研究廠D、生物大分子肽和蛋白的分離的研究廠B30、什么是中藥譜效學(xué)？ :（1分）*廠A、在中醫(yī)藥理論現(xiàn)代研究的基礎(chǔ)上，以中藥指紋圖譜為基礎(chǔ)，以效 應(yīng)學(xué)為主要內(nèi)容，應(yīng)用生物信息學(xué)方法，建立中藥指紋圖譜與中藥療效關(guān) 系的一門學(xué)科廠B、分析系統(tǒng)中各因素關(guān)聯(lián)程度的一種方法，是兩個系統(tǒng)或兩個因素 間關(guān)聯(lián)性大小的最度廠C、研究變最之間密切程度的一種統(tǒng)計方法D、處理變雖Z間關(guān)系

10、的一種統(tǒng)計方法和技術(shù)31、在安裝確認中企業(yè)應(yīng)當(dāng)根據(jù)用戶需求和設(shè)計確認中的技術(shù)要求對（）進行驗收并記錄：（1分）*ABD1A.廠房 廠B.設(shè)施 廠C.質(zhì)量 廠D.設(shè)備32、國務(wù)院食品藥品監(jiān)督管理部門和省級食品藥品監(jiān)督管理部門依照法定職責(zé)， 對新藥臨床試驗申請、 （） 開展行政受理、 現(xiàn)場檢査/核 査、技術(shù)審評等注冊工作，并按標(biāo)準(zhǔn)收取有關(guān)費用：（1分）*ABCD1A.生產(chǎn)申請廠B.仿制藥申請廠C.補充申請廠D.再注冊申請33.計算機化系統(tǒng)的變更應(yīng)當(dāng)根據(jù)預(yù)定的操作規(guī)程進行，操作規(guī)程應(yīng)當(dāng)包括（）和實施變更等規(guī)定：（1分）*ABCD廠A.評估廠B.驗證C.市核D.批準(zhǔn)34、計算機化系統(tǒng)驗證包括（），其范

11、圍與程度應(yīng)當(dāng)基于科學(xué)的風(fēng) 險評估。風(fēng)險評估應(yīng)當(dāng)充分考慮計算機化系統(tǒng)的使用范圍和用途。：（1分）*ABCD廠A.應(yīng)用程序的驗證廠B.基礎(chǔ)架構(gòu)的確認廠C.適合的工藝廠D.質(zhì)量安全35、藥品GMP計算機化系統(tǒng)中數(shù)據(jù)完整性：是指數(shù)據(jù)的（）,用于描述存儲的所有數(shù)據(jù)值均處于客觀真實的狀態(tài)。：（1分）*ABCD1廠A.安全性B.準(zhǔn)確性廠C.可靠性廠D.運行性36、計算機化系統(tǒng)應(yīng)當(dāng)確保有適當(dāng)?shù)膶I(yè)人員，對計算機化系統(tǒng)的（）等方面進行培訓(xùn)和指導(dǎo)。：（1分）*BCD廠A.設(shè)計廠B.驗證廠C.安裝D.運行37、企業(yè)應(yīng)當(dāng)建立生產(chǎn)設(shè)備（）的操作規(guī)程，并保存相應(yīng)的操作記錄。:（1分）*ABCD1A.使用廠B.清潔廠C.維

12、護廠D.維修38、醫(yī)療器械企業(yè)的廠房與設(shè)施應(yīng)當(dāng)符合生產(chǎn)要求（）的總體布局應(yīng)當(dāng)合理，不得互相妨礙：（1分）*ABC廠A.生產(chǎn)廠B.行政廠C.輔助區(qū)廠D.合格區(qū)39、醫(yī)療器械企業(yè)應(yīng)當(dāng)配備與生產(chǎn)產(chǎn)品相適應(yīng)的（），具有相應(yīng)的質(zhì)量檢驗機構(gòu)或者專職檢驗人員：（1分）*BCDA.高學(xué)歷人員廠B.專業(yè)技術(shù)人員廠C.管理人員廠D.操作人員40、醫(yī)療器械生產(chǎn)監(jiān)督檢査應(yīng)當(dāng)檢査醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)執(zhí)行法律（）標(biāo)準(zhǔn)等要求的情況：（1分）*ABCD廠A.法規(guī)廠B.規(guī)章廠C.規(guī)范廠D.質(zhì)量41、醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊費標(biāo)準(zhǔn)中第三類首次注冊境內(nèi)標(biāo)準(zhǔn)是（）：（1分）*A廠A. 15. 36萬元廠B.由省級價格、財政部門制定廠C. 10.

13、 36廠D. 20. 36萬元42、醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊費標(biāo)準(zhǔn)中第二類首次注冊境內(nèi)標(biāo)準(zhǔn)是：（1分）*C廠A. 5萬元廠B. 3萬元廠C.由省級價格、財政部門制定FD. 6萬元43、藥品注冊費標(biāo)準(zhǔn)中常規(guī)項補充申請注冊費標(biāo)準(zhǔn)是：（1分）*B廠A. 1. 96萬元廠B. 0.96萬元廠C. 2. 96萬元廠D. 3. 96萬元44、藥品注冊費標(biāo)準(zhǔn)中國產(chǎn)臨床試驗新藥注冊費標(biāo)準(zhǔn)是（）：（1分）*B廠A. 18.2萬元廠B. 19.2萬元廠C. 20. 2萬元廠D. 25. 2萬元45、清潔驗證的次數(shù)應(yīng)當(dāng)根據(jù)風(fēng)險評估確定，通常應(yīng)當(dāng)至少進行連續(xù)（）:（1分）*A廠A.三次廠B.兩次廠C.四次廠D.五次46、食品

14、藥品監(jiān)督管理統(tǒng)計管理辦法自（）起施行：（1分）*A廠A. 2015年3月1日廠B. 2015年2月1口廠C. 2015年4月1日rD. 2015年5月1日廠47、醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范自（）起施行:（1分）*D1A. 2015年4月1口廠B. 2015年5月1日廠C. 2015年6月1口廠D. 2015年3月1日廠48、偽造、變造、買賣、出租、出借醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證的，由縣級以上食品藥品監(jiān)督管理部門責(zé)令改正，處（）以下罰款。：（1分）*B1廠廠A.5千元B.1萬元C.2萬元廠D. 5萬元49、醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證有效期屆滿延續(xù)的，醫(yī)療器械生產(chǎn)企 業(yè)應(yīng)當(dāng)自有效期屆滿（），向原發(fā)證部門提出醫(yī)療器

15、械生產(chǎn)許可證延續(xù)申請。：（1分）*A廠A. 6個月前B. 5個月前廠D. 3個月前C. 4個月前50、醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證有效期為（）年：（1分）*C1A. 3年廠B. 4年廠C. 5年廠D. 2年51、技術(shù)性文件包括：（1分）*ABCDE廠A規(guī)章制度廠B產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)廠C檢驗規(guī)程廠B工藝規(guī)程廠E質(zhì)量計劃52、企業(yè)建立質(zhì)量管理體系的途徑有：（1分）*ABD廠A上級要求廠B管理者推動廠C受益者推動廠D滿足體系認證要求53、企業(yè)建立質(zhì)量管理體系的要求，包括：（1分）*ABCDE廠A系統(tǒng)化廠B預(yù)防為主廠C滿足顧客要求廠D過程方法廠E質(zhì)最和效益統(tǒng)一54、體系文件通常包括：（1分）*ABD廠A質(zhì)最手冊廠廠B程序

16、文件C生產(chǎn)計劃廠D表格記錄55、體系文件的編寫原則，包括：（1分）*ABCDE1A指令性廠B系統(tǒng)性廠C協(xié)調(diào)性廠D實用性廠E有效性56、企業(yè)質(zhì)量管理體系的建立、實施.保持和持續(xù)改進應(yīng)（）參與:（1分）*DA領(lǐng)導(dǎo)廠B管理層廠C執(zhí)行層廠D全員57、不同規(guī)模企業(yè)的體系文件結(jié)構(gòu)通常有（）種類型：（1分）*ArA 4rB 8FC 5rD 658、GB/T 19001-2008標(biāo)準(zhǔn)要求在（）個方面形成文件化的程序。：D（1分）*rA 4rB 8FC 5rD 659、GB/T 19001-2008標(biāo)準(zhǔn)強調(diào)采用（）方法來建立質(zhì)量管理體系。:B（1分）*廠A系統(tǒng)廠B過程C預(yù)防廠D改進60、GB/T 19001-2

17、008標(biāo)準(zhǔn)的名稱是：（1分）*A廠A.質(zhì)最管理體系基礎(chǔ)和術(shù)語廠B管理體系審核指南廠C質(zhì)量管理體系要求廠D質(zhì)量和（或）環(huán)境管理體系審核指南61、大品種培育開發(fā)策略的3項分析指：（1分HABCD廠A臨床優(yōu)勢分析 廠B制藥過程分析 廠C藥品風(fēng)險分析 廠D市場競爭分析62、藥品風(fēng)險管理計劃包括：（1分）*ABCDA品種的風(fēng)險梳理廠B啟動風(fēng)險最小化行動計劃必要性評估廠C制訂風(fēng)險最小化行動計劃廠D風(fēng)險最小化行動計劃的后效評估、廠63、 中藥上市后藥物經(jīng)濟學(xué)評價常用的研究模式包括： :（1分）*ABCD廠A藥物與藥物之間的藥物經(jīng)濟學(xué)評價廠B治療方案之間的藥物經(jīng)濟學(xué)評價廠C成本一效用分析廠D成本一效益分析64

18、、中藥上市后臨臨床有效性再評價常用試驗設(shè)計類型：（1分）*ABCD廠A隨機對照試驗廠B序貫試驗廠C成組序貫試驗廠D適應(yīng)性試驗廠65、中藥上市后臨床有效性再評價的設(shè)計要點：（1分HABCD1A患者的選擇廠B醫(yī)院的選擇廠C評價指標(biāo)的選擇廠D劑型的選擇廠66、大品種培育開發(fā)策略：（1分）*A廠A確定某1品種，開展“3項分析”，做到“5個明確”，實現(xiàn)“7方 面提升”廠B確定某1品種，開展“3項分析”，做到“4個明確”，實現(xiàn)“8方 面提升”廠C確定某1品種，開展“3項分析”，做到“3個明確”，實現(xiàn)“9方 面提升”廠D確定某1品種，開展“3項分析”，做到“2個明確”，實現(xiàn)“9方 而提升”廠67、隊列研究的

19、類型不包括：（1分）*D廠A前瞻性隊列研丸廠B回顧性隊列研究廠C雙向性隊列研丸廠D單向性隊列研究廠68、中藥上市后臨床安全性再評價試驗設(shè)計包含：（1分）*ABCD廠A隊列研究和病理對照研究廠B回顧性研究和前瞻性研究廠C生態(tài)學(xué)研究和描述性研究69、 為有效措施保證中藥原料質(zhì)量的穩(wěn)定， 盡可能采用 （）的藥材:（1分）*BrA GMP廠B GSPrC GLPrD GAP70、中藥上市后再評價不包括：（1分）*D廠A藥學(xué)及工藝研究廠B臨床安全性廠C臨床有效性廠D倫理學(xué)廠71、加強藥師與患者進行溝通的對策包括：（1分）*ABCD1A、提供適宜的場所廠B、規(guī)范藥師的工作儀表，加強藥師的道徳修養(yǎng)廠C、建立

20、醫(yī)患之間相互尊重、平等交流機制廠D、制定藥師與患者溝通的基本用語廠72、以下所列藥學(xué)服務(wù)的效果中，正確的是：（1分）*ABCD廠A、提高藥物的治療效果廠B、提高藥物治療安全性廠C、提高藥物治療依從性廠D、提高藥物治療效益/費用比值73、以下有關(guān)“藥學(xué)服務(wù)能提高藥物治療安全性”的敘述中，正確的是：（1分）*ABCD廠A、有助于患者提高依從性廠B、減少醫(yī)療資源的浪費廠C、可預(yù)防藥品不良反應(yīng)的發(fā)生廠D、有助于患者明確藥品的方法廠74、 從事藥學(xué)服務(wù)的藥師應(yīng)對“投訴的類型”一般包括：（1分） *ABCD廠A、退藥、藥品數(shù)屋廠B、藥品質(zhì)最廠C、價格異議廠D、服務(wù)態(tài)度與質(zhì)最75、藥歷的主要內(nèi)容涵蓋：（1分

21、）*ACD廠A、患者自身資料廠B、藥物治療的成本廠C、同時合并應(yīng)用的藥品廠D、對藥物治療的建設(shè)性意見廠76、以下所列項目中，不是藥歷的格式和內(nèi)容是：（1分HA廠A、患者病歷廠B、患者基本情況廠C、患者用藥記錄廠D、患者用藥結(jié)果評價77、以下所列藥學(xué)服務(wù)的對象中，藥學(xué)服務(wù)的重要人群是：（1分）*D廠A、患者廠B、廣大公眾廠C、藥品消費者廠D、特殊體質(zhì)、小兒、老年人及哺乳期的婦女等78、藥師在接受護士咨詢時，應(yīng)重點關(guān)注的內(nèi)容是：（1分）*D廠A、藥品經(jīng)濟學(xué)知識廠B、藥物制劑的等效性廠C、藥品的生產(chǎn)廠商和批號廠D、注射劑的配制、溶媒、濃度和滴注速度廠79、“藥學(xué)服務(wù)具有很強的社會屬性”其中的涵義是指

22、“藥學(xué)服務(wù)的對象”（）：（1分）*D廠A.限于住院患者廠B.限于門患者廠C.限于家庭患者廠D.設(shè)計全社會使用藥物的患者80、以下有關(guān)藥學(xué)服務(wù)（pharmaceutical care, PC） ”的敘述總,最正確的是：（1分）*D廠A. PC是藥師應(yīng)用藥學(xué)專業(yè)知識向用藥患者提供的服務(wù)廠B. PC是藥師應(yīng)用藥學(xué)專業(yè)知識向患者提供直接的服務(wù)廠C. PC是藥師是用用藥學(xué)專業(yè)知識向患者和社會公眾提供服務(wù)廠D. PC是藥師以提供信息和知識的形式，滿足公眾與藥物使用有關(guān)的某種特殊需要廠81、使用語言與患者溝通時，應(yīng)注意語言的（）性：（1分）*ABCD廠A、科學(xué)性廠B、靈活性廠C、藝術(shù)性廠D、保護性82、學(xué)習(xí)

23、藥師禮儀，重要的意義在與（）：（1分）*ACD廠A、有助于塑造良好的職業(yè)形象廠B、有助于促進患者早日康復(fù)廠C、有助于維護和提高本行業(yè)的信譽廠D、提高藥師的人文素養(yǎng)和職業(yè)素質(zhì)廠83、對開辦經(jīng)營 （）的藥品零售企業(yè)， 要求應(yīng)當(dāng)配備執(zhí)業(yè)藥師：（1分）*ABC廠A、非處方藥廠B、處方藥廠C、甲類非處方藥廠D、乙類非處方藥84、藥師塑造良好的個人儀態(tài)形象應(yīng)做到：（1分）*ABCD廠A、儀表儀容干凈、整潔B、優(yōu)雅的坐姿C、儀表儀容端莊大方廠D、儀表儀容簡約廠85、舉止禮儀包括：（1分）*ABCD廠A、優(yōu)雅的站姿廠B、優(yōu)雅的坐姿廠C、語言科學(xué)性廠D、電話禮儀86、執(zhí)業(yè)藥師應(yīng)對患者選購非處方藥提供：（1分）*C廠A、處方審核和監(jiān)督廠B、處方簽字廠C、用藥指導(dǎo)或提出尋求醫(yī)師診療的建議廠D、藥品推薦指導(dǎo)廠87、社交禮儀中的一條重要原則一 “不得糾正”，它在交談中的具體 運用是指：（1分）*C廠A、不要導(dǎo)致冷場廠B、不要