河北衡水 高一生物 必修二 第二章 重點(diǎn)知識(shí)整合ppt課件

1、2.1 2.1 減數(shù)分裂和受精作用減數(shù)分裂和受精作用一、減數(shù)分裂概念：一、減數(shù)分裂概念：范圍：進(jìn)展有性生殖的生物范圍：進(jìn)展有性生殖的生物 特點(diǎn)：染色體只復(fù)制一次，而細(xì)胞分裂兩次特點(diǎn)：染色體只復(fù)制一次，而細(xì)胞分裂兩次結(jié)果：成熟生殖細(xì)胞中染色體數(shù)目比原始生殖細(xì)胞的減少一半結(jié)果：成熟生殖細(xì)胞中染色體數(shù)目比原始生殖細(xì)胞的減少一半二、常見考點(diǎn)：二、常見考點(diǎn)：1.1.場所：雄性動(dòng)物的睪丸，雌性動(dòng)物的卵巢。場所：雄性動(dòng)物的睪丸，雌性動(dòng)物的卵巢。2.2.過程：過程：1 1減減前的間期：染色體復(fù)制，細(xì)胞體積增大前的間期：染色體復(fù)制，細(xì)胞體積增大 精原細(xì)胞精原細(xì)胞 同源染色體成對(duì)：同源染色體成對(duì)：外形和大小普通都

2、一樣外形和大小普通都一樣X X、Y Y除外；除外； 一條來自父方，一條來自母方一條來自父方，一條來自母方2 2二倍體生物，減二倍體生物，減前的間期以及減前的間期以及減整個(gè)過程都有同源染色體且存在同源染色整個(gè)過程都有同源染色體且存在同源染色體的特殊行為：體的特殊行為：減減前期：同源染色體兩兩配對(duì)前期：同源染色體兩兩配對(duì)聯(lián)會(huì)，構(gòu)成四分體。聯(lián)會(huì)，構(gòu)成四分體。1 1個(gè)四分體個(gè)四分體=1=1對(duì)同源染色體對(duì)同源染色體=2=2條染色體條染色體=4=4條染色單體含條染色單體含4DNA4DNA初級(jí)精母細(xì)胞初級(jí)精母細(xì)胞;四分體中同源染色體的非姐妹染色單體間發(fā)生的交四分體中同源染色體的非姐妹染色單體間發(fā)生的交叉互換

3、景象。這是基因重組的一種重要方式之一。叉互換景象。這是基因重組的一種重要方式之一。減減中期：同源染色體整齊中期：同源染色體整齊地陳列在赤道板兩側(cè)地陳列在赤道板兩側(cè) 減減后期：后期：同源染色體分別，同源染色體上的等位基因相互分別基因的分別定律同源染色體分別，同源染色體上的等位基因相互分別基因的分別定律非同源染色體自在組合，非同源染色體自在組合，非同源染色體上的非等位基因自在組合基因的自在組合定律非同源染色體上的非等位基因自在組合基因的自在組合定律初級(jí)精母細(xì)胞初級(jí)精母細(xì)胞- -細(xì)胞質(zhì)均等分裂細(xì)胞質(zhì)均等分裂初級(jí)卵母細(xì)胞初級(jí)卵母細(xì)胞- -細(xì)胞質(zhì)不均等分裂細(xì)胞質(zhì)不均等分裂初級(jí)精母細(xì)胞初級(jí)精母細(xì)胞;基因分

4、別定律的本質(zhì)是：基因分別定律的本質(zhì)是：在雜合體的細(xì)胞中，位于一對(duì)同源染色體的等位基因，具有一定的獨(dú)立性；在雜合體的細(xì)胞中，位于一對(duì)同源染色體的等位基因，具有一定的獨(dú)立性；在減數(shù)分裂構(gòu)成配子的過程中，等位基因會(huì)伴隨源染色體的分開而分別，分在減數(shù)分裂構(gòu)成配子的過程中，等位基因會(huì)伴隨源染色體的分開而分別，分別進(jìn)入兩個(gè)配子中，獨(dú)立的隨配子遺傳給后代。別進(jìn)入兩個(gè)配子中，獨(dú)立的隨配子遺傳給后代。等位基因：位于同源染色體上同一位置，控制相對(duì)性狀的基因。如等位基因：位于同源染色體上同一位置，控制相對(duì)性狀的基因。如A A和和a a等位基因一定位于一對(duì)同源染色體上一樣位置，但該位置上還可以存在一等位基因一定位于一

5、對(duì)同源染色體上一樣位置，但該位置上還可以存在一樣的基因。如樣的基因。如A A與與A A基因的自在組合定律的本質(zhì)是：基因的自在組合定律的本質(zhì)是：位于非同源染色體上的非等位基因的分別或組合是互不干擾的；在減數(shù)分裂位于非同源染色體上的非等位基因的分別或組合是互不干擾的；在減數(shù)分裂過程中，同源染色體上的等位基因彼此分別的同時(shí)，非同源染色體上的非等過程中，同源染色體上的等位基因彼此分別的同時(shí)，非同源染色體上的非等位基因自在組合位基因自在組合. .;減減終了時(shí)每個(gè)細(xì)胞中染色體數(shù)目減半：終了時(shí)每個(gè)細(xì)胞中染色體數(shù)目減半：第一極體第一極體次級(jí)卵母細(xì)胞次級(jí)卵母細(xì)胞3 3二倍體生物，減二倍體生物，減整個(gè)過程中不再有

6、同源染色體。整個(gè)過程中不再有同源染色體。 ;注：減注：減后期，隨著絲點(diǎn)分裂，染色體數(shù)目加倍，每個(gè)細(xì)胞中染色體數(shù)目與后期，隨著絲點(diǎn)分裂，染色體數(shù)目加倍，每個(gè)細(xì)胞中染色體數(shù)目與正常體細(xì)胞一樣，但依然沒有同源染色體。正常體細(xì)胞一樣，但依然沒有同源染色體。減減后期，初級(jí)精母細(xì)胞、第一極體細(xì)胞質(zhì)均等分裂，次級(jí)卵母細(xì)胞細(xì)后期，初級(jí)精母細(xì)胞、第一極體細(xì)胞質(zhì)均等分裂，次級(jí)卵母細(xì)胞細(xì)胞質(zhì)不均等分裂。胞質(zhì)不均等分裂。4 4經(jīng)過減數(shù)分裂，假設(shè)不思索交叉互換，正常情況下：經(jīng)過減數(shù)分裂，假設(shè)不思索交叉互換，正常情況下：一個(gè)含一個(gè)含n n對(duì)同源染色體的精原細(xì)胞，經(jīng)減數(shù)分裂產(chǎn)生對(duì)同源染色體的精原細(xì)胞，經(jīng)減數(shù)分裂產(chǎn)生4 4個(gè)

7、精細(xì)胞變形為個(gè)精細(xì)胞變形為4 4個(gè)個(gè)2 2種精子；種精子；一個(gè)含一個(gè)含n n對(duì)同源染色體的卵原細(xì)胞，經(jīng)減數(shù)分裂產(chǎn)生對(duì)同源染色體的卵原細(xì)胞，經(jīng)減數(shù)分裂產(chǎn)生1 1個(gè)個(gè)1 1種卵細(xì)胞，和種卵細(xì)胞，和3 3個(gè)個(gè)極體極體( (一個(gè)與卵細(xì)胞基因型一樣；另外兩個(gè)基因型一樣一個(gè)與卵細(xì)胞基因型一樣；另外兩個(gè)基因型一樣) )。體細(xì)胞含有體細(xì)胞含有n n對(duì)同源染色體的生物個(gè)體，經(jīng)減數(shù)分裂產(chǎn)生的配子類型有對(duì)同源染色體的生物個(gè)體，經(jīng)減數(shù)分裂產(chǎn)生的配子類型有2n2n種種5 5減數(shù)分裂過程中每個(gè)細(xì)胞中的數(shù)目變化：減數(shù)分裂過程中每個(gè)細(xì)胞中的數(shù)目變化：DNA:DNA:間期間期2N 4N; 2N 4N; 減減：4N 4N 減減終

8、了時(shí)終了時(shí)4N 2N; 4N 2N; 減減終了時(shí)終了時(shí)2N N2N N染色體：間期和整個(gè)減染色體：間期和整個(gè)減：2N 2N 減減終了時(shí)終了時(shí)2N N; 2N N; 減減前、中期前、中期N N； 減減后期后期N 2N;N 2N;減減終了時(shí)終了時(shí)2N N2N N染色單體：間期染色單體：間期0 4N; 0 4N; 減減：4N 4N 減減終了時(shí)終了時(shí)4N 2N; 4N 2N; 減減后期時(shí)后期時(shí)2N 0 2N 0 ;每條染色體上的每條染色體上的DNADNA在間期復(fù)制之前在間期復(fù)制之前和減和減后期有絲分裂后期之后數(shù)后期有絲分裂后期之后數(shù)目為目為1 1；間期復(fù)制之后到減；間期復(fù)制之后到減后期后期有絲分裂后期

9、之前數(shù)目為有絲分裂后期之前數(shù)目為2.2.同以上對(duì)應(yīng)，染色體同以上對(duì)應(yīng)，染色體/DNA/DNA數(shù)為數(shù)為1 1或或1/21/2減數(shù)分裂過程中，減數(shù)分裂過程中，同源染色體對(duì)數(shù)變化圖同源染色體對(duì)數(shù)變化圖;有絲分裂常與減數(shù)分裂放到一同來考，終極曲線圖如上：有絲分裂常與減數(shù)分裂放到一同來考，終極曲線圖如上：a a階段為精原細(xì)胞階段為精原細(xì)胞或卵原細(xì)胞的有絲分裂；或卵原細(xì)胞的有絲分裂；b b階段為其減數(shù)分裂；階段為其減數(shù)分裂；c c階段中，階段中，LMLM為受精作用，為受精作用，M-QM-Q為受精卵的第一次有絲分裂。為受精卵的第一次有絲分裂。6 6體細(xì)胞的有絲分裂過程也存在同源染色體，且有絲分裂后期，隨著絲

10、體細(xì)胞的有絲分裂過程也存在同源染色體，且有絲分裂后期，隨著絲點(diǎn)分裂，著絲點(diǎn)數(shù)加倍、染色體數(shù)加倍、同源染色體對(duì)數(shù)加倍，姐妹染色點(diǎn)分裂，著絲點(diǎn)數(shù)加倍、染色體數(shù)加倍、同源染色體對(duì)數(shù)加倍，姐妹染色單體消逝。注：單體消逝。注：DNADNA只在間期加倍，染色體只在著絲點(diǎn)分裂時(shí)加倍只在間期加倍，染色體只在著絲點(diǎn)分裂時(shí)加倍7 7察看減數(shù)分裂要選用蝗蟲精巢中的精原細(xì)胞染色體數(shù)為察看減數(shù)分裂要選用蝗蟲精巢中的精原細(xì)胞染色體數(shù)為2N2N，即可，即可進(jìn)展有絲分裂也可進(jìn)展減數(shù)分裂，可察看到各個(gè)時(shí)期的死細(xì)胞且多數(shù)細(xì)胞進(jìn)展有絲分裂也可進(jìn)展減數(shù)分裂，可察看到各個(gè)時(shí)期的死細(xì)胞且多數(shù)細(xì)胞處于分裂間期；染色體數(shù)有：處于分裂間期；染

11、色體數(shù)有：N2N4N.N2N4N.最易分辨的時(shí)期是中期最易分辨的時(shí)期是中期;一數(shù)染色體數(shù)目奇數(shù)偶數(shù)二看同源染色體有同源染色體無同源染色體三判別同源染色體行為無同源染色體行為有絲分裂聯(lián)會(huì)、四分體、分別減減減減數(shù)分裂和有絲分裂圖像鑒別技巧：一數(shù)二看三判別;減數(shù)分裂過程中構(gòu)成異常細(xì)胞的緣由分析：減數(shù)分裂過程中構(gòu)成異常細(xì)胞的緣由分析：假設(shè)從染色體的角度來分析不思索交叉互換導(dǎo)致的基因重組：假設(shè)從染色體的角度來分析不思索交叉互換導(dǎo)致的基因重組：1 1復(fù)制后構(gòu)成的姐妹染色單體分開但移向細(xì)胞的同一極復(fù)制后構(gòu)成的姐妹染色單體分開但移向細(xì)胞的同一極, ,最終進(jìn)入同一最終進(jìn)入同一個(gè)子細(xì)胞個(gè)子細(xì)胞; ;2 2減數(shù)分裂

12、過程中同源染色體不分別減數(shù)分裂過程中同源染色體不分別, ,最終進(jìn)入同一個(gè)子細(xì)胞最終進(jìn)入同一個(gè)子細(xì)胞. .詳細(xì)是哪種景象導(dǎo)致的詳細(xì)是哪種景象導(dǎo)致的, ,就要根據(jù)分裂的母細(xì)胞和構(gòu)成的異常子細(xì)胞來確定就要根據(jù)分裂的母細(xì)胞和構(gòu)成的異常子細(xì)胞來確定. .;受精作用：受精作用：1.1.概念：精子和卵細(xì)胞相互識(shí)別、交概念：精子和卵細(xì)胞相互識(shí)別、交融成為受精卵的過程。融成為受精卵的過程。精卵細(xì)胞經(jīng)過相互接觸，靠細(xì)胞膜上精卵細(xì)胞經(jīng)過相互接觸，靠細(xì)胞膜上的受體糖蛋白相互識(shí)別的受體糖蛋白相互識(shí)別2.2.特點(diǎn)：受精卵的染色體數(shù)恢復(fù)到體特點(diǎn)：受精卵的染色體數(shù)恢復(fù)到體細(xì)胞的數(shù)目，其中有一半的染色體來細(xì)胞的數(shù)目，其中有一半

13、的染色體來自精子父方另一半來自卵細(xì)胞自精子父方另一半來自卵細(xì)胞母方。母方。注：受精卵的核注：受精卵的核DNADNA一半來自父方，一一半來自父方，一半來自母方；但質(zhì)半來自母方；但質(zhì)DNADNA線粒體線粒體DNADNA只來自于母方，從而表現(xiàn)母系遺傳。只來自于母方，從而表現(xiàn)母系遺傳。由于精子幾乎不含細(xì)胞質(zhì)，受精卵由于精子幾乎不含細(xì)胞質(zhì)，受精卵的細(xì)胞質(zhì)主要來自卵細(xì)胞的細(xì)胞質(zhì)主要來自卵細(xì)胞;薩頓假說薩頓假說類比推理法類比推理法基因的行為基因的行為染色體的行為染色體的行為體細(xì)胞中的體細(xì)胞中的存在形式存在形式配子中的存配子中的存在形式在形式在體細(xì)胞中在體細(xì)胞中的來源的來源形成配子時(shí)形成配子時(shí)的組合方式的組合

14、方式傳遞中的性質(zhì)成對(duì)成對(duì)成對(duì)成對(duì)成單成單成單成單一個(gè)來自父方，一個(gè)來一個(gè)來自父方，一個(gè)來自母方自母方一條來自父方，一條一條來自父方，一條來自母方來自母方 自在組合自在組合非同源染色體自在組合非同源染色體自在組合完好性和獨(dú)立性完好性和獨(dú)立性類比類比:基因和染色體之間具有平行關(guān)系基因和染色體之間具有平行關(guān)系雜交過程中堅(jiān)持雜交過程中堅(jiān)持在配子構(gòu)成和受精在配子構(gòu)成和受精過程中堅(jiān)持穩(wěn)定性過程中堅(jiān)持穩(wěn)定性基因在染色體上基因在染色體上發(fā)現(xiàn)問題：用蝗蟲作資料，研討精子和卵發(fā)現(xiàn)問題：用蝗蟲作資料，研討精子和卵細(xì)胞的構(gòu)成過程，發(fā)現(xiàn)孟德爾定律中基因細(xì)胞的構(gòu)成過程，發(fā)現(xiàn)孟德爾定律中基因的分別與減數(shù)分裂中同源染色體的分

15、別非的分別與減數(shù)分裂中同源染色體的分別非常類似。常類似。 推論；基因是由染色體攜帶者從親代傳給推論；基因是由染色體攜帶者從親代傳給下一代的下一代的;留意留意: :類比推理得出的結(jié)論并不具有邏輯的必然性類比推理得出的結(jié)論并不具有邏輯的必然性. .其正確與否其正確與否, ,還需求察看和實(shí)驗(yàn)的檢驗(yàn)還需求察看和實(shí)驗(yàn)的檢驗(yàn)?zāi)柛墓墝?shí)驗(yàn)?zāi)柛墓墝?shí)驗(yàn)基因位于染色體上測(cè)實(shí)驗(yàn)證據(jù)基因位于染色體上測(cè)實(shí)驗(yàn)證據(jù)1.1.方法：假說方法：假說演繹法演繹法2.2.選材：果蠅易豢養(yǎng)、繁衍快、后代比較多選材：果蠅易豢養(yǎng)、繁衍快、后代比較多果蠅有四對(duì)染色體，數(shù)量少且形狀有明顯差別果蠅有四對(duì)染色體，數(shù)量少且形狀有明顯差別3

16、.3.過程：過程：根據(jù)實(shí)驗(yàn)景象提出問題根據(jù)實(shí)驗(yàn)景象提出問題紅眼和白眼性狀的遺傳紅眼和白眼性狀的遺傳表現(xiàn)符合分別定律。但表現(xiàn)符合分別定律。但是白眼性狀的表現(xiàn)，總是白眼性狀的表現(xiàn)，總是與性別相聯(lián)絡(luò)。如何是與性別相聯(lián)絡(luò)。如何解釋？解釋？;提出假說提出假說控制白眼的基因在控制白眼的基因在X X染色體上染色體上雌果蠅種類：紅眼雌果蠅種類：紅眼 紅眼紅眼w w 白眼白眼W WW W雄果蠅種類：紅眼雄果蠅種類：紅眼 白眼白眼w w演繹推理演繹推理測(cè)交結(jié)果推理測(cè)交結(jié)果推理測(cè)交實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證測(cè)交實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證得出結(jié)論得出結(jié)論基因在染色體上基因在染色體上意義：把一個(gè)特定的基因和一條特定的染色體意義：把一個(gè)特定的基因和一條特定

17、的染色體X X聯(lián)絡(luò)起來聯(lián)絡(luò)起來4.4.進(jìn)一步研討證明：基因在染色體上呈線性陳列進(jìn)一步研討證明：基因在染色體上呈線性陳列并非一切的基因都在染色體上，如：線粒體、葉綠體、原核生物并非一切的基因都在染色體上，如：線粒體、葉綠體、原核生物;伴性遺傳：伴性遺傳：一、概念：性染色體上的基因所控制的性狀的遺傳經(jīng)常與性別相關(guān)聯(lián)，一、概念：性染色體上的基因所控制的性狀的遺傳經(jīng)常與性別相關(guān)聯(lián)，這種景象叫伴性遺傳這種景象叫伴性遺傳. .1.1.性染色體上有控制性別的基因。但不是一切的基因都控制性別，性染色體上有控制性別的基因。但不是一切的基因都控制性別，如控制色覺的色盲基因。如控制色覺的色盲基因。2.2.性染色體在

18、體細(xì)胞中成對(duì)存在。生殖細(xì)胞中那么只需成對(duì)中的一條。性染色體在體細(xì)胞中成對(duì)存在。生殖細(xì)胞中那么只需成對(duì)中的一條。二、人類遺傳病的斷定：二、人類遺傳病的斷定：一細(xì)胞核遺傳：一細(xì)胞核遺傳：1.1.隱性遺傳病隱性遺傳病無中生有為隱性，隱性遺傳看女病，父無中生有為隱性，隱性遺傳看女病，父 子無病非伴性子無病非伴性(1)(1)常染色體隱性遺傳?。耗信疾茁示?，與性別無關(guān)常染色體隱性遺傳?。耗信疾茁示?，與性別無關(guān)如：白化病、鐮刀型細(xì)胞貧血癥、先天性聾啞、苯丙酮尿癥等如：白化病、鐮刀型細(xì)胞貧血癥、先天性聾啞、苯丙酮尿癥等(2)X(2)X染色體上的隱性遺傳?。喝旧w上的隱性遺傳病：男多女少；交叉遺傳男

19、性紅綠色盲基因只能從母親那里傳來，以后只能傳給女兒；男多女少；交叉遺傳男性紅綠色盲基因只能從母親那里傳來，以后只能傳給女兒；女性色盲父親和兒子都色盲女性色盲父親和兒子都色盲如：紅綠色盲、血友病、進(jìn)展性肌營養(yǎng)不良如：紅綠色盲、血友病、進(jìn)展性肌營養(yǎng)不良;2.2.顯性遺傳?。猴@性遺傳?。河兄猩鸁o為顯性，顯性遺傳看男病，母有中生無為顯性，顯性遺傳看男病，母 女無病非伴性女無病非伴性1 1常染色體顯性遺傳?。耗信疾茁示?，與性別無關(guān)常染色體顯性遺傳?。耗信疾茁示?，與性別無關(guān)如：并指、多指、軟骨發(fā)育不全如：并指、多指、軟骨發(fā)育不全2)X2)X染色體上的顯性遺傳病：染色體上的顯性遺傳?。捍z傳，

20、女患者多于男患者。男性患者的母親和女兒都患病。代代遺傳，女患者多于男患者。男性患者的母親和女兒都患病。如：抗維生素如：抗維生素D D佝僂病佝僂病女性患者：女性患者：XDXDXDXD， XDXd( XDXd(病癥輕病癥輕) )男性患者：男性患者：XDY XDY 與與XDXD XDXD 同同3.Y3.Y染色體上的遺傳?。喝旧w上的遺傳?。簾o顯隱性之分，父傳子，子傳孫，子子孫孫無窮盡無顯隱性之分，父傳子，子傳孫，子子孫孫無窮盡二細(xì)胞質(zhì)遺傳線粒體二細(xì)胞質(zhì)遺傳線粒體DNADNA：母系遺傳：女患者子女全患病，正常女性子女全正常母系遺傳：女患者子女全患病，正常女性子女全正常斷定方法：正反交斷定方法：正反交;斷定性染色體上的基因位于斷定性