生物化學(xué)單元測(cè)驗(yàn)

1、精選優(yōu)質(zhì)文檔-傾情為你奉上生物化學(xué)單元測(cè)驗(yàn)III一、是非判斷題 （10分）1原核細(xì)胞和真核細(xì)胞中許多mRNA都是多順反子轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物。（ ）2已發(fā)現(xiàn)一些RNA前體分子具有催化活性，可以準(zhǔn)確地自我剪接，被稱為核糖酶（ribozyme），或稱核酶。（ ）3原核生物中mRNA一般不需要轉(zhuǎn)錄后加工。（ ）4RNA聚合酶對(duì)弱終止子的識(shí)別需要專一的終止因子(如 蛋白)。（ ）5原核細(xì)胞啟動(dòng)子中RNA聚合酶牢固結(jié)合并打開DNA雙鏈的部分稱為Pribnow box。（ ）6在蛋白質(zhì)生物合成中所有的氨酰-tRNA都是首先進(jìn)入核糖體的A部位。（ ）7tRNA的個(gè)性即是其特有的三葉草結(jié)構(gòu)。（ ）8從DNA分子的三聯(lián)體密

2、碼可以毫不懷疑的推斷出某一多肽的氨基酸序列，但氨基酸序列并不能準(zhǔn)確的推導(dǎo)出相應(yīng)基因的核苷酸序列。（ ）9與核糖體蛋白相比，rRNA僅僅作為核糖體的結(jié)構(gòu)骨架，在蛋白質(zhì)合成中沒有什么直接的作用。10多肽鏈的折疊發(fā)生在蛋白質(zhì)合成結(jié)束以后才開始。（ ）二、名詞解釋（每個(gè)3分，共39分）1、半保留復(fù)制2、復(fù)制叉3、Klenow片段4、前導(dǎo)鏈5、啟動(dòng)子6、內(nèi)含子7、簡(jiǎn)并密碼子（degenerate codon）8、開放讀碼框（open reading frame）9、信號(hào)肽（signal peptide）10、鋅指(zine  finger)11、亮氨酸拉鏈(leucine  zipp

3、er)12、級(jí)聯(lián)系統(tǒng)（Cascade system）13、反饋抑制（Feedback inhibition）三、選擇題（10分）1下列關(guān)于因子的敘述哪一項(xiàng)是正確的：A是RNA聚合酶的亞基，起辨認(rèn)轉(zhuǎn)錄起始點(diǎn)的作用B是DNA聚合酶的亞基，容許按53和35雙向合成C是50S核蛋白體亞基，催化肽鏈生成D是30S核蛋白體亞基，促進(jìn)mRNA與之結(jié)合E在30S亞基和50S亞基之間起搭橋作用，構(gòu)成70S核蛋白體2真核生物RNA聚合酶I催化轉(zhuǎn)錄的產(chǎn)物是：AmRNA          B45S-rRNAC5S-rRNA

4、60;       DtRNA         ESnRNA3下列關(guān)于原核細(xì)胞轉(zhuǎn)錄終止的敘述哪一項(xiàng)是正確的：A是隨機(jī)進(jìn)行的              B需要全酶的亞基參加C如果基因的末端含GC豐富的回文結(jié)構(gòu)則不需要亞基參加D如果基因的末端含AT豐富的片段則對(duì)轉(zhuǎn)錄終止最為有效E需要因子以外的ATP酶4下列關(guān)于真核細(xì)胞mRNA的敘述

5、不正確的是：A它是從細(xì)胞核的RNA前體核不均RNA生成的B在其鏈的3端有7-甲基鳥苷，在其5端連有多聚腺苷酸的PolyA尾巴C它是從前RNA通過剪接酶切除內(nèi)含子連接外顯子而形成的D是單順反子的5核糖體上A位點(diǎn)的作用是：A接受新的氨基酰-tRNA到位    B含有肽機(jī)轉(zhuǎn)移酶活性，催化肽鍵的形成 C可水解肽酰tRNA、釋放多肽鏈        D是合成多肽鏈的起始點(diǎn)6蛋白質(zhì)的終止信號(hào)是由：    AtRNA識(shí)別     

6、        B轉(zhuǎn)肽酶識(shí)別C延長因子識(shí)別         D以上都不能識(shí)別7下列屬于順式作用元件的是：    A啟動(dòng)子       B結(jié)構(gòu)基因       C RNA聚合酶     D轉(zhuǎn)錄因子8下列屬于反式作用因子的是：    A啟動(dòng)子  

7、;      B增強(qiáng)子         C終止子            D轉(zhuǎn)錄因子9下列有關(guān)癌基因的論述，哪一項(xiàng)是正確的：A癌基因只存在病毒中             B細(xì)胞癌基因來源于病毒基因    C癌基因是根據(jù)其功能命名的  

8、;    D細(xì)胞癌基因是正常基因的一部分10下列何者是抑癌基因    Aras基因         Bsis基因        CP53基因        Dsrc基因四、簡(jiǎn)答題（41分）1、在復(fù)制時(shí)DNA解螺旋影響的超螺旋密度。在DNA拓?fù)洚悩?gòu)酶不在的時(shí)候，復(fù)制叉前面的DNA過分超螺旋，而復(fù)制叉后面的DNA螺旋不足。復(fù)制叉前面

9、的DNA超螺旋密度如果超過十014復(fù)制叉將停止前進(jìn)。假定一個(gè)6000 bp的質(zhì)粒在體外以雙向復(fù)制而反應(yīng)體系中沒有拓?fù)洚悩?gòu)酶。質(zhì)粒原先的 =-0.06，問在復(fù)制叉停止前進(jìn)以前每個(gè)復(fù)制叉多少堿基對(duì)被解螺旋并復(fù)制？假定每個(gè)復(fù)制叉運(yùn)動(dòng)速度相同，且體系中存在著除了拓?fù)洚悩?gòu)酶以外的所有DNA延長所需的成分。（6分）2、質(zhì)粒（plasmids） 為什么可作為載體DNA？（5分）3、何謂cDNA文庫？如何建立cDNA文庫？（5分）4、敘述DNA聚合酶，RNA聚合酶、逆轉(zhuǎn)錄酶、RNA復(fù)制酶所催化的反應(yīng)的三個(gè)共同點(diǎn)。指出多核苷酸磷酸化酶與它們的相似點(diǎn)和不同點(diǎn)。5、一個(gè)雙螺旋DNA片斷的模板鏈含有順序：（5'

10、;）GTTAACACCCCTGACTTCGCGCCGTCG （a）寫出從這條鏈轉(zhuǎn)錄產(chǎn)生的 mRNA的堿基順序； （b）從（a）中的 mRNA的 5'末端開始翻譯產(chǎn)生的肽鏈的氨基酸順序是什么； （c）如果這條DNA的互補(bǔ)鏈被轉(zhuǎn)錄和翻譯，產(chǎn)生的氨基酸順序和 （b）中的一樣嗎？解釋你的答案的生物學(xué)重要性。（6分）6、甘氨酸的4個(gè)密碼子是GGUGGCGGA和GGG，請(qǐng)寫出它們所有可能的反密碼子。 （6分）（a）根據(jù)你的答案決定甘氨酸密碼子特異性是密碼子的哪幾個(gè)位置？ （b）這些密碼子反密碼子配對(duì)中哪個(gè)配對(duì)中有擺動(dòng)堿基？ （c）哪些密碼子一反密碼子配對(duì)所有三個(gè)位置都是WatsonCrick配對(duì)？

11、7、大腸桿菌細(xì)胞被培養(yǎng)在以葡萄糖為惟一碳源的介質(zhì)中，突然補(bǔ)加色氨酸后細(xì)胞被繼續(xù)培養(yǎng)，把培養(yǎng)時(shí)間劃分為每30min一段。請(qǐng)定量地介紹當(dāng)生長條件改變時(shí)，在下列條件下，細(xì)胞中色氨酸合成酶活性數(shù)量的變化。 （7分）（a）Trp mRNA是穩(wěn)定的（需幾小時(shí)才能緩慢降解）； （b）Trp mRNA被迅速降解，但色氨酸合成酶是穩(wěn)定的； （c）Trp mRNA和色氨酸合成酶比通常更迅速地被降解。 8、普通原核阻遏子對(duì)特異DNA結(jié)合順序和非特異DNA順序的親和力差104106倍，每細(xì) 胞有10個(gè)阻遏子分子就足以保證高水平阻遏。推測(cè)帶有同樣特異性的阻遏子在人細(xì)胞中的情況：多少拷貝的阻遏子分子才能達(dá)到原核細(xì)胞的阻遏

12、水平（提示，大腸桿菌的基因組含4.7×106bp，人的單倍體基因組有2.4×109 bp）。（6分）參考答案是非題答案1、錯(cuò)。2、對(duì)。3、對(duì)。4、對(duì)。5、對(duì)。6、錯(cuò)。7、錯(cuò)。8、錯(cuò)。9、錯(cuò)。10、錯(cuò)名詞解釋答案1、半保留復(fù)制（semiconservative replication）：DNA復(fù)制的一種方式。每條鏈都可用作合成互補(bǔ)鏈的模板，合成出兩分子的雙鏈DNA，每個(gè)分子都是由一條親代鏈和一條新合成的鏈組成。2、復(fù)制叉（replication fork）：Y字型結(jié)構(gòu)，在復(fù)制叉處作為模板的雙鏈DNA解旋，同是合成新的DNA鏈。3、Klenow片段（Klenow fragmen

13、t）：E.coli DNA聚合酶I經(jīng)部分水解生成的C末端605個(gè)氨基酸殘基片段。該片段保留了DNA聚合酶I的5-3聚合酶和3-5外切酶活性，但缺少完整酶的5-3外切酶活性。4、前導(dǎo)鏈（leading strand）:與復(fù)制叉移動(dòng)的方向一致，通過連續(xù)的5-3聚合合成的新的DNA鏈。5、啟動(dòng)子（promoter）：在DNA分子中，RNA聚合酶能夠結(jié)合并導(dǎo)致轉(zhuǎn)錄起始的序列。6、內(nèi)含子（intron）：在轉(zhuǎn)錄后的加工中，從最初的轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物除去的內(nèi)部的核苷酸序列。術(shù)語內(nèi)含子也指編碼相應(yīng)RNA外顯子的DNA中的區(qū)域。7、簡(jiǎn)并密碼子（degenerate codon）：也稱為同義密碼子。是指編碼相同的氨基酸的

14、幾個(gè)不同的密碼子。8、開放讀碼框（open reading frame）：DNA或RNA序列中一段不含終止密碼的連續(xù)的非重疊核苷酸密碼。9、信號(hào)肽（signal peptide）：常指新合成多肽鏈中用于指導(dǎo)蛋白質(zhì)夸膜轉(zhuǎn)移（定位）的N-末端氨基酸序列（有時(shí)不一定在N端）。10、鋅指（zine finger）：是調(diào)控轉(zhuǎn)錄的蛋白質(zhì)因子中與DNA結(jié)合的一種基元，它由大約30個(gè)氨基酸殘基的肽段與鋅螯合形成的指形結(jié)構(gòu)，鋅以4個(gè)配位鍵與肽鏈的Cys或His殘基結(jié)合，指形突起的肽段含12-13個(gè)氨基酸殘基，指形突起嵌入DNA的大溝中，由指形突起或其附近的某些氨基酸側(cè)鏈與DNA的堿基結(jié)合而實(shí)現(xiàn)蛋白質(zhì)與DNA的結(jié)

15、合。11、亮氨酸拉鏈（leucine zipper）：這是真核生物轉(zhuǎn)錄調(diào)控蛋白與蛋白質(zhì)及與DNA結(jié)合的基元之一。兩個(gè)蛋白質(zhì)分子近處C 端肽段各自形成兩性-螺旋，-螺旋的肽段每隔7個(gè)氨基酸殘基出現(xiàn)一個(gè)亮氨酸殘基，兩個(gè)-螺旋 的疏水面互相靠攏，兩排亮氨酸殘基疏水側(cè)鏈排列成拉鏈狀形成疏水鍵使蛋白質(zhì)結(jié)合成二聚體，-螺旋的上游富含堿性氨基酸（Arg 、Lys）肽段借Arg 、Lys 側(cè)鏈基團(tuán)與DNA的堿基互相結(jié)合而實(shí)現(xiàn)蛋白質(zhì)與DNA的特異結(jié)合。12、級(jí)聯(lián)系統(tǒng)：在連鎖代謝反應(yīng)中一個(gè)酶被激活后，連續(xù)地發(fā)生其它酶被激活，導(dǎo)致原始調(diào)節(jié)信號(hào)的逐級(jí)放大，這樣的連鎖代謝反應(yīng)系統(tǒng)稱為級(jí)聯(lián)系統(tǒng)。13、 反饋抑制：在代謝反

16、應(yīng)中，反應(yīng)產(chǎn)物對(duì)反應(yīng)過程中起作用的酶產(chǎn)生的抑制作用。選擇題答案1、A。2、B。3、C。4、B。5、A。6、D。7、A。8、D。9、D。10、C。問答題答案1、答：此質(zhì)粒松弛狀態(tài)的連系數(shù)Lk0= 6000（bp）10.5（bp）=571（保留整數(shù)）質(zhì)粒的超螺旋密度是-0.06故它的拓?fù)溥B系數(shù)應(yīng)是： （超螺旋密度）= (LkLk0) / Lk0則Lk=571（006×571）=537 在沒有DNA拓?fù)涿富钚缘那闆r下，DNA復(fù)制解螺旋并沒有改變質(zhì)粒的Lk值，而是靠復(fù)制叉前面增加超螺旋密度來補(bǔ)償。因此，設(shè)復(fù)制停止前被解開的螺旋數(shù)為a，則復(fù)制叉前面部分的 Lk應(yīng)為 537，故：（571a）&#

17、215;（1十014）=537，a=100（螺旋）復(fù)制停止前被解開的 DNA堿基對(duì)數(shù)=100×105=1050（bp）（即約有 1050個(gè)堿基對(duì)被解螺旋）。2、答：質(zhì)粒是細(xì)菌染色體外的遺傳因子，通常為雙鏈環(huán)狀的DNA。質(zhì)粒能自主地進(jìn)行復(fù)制，這 樣它才能隨著細(xì)菌細(xì)胞的分裂而穩(wěn)定的遺傳。在天然條件下，一些質(zhì)?？赏ㄟ^類似于細(xì)菌接合的方式從一宿主轉(zhuǎn)移到另一宿主細(xì)胞，這類質(zhì)粒稱為游離體。但這類質(zhì)粒不適合作載體，需經(jīng)改造使之不在細(xì)胞間轉(zhuǎn)移，以使危險(xiǎn)基因不致被傳遞。通過“轉(zhuǎn)化”，質(zhì)粒進(jìn)入細(xì)胞后，使受體菌獲得新的遺傳特性。因?yàn)橘|(zhì)粒上往往攜帶一些特殊的基因，如有 些質(zhì)粒上有產(chǎn)生大腸桿菌素的基因，使大腸

18、桿菌可以分泌大腸桿菌素，以殺死外來的細(xì)菌。有些質(zhì)粒上有“鈍化”抗生素如四環(huán)素的基因，使大腸桿菌在含有四環(huán)素的培養(yǎng)基上仍能生長，此稱為抗藥性。這些特性可用于篩選獲得重組子的克隆。3、答：由于許多真核生物基因是內(nèi)含子和外顯子的嵌合體，為了建立更專門更特異的文庫以克 隆那些在某個(gè)器官或組織的細(xì)胞中才能表達(dá)的基因，可從這些器官或組織的細(xì)胞中分離純化出mRNA，經(jīng)反轉(zhuǎn)錄酶催化產(chǎn)生與之互補(bǔ)的DNA，即 cDNA，將這些cDNA插入載體進(jìn)行克隆，產(chǎn)生的克隆群體叫做cDNA文庫。 如胰島素原的制備，從胰腺組織細(xì)胞中分離出胰島素原的mRNA，在反轉(zhuǎn)錄酶的作用下，產(chǎn)生胰島素原的cDNA；將胰島素原的 cDNA插入質(zhì)粒構(gòu)成一個(gè)重組質(zhì)粒，經(jīng)轉(zhuǎn)化，重組質(zhì)?？蛇M(jìn)入大腸桿菌細(xì)胞，胰島素原便可在細(xì)菌細(xì)胞中合成。4、答：1）這三種酶都是從5'一3'方向合成核酸； 2）都使用模板，并以3'一5'方向指導(dǎo)核酸的合成； 3）都是使用生長鏈的末端3'一OH對(duì)核苷三磷酸的一磷酸基團(tuán)發(fā)動(dòng)親核進(jìn)攻，并釋放焦磷酸。 5、答：（a）其轉(zhuǎn)錄產(chǎn)生的mRNA序列為： 5'CGACGGCGCGAAGUCAGGG