2018年二輪有機合成專題卷1全國通用

1、精選優(yōu)質(zhì)文檔-傾情為你奉上2017屆高考化學(xué)二輪總復(fù)習(xí) 有機合成 專題卷11. 合成結(jié)構(gòu)簡式為的高聚物，其單體應(yīng)是：苯乙烯；丙烯；2­丁烯；1­丁烯；乙烯；苯丙烯( )A B C D2. 嬰兒用的一次性尿片中有一層能吸水保水的物質(zhì)，下列高分子中有可能被采用的是 ()3. 下列關(guān)于新型有機高分子材料的說法中，不正確的是()A高分子分離膜應(yīng)用于食品工業(yè)中，可用于濃縮天然果汁、乳制品加工、釀造業(yè)等B復(fù)合材料一般具有強度高、質(zhì)量輕、耐高溫、耐腐蝕等優(yōu)異性能，其綜合性能超過了單一材料C導(dǎo)電塑料是應(yīng)用于電子工業(yè)的一種新型有機高分子材料D合成高分子材料制成的人工器官都受到人體的排斥作用，

2、難以達到生物相容的程度4. 現(xiàn)有兩種高聚物A、B，A能溶于苯、四氯化碳等有機溶劑，并加熱到一定溫度下熔融成粘稠狀的液體，B不溶于任何溶劑，加熱不會變軟或熔融，則下列敘述中不正確的是 ()A高聚物A可能具有彈性，而高聚物B沒有彈性B高聚物A一定是線型高分子材料C高聚物A一定是體型高分子材料D高聚物B一定是體型高分子材料5. 雙酚A是一種重要的化工原料，它的一種合成路線如下圖所示：下列說法正確的是()A1mol雙酚A最多可與2molBr2反應(yīng)BG物質(zhì)是乙醛的同系物CE物質(zhì)的名稱是1-溴丙烷D反應(yīng)的化學(xué)方程式是6. 甲基丙烯酸甲酯是世界上年產(chǎn)量超過100萬噸的高分子單體舊法合成的反應(yīng)是： (CH3)

3、2COHCN (CH3)2C(OH)CN (CH3)2C(OH)CNCH3OHH2SO4 CH2C(CH3)COOCH3 NH4HSO4 90年代新法的反應(yīng)是：CH3CCH CO CH3OH CH2C(CH3)COOCH3與舊法比較，新法的優(yōu)點是()A原料無爆炸危險 B沒有副產(chǎn)物，原料利用率高C原料都是無毒物質(zhì) D對設(shè)備腐蝕性較小7. 已知A的分子式為C4H8O2，它與NaOH溶液發(fā)生反應(yīng)的產(chǎn)物有如下轉(zhuǎn)化關(guān)系。下列說法不正確的是( )AA結(jié)構(gòu)簡式為CH3COOCH2CH3BE的分子式為C2H6OCA在NaOH溶液中發(fā)生取代反應(yīng)DC滴入NaHCO3溶液中有氣泡生成8. 有如下合成路線，甲經(jīng)二步轉(zhuǎn)

4、化為丙：下列敘述錯誤的是 （ ）A物質(zhì)丙能與新制氫氧化銅反應(yīng)，溶液呈絳藍色B甲和丙均可與酸性KMnO4溶液發(fā)生反應(yīng)C反應(yīng)（1）需用鐵作催化劑，反應(yīng)（2）屬于取代反應(yīng) D步驟（2）產(chǎn)物中可能含有未反應(yīng)的甲，可用溴水檢驗是否含甲 9. 分子式C4H8O2的有機物與稀硫酸溶液共熱可得有機物A和B。將A氧化最終可得C，且C和B為同系物， 若C可發(fā)生銀鏡反應(yīng)，則原有機物的結(jié)構(gòu)簡式為( )AHCOOCH2CH2CH3 BCH3COOCH2CH3CCH3CH2COOCH3 DHCOOCH（CH3）210. 已知酸性：H2SO4 > >H2CO3> > HCO3，綜合考慮反應(yīng)物的轉(zhuǎn)化率

5、和原料成本等因素，將 轉(zhuǎn)變?yōu)?的最佳方法是( )A與稀H2SO4共熱后，加入足量的NaOH溶液B與稀H2SO4共熱后，加入足量的Na2CO3溶液C與足量的NaOH溶液共熱后，再通入足量CO2D與足量的NaOH溶液共熱后，再加入適量H2SO411. 在下列物質(zhì)中可以通過消去反應(yīng)制得2甲基2丁烯的是()12. 以溴乙烷為原料來合成乙酸乙酯，下述四種反應(yīng)的類型：（1）氧化（2）消去（3）取代（4）酯化能應(yīng)用的是()A（1）（2）（3）（4） B（1）（2）（3）C（1）（3）（4） D（2）（3）（4）13. 已知：乙醇可被強氧化劑氧化為乙酸。BrCH2CH=CHCH2Br可經(jīng)三步反應(yīng)制取HOOCC

6、H（Cl）CH2COOH，發(fā)生反應(yīng)的類型依次是()A水解反應(yīng)、加成反應(yīng)、氧化反應(yīng) B加成反應(yīng)、水解反應(yīng)、氧化反應(yīng)C水解反應(yīng)、氧化反應(yīng)、加成反應(yīng) D加成反應(yīng)、氧化反應(yīng)、水解反應(yīng)14. 需經(jīng)過下列哪種合成途徑( )A消去加成消去 B加成消去脫水C加成消去加成 D取代消去加成15. DAP是電器和儀表部件中常用的一種高分子化合物，其結(jié)構(gòu)簡式為合成它的單體可能有：鄰苯二甲酸 丙烯醇 丙烯 乙烯 鄰苯二甲酸甲酯，正確的一組是（ ）A. 僅 B. 僅 C. 僅 D. 僅16. 已知酸性：H2CO3，綜合考慮反應(yīng)物的轉(zhuǎn)化率和原料成本等因素，將轉(zhuǎn)變?yōu)?的最佳方法是( )A. 與稀H2SO4共熱后，加入足量Na

7、OH溶液 B. 與稀H2SO4共熱后，加入足量NaHCO3溶液C. 與足量的NaOH溶液共熱后，再通入足量CO2D. 與足量的NaOH溶液共熱后，再加入適量H2SO417. 最新發(fā)布檢測報告稱，目前市場上銷售的強生、妙思樂及幫寶適等嬰兒衛(wèi)浴產(chǎn)品常常標以“溫和”、“純凈”等字眼，但其中一些卻含有甲醛及“1，4二氧雜環(huán)乙烷”等有毒物質(zhì)。乙醇經(jīng)消去反應(yīng)、加成反應(yīng)、水解反應(yīng)以及脫水反應(yīng)可以制得具有六元環(huán)的產(chǎn)物“1，4二氧雜環(huán)乙烷”，據(jù)此推測下列敘述正確的是 （ ）A“1，4二氧雜環(huán)乙烷”與丁酸互為同分異構(gòu)體B甲醛在常溫下是一種無色易揮發(fā)的液體C“1，4二氧雜環(huán)乙烷”可以與鈉反應(yīng)放出H2D四步反應(yīng)的條件

8、可以依次為：濃H2SO4、溴水、NaOH醇溶液、濃H2SO418. 某研究人員發(fā)現(xiàn)一個破裂的小瓶中滲漏出一未知有機物A，有催淚作用。經(jīng)分析A的相對分子質(zhì)量為161，該化合物中除含有C、H元素外還含有一種鹵族元素，且分子中只含有一個甲基?；衔顰F的轉(zhuǎn)化關(guān)系如圖所示，其中1molC與足量的新制Cu(OH)2溶液反應(yīng)可生成1molD和1molCu2O，B1和B2均為較穩(wěn)定的化合物且互為同分異構(gòu)體。已知（1）（2）一個碳原子上連有兩個碳碳雙鍵的結(jié)構(gòu)（C=C=C）不穩(wěn)定。請完成下列問題：（1）化合物A含有的官能團是_，B1的相對分子質(zhì)量是_；（2）、的反應(yīng)類型分別是_、_、_；（3）寫出A、F的結(jié)構(gòu)簡

9、式：A. _，F(xiàn). _；(4)寫出CD反應(yīng)的化學(xué)方程式：_； (5)寫出E的符合含有三個甲基、能發(fā)生酯化反應(yīng)、-OH、-Br連在同一個碳原子上的同分異構(gòu)體數(shù)目共有_種。19. 某烴A是乙烯的同系物,A與乙烯一樣，都是重要的化工原料。已知A與氫氣的相對 密度為21，由A經(jīng)下列反應(yīng)可得到G、H兩種高分子化合物，它們都是常用的塑料。請回答下列問題：(1)E不能使溴的四氯化碳溶液褪色，E的結(jié)構(gòu)簡式為_ ；(2)由A生成B和H的反應(yīng)方程式分別為 ； ；(3)一定條件下，2 molF之間脫去1 mol水生成一種具有芳香氣味的物質(zhì)I，寫出反應(yīng)的化學(xué)方程式 ；(4)I能發(fā)生的反應(yīng)有： ；A取代反應(yīng)B消去反應(yīng)C

10、水解反應(yīng)D中和反應(yīng)E氧化反應(yīng)(5)F的一種同分異構(gòu)體中有五種不同化學(xué)環(huán)境的氫且能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，寫出其結(jié)構(gòu)簡式 。20. DAP-A樹脂（下列路線圖中的、聚合物）是一種優(yōu)良的熱固性樹脂，被用作高級UV油墨的一種成分。用UV油墨印刷的優(yōu)點是：印刷時油墨極快干燥，對環(huán)境及人員無損害，性價比較高。因此，適于大規(guī)模生產(chǎn)食品、酒類、洗滌劑等包裝紙盒。以下是以石油化工產(chǎn)品為原料，合成該材料的路線：試回答下列問題：(1)A的名稱是 ；(2)在的反應(yīng)中屬于取代反應(yīng)的是 ；(3)B的結(jié)構(gòu)簡式是 ，B苯環(huán)上的二氯代物有 種；(4)寫出反應(yīng)的化學(xué)方程式： ；(5)工業(yè)上可由C經(jīng)過兩步反應(yīng)制得甘油（丙三醇），寫出第二步

11、反應(yīng)的化學(xué)方程式 ；(6)聚合物和聚合物相比，下列說法合理的是 。A它們互為同分異構(gòu)體 B它們含碳的質(zhì)量分數(shù)相同C聚合物中可能幾乎不含碳碳雙鍵D不能發(fā)生水解反應(yīng)參考答案1. 【解析】該高聚物主鏈上是六個以單鍵相連的碳原子，應(yīng)將相鄰的兩個碳原子作為一組進行分割，并將同組內(nèi)的兩個碳原子之間的單鍵改為雙鍵即可，所得單體為苯乙烯、丙烯和2­丁烯?！敬鸢浮緼2. 【解析】此題考查了學(xué)生利用所學(xué)知識解釋實際問題的能力。選項A、C是乙烯鹵代物的高聚物，不溶于水；選項D是一種聚酯，也不溶于水，故都不會吸水；B是高聚物，但在分子中存在OH，具有多元醇(如丙三醇)的性質(zhì)，能吸水?！敬鸢浮緽3. 【解析】

12、A、B、C三項的敘述都是正確的；有的新型高分子材料具有優(yōu)異的生物兼容性，較少受到排斥，可以滿足人工器官對材料的苛刻要求。【答案】D4. 【解析】A具有熱塑性，應(yīng)是線型結(jié)構(gòu)，因而A可能有彈性和一定的溶解性；B具有熱固性，應(yīng)是體型結(jié)構(gòu)，沒有彈性，一般也不溶解于溶劑?！敬鸢浮緾5. 【解析】丙烯與溴化氫發(fā)生加成反應(yīng)，生成2-溴丙烷；CH3CHBrCH3與NaOH溶液共熱發(fā)生水解反應(yīng)或取代反應(yīng)，生成2-丙醇和溴化鈉，E、F分別為CH3CHBrCH3、CH3CHOHCH3；2-丙醇和O2在Cu催化下發(fā)生氧化反應(yīng)，生成丙酮、水，則G為CH3COCH3；由雙酚A的結(jié)構(gòu)逆推可知，1mol丙酮和2mol苯酚發(fā)生

13、反應(yīng)，苯環(huán)上羥基對位上的C-H鍵斷裂、丙酮的羰基中C=O鍵斷裂，生成1mol雙酚A和1molH2O；1mol雙酚A最多可與4molBr2反應(yīng)，故A錯誤；G物質(zhì)CH3COCH3不是乙醛的同系物，故B錯誤；E物質(zhì)的名稱是2-溴丙烷，故C錯誤；考點：考查有機合成?！敬鸢浮緿6. 【解析】A項新法的原料中有CO可燃性氣體，有爆炸極限，不能說“原料無爆炸危險”，并且CO有毒，所以不能說“原料都是無毒物質(zhì)”，故A、C錯。C項由新法的化學(xué)方程式看，產(chǎn)物只寫了一種，而舊法的反應(yīng)化學(xué)方程式中，產(chǎn)物有兩種，可推知新法的優(yōu)點是“沒有副產(chǎn)物，原料利用率高”，故B正確。D項對比三個化學(xué)方程式，可知新法的原料中沒有HCN

14、和H2SO4，故對設(shè)備腐蝕性較小，所以D正確?？键c：考查有機合成設(shè)計評價的有關(guān)判斷【答案】BD7. 【解析】A的分子式為C4H8O2，與NaOH溶液發(fā)生生成兩種有機物，應(yīng)為酯，由轉(zhuǎn)化關(guān)系可知C、E碳原子數(shù)相等，則A應(yīng)為CH3COOCH2CH3，水解生成CH3COONa和CH3CH2OH，則B為CH3COONa，C為CH3COOH，D為CH3CH2OH，E為CH3CHO。A由以上分析可知A結(jié)構(gòu)簡式為CH3COOCH2CH3，故A正確；BE為CH3CHO，分子式為C2H4O，故B錯誤；CA在NaOH溶液中發(fā)生水解反應(yīng)生成CH3COONa和CH3CH2OH，也為取代反應(yīng)，故C正確；DC為CH3COO

15、H，具有酸性，且酸性比碳酸強，則滴入NaHCO3溶液中有氣泡生成，故D正確。故選B?？键c：本題考查了有機物的推斷，側(cè)重于有機物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)的考查，解答本題注意根據(jù)轉(zhuǎn)化關(guān)系判斷A的類別以及E轉(zhuǎn)化生成C，判斷兩種有機物碳原子個數(shù)相等，為解答該題的關(guān)鍵?！敬鸢浮緽8. 【解析】(1）與溴發(fā)生加成反應(yīng)，不需要催化劑。（2）氯代烴發(fā)生水解。C錯。考點：考查阿伏伽德羅常數(shù)、氣體體積等相關(guān)知識。【答案】C9. 【解析】分子式C4H8O2的有機物與硫酸溶液共熱可得有機物A和B，C4H8O2可為酯，水解生成酸和醇，將A氧化最終可得C，且B和C為同系物，說明A為醇，B和C為酸，C可發(fā)生銀鏡反應(yīng)，則C為HCOOH，

16、則A應(yīng)為CH3OH，B為CH3CH2COOH，對應(yīng)的酯的結(jié)構(gòu)簡式為CH3CH2COOCH3，故選C?？键c：有機物的推斷【答案】C10. 【解析】A選項，最終得到的產(chǎn)物為，故A錯誤。B、C選項都能得到產(chǎn)物考慮原料成本，C較為合適，故B錯誤，C正確。D選項，最終得到產(chǎn)物為。故錯誤?？键c：有機物的合成【答案】C11【解析】根據(jù)鹵代烴的消去反應(yīng)規(guī)律，寫出可能的反應(yīng)產(chǎn)物，然后將反應(yīng)產(chǎn)物進行命名?！敬鸢浮緽12【解析】首先是溴乙烷發(fā)生取代反應(yīng)生成乙醇，然后是乙醇發(fā)生氧化反應(yīng)生成乙酸，最后是乙酸與乙醇發(fā)生酯化反應(yīng)得到乙酸乙酯。故正確選項為C。考點：考查有機物的制取所涉及的化學(xué)反應(yīng)類型的知識?！敬鸢浮緾13【

17、解析】先是水解，可以將溴原子被-OH取代，得到含有醇羥基的醇類物質(zhì)，然后是和氯化氫加成，保護雙鍵，最后用強氧化即將醇氧化為羧酸即可，發(fā)生的反應(yīng)類型以此為：水解反應(yīng)、加成反應(yīng)、氧化反應(yīng)故選A考點：本題考查學(xué)生有機物的合成方面的知識，注意碳碳雙鍵、醇羥基均易被強氧化劑氧化這一性質(zhì)，難度不大【答案】A14【解析】考點：考查有機物的合成路線問題，有助力對知識的綜合運用能力進行考查?！敬鸢浮緼15【解析】根據(jù)有機物的結(jié)構(gòu)簡式可知，該高分子化合物是加聚產(chǎn)物，但分子中含有酯基，所以其單體有丙烯醇和鄰苯二甲酸，答案選A?？键c：考查高分子化合物單體的判斷點評：該題是高考中的常見考點，試題針對性強，旨在考查學(xué)生對

18、高分子化合物結(jié)構(gòu)以及單體判斷的熟悉了解程度，意在鞏固學(xué)生的基礎(chǔ)，提高學(xué)生的應(yīng)試能力?！敬鸢浮緼16【解析】脂類物質(zhì)在堿中的轉(zhuǎn)化率比較高，故AB錯誤，有因為H2CO3，所以在堿性溶液中轉(zhuǎn)化為，所以只需要通入二氧化碳即可，故將轉(zhuǎn)變?yōu)?的最佳方法是與足量的NaOH溶液共熱后，再通入足量CO2，所以本題的答案選擇C。考點：有機合成路線的選擇點評：本題考查了有機合成路線的選擇，該題要合理運用題干的信息，本題一定的難度?！敬鸢浮緾17【解析】“1，4二氧雜環(huán)乙烷”的分子式為C2H4O2，而丁酸的分子式為C2H2O4，所以兩種互為同分異構(gòu)體，故A正確，為本題的答案；甲醛在常溫下是一種無色的氣體，故B錯誤；“

19、1，4二氧雜環(huán)乙烷”不可以與鈉反應(yīng)放出H2，故C錯誤；四步反應(yīng)的條件可以依次為：濃H2SO4、溴水、NaOH水溶液、濃H2SO4，故D錯誤。考點：有機物性質(zhì)的推斷點評：本題考查了有機物性質(zhì)的推斷，該題結(jié)合最新的消息，有利于培養(yǎng)學(xué)生學(xué)以致用的能力，該有一定的抽象性，本題要掌握的是甲醛是唯一的氣態(tài)的醛，醇在NaOH醇溶液中發(fā)生的是消去反應(yīng)，而不是取代反應(yīng)，該題難度較大。【答案】A18.【解析】由圖中轉(zhuǎn)化關(guān)系及題中結(jié)構(gòu)信息知：A分子殘余基團式量為161-80-15=66，故殘余基團為C5H6，A的分子式為C6H9Br。因其臭氧化后的產(chǎn)物只有一種，故A應(yīng)是環(huán)狀化合物，因分子結(jié)構(gòu)中只有一個CH3，故A為

20、不飽和五員環(huán)狀物，又由A的臭氧化后的產(chǎn)物C與Cu(OH)2反應(yīng)的比例關(guān)系知C分子中只有一個醛基，故A中甲基連在其中的一個不飽和碳原子上，再結(jié)合題目中提供的結(jié)構(gòu)信息知，A結(jié)構(gòu)為。B1是A的消去產(chǎn)物，其分子式為C6H8，相對分子質(zhì)量為80。F與足量的NaOH溶液反應(yīng)時，酯基、-Br均可發(fā)生水解反應(yīng)。符合條件的E的同分異構(gòu)體為?！敬鸢浮浚?）碳碳雙鍵（）、溴原子（-Br) 80 (2)消去反應(yīng) 加成反應(yīng)（或還原反應(yīng)） 酯化反應(yīng)（或取代反應(yīng)）（3）（4）OHCCH2CHBrCH2COCH3+2Cu(OH)2HOOCCH2CHBrCH2COCH3+2H2O(5)219. 【解析】A是乙烯的同系物,則A的通式是 CnH2n是重要的化工原料。已知A與氫氣的相對密度為21，所以A的相對原子質(zhì)量是21×2=42,則A：CnH2n n=3 A是丙烯，由A經(jīng)下列反應(yīng)可得到G、H兩種高分子化合物的工藝流程可以知道 AB BC +2NaOHCH3CH2(OH)-CH2(OH)