2018版高中化學(xué)選修五導(dǎo)學(xué)案：第一章認(rèn)識有機(jī)化合物

1、第三節(jié)有機(jī)化合物的命名目標(biāo)定位1能說出簡單有機(jī)物的習(xí)慣命名。2能記住系統(tǒng)命名法的幾個原則。3能依據(jù)系統(tǒng)命名法的原則對烷烴、烯烴、炔烴、苯的簡單同系物進(jìn)行命名。4能根據(jù)名稱寫出有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡式，并能判斷所給有機(jī)物名稱的正誤。一烷烴的命名EF新知導(dǎo)學(xué)-i烷基命名法(i)烴分子失去一個氫原子所剩余的原子團(tuán)叫烴基。甲烷分子失去一個 H，得到CH3,叫甲基；乙烷失去一個H，得到CH2CH3，叫乙基。像這樣由烷烴失去一個氫原子剩余的原子團(tuán)叫烷基，烷基的組成通式為CnH2n10(3)丙烷分子失去一個氫原子后的烴基有兩種，正丙基的的結(jié)構(gòu)簡式是CHgCHCH、異丙基-(H的結(jié)構(gòu)簡式是_。2烷烴習(xí)慣命名法(1)

2、根據(jù)烷烴分子里所含碳原子數(shù)目來命名，碳原子數(shù)加“烷”字，就是簡單的烷烴的命名。(2) 碳原子數(shù)在十以內(nèi)的，從一到十依次用甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸來表示：碳原子數(shù)在十以上的用漢字?jǐn)?shù)字表示；當(dāng)碳原子數(shù)相同時(shí)，在(碳原子數(shù))烷名前面加正、異、新等。分子式為 C5H12的同分異構(gòu)體有 3 種，寫出它們的名稱和結(jié)構(gòu)簡式。1正戊烷 CH3CH2CH2CH2CH3；異戊烷 CHHCEhCHj3_ 。(4)含碳原子數(shù)較多，結(jié)構(gòu)復(fù)雜的烷烴采用系統(tǒng)命名法。 3烷烴系統(tǒng)命名法(1)分析下列烷烴的分子結(jié)構(gòu)與其名稱的對應(yīng)關(guān)系，并填空:12 J! i 56CH l CH -CH- CHCH ,CH.CHHC

3、HH躋-：H 基已烷新戊烷 CII-支謎鹽 hT一 一主笹理稱支錘名稱(2)總結(jié)烷烴系統(tǒng)命名法的步驟1選主鏈，稱某烷。選定分子中最長的碳鏈為主鏈，按主鏈中碳原子數(shù)目稱作“某烷”。2編序號，定支鏈。選主鏈中離支鏈最近的一端開始編號；當(dāng)兩個相冋支鏈離兩端主鏈相冋 時(shí)，從離第三個支鏈最近的一端開始編號，等近時(shí)按支鏈最簡進(jìn)行編號。3取代基寫在前，注位置，短線連。先寫取代基編號，週寫取代基名稱。4不同基團(tuán)，簡單在前、復(fù)雜在后、相同合并，最后寫主鏈名稱。34CHaCHCHCH2CHa 5CH2I I例如：名稱為 3-甲基-4-乙基己烷。廠 T 歸納總結(jié)- -烷烴的命名(1) 系統(tǒng)命名法書寫順序的規(guī)律阿拉伯

4、數(shù)字(用“，”隔開)-(漢字?jǐn)?shù)字)支鏈名稱、主鏈名稱JJ(取代基位置)(取代基總數(shù)，若只有一個，則不用寫)(2) 烷烴命名的原則1選主鏈最長：含碳原子數(shù)最多的碳鏈作主鏈最多：當(dāng)有幾條不同的碳鏈含碳原子數(shù)相同時(shí)，選擇含支鏈最多的一條作為主鏈2編序號最近：從離支鏈最近的一端開始編號最簡：若有兩個不同支鏈且分別處于主鏈兩端同等距離，則從簡單的一端開始編號最小：取代基編號位次之和最小(3) 烷烴命名的注意事項(xiàng)1取代基的位號必須用阿拉伯?dāng)?shù)字表示。2相同取代基要合并，必須用中文數(shù)字表示其個數(shù)。3多個取代基位置間必須用逗號“，”分隔。4位置與名稱間必須用短線“-”隔開。5若有多種取代基，必須簡單寫在前，復(fù)雜

5、寫在后。活學(xué)活用i用系統(tǒng)命名法命名下列烷烴。CH CH3CHCH3CII；CH2CHjCElCHCH7CH CEh CI3( H -CHCHaCll tI3IICTI?cnsCH3CH3CHCHsCHCHC2H5QH5CHjCHCH-CH cih CII3CH3ClhClh CH3答案（1） 2-O（3）2,5-二甲基-3-乙基己烷（4）3,5-二甲基庚（5）2,4-二甲基-3-乙基己烷解析烷烴命名必須按照三條原則進(jìn)行：選最長的碳鏈為主鏈，當(dāng)最長的碳鏈不止一條時(shí)，應(yīng)選取支鏈最多的為主鏈。給主鏈編號時(shí)，應(yīng)從距離取代基最近的一端開始編號，若兩端距離取代基一樣近，則按支鏈最簡，并使全部取代基序號之和

6、最小的一端來編號。命名要規(guī)范。2下列烷烴的命名是否正確？若有錯誤，請加以改正。(1)ciiiniciicih IC112Clh2-乙基丁烷【2 】鳥ICHaCHCHCHjInr33,4-二甲基戊烷CH3CU3IICH2CHCH2CH2ICHs1,2,4-三甲基丁烷C?H3CEh“、（JI-!答案選項(xiàng) A 中的有機(jī)物應(yīng)命名為1,2,4-三甲苯，原名稱未遵循取代基位次之和最小的原則;B 項(xiàng)中有機(jī)物的名稱應(yīng)為2,2,4-三甲基戊烷；炔類物質(zhì)命名時(shí)，應(yīng)從離碳碳三鍵最近的一端編7下列有機(jī)物的命名錯誤的是3-甲基戊烯答案 DCHaCIJ.ICCCH?CHC 的名稱為_。分子式為 C4H8的所有烯烴(不包括

7、順反異構(gòu))的結(jié)構(gòu)簡式及名稱為 某烷烴一個分子里含有 9 個碳原子，其一氯代物只有兩種，這種烷烴的名稱是答案(1)2,5-二甲基-4-乙基庚烷(2) 3,4-二甲基-2-乙基-1-戊烯(3) 2-甲基-1,3-丁二烯(4) CHCH2CH2CH3、1-丁烯，CH2=CCH3ICH3(5)2,2,4,4-四甲基戊烷13.根據(jù)下列物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式，回答下列問題:(2)四者的習(xí)慣命名依次為(3)四者苯環(huán)上的一氯代物分別有幾種:答案(1)互為同分異構(gòu)體乙苯鄰二甲苯 間二甲苯對二甲苯323114.A、B、C 三種烴的化學(xué)式均為C6H10,它們的分子中均無支鏈或側(cè)鏈。請回答下列問題。(1) 若 A 為環(huán)狀，則其結(jié)構(gòu)簡式為 _ 。I I_廠Jff廠_(2) 若 B 為含有雙鍵的鏈狀結(jié)構(gòu)，且分子中不存在“”基團(tuán)，則其可能的結(jié)構(gòu)簡式為_ (任寫一種)。(3)若 C 為含有三鍵的鏈狀結(jié)構(gòu)，則其可能的結(jié)構(gòu)簡式及名稱為CH3CHCHCH3、2-丁烯,2-甲基-1-丙烯(1)四者之間的關(guān)O答案(2) CH2=CH CH=CH CH2。出(其他合理答案也可)(3) CH = CCH2CH2 CH2 CH3、1-己炔，CH