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1、1 / 4第二課時(shí)導(dǎo)學(xué)過程 自主學(xué)習(xí)判斷遺傳類型?5.6所生子女患病率為多少? 合作探究1.如何判斷遺傳類型?2.伴性遺傳與遺傳的基本規(guī)律之間有什么關(guān)系?3.不同遺傳類型子女患病率如何計(jì)算? 質(zhì)疑講析1.根據(jù)遺傳系譜圖確定遺傳的類型(1)基本方法:假設(shè)法(2)常用方法:特征性系譜1O23“無中生有,女兒有病” 必為常隱推導(dǎo)過程:假設(shè)法i:若為常顯,則1、2為aa,3為A_;而aaxaaJ不能成立,假設(shè)不成立;Aii:若為常隱,則1、2為A_,3為aa;而AaxAaJ能成立,假設(shè)成立;aa2 / 4iii:若為X顯,則1為XY 2為乂乂,3為XAX;而XYxXX3J不能成立,假設(shè)不成立;XUii
2、ii:若為X隱,則1為XAY,2為XAX,3為XX3; 而XYxXXJ不能成立,假設(shè)不成立;Xa*綜上所述,“無中生有,女兒有病” 必為常隱)QrOJL丄 宀宀丄 宀i x JL-x-iA亠 丄IILjTo2 2“有中生無,女兒正?!北貫槌o@推導(dǎo)過程略)3“無中生有,兒子有病”一一必為隱性遺傳,可能是常隱,也可能是X隱;要根據(jù)系譜圖的其余部分及X隱的遺傳特點(diǎn)進(jìn)一步 加以確定。4“有中生無,兒子正?!币灰槐貫轱@性遺傳,可能是常顯,也可能是X顯;要根據(jù)系譜圖的其余部分及X顯的遺傳特點(diǎn)進(jìn)一步 加以確定。5“母病子病,男性患者多于女性”一一最可能為“X隱”用假設(shè)法推導(dǎo)發(fā)現(xiàn):該系譜假設(shè)為常顯、常隱、X顯
3、、X隱均可成 立,只有假設(shè)為伴Y時(shí)不能成立;也就是有四種可能性,其中最可 能的是X隱。)6“父病女病, 女性患者多于男性”一一最可能為“X顯”用假設(shè)法推導(dǎo)發(fā)現(xiàn):該系譜假設(shè)為常顯、常隱、X顯、X隱均可成 立,只有假設(shè)為伴Y時(shí)不能成立;也就是有四種可能性,其中最可 能的是X顯。)7“在上下代男性之間傳遞”一一最可能為“伴Y”用假設(shè)法推導(dǎo)發(fā)現(xiàn):該系譜假設(shè)為常顯、常隱、X隱、伴丫均可成立,只 有假設(shè)為X顯時(shí)不能成立;也就是有四種可能性,其中最可能的是 伴丫。)錯(cuò)誤!大多數(shù)情況下,一個(gè)遺傳系譜中只涉及一種遺傳??;但有 時(shí)也有在一個(gè)遺傳系譜中涉及兩種遺傳病的情況。這種情況下為避 免出錯(cuò),最好將兩種遺傳分開
4、,各畫一個(gè)遺傳系譜圖。這樣可大大 減少出錯(cuò)的可能性。2.伴性遺傳與遺傳的基本規(guī)律之間有什么關(guān)系?3 / 4答:伴性遺傳和基因分離定律的關(guān)系。伴性遺傳是研究存在 于性染色體上的一對(duì)等位基因控制的一對(duì)相對(duì)性狀的遺傳規(guī)律;一 對(duì)等位基因控制的一對(duì)相對(duì)性狀的雜交實(shí)驗(yàn)遵循基因的分離定律, 因此伴性遺傳屬于基因的分離定律。但由于性染色體X、丫在形態(tài)上存在著差異,其上的基因也存在著差異,故伴性遺傳有其特殊性, 即其性狀的遺傳表現(xiàn)出與性別相聯(lián)系,所以在判斷基因型、表現(xiàn)型 和計(jì)算概率時(shí),也要和性別聯(lián)系起來。伴性遺傳與基因自由組合定律的關(guān)系。在分析既有性染色體又有 常染色體上的基因控制的兩對(duì)相對(duì)性狀的遺傳時(shí),由性
5、染色體上基 因控制的性狀遺傳按伴性遺傳處理,由常染色體上基因控制的性狀 遺傳按基因分離定律處理,整體上則按基因的自由組合定律處理。3.概率計(jì)算中的幾個(gè)注意點(diǎn)1)已知后代表現(xiàn)型和末知后代表現(xiàn)型時(shí)的后代概率2)在父、母本基因型均不確定,而只知可能性的情況下的后代概率 兩兩組合共有四種情況,一一進(jìn)行計(jì)算,最后將所得結(jié)果相加。3)常染色體遺傳中,后代“男孩患病”和“患病男孩”的概率1男孩患?。撼H旧w遺傳與性別無關(guān),男女性及整個(gè)人群中的發(fā)生 概率約相等,故計(jì)算時(shí)不必考慮性別,所得群體發(fā)病概率即為男孩 患病的概率。如下圖:P AaXXxAaXYJ貝卩Fi為aaXY的可能性為1/4x1 = 1/4FiXY
6、2患病男孩:這種情況下得首先計(jì)算群體發(fā)病概率;再計(jì)算患病者中 男孩占總患病者的比例,因?yàn)榛颊咧幸彩悄信靼?,所以只要將?體發(fā)病概率乘1/2就是患病男孩的概率。P AaXXxAaXYJ貝 SF1為aaXY的可能性為1/4x1/2=1/84)伴性染色體遺傳中,后代“男孩患病”和“患病男孩”的概率男孩患?。喝缦聢DX-Y已確定為男孩,則其為XBY和XbY的可能性各為1/2;因此出現(xiàn)乂丫男孩患?。┑母?率是1/2。在R性別不確定時(shí),其為乂丫患病男孩) 的可能性為1/4;因此出現(xiàn)XY男孩患病) 的概率是1/4。由上述情況可見, “男孩患病”和“患病男孩”的概率P XBX5xXBYF1X-Y患病男孩:如下圖P XBX3xXBYJF1?4 / 4問題若是伴性遺傳中考慮,因?yàn)榛?/p>
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