胺類及烯丙基化合物改性雙馬來(lái)酰亞胺

1、tt 胺類及烯丙基化合物改性雙馬來(lái)酰亞胺主講人：關(guān)麗濤tttl 12胺類化合物改性烯丙基化合物改性目錄1胺類化合物改性 目前應(yīng)用最多的也是增韌改性使用較早的一種方法，反應(yīng)分兩步:首先BMI與二元胺進(jìn)行Michael加成反應(yīng)生成線性嵌段聚合物,然后兩端的馬來(lái)酰亞胺(MI)上的雙鍵打開(kāi)進(jìn)行自由基型的固化反應(yīng)形成交聯(lián)網(wǎng)絡(luò),同時(shí)Michael加成反應(yīng)后形成的線性聚合物中的仲胺還可以與剩余的雙鍵進(jìn)行進(jìn)一步的加成反應(yīng)。可以有效地改善樹(shù)脂在普通溶劑中的溶解性，并起到增韌作用。原理1胺類化合物改性 以BDM作為基體樹(shù)脂，與二胺基二苯甲烷（DDM）及環(huán)氧丙烷（PO）共聚合成了三元共聚物BDM-DDM-PO，并以

2、此共聚物作為增韌劑，再對(duì)基體樹(shù)BDM進(jìn)行增韌改性，制備了BDM-DDM-PO/BDM復(fù)合材料。合成1胺類化合物改性 當(dāng)增韌劑用量為5.0%時(shí)，BDM-DDM-PO的沖擊強(qiáng)度和彎曲強(qiáng)度分別比純BDM提高了39.71%和6.21%，且前者的沖擊斷面表現(xiàn)為韌性斷裂，表明適量的增韌劑BDM-DDM-PO可有效地改善BDM基體樹(shù)脂的韌性。二元胺和環(huán)氧樹(shù)脂固化雙馬來(lái)酰亞胺體系中,隨固化溫度的提高,產(chǎn)物的交聯(lián)密度升高,與純組分的雙馬來(lái)酰亞胺固化體系相比較,改性后體系的分解溫度降低,柔韌性增加。結(jié)果2烯丙基化合物改性 烯丙基化合物是一種共聚型增韌改性劑，以烯丙基苯或烯丙基酚類化合物為共聚單體改性 BMI， 烯

3、丙基化合物改性BMI生成的預(yù)聚物穩(wěn)定,易溶于丙酮,預(yù)浸料黏附性好,固化物具有堅(jiān)而韌的特性,其耐熱性、耐濕熱性、電性能和力學(xué)性能優(yōu)異而引起人們的普遍關(guān)注。簡(jiǎn)介2烯丙基化合物改性 BMI分子結(jié)構(gòu)中由于羰基的吸電子作用,其碳碳不飽和雙鍵為缺電子雙鍵,與烯丙基化合物首先進(jìn)行雙烯加成(“ene”反應(yīng)),生成1 1的中間體,然后在較高溫度下, BMI的雙鍵與中間體進(jìn)行Diels- Adler反應(yīng),與陰離子酰亞胺的齊聚物生成具有梯形結(jié)構(gòu)的高交聯(lián)密度的聚合物。原理2烯丙基化合物改性 由于共聚物的韌性遠(yuǎn)高于BMI自聚物韌性,因而B(niǎo)MI的韌性有大幅提高,同時(shí)樹(shù)脂耐熱性保持良好。屬于這種改性方法的樹(shù)脂主要有XU292、RD85- 101、X5405、QY8911- 2等,由于上述樹(shù)脂性能優(yōu)異,常被用作進(jìn)一步改性的原料。目前,我國(guó)已工業(yè)化的產(chǎn)品有QY8911、4501、5405等。改性樹(shù)脂2烯丙基化合物改性 酚醛分子量的提高有利于改性樹(shù)脂耐熱性的提高，但彎曲強(qiáng)度會(huì)降低；同時(shí)烯丙基含量的提高也有利于改性樹(shù)脂耐熱性的提高，但其彎曲強(qiáng)度也會(huì)降低。當(dāng)酚