2017高考生物考前沖刺復(fù)習：第1部分綜合能力提升練四

1、綜合能力提升練 （四 ） 遺傳、變異與進化（建議用時： 45 分鐘 ）1下列有關(guān)遺傳信息及其傳遞的敘述，正確的是（ ）AHIV 是逆轉(zhuǎn)錄 RNA 病毒，其遺傳信息的傳遞中存在有AT 的配對B .細菌不能獨立完成遺傳信息的傳遞和表達C.人體細胞中的遺傳物質(zhì)在通過有性生殖傳遞給后代的過程中都遵循孟德爾遺傳定律D 基因和性狀之間是一一對應(yīng)的關(guān)系A(chǔ) 解析 HIV 是逆轉(zhuǎn)錄 RNA 病毒，逆轉(zhuǎn)錄時以 RNA 分子為模板 ，合成 DNA 的過程 中存在有 AT 的配對，A 敘述正確。細菌為原核生物，由單個細胞獨立完成遺傳信息的傳 遞和表達 ， B 敘述錯誤。 人體細胞中分布在細胞質(zhì)基質(zhì)中的遺傳物質(zhì) ，其遺

2、傳不遵循孟德爾 遺傳定律 ， C 敘述錯誤。基因和性狀之間的對應(yīng)關(guān)系可以是一對一 ，也可以是多對一 ， D 敘 述錯誤。2.（2016 洛陽高三期末）人類高膽固醇血癥由一對等位基因H 和 h 控制，其中 HH 個體為正常人；Hh 個體血液膽固醇含量偏高，為正常人的2 倍；hh 個體血液膽固醇含量高，為正常人的 5 倍，一般年幼時即死亡。在人群中，每 500 人中有一個 Hh 個體。一對夫婦曾生 育過一個血液膽固醇含量高的孩子，下列分析不正確的是 （）A 該夫婦再生一個孩子，其可能的表現(xiàn)型有2 種B 該夫婦再生一個血液正常的孩子的概率是1/4C.在現(xiàn)有人群中，Hh 的基因型頻率為 1/500D

3、預(yù)測在人群中 h 的基因頻率將會逐漸降低A 解析 該夫婦曾生育過一個血液膽固醇含量高的孩子 ，可知該夫婦的基因型為 Hh， 他們再生一個孩子 ，其可能的基因型有 HH、Hh、hh 3 種，即表現(xiàn)型有 3 種；該夫婦再生一 個血液正常的孩子（HH）的概率是 1/4;由于在人群中，每 500 人中有一個基因型為 Hh 的人 體，故 Hh 的基因型頻率為 1/500 ;基因型為 hh 的個體一般幼年時死亡，因此在人群中，h 的基因頻率將會逐漸降低。3. 番茄的花色和葉的寬窄分別由一對等位基因控制，且兩對基因中某一對基因純合時會使受精卵致死?，F(xiàn)用紅色窄葉植株自交，子代的表現(xiàn)型及其比例為紅色窄葉：紅色寬

4、葉：白色窄葉：白色寬葉=6 : 2 : 3 ： 1。下列有關(guān)表述正確的是（）A 這兩對基因位于一對同源染色體上B .這兩對相對性狀中顯性性狀分別是紅色和寬葉C.控制花色的基因具有隱性純合致死效應(yīng)D .自交后代中純合子所占比例為1/6D 解析 本題的突破點是紅色窄葉植株自交后代表現(xiàn)型比例為6： 2： 3： 1， 由此比例可知，這兩對等位基因位于兩對同源染色體上，其遺傳遵循基因的自由組合定律，A 錯誤。由子代中紅色：白色=2 ： 1、窄葉：寬葉=3 : 1 可知，紅色、窄葉為顯性性狀 ，且控制花色的顯性基因純合致死，B、C 錯誤。子代中只有白色窄葉和白色寬葉中有純合子，所占比例為 2/12，即 1

5、/6, D 正確。4.（2016 北京師大附中期中）已知某植物花瓣的形態(tài)和顏色受兩對獨立遺傳的等位基因 控制，其中 AA、Aa、aa 分別控制大花瓣、小花瓣、無花瓣；BB 和 Bb 控制紅色，bb 控制白色。下列相關(guān)敘述正確的是（）A .基因型為 AaBb 的植株自交，后代有 6 種表現(xiàn)型B .基因型為 AaBb 的植株自交，后代中紅色大花瓣植株占3/16C.基因型為 AaBb 的植株自交，穩(wěn)定遺傳的后代有4 種基因型 4 種表現(xiàn)型D .紅色大花瓣與無花瓣植株雜交，后代出現(xiàn)白色小花瓣的概率為50%B 解析基因型為 AaBb 的植株自交，后代表現(xiàn)型有 5 種：紅色大花瓣（AAB_）、白色 大花瓣

6、（AAbb）、紅色小花瓣（AaB_）、白色小花瓣（Aabb）、無花瓣（aa_）, A 錯誤；基因型為 AaBb的植株自交，后代中紅色大花瓣（AAB_）占 1/4X3/4 = 3/16, B 正確；基因型為 AaBb 的植株自交，后代能穩(wěn)定遺傳的后代有四種基因型，AABB、AAbb、aaBB、aabb,共三種表現(xiàn)型：紅色大花瓣、白色大花瓣、無花瓣，C 錯誤；紅色大花瓣有兩種基因型：AABB 和AABb ,而只有當紅色大花瓣的基因型為AABb 時，與基因型為 aabb 的無花瓣植株雜交，后代出現(xiàn)白色小花瓣的概率才為50%, D 錯誤。5如圖是人類某一家族遺傳病甲和遺傳病乙的遺傳系譜圖（設(shè)遺傳病甲與

7、 A、a 這一對等位基因有關(guān)，遺傳病乙與另一對等位基因B、b 有關(guān)，且甲、乙兩種遺傳病至少有一種是伴性遺傳?。?。下列有關(guān)說法不正確的是（） O止常男女 o甲病患若 乙病患者 徑翊怎者A 乙病為伴性遺傳病B. 7 號和 10 號的致病基因都來自 1 號C. 5 號的基因型一定是 AaXBXbD . 3 號與 4 號再生一個兩病皆患的男孩的可能性為3/16B 解析由圖分析 3、4 號患甲病，而他們的女兒 8 號沒有患病，說明甲病是常染色 體上的顯性遺傳病。 根據(jù)題意可知乙病是伴性遺傳病，再根據(jù) 3、4 和 7 號的患病情況可知，乙病為伴 X 染色體隱性遺傳病，A 正確。10 號的患病基因是 1 號

8、通過 5 號傳遞來的，但 7 號的致病基因來自 3 號，與 1 號無關(guān)，B 錯誤。5 號患甲病，含有 A 基因，因為 9 號不患病， 所以 5 號甲病對應(yīng)的基因型為 Aa ;對于乙病來說，5 號正常而 10 號患病，所以 5 號乙病對 應(yīng)的基因型為 XBXb,綜上分析可得出 5 號的基因型為 AaXBXb, C 正確。3 號和 4 號的基因1 23456 O7 B 910型分別為 AaXBxb和 AaXBY ,則其再生一個兩病皆患的男孩的可能性為（3/4）x（1/4）= 3/16,D 正確。6.在 tRNA 的反密碼子中，通常含有一個被稱為次黃嘌呤的堿基，它可以與mRNA 中相應(yīng)密碼子中的堿基

9、 A 或 C 或 U 配對。據(jù)此分析，這種 tRNA 將（）A 導(dǎo)致不能形成正常 mRNAB .導(dǎo)致翻譯過程不能正常進行C.導(dǎo)致基因突變D .消除部分基因突變的影響D解析A 項，tRNA 與 mRNA 的形成無關(guān)。B 項，由題意知，tRNA 的反密碼子中 的次黃嘌呤可以與 mRNA 中相應(yīng)密碼子中的堿基 A 或 C 或 U 配對，不影響翻譯過程的正常 進行。C 項，含有次黃嘌呤的 tRNA 不會導(dǎo)致基因突變。D 項，當基因突變引起 mRNA 中 的堿基序列發(fā)生改變后，由于次黃嘌呤與 mRNA 中的堿基 A 或 C 或 U 都能配對，故可以消 除部分基因突變的影響。7乳腺上皮細胞在孕晚期數(shù)量增加

10、，在停止哺乳后數(shù)量減少。當向體外培養(yǎng)乳腺組織 的培養(yǎng)液中加入泌乳素時，乳腺組織合成的酪蛋白的量增加了20 倍。測定乳腺組織中 RNA的半衰期（半數(shù) RNA 降解需要的時間），結(jié)果如表。據(jù)此作出的推理不正確的是（）RNA種類RNA半衰期（h）無泌乳素刺激有泌乳素刺激rRNA790790總 mRNA12. 8酪蛋白 mRNAL 12& 5A. 乳腺上皮細胞的增殖能力在人體生命活動的不同階段有所差異B. mRNA 半衰期較短，有利于細胞內(nèi)蛋白質(zhì)的種類和含量的調(diào)控C 泌乳素通過提高酪蛋白基因的轉(zhuǎn)錄效率來促進細胞合成更多酪蛋白D .用標記的酪蛋白基因作為探針進行分子雜交可檢測酪蛋白mRNAC 解析A 選

11、項，題干信息告知乳腺上皮細胞在孕晚期數(shù)量增加，在停止哺乳后數(shù)量減少。說明乳腺上皮細胞的增殖能力在生命活動的不同階段有差異。B 選項，蛋白質(zhì)的合成需要模板 mRNA ,若 mRNA 的降解時間短， 更利于通過調(diào)控轉(zhuǎn)錄的強弱進而調(diào)控蛋白質(zhì)的 種類和含量。C 選項，通過題中圖表獲知，有無泌乳素刺激，mRNA 半衰期有明顯差異， 據(jù)此推知泌乳素通過提高酪蛋白基因的翻譯效率來促進細胞合成更多酪蛋白。D 選項，酪蛋白 mRNA 是以酪蛋白基因為模板轉(zhuǎn)錄出來的，所以利用此基因作為探針通過堿基互補配對可以檢測到酪蛋白 mRNA。& （2016 襄陽質(zhì)檢）果蠅的短剛毛與長剛毛是一對相對性狀，受基因 D 和 d

12、控制。為探 究該性狀遺傳中的致死問題，某興趣小組做了一系列實驗：實驗一：P:早短剛毛X父長剛毛TFi：早短剛毛：早長剛毛：父長剛毛=1 : 1 ： 1;實驗二：F1?長剛毛XF1S長剛毛TF2均為長剛毛；實驗三：F1S長剛毛XF1?短剛毛TF2:早短剛毛：早長剛毛：父長剛毛=1 : 1 : 1。下列有關(guān)說法正確的是 （）A .雌果蠅減數(shù)第二次分裂后期，含有4 個染色體組與 2 條 X 染色體B 若基因位于常染色體上，則雄性中Dd 致死且短剛毛為隱性C.若該基因位于 X、Y 染色體的同源區(qū)段上，則致死基因型為XDYdD .若該基因僅位于 X 染色體上，實驗一 F1中短剛毛基因頻率為 1/6C 解

13、析 雌果蠅減數(shù)第二次分裂后期 ，含有 2 個染色體組與 2 條 X 染色體 ， A 選項 錯誤。對于 B、 C、 D 選項可采用假設(shè)論證法逐項分析判斷：若基因位于常染色體上，假設(shè)長剛毛對短剛毛是顯性，根據(jù)題意知 F1雌、雄性長剛毛個體的基因型均為Dd ,其后代會出現(xiàn)短剛毛個體 ，結(jié)合實驗二可知與題意不符 ，所以短剛毛為顯性性狀 ， B 選項錯誤。若該基 因位于 X、Y 染色體的同源區(qū)段上，假設(shè)短剛毛為隱性性狀，依據(jù)實驗一推知該假設(shè)不符合 題意，所以短剛毛為顯性性狀，則實驗一中親本的基因型為XDxd、XdYd, F1的基因型及表現(xiàn)型為 XDXd（短剛毛）、XdXd（長剛毛）、XDYd（短剛毛卜

14、XdYd（長剛毛）。依據(jù)實驗一中 F1早短剛毛：早長剛毛：父長剛毛=1 ： 1 ： 1，可知 F1中基因型為 XDYd的個體致死。F1中 XdYd（雄 性長剛毛）與 XDXd（雌性短剛毛）雜交，后代中能得到如實驗三所示的結(jié)果，其中 XDYd的個體致死 ， C 選項正確。若該基因僅位于 X 染色體上 ， 假設(shè)短剛毛為隱性性狀 ， 依據(jù)實驗一 推知此假設(shè)不合題意 ， 故短剛毛為顯性性狀 ，則實驗一中親本的基因型為XDXd、 XdY， F1的基因型及表現(xiàn)型為 XDXd（短剛毛）、XdXd（長剛毛卜 XdY（長剛毛）、XDY（短剛毛）。依據(jù)實驗一中 F1?短剛毛：早長剛毛：父長剛毛=1 : 1 ： 1

15、 ,可知 F1中基因型為 XDY 的個體致死。 F1存活個體的基因型及其比例為XDXd: XdXd: XdY = 1 : 1 ： 1,則短剛毛基因頻率為 1/5 ,D 選項錯誤。9.某一較大動物種群，基因型AA、Aa、aa 個體數(shù)之比為 1 :1 ： 1（且三種基因型中的雌雄個體均相等， AA 與 Aa 表現(xiàn)型相同 ）。在這個種群中，只有表現(xiàn)型相同的個體間才能隨 機交配，表現(xiàn)型不同的個體間不能交配。從理論上分析，該群體隨機交配產(chǎn)生的F1中，基因型 Aa 個體所占比例為 （）A. 1/3B. 1/2C. 1/4D. 3/10C 解析 根據(jù)題干信息可知 ，基因型為 AA 、 Aa 的個體之間可以自

16、由交配 ，基因型為 aa 的個體之間可以自由交配 ，所以 ，可以把該動物種群分成兩個小種群進行分析 ，其中 AA + Aa = 2/3, aa=1/3。為了計算方便，把 AA + Aa 組成的種群設(shè)為甲，aa 組成的種群設(shè)為乙。先計算甲種群的自由交配產(chǎn)生的結(jié)果，甲種群中 A 的基因頻率=3/4, a 的基因頻率=1/4,則甲種群后代中產(chǎn)生 Aa 的概率=2X3/4X1/4 = 3/8,而乙種群的自由交配不會產(chǎn)生Aa 個體;然后將兩種群合在一起，可知，Aa 的概率=2/3X3/8 = 1/4（注：2/3 為甲種群占整個種群的 比例，3/8為甲種群中 Aa 出現(xiàn)的概率）。10. A、a 和 B、b

17、 是控制兩對相對性狀的兩對等位基因，位于1 號和 2 號這一對同源染色體上，1 號染色體上有部分來自其他染色體的片段，如圖所示。下列有關(guān)敘述不正確的 是（）Ab1- 11A . A 和 a、B 和 b 均符合基因的分離定律B 可以通過顯微鏡來觀察這種染色體移接現(xiàn)象C.染色體片段移接到 1 號染色體上的現(xiàn)象稱為基因重組D 同源染色體上非姐妹染色單體發(fā)生交叉互換后可能產(chǎn)生4 種配子C 解析A 和 a、B 和 b 在減數(shù)分裂過程中會隨同源染色體分開而分離，遵循基因的分離定律,A 正確；染色體結(jié)構(gòu)變異可以在顯微鏡下觀察，B 正確；染色體片段移接到 1 號染色體上，是染色體變異，不屬于基因重組，C 錯誤

18、；同源染色體上非姐妹染色單體發(fā)生交 叉互換后可能產(chǎn)生 4 種配子，D 正確。b s11.研究發(fā)現(xiàn)某種豚鼠毛色的遺傳涉及4 對等位基因（均位于常染色體上），其中 C、C、Cc、Cx分別控制黑色、銀色、乳白色和白色。為確定該組基因間的顯隱性關(guān)系，某科研小 組做了如下幾組雜交實驗：P甲隅芭）X乙（黑苦）d ?F,懇色：口芭3：1實驗一P戊（乳白x 已（乳白芭IF,乳山色：門色3 : 1實驗三根據(jù)上述實驗結(jié)果分析回答下列問題：（1）根據(jù)圖分析該組基因間的顯隱性關(guān)系：.果一個個體的表現(xiàn)型為黑色，則其基因型可能有占_ 。（2）根據(jù)實驗分析可知甲的基因型為 _ 。已知復(fù)等位基因之間可相互突變。若發(fā)F內(nèi)偶色丁

19、（白dJ 2F,黑色：協(xié)色1 : I或驗二P庚瀕仙乂辛乳白色）I比謙也：乳口也：白也2 I I：1實驗四_ _。如_種。乙和丙雜交后代中，銀色個體育成實驗一中的豚鼠甲（黑色）的受精卵發(fā)生了基因突變，但并未改變表現(xiàn)型。為探究該個體 突變的方向，請設(shè)計簡單的實驗，并完成結(jié)果預(yù)測及分析。實驗思路:結(jié)果預(yù)測及分析：1若子代全為黑色，則說明突變后個體的基因型為 _ ;2若子代的表現(xiàn)型及比例為 _，則說明突變后個體的基因型為cbcs；3若子代的表現(xiàn)型及比例為_ ，則說明突變后個體的基因型為解析根據(jù)實驗一可知甲、乙的基因型均為cbcx，且 Cb對 cx為顯性。根據(jù)實驗二可知丙、丁的基因型分別為Cbcs、cx

20、cx，且顯隱性關(guān)系為 cbcscx。根據(jù)實驗三可知戊、己的基因型均為 cccx，且 cc對 cx為顯性。根據(jù)實驗四可知庚、辛的基因型分別為cscx、cccx，且顯隱性關(guān)系為 cscccx。綜合分析知該組基因間的顯隱性關(guān)系為cbcscccx。表現(xiàn)型為黑色個體的基因型共有4 種。乙和丙的基因型分別是CbCx、cbcs，雜交后代中銀色個體占 1/4。根據(jù)分析知，豚鼠甲(Cbcx)突變后的基因型有 CbCb、Cbcs、CbCc三種可能。 實驗設(shè)計的核心是基因型的判斷。由于甲是黑色雄鼠，可將其與多只白色雌鼠(Cxcx)交配，觀察子代的表現(xiàn)型及比例。答案(1)CbcsCcCx41/4CbCx讓該只黑色雄性

21、豚鼠與多只白色雌性豚鼠交配，觀察子代的表現(xiàn)型及比例Cbcb黑色：銀色=1 : 1黑色：乳白色=1 : 1 CbCc12.果蠅屬于 XY 型性別決定的生物，Y 染色體決定雄性，X 染色體是雌性的決定者。 正常情況下基因型為 XX 的個體表現(xiàn)為雌性，基因型為 XY 的個體表現(xiàn)為雄性。如表所示是 幾種性染色體異常的果蠅情況：性染色體異常類型XOXXYXXX、OY、YYXYY果蠅情況不育雄蠅可育雌蠅死亡可育雄蠅(1)雄果蠅在減數(shù)第二次分裂后期的細胞中染色體組數(shù)是 _ ， 含 有 Y 染 色 體 數(shù) 為(2) 科學家在研究果蠅 X 染色體上基因 D(灰體)與 d(黃體)時，用黃色三體雌性與正?；殷w雄果蠅

22、雜交，后代只出現(xiàn)黃體雌果蠅與灰體雄果蠅兩種。據(jù)此分析推斷親代雌果蠅產(chǎn)生配子的基因型為_，說明_ 染色體未分離。(3) 已知控制果蠅常翅(B)和殘翅(b)的基因位于常染色體上。一對果蠅均為Bb，雌果蠅的一條 X 染色體上又人為地增加了殘翅基因b(不影響正常的減數(shù)分裂)，則雜交后代中殘翅出現(xiàn)的概率為_。解析(1)雄果蠅是二倍體生物，減數(shù)第二次分裂后期出現(xiàn)著絲點分裂，細胞中染色體組數(shù)為 2， 此時含有的 Y 染色體數(shù)可能為 0 或 2。(2)由題干信息可知， 親代果蠅的基因型分 別為 XdXdY、XDY，子代中黃體雌果蠅與灰體雄果蠅基因型分別為XdXdY、XDY。據(jù)此分析可知親代黃體雌果蠅(XdXd

23、Y)只產(chǎn)生 XdXd、Y 兩種配子，說明 X 染色體未分離。(3)根據(jù)題 干信息可知，親代的基因型可表示為BbXbx、BbXY，后代殘翅果蠅的基因型有bbXX、bbXY、bbXbX 與 bbXbY，占的比例為 1/4。答案(1)2 0 或 2(2)XdXd、Y X (3)1/413.蠶豆病是一種單基因遺傳病，其表現(xiàn)為紅細胞中葡萄糖-6-磷酸脫氫酶(G6PD)缺乏，使紅細胞的抗氧化能力下降?；卮鹣铝袉栴}:(2) 隨后研究表明，控制合成 G6PD 的基因位于 X 染色體上，在人的基因組中存在 GA、 GB 兩種形式；突變基因 g 不能控制合成 G6PD。對該家族部分個體進行基因檢測的結(jié)果如圖 2

24、所示。1人類基因組中 GA、GB、g 互為_基因。帶有突變基因的個體平時不發(fā)病，但在食用新鮮蠶豆后12 天內(nèi)會出現(xiàn)溶血癥狀。說明帶有突變基因的個體發(fā)病是_共同作用的結(jié)果。2n-7 個體的基因型為 _ ，其發(fā)病是因為 _ 基因未正常表達。3n-7 與n-8 婚配所生子女有 g 基因的概率為 _ 。(3) 有人推測，n-7 個體相關(guān)基因未正常表達，原因可能是該基因中的G、C 堿基被添加甲基(CH3)，影響了 RNA 聚合酶對該基因的識別。1該基因不能被 RNA 聚合酶識別，會影響該基因的 _ 過程。2限制酶 Hpan和 MspI的識別堿基序列均為“一 CCGG ”，若 DNA 被添加甲基，MspI酶仍能切割 DNA，而 Hpan酶則不能。提取n-7 的基因組 DNA，用以上兩種酶分 別處理，然后運用 PCR 技術(shù)擴增上述未表達基因(含有“ 一 CCGG ”序列)，若兩組擴增產(chǎn) 物(相同， 不相同)，則支持上述推測。3在基因研究中，常需利用限制酶。限制酶的功能是解析系譜圖中I-1、I-2 均無病，生出女兒n-7 有病，推知該病為隱性遺傳病， 且致病基因應(yīng)位于常染色體上。若是X 染色體上的隱性致病基因，則女兒有病的話，父親(1)圖 1 是