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1、5.3 電解、電解池1、 定義:把電能轉(zhuǎn)化為化學(xué)能的裝置。2、 基本概念:陽極:與電源正極相連,發(fā)生氧化反應(yīng)(失電子)。陰離子向陽極移動;陰極:與電源負極相連,發(fā)生還原反應(yīng)(得電子)。陽離子向陰極移動。3、 原電池和電解池的區(qū)別:1、 池型判斷:有外加電源為電解池,無外加電源為原電池。多池組合時,一般含活潑金屬的池為原電池,其余是在原電池帶動下的電解池。2、 電極判斷:原電池正極、負極;電解池陰極、陽極。電解池的陰極對應(yīng)外加電源的負極,陽極對應(yīng)外加電源的正極。四、電解池放電順序(與陽離子氧化性、陰離子還原性正相關(guān)): 惰性電極(C、Au、Pt) 陽極:S2- I- Br- Cl-OH- 含氧酸
2、根(如SO42-) F- 陰極:Ag+ Fe3+ Cu2+H+ Fe2+ Zn2+ Al3+ Mg2+ Na+與區(qū):電解本身型 如CuCl2與區(qū):放氫生堿型 如NaCl與區(qū):放氧生酸型 如CuSO4、AgNO3與區(qū):電解水型 如Na2SO4、H2SO4、NaOH第一組:電解本身型(CuCl2)實例電解反應(yīng)濃度pH值復(fù)原CuCl2陽極:2Cl- - 2e = Cl2陰極:Cu2+ + 2e = CuCuCl2 = Cu + Cl2減小增大加CuCl2pH值增大的原因:CuCl2本身是強酸弱堿鹽,顯酸性,電解濃度減小,故酸性隨之減弱。第二組:放氫生堿型(NaCl)實例電解反應(yīng)濃度pH值復(fù)原NaCl
3、陽極:2Cl- - 2e = Cl2陰極:2H+ + 2e = H22NaCl + 2H2O = 2NaOH + H2+ Cl2減小增大加HClpH值減小的原因:NaCl本身是強堿弱酸鹽,顯堿性,電解又消耗H+,故堿性增強。第三組:放氧生酸型(CuSO4)實例電解反應(yīng)濃度pH值復(fù)原CuSO4陽極:4OH- - 4e = 2H2O + O2陰極:Cu2+ + 2e = Cu2CuSO4 + 2H2O = 2Cu + O2+ 2H2SO4減小減小加Cu(OH)2pH值減小的原因:CuSO4本身是強酸弱堿鹽,顯酸性,電解又消耗OH-,故酸性增強。第四組:電解水型(Na2SO4)實例電解反應(yīng)濃度pH值
4、復(fù)原Na2SO4陽極:4OH- - 4e = 2H2O + O2陰極:2H+ + 2e = H22H2O = H2+ O2變大不變加H2O 活性電極 1、影響:陽極失電子逐漸溶解,溶液中的陰離子不能失電子。陰極無影響。2、原因:活潑金屬單質(zhì)的還原性強于溶液中各離子的還原性,造成失電子的變成金屬單質(zhì)而不是溶液中的陰離子。第五組:電解H2SO4銅作陽極,石墨作陰極1、兩極的現(xiàn)象:陰極有大量氣泡產(chǎn)生,陽極附近溶液出現(xiàn)藍色。2、兩極的反應(yīng):陰極:2H+ + 2e = H2,陽極:Cu - 2e = Cu2+(溶液變藍)銅作陰極,石墨作陽極(銅無法發(fā)揮其還原性,故此情況下相當于電解水)1、兩極的現(xiàn)象:兩
5、極都有氣泡。2、兩極的反應(yīng):陰極:2H+ + 2e = H2,陽極2H2O - 4e = 2H+ + O2(銅在外加電源時可以置換出 H2)五、電解原理的應(yīng)用:1、銅的電解精煉(1)粗銅所含雜質(zhì):Zn、Fe、Ni、Ag、Au等(2)粗銅的精煉:粗銅作陽極,純銅作陰極,CuSO4溶液作電解液。(3)兩極的反應(yīng)及現(xiàn)象:陽極:Cu - 2e = Cu2+ 粗銅中的銅溶解,得電子轉(zhuǎn)變?yōu)镃u2+進入溶液中;陰極:Cu2+ + 2e = Cu 根據(jù)放電順序,Cu2+ 比Fe2+ 和Zn2+ 先得電子,轉(zhuǎn)變?yōu)榫~。(4)陽極上比銅不活潑的金屬,沉積于陽極底部(陽極泥)。用于提煉金、銀等貴重金屬。2、電鍍(1)概念:應(yīng)用電解原理在某些金屬表面鍍上一層其它金屬或合金的過
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