高致病性禽流感

1、整理ppt禽流感禽流感Avian InfluenzaAvian Influenza整理ppt 一、概述一、概述禽流感病毒可分為高致病性、低致病性和非致病性禽流感病毒可分為高致病性、低致病性和非致病性三大類。其中高致病性禽流感是由三大類。其中高致病性禽流感是由H5H5和和H7H7亞毒株亞毒株（以（以H5N1H5N1和和H7N9H7N9為代表）引起的疾病。高致病性為代表）引起的疾病。高致病性禽流感因其在禽類中傳播快、危害大、病死率高，禽流感因其在禽類中傳播快、危害大、病死率高，被世界動物衛(wèi)生組織列為被世界動物衛(wèi)生組織列為A A類動物疫病，我國將其類動物疫病，我國將其列為一類動物疫病。又稱真性雞瘟或

2、歐洲雞瘟。列為一類動物疫病。又稱真性雞瘟或歐洲雞瘟。整理ppt3 非致病性禽流感非致病性禽流感 不會引起明顯癥狀，僅使染病的禽鳥體內產生病毒不會引起明顯癥狀，僅使染病的禽鳥體內產生病毒抗體。抗體。 低致病性禽流感低致病性禽流感 可使禽類出現輕度呼吸道癥狀可使禽類出現輕度呼吸道癥狀, ,食量減少、產蛋量下食量減少、產蛋量下降，出現零星死亡。降，出現零星死亡。 高致病性禽流感高致病性禽流感 最為嚴重，發(fā)病率和死亡率高。感染的雞群常常最為嚴重，發(fā)病率和死亡率高。感染的雞群常常“全全軍覆沒軍覆沒”。整理ppt禽流感的歷史禽流感的歷史18781878年年 Perroncito Perroncito首次報

3、道了意大利雞群暴發(fā)的一首次報道了意大利雞群暴發(fā)的一種嚴重的疾病，當時稱雞瘟，現已知是由高致病性禽流種嚴重的疾病，當時稱雞瘟，現已知是由高致病性禽流感病毒株引起的。感病毒株引起的。19011901年年 Centannic Centannic和和SarunozziSarunozzi證實這種雞病病原由證實這種雞病病原由“可濾過的病原可濾過的病原”引起的。引起的。19551955年年 證實此病原屬于證實此病原屬于A A型禽流感病毒。型禽流感病毒。19921992年年 陳伯倫和張澤紀在廣東分離到低致病性的陳伯倫和張澤紀在廣東分離到低致病性的H9N2H9N2毒株。毒株。整理ppt19971997年年 H5

4、N1 H5N1亞型禽流感病毒首次感染人，并致亞型禽流感病毒首次感染人，并致使使1818人感染，其中人感染，其中6 6人死亡。人死亡。19991999年年 香港首次從人類分離到香港首次從人類分離到H9N2H9N2亞型禽流感亞型禽流感病毒。病毒。20032003年年 H7N7 H7N7亞型禽流感病毒致使荷蘭一名獸醫(yī)亞型禽流感病毒致使荷蘭一名獸醫(yī)死亡，死亡，8080多人感染。多人感染。禽流感的歷史禽流感的歷史整理ppt20042004年年 H5N1H5N1亞型禽流感病毒已使越南和泰國多人感染，亞型禽流感病毒已使越南和泰國多人感染，1010多多人死亡。人死亡。20132013年年3 3月月 我國首次發(fā)

5、現人感染我國首次發(fā)現人感染H7N9H7N9禽流感病例。禽流感病例。20132013年年5 5月月1 1日，上海、安徽、江蘇、浙江、北京、河南、山東、日，上海、安徽、江蘇、浙江、北京、河南、山東、江西、湖南、福建等江西、湖南、福建等1010?。ㄊ校┕矆蟾娲_診病例省（市）共報告確診病例127127例，其中死例，其中死亡亡2626例例 。病例以老年人居多，男性多于女性。病例以老年人居多，男性多于女性。20142014年年3 3月月1212日，澳門在活禽樣本中檢測到日，澳門在活禽樣本中檢測到H7H7禽流感病毒。禽流感病毒。禽流感的歷史禽流感的歷史整理ppt二、病原學二、病原學1. 1. 分類分類AIV

6、AIV屬于正黏病毒科屬于正黏病毒科A A型流感型流感病毒病毒, ,屬屬RNARNA病毒。病毒。2. 2. 形態(tài)學形態(tài)學病毒粒子呈典型的球形到多病毒粒子呈典型的球形到多面形，但也可以觀察到絲狀面形，但也可以觀察到絲狀粒子。直徑一般為粒子。直徑一般為8080120nm120nm。純化的禽流感病毒純化的禽流感病毒 (2 (2的磷鎢酸負染的磷鎢酸負染) )整理ppt二、病原學二、病原學3 3. . 禽流感病毒的抵抗力禽流感病毒的抵抗力高溫消毒高溫消毒:50 30:50 30分鐘，分鐘，7070幾分鐘，幾分鐘，10011001分鐘可滅分鐘可滅活病毒?；畈《?。有效消毒藥物如：有效消毒藥物如：2%2%苯酚，

7、苯酚，1/100001/10000消毒靈，消毒靈，0.5%0.5%漂白漂白粉，粉，0.4%0.4%惠福星。惠福星。在雞胚中生長，其傳染性及血凝素和神經氨酸酶的活性在雞胚中生長，其傳染性及血凝素和神經氨酸酶的活性在在44下可保持數周，但為長期保持其傳染性。下可保持數周，但為長期保持其傳染性。 在野外條件下，流感病毒常從感染禽的鼻腔分泌物和糞在野外條件下，流感病毒常從感染禽的鼻腔分泌物和糞使中排出，病毒受到這些有機物的保護，就極大地增加了使中排出，病毒受到這些有機物的保護，就極大地增加了抗滅活的抵抗力。抗滅活的抵抗力。在低溫凍干或甘油保存可使病毒存活多年。在低溫凍干或甘油保存可使病毒存活多年。整理

8、ppt二、病原學二、病原學4 4. .毒株分類毒株分類依據流感病毒特征可分為依據流感病毒特征可分為HxNxHxNx共共135135種亞型種亞型抗原變異抗原變異漂移和轉換漂移和轉換12435678PB2PB2PB1PB1RNPRNPRNARNAM2M2M1M1NANAHAHA分節(jié)段的分節(jié)段的（- -） SS SSRNARNAPAPA RNARNA多聚酶多聚酶核糖核蛋白（核糖核蛋白（RNPRNP）整理ppt三、流行病學三、流行病學1.1.傳染源：主要為患禽流感或攜帶禽流感病毒的雞、傳染源：主要為患禽流感或攜帶禽流感病毒的雞、鴨、鵝等家禽鴨、鵝等家禽, ,野外野生鳥類，特別是遷徙性水禽。野外野生鳥類

9、，特別是遷徙性水禽。 整理ppt2.2.傳染途徑：病禽與健康禽直接接觸和病毒污染物傳染途徑：病禽與健康禽直接接觸和病毒污染物間接接觸兩種。禽流感病毒存在于病禽和感染禽的間接接觸兩種。禽流感病毒存在于病禽和感染禽的消化道、呼吸道和禽體臟器組織中，因此病毒可隨消化道、呼吸道和禽體臟器組織中，因此病毒可隨眼、鼻、口腔分泌物及糞便排出體外，含禽病毒的眼、鼻、口腔分泌物及糞便排出體外，含禽病毒的分泌物、糞便、死禽尸體污染的任何物體，如飼料、分泌物、糞便、死禽尸體污染的任何物體，如飼料、飲水、雞舍、空氣、籠具、飼養(yǎng)管理用具，運輸車飲水、雞舍、空氣、籠具、飼養(yǎng)管理用具，運輸車輛、昆蟲以及各種攜帶病毒的鳥類均

10、可機械性傳播。輛、昆蟲以及各種攜帶病毒的鳥類均可機械性傳播。健康禽通過呼吸道和消化道感染引起發(fā)病。健康禽通過呼吸道和消化道感染引起發(fā)病。整理ppt3.3.易感動物：易感動物： 雞、火雞、鴨、鵝、鵪鶉、雉雞、鷓鴣、雞、火雞、鴨、鵝、鵪鶉、雉雞、鷓鴣、鴕鳥、鴿、孔雀等多種禽類對禽流感均易感。鴕鳥、鴿、孔雀等多種禽類對禽流感均易感。最敏感的為雞、火雞，鴨、鵝及其他水禽多為最敏感的為雞、火雞，鴨、鵝及其他水禽多為隱性感染。水禽與旱禽同場混養(yǎng)可造成交叉感隱性感染。水禽與旱禽同場混養(yǎng)可造成交叉感染，病毒很容易在大規(guī)模飼養(yǎng)的雞群或鴨群中染，病毒很容易在大規(guī)模飼養(yǎng)的雞群或鴨群中傳播。野生與養(yǎng)殖水禽可通過使用共

11、同水體傳傳播。野生與養(yǎng)殖水禽可通過使用共同水體傳播。除了感染禽類，禽流感還可以感染豬。播。除了感染禽類，禽流感還可以感染豬。整理ppt禽流感在人畜之間傳播示意圖禽流感在人畜之間傳播示意圖整理ppt4.4.流行特點：流行特點：潛伏期：潛伏期：幾小時到幾小時到1414天，與下列因素有關：天，與下列因素有關：毒力、劑量、感染途徑。毒力、劑量、感染途徑。由這些病毒引起的各種疾病的潛伏期，短由這些病毒引起的各種疾病的潛伏期，短的幾小時到的幾小時到14d14d不等。潛伏期的長短依賴于不等。潛伏期的長短依賴于病毒的劑量、感染途徑，被感染禽類的種別。病毒的劑量、感染途徑，被感染禽類的種別。整理ppt四、臨床癥

12、狀低致病性禽流感（低致病性禽流感（MP MP AIAI）野禽一般不出現臨）野禽一般不出現臨床癥狀。家禽主要表現床癥狀。家禽主要表現為呼吸道、消化道、泌為呼吸道、消化道、泌尿生殖器官的病變。無尿生殖器官的病變。無明顯特征的臨床癥狀包明顯特征的臨床癥狀包括羽毛蓬亂、精神沉郁、括羽毛蓬亂、精神沉郁、食欲和飲水量下降等。食欲和飲水量下降等。精神沉郁，羽毛蓬亂精神沉郁，羽毛蓬亂呼吸癥狀，咳嗽、打噴嚏呼吸癥狀，咳嗽、打噴嚏整理ppt高致病性禽流感高致病性禽流感（HPAI）大多數情況下，在感染后大多數情況下，在感染后沒有任何臨床癥狀的情況沒有任何臨床癥狀的情況下突然死亡、神經癥狀、下突然死亡、神經癥狀、精神

13、沉郁、采食和飲水量精神沉郁、采食和飲水量明顯減少，產蛋量陡降。明顯減少，產蛋量陡降。整理ppt病雞頭部腫脹，冠和肉髯發(fā)黑，眼分泌物增多，病雞頭部腫脹，冠和肉髯發(fā)黑，眼分泌物增多，眼結膜潮紅、水腫，羽毛蓬松無光澤，體溫升高；眼結膜潮紅、水腫，羽毛蓬松無光澤，體溫升高；下痢，糞便黃綠色并帶多量的黏液或血液；下痢，糞便黃綠色并帶多量的黏液或血液；呼吸困難，歪頭；呼吸困難，歪頭；產蛋率急劇下降或幾乎完全停止，蛋殼變薄、褪產蛋率急劇下降或幾乎完全停止，蛋殼變薄、褪色、無殼蛋、畸形蛋增多；色、無殼蛋、畸形蛋增多；整理ppt在發(fā)病后的在發(fā)病后的5d5d7d7d內死亡率幾乎達到內死亡率幾乎達到100%100%

14、。少數病程較長或耐過未死的病雞出現神經癥狀，少數病程較長或耐過未死的病雞出現神經癥狀，包括轉圈、前沖、后退、頸部扭歪或后仰望天等。包括轉圈、前沖、后退、頸部扭歪或后仰望天等。 四、臨床癥狀整理ppt肉髯發(fā)紺整理ppt20雞腳鱗片下呈紫紅色或紫黑色。雞腳鱗片下呈紫紅色或紫黑色。整理ppt精神沉郁，羽毛蓬亂精神沉郁，羽毛蓬亂神經癥狀：頭和神經癥狀：頭和頸部顫動、站立頸部顫動、站立不穩(wěn)、歪脖子等不穩(wěn)、歪脖子等整理ppt雞冠和肉垂和腫脹發(fā)紺雞冠和肉垂和腫脹發(fā)紺整理ppt頭、面部腫大頭、面部腫大整理ppt角弓反張角弓反張 ，腳部腫脹、出血，腳部腫脹、出血整理ppt禽流感病鴨具有神經癥狀禽流感病鴨具有神經

15、癥狀整理ppt整理ppt五、病理變化五、病理變化1. MPAI1. MPAI典型病變在呼吸道尤其是鼻典型病變在呼吸道尤其是鼻竇?？ㄋ?、纖維素性、漿竇?？ㄋ?、纖維素性、漿液纖維素性、黏液膿性或干液纖維素性、黏液膿性或干酪性炎癥。氣管黏膜可能有酪性炎癥。氣管黏膜可能有充血水腫，并伴有漿液性到充血水腫，并伴有漿液性到干酪樣不等的滲出物。眶下干酪樣不等的滲出物?？粝赂]腫脹，鼻腔流出分泌物。竇腫脹，鼻腔流出分泌物?？粝滤[眶下水腫氣管黏膜卡他性炎癥氣管黏膜卡他性炎癥整理ppt腹腔有卡他性到蛋白性炎癥腹腔有卡他性到蛋白性炎癥和卵黃性腹膜炎。輸卵管有和卵黃性腹膜炎。輸卵管有炎性分泌物，水腫。卵巢衰炎性分

16、泌物，水腫。卵巢衰退，開始表現為大濾泡出血。退，開始表現為大濾泡出血。整理pptHPAI感染雞頭、面部和頸上部腫大，腳部皮下水感染雞頭、面部和頸上部腫大，腳部皮下水腫并伴有出血點或滲出性出血。腫并伴有出血點或滲出性出血。整理ppt內臟器官漿膜和黏膜表面出血。內臟器官漿膜和黏膜表面出血。軟組織出現壞死灶。軟組織出現壞死灶。心外膜、胸肌、腺胃和肌胃黏膜出血明顯。心外膜、胸肌、腺胃和肌胃黏膜出血明顯。整理ppt發(fā)病雞胸肌出血發(fā)病雞胸肌出血產蛋雞輸卵管中的粘液滲產蛋雞輸卵管中的粘液滲出物出物流感病流感病雞心冠雞心冠脂肪出脂肪出血血整理ppt心肌炎心肌炎整理ppt腺胃黏膜出血腺胃黏膜出血 整理ppt整理

17、ppt氣管粘膜出血氣管粘膜出血整理ppt鵝 流 感 胰鵝 流 感 胰整理ppt六六、診斷、診斷1. 1. 定性診斷定性診斷 癥狀癥狀 病變病變 免疫情況免疫情況 其它流行病學資料其它流行病學資料整理ppt2. 2. 實驗室診斷實驗室診斷病毒的分離與鑒定病毒的分離與鑒定分離病毒分離病毒HAHA檢測檢測HIHI檢測檢測 病毒毒力測定病毒毒力測定整理ppt1.1.病毒分離與培養(yǎng)病毒分離與培養(yǎng)2.2.血清學診斷血清學診斷 瓊脂擴散（瓊脂擴散（AGPAGP）試驗）試驗 血凝抑制（血凝抑制（HIHI）試驗）試驗 神經氨酸酶抑制（神經氨酸酶抑制（NINI）試驗）試驗 酶聯(lián)免疫吸附試驗（酶聯(lián)免疫吸附試驗（EL

18、ISAELISA） 病毒中和試驗（病毒中和試驗（SNSN） 免疫熒光技術（免疫熒光技術（IFIF）整理ppt3 .3 .分子生物學技術分子生物學技術 聚合酶鏈反應（聚合酶鏈反應（PCRPCR）及反轉錄聚）及反轉錄聚合酶鏈反應（合酶鏈反應（RTRTPCRPCR） 核酸探針技術核酸探針技術 補體結合反應（補體結合反應（CFCF） 放射免疫測定（放射免疫測定（RIARIA）整理ppt鑒別診斷鑒別診斷 常與禽流感與新城疫、傳支、傳喉、禽霍亂、常與禽流感與新城疫、傳支、傳喉、禽霍亂、鼻炎的鑒別診斷。鼻炎的鑒別診斷。整理ppt七七、防、防 制制一、預 防：1. 端正態(tài)度，不要“談虎色變”2實行嚴格的 措施

19、，加強飼養(yǎng)管理3注意預防能引起免疫抑制性疾病的病原（如馬立克氏病、傳染性法氏囊病、貧血因子等）的感染。4免疫禽流感滅活疫苗。 整理ppt規(guī)模養(yǎng)殖場可按下述推薦免疫程序進行免疫，對散養(yǎng)家禽在春秋兩季各實施一次集中免疫，每月對新補欄的家禽要及時補免。1. 推薦免疫程序對蛋雞、種雞、蛋鴨、種鴨、蛋鵝、種鵝以及生長期超過70天的肉雞實行兩次免疫，兩次免疫間隔34周 。對生長期少于70天的肉禽進行一次免疫。免疫程序免疫程序整理ppt2. 疫苗免疫接種劑量雞：25周齡雞0.3毫升/只，5周齡以上雞0.5毫升/只；鴨：25周齡鴨0.5毫升/只，5周齡以上鴨1毫升/只；鵝：25周齡鵝0.5毫升/只，5周齡以上鵝1.5毫升/只。 3. 對人工飼養(yǎng)的鵪鶉、鴿子、珍禽等，參考雞的相應免疫程序進行免疫。免疫程序免疫程序整理ppt接種疫苗：滅活疫苗接種疫苗：滅活疫苗使用預防性疫苗來阻止所有可能的亞型的發(fā)生是使用預防性疫苗來阻止所有可能的亞型的發(fā)生是不現實的。只有在疾病暴發(fā)后，分離鑒定出病毒亞不現實的。只有在疾病暴發(fā)后，分離鑒定出病毒亞型，然后進行免疫才