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文檔簡介
1、檸檬酸的生產(chǎn)工藝深層發(fā)酵法我國在1968年用薯干為原料采用深層發(fā)酵法生產(chǎn)檸檬酸成功,由于工藝簡單、原料豐富、發(fā)酵水平高,各地陸續(xù)辦廠投產(chǎn),至20世紀(jì)70年代中期,檸檬酸工業(yè)已初步形成了生產(chǎn)體系檸檬酸生產(chǎn)流程試管培養(yǎng)菌種麩曲三角瓶培養(yǎng)種子罐培養(yǎng)薯干粉碎打漿液化空氣空壓機(jī)貯罐過濾器發(fā)酵過濾中和酸解樹脂凈化蒸發(fā)濃縮及結(jié)晶干燥包裝試管培養(yǎng) 用米曲汁或麥芽汁,再在其中加2%的瓊脂配成培養(yǎng)基,分盛于試管中,每管510毫升,經(jīng)滅菌處理后,斜置使其成斜面。3335培養(yǎng)45d,至斜面長滿孢子即可。麩曲三角瓶培養(yǎng) 用1000ml角燒瓶裝麩皮40g左右,麩皮選用較粗者為好,必要時(shí)應(yīng)先用水洗滌除去淀粉。麩曲的含水量要
2、合適,一般控制在6065左右,麩曲種子的培養(yǎng)溫度約34。培養(yǎng)1天后要“敲瓶”一次,使之上下翻動(dòng)。培養(yǎng)好的麩曲應(yīng)仔細(xì)觀察有無其他霉菌污染并抽樣作搖瓶產(chǎn)酸測定,合格者貯存于小于20的條件下保藏。種子罐培養(yǎng)。 種子罐培養(yǎng)溫度為34,培養(yǎng)時(shí)間1624h,至略微產(chǎn)酸即轉(zhuǎn)入發(fā)酵罐中。菌種培養(yǎng)發(fā)酵紅薯干粉碎過篩拌料桶12%14%的淀粉漿液蒸煮蒸煮糊化1520分鐘糊化醪冷至33攝氏度接入合格的孢子懸浮液在3234攝氏度溫度下攪拌通入無菌空氣發(fā)酵種子罐1千克/平方厘米的蒸汽發(fā)酵醪檸檬酸發(fā)酵液真空抽濾按接種量為5%7%接入種母罐中培養(yǎng)好的種母醪我國采用薯干粗原料發(fā)酵生產(chǎn)檸檬酸,發(fā)酵液中除含菌絲外,還含有大量的原料
3、殘?jiān)?,團(tuán)形物雜質(zhì)較多,因此不宜采用各種離心或固液分離設(shè)備,而應(yīng)采用能容納較多濾渣的過濾設(shè)備;目前最常用的是各種板框壓濾機(jī)和真空帶式過濾機(jī),對正常發(fā)酵的酵液,只要過濾介質(zhì)(濾布)選擇合適,可不必添加助濾劑就能順利地進(jìn)行過濾。板框過濾時(shí)開始階段不必加壓,待濾餅形成、濾速減慢時(shí)可適當(dāng)加壓.為了提高過濾收率,完成過濾后用熱水再進(jìn)行一次復(fù)濾,或者從過濾機(jī)中取出濾渣加水打成漿后再濾一次。過 濾中 和 先將發(fā)酵液用泵打入中和桶,加熱到60攝氏度左右,再加入碳酸鈣粉末或石灰乳。 碳酸鈣用量可按下式計(jì)算:碳酸鈣用量=檸檬酸總量*0.714 檸檬酸總量=發(fā)酵液體積*滴定酸度*氫氧化鈉濃度*0.07 將中和后的料液
4、加熱煮沸,使其它有機(jī)酸的鈣鹽溶解,而檸檬酸鈣不溶。在過濾桶中抽濾,濾液弄去。沉淀用90攝氏度以上的熱水洗去糖分。檢查的方法是用1%2%的高錳酸鉀溶液1滴加到加毫升洗滌水中,3分鐘內(nèi)不變色,說明糖分已洗凈。酸 解檸檬酸鈣酸度15%20%的漿水硫酸濾液硫酸鈣攪拌酸解終點(diǎn)可用雙管法或測定SO42-含量檢測。當(dāng)兩管都清或SO42-含量為3.54.5g/L時(shí)認(rèn)為已達(dá)終點(diǎn),可停止加酸酸解液80熱抽濾洗滌液熱水洗滌稀檸檬酸液凈 化稀檸檬酸液炭柱陽離子交換柱(732樹脂)陰離子交換柱精致檸檬酸液去除有色素物質(zhì)除去Ca2+、Fe2+等陽離子用黃血鹽和酒精分別檢測流出液中有無Fe2+和Ca2+ ,若出現(xiàn)Fe2+或Ca2+則應(yīng)立即停止進(jìn)料。用AgN03試劑檢測流出液的Cl-作為陰離子交換柱進(jìn)料的控制終點(diǎn)。除去檸檬酸中的陰離子蒸發(fā)濃縮及結(jié)晶檸檬酸溶液真空濃縮鍋真空真空度為600700毫米汞柱,溫度為50601.341.35%的檸檬酸液蒸發(fā)濃縮減壓高位槽結(jié)晶鍋緩慢攪拌開夾套冷卻水將溶液冷至3035攝氏度出料溫度繼續(xù)下降到20攝氏度以下在離心機(jī)下進(jìn)行甩濾,濾液可進(jìn)一步濃縮、結(jié)晶,也可送至稀釋桶,作為硫酸酸解前檸檬酸鈣打漿用水。濾液還可送至碳酸鈣中和工序,
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