中國藥科大學(xué)藥劑學(xué)復(fù)試真題

1、中國藥科大學(xué)1999年藥劑學(xué)復(fù)試真題(原題)1.國內(nèi)生產(chǎn)的復(fù)方氨基酸注射液(輸液)處方組成如下：賴氨酸鹽酸鹽19.2g纈氨酸6.4g蛋氨酸6.8g組氨酸鹽酸鹽4.7g亮氨酸10.0g苯丙氨酸8.6g異丙氨酸6.6g蘇氨酸7.0g精氨酸鹽酸鹽10.9g色氨酸3.0g甘氨酸6.0g半胱氨酸鹽酸鹽1.0g亞硫酸氫鈉0.5g注射用水加至1000試述其處方組成的依據(jù)、制備工藝及生產(chǎn)中常見的問題。(10分)2.外用避孕藥醋酸苯汞欲制成泡騰片供用，每片含醋酸苯汞0.003g，試述其處方設(shè)計、制備工藝及注意要點(diǎn)。(15分)3.欲將預(yù)防和治療心絞痛和的藥物5-單硝酸異山梨酯制成緩釋制劑(口服24小時/次)供用，

2、試述其處方設(shè)計、制備工藝及注意點(diǎn)。(15分)注：5-單硝酸異山梨酯略溶于水(1)，.70°C，口服吸收迅速，無首過效應(yīng)，消除半衰期4-5小時。4.在固體制劑的生產(chǎn)過程中，粉體的流動性有何實(shí)際意義？舉例說明如何改善粉體的流動性。(8分)5.試述冷凍干燥原理及其基本工藝過程。(7分)6.試從卡波姆()的結(jié)構(gòu)說明其性質(zhì)和作用。(5分)7.計算：(每題5分)(1)配制5%硫酸卡那霉素滴眼液1000，加入5.3g硼酸和1.4g硼砂調(diào)節(jié)，為使溶液等滲，尚需加入氯化鈉多少？1%溶液冰點(diǎn)下降值分別為：硫酸卡那霉素0.041；硼酸0.28；硼砂0.25；氯化鈉0.58(2)某水包油乳劑處方中韓5%硬脂

3、酸和20%的蓖麻油，現(xiàn)擬用吐溫81和司盤83為混合乳化劑，試計算兩者最佳比例。已知：值：乳化硬脂酸=17；乳化蓖麻油=13；吐溫81=10；司盤83=3.78.請評述研究胃腸道內(nèi)藥物吸收的各種試驗(yàn)方法，并比較他們的優(yōu)缺點(diǎn)。(15分)9.藥動學(xué)研究中有經(jīng)典隔室模型的方法、生理學(xué)模型的方法以及不依賴室模型的方法共三大類，請闡明各種研究方法的原理、實(shí)驗(yàn)設(shè)計、數(shù)據(jù)處理原則以及三者優(yōu)缺點(diǎn)的相互比較。(15分)中國藥科大學(xué)2000年藥劑學(xué)復(fù)試真題(原題)1試述茶堿緩釋片釋放度測定過程及在設(shè)計釋放度試驗(yàn)時應(yīng)考慮的問題(10分)2寫出至少三種釋藥速度方程，并對膜控釋機(jī)理及其影響因素進(jìn)行分析討論(10分)3試述

4、潤滑劑、助流劑、潤濕劑或是粘合劑在壓片過程中對流動性和均勻性的作用和機(jī)理。(10分)4試述滲透泵型、脈沖型、結(jié)腸定位型控釋片的控釋機(jī)理。(15分)5細(xì)胞色素C為細(xì)胞色素激活劑，擬制成規(guī)格為152的注射劑供用，試述其制備工藝及注意事項。(15分)注：細(xì)胞色素C是一種含鐵元素的有色蛋白質(zhì)，其分子量為13000，等電點(diǎn)為10，溶于水，易溶于酸性溶液，本品為生物體內(nèi)酶氧化系統(tǒng)中一個非常重要酶6臨床用于治療功能性子宮出血的等疾病的黃體酮注射劑，系黃體酮的油溶液，每毫升含主藥10或20。今欲制成軟膠囊口服，試述其處方設(shè)計之要點(diǎn)及軟膠囊的制備工藝。(10分)注：黃體酮油針，口服無效，因其大部分在肝內(nèi)被滅活；

5、黃體酮為黃色或白色結(jié)晶性粉末，在空氣中安定，不溶于水，溶于植物油、醇等；軟膠囊劑的內(nèi)容物250內(nèi)含主藥507從生物藥劑學(xué)原理闡述一天一次給藥的緩控釋試劑的設(shè)計思想以及處方和工藝學(xué)的具體要求。(16分)8某抗高血壓藥物制成口服滲透泵制劑，今欲通過人體血液濃度測定來了解該制劑在胃腸道內(nèi)的總有效釋藥時間T，請詳細(xì)安排人體試驗(yàn)的設(shè)計方案，以及提供至少三種求算T的方法(每種求算方法也須詳細(xì)介紹)。(14分)中國藥科大學(xué)2001年藥劑學(xué)復(fù)試真題(原題)1.試述冷凍干燥的原理并說明凍干注射劑的處方原則及工藝過程(12分)2.某有機(jī)弱酸藥物在臨床口服主要用于治療肌肉及關(guān)節(jié)疼痛，作用時間持久，但在水中難溶，吸收

6、緩慢，試設(shè)計一種適宜的口服劑型及其處方工藝(10分)3.試述藥物粉粒理化特性對制劑有效性、穩(wěn)定性、安全性的影響和應(yīng)用(10分)4.說明擬定乳膏劑處方及工藝時應(yīng)考慮的主要因素(10分)5.分析以下混懸型注射劑處方及其混懸穩(wěn)定劑的作用機(jī)理(10分)處方：醋酸可的松微晶25g氯化鈉3g羧甲基纖維素鈉5g硫柳汞0.01g聚山梨酯801.5g注射用水加至10006.口服氨茶堿片每天4次，每次50，試設(shè)計每24小時服用一次的膜控釋包衣微丸膠囊(200粒)的基本處方及工藝。并擬定一個相對生物利用度研究方案，指出需比較的重要參數(shù)的實(shí)際意義(18分)7.簡述統(tǒng)計矩理論的特點(diǎn)和意義。如某藥物在經(jīng)典的藥物動力學(xué)研究

7、中屬于雙室模型，當(dāng)靜脈給藥1.0g時，從血藥濃度數(shù)據(jù)可得57.23h·，87.12h²·，試用統(tǒng)計矩方法計算、t1/2()、和等參數(shù)8.某單室模型藥物按下列不同方式口服后獲得有關(guān)信息如下：用藥條件()0-(h·)空腹3.85±1.221.52±0.96及抗酸劑同服2.72±1.201.27±0.65*及高脂肪飲食同服1.21±0.87*1.39±0.71* 及空腹給藥結(jié)果比較，P<0.05 問：(1)試判斷該藥性質(zhì)和吸收機(jī)制(2)該藥常規(guī)給藥每天4次，現(xiàn)研究每日兩次的控

8、釋制劑，試設(shè)計給藥劑量。(已知0.31，2.01，1h，1)(15分)中國藥科大學(xué)2003年藥劑學(xué)復(fù)試真題(原題)1.試述、的基本定義(10分)2.試述表面活性劑定義、分類及在制劑中至少3種主要應(yīng)用(10分)3.試述藥物制劑水解穩(wěn)定性的影響因素及其穩(wěn)定方法(10分)4.試述溶出度和釋放度定義和測定方法(15分)5.試述3種提高難溶性藥物口服生物利用度的方法(15分)6.試述分散片的處方設(shè)計要求及制備工藝(15分)7.試述制備緩控釋制劑的3種技術(shù)，并簡述其緩控釋機(jī)理(15分)8.試設(shè)計含A、B兩種成分的復(fù)方制劑的處方及制備工藝(20分)【注：A、B兩種成分有相互作用】 9.某口服心血管

9、疾病治療藥物，常用給藥劑量為2.5次()。試設(shè)計每日口服給藥一次的緩控釋膠囊的處方及制備工藝，并說明其釋藥機(jī)理(20分)10.某藥用于臨床腦疾病發(fā)作的搶救治療(每次100)，現(xiàn)欲制備有效的臨床用制劑，試設(shè)計制劑處方及制備工藝(20分)中國藥科大學(xué)2005年藥劑學(xué)復(fù)試真題(原題)1、試述劑型的定義、重要性，舉例說明。(10分)2、試述的定義、特點(diǎn)及提高其靶向性的3種方法。(10分)3、試說明注射劑調(diào)節(jié)值的目的有哪些，維生素C注射劑需要將藥液的調(diào)節(jié)到何值？為什么？(10分)4、狄戈辛為強(qiáng)心藥，用于充血性心力衰竭。其處方為原料每1000片用量狄戈辛2.5g淀粉530g糖粉256g10%淀粉漿15g硬

10、脂酸鎂8g試說明：(1)分析處方中各物料的作用(2)本處方采用何種方法制片？并簡要寫出其制備方法(3)狄戈辛是由毛花洋地黃中提純制得的結(jié)晶性甙，幾乎不溶于水及無水乙醇，有效劑量及中毒劑量差距小，經(jīng)研究其生物利用度差，且血濃因生產(chǎn)廠家及批號不同差異大，請指出原因并提出解決辦法及控制指標(biāo)(質(zhì)量控制)。(15分)5、滴丸劑屬于速效劑型還是長效劑型？為什么？敘述其速效或長效原理及滴丸制備方法和制備要點(diǎn)。(15分)6、試述表面活性劑的臨界膠束濃度的定義、測定原理及其在表面活性劑應(yīng)用中的意義(15分)7、試述絮凝和反絮凝定義，有何異同？試述其對混懸劑物理穩(wěn)定性的影響。(15分)8、何為生物技術(shù)藥物？簡述這

11、類藥物不穩(wěn)定地的原因。生物技術(shù)藥物口服給藥主要存在哪些問題？以胰島素為例，研制成哪些新型口服給藥系統(tǒng)。(20分)9、氣霧劑全身作用有何特點(diǎn)？影響其肺部吸收的主要因素是什么？某藥不溶于拋射劑和潛溶劑，試設(shè)計氣霧劑處方；敘述其設(shè)計要點(diǎn)及制備工藝。(20分)10、某藥臨床用于胃部疾病的治療(每次100)，試設(shè)計胃內(nèi)滯留片的處方及制備工藝，并說明其設(shè)計要點(diǎn)、釋藥機(jī)理。(20分)中國藥科大學(xué)2008年藥劑學(xué)復(fù)試真題(回憶)物化(46分)選擇題：1.哪種物體處于熱平衡態(tài)(水、金剛石等)2.半透膜的自由度3.杠桿規(guī)則4.電勢的概念(<，>或=0)5.記不起來了，反正挺簡單的填空題：1.玻璃的壓力

12、，由2可算出2.溶膠和大分子溶液區(qū)別(寫兩點(diǎn))計算題1.由吉布斯能算電離度求K值.2.已知飽和度、摩爾體積、溫度求液滴直徑。3.求化學(xué)動力學(xué)方程中指數(shù)值生物藥劑學(xué)1.微粒進(jìn)入靜脈后消除迅速的原因，如何延長微粒在循環(huán)系統(tǒng)滯留時間，并設(shè)計相應(yīng)劑型。2.生物利用度概念、計算方式、一種藥的生物利用度若較好其是否有更好療效，是否可以上市(六版配套習(xí)題集p196，第八題)3.二室模型給公式，算，k21，k10，k12，中央室消除半衰期等4.給出三種藥置信區(qū)間、吸收分?jǐn)?shù)，算生物等效性，看其是否有效藥劑學(xué)(含高分子)1.比較普通膠束及高分子膠束異同2.高聚物的應(yīng)用以及發(fā)展前景3.濕法制粒壓片三次過篩目的、要求

13、以及注意事項(注：這是一道實(shí)驗(yàn)題)4.難溶物溶出測定原理、要求及注意事項(方程)，各系數(shù)含義、漏槽原理、提高溶出的辦法以及實(shí)驗(yàn)注意事項5.注射劑緩控釋設(shè)計、原理、注意事項，至少三種中國藥科大學(xué)2009年藥劑學(xué)復(fù)試真題(回憶)藥劑學(xué)部分(105分)： 1的基本性質(zhì)和在藥劑學(xué)中的應(yīng)用； 2(生物藥劑學(xué)分類系統(tǒng))的含義和在藥物制劑設(shè)計中的指導(dǎo)意義； 3.生物利用度的試驗(yàn)設(shè)計的方法是什么，目的是什么; 4.生物等效性評價的藥物動力學(xué)參數(shù)有哪些，具體含義是什么，哪些參數(shù)不用經(jīng)過對數(shù)轉(zhuǎn)換，為什么； 5.一藥物的口服生物利用度低(溶解度差)，試設(shè)計三種以上2

14、4h給藥的制劑設(shè)計方案和制備工藝和注意事項(大體意思是這樣)； 6.左旋多巴易被胃腸道的脫羧酶分解，據(jù)左旋多巴的性質(zhì)設(shè)計制劑，提高左旋多巴的胃腸道吸收，提高生物利用度； 7.微囊的含義，特點(diǎn)，2種以上的制備方法和原理； 8的定義，特點(diǎn)，分類；制備過程主要存在的問題； 9.注射液安全性問題有哪些，分析原因及解決的方法； 10.一道關(guān)于單室模型的簡單計算，帶有兩個小問答物化部分(45分)： 選擇題：5題，總分10分填空三題，總分15分 計算兩題，一題為蔗糖的動力學(xué)計算；一題為大分子溶液的平衡問題，每題10分下面是另外一位同學(xué)的回

15、顧：物化(45分)選擇(2*5分)1選擇那個過程U0。備選項有絕熱可逆膨脹，卡諾循環(huán)。其他兩個忘了。2硫化銨分解給出反應(yīng)方程式和壓力，求平衡常數(shù)。3忘了。4一道相圖的題，我根本不知所云，也不好描述。5.玻璃毛細(xì)管和不銹鋼毛細(xì)管內(nèi)水的高度一樣，降低溫度后判斷兩管水面高度。(估計應(yīng)該是不銹鋼管內(nèi)水面高，玻璃管形成的凹液面，不銹鋼形成的凸液面，分析下附加壓方向即可)填空(5*3分)1.25，298.15下(貌似是這個條件)，1液態(tài)對硝基氯苯和1液態(tài)鄰硝基氯苯(好像是這倆個物質(zhì)，記不清了)混合，求H，S(不會)2.給出()3膠體生成的反應(yīng)方程式，寫出()3膠團(tuán)的結(jié)構(gòu)式(不會)3.實(shí)驗(yàn)室為什么使用20.

16、24的做標(biāo)準(zhǔn)溶液。(該濃度下形成恒沸混合物，氣態(tài)組成等于液態(tài)組成，濃度不會因?yàn)辂}酸揮發(fā)而改變)計算(2*10)1.蔗糖水解的問題，比較簡單，主要考察一級速率方程和阿倫尼烏斯公式。2平衡的計算。跟書上的例題(第五版p350例四)很像，只不過他吧改成了，不過這樣一改我就一點(diǎn)都不會做了。藥劑+生物藥劑(105分)1.簡述，的性質(zhì)及藥劑中的應(yīng)用。2.注射劑常出現(xiàn)的問題，產(chǎn)生原因及解決辦法。3.脂質(zhì)體的定義，組成，分類，特點(diǎn)，存在的問題。4.微囊的制備方法及原理(至少寫出三種)。5.某藥物每天給藥三次，因溶解度低，生物利用度低，要求用兩種方法設(shè)計24小時給藥一次的生物利用度較高的劑型。寫出指導(dǎo)思想，處方組成，制備工藝，注意事項。(20分)6的定義，描述藥物吸收的三個參數(shù)。7.根據(jù)左旋多巴吸收的特征，設(shè)計生物利用度較高的劑型。8.生物利用度實(shí)驗(yàn)設(shè)計方法，內(nèi)涵及目的。9.生物