實(shí)驗(yàn)報(bào)告范本格式示例

1、實(shí)驗(yàn)報(bào)告格式示例Recordthesituationandlessonslearned,findouttheexistingproblemsandformfuturecountermeasures.姓名：?jiǎn)挝唬簳r(shí)間：編號(hào)：FS-DY-20117實(shí)驗(yàn)報(bào)告格式示例說(shuō)明：本報(bào)告資料適用于記錄基本情況、過(guò)程中取得的經(jīng)驗(yàn)教訓(xùn)、發(fā)現(xiàn)存在的問(wèn)題以及形成今后的應(yīng)對(duì)措施。文檔可直接下載或修改，使用時(shí)請(qǐng)?jiān)敿?xì)閱讀內(nèi)容。J實(shí)驗(yàn)報(bào)告格式示例例一定H分析實(shí)驗(yàn)報(bào)告格式（以草酸中H2C2O4含雖的測(cè)定為例）實(shí)驗(yàn)題目：草酸中H2C2O4含雖的測(cè)定實(shí)驗(yàn)?zāi)康模簩W(xué)習(xí)NaOH標(biāo)準(zhǔn)溶液的配制、標(biāo)定及有關(guān)儀器的使用；學(xué)習(xí)堿式滴定管的使用，

2、練習(xí)滴定操作。實(shí)驗(yàn)原理：H2C2O4為有機(jī)弱酸，其Ka1=5.9X10-2Ka2=6.4X10-5常雖組分分析時(shí)cKa1>10-8,cKa2>10-8,Ka1/Ka2v105,可在水溶液中一次性滴定其兩步離解的H+:H2C2O4+2NaOH=Na2C2O4+2H2O計(jì)雖點(diǎn)pH值8.4左右，可用酚猷為指示劑。NaOH標(biāo)準(zhǔn)溶液采用間接配制法獲得，以鄰苯二甲酸氫鉀標(biāo)定：-COOK-COOH+NaOH=-COOK-COONa+H2O此反應(yīng)計(jì)雖點(diǎn)pH值9.1左右，同樣可用酚猷為指示劑。實(shí)驗(yàn)方法：一、NaOH標(biāo)準(zhǔn)溶液的配制與標(biāo)定用臺(tái)式天平稱取NaOH1g于100mL燒杯中，加50mL蒸儲(chǔ)水，攪

3、拌使其溶解。移入500mL試劑瓶中，再加200mL蒸儲(chǔ)水，搖勻。準(zhǔn)確稱取0.40.5g鄰苯二甲酸氫鉀三份，分別置于250mL錐形瓶中，加2030mL蒸儲(chǔ)水溶解，再加12滴0.2%酚猷指示劑，用NaOH標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定至溶液呈微紅色，半分鐘不褪色即為終點(diǎn)。二、H2C2O4含雖測(cè)定準(zhǔn)確稱取0.5g左右草酸試樣，置于小燒杯中，加20mL蒸儲(chǔ)水溶解，然后定雖地轉(zhuǎn)入100mL容雖瓶中，用蒸儲(chǔ)水稀釋至刻度，搖勻。用20mL移液管移取試樣溶液于錐形瓶中，加酚猷指示劑12滴，用NaOH標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定至溶液呈微紅色，半分鐘不褪色即為終點(diǎn)。平行做三次。實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)記錄與處理：一、NaOH標(biāo)準(zhǔn)溶液的標(biāo)定實(shí)驗(yàn)編號(hào)123備注mK

4、HC8H4O4/g始讀數(shù)終讀數(shù)結(jié)果VNaOH/mL始讀數(shù)終讀數(shù)結(jié)果cNaOH/molL-1NaOH/molL-1結(jié)果的相對(duì)平均偏差二、H2C2O4含雖測(cè)定實(shí)驗(yàn)編號(hào)123備注cNaOH/molL-1m樣/gV樣/mL20.0020.0020.00VNaOH/mL始讀數(shù)終讀數(shù)結(jié)果3H2C2O4H2C2O4結(jié)果的相對(duì)平均偏差實(shí)驗(yàn)結(jié)果與討論：(1)(2)(3)結(jié)論：例二合成實(shí)驗(yàn)報(bào)告格式實(shí)驗(yàn)題目：漠乙烷的合成實(shí)驗(yàn)?zāi)康模?.學(xué)習(xí)從醇制備漠乙烷的原理和方法2. 鞏固蒸儲(chǔ)的操作技術(shù)和學(xué)習(xí)分液漏斗的使用。實(shí)驗(yàn)原理：主要的副反應(yīng)：反應(yīng)裝置示意圖：（注：在此畫(huà)上合成的裝置圖）實(shí)驗(yàn)步驟及現(xiàn)象記錄：實(shí)驗(yàn)步驟現(xiàn)象記錄1.

5、 加料：將9.0mL水加入100mL圓底燒瓶，在冷卻和不斷振蕩下，慢慢地加入19.0mL濃硫酸。冷至室溫后，再加入10mL95%乙醇，然后在攪拌下加入13.0g研細(xì)的漠化鈉，再投入2-3粒沸石。放熱，燒瓶燙手。2. 裝配裝置，反應(yīng)：裝配好蒸£留裝置。為防止產(chǎn)品揮發(fā)損失，在接受器中加入5mL40%NaHSO3溶液，放在冰水浴中冷卻，并使接受管（具小咀）的末端剛好浸沒(méi)在接受器的水溶液中。用小火加熱石棉網(wǎng)上的燒瓶，瓶中物質(zhì)開(kāi)始冒泡，控制火焰大小，使油狀物質(zhì)逐漸蒸儲(chǔ)出去，約30分鐘后慢慢加大火焰，直到無(wú)油滴蒸出為止。加熱開(kāi)始，瓶中出現(xiàn)白霧狀HBr。稍后，瓶中白霧狀HBr增多。瓶中原來(lái)不溶的固

6、體逐漸溶解，因漠的生成，溶液呈橙黃色。3. 產(chǎn)物粗分：將接受器中的液體倒入分液漏斗中。靜置分層后，將下層的粗制漠乙烷放入干燥的小錐形瓶中。將錐形瓶浸于冰水浴中冷卻，逐滴往瓶中加入濃硫酸，同時(shí)振蕩，直到漠乙烷變得澄清透明，而且瓶底有液層分出（約需4mL濃硫酸）。用干燥的分液漏斗仔細(xì)地分去下面的硫酸層，將漠乙烷層從分液漏斗的上口倒入30mL蒸儲(chǔ)瓶中。接受器中液體為渾濁液。分離后的漠乙烷層為澄清液。漠乙烷的精制配蒸儲(chǔ)裝置，加2-3粒沸石，用水浴加熱，蒸儲(chǔ)漠乙烷。收集37-40宙也留分。收集產(chǎn)品的接受器要用冰水浴冷卻。無(wú)色液體，樣品+瓶重=30.3g,其中，瓶重20.5g，樣品重9.8g。4. 計(jì)算產(chǎn)率。理論產(chǎn)雖：0.126X109=13.7g產(chǎn)率：9.8/13.7=71.5%結(jié)果與討論：(1) 溶液中的橙黃色可能為副產(chǎn)物中的漠引起。最后一步蒸儲(chǔ)漠乙烷時(shí)，溫度偏高，致使漠乙烷逸失，產(chǎn)雖因而偏低，以后實(shí)驗(yàn)應(yīng)嚴(yán)格操作