江西省執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育網(wǎng)絡(luò)考試試題及答案剖析匯編

1、江西省 2014 年執(zhí)業(yè)（從業(yè)）藥師考核試題與答案（90%以上對(duì) ）1、現(xiàn)代藥學(xué)進(jìn)入藥學(xué)服務(wù)階段， “處方調(diào)劑”仍然是藥師的一項(xiàng)重要工作。 “處方調(diào)劑”對(duì) “實(shí)施藥學(xué)服務(wù)”的作用主要表現(xiàn)在：（1分）*cd?A 、處方調(diào)劑是治療藥物檢測(cè)的窗口?B 、處方調(diào)劑是參與將康教育的一種形式?C、處方調(diào)劑是聯(lián)系、溝通醫(yī)藥護(hù)患的重要紐帶?D、處方調(diào)劑直接面向患者，便于指導(dǎo)、幫助患者合理地使用藥物2、112. 藥師應(yīng)樹(shù)立“ （ ）”的理念，指導(dǎo)患者合理用藥，保護(hù)病人不受或減少、或減輕與用 藥有關(guān)的損害，以提高患者的生存質(zhì)量：（1分廣d?A.以藥品為中心?B.以藥理為中心?C.以?xún)r(jià)格為中心?D.以病人為中心3、

2、什么是中藥質(zhì)量？：（1 分）*?A中藥中化學(xué)成分的含量?B中藥的藥效作用C. 確定中藥的藥效物質(zhì)基礎(chǔ)D. 包括中藥中化學(xué)成分的含量也包括了中藥的藥效作用d（1 分 ）*abcd（1分廣abc4、新復(fù)方大青葉片不宜與下列哪種藥物同時(shí)服用：?A 葉酸?B磺胺類(lèi)藥物?C 紅霉素?D 碳酸氫鈉5、高效液相色譜法有“四高一廣”的特點(diǎn)有哪些？：?A. 高壓?B.高速、高效C. 高靈敏度D. 有效性6、對(duì)于腎功能低下者，用藥時(shí)主要考慮：（1分）*a?A.藥物自腎臟的轉(zhuǎn)運(yùn)?B.藥物在肝臟的轉(zhuǎn)化?C.胃腸對(duì)藥物的吸收?D .藥物與血漿蛋白的結(jié)合率?E.個(gè)體差異7、 藥品價(jià)格管制的理論依據(jù)是：（1分）*abc?A

3、 外部性?B 壟斷性?C 信息不對(duì)稱(chēng)?D 政府意志8、 培養(yǎng)具備藥學(xué)學(xué)科基本理論、基本知識(shí)和實(shí)驗(yàn)技能，能在藥品（）和研究與開(kāi)發(fā)領(lǐng)域從事鑒定、藥物設(shè)計(jì)等藥學(xué)服務(wù)的高級(jí)科學(xué)技術(shù)人才。：（1分廣abed?A. 生產(chǎn)?B. 檢驗(yàn)?C.流通?D. 使用(1分廣ac9、中藥學(xué)是由臨床功效直接總結(jié)歸納出來(lái)的，能直接地指導(dǎo)藥物：?A.應(yīng)用?B.安全?C.生產(chǎn)?D.吸收10、 維C銀翹片中含有那些化學(xué)成分：(1分廣abc?A. 對(duì)乙酰氨基酚?B. 馬來(lái)酸氯苯那敏?C.維生素C?D. 鹽酸可樂(lè)定生長(zhǎng)發(fā)育特別快，一般情況下體重可以增加：（1 分）*a11、新生兒出生后的第一年，?A. 3 倍?B. 1 倍?C. 2

4、 倍?D. 4 倍( )調(diào)劑處方藥品， 非經(jīng)醫(yī)師處方不得調(diào)劑。 取得藥學(xué)專(zhuān)業(yè)技術(shù)資:(1分廣e12、藥學(xué)專(zhuān)業(yè)技術(shù)人員須憑 格者方可從事處方調(diào)劑工作。?A. 醫(yī)師?B. 服務(wù)?C. 醫(yī)師處方?D. 處方13、小兒對(duì)藥物的 ( )和排泄等與成人存在較大差別，因此對(duì)藥物的反應(yīng)不僅存在量的差異，也可能有質(zhì)的區(qū)別，對(duì)藥物的敏感度高于成人：(1分)*abe?A. 吸收?B. 分布?C.代謝（1分廣abed?D. 安全14、中西藥復(fù)方制劑監(jiān)管存在哪些問(wèn)題：?A 管理類(lèi)別混亂?B 質(zhì)量控制存在缺陷?C 用藥安全存在隱患?D 藥品名稱(chēng)不規(guī)范15、 合理用藥的基本要素：(1分廣abed?A. 安全性?B. 有效性

5、?C. 經(jīng)濟(jì)性?D. 適當(dāng)性（1 分）*d16、藥物一旦與血漿蛋白結(jié)合成結(jié)合型藥物，則：?A. 易穿透毛細(xì)血管壁?B. 易透過(guò)血腦屏障?C. 不影響其主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)過(guò)程?D. 影響其主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)過(guò)程?E. 仍保持其藥理活性17、信息溝通能力是開(kāi)展藥學(xué)服務(wù)工作的關(guān)鍵，（ ）于藥學(xué)服務(wù)的全過(guò)程， 而投訴應(yīng)對(duì)能力是開(kāi)展藥學(xué)服務(wù)的更高能力要求。：（1分）*dbA. 有效性B. 藥歷制訂C. 不良反應(yīng)D. 修改貫穿（1 分 ）*cd18、下列藥物哪些不能用作小兒感冒發(fā)熱的常用藥：A 復(fù)方氨基比林（安痛定） B 三氮唑核苷（病毒唑）口服液C 氯霉素D 含阿司匹林制劑19、（1 分 ）*d以下有關(guān)“藥學(xué)服務(wù)（phar

6、maceutical care, PC）”的敘述總，最正確的是：A PC 是藥師應(yīng)用藥學(xué)專(zhuān)業(yè)知識(shí)向用藥患者提供的服務(wù)B PC 是藥師應(yīng)用藥學(xué)專(zhuān)業(yè)知識(shí)向患者提供直接的服務(wù)C PC 是藥師是用用藥學(xué)專(zhuān)業(yè)知識(shí)向患者和社會(huì)公眾提供服務(wù)D PC 是藥師以提供信息和知識(shí)的形式，滿(mǎn)足公眾與藥物使用有關(guān)的某種特殊需20、21、22、中西藥復(fù)方制劑包括：（1分）*acdA 中藥和化學(xué)藥品 B 天然藥物和化學(xué)藥品C 中藥和天然藥物 D 中藥天然藥物和化學(xué)藥品小兒感冒發(fā)燒 385C時(shí)，不正確的做法是：（1分廣ab A 采用退熱藥退熱B 立即用抗生素消炎C 選用治感冒的中成藥抗病毒 D 采用物理降溫藥學(xué)服務(wù)的效果體現(xiàn)

7、在提高藥物治療的安全感、有效性、約藥物治療費(fèi)用、合理利用醫(yī)藥資源等方面： ?A.安全感?B.有效性?C.依從性?D.經(jīng)濟(jì)性23、下列哪種藥物新生兒、早產(chǎn)兒宜使用：?A氯霉素?B 撲熱息痛?C .小兒止咳化痰顆粒?D 媽咪愛(ài)24、消渴丸中含有下列哪種化學(xué)成分：?A 撲爾敏?B 格列本脲?C 碳酸氫鈉?D 鹽酸可樂(lè)定依從性和經(jīng)濟(jì)性，即降低和節(jié)（1 分 ）*abcd（1 分 ）*d（1 分）*b25、兒心理上對(duì)藥物的（ ）也有一定要求，故應(yīng)掌握小兒心理、生理特點(diǎn)和藥理學(xué)緊密聯(lián)系起來(lái)：?(1分廣abedA. 色B. 香C. 味D. 外觀26、自動(dòng)化分析在 AD METox實(shí)驗(yàn)中的應(yīng)用：（1分廣abd?

8、A 離子通道藥物?B小腸上皮細(xì)胞系對(duì)藥物的吸收與排泄?C 靶向藥物篩選?D P45O 酶代謝和細(xì)胞凋亡27、藥師提供藥學(xué)服務(wù)，可以減少藥品 （ ）的發(fā)生，降低醫(yī)療服務(wù)費(fèi)用，能更好地保障公眾的 用藥安全、有效：（1分廣ab?A. 不良反應(yīng)?B. 藥源性疾病?C. 良好反應(yīng)?D. 藥源性藥理（）藥物與蛋白質(zhì)結(jié)合程度等：（1分）*ad28、藥物分布的主要因素是?A. 脂肪含量?B. 安全含量?C. 有效比例?D. 體液空隙比例29、中西藥復(fù)方制劑外用制劑常含有哪種化學(xué)藥物：（1分）*e?A 對(duì)乙酰氨基酚?B 撲爾敏?C 水楊酸甲酯?D 維生素 E30、合理用藥的含義包括：（）適當(dāng)?shù)厥褂盟幬铮海?分）

9、*aed?A. 安全?B. 含量?C. 有效?D. 經(jīng)濟(jì)31、我國(guó)于（）頒布了處方藥與非處方藥分類(lèi)管理暫行辦法：（1分）*c?A.1999年 7 月 20 日?B.1999年 7 月 21 日?C.1999年 7 月 22 日?D.1999年7月23日32、我國(guó)的醫(yī)院藥品加成政策最早在（）1954年設(shè)立：（1分）*a?A. 1954年?B. 1955年?C. 1956年?D. 1957年33、以下哪種價(jià)格規(guī)制方法是傳統(tǒng)規(guī)制階段的主要方法：（1分廣a?A 成本加成B 價(jià)格上限C 利潤(rùn)分享D 成本調(diào)整契約34、鹽酸可樂(lè)定加珍菊降壓片其用量比單用減少：（1 分 ）*d? A30%B40%C50%D6

10、0%35、從 2000 年到 2005 年累計(jì)起來(lái)， 從真正的新藥的定義來(lái)計(jì)算， 我國(guó)真正的自主創(chuàng)新的藥品也只有：?(1分廣bA. 23 個(gè)B. 13 個(gè)C. 33 個(gè)D. 43 個(gè)36、通過(guò)?0期試驗(yàn)，新藥開(kāi)發(fā)者可以實(shí)現(xiàn)以下目標(biāo)：（1分廣abedA 驗(yàn)證臨床前研究中發(fā)現(xiàn)的藥物作用機(jī)制是否在人體上同樣適用B提供重要的藥代動(dòng)力學(xué) （pharmacokinetics , PK）信息C 從候選藥物中確定最有希望的先導(dǎo)化合物D 探索藥物的生物分布特征。37、“藥學(xué)服務(wù)”一詞在 20 世紀(jì)（ ）就已經(jīng)出現(xiàn)其理念源自“為藥物使用負(fù)（drug-usecontrol）的思想：（1分）*d?A.90年代初?B.

11、80年代初?C.60年代初?D.70年代初38、有研究顯示：2005年我國(guó)新藥申請(qǐng)10386件，批準(zhǔn)新藥：（1分）*b?A. 1003 個(gè)B. 1113 個(gè)C. 1103 個(gè)D. 1123 個(gè)39、新版 GMP 認(rèn)證申報(bào)資料中，成品放行程序要求：放行程序的總體描述以及負(fù)責(zé)放行人 員的基本情況（資歷等）。簡(jiǎn)歷包括：（1分廣c?A受權(quán)人?B轉(zhuǎn)受權(quán)人?C受權(quán)人和轉(zhuǎn)授權(quán)人?D以上都不是。40、 對(duì)乙酰氨基酚可能產(chǎn)生的不良反應(yīng)是：（1分）*d?A 低血糖?B 低血壓?C 痛風(fēng)性關(guān)節(jié)炎?D 急性肝衰竭41、 政府在制定藥品價(jià)格時(shí)，一般以藥品的（）稱(chēng)作為標(biāo)準(zhǔn)：（1分）*d?A. 質(zhì)價(jià)?B. 安全?C. 價(jià)格

12、?D. 通用名42、 中國(guó)藥學(xué)界在 20世紀(jì)（），就譯介了藥學(xué)服務(wù)的概念：（1分）*aA.90B.80C.60年代初年代初年代初D.70年代初43、 .根據(jù)（ ）通過(guò)關(guān)于深化行政管理體制和機(jī)構(gòu)改革的意見(jiàn)，國(guó)家發(fā)展和改革委員會(huì)負(fù)責(zé)價(jià)格管理：（1分廣c年3月年3月年3月年3月?A. 2000?B. 2002?C. 2003?D. 200444、 中西藥復(fù)方制劑的管理類(lèi)別屬于：（1分）*c?A 中藥管理類(lèi)別三類(lèi)新藥?B化學(xué)藥管理類(lèi)別三類(lèi)新藥?C 中藥管理類(lèi)別六類(lèi)新藥?D化學(xué)藥管理類(lèi)別六類(lèi)新藥45、根據(jù)價(jià)格法和藥品管理法規(guī)定，政府價(jià)格主管部門(mén)應(yīng)當(dāng)根據(jù)社會(huì)平均成本、市場(chǎng)供求狀況和社會(huì)承受能力合理制定和調(diào)

13、整藥品價(jià)格，做到（ ），消除虛高價(jià)格， 保護(hù)用藥者的正當(dāng)利益。：（1 分）*a?A.質(zhì)價(jià)相符?B.安全相符?C.價(jià)格相符?D.整體相符（1 分 ）*abcd46、新藥臨床研究的適應(yīng)性設(shè)計(jì)與傳統(tǒng)設(shè)計(jì)比較具有什么優(yōu)點(diǎn)：設(shè)計(jì)靈活節(jié)約成本縮短研發(fā)時(shí)間加快新藥上市（1 分 ）*a47、我國(guó)的醫(yī)院藥品加成政策最早在設(shè)立于：?A 1954?B 1996?C 2000?D 2006年9月年9月年9月年9月48、（ ），原國(guó)家計(jì)委頒布藥品價(jià)格管理暫行辦法 （計(jì)價(jià)管 19961590 號(hào)），提出將臨床應(yīng) 用量大面廣的少數(shù)國(guó)產(chǎn)藥品及進(jìn)口藥品納入到政府定價(jià)范圍， 由價(jià)格主管部門(mén)制定出廠、 批 發(fā)和零售價(jià)格，揭開(kāi)了制度

14、整改的序幕：（1 分 ）*a?A. 1996?B. 1997?C. 1998?D. 199949、下面關(guān)于 GLP 機(jī)構(gòu)負(fù)責(zé)人正確的說(shuō)法為： （1 分 ）*acd?A 、應(yīng)具備醫(yī)學(xué)、藥學(xué)或其它相關(guān)專(zhuān)業(yè)本科以上學(xué)歷及相應(yīng)的業(yè)務(wù)素質(zhì)和工作能力。?B 、組織制定和修改標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程，保存標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程的副本。?C 、審核實(shí)驗(yàn)方案和批準(zhǔn)總結(jié)報(bào)告。?D 、確保供試品、對(duì)照品的質(zhì)量和穩(wěn)定性符合要求。50、傳統(tǒng)價(jià)格管制理論認(rèn)為價(jià)格管制起源于市場(chǎng)失靈。在完美市場(chǎng)下，通過(guò)競(jìng)爭(zhēng)機(jī)制， 價(jià)格可以促使企業(yè)為獲利而努力： （1 分 ）*abc?A. 創(chuàng)新生產(chǎn)方?B. 研制新產(chǎn)品?C. 降低生產(chǎn)費(fèi)用?D. 保持病人的信任51

15、、服務(wù)應(yīng)涉及全社會(huì)使用藥物的患者，包括（經(jīng)濟(jì)和適宜： （1 分 ）*abcd?A. 住院患者?B. 門(mén)診患者?C. 社區(qū)患者?D. 家庭患者），監(jiān)護(hù)他們?cè)谟盟幦讨械陌踩?、有效?2、藥品具有防病治病的功效， 但也可能具有不良反應(yīng)， 只有質(zhì)量符合法定標(biāo)準(zhǔn)的藥品才能 保證： （1 分 ）*b?A.安全?B.藥效?C.價(jià)格?D.合理（1 分 ）*abcd53、GLP 規(guī)定，從事藥物非臨床安全性評(píng)價(jià)的研究機(jī)構(gòu)應(yīng)： ?A 、建立完善的組織管理體系?B 、配備機(jī)構(gòu)負(fù)責(zé)人?C 、配備質(zhì)量保證部門(mén)負(fù)責(zé)人?D 、配備相應(yīng)的工作人員54、 藥品價(jià)格管制可以分別從（）兩個(gè)層面進(jìn)行分析：（1分）*d?A. 價(jià)格和體

16、系?B. 體制和價(jià)格?C. 整體和體系?D. 體制和體系55、ADMET（或ADMETox） 實(shí)驗(yàn),不包含下列哪項(xiàng)：（1分）*d?A吸收實(shí)驗(yàn)?B分布實(shí)驗(yàn)?C代謝實(shí)驗(yàn)?D 藥效實(shí)驗(yàn)56、藥學(xué)服務(wù)最基本的要素是“與藥物有關(guān)”的：（1分）*b?A. 鍛煉?B. 服務(wù)C. 基礎(chǔ)D. 含義57、價(jià)格管制的主體是政府， 對(duì)象是企業(yè)價(jià)格行為， 依據(jù)是市場(chǎng)活動(dòng)因 （ ）信息不對(duì)稱(chēng)等偏離 帕累托最優(yōu)： （1 分 ）*bc?A. 安全性?B. 外部性?C. 壟斷性?D. 活躍性58、GMP 現(xiàn)場(chǎng)檢查缺陷項(xiàng)目整改指導(dǎo)原則中，“整改方案”正文部分至少應(yīng)包括?A缺陷的描述?B原因的分析?C相關(guān)的風(fēng)險(xiǎn)分析評(píng)估?D已（擬）

17、采取的整改措施、責(zé)任單位（人）及完成時(shí)間59、GLP規(guī)定，軟件部分主要包括：（1分廣abed?A 、組織機(jī)構(gòu)和人員?B 、各項(xiàng)工作的標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程?C、研究工作實(shí)施過(guò)程及相關(guān)環(huán)節(jié)的管理?D 、質(zhì)量保證體系。60、藥學(xué)服務(wù)于（ ）年由美國(guó)學(xué)者 Hepler 和 Strand 倡導(dǎo)：（1分廣a?A.1990?B.1992C.1991D.199361、62、GLP硬件主要包括：（1分廣abcdeA 、動(dòng)物飼養(yǎng)設(shè)施B、供試品處置、各類(lèi)實(shí)驗(yàn)和診斷功能實(shí)驗(yàn)室等設(shè)施C、供試品、檔案等各類(lèi)保管設(shè)施D 、環(huán)境調(diào)控設(shè)施E、研究需要的相應(yīng)的儀器設(shè)備。期試驗(yàn)研究三種類(lèi)型不包括：（1分廣bA 用于評(píng)價(jià)分子靶向抗腫瘤藥物對(duì)

18、人體腫瘤和（或）替代組織的藥效學(xué)作用， 驗(yàn)證非臨床研究模型中發(fā)現(xiàn)的作用機(jī)制?B 用修正的藥理學(xué)與毒理學(xué)研究結(jié)果來(lái)確定臨床起始劑量或劑量爬坡?C 比較研究?jī)煞N以上作用于相同靶點(diǎn)的結(jié)構(gòu)類(lèi)似物的異同?D 研究適用于開(kāi)發(fā)新型的顯影探針或顯影技術(shù)，用于評(píng)價(jià)藥物在人體內(nèi)的生物分布、組織結(jié)合及靶向作用等:（1 分）*d63、“藥學(xué)服務(wù)具有很強(qiáng)的社會(huì)屬性”其中的涵義是指“藥學(xué)服務(wù)的對(duì)象”?A. 限于住院患者?B. 限于門(mén)患者?C.限于家庭患者?D.設(shè)計(jì)全社會(huì)使用藥物的患者64、 為提高藥物非臨床研究的質(zhì)量，確保實(shí)驗(yàn)資料的（），保障人民用藥安全，根據(jù)中華人民共和國(guó)藥品管理法，制定藥物非臨床研究質(zhì)量管理規(guī)范：（1

19、分）*acd?A 、真實(shí)性?B 、可塑性?C、可靠性?D 、完整性65、 新版GMP申報(bào)資料中，質(zhì)量體系的要素包括：（1分廣abed?A適用范圍?B質(zhì)量體系的結(jié)構(gòu)（職責(zé)和權(quán)限、組織結(jié)構(gòu)、資源管理、工作程序）?C質(zhì)量體系的文件（質(zhì)量手冊(cè)、質(zhì)量計(jì)劃、質(zhì)量記錄）?D質(zhì)量體系審核、評(píng)審、評(píng)價(jià)及持續(xù)改進(jìn)措施等66、GLP 規(guī)定，所有數(shù)據(jù)的記錄應(yīng)做到及時(shí)、直接、準(zhǔn)確、清楚和不易消除，并應(yīng)注明記 錄日期，（）簽名：（1分廣C?A 、研究人員?B 、專(zhuān)題負(fù)責(zé)人?C、記錄者?D 、質(zhì)量保證人員67、臨床適應(yīng)性設(shè)計(jì)的類(lèi)型不包括：（1分）*c?A適應(yīng)性隨機(jī)化?B樣本量重估?C、適應(yīng)性生物等效?D適應(yīng)性治療轉(zhuǎn)換68、

20、有毒中藥所含毒性成分有（ ）等，作用于人體不同系統(tǒng)或器官組織，而引起不同癥狀：（1分）*abcd?A.生物堿類(lèi)?B.毒苷類(lèi)?C.毒性蛋白類(lèi)?D.金屬元素類(lèi)69、企業(yè)現(xiàn)場(chǎng)自我檢查可采取12種方法，包括：（1分）*abcd?A順向檢查法、逆向檢查法、橫向檢查法?B統(tǒng)計(jì)分析法、對(duì)比分析法、舉一反三法?C抽樣檢查法、重點(diǎn)檢查法、復(fù)查復(fù)核法?D由淺入深法、時(shí)間順序法、現(xiàn)場(chǎng)指導(dǎo)培訓(xùn)法70、GLP 規(guī)定，標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程的存放應(yīng)方便使用。研究過(guò)程中任何偏離標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程的操 作，都應(yīng)經(jīng) （ ）批準(zhǔn)， 并加以記錄。 標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程的改動(dòng)， 應(yīng)經(jīng)（ ）確認(rèn)，（ ）書(shū)面批準(zhǔn)。（1 分）*bA 、部門(mén)負(fù)責(zé)人；質(zhì)量保證部門(mén)負(fù)

21、責(zé)人；機(jī)構(gòu)負(fù)責(zé)人 B 、專(zhuān)題負(fù)責(zé)人；質(zhì)量保證部門(mén)負(fù)責(zé)人；機(jī)構(gòu)負(fù)責(zé)人 C、質(zhì)量保證部門(mén)負(fù)責(zé)人；專(zhuān)題負(fù)責(zé)人；機(jī)構(gòu)負(fù)責(zé)人 D 、機(jī)構(gòu)負(fù)責(zé)人；專(zhuān)題負(fù)責(zé)人；質(zhì)量保證部門(mén)負(fù)責(zé)人71、中藥材來(lái)自于天然，它主要由：（1分）*acd?A. 植物藥?B. 動(dòng)物藥?C.性狀鑒別?D. 礦物藥組成72、臨床適應(yīng)性設(shè)計(jì)的類(lèi)型主要包括：（1分）*b?A 8 條B 10 條C 12條D 6條73、醫(yī)院制劑的原料損耗，西藥最高不得超過(guò)：（1分）*dA 20%B 15%C 16%D 5%74、實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)的電子采集系統(tǒng)的優(yōu)點(diǎn)在于實(shí)驗(yàn)與記錄同步，結(jié)果： ? A. 真實(shí)B. 可信C. 追溯性強(qiáng)D. 檢查75、目前，我國(guó)質(zhì)量控制體系對(duì)中

22、藥及其制劑的質(zhì)量控制內(nèi)容主要包括（ ）及有效成分的含量測(cè)定： （1 分 ）*abcd?A.外觀鑒別?B.性狀檢查?C.定性鑒別?D.檢查76、下列藥物哪些不能用作小兒感冒發(fā)熱的常用藥：（1 分 ）*bd?A 復(fù)方氨基比林（安痛定）?B 感冒通片?C 三氮唑核苷（病毒唑）口服液?D 含阿司匹林制劑77、生產(chǎn)管理，應(yīng)重點(diǎn)抓好： （1 分 ）*abcd?A清潔程序的風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估?B清潔驗(yàn)證結(jié)果?C產(chǎn)品質(zhì)量分析?D偏差處理的回顧分78、 氣相色譜法是用（）作為流動(dòng)相的色譜法：（1分廣b?A.應(yīng)用?B.氣體?C.生產(chǎn)?D.吸收79、 小兒感冒發(fā)燒 385C時(shí)，不正確的做法是：（1分）*ab?A 立即用退熱藥

23、退熱?B 立即用抗生素消炎?C 選用治感冒的中成藥抗病毒?D 采用物理降溫80、高效液相色譜法（High Performa nee Liquid Chromatography HPLC ）又稱(chēng)：（1 分廣abed?A.高壓液相色譜?B.高速液相色譜?C.高分離度液相色譜?D.近代柱色譜81、以下所列藥學(xué)服務(wù)的效果中，正確的是：（1分廣abed?A、提高藥物的治療效果?B 、提高藥物治療安全性?C、提高藥物治療依從性D 、提高藥物治療效益 /費(fèi)用比值82、中藥質(zhì)量控制標(biāo)準(zhǔn)體系從內(nèi)容上可以分為哪幾個(gè)部分？：（1 分 ）*abcd? A 藥材 （ 飲片 ） 質(zhì)量控制技術(shù)?B 過(guò)程質(zhì)量控制技術(shù)?C 產(chǎn)

24、品質(zhì)量控制技術(shù)?D 技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)83、小兒服用喹諾酮類(lèi)藥易引起哪種不良反應(yīng)，故應(yīng)禁用：（1 分 ）*?A 骨關(guān)節(jié)軟骨組織損傷?B 過(guò)敏反應(yīng)?C 影響造血系統(tǒng)?D 雷氏綜合癥84、中藥中農(nóng)藥殘留的檢測(cè)方法主要有哪些？：（1 分 ）*acd?A 液相色譜一質(zhì)譜聯(lián)用法?B 電感耦合等離子體質(zhì)譜法?C 免疫分析法?D 超臨界流體色譜85、下面哪一項(xiàng)不是企業(yè)現(xiàn)場(chǎng)自我檢查講究的4個(gè)技巧：（1分）*c?A多聽(tīng)?B多看?C多說(shuō)?D多問(wèn)86、中藥復(fù)方配伍毒性研究主要包括？：（1分廣abed?A 機(jī)體參與的中藥配伍毒性研究?B基于液質(zhì)聯(lián)用技術(shù)的中藥配伍毒性成分譜研究?C基于基因組學(xué)及芯片技術(shù)的中藥配伍毒性研究?D 基

25、于代謝組學(xué)的中藥配伍毒性研究87、 下列哪類(lèi)藥易致小兒急性腎功能衰竭、聽(tīng)力損壞：（1分）*d?A 喹諾酮類(lèi)?B 止咳化痰類(lèi)?C解熱鎮(zhèn)痛類(lèi)?D氨基糖苷類(lèi)88、 我國(guó)的國(guó)家零售指導(dǎo)價(jià)屬于：（1分廣b?A 投資回報(bào)率管制?B價(jià)格上限管制?C利潤(rùn)分享計(jì)劃?D 成本調(diào)整契約管制89、 中藥質(zhì)量控制技術(shù)主要發(fā)展方向包括哪些？：（1分廣abed?A 中藥安全性控制技術(shù)?B 中藥質(zhì)量控制標(biāo)準(zhǔn)體系?C 中藥質(zhì)量控制原創(chuàng)性技術(shù)?D 對(duì)照品生產(chǎn)技術(shù)90、GLP 規(guī)定，實(shí)驗(yàn)方案、標(biāo)本、原始資料、文字記錄、總結(jié)報(bào)告以及其它資料的保存期， 應(yīng)在：（1分廣bA 、藥物上市后至少三年B、藥物上市后至少五年C、藥物上市后至少八年D 、藥物上市后至少十年91、以下有關(guān)“藥學(xué)服務(wù)能提高藥物治療安全性”的敘述中，正確的是： A 、有助于患者提高依從性B 、減少醫(yī)療資源的浪費(fèi)C、可預(yù)防藥品不良反應(yīng)的發(fā)生D 、有助于患者明確藥品的方