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文檔簡介
1、西藥執(zhí)業(yè)藥師藥學(xué)專業(yè)知識(二)-81(總分41.5,考試時間90分鐘)藥劑學(xué)部分一、A型題1.用于控制注射用油中脂肪酸總量的指標(biāo)A.酸值 B.比色值 C.碘值 D.皂化值 E.中和值2以下不是脂質(zhì)體特點(diǎn)的是。A.淋巴定向性 B.緩釋性 C.細(xì)胞非親和性D.降低藥物毒性E.提高藥物穩(wěn)定性3. 哪項(xiàng)為化學(xué)配伍變化。A.紅霉素乳酸鹽與生理鹽水配合,效價(jià)下降B.20%甘露醇注射液與生理鹽水配伍,引起甘露醇結(jié)晶析出C.苯酚與樟腦配伍共熔制成液體滴牙劑D.酊劑加入生理鹽水產(chǎn)生沉淀 E.芳香水劑加入氯化鈉分離出揮發(fā)油4. 以下對顆粒劑表述錯誤的是。A.飛散性和附著性較小B.吸濕性和聚集性較小 C.顆粒劑可包
2、衣或制成緩釋制劑D.可適當(dāng)添加芳香劑、矯味劑等調(diào)節(jié)口感E.顆粒劑的含水量不得超過3%5. 干法制粒壓片包括A.滾壓法,重壓法,流化噴霧制粒法B.粉末直接壓片,結(jié)晶直接壓法C.重壓法,滾壓法D. 一步制粒法,噴霧制粒法E.重壓法,粉末直接壓片法6. 主要用于片劑的粘合劑的是。A.羧甲基淀粉鈉B.羧甲基纖維素鈉C.干淀粉 D.低取代羥丙基纖維素 E.交聯(lián)聚維酮7. 有關(guān)眼膏劑的表述,不正確的是。A.眼膏劑具有療效持久、能減輕眼瞼對眼球摩擦的特點(diǎn)B.不溶性藥物應(yīng)先研成細(xì)粉并通過9號篩,再制成混懸型眼膏劑C.眼膏劑成品中不得檢驗(yàn)出金黃色葡萄球菌和綠膿桿菌D.制備眼膏劑所用的容器與包裝材料均應(yīng)嚴(yán)格滅菌E
3、.用于眼外傷的眼膏劑需加入抑菌劑或防腐劑8. 下列哪項(xiàng)符合多劑量靜脈注射的藥動學(xué)規(guī)律。A.平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度是 (Css)max與(Css)min的算術(shù)平均值 B.達(dá)穩(wěn)態(tài)時每個劑量間隔內(nèi)的 AUC大于單劑量給藥的 AUC C.達(dá) 穩(wěn)態(tài)時的累積因子與劑量有關(guān)D.達(dá)穩(wěn)態(tài)時每個劑量間隔內(nèi)的AUC等于單劑量給藥的AUC E.平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度是 (Css)max與(Css)min的幾何平均值9. 最適于制備緩、控釋制劑的藥物半衰期為A. v 1h B.2 8h C.2432h D.32 48h E. >48h10. 下列有關(guān)置換價(jià)的正確表述是°A.藥物的重量與基質(zhì)重量的比值B.藥物的體積與
4、基質(zhì)體積的比值 C.藥物的重量與同體積基質(zhì)重量的比值D.藥物的重量與基質(zhì)體積的比值E.藥物的體積與基質(zhì)重量的比值二、B型題* 方程 B.Stokes 公式 C.Noyes-whitney 方程 D.AIC 判別法公式E.Arrhenius 公式11. 用于判斷線性藥物動力學(xué)模型隔室數(shù)12. 表示弱酸或弱酸堿性藥物在一定pH條件下分子型(離子型)與離子型(分子型)的比例13. 定量地闡明反應(yīng)速度與溫度之間的關(guān)系14. 用于表示混懸液固體粒子的沉降速度* = ( K/2.303)t + logXO B.logC = ( K/2.303)t + logCO C.logC ' = ( K/2.
5、303)t ' + log(K0/VK) D.logC '= ( K/2.303)t'+ logK0(1 e KT)/VK E.C = K0(1 e KT)/KV15. 單室模型靜脈滴注給藥過程中體內(nèi)血藥濃度隨時間變化的關(guān)系式16. 單室模型靜脈滴注給藥達(dá)穩(wěn)態(tài)前停止滴注血藥濃度隨時間變化的關(guān)系式17. 單室模型靜脈滴注給藥達(dá)穩(wěn)態(tài)后停止滴注血藥濃度隨時間變化的關(guān)系式18. 單室模型靜脈注射給藥后體內(nèi)血藥濃度隨時間變化的關(guān)系式A.氟利昂 B.可可豆脂 C.月桂氮革酮 D.司盤85 E.硬脂酸鎂19. 氣霧劑中作拋射劑的是20. 氣霧劑中作穩(wěn)定劑的是21. 軟膏劑中作透皮促進(jìn)
6、劑的是藥物化學(xué)部分一、A型題22. 維生素B6不具有以下哪個性質(zhì)。A.水溶液遇空氣漸氧化變色 B.易溶于水,10%水溶液pH為10.2 C.與三氯化鐵作用呈紅色 D.為3, 4, 5, 6位取代的吡啶衍生物 E.臨床 上用于治療放射治療引起的惡心、妊娠嘔吐23. 對睪酮進(jìn)行結(jié)構(gòu)修飾,制成其前藥17-丙酸酯、17-苯乙酸酯或 17-環(huán)戊丙酸酯的目的是 。A.提高藥物的選擇性B.提高藥物的穩(wěn)定性C.降低藥物的毒副作用D.延長藥物的作用時間 E.發(fā)揮藥物的配伍作用24. 下列藥物中,哪個藥物臨床上主要是預(yù)防瘧疾的。25. 過量服用對乙酰氨基酚會出現(xiàn)毒性反應(yīng),應(yīng)及早使用的解毒藥是A.N-乙酰半胱氨酸B
7、.半胱氨酸 C.谷氨酸D.谷胱甘肽 E.N-乙酰甘氨酸26. 頭孢羥氨芐的結(jié)構(gòu)是A. B. C. D. E.27. 下列藥物中以S(+)異構(gòu)體上市的是。布洛芬B.貝諾酯 C.萘普生 D.吡羅昔康 E.雙氯芬酸鈉28. 以下描述與鹽酸異丙腎上腺素不符合的是。A.制備過程中要避免使用金屬器具B.為B腎上腺素受體激動劑C性質(zhì)不穩(wěn)定,光、熱可促進(jìn)氧化 D.右旋體的作用比左旋體強(qiáng)E.化學(xué)名為4-(2-異丙氨基-1-羥基)乙基卜1 , 2-苯二酚鹽酸鹽29. 阿司匹林中能引起變色的主要雜質(zhì)是A.醋酸苯酯B.水楊酸 C.乙酰水楊酸酐D乙酰水楊酸苯酯E.水楊酸苯酯30. Morphine及合成鎮(zhèn)痛藥具有鎮(zhèn)痛活
8、性,這是因?yàn)锳.具有相似的疏水性 B.具有相似的立體結(jié)構(gòu)C.具有完全相同的構(gòu)型D.具有相同的藥效構(gòu)象 E.化學(xué)結(jié)構(gòu)相似31. 藥物分子中引入下列哪一種基團(tuán)后水溶性會增加A.烴基 B.鹵素 C.磺酸基 D.脂環(huán)烴E.烷氧基二、B型題A.抗代謝藥物B.抗腫瘤抗生素C.抗雌激素類藥物,治療乳腺癌D.抗腫瘤植物藥有效成分E.抗腫瘤金屬配合物32. 枸櫞酸他莫昔芬為 。33. 長春新堿為 。34. 卡鉑為 。35. 米托葸醌為 。A.硝酸毛果蕓香堿B.溴新斯的明C. 丁溴酸東莨菪堿D.多奈哌齊 E.氫澳酸加蘭他敏36. 乙酰膽堿酯酶抑制劑,用于治療老年癡呆癥的藥物37. M受體激動劑,治療原發(fā)性青光眼的
9、藥物38. M受體阻斷劑,對中樞的作用較弱,主要用于治療胃腸道痙攣、膽絞痛、腎絞痛等的藥 物39. 可逆性膽堿酯酶抑制劑,主要用于治療重癥肌無力的藥物A. al受體阻滯劑B. B1受體阻滯劑C.羥甲戊二酰輔酶A還原酶抑制劑D.鈣通道阻滯劑E.血管緊張素轉(zhuǎn)化酶抑制劑40. 辛伐他丁是()。41. 賴諾普利是()。42. 鹽酸維拉帕米是。43. 美托洛爾是()。三、X型題44. 下列敘述與塞來昔布相符的是A.可溶于水、甲醇、乙醇等溶劑B. 口服吸收快且完全,生物利用度高C.選擇性抑制環(huán)氧合酶-2 D.在肝臟中代謝,使苯環(huán)上的4-甲基羥基化,并進(jìn)一步氧化成羧酸E.用于治療類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎和骨關(guān)節(jié)炎引起的
10、疼痛45. 環(huán)磷酰胺在體外對腫瘤細(xì)胞無效,在體內(nèi)可形成下列代謝產(chǎn)物,其中哪些有抗腫瘤活性A.4-羥基環(huán)磷酰胺B.丙烯醛 C磷酰氮芥D.4-酮基環(huán)磷酰胺E去甲氮芥46. 環(huán)磷酰胺在體外對腫瘤細(xì)胞無效,在體內(nèi)可形成下列代謝產(chǎn)物,其中具有抗腫瘤活性的 為 。A.4-羥基環(huán)磷酰胺 B.丙烯醛C磷酰氮芥 D.4-酮基環(huán)磷酰胺 E.去甲氮芥47. 下列為阿司匹林代謝產(chǎn)物的有48. 防治心絞痛藥物目前主要有下列哪幾類A.硝酸酯及亞硝酸酯類B.鈣拮抗劑 C. B受體阻滯劑D.鉀通道阻滯劑E. a受體激動劑49.按結(jié)構(gòu)分類鎮(zhèn)靜催眠藥分為 二氮類 E.巴比妥類50.米非司酮結(jié)構(gòu)中具有哪些基團(tuán)1(2)雙鍵E.17 B羥基A.11 3(4-二甲胺基苯基)B.9(10)雙鍵 C.17 a丙炔基D.A .水楊酸類B .二苯環(huán)庚烯類C.酰胺類 D .苯51. 下列哪些敘述與環(huán)磷酰胺相符A.含有一個結(jié)晶水時為白色結(jié)晶性粉末B.水溶液很穩(wěn)定,不易發(fā)生水解 C.為前藥,在體外對腫瘤細(xì)胞無效 D.為抗代謝抗腫
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