高三生物易錯點(diǎn)判斷及解析

1、精選優(yōu)質(zhì)文檔-傾情為你奉上判斷題第一部分1線粒體是有氧呼吸的主要場所，葉綠體是光合作用的場所，原核細(xì)胞沒有線粒體與葉綠體，因此不能進(jìn)行有氧呼吸與光合作用。 藍(lán)藻、光合細(xì)菌等可以進(jìn)行有氧呼吸與光合作用。2水綿、藍(lán)藻、黑藻都屬于自養(yǎng)型的原核生物。 水綿和黑藻屬于自養(yǎng)型的真核生物3胰島素、抗體、淋巴因子都能在一定條件下與雙縮脲試劑發(fā)生紫色反應(yīng)。三者都是蛋白質(zhì)4組成蛋白質(zhì)的氨基酸都只含有一個氨基與一個羧基，并且連接在同一個碳原子上；每一條肽鏈至少含有一個游離的氨基與一個游離的羧基。氨基酸至少含有一個氨基與一個羧基，R基上還有可能有。5具有細(xì)胞結(jié)構(gòu)的生物，其細(xì)胞中通常同時含有DNA與RNA，并且其遺傳物

2、質(zhì)都是DNA。6淀粉、半乳糖以及糖原的元素組成都是相同的。都是C、H、O組成7水不僅是細(xì)胞代謝所需的原料，也是細(xì)胞代謝的產(chǎn)物，如有氧呼吸、蛋白質(zhì)與DNA的合成過程中都有水的生成。大分子物質(zhì)合成都會脫水縮合產(chǎn)生水8具有一定的流動性是細(xì)胞膜的功能特性，這一特性與細(xì)胞間的融合、細(xì)胞的變形運(yùn)動以及胞吞胞吐等生理活動密切相關(guān)。流動性是細(xì)胞膜的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)9細(xì)胞膜、線粒體、葉綠體、溶酶體、液泡、細(xì)胞核、內(nèi)質(zhì)網(wǎng)與高爾基體等都是膜結(jié)構(gòu)的細(xì)胞器。細(xì)胞膜、細(xì)胞核不是細(xì)胞器10染色質(zhì)與染色體是細(xì)胞中同一物質(zhì)在不同時期呈現(xiàn)的兩種不同形態(tài)。11當(dāng)外界溶液濃度大于細(xì)胞液濃度時，該細(xì)胞沒有發(fā)生質(zhì)壁分離，則該細(xì)胞一定是死細(xì)胞。沒

3、有大液泡的植物分生區(qū)細(xì)胞就不會發(fā)生質(zhì)壁分離，不能判定就是死細(xì)胞， 動物細(xì)胞也不會發(fā)生質(zhì)壁分離。親脂尾部12如果用單層磷脂分子構(gòu)成的脂球體來包裹某種藥物，則該藥物應(yīng)該屬于脂溶性的。如圖所示，藥物應(yīng)在親脂尾部內(nèi)藥物 親水頭部13在做溫度影響酶的活性的實驗中，若某兩支試管的反應(yīng)速率相同，在其他條件均相同的條件下，可判斷這兩支試管的所處的環(huán)境溫度也一定是相同的。14如果以淀粉為底物，以淀粉酶為催化劑探究溫度影響酶活性的實驗，則酶促反應(yīng)的速率既可以通過碘液檢測淀粉的分解速率，也可以通過斐林試劑檢測淀粉水解產(chǎn)物的生成速率。探究溫度影響酶活性的實驗不能用菲林試劑來檢測15競爭性抑制劑與非競爭性抑制劑均會影響

4、酶促反應(yīng)的速率，競爭性抑制劑會與底物競爭酶的活性部位，非競爭性抑制劑則是與酶活性部位以外部位結(jié)合而改變活性部位的結(jié)構(gòu)，使酶活性下降。據(jù)此可判斷，在其他條件不變的情況下，隨著底物濃度的增加，抑制作用越來越弱的是加入的競爭性抑制劑。16ATP在細(xì)胞內(nèi)含量并不高，活細(xì)胞都能產(chǎn)生ATP，也都會消耗ATP。17在有氧呼吸過程的第三個階段，H與O2結(jié)合生成水，在無氧呼吸過程中，則沒有此過程。據(jù)此，是否有H的產(chǎn)生，可以作為判斷有氧呼吸與無氧呼吸的依據(jù)。有氧無氧呼吸均有H產(chǎn)生判斷有氧呼吸與無氧呼吸的依據(jù)是反應(yīng)過程中是否有氧參加18探究酵母菌的呼吸方式時，不能用澄清的石灰水來檢測CO2的產(chǎn)生，但可以用重鉻酸鉀來

5、檢測乙醇。該實驗參看必修一P92頁裝置19植物細(xì)胞光合作用的光反應(yīng)在類囊體膜上進(jìn)行，暗反應(yīng)（碳反應(yīng)）在葉綠體基質(zhì)中進(jìn)行；呼吸作用的第一階段在線粒體基質(zhì)中進(jìn)行，第二、三階段在線粒體內(nèi)膜上進(jìn)行。呼吸第一階段在細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)中進(jìn)行，第二階段在線粒體基質(zhì)，三階段在線粒體內(nèi)膜20測得某油料作物的種子萌發(fā)時產(chǎn)生的CO2與消耗的O2的體積相等，則該萌發(fā)種子在測定條件下的呼吸作用方式是有氧呼吸。油料種子中呼吸底物有大量脂肪，脂肪的有氧呼吸耗氧量大于放出的CO2; 產(chǎn)生的CO2與消耗的O2的體積相等意味著既進(jìn)行有氧呼吸又有無氧呼吸21在光合作用的相關(guān)實驗中，可以通過測定綠色植物在光照條件下CO2的吸收量、O2釋放量

6、以及有機(jī)物的積累量來體現(xiàn)植物實際光合作用的強(qiáng)度。實際光合作用的強(qiáng)度是總光合強(qiáng)度，而CO2的吸收量、O2釋放量以及有機(jī)物的積累量都表示凈光合強(qiáng)度。22給植物施用有機(jī)肥，不僅能為植物提供生命活動所需的無機(jī)鹽，還能為植物生命活動提供CO2與能量。有機(jī)肥不能給植物提供能量 23在細(xì)胞分裂過程中，染色體數(shù)目的增加與DNA數(shù)量的增加不可能發(fā)生在細(xì)胞周期的同一個時期；DNA數(shù)目的減半與染色體數(shù)目的減半可以發(fā)生在細(xì)胞周期的同一時期。24在動植物細(xì)胞有絲分裂的中期都會出現(xiàn)赤道板，但只有在植物細(xì)胞有絲分裂的末期才會出現(xiàn)細(xì)胞板。 赤道板是細(xì)胞有絲分裂或減數(shù)分裂時期，中期染色體排列所處的平面，即紡錘體中部垂直于兩極連

7、線的平面。是人們假想出來的，并非實體25一個處于細(xì)胞周期中的細(xì)胞，如果堿基T與U被大量利用，則該細(xì)胞不可能處于細(xì)胞周期的分裂期。 26某一處于有絲分裂中期的細(xì)胞中，如果有一染色體上的兩條染色單體的基因不相同，如分別為A與a，則該細(xì)胞在分裂過程中很可能發(fā)生了基因突變。27某正常分裂中的細(xì)胞如果含有兩條Y染色體，則該細(xì)胞一定不可能是初級精母細(xì)胞。 只可能是有絲分裂后期的體細(xì)胞，或者是減數(shù)第二次分裂后期的次級精母細(xì)胞。28細(xì)胞分化是基因選擇性表達(dá)的結(jié)果；細(xì)胞的癌變是基因突變的結(jié)果；細(xì)胞的凋亡是細(xì)胞生存環(huán)境惡化的結(jié)果。細(xì)胞凋亡受到嚴(yán)格的由遺傳機(jī)制決定的程序性調(diào)控，是正常的生理過程，對機(jī)體有利。29胚胎

8、干細(xì)胞具有分化成各種組織器官的能力，這說明了胚胎干細(xì)胞的全能性。全能性：指個體某個或已經(jīng)的在適宜的條件下再生成完整個體的潛力。指的細(xì)胞或組織，可以分化成該物種的所有組織或器官，形成完整的個體的能力。浙科版的教材：“由于胚胎干細(xì)胞具有全能性，在適當(dāng)條件下，胚胎干細(xì)胞可被誘導(dǎo)分化為多種細(xì)胞、組織、器官”30對于呼吸作用來說，有H2O生成一定是有氧呼吸，有CO2生成一定不是乳酸發(fā)酵。有酒精生成的呼吸一定有無氧呼吸，動物細(xì)胞無氧呼吸一定不會產(chǎn)生酒精。31主動運(yùn)輸一定需要載體、消耗能量，需要載體的運(yùn)輸一定是主動運(yùn)輸。還可能是協(xié)助擴(kuò)散32利用U形管做滲透作用實驗（U形管中間用半透膜隔開）時，當(dāng)管的兩側(cè)液面

9、不再變化時，U形管兩側(cè)溶液的濃度一定相等。若U形管中半透膜一邊是蔗糖溶液（蔗糖分子不能過膜），一邊是清水，兩側(cè)濃度不可能相等33酶是活細(xì)胞產(chǎn)生的具有催化作用的蛋白質(zhì)，酶的催化作用既可發(fā)生在細(xì)胞內(nèi)，也可以發(fā)生在細(xì)胞外。還可能是RNA34植物細(xì)胞含有細(xì)胞壁，但不一定含有中央大液泡與葉綠體；動物細(xì)胞含有中心體，但不一定含有線粒體。 厭氧動物蛔蟲的細(xì)胞有中心體，但是沒有線粒體35根據(jù)胰島素基因制作的基因探針，僅有胰島B細(xì)胞中的DNA與RNA能與之形成雜交分子，而其他細(xì)胞中只有DNA能與之形成雜交分子只有胰島B細(xì)胞中有該基因的RNA36多細(xì)胞生物個體的衰老與細(xì)胞的衰老過程密切相關(guān)，個體衰老過程是組成個體

10、的細(xì)胞的衰老過程，但未衰老的個體中也有細(xì)胞的衰老。37將植物細(xì)胞的原生質(zhì)體置于高濃度的蔗糖溶液中，該原生質(zhì)體將會發(fā)生質(zhì)壁分離現(xiàn)象。 原生質(zhì)體是去除了細(xì)胞壁的植物細(xì)胞，不可能再發(fā)生質(zhì)壁分離現(xiàn)象。38基因型為AaBb的個體測交，后代表現(xiàn)型比例為3：1或1：2：1，則該遺傳可以是遵循基因的自由組合定律的。只要測交后代比例相加得4，即可看作符合自由組合定律39基因型為AaBb的個體自交，后代出現(xiàn)3：1的比例，則這兩對基因的遺傳一定不遵循基因的自由組合定律。 顯性12（9A_B_+3A_bb）：隱性4(3aaB_+aabb)40一對等位基因（Aa）如果位于XY的同源區(qū)段，則這對基因控制的性狀在后代中的表

11、現(xiàn)與性別無關(guān)。 若XAXa X XAYa 交配，后代中隱性個體全部是雄性41某一對等位基因（Aa）如果只位于X染色體上，Y上無相應(yīng)的等位基因，則該性狀的遺傳不遵循孟德爾的分離定律。 真核細(xì)胞核中的等位基因都符合分離定律。42若含X染色體的隱性基因的雄配子具有致死效果，則自然界中找不到該隱性性狀的雌性個體，但可以有雄性隱性性狀個體的存在。因為XbY產(chǎn)生的Xb精子死亡，所以不可能形成XbXb受精卵。但由于有Xb卵細(xì)胞存在，故可以有XbY的個體出現(xiàn)43某一處于分裂后期的細(xì)胞，同源染色體正在移向兩極，同時細(xì)胞質(zhì)也在進(jìn)行均等的分配，則該細(xì)胞一定是初級精母細(xì)胞。初級卵母細(xì)胞胞質(zhì)不均等分裂44基因型為AaB

12、b的一個精原細(xì)胞，產(chǎn)生了2個AB、2個ab的配子，則這兩對等位基因一定不位于兩對同源染色體上。這兩對基因可能在一對同源染色體上，也可能在兩對同源染色體上。45一對表現(xiàn)正常的夫婦，生下了一個患病的女孩，則該致病基因很可能是隱性且位于常染色體上。 （也有可能為XY同源區(qū)段的隱性基因遺傳）46按基因的自由組合定律，兩對相對性狀的純合體雜交得F1，F(xiàn)1自交得F2，則F2中表現(xiàn)型與親本表現(xiàn)型不同的個體所占的理論比為6/16。若親代的基因型為AAbb和aaBB，則F2中表現(xiàn)型與親本表現(xiàn)型不同的個體所占的理論比為10/16。47一個基因型為AaXbY的果蠅，產(chǎn)生了一個AaaXb的精子，則與此同時產(chǎn)生的另三個

13、精子的基因型為AXb、Y、Y。48一對表現(xiàn)正常的夫婦，生了一個XbXbY（色盲）的兒子。如果異常的原因是夫婦中的一方減數(shù)分裂產(chǎn)生配子時發(fā)生了一次差錯之故，則這次差錯一定發(fā)生在父方減數(shù)第一次分裂的過程中。只能是母方的次級卵母細(xì)胞中兩個Xb染色體沒有分開，全部進(jìn)入卵細(xì)胞的緣故49在減數(shù)分裂過程中，細(xì)胞中核DNA與染色體數(shù)目之比為2的時期包括G2期、減數(shù)第一次分裂時期、減數(shù)第二次分裂的前期與中期。50基因型同為Aa的雌雄個體，產(chǎn)生的含A的精子與含a的卵細(xì)胞的數(shù)目之比為1：1。雌雄配子數(shù)目沒有可比性，一般精子數(shù)目遠(yuǎn)多于卵細(xì)胞51某二倍體生物在細(xì)胞分裂后期含有10條染色體，則該細(xì)胞一定處于減數(shù)第一次分裂

14、的后期。還可能是減二后期，同一生物減一后期和減二后期染色體數(shù)目相同，但不可能是有絲后期。52基因型為AABB的個體，在減數(shù)分裂過程中發(fā)生了某種變化，使得一條染色體的兩條染色單體上的基因為Aa，則在減數(shù)分裂過程中發(fā)生的這種變化可能是基因突變，也可能是同源染色體的交叉互換。該生物本身沒有a基因，那么只能通過基因突變才能產(chǎn)生。53在正常情況下，同時含有2條X染色體的細(xì)胞一定不可能出現(xiàn)在雄性個體中。雄性的有絲后期或減二后期可以54一對表現(xiàn)型正常的夫婦，妻子的父母都表現(xiàn)正常，但妻子的妹妹是白化病患者；丈夫的母親是患者。則這對夫婦生育一個白化病男孩的概率是1/12；說明妻子基因型為Aa概率為2/3，丈夫一

15、定為Aa，故生一白化病男孩概率為1/4 X 2/3 X 1/2=1/12若他們的第一胎生了一個白化病的男孩，則他們再生一個患白化病的男孩的概率是1/8。說明夫妻雙方基因型均為Aa，故再生一白化病男孩概率為1/4 X 1/2=1/855DNA不是一切生物的遺傳物質(zhì)，但一切細(xì)胞生物的遺傳物質(zhì)都是DNA。56在肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實驗中，R型與加熱殺死的S型菌混合產(chǎn)生了S型，其生理基礎(chǔ)是發(fā)生了基因重組。57在噬菌體侵染細(xì)菌的實驗中，同位素標(biāo)記是一種基本的技術(shù)。在侵染實驗前首先要獲得同時含有32P與35S標(biāo)記的噬菌體。分別獲得含有32P與35S標(biāo)記的噬菌體58噬菌體侵染細(xì)菌的實驗不僅直接證明了DNA是遺傳物

16、質(zhì)，也直接證明了蛋白質(zhì)不是遺傳物質(zhì)。在噬菌體侵染細(xì)菌的過程中，只有DNA進(jìn)入細(xì)菌，因而能直接說明的是DNA的作用，蛋白質(zhì)未進(jìn)入細(xì)菌，可以推測蛋白質(zhì)沒有起遺傳作用，但不起直接的證據(jù)作用。能證明蛋白質(zhì)不是遺傳物質(zhì)的是艾弗里的肺炎雙球菌離體轉(zhuǎn)化實驗。59解旋酶、DNA聚合酶、DNA連接酶、限制性內(nèi)切酶都能作用于DNA分子，它們的作用部位都是相同的。解旋酶作用于DNA分子的氫鍵，DNA聚合酶、DNA連接酶、限制性內(nèi)切酶都作用于磷酸二酯鍵。60一條DNA與RNA的雜交分子，其DNA單鏈含ATGC4種堿基，則該雜交分子中共含有核苷酸8種，堿基5種；在非人為控制條件下，該雜交分子一定是在轉(zhuǎn)錄的過程中形成的。

17、 也可以發(fā)生在逆轉(zhuǎn)錄過程61磷脂雙分子層是細(xì)胞膜的基本骨架；磷酸與脫氧核糖交替連接成的長鏈?zhǔn)荄NA分子的基本骨架。62每個DNA分子上的堿基排列順序是一定的，其中蘊(yùn)含了遺傳信息，從而保持了物種的遺傳特性。63已知某雙鏈DNA分子的一條鏈中（A C）/（T G）=0.25，（A T）/（G C）=0.25，則同樣是這兩個比例在該DNA分子的另一條鏈中的比例為4與0.25，在整個DNA分子中是1與0.25。64一條含有不含32P標(biāo)記的雙鏈DNA分子，在含有32P的脫氧核苷酸原料中經(jīng)過n次復(fù)制后，形成的DNA分子中含有32P的為2n-2。 形成的DNA分子中含有32P為2n，其中一條鏈不含32P標(biāo)記

18、的雙鏈DNA分子為265基因是有遺傳效果的DNA片段，基因?qū)π誀畹臎Q定都是通過基因控制結(jié)構(gòu)蛋白的合成實現(xiàn)的。基因通過控制結(jié)構(gòu)蛋白的合成直接控制生物體的性狀，基因還可以通過控制酶的合成來控制代謝過程，進(jìn)而間接控制生物體的性狀；生物體的性狀除受基因控制外，還受到環(huán)境的影響。66基因突變不一定導(dǎo)致性狀的改變；導(dǎo)致性狀改變的基因突變不一定能遺傳給子代。67人體細(xì)胞中的某基因的堿基對數(shù)為N，則由其轉(zhuǎn)錄成的mRNA的堿基數(shù)等于N，由其翻譯形成的多肽的氨基酸數(shù)目等于N/3。 若mRNA N個堿基包括終止子，則翻譯形成的多肽的氨基酸數(shù)目小于N/3。68轉(zhuǎn)運(yùn)RNA與mRNA的基本單位相同，但前者是雙鏈，后者是單

19、鏈，且轉(zhuǎn)運(yùn)RNA是由三個堿基組成的。RNA分子均為單鏈，且tRNA有很多堿基組成，但其最底部的三個能與mRNA上密碼子結(jié)合，故稱為反密碼子（見右圖）。69某細(xì)胞的細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)中，一條還未完成轉(zhuǎn)錄的mRNA已有核糖體與之結(jié)合，并翻譯合成蛋白質(zhì)，則該細(xì)胞一定不可能是真核細(xì)胞。真核生物的細(xì)胞核基因的轉(zhuǎn)錄和翻譯是分區(qū)的70堿基間的互補(bǔ)配對現(xiàn)象可能發(fā)生在染色體、核糖體、細(xì)胞核、線粒體、葉綠體等結(jié)構(gòu)中。71人體的不同細(xì)胞中，mRNA存在特異性差異，但tRNA則沒有特異性差異。72生物的表現(xiàn)型是由基因型決定的。基因型相同，表現(xiàn)型一定相同；表現(xiàn)型相同，基因型不一定相同。表現(xiàn)型 = 基因型 + 環(huán)境73一種氨基酸

20、有多種密碼子，一種密碼子也可以決定不同的氨基酸。一種密碼子只能決定一種氨基酸。74基因突變會產(chǎn)生新的基因，新的基因是原有基因的等位基因；基因重組不產(chǎn)生新的基因，但會形成新的基因型。75基因重組是生物變異的主要來源；基因突變是生物變異的根本來源。76六倍體小麥通過花藥離體培養(yǎng)培育成的個體是三倍體。由配子直接發(fā)育而來的都叫單倍體。77單倍體細(xì)胞中只含有一個染色體組，因此都是高度不育的； 單倍體可能含有多個染色體組多倍體是否可育取決于細(xì)胞中染色體組數(shù)是否成雙，如果染色體組數(shù)是偶數(shù)可育，如果是奇數(shù)則不可育。染色體組數(shù)為偶數(shù)不一定可育，比如一個六倍體和二倍體雜交產(chǎn)生的子代為四倍體，但由于聯(lián)會紊亂而不育。

21、78在減數(shù)分裂過程中，無論是同源染色體還是非同源染色體間都可能發(fā)生部分的交叉互換，這種交換屬于基因重組。同源染色體非姐妹染色單體間交叉互換屬于基因重組，而非同源染色體互換屬于染色體結(jié)構(gòu)變異中的染色體易位。79在調(diào)查人類某種遺傳病的發(fā)病率及該遺傳病的遺傳方式時，選擇的調(diào)查對象都應(yīng)該包括隨機(jī)取樣的所有個體。 調(diào)查遺傳病的遺傳方式時應(yīng)該在患者的家系中調(diào)查。80遺傳病往往表現(xiàn)為先天性和家族性，但先天性疾病與家族性疾病并不都是遺傳病。81在遺傳學(xué)的研究中，利用自交、測交、雜交等方法都能用來判斷基因的顯隱性。測交無法判斷顯隱性，只能判斷顯性親本是否純合82讓高桿抗?。―DTT）與矮桿不抗?。╠dtt）的小

22、麥雜交得到F1，F(xiàn)1自交得到F2，可從F2開始，選擇矮桿抗病的類型連續(xù)自交，從后代中篩選出純種的矮桿抗病品種。類似地，用白色長毛（AABB）與黑色短毛（aabb）的兔進(jìn)行雜交得到F1，F(xiàn)1雌雄個體相互交配得F2，從F2開始，在每一代中選擇黑色長毛（aaB-）雌雄兔進(jìn)行交配，選擇出純種的黑色長毛兔新品種。 判斷動物是否純合要用測交，即選擇黑色長毛（aaB-）與黑色短毛（aabb）交配，觀察子代是否性狀分離。83雜交育種與轉(zhuǎn)基因育種依據(jù)的遺傳學(xué)原理是基因重組；誘變育種依據(jù)的原理是基因突變；單倍體育種與多倍體育種依據(jù)的原理是染色體變異。84紫花植株與白花植株雜交，F(xiàn)1均為紫花，F(xiàn)1自交后代出現(xiàn)性狀分

23、離，且紫花與白花的分離比是9：7。據(jù)此推測，兩個白花植株雜交，后代一定都是白花的。 9A_B_(紫色)：7(3A_bb+3aaB_+1aabb)白色，若是A_bb 與aaB_雜交，后代會出現(xiàn)紫花85果蠅X染色體的部分缺失可能會導(dǎo)致純合致死效應(yīng)，這種效應(yīng)可能是完全致死的，也可能是部分致死的。一只雄果蠅由于輻射而導(dǎo)致產(chǎn)生的精子中的X染色體均是有缺失的?，F(xiàn)將該雄果蠅與正常雌果蠅雜交得到F1，F(xiàn)1雌雄果蠅相互交配得F2，F(xiàn)2中雌雄果蠅的比例為2：1。由此可推知，這種X染色體的缺失具有完全致死效應(yīng)。XbY致死86達(dá)爾文自然選擇學(xué)說不僅能解釋生物進(jìn)化的原因，也能很好地解釋生物界的適應(yīng)性與多樣性，但不能解釋

24、遺傳與變異的本質(zhì)，且對進(jìn)化的解釋僅限于個體水平。87種群是生物繁殖的基本單位，也是生物進(jìn)化的基本單位。88一個符合遺傳平衡的群體，無論是自交還是相互交配，其基因頻率及基因型頻率都不再發(fā)生改變。 只有隨機(jī)交配才能符合遺傳平衡，自交不行。 89現(xiàn)代進(jìn)化理論認(rèn)為，自然選擇決定生物進(jìn)化的方向，生物進(jìn)化的實質(zhì)是種群基因頻率的改變。90隔離是物種形成的必要條件。生殖隔離的形成必須要有地理隔離，地理隔離必然導(dǎo)致生殖隔離。 可以因形成多倍體而產(chǎn)生生殖隔離，形成新物種。91進(jìn)化過程一定伴隨著基因頻率的改變。92突變、基因重組、自然選擇都會直接導(dǎo)致基因頻率的改變?；蛑亟M導(dǎo)致基因型頻率改變93長期使用農(nóng)藥后，害蟲會產(chǎn)生很強(qiáng)的抗藥性，這種抗藥性的產(chǎn)生是因為農(nóng)藥誘導(dǎo)害蟲產(chǎn)生了抗藥性突變之故。害蟲產(chǎn)生抗藥基因在先，農(nóng)藥定向選擇在后，先發(fā)生變異，后進(jìn)行自然選擇。94某校學(xué)生（男女各半）中，有紅綠色盲