塑料薄壁蓋板數(shù)控加工研究.docx

1、摘要所謂數(shù)控加工， 是指在數(shù)控機床上進行零件加工的一種工藝 方法。隨著信息化技術(shù)的發(fā)展， 智能化數(shù)控加工技術(shù)的應(yīng)用也逐漸熟練 起來。主要對塑料薄壁蓋板智能化數(shù)控加工的技術(shù)展開了探討， 對塑料 薄壁蓋板的模具設(shè)計作了詳細闡述， 并對模具的數(shù)控加工作了系統(tǒng)分 析，以期能為有關(guān)方面的需要提供有益的參考和借鑒。關(guān)鍵詞塑料薄壁蓋板；數(shù)控加工；插補運算；數(shù)據(jù)轉(zhuǎn)換在塑料薄 壁蓋板的加工中， 如何將數(shù)控技術(shù)有效地應(yīng)用到其中， 需要工作人員 的認真思考及實踐。基于此，本文就塑料薄壁蓋板智能化數(shù)控加工的技術(shù)進行了探討， 相信對有關(guān)方面的需要有一定的幫助。1 智能加工技術(shù)的特點 11 精度高，質(zhì)量穩(wěn)定性好智能加工技

2、術(shù) 通過數(shù)控來對裝置進行智能控制。此裝置是有很多硬件，還具備一些零星的程序， 可進行數(shù)字輸入， 從而實現(xiàn)對模具制造的有效控制， 在信息存儲、 數(shù)據(jù)轉(zhuǎn)換以及插補運 算等方面都起著很好的作用。因此，相比于傳統(tǒng)的模具制造， 智能加工技術(shù)能更加精密和穩(wěn)定。12 加工復(fù)雜零件在模具加工過程中，難免會遇到一些比較復(fù)雜 的零件，對于這樣的零件， 使用傳統(tǒng)的模具制造方式是比較復(fù)雜且困 難的，而智能加工技術(shù)的應(yīng)用則是通過多坐標聯(lián)動的方式來對數(shù)控裝 置進行控制的，很多平面曲線和空間曲線的加工工作都能夠輕松完成， 這樣就大大節(jié)省了時間，提高了制作模具的工作效率。13 生產(chǎn)效率大大提高智能加工技術(shù)的應(yīng)用主要是通過數(shù)字

3、化來 進行控制的， 這樣就讓生產(chǎn)和加工變得一體化， 通過數(shù)字化和智能化 來對機床進行全程控制， 智能化的控制能夠縮短生產(chǎn)單位的時間， 提 高模具制造的效率， 對企業(yè)的生產(chǎn)和經(jīng)濟效益的提高都有著重要的作 用。2 塑料薄壁蓋板智能化數(shù)控加工技術(shù)機床幾何誤差、旋轉(zhuǎn)軸定位 誤差及空間漂移是在模具制造加工中經(jīng)常出現(xiàn)的問題， 想要提高其加 工精度，就要從這幾方面入手進行解決。而在智能加工技術(shù)的應(yīng)用下， 功能和功能就能對這些問題進行有 效解決。在功能中， 將所有軸的實際特性結(jié)合到運動特性的模型中， 高精 度地測量刀尖的空間誤差，從而提高加工精度。21 塑料薄壁蓋板模具設(shè)計由于市場競爭激烈，為了縮短產(chǎn)品交 付

4、時間，通過計算機強大的數(shù)據(jù)處理功能和分析能力， 自動產(chǎn)生了制 造方面的許多數(shù)據(jù)，大大減輕了制造工程師的負擔(dān)，由工藝、檢驗、 加工和裝配等組成的制造部門可直接從網(wǎng)絡(luò)上調(diào)用提供的模型和相 關(guān)技術(shù)數(shù)據(jù)，從而實現(xiàn)模具制造數(shù)字化、網(wǎng)絡(luò)化和智能化。圖 1 為塑料薄壁蓋板模具下模仁， 為了保證加工數(shù)據(jù)的真實可靠， 下模仁成形曲面由提供的模型曲面復(fù)制而成。圖 1 塑料薄壁蓋板模具下模仁 22 模具下模仁電極的數(shù)控加工為 了保證電極的尺寸要求和表面質(zhì)量， 電極的數(shù)控加工機床選用龍門式立柱結(jié)構(gòu)的機床，刀柄選用錐部與主軸端面同時接觸的 -63 空心刀柄， 刀具選用硬質(zhì)合金銑刀， 根據(jù)工藝要求電極加工用所有銑削刀具設(shè)

5、置 刀具半徑補償量均相同，編程時設(shè)置刀具參數(shù)為刀具直徑2SS為刀具半徑補償量， 比如，下模仁電極曲面粗加工采用直徑 3 的球刀。電極加工前須對所有刀具長度進行校準， 考慮到電極尺寸的一致 性并且要得到較小的表面粗糙度， 曲面編程時須先隱藏中間凹槽， 如 圖 2 所示的電極中間兩凹槽為線切割槽， 刀具走刀軌跡中的掃描類型 選用連續(xù)走刀類型， 從而忽略曲面上的凹槽， 電極曲面粗加工刀具模 擬軌跡，線切割槽曲面加工時被忽略，避免曲面產(chǎn)生接刀痕跡。圖 2 線切割槽使用球刀加工電極待加工曲面時， 由于曲面已經(jīng)過 粗加工和半精加工工序， 曲面的余量較少且均勻， 可使用更高的主軸 轉(zhuǎn)速和進給率進行加工，由于

6、主軸轉(zhuǎn)速較高，刀具主軸轉(zhuǎn)速達到 1800022000,刀柄邊框上的線速度較大，刀柄周圍切削液離心力很 大，采用濕式加工方式切削液不能到達切削區(qū)域， 從而影響電極表面 質(zhì)量,采用干式切削則能達到工藝要求。設(shè)定各參數(shù)后進行刀具軌跡模擬, 加工程序經(jīng)確認無誤后進行后 置處理,生成數(shù)控機床識別的代碼文件。各代碼文件用模擬軟件模擬提升加工可靠性, 最后由傳輸軟件將 文件傳輸?shù)綌?shù)控機床, 在數(shù)控機床上模擬試運行, 試運行后進行數(shù)控 加工。23模具上、下模仁的數(shù)控加工模具關(guān)鍵零件上、 下模仁采用 136 模具鋼。此模具鋼具有優(yōu)良的耐蝕性、拋光性，良好的耐磨性、機械加工 性，淬硬時優(yōu)良的尺寸穩(wěn)定性，淬火后硬度

7、為 5355。綜合考慮機床特性與加工效率，下模仁粗加工采用直徑 12，底 部圓角為 4 的圓鼻銑刀。模具上、下模仁多個重要平面需要數(shù)控加工直接銑削到設(shè)計尺寸。 這些平面裝配過程中需要與其他零件平面精密配合， 尺寸公差為 ±001。模仁的 4 個角是為了保證模具精度設(shè)計的精定位， 上、下模仁的 4個角需要配合良好。模仁的 4 個角的加工是模仁加工的要點之一。模仁 4 個角精定位處由于根部無圓角，需用平底銑削刀具加工， 銑削刀具加工時刀尖接觸模仁斜面。由于模仁硬度較高，刀具易磨損，尺寸和表面粗糙度不易控制。下模仁精定位加工采用直徑 12 的平底銑刀，切削參數(shù)為刀具轉(zhuǎn) 速 6000，走刀速

8、度 2200，刀具每次切削深度 003，加工完畢后用影 像顯微觀測器直接在機床上檢測加工后尺寸， 影像顯微觀測器能檢測 常規(guī)量具不能檢測的尺寸， 能及時發(fā)現(xiàn)加工中存在的問題， 且測量精 度在 001 以內(nèi)。由于刀具磨損等原因造成的加工誤差及缺陷， 在工件送檢后才發(fā) 現(xiàn)，返修時工件 2 次裝夾形成積累誤差而導(dǎo)致報廢， 模具關(guān)鍵零件上、 下模仁采用影像顯微觀測器在機床上檢測工藝尺寸能大大提高模具 上、下模仁的成品率。圖 3 為上模仁設(shè)計造型，上模仁粗加工采用直徑 16，底部圓角 為 4 的圓鼻銑刀， 半精加工采用直徑 8 平底銑刀， 上模仁半精加工后 的形狀。其 4 個角精定位處及其他重要處的加工

9、方法和參數(shù)設(shè)置與下模 仁相同。模仁電極和上、 下模仁加工完畢后送檢驗室檢驗， 合格后由檢驗 人員將加工數(shù)據(jù)錄入數(shù)據(jù)庫， 后道工序相關(guān)人員在網(wǎng)絡(luò)上直接從數(shù)據(jù) 庫中調(diào)取相關(guān)數(shù)據(jù)。3模具制造中智能加工技術(shù)的應(yīng)用趨勢隨著經(jīng)濟的發(fā)展和工業(yè)產(chǎn) 品質(zhì)量要求的提高， 對模具制造的要求也越來越高， 模具制造的方向 也應(yīng)該向著更高的方向發(fā)展，智能化生產(chǎn)將會變得越來越普及。其中，數(shù)字化控制將會成為模具制造發(fā)展趨勢中的主要潮流， 模 具制造主要是對速度和精度進行控制， 只有將這兩方面控制好， 則能 得到高質(zhì)量的產(chǎn)品。在未來的模具制造中，會要求工業(yè)生產(chǎn)更加高效、精準、復(fù)合化 和多元化，而實現(xiàn)這些標準的前提就是應(yīng)用智能加

10、工技術(shù)，因此，智 能加工技術(shù)將會應(yīng)用得更加普遍、成熟。4 結(jié)束語綜上所述，數(shù)控加工技術(shù)具有自動化、柔性化高、能力 強等特點，在眾多行業(yè)中應(yīng)用廣泛。而本文通過結(jié)合具體的數(shù)控加工實例， 對塑料薄壁蓋板模具智能 化數(shù)控加工作了詳細闡述，相信能為類似零件的數(shù)控加工提供參考。作者邱道權(quán)單位深圳市寶安職業(yè)技術(shù)學(xué)校參考文獻 1陳吉祥一種小批量零件的數(shù)控加工方法模具制造，2016042牟宗平，徐艷芹，牟暢塑料薄壁蓋板的數(shù)控加工金屬加工冷加工， 201108本 word 為可編輯版本，以下內(nèi)容若不需要請刪除后使用，謝謝您的理解 篇一：重癥肺炎的診斷標準及治療重癥肺炎【概述】肺炎是嚴重危害人類健康的一種疾病，占感

11、染性疾病中死亡率之首， 在人類總 死亡率中排第 56 位。重癥肺炎除具有肺炎常見呼吸系統(tǒng)癥狀外 , 尚有呼吸衰竭和其他系統(tǒng) 明顯受累的表現(xiàn) , 既可發(fā)生于社區(qū)獲得性肺炎 （community -acquired pneumonia, CAP）, 亦可發(fā) 生于醫(yī)院獲得性肺炎 （hospital acquired pneumonia, HAP）。在HAP中以重癥監(jiān)護病房（intensive care unit ,ICU）內(nèi)獲得的肺炎、 呼吸機相關(guān)肺炎（ventilator associated pneumonia ,VAP）和健康護 理（醫(yī)療）相關(guān)性肺炎（health care -associat

12、ed pneumonia ,HCAP）更為常見。免疫抑制宿主發(fā) 生的肺炎亦常包括其中。 重癥肺炎死亡率高，在過去的幾十年中已成為一個獨立的臨床綜合 征，在流行病學(xué)、風(fēng)險因素和結(jié)局方面有其獨特的特征， 需要一個獨特的臨床處理路徑和初 始的抗生素治療。重癥肺炎患者可從ICU綜合治療中獲益。臨床各科都可能會遇到重癥肺炎 患者。在急診科門診最常遇到的是社區(qū)獲得性重癥肺炎。 本章重點介紹重癥社區(qū)獲得性肺炎。 對重癥院內(nèi)獲得性肺炎只做簡要介紹?！驹\斷】首先需明確肺炎的診斷。 CAP 是指在醫(yī)院外罹患的感染性肺實質(zhì)（含肺泡壁即廣義上的肺間質(zhì) ） 炎癥 ,包括具有明確潛伏期的病原體感染而在入院后平均潛伏期內(nèi)發(fā)

13、病的 肺炎。簡單地講 ,是住院 48 小時以內(nèi)及住院前出現(xiàn)的肺部炎癥。 CAP 臨床診斷依據(jù)包括 : 新近出現(xiàn)的咳嗽、咳痰,或原有呼吸道疾病癥狀加重，并出現(xiàn)膿性痰；伴或不伴胸痛。 發(fā)熱。 肺實變體征和（或）濕性啰音。WBC 1099 X 10 / L或重癥肺炎通常被認為是需要收入ICU的肺炎。關(guān)于重癥肺炎尚未有公認的定義。在中華醫(yī)學(xué)會呼吸病學(xué)分會公布的 CAP 診斷和治療指南中將下列癥征列為重癥 肺炎的表現(xiàn)：意識障礙；呼吸頻率30次/minPaO25d、機械通氣4d）和存在高危因 素者 , 即使不完全符合重癥肺炎規(guī)定標準 , 亦視為重癥。美國胸科學(xué)會 （ATS） 2001 年對重癥肺炎的診斷標

14、準：主要診斷標準 需要機械通氣 ； 入院48h內(nèi)肺部病變擴大 50%;少尿（每日177卩mol/L（ 2mg/dl）。次要標準：呼吸 頻率30次/min;PaO2/FiO2 2007年 ATS 和美國感染病學(xué)會 （ IDSA） 制訂了新的社區(qū)獲得性肺炎治 療指南，對重癥社區(qū)獲得性肺炎的診斷標準進行了新的修正。主要標準： 需要創(chuàng)傷性機械通氣 需要應(yīng)用升壓藥物的膿毒性血癥休克。次要標準包括：呼吸頻率30次/min; 氧合指數(shù)（PaO2/FiO2） 20 mg/dL） 白細胞減少癥（WBC計數(shù)v 4X 109 /L） 血小板減少癥（血小板計數(shù)v100 X 10gL） 體溫降低（中心體溫v 36 C）

15、 低血壓需要液體復(fù)蘇。符合 1 條主要標準，或至少 3項次要標準可診斷。重癥醫(yī)院獲得性肺炎（SHAF）的定義與SCAP相近。2005年ATS和美國感染病學(xué)會（IDSA） 制訂了成人 HAP, VAP, HCAP 處理指南。指南中界定了 HCAP 的病人范圍 ： 在 90d 內(nèi)因急性感染曾住院2d;居住在醫(yī)療護理機構(gòu)；最近接受過靜脈抗生素治療、化療或者30d內(nèi)有感染傷口治療；住過一家醫(yī)院或進行過透析治療。因為HCAP患者往往需要應(yīng)用針對多重耐藥（MDR）病原菌的抗菌藥物治療，故將其列入HAP和VAP的范疇內(nèi)。【臨床表現(xiàn)】重癥肺炎可急性起病，部分病人除了發(fā)熱、咳嗽、咳痰、呼吸困難等呼 吸系統(tǒng)癥狀外

16、， 可在短時間內(nèi)出現(xiàn)意識障礙、 休克、腎功能不全、 肝功能不全等其他系統(tǒng)表 現(xiàn)。少部分病人甚至可沒有典型的呼吸系統(tǒng)癥狀， 容易引起誤診。 也可起病時較輕，病情逐 步惡化，最終達到重癥肺炎的標準。在急診門診遇到的主要是重癥CAP患者，部分是HCAP患者。重癥 CAP 的最常見的致病病原體有：肺炎鏈球菌、金黃色葡萄球菌、軍團菌、革蘭 氏陰性桿菌、流感嗜血桿菌等，其臨床表現(xiàn)簡述如下：肺炎鏈球菌為重癥 CAP最常見的病原體，占30%70%。呼吸系統(tǒng)防御功能損傷（酒 精中毒、 抽搐和昏迷） 可是咽喉部大量含有肺炎鏈球菌的分泌物吸入到下呼吸道。病毒感染和吸煙可造成纖毛運動受損， 導(dǎo)致局部防御功能下降。 充

17、血性心衰也為細菌性肺炎的先兆因 素。脾切除或脾功能亢進的病人可發(fā)生暴發(fā)性的肺炎鏈球菌肺炎。多發(fā)性骨髓瘤、 低丙種球蛋白血癥或慢性淋巴細胞白血病等疾病均為肺炎鏈球菌感染的重要危險因素。典型的肺炎鏈球菌肺炎表現(xiàn)為肺實變、寒戰(zhàn)，體溫大于39.4 C,多汗和胸膜痛疼，多見于原先健康的年輕 人。而老年人中肺炎鏈球菌的臨床表現(xiàn)隱匿， 常缺乏典型的臨床癥狀和體征。 典型的肺炎鏈 球菌肺炎的胸部X線表現(xiàn)為肺葉、肺段的實變。肺葉、肺段的實變的病人易合并菌血癥。肺 炎鏈球菌合并菌血癥的死亡率為30%70%，比無菌血癥者高 9 倍。金葡菌肺炎 為重癥CAP的一個重要病原體。 在流行性感冒時期，CAP中金葡菌的發(fā) 生

18、率可高達 25%，約 50%的病例有某種基礎(chǔ)疾病的存在。呼吸困難和低氧血癥較普遍， 死亡率為64%。胸部X線檢查常見密度增高的實變影。常出現(xiàn)空腔，可見肺氣囊，病變變化較快，常伴發(fā)肺膿腫和膿胸。 MRSA（耐甲氧西林金葡菌）為 CAP中較少見的病原菌，但一旦明確 診斷，則應(yīng)選用萬古霉素治療。革蘭氏陰性菌 CAP重癥CAP中革蘭氏陰性菌感染約占 20%,病原菌包括肺炎克雷白 桿菌、不動感菌屬、變形桿菌和沙雷菌屬等。肺炎克雷白桿菌所致的CAP約占1%5%,但其臨床過程較為危重。 易發(fā)生于酗酒者、 慢性呼吸系統(tǒng)疾病病人和衰弱者， 表現(xiàn)為明顯的中 毒癥狀。胸部 X 線的典型表現(xiàn)為右上葉的濃密浸潤陰影、邊

19、緣清楚，早期可有膿腫的形成。 死亡率高達 40%50%。非典型病原體 在CAP中非典型病原體所致者占3%40%。大多數(shù)研究顯示肺炎支原體在非典型病原體所致 CAP中占首位，在成人中占 2%30%,肺炎衣原體占6%22%,嗜肺軍團菌占2%15%。但是肺炎衣原體感染所致的CAP,其臨床表現(xiàn)相對較輕，死亡率較低。肺炎衣原體可表現(xiàn)為咽痛、聲嘶、頭痛等重要的非肺部癥狀，其他可有鼻竇炎、 氣道反應(yīng)性疾病及膿胸。 肺炎衣原體可與其他病原菌發(fā)生共同感染, 特 別是肺炎鏈球菌。 老年人肺炎衣原體肺炎的癥狀較重, 有時可為致死性的。 肺炎衣原體培養(yǎng)、 DNA檢測、PCR血清學(xué)（微熒光免疫抗體檢測）可提示肺炎衣原體

20、感染的存在。軍團菌肺 炎占重癥CAP病例的12%23%,僅次于肺炎鏈球菌，多見于男性、年邁、體衰和抽煙者， 原患有心肺疾病、 糖尿病和腎功能衰竭者患軍團菌肺炎的危險性增加。 軍團菌肺炎的潛伏期 為 210 天。病人有短暫的不適、發(fā)熱、寒戰(zhàn)和間斷的干咳。肌痛常很明顯,胸痛的發(fā)生率 為 33%,呼吸困難為 60%。胃腸道癥狀表現(xiàn)顯著,惡心和腹痛多見, 33%的病人有腹瀉。不少 病人還有肺外癥狀, 急性的精神神志變化、急性腎功能衰竭和黃疸等。 偶有橫紋肌炎、 心肌 炎、心包炎、腎小球腎炎、血栓性血小板減少性紫癜。 50%的病例有低鈉血癥,此項檢查有 助于軍團菌肺炎的診斷和鑒別診斷。軍團菌肺炎的胸部X

21、線表現(xiàn)特征為肺泡型、斑片狀、肺葉或肺段狀分布或彌漫性肺浸潤。有時難以與ARDS區(qū)別。胸腔積液相對較多。此外，20%40%的病人可發(fā)生進行性呼吸衰竭,約15%以上的病例需機械通氣。流感嗜血桿菌肺炎 約占CAP病例的8%20%,老年人和 COPD病人常為高危人群。 流感嗜血桿菌肺炎發(fā)病前多有上呼吸道感染的病史， 起病可急可慢，急性發(fā)病者有發(fā)熱、 咳 嗽、咳痰。COPD病人起病較為緩慢，表現(xiàn)為原有的咳嗽癥狀加重。嬰幼兒肺炎多較急重， 臨床上有高熱、驚厥、呼吸急促和紫紺，有時發(fā)生呼吸衰竭。聽診可聞及散在的或局限的干、 濕性羅音，但大片實變體征者少見。 胸部X線表現(xiàn)為支氣管肺炎， 約1/4呈肺葉或肺段實

22、變 影，很少有肺膿腫或膿胸形成。卡氏孢子蟲肺炎（PCP PCP僅發(fā)生于細胞免疫缺陷的病人，但PCP仍是一種重要的肺炎，特別是HIV感染的病人。PCP常常是診斷AIDS的依據(jù)。PCP的臨床特征性表現(xiàn)有干 咳、發(fā)熱和在幾周內(nèi)逐漸進展的呼吸困難。病人肺部癥狀出現(xiàn)的平均時間為4周，PCP相對進展緩慢可區(qū)別于普通細菌性肺炎。PCP的試驗室檢查異常包括：淋巴細胞減少，CD4淋巴細胞減少，低氧血癥，胸部 X 線片顯示雙側(cè)間質(zhì)浸潤，有高度特征的 “毛玻璃”樣表現(xiàn)。但 30%的胸片可無明顯異常。 PCP為唯一有假陰性胸片表現(xiàn)的肺炎。【輔助檢查】1.病原學(xué)：診斷方法 包括血培養(yǎng)、痰革蘭氏染色和培養(yǎng)、血清學(xué)檢查、胸

23、水培養(yǎng)、支氣管吸出 物培養(yǎng)、或肺炎鏈球菌和軍團菌抗原的快速診斷技術(shù)。此外，可以考慮侵入性檢查，包括經(jīng)皮肺穿刺活檢、經(jīng)過防污染毛刷（PSB經(jīng)過支氣管鏡檢查或支氣管肺泡灌洗（BAL）。 血培養(yǎng) 一般在發(fā)熱初期采集，如已用抗菌藥物治療，則在下次用藥前采集。采樣以無菌法靜脈穿刺，防止污染。成人每次1020ml，嬰兒和兒童 0.55ml。血液置于無菌培養(yǎng)瓶中送檢。 24小時內(nèi)采血標本 3次，并在不同部位采集可提高血培養(yǎng)的陽性率。在大規(guī)模的非選擇性的因CAP住院的病人中，抗生素治療前的血細菌培養(yǎng)陽性率為5%-14%，最常見的結(jié)果為肺炎球菌。假陽性的結(jié)果，常為凝固酶陰性的葡萄球菌?？股刂委熀笱囵B(yǎng)的陽性率

24、減半，所以血標本應(yīng)在抗生素應(yīng)用前采集。但如果有菌 血癥高危因素存在時， 初始抗生素治療后血培養(yǎng)的陽性率仍高達15%。因重癥肺炎有菌血癥高危因素存在，病原菌極可能是金葡菌、銅綠假單胞菌和其他革蘭氏陰性桿菌，這幾種細菌培養(yǎng)的陽性率高， 重癥肺炎時每一位病人都應(yīng)行血培養(yǎng)， 這對指 導(dǎo)抗生素的應(yīng)用有很高的價值。另外，細菌清除能力低的病人（如脾切除的病人）、慢性肝病的病人、白細胞減少的病人也易于有菌血癥，也應(yīng)積極行血培養(yǎng)。 痰液細菌培養(yǎng) 囑病人先行漱口，并指導(dǎo)或輔助病人深咳嗽，留取膿性痰送檢。約 40%病人無痰，可經(jīng)氣管吸引術(shù)或支氣管鏡吸引獲得標本。標本收集在無菌容器中。痰量的要求，普通細菌1ml，真菌和寄生蟲