藥房工作管理制度-

1、藥房工作管理制度1、為認(rèn)真貫徹執(zhí)行藥品管理法、藥品管理法實(shí)施條例、產(chǎn)品質(zhì)量法、計(jì)量法、合同法等法律法規(guī)以及醫(yī)院的各項(xiàng)質(zhì)量管理制度,嚴(yán)格把好藥品質(zhì)量關(guān),確保藥品質(zhì)量,特制定本制度。2、在室長(zhǎng)和藥事委員會(huì)直接領(lǐng)導(dǎo)下,負(fù)責(zé)全院藥品管理工作。3、及時(shí)了解、掌握藥品使用和管理情況,做到有計(jì)劃地供應(yīng),滿(mǎn)足臨床需要。4、藥房設(shè)專(zhuān)職藥品質(zhì)量管理員,負(fù)責(zé)全院藥品質(zhì)量管理工作,制定和健全藥品質(zhì)量管理制度,明確質(zhì)量管理職責(zé),做好各相關(guān)人員的職責(zé)分工。5、監(jiān)督在崗從藥人員搞好個(gè)人衛(wèi)生,要求做到服裝整潔,佩帶胸卡。6、提供藥品咨詢(xún)服務(wù),指導(dǎo)群眾安全合理用藥,做好合理用藥的宣傳工作。7、建立藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)和報(bào)告機(jī)制,做

2、到有專(zhuān)人監(jiān)測(cè)和收集使用藥品的質(zhì)量、療效和不良反應(yīng)等信息,發(fā)現(xiàn)可能與用藥有關(guān)的不良反應(yīng)及時(shí)向市藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)中心報(bào)告。藥品購(gòu)進(jìn)管理制度1、為確保依法購(gòu)進(jìn)藥品,保證藥品質(zhì)量,特制定本制度。2、按照依法核定的診療范圍制定藥品目錄和急救藥品目錄。3、藥品采購(gòu)應(yīng)經(jīng)質(zhì)量管理員審核,審核所購(gòu)入藥品的質(zhì)量及合法性。4、購(gòu)進(jìn)藥品應(yīng)具合法票據(jù),做到票、賬、物相符,票據(jù)和憑證應(yīng)按規(guī)定保存至超過(guò)藥品有效期一年,但不得少于三年。5、購(gòu)進(jìn)藥品應(yīng)按規(guī)定建立完整的購(gòu)進(jìn)記錄,購(gòu)進(jìn)記錄應(yīng)注明藥品通用名稱(chēng)、劑型、規(guī)格、有效期、生產(chǎn)廠商、供貨單位、購(gòu)進(jìn)數(shù)量、購(gòu)貨日期等項(xiàng)內(nèi)容。6、采購(gòu)人員應(yīng)及時(shí)了解藥品的庫(kù)存結(jié)構(gòu)情況,合理購(gòu)進(jìn)藥品,

3、在保證滿(mǎn)足需求的前提下,避免藥品因積壓、過(guò)期失效或滯用造成的損失。7、質(zhì)量管理員應(yīng)會(huì)同相關(guān)部門(mén)按年度對(duì)進(jìn)貨情況進(jìn)行質(zhì)量評(píng)審,不斷優(yōu)化品種結(jié)構(gòu),提高藥品使用質(zhì)量。藥品驗(yàn)收管理制度1、為確保購(gòu)進(jìn)藥品質(zhì)量,把好藥品入庫(kù)質(zhì)量關(guān),特制定本制度。2、質(zhì)量驗(yàn)收應(yīng)由驗(yàn)收人員負(fù)責(zé),驗(yàn)收員應(yīng)參加崗位培訓(xùn),并經(jīng)地市級(jí)以上藥品監(jiān)督管理部門(mén)考試合格,取得崗位合格證書(shū)后方可上崗。3、驗(yàn)收員應(yīng)對(duì)到貨藥品逐批驗(yàn)收。4、驗(yàn)收藥品應(yīng)在待驗(yàn)區(qū)內(nèi)進(jìn)行,一般藥品應(yīng)在到貨后1個(gè)工作日內(nèi)驗(yàn)收完畢,需冷藏和特管藥品應(yīng)隨到隨驗(yàn)。5、驗(yàn)收時(shí)應(yīng)根據(jù)有關(guān)法律、法規(guī)規(guī)定,對(duì)藥品的包裝、標(biāo)簽、說(shuō)明書(shū)以及有關(guān)證明文件進(jìn)行逐一檢查:6、驗(yàn)收藥品應(yīng)按規(guī)定進(jìn)行

4、抽樣檢查,驗(yàn)收抽取的樣品應(yīng)具有代表性。對(duì)驗(yàn)收抽取的整件藥品,驗(yàn)收完成后應(yīng)在箱外書(shū)寫(xiě)明顯的驗(yàn)收抽樣標(biāo)記,進(jìn)行復(fù)原裝箱。7、驗(yàn)收藥品時(shí)應(yīng)檢查有效期,一般情況下有效期不足6個(gè)月的藥品不得入庫(kù)。8、驗(yàn)收中懷疑為不合格的藥品,應(yīng)填寫(xiě)藥品拒收單,報(bào)質(zhì)量管理員審核處理。9、應(yīng)做好藥品質(zhì)量驗(yàn)收記錄,記錄內(nèi)容包括供貨單位、數(shù)量、到貨日期、品名、劑型、規(guī)格、批準(zhǔn)文號(hào)、批號(hào)、生產(chǎn)廠商、有效期、質(zhì)量狀況、驗(yàn)收結(jié)論和驗(yàn)收人員等項(xiàng)目。驗(yàn)收記錄應(yīng)保存至超過(guò)藥品有效期1年,但不得少于3年。10、特管藥品應(yīng)驗(yàn)收到最小包裝并執(zhí)行雙人驗(yàn)收,應(yīng)有雙人簽章和完整驗(yàn)收記錄。11、驗(yàn)收人員應(yīng)熟悉藥品性能和儲(chǔ)存條件,驗(yàn)收合格的藥品,驗(yàn)收員應(yīng)

5、注明驗(yàn)收結(jié)論。倉(cāng)庫(kù)保管員辦理入庫(kù)手續(xù),對(duì)貨單不符、質(zhì)量異常、包裝不牢固或破損、標(biāo)志模糊或有其他問(wèn)題的藥品,應(yīng)予拒收并報(bào)質(zhì)量管理員。藥品儲(chǔ)存管理制度1、為保證對(duì)藥品倉(cāng)庫(kù)實(shí)行科學(xué)、規(guī)范的管理,正確、合理地儲(chǔ)存,保證藥品儲(chǔ)存質(zhì)量,特制定本制度。2、按照安全、方便、節(jié)約、高效的原則,正確選擇位置,合理使用藥房。藥房應(yīng)有符合安全要求的照明、消防、防盜設(shè)備。應(yīng)有與藥品陳列、儲(chǔ)存相適應(yīng)的櫥、柜、架、墊等專(zhuān)用設(shè)備。3、應(yīng)按照需要,配置必要的庫(kù)房溫濕度監(jiān)測(cè)和調(diào)控設(shè)施;根據(jù)藥品儲(chǔ)存條件要求,保證藥品的儲(chǔ)存質(zhì)量。4、按照藥品性能,對(duì)藥品應(yīng)實(shí)行分區(qū)、分類(lèi)儲(chǔ)存管理。具體要求:藥品與非藥品、內(nèi)服藥與外用藥、性能相互影響、

6、易串味藥等應(yīng)分區(qū)存放等。5、藥品應(yīng)按藥品批號(hào)及有效期遠(yuǎn)近依序集中堆放并留有一定的距離,不同廠家、不同品種、不同規(guī)格、不同批號(hào)藥品不得混垛,藥庫(kù)和藥房面積應(yīng)達(dá)到規(guī)定要求。6、對(duì)不合格藥品實(shí)行控制性管理,不合格藥品應(yīng)單獨(dú)存放,專(zhuān)賬記錄,并有明顯標(biāo)志。7、實(shí)行藥品的效期儲(chǔ)存管理,對(duì)效期不足3個(gè)月的藥品應(yīng)按月進(jìn)行催用。藥品養(yǎng)護(hù)管理制度1、為規(guī)范倉(cāng)儲(chǔ)及陳列藥品的養(yǎng)護(hù)管理,確保藥品質(zhì)量,特制定本制度。2、藥房必須配備養(yǎng)護(hù)人員,養(yǎng)護(hù)人員應(yīng)經(jīng)崗位培訓(xùn)和地市級(jí)(含以上藥品監(jiān)督管理部門(mén)考試合格,取得崗位證書(shū)后方可上崗。3、堅(jiān)持以預(yù)防為主、消除隱患的原則,開(kāi)展在藥品養(yǎng)護(hù)工作,防止藥品變質(zhì)失效,確保儲(chǔ)存藥品質(zhì)量的安全、有效。4、質(zhì)量管理員負(fù)責(zé)對(duì)養(yǎng)護(hù)工作的技術(shù)指導(dǎo)和監(jiān)督,包括審核藥品養(yǎng)護(hù)的工作情況等。5、養(yǎng)護(hù)人員應(yīng)配合藥庫(kù)及藥房人員做好藥庫(kù)、藥房溫濕度監(jiān)測(cè)和調(diào)控工作,根據(jù)庫(kù)房溫濕度狀況,采取相應(yīng)的通風(fēng)、降溫、增溫、除濕、加濕等調(diào)控措施,并做好記錄。6、根據(jù)藥品流轉(zhuǎn)情況,按季度進(jìn)行藥品質(zhì)量的養(yǎng)護(hù)檢查,并做好養(yǎng)護(hù)記錄,養(yǎng)護(hù)記錄應(yīng)保存至超過(guò)藥品有效期1年,但不得少于2年。近效期藥品及易變質(zhì)、易霉變、易潮解藥品應(yīng)列為重點(diǎn)養(yǎng)護(hù)品種,縮短檢查周期、每月檢查一次。藥品養(yǎng)