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1、應(yīng)用化學(xué)專業(yè)畢業(yè)論文 精品論文 嗜熱細菌-糖苷酶的突變酶TnglyE338A在寡糖合成中的應(yīng)用關(guān)鍵詞:寡糖合成 糖苷合成酶 酶促反應(yīng) 轉(zhuǎn)糖基效率 糖基供體 糖基受體摘要:傳統(tǒng)的化學(xué)法和酶法在大規(guī)模合成寡糖方面都有一定局限性。近年來,分子生物學(xué)技術(shù)大大推動了糖苷酶合成寡糖的研究,將糖苷酶催化中心親核體氨基酸定點突變?yōu)榉怯H核體氨基酸,導(dǎo)致酶的原有水解活性喪失,只催化糖苷鍵合成反應(yīng),寡糖產(chǎn)量大幅度提高,人工產(chǎn)生了一類新酶-糖苷合成酶。 本文以非解朊棲熱菌HG-102的耐熱-糖苷酶為對象,通過基因定點突變將-糖苷酶的催化中心親核體氨基酸置換為非親核體氨基酸獲得耐熱-糖苷合成酶TnglyE338A,并通
2、過有機合成制備-糖苷合成酶TnglyE338A酶促反應(yīng)的各種底物-糖基供體和糖基受體,嘗試不同的糖基供體和糖基受體,制備出了寡糖和多糖。并通過正交實驗對反應(yīng)條件進行了的優(yōu)化(緩沖液pH為8.8、酶的用量為90g、反應(yīng)溫度為55)使-糖苷合成酶TnglyE338A的轉(zhuǎn)糖基效率達到25.9。目前國際上還沒有關(guān)于耐熱糖苷合成酶合成寡糖和多糖的報道,這為今后開發(fā)寡糖及多糖的工業(yè)化生產(chǎn)提供了可能。正文內(nèi)容 傳統(tǒng)的化學(xué)法和酶法在大規(guī)模合成寡糖方面都有一定局限性。近年來,分子生物學(xué)技術(shù)大大推動了糖苷酶合成寡糖的研究,將糖苷酶催化中心親核體氨基酸定點突變?yōu)榉怯H核體氨基酸,導(dǎo)致酶的原有水解活性喪失,只催化糖苷鍵
3、合成反應(yīng),寡糖產(chǎn)量大幅度提高,人工產(chǎn)生了一類新酶-糖苷合成酶。 本文以非解朊棲熱菌HG-102的耐熱-糖苷酶為對象,通過基因定點突變將-糖苷酶的催化中心親核體氨基酸置換為非親核體氨基酸獲得耐熱-糖苷合成酶TnglyE338A,并通過有機合成制備-糖苷合成酶TnglyE338A酶促反應(yīng)的各種底物-糖基供體和糖基受體,嘗試不同的糖基供體和糖基受體,制備出了寡糖和多糖。并通過正交實驗對反應(yīng)條件進行了的優(yōu)化(緩沖液pH為8.8、酶的用量為90g、反應(yīng)溫度為55)使-糖苷合成酶TnglyE338A的轉(zhuǎn)糖基效率達到25.9。目前國際上還沒有關(guān)于耐熱糖苷合成酶合成寡糖和多糖的報道,這為今后開發(fā)寡糖及多糖的工
4、業(yè)化生產(chǎn)提供了可能。傳統(tǒng)的化學(xué)法和酶法在大規(guī)模合成寡糖方面都有一定局限性。近年來,分子生物學(xué)技術(shù)大大推動了糖苷酶合成寡糖的研究,將糖苷酶催化中心親核體氨基酸定點突變?yōu)榉怯H核體氨基酸,導(dǎo)致酶的原有水解活性喪失,只催化糖苷鍵合成反應(yīng),寡糖產(chǎn)量大幅度提高,人工產(chǎn)生了一類新酶-糖苷合成酶。 本文以非解朊棲熱菌HG-102的耐熱-糖苷酶為對象,通過基因定點突變將-糖苷酶的催化中心親核體氨基酸置換為非親核體氨基酸獲得耐熱-糖苷合成酶TnglyE338A,并通過有機合成制備-糖苷合成酶TnglyE338A酶促反應(yīng)的各種底物-糖基供體和糖基受體,嘗試不同的糖基供體和糖基受體,制備出了寡糖和多糖。并通過正交實驗
5、對反應(yīng)條件進行了的優(yōu)化(緩沖液pH為8.8、酶的用量為90g、反應(yīng)溫度為55)使-糖苷合成酶TnglyE338A的轉(zhuǎn)糖基效率達到25.9。目前國際上還沒有關(guān)于耐熱糖苷合成酶合成寡糖和多糖的報道,這為今后開發(fā)寡糖及多糖的工業(yè)化生產(chǎn)提供了可能。傳統(tǒng)的化學(xué)法和酶法在大規(guī)模合成寡糖方面都有一定局限性。近年來,分子生物學(xué)技術(shù)大大推動了糖苷酶合成寡糖的研究,將糖苷酶催化中心親核體氨基酸定點突變?yōu)榉怯H核體氨基酸,導(dǎo)致酶的原有水解活性喪失,只催化糖苷鍵合成反應(yīng),寡糖產(chǎn)量大幅度提高,人工產(chǎn)生了一類新酶-糖苷合成酶。 本文以非解朊棲熱菌HG-102的耐熱-糖苷酶為對象,通過基因定點突變將-糖苷酶的催化中心親核體氨
6、基酸置換為非親核體氨基酸獲得耐熱-糖苷合成酶TnglyE338A,并通過有機合成制備-糖苷合成酶TnglyE338A酶促反應(yīng)的各種底物-糖基供體和糖基受體,嘗試不同的糖基供體和糖基受體,制備出了寡糖和多糖。并通過正交實驗對反應(yīng)條件進行了的優(yōu)化(緩沖液pH為8.8、酶的用量為90g、反應(yīng)溫度為55)使-糖苷合成酶TnglyE338A的轉(zhuǎn)糖基效率達到25.9。目前國際上還沒有關(guān)于耐熱糖苷合成酶合成寡糖和多糖的報道,這為今后開發(fā)寡糖及多糖的工業(yè)化生產(chǎn)提供了可能。傳統(tǒng)的化學(xué)法和酶法在大規(guī)模合成寡糖方面都有一定局限性。近年來,分子生物學(xué)技術(shù)大大推動了糖苷酶合成寡糖的研究,將糖苷酶催化中心親核體氨基酸定點
7、突變?yōu)榉怯H核體氨基酸,導(dǎo)致酶的原有水解活性喪失,只催化糖苷鍵合成反應(yīng),寡糖產(chǎn)量大幅度提高,人工產(chǎn)生了一類新酶-糖苷合成酶。 本文以非解朊棲熱菌HG-102的耐熱-糖苷酶為對象,通過基因定點突變將-糖苷酶的催化中心親核體氨基酸置換為非親核體氨基酸獲得耐熱-糖苷合成酶TnglyE338A,并通過有機合成制備-糖苷合成酶TnglyE338A酶促反應(yīng)的各種底物-糖基供體和糖基受體,嘗試不同的糖基供體和糖基受體,制備出了寡糖和多糖。并通過正交實驗對反應(yīng)條件進行了的優(yōu)化(緩沖液pH為8.8、酶的用量為90g、反應(yīng)溫度為55)使-糖苷合成酶TnglyE338A的轉(zhuǎn)糖基效率達到25.9。目前國際上還沒有關(guān)于耐
8、熱糖苷合成酶合成寡糖和多糖的報道,這為今后開發(fā)寡糖及多糖的工業(yè)化生產(chǎn)提供了可能。傳統(tǒng)的化學(xué)法和酶法在大規(guī)模合成寡糖方面都有一定局限性。近年來,分子生物學(xué)技術(shù)大大推動了糖苷酶合成寡糖的研究,將糖苷酶催化中心親核體氨基酸定點突變?yōu)榉怯H核體氨基酸,導(dǎo)致酶的原有水解活性喪失,只催化糖苷鍵合成反應(yīng),寡糖產(chǎn)量大幅度提高,人工產(chǎn)生了一類新酶-糖苷合成酶。 本文以非解朊棲熱菌HG-102的耐熱-糖苷酶為對象,通過基因定點突變將-糖苷酶的催化中心親核體氨基酸置換為非親核體氨基酸獲得耐熱-糖苷合成酶TnglyE338A,并通過有機合成制備-糖苷合成酶TnglyE338A酶促反應(yīng)的各種底物-糖基供體和糖基受體,嘗試
9、不同的糖基供體和糖基受體,制備出了寡糖和多糖。并通過正交實驗對反應(yīng)條件進行了的優(yōu)化(緩沖液pH為8.8、酶的用量為90g、反應(yīng)溫度為55)使-糖苷合成酶TnglyE338A的轉(zhuǎn)糖基效率達到25.9。目前國際上還沒有關(guān)于耐熱糖苷合成酶合成寡糖和多糖的報道,這為今后開發(fā)寡糖及多糖的工業(yè)化生產(chǎn)提供了可能。傳統(tǒng)的化學(xué)法和酶法在大規(guī)模合成寡糖方面都有一定局限性。近年來,分子生物學(xué)技術(shù)大大推動了糖苷酶合成寡糖的研究,將糖苷酶催化中心親核體氨基酸定點突變?yōu)榉怯H核體氨基酸,導(dǎo)致酶的原有水解活性喪失,只催化糖苷鍵合成反應(yīng),寡糖產(chǎn)量大幅度提高,人工產(chǎn)生了一類新酶-糖苷合成酶。 本文以非解朊棲熱菌HG-102的耐熱
10、-糖苷酶為對象,通過基因定點突變將-糖苷酶的催化中心親核體氨基酸置換為非親核體氨基酸獲得耐熱-糖苷合成酶TnglyE338A,并通過有機合成制備-糖苷合成酶TnglyE338A酶促反應(yīng)的各種底物-糖基供體和糖基受體,嘗試不同的糖基供體和糖基受體,制備出了寡糖和多糖。并通過正交實驗對反應(yīng)條件進行了的優(yōu)化(緩沖液pH為8.8、酶的用量為90g、反應(yīng)溫度為55)使-糖苷合成酶TnglyE338A的轉(zhuǎn)糖基效率達到25.9。目前國際上還沒有關(guān)于耐熱糖苷合成酶合成寡糖和多糖的報道,這為今后開發(fā)寡糖及多糖的工業(yè)化生產(chǎn)提供了可能。傳統(tǒng)的化學(xué)法和酶法在大規(guī)模合成寡糖方面都有一定局限性。近年來,分子生物學(xué)技術(shù)大大
11、推動了糖苷酶合成寡糖的研究,將糖苷酶催化中心親核體氨基酸定點突變?yōu)榉怯H核體氨基酸,導(dǎo)致酶的原有水解活性喪失,只催化糖苷鍵合成反應(yīng),寡糖產(chǎn)量大幅度提高,人工產(chǎn)生了一類新酶-糖苷合成酶。 本文以非解朊棲熱菌HG-102的耐熱-糖苷酶為對象,通過基因定點突變將-糖苷酶的催化中心親核體氨基酸置換為非親核體氨基酸獲得耐熱-糖苷合成酶TnglyE338A,并通過有機合成制備-糖苷合成酶TnglyE338A酶促反應(yīng)的各種底物-糖基供體和糖基受體,嘗試不同的糖基供體和糖基受體,制備出了寡糖和多糖。并通過正交實驗對反應(yīng)條件進行了的優(yōu)化(緩沖液pH為8.8、酶的用量為90g、反應(yīng)溫度為55)使-糖苷合成酶Tngl
12、yE338A的轉(zhuǎn)糖基效率達到25.9。目前國際上還沒有關(guān)于耐熱糖苷合成酶合成寡糖和多糖的報道,這為今后開發(fā)寡糖及多糖的工業(yè)化生產(chǎn)提供了可能。傳統(tǒng)的化學(xué)法和酶法在大規(guī)模合成寡糖方面都有一定局限性。近年來,分子生物學(xué)技術(shù)大大推動了糖苷酶合成寡糖的研究,將糖苷酶催化中心親核體氨基酸定點突變?yōu)榉怯H核體氨基酸,導(dǎo)致酶的原有水解活性喪失,只催化糖苷鍵合成反應(yīng),寡糖產(chǎn)量大幅度提高,人工產(chǎn)生了一類新酶-糖苷合成酶。 本文以非解朊棲熱菌HG-102的耐熱-糖苷酶為對象,通過基因定點突變將-糖苷酶的催化中心親核體氨基酸置換為非親核體氨基酸獲得耐熱-糖苷合成酶TnglyE338A,并通過有機合成制備-糖苷合成酶Tn
13、glyE338A酶促反應(yīng)的各種底物-糖基供體和糖基受體,嘗試不同的糖基供體和糖基受體,制備出了寡糖和多糖。并通過正交實驗對反應(yīng)條件進行了的優(yōu)化(緩沖液pH為8.8、酶的用量為90g、反應(yīng)溫度為55)使-糖苷合成酶TnglyE338A的轉(zhuǎn)糖基效率達到25.9。目前國際上還沒有關(guān)于耐熱糖苷合成酶合成寡糖和多糖的報道,這為今后開發(fā)寡糖及多糖的工業(yè)化生產(chǎn)提供了可能。傳統(tǒng)的化學(xué)法和酶法在大規(guī)模合成寡糖方面都有一定局限性。近年來,分子生物學(xué)技術(shù)大大推動了糖苷酶合成寡糖的研究,將糖苷酶催化中心親核體氨基酸定點突變?yōu)榉怯H核體氨基酸,導(dǎo)致酶的原有水解活性喪失,只催化糖苷鍵合成反應(yīng),寡糖產(chǎn)量大幅度提高,人工產(chǎn)生了
14、一類新酶-糖苷合成酶。 本文以非解朊棲熱菌HG-102的耐熱-糖苷酶為對象,通過基因定點突變將-糖苷酶的催化中心親核體氨基酸置換為非親核體氨基酸獲得耐熱-糖苷合成酶TnglyE338A,并通過有機合成制備-糖苷合成酶TnglyE338A酶促反應(yīng)的各種底物-糖基供體和糖基受體,嘗試不同的糖基供體和糖基受體,制備出了寡糖和多糖。并通過正交實驗對反應(yīng)條件進行了的優(yōu)化(緩沖液pH為8.8、酶的用量為90g、反應(yīng)溫度為55)使-糖苷合成酶TnglyE338A的轉(zhuǎn)糖基效率達到25.9。目前國際上還沒有關(guān)于耐熱糖苷合成酶合成寡糖和多糖的報道,這為今后開發(fā)寡糖及多糖的工業(yè)化生產(chǎn)提供了可能。傳統(tǒng)的化學(xué)法和酶法在
15、大規(guī)模合成寡糖方面都有一定局限性。近年來,分子生物學(xué)技術(shù)大大推動了糖苷酶合成寡糖的研究,將糖苷酶催化中心親核體氨基酸定點突變?yōu)榉怯H核體氨基酸,導(dǎo)致酶的原有水解活性喪失,只催化糖苷鍵合成反應(yīng),寡糖產(chǎn)量大幅度提高,人工產(chǎn)生了一類新酶-糖苷合成酶。 本文以非解朊棲熱菌HG-102的耐熱-糖苷酶為對象,通過基因定點突變將-糖苷酶的催化中心親核體氨基酸置換為非親核體氨基酸獲得耐熱-糖苷合成酶TnglyE338A,并通過有機合成制備-糖苷合成酶TnglyE338A酶促反應(yīng)的各種底物-糖基供體和糖基受體,嘗試不同的糖基供體和糖基受體,制備出了寡糖和多糖。并通過正交實驗對反應(yīng)條件進行了的優(yōu)化(緩沖液pH為8.
16、8、酶的用量為90g、反應(yīng)溫度為55)使-糖苷合成酶TnglyE338A的轉(zhuǎn)糖基效率達到25.9。目前國際上還沒有關(guān)于耐熱糖苷合成酶合成寡糖和多糖的報道,這為今后開發(fā)寡糖及多糖的工業(yè)化生產(chǎn)提供了可能。特別提醒:正文內(nèi)容由PDF文件轉(zhuǎn)碼生成,如您電腦未有相應(yīng)轉(zhuǎn)換碼,則無法顯示正文內(nèi)容,請您下載相應(yīng)軟件,下載地址為 。如還不能顯示,可以聯(lián)系我q q 1627550258 ,提供原格式文檔。 " 垐垯櫃換燙梯葺銠?endstreamendobj2x滌?U'閩AZ箾FTP鈦X飼?狛P?燚?琯嫼b?袍*甒?颙嫯'?4)=r宵?i?j彺帖B3锝檡骹>笪yLrQ#?0鯖l壛枒l壛枒l壛枒l壛枒l壛枒l壛枒l壛枒l壛枒l壛枒l壛枒l壛枒l壛>渓?擗#?"?#綫G劌#K芿$?7.耟?Wa癳$Fb癳$Fb癳$Fb癳$Fb癳$Fb癳$
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