2020年高考生物二輪專題復習7：生物的變異、育種和進化(附解析)

1、2020年高考生物二輪專題復習 7:生物的變異、育種和進化（附解析）考綱指導1 .由五年的考頻可以看出本專題在全國卷中考查的主要內容是基因重組，基因突變和 染色體變異的種類及特點。2 .在題型方面，選擇題和非選擇題都有考查到。選擇題常結合人類遺傳病考查染色體 變異；非選擇題常結合遺傳規(guī)律進行考查，考查基因頻率和基因型頻率的計算，或者考查 育種方法及原理。在命題形式方面，主要以文字題、育種方案設計題的形式呈現(xiàn)，考查學 生對各類變異特點的理解和基因頻率的計算。3 . 2020年備考時應注意：染色體結構變異和數(shù)目變異重點關注；基因突變、基因 重組、染色體變異、現(xiàn)代生物進化理論的復習應注重理解，對育種

2、的復習要聯(lián)系遺傳 和變異的原理。思維導圖不遺傳的變異至1L米作物的水、肥、種植 密度、鋤學滅蟲管理等牛類邸 全部生物一笠一有一分裂同期或減1間期M_里站相也噂基因突變ViV產生了原基因的等位基因1皚果ff施性、他朦性、不定向性、隨機性等.存點減【的四分體時期和減【后明一 1.生物.工依因靶fi主自由蛆合型和交叉4換型-只產生新耳肉型，不產生新展因*立皋僅由外界環(huán)境條件改任引 起，遺芭物版沒有發(fā)4改變缺失、易位、撒位.青理染色體組.情敷單位, 二倍體、多倍俶單精體,牛物悻1-染色體變舁應出量H變異可遺傳的變異現(xiàn)代生物進化理盤理隼因由嵬 .育種鬲因突變 三集色體變舁闞研染色體變舁里里Gw足田爾者a

3、 ,基因K鍬壁也種群原材料突變和基因重營朋"偏自然選擇淡定枷恤麗 心3r條件y貯坨翳一引種多樣性.，子成,知識梳理三種可遺傳的變異1 .觀察表中圖示區(qū)分易位與交叉互換染色體易也交叉互換發(fā)生于非同源染色體 發(fā)生于同源染色體的非之間姐妹柒色單體之間區(qū)別 展于染色體結構變異 屬于基因重組（變界類（變異類型）型）可在顯微攪F觀察到在顯賞鏡F觀察不到2 .突破生物變異的 4大問題關于互換”問題同源染色體上非姐妹染色單體之間的交叉互換，屬于基因重組參與互換的基因為等位基因”；非同源染色體之間的互換，屬于染色體結構變異中的易位參與互換的基因為非等位基因”。（2）關于缺失”問題DNA分子上若干 基因

4、”的缺失屬于染色體變異；基因內部若干 堿基對”的缺失，屬于 基因突變。（3）關于變異的水平基因突變、基因重組屬于 分子”水平的變化，光學顯微鏡下觀察不到。染色體變異是 細胞”水平的變異，涉及染色體的某一片段”的改變，這一片段可能含有若干個基因，在光學顯微鏡下可以觀察到一一故常用分生組織制片觀察的方法確認是否發(fā)生了染色體變異。涉及基因質”與量”的變化基因突變一一改變基因的質（基因結構改變，成為新基因 ），不改變基因的量?；蛑亟M一一不改變基因的質，也不改變基因的量，但改變基因間組合搭配方式即 改變基因型（注：轉基因技術可改變基因的量 ）。染色體變異 一一不改變基因的質，但會改變基因的量或改變基因

5、的排列順序。技巧方法（1）DNA分子內的變異應對可遺傳變異類試題可運用三看法一看基因種類：即看染色體上的基因種類是否發(fā)生改變，若發(fā)生改變則為基因突變， 由基因中堿基對的替換、增添或缺失所致。二看某一 DNA片段的位置：若 DNA片段種類和 DNA片段數(shù)目未變，但染色體上的 某個DNA片段位置改變，應為染色體結構變異中的倒位”。三看某一 DNA片段的數(shù)目：若 DNA片段的種類和位置均未改變，但 DNA片段的數(shù) 目增加，則為染色體結構變異中的 重復"。若DNA分子中某一 DNA片段缺失，其他 DNA 片段的位置和數(shù)目均未改變，則為染色體結構變異中的缺失”。(2)DNA分子間的變異一看染色

6、體數(shù)目：若染色體的數(shù)目發(fā)生改變，可根據染色體的數(shù)目變化情況，確定是 染色體數(shù)目的 整倍變異”還是 非整倍變異二看某一 DNA片段的位置：若染色體的數(shù)目和DNA片段的數(shù)目均未改變，但某一DNA片段從原來所在的染色體移接到另一條非同源染色體上，則應為染色體變異中的易位”。三看基因數(shù)目：若染色體上的基因數(shù)目不變，但某基因被它的等位基因替換，則 為減數(shù)分裂過程中同源染色體上的非姐妹染色單體交叉互換的結果，屬于基因重組。考點二生物育種方法3 .育種方法的識別(1)根據操作過程識別育種方法多次射線處現(xiàn)種J植株經多次選育植株2植.株3白然生長幼苗秋水仙素花粉山世秋水仙素幼苗植株4利用物理或化學方法處理育種材

7、料的育種方法一一誘變育種。只有雜交或雜交、自交相結合的育種方法雜交育種?；ㄋ庪x體培養(yǎng)和秋水仙素相結合的育種方法一一單倍體育種。技巧方法(1)DNA分子內的變異一看基因種類：即看染色體上的基因種類是否發(fā)生改變，若發(fā)生改變則為基因突變， 由基因中堿基對的替換、增添或缺失所致。二看某一 DNA片段的位置：若 DNA片段種類和 DNA片段數(shù)目未變，但染色體上的 某個DNA片段位置改變，應為染色體結構變異中的倒位”。三看某一 DNA片段的數(shù)目：若 DNA片段的種類和位置均未改變，但 DNA片段的數(shù) 目增加，則為染色體結構變異中的 重復"。若DNA分子中某一 DNA片段缺失，其他 DNA 片段的

8、位置和數(shù)目均未改變，則為染色體結構變異中的缺失”。(2)DNA分子間的變異一看染色體數(shù)目：若染色體的數(shù)目發(fā)生改變，可根據染色體的數(shù)目變化情況，確定是 染色體數(shù)目的 整倍變異”還是 非整倍變異二看某一 DNA片段的位置：若染色體的數(shù)目和DNA片段的數(shù)目均未改變，但某一DNA片段從原來所在的染色體移接到另一條非同源染色體上，則應為染色體變異中的易位”。三看基因數(shù)目：若染色體上的基因數(shù)目不變，但某基因被它的等位基因替換，則 為減數(shù)分裂過程中同源染色體上的非姐妹染色單體交叉互換的結果，屬于基因重組?？键c二生物育種方法3.育種方法的識別(1)根據操作過程識別育種方法歲次射紋處理種產經多次選育植株I白然生

9、代 幼苗秋水仙素植株5和'I.味6花粉山廿秋水仙素幼苗植株4利用物理或化學方法處理育種材料的育種方法一一誘變育種。只有雜交或雜交、自交相結合的育種方法雜交育種?；ㄋ庪x體培養(yǎng)和秋水仙素相結合的育種方法一一單倍體育種。只有秋水仙素處理使染色體數(shù)目加倍的育種方法一一多倍體育種。加上其他生物基因的育種方法一一基因工程育種。(2)根據基因型的改變確定育種方法對于某些圖解，可根據基因型的改變進行育種方法的判別。如圖所示:根據基因型的變化可以判斷：“aabbx AABBAaBbAAbb為雜交育種， “ aabb x AABBAaBbAbAAbb'為單倍體育種,“AABBAaBF 為誘變育種,

10、a aabb x AABBAaBbAAaaBBbb為多倍體育種。4 .關注育種方法(1)原核生物不能運用雜交育種，如細菌的育種一般采用誘變育種。(2)花藥離體培養(yǎng)不等于單倍體育種，前者終點是單倍體幼苗，而后者終點是染色體加 倍后的正常植株。(3)多倍體育種中用秋水仙素處理萌發(fā)的種子或幼苗，而單倍體育種中只能用秋水仙素 處理幼苗，而不能處理萌發(fā)的種子。(4)動植物育種的區(qū)別植物自交性狀分離后篩選，可選用連續(xù)自交的方法獲得純合子動物只能選相同性狀的個體相互交配 (注意性別和數(shù)量)，待性狀分離后篩選，然后用測 交的方法獲得純合子(5)育種年限的要求及計算對植物來說，要獲得植株則比獲得種子多一年。對跨

11、年度的植物(如小麥)，則比不跨年度的植株(如豌豆)要多一年。5 .準確選取育種方案育種目標育種方案集中雙 親優(yōu)良 學倍體育種明顯縮短育種年限)性狀雜交育腫(耗時較長,田陸便易行)使京品系實施 基因工程及植物細胞匚程植物體“定向”改造 細悒雜交)育種讓原晶系產生新 誘變育種f可提高變異頻率.期望茯 性狀無中生有)修理想性狀)使原品系營養(yǎng)器官"增大或宓倍體育種加強”技巧方法利用育種的流程圖來考查育種方式的題目較常見，解答此類題時應根據不同育種 方式的不同處理手段來區(qū)分：(1)雜交育種：涉及親本的雜交和子代的自交。(2)誘變育種：涉及誘變因素，產生的子代中會出現(xiàn)新的基因，但基因的總數(shù)不變(

12、3)單倍體育種：常用方法為花藥離體培養(yǎng)，然后人工誘導染色體加倍，形成純合(4)多倍體育種：用秋水仙素處理萌發(fā)的種子或幼苗基因工程育種：與原有生物相比，出現(xiàn)了新的基因考點三生物的進化6 .比較達爾文自然選擇學說與現(xiàn)代生物進化理論達爾文自然選擇學說現(xiàn)代生物進化理論進化局限于“個體” 水平；自然選擇源 于過度繁殖和生存斗 爭；未就遺傳變異 本質做出科學解祥進化的基本單僅是“種群' 生物進化的實質是種群基因 頻率的改變；突變和基因重 組為生物進化提供原材料：隔 離導致新物種的形成變異是進化的原材料；自然選擇決定生物進化的 方向；能解釋生物的多樣性和適應性7 .物種形成和生物進化的區(qū)別與聯(lián)系項目

13、物種形成生物進化標志生殖隔離出現(xiàn)基因頻率改變變化后生物與新物種形成.出現(xiàn)生物進化.基因頻原生物的關系 生殖隔離,質變 率改變量變只有不同種群的基因庫產生了明顯_差異出現(xiàn)生殖隔離才形成新物種一看聯(lián)泉進化不一定產生新物種,新物種產生一定存在進化8 .基因頻率和基因型頻率的計算方法（1）通過基因數(shù)量計算基因頻率若某基因在常染色體上，則HL g士 種群內某基因總數(shù)基因頻率二 種群個體數(shù)見M00%。若某基因只出現(xiàn)在 X染色體上，則甘口防牙種群內某基因總數(shù)基因頻率=雌性個體數(shù)X2+雄性個體數(shù) M00%。（2）通過基因型頻率計算基因頻率若已知AA、Aa、aa的頻率，求 A（a）的基因頻率，則1 1A%=AA

14、%+23a%; a%=aa%+23a%。（3）運用哈代溫伯格平衡定律，由基因頻率計算基因型頻率內容：在一個有性生殖的自然種群中，當?shù)任换蛑挥幸粚Γˋa）時，設p代表A基因的頻率，q代表a基因的頻率，則：（p+q）2= p2+2pq +q2 = 1。其中p2是AA（純合子）基因型的頻率，2Pq是Aa（雜合子）的基因型頻率，q2是aa（純合 子）的基因型頻率。適用條件：在一個有性生殖的自然種群中，在符合以下五個條件的情況下，各等位基因的基因頻率和基因型頻率在一代代的遺傳中是穩(wěn)定不變的，或者說是保持著動態(tài)平衡的。這五個條件是：種群足夠大；種群中個體間的交配是隨機的；沒有突變 的發(fā)生；沒有新基因的加

15、入；沒有自然選擇經典例題1. （2019海南卷11）下列有關基因突變的敘述，正確的是（）A 高等生物中基因突變只發(fā)生在生殖細胞中B 基因突變必然引起個體表現(xiàn)型發(fā)生改變C.環(huán)境中的某些物理因素可引起基因突變D 根細胞的基因突變是通過有性生殖傳遞的2. （2019江蘇卷4）下列關于生物變異與育種的敘述，正確的是（）A 基因重組只是基因間的重新組合，不會導致生物性狀變異B 基因突變使DNA 序列發(fā)生的變化，都能引起生物性狀變異C.弱小且高度不育的單倍體植株，進行加倍處理后可用于育種D 多倍體植株染色體組數(shù)加倍，產生的配子數(shù)加倍，有利于育種3. （2019天津卷改編）B基因存在于水稻基因組中，其僅在體

16、細胞（ 2n）和精子中正常表達，但在卵細胞中不轉錄。對于B 基因在水稻卵細胞中不轉錄，推測其可能的原因是卵細胞中（ ）A 含B 基因的染色體缺失B DNA 聚合酶失活C B 基因發(fā)生基因突變D B 基因的啟動子無法啟動轉錄4. （2019江蘇卷18）人鐮刀型細胞貧血癥是基因突變造成的，血紅蛋白 3鏈第6個氨基酸的密碼子由 GAG 變?yōu)?GUG ，導致編碼的谷氨酸被置換為纈氨酸。下列相關敘述錯誤 的是（）A 該突變改變了DNA 堿基對內的氫鍵數(shù)B.該突變引起了血紅蛋白3鏈結構的改變C.在缺氧情況下患者的紅細胞易破裂D 該病不屬于染色體異常遺傳病5. （2019天津卷6）囊鼠的體毛深色（D）對淺色

17、（d）為顯性，若毛色與環(huán)境差異大則易被天敵捕食。調查不同區(qū)域囊鼠深色表現(xiàn)型頻率，檢測并計算基因頻率，結果如圖。A .深色囊鼠與淺色囊鼠在不同區(qū)域的分布現(xiàn)狀受自然選擇影響B(tài).與淺色巖P區(qū)相比，深色熔巖床區(qū)囊鼠的雜合體頻率低C.淺色巖Q區(qū)的深色囊鼠的基因型為 DD、DdD.與淺色巖Q區(qū)相比，淺色巖 P區(qū)囊鼠的隱性純合體頻率高易錯題1,下列關于基因突變、基因重組、染色體變異的敘述，正確的是（）A . 一對表現(xiàn)型正常的雙親生了一個白化病的孩子是基因重組的結果B.同源染色體的非姐妹染色單體的交叉互換常導致染色體結構變異C.培育中國黑白花牛與轉基因棉花的變異都屬于基因重組D.基因突變指的是基因的種類數(shù)目和

18、排列順序發(fā)生改變2.某DNA上的M基因編碼含65個氨基酸的一條肽鏈。該基因發(fā)生缺失突變， 使mRNA減少了一個AUA堿基序列，表達的肽鏈含 64個氨基酸。以下說法正確的是 （）A.在突變基因表達時，翻譯過程最多涉及到62種密碼子B. M基因突變后，參與基因復制的嗯吟核甘酸比例會上升C.突變前后編碼的兩條多肽鏈中，最多有1個氨基酸不同D.與原M基因相比，突變后的 M基因熱穩(wěn)定性相對下降3,下列關于生物變異和進化的敘述，正確的是（）A.非同源染色體之間的交換屬于交叉互換B.等位基因之間可以存在堿基數(shù)目和排列順序的不同C .用六倍體小麥花粉離體培養(yǎng)得到的三倍體在減數(shù)分裂時聯(lián)會紊亂D.基因頻率改變的三

19、個基本環(huán)節(jié)是突變和基因重組、自然選擇和隔離4.黃色小鼠（AA）與黑色小鼠（aa）雜交，產生的Fi（Aa）不同個體出現(xiàn)了不同體色。研究表明，不同體色的小鼠 A基因的堿基序列相同，但 A基因上二核甘酸（CpG）胞喀 咤有不同程度的甲基化（如圖）現(xiàn)象出現(xiàn)，甲基化不影響基因DNA復制。有關分析錯誤的是（）- CG 甲基化 WG-CG-G C- -G G- -CH,A. Fi個體體色的差異與 A基因甲基化程度有關B.甲基化可能影響 RNA聚合酶與該基因的結合C.堿基甲基化不影響堿基互補配對過程D.甲基化是引起基因突變的常見方式5.果蠅種群中某個體 X染色體上增加了一個相同片段，使其復眼由橢圓形變成條 形

20、。下列敘述正確的是（）A.該條形眼果蠅在自然選擇過程中可能會被淘汰B.該變異屬于基因突變，產生了生物進化的原材料C .該條形眼果蠅與正常橢圓形眼果蠅之間存在著生殖隔離D.該條形眼果蠅的基因種類數(shù)與基因庫中的相同6.在作物育種中，使作物具有矮生性狀是某些農作物性狀改良的方向之一。實驗 小組利用誘發(fā)基因突變的方法從某二倍體野生型水稻（株高正常）田中獲得了一株矮生型突變體，將該突變體的花粉離體培養(yǎng)后得到若干單倍體植株，其中矮生植株占50%下列有關敘述錯誤的是（）A ,可用矮生型突變體植株逐代自交的方法來獲得能穩(wěn)定遺傳的植株B.單倍體矮生植株與矮生型突變體植株不能進行基因交流C.獲得單倍體矮生植株的過

21、程中，細胞的染色體組數(shù)目發(fā)生了整倍性的變化D.獲得的單倍體矮生植株長勢弱小，所結的種子比野生型水稻的小精準預測題1 .下列關于生物變異的敘述，錯誤的是（）A .同一染色體上基因位置改變引起的生物性狀改變不屬于基因突變8 .若某基因缺失了單個堿基對，則該基因編碼的肽鏈長度可能變長C.減數(shù)分裂過程中，同源染色體上的非等位基因不可以發(fā)生基因重組D .雌雄配子隨機結合產生不同于親本類型的子代個體不屬于基因重組2 .某植物的基因 M控制M蛋白質的合成，在基因 M中插入2個堿基對后，引起植物 性狀發(fā)生改變，該變異（）A.導致染色體上基因數(shù)目、種類發(fā)生改變B.可能會改變了其他基因的轉錄或翻譯過程C.導致該植

22、物種群生物進化方向發(fā)生改變D,可能會改變基因中 G + A/T + C的比值3 .現(xiàn)有基因型ttrr與TTRR的水稻品種，通過不同的育種方法可以培育出不同的類型。 下列敘述正確的是（）A.單倍體育種可獲得 TTrr,其育種原理主要是基因突變B.將ttrr人工誘變可獲得ttRr,其等位基因的產生來源于基因重組C.雜交育種可獲得 TTrr,其變異發(fā)生在減數(shù)第二次分裂后期D.多倍體育種獲得的 TTttRRrr ,其染色體數(shù)目加倍可發(fā)生在有絲分裂的后期4.不同基因型的褐鼠對滅鼠靈藥物的抗性及對維生素K的依賴性（即需要從外界環(huán)境中獲取維生素 K才能維持正常生命活動）的表現(xiàn)型如表。若對維生素 K含量不足環(huán)

23、境中的 褐鼠種群長期連續(xù)使用滅鼠靈進行處理，則褐鼠種群中（）基因型rrRrRR滅鼠靈敏感抗性抗性維生素K依賴性無中度高度A.基因r的頻率最終下降至 0B.抗性個體RR : Rr= 1 ： 1C.絕大多數(shù)抗性個體的基因型為RrD. RR個體數(shù)量增加，rr個體數(shù)量減少5 .日前，我國科學家發(fā)現(xiàn)了一種全新的孟德爾顯性遺傳病及糖基化疾病卵子死亡，表現(xiàn)為某些患者卵子取出體外放置一段時間或受精后一段時間，出現(xiàn)退化凋亡的現(xiàn)象。疾 病的致病基因為細胞連接蛋白家族成員PANX1存在突變，突變通過影響蛋白糖基化、激活通道、加速 ATP釋放，致表現(xiàn)型出現(xiàn)。這是目前發(fā)現(xiàn)的PANX家族成員異常的首個離子通道疾病。下列有

24、關說法錯誤的是（）A .該疾病發(fā)病過程中基因對性狀的控制方式與囊性纖維病類似B .推測細胞能量供應異常是卵子死亡的直接原因之一C.科學家研究的患者家系中，PANX1基因存在不同的突變，體現(xiàn)了基因突變的隨機性D.該疾病致病基因的發(fā)現(xiàn)，為女性不孕及試管嬰兒反復失敗提供了新的診斷和治 療思路6 .某種細菌的野生型能在基本培養(yǎng)基上生長，現(xiàn)有由該種細菌突變成的甲、乙兩 種突變型細菌，二者均不能在基本培養(yǎng)基上生長。如圖所示為該種野生型細菌合成物 質X的途徑，在基本培養(yǎng)基上若添加中間產物2,則甲、乙都能生長；若添加中間產物1,則乙能生長而甲不能生長；在基本培養(yǎng)基上添加少量的X,甲能積累中間產物1,而乙不能積

25、累。下列分析正確的是（）薛a酶b酶c底物中間產物I -中間產物2A.突變型甲中控制酶 a的基因發(fā)生了突變B.突變型乙中控制酶 b的基因發(fā)生了突變C.突變型甲和乙均不能通過控制酶c的合成控制X的合成D.兩種突變體在基本培養(yǎng)基上只添加底物時均不能生長7 . 一對毛色正常鼠（P）交配，產下多只鼠（Fi）,其中一只雄鼠（甲）的毛色異常。已知該 對親本鼠不能再繁殖后代，假定該相對性狀由常染色體上一對等位基因（A/a）控制，F(xiàn)i所有鼠能正常生長發(fā)育并具有生殖能力，后代都可成活。不考慮染色體變異和兩個親本產生配 子時同時發(fā)生基因突變的情況。（1）親本毛色正常鼠的基因型可能是：Aa和Aa、aa和aa。Fi多只

26、雌鼠交配。請預測結果并作,則親本毛色正常鼠產生配,則親本毛色正常鼠產生配,則親本毛色正常鼠產生配常原因的另一方案(2)為探究雄鼠甲毛色異常的原因，用雄鼠甲分別與 出分析。如果F2中毛色正常鼠與毛色異常鼠的比例約為 子時沒有發(fā)生基因突變。如果F2中毛色正常鼠與毛色異常鼠的比例約為子時發(fā)生了隱性突變。如果F2中毛色正常鼠與毛色異常鼠的比例約為 子時發(fā)生了顯性突變。(3)寫出探究雄鼠甲毛色異 ,預測該方案中可能性最高的實驗結果：8 .某生物科技小組對一玉米農田進行實地調查，發(fā)現(xiàn)基因A和B同時存在時，玉米其頂部開雄花，下部開雌花而成為正常株；基因A不存在，B存在時，玉米不能開出雌花而成為雄株；基因型中

27、含有 bb的玉米不能開出雄花而成為雌株。兩對基因(分別用A、a和B、b表示)位于兩對同源染色體上。請你運用所學知識回答下列問題。(1)育種工作者選用上述材料(不用雌龍t同株)作親本，雜交后得到下表中結果：正常株雄株雌株數(shù)目99810011999請問親本的組合是。(2)玉米的純合體雄株和雌株在育種中有重要的應用價值，在雜交育種時可免除人工去 雄的麻煩。為了確保純合子雄株和雌株的雜交后代都是正常植株，那么培育出的符合生產 要求的純合體雄株和雌株基因型分別為 。(3)請根據單倍體育種的原理，利用該農田中的正常植株，寫出培育符合生產要求的純 合體雄株和純合體雌株的實驗過程：。利用雜交的方法，鑒定符合要

28、求的純合體雄株和雌株。請簡要寫出步驟及結論:參考答案經典例題1 .【答案】C【解題思路】 高等生物中基因突變可以發(fā)生在體細胞或生殖細胞中， A 錯誤；由于密碼子的簡并性，基因突變不一定引起個體表現(xiàn)型發(fā)生改變；顯性純合子中只有一個基因發(fā)生隱性突變，表現(xiàn)型也不發(fā)生改變， B 錯誤；環(huán)境中的某些物理因素如射線可引起基因突變， C 正確；根細胞不是生殖細胞，其基因突變只能通過無性生殖傳遞， D 錯誤。故選 C 。2 .【答案】C【解題思路】 基因重組是在有性生殖的過程，控制不同性狀的基因的重新組合，會導致后代性狀發(fā)生改變， A 錯誤；基因突變會導致DNA 的堿基序列發(fā)生改變，但由于密碼子的簡并性等原因

29、，基因突變不一定會導致生物體性狀發(fā)生改變， B 錯誤；二倍體花藥離體培養(yǎng)獲得的單倍體高度不孕，但是用秋水仙素處理后使得其染色體數(shù)目加倍，為可育的二倍體，且肯定是純種， C 正確；多倍體的染色體組數(shù)如果奇倍數(shù)的增加（如三倍體） ，其后代遺傳會嚴重的不平衡，在減數(shù)分裂形成配子時，同源染色體聯(lián)會紊亂，不能形成正常的配子，因此不利于育種， D 錯誤。3 .【答案】D【解題思路】 通過題干信息可知， B 基因可以在體細胞和精子中，說明含 B 基因的染色體未缺失，也沒有發(fā)生基因突變， AC 錯誤；基因表達過程中的轉錄需要RNA 聚合酶，不是 DNA 聚合酶， B 錯誤； B 基因在卵細胞中不能轉錄，可能是

30、B 基因的啟動子在卵細胞中不能啟動轉錄， D 正確；故選 D。4 .【答案】A【解題思路】血紅蛋白3鏈第6個氨基酸的密碼子由GAG變?yōu)镚UG,說明鐮刀型細胞貧血癥是由于血紅蛋白基因中 T-A 堿基對被替換成A-T 堿基對，替換后氫鍵數(shù)目不變，A 錯誤；血紅蛋白基因中堿基對的替換造成基因結構改變，進而導致血紅蛋白結構異常，B 正確；患者的紅細胞呈鐮刀型，容易破裂，使人患溶血性貧血， C 正確；鐮刀型貧血癥屬于單基因遺傳病，不屬于染色體異常遺傳病， D 正確。故選 A 。5.【答案】B【解題思路】 據圖分析可知，深色囊鼠在深色熔巖床區(qū)表現(xiàn)型頻率高，而在淺色巖P區(qū)和淺色巖Q 區(qū)頻率較低，因此，深色囊

31、鼠與淺色囊鼠在不同區(qū)域的分布現(xiàn)狀受自然選擇影響，A正確；淺色巖 P區(qū)，囊鼠的雜合體頻率（Dd） =2X0.1 >0.9=0.18,而深色熔巖床區(qū) 囊鼠的雜合體（Dd）頻率=2X0.7 >0.3=0.42,與淺色巖P相比，深色熔巖床區(qū)囊鼠的雜合體 頻率高，B錯誤；囊鼠的體毛深色（D）對淺色（d）為顯性，因此，淺色巖 Q區(qū)的深色囊 鼠的基因型為DD、Dd, C正確；淺色巖 Q區(qū)隱性純合體（dd）的頻率=0.7 >0.7=0.49,而淺色巖P區(qū)囊鼠的隱性純合體（dd）的頻率=0.9 >0.9=0.81 ,因此，與淺色巖 Q區(qū)相比，淺 色巖 P 區(qū)囊鼠的隱性純合體頻率高， D

32、正確；因此，本題答案選 B 。易錯題1. 【答案】 C【解題思路】 基因突變是指由于基因內部核酸分子上的特定核苷酸序列發(fā)生改變的現(xiàn)象或過程， DNA 分子上堿基對的缺失、增加或替換都可以引起核苷酸序列的變化，因而引起基因結構的改變；基因重組是指具有不同遺傳性狀的雌、雄個體進行有性生殖時，控制不同性狀的基因重新組合，導致后代不同于親本類型的現(xiàn)象或過程，包括同源染色體之間的非姐妹染色單體的交叉互換、非同源染色體上的非等位基因的自由組合。一對表現(xiàn)型正常的雙親生了一個白化病的孩子是由于含有白化基因的雌雄配子結合引起的，而基因重組是指控制不同性狀的基因重新組合， A 錯誤；同源染色體的非姐妹染色單體的交

33、叉互換常導致基因重組， B 錯誤；培育中國黑白花牛是雜交育種，轉基因棉花利用了體外DNA 重組技術，都屬于基因重組， C 正確；基因突變是基因中堿基對的增添、缺失或替換而引起的基因結構的改變，不改變基因的數(shù)目和排列順序，D 錯誤。2. 【答案】 A【解題思路】 在突變基因的表達過程中，最多需要61 種 tRNA 參與轉運氨基酸，還有三種終止密碼子，但是只要遇到其中一種即可終止，故最多涉及到 62 種密碼子，A 正確； M 基因突變后，使mRNA 減少了一個AUA 堿基序列，根據堿基互補原則，因而參與基因復制的嘧啶核苷酸數(shù)量減少，但由于嘌呤和嘧啶配對，均為 50%，突變前后此比例不會發(fā)生變化，故

34、嘌呤核苷酸比例不變， B 錯誤；根據題干：某DNA 上的M 基因編碼含65 個氨基酸的一條肽鏈，由于mRNA 只減少了一個AUA 堿基序列，仍編碼一條 64 個氨基酸的肽鏈；如果減少的三個堿基在兩個氨基酸之間，則突變前后編碼的一條肽鏈，只少了 1 個氨基酸，其余均相同；如果減少發(fā)生在一個氨基酸對應的密碼子內，則突變前后編碼的這條肽鏈，有2 個氨基酸不同， C 錯誤； mRNA 與 DNA配對， mRNA 上的 AUA 對應該基因中減少的序列為 TAT ， AT 堿基之間只有兩個氫鍵，GC 之間三個氫鍵，基因發(fā)生缺失突變后 AT 堿基比例下降， GC 相對上升，氫鍵越多結構越穩(wěn)定，熱穩(wěn)定性越高，

35、 D 錯誤。3. 【答案】 B【解題思路】 生物變異的類型有三種，即基因突變、基因重組和染色體變異；染色體變異又分為染色體結構變異和染色體數(shù)目變異兩種；單倍體是由配子直接發(fā)育而成，體細胞中染色體組數(shù)不確定，而三倍體是由受精卵發(fā)育而成，含三個染色體組；物種形成的三個基本環(huán)節(jié)是突變和基因重組、自然選擇和隔離。非同源染色體之間的交換一般屬于染色體結構變異， A 錯誤；等位基因是基因突變的結果，而基因突變有堿基對的增添、缺失及替換，故其堿基數(shù)目和排列順序有所不同， B 正確；用六倍體小麥花粉離體培養(yǎng)得到的是單倍體植株，故C 表述錯誤；物種形成的三個環(huán)節(jié)才是突變和基因重組、自然選擇和隔離， D 錯誤；綜

36、上所述，選 B 項。4. 【答案】 D【解題思路】 根據題意和題圖分析，基因型都為 Aa 的小鼠毛色不同，關鍵原因是A基因中二核甘酸（CpG）胞喀咤有不同程度的甲基化，甲基化不影響基因DNA復制，但影響該基因的表達，所以會影響小鼠的毛色出現(xiàn)差異。根據前面的分析可知， F1 個體的基因型都是Aa ，但體色有差異，顯然與A 基因甲基化程度有關， A 正確； RNA聚合酶與該基因的結合屬于基因表達的關鍵環(huán)節(jié)，而A 基因甲基化會影響其表達過程，所以B 正確；堿基甲基化不影響DNA 復制過程，而DNA 復制過程有堿基互補配對過程，C 正確；基因突變是基因中堿基對增添、缺失或替換導致基因結構的改變，而基因

37、中堿基甲基化后仍然屬于該基因，所以不屬于基因突變， D 錯誤。5. 【答案】 A【解題思路】 該條形眼果蠅在自然選擇過程中是否會被淘汰，關鍵是看其是否更適應環(huán)境條件，若不適應環(huán)境則可能會被淘汰， A 正確；根據前面的分析可知，該變異屬于染色體變異， B 錯誤；該條形眼果蠅與正常橢圓形眼果蠅之間仍然可以正常交配并繁殖可育個體，不存在生殖隔離， C 錯誤；該條形眼果蠅的基因種類數(shù)比基因庫中的基因種類數(shù)要少， D 錯誤。6. 【答案】 D【解題思路】 獲得的矮生型突變體植株為雜合子，可通過逐代自交淘汰隱性植株的方法使矮生基因純合，以獲得純合的矮生植株， A 正確；單倍體矮生植株與矮生型突變體植株存在

38、生殖隔離，不能進行基因交流， B 正確；獲得單倍體矮生植株的過程中，細胞的染色體組數(shù)目減少一半， C 正確；花藥離體培養(yǎng)獲得的單倍體矮生植株高度不育，因此其不能結種子， D 錯誤。故選 D 。精準預測題7. 【答案】 C【解題思路】 同一染色體上基因位置改變引起的生物性狀改變不屬于基因突變，而屬于染色體結構變異， A 正確；若某基因缺失了單個堿基對，使轉錄后的終止密碼順序被打亂，這樣終止密碼子可能延后出現(xiàn)，則該基因編碼的肽鏈長度可能變長， B正確；減數(shù)分裂四分體時期，同源染色體的非姐妹染色單體之間的局部交叉互換，導致其上的非等位基因發(fā)生基因重組， C 錯誤；雌雄配子隨機結合產生不同于親本類型的

39、子代個體不屬于基因重組， D 正確；故選 C 。8. 【答案】 B【解題思路】 基因突變產生了新的基因，不會導致染色體上基因數(shù)目發(fā)生改變， A 錯誤；基因突變引起植物性狀發(fā)生改變，可能改變了其他基因的轉錄或翻譯過程， B 正確；該變異屬于基因突變，基因突變能導致種群基因庫發(fā)生變化，但不能導致生物進化的方向發(fā)生改變，自然選擇決定生物進化的方向， C 錯誤；基因中G A/T C 的比值為 1，不會發(fā)生改變， D 錯誤。9. 【答案】 D【解題思路】 親本 ttrr 與 TTRR 雜交產生 F1 ，將F1 的花藥離體培養(yǎng)成單倍體幼苗，再用秋水仙素處理，從中可篩選出 TTrr 的植株，此過程為單倍體育

40、種，育種原理主要是染色體變異， A 錯誤；將 ttrr 人工誘變可獲得ttRr ，屬于誘變育種，其原理是基因突變， B 錯誤；雜交育種可獲得TTrr ，其原理是減數(shù)第一次分裂中的基因重組，C 錯誤；多倍體育種獲得的 TTttRRrr 的原理是染色體數(shù)目變異，其染色體數(shù)目加倍發(fā)生在有絲分裂的后期， D 正確。10. 答案】 C【解題思路】 由于對維生素K 含量不足環(huán)境中的褐鼠種群長期連續(xù)使用滅鼠靈進行處理，仍有基因型為 Rr 的個體活著，所以基因 r 的頻率不可能下降至0， A 錯誤；抗性個體中，由于 Rr 對維生素 K 依賴性是中度，而RR 對維生素 K 依賴性是高度，所以維生素 K含量不足環(huán)

41、境中主要是Rr 的個體， B 錯誤， C 正確；由于RR 對維生素 K 依賴性是高度，rr 對滅鼠靈敏感，所以 RR 和 rr 個體數(shù)量都在減少， D 錯誤。11. 【答案】 C【解題思路】 該疾病發(fā)病過程中基因對性狀的控制方式與囊性纖維病類似，都屬于基因通過控制蛋白質的結構直接控制生物的性狀， A 正確；由題中信息 “突變通過影響蛋白糖基化、激活通道、加速ATP 釋放，致表現(xiàn)型出現(xiàn)” ，推測細胞能量供應異常是卵子死亡的直接原因之一， B 正確； PANX1 基因存在不同的突變，體現(xiàn)了基因突變的不定向性， C 錯誤；該疾病致病基因的發(fā)現(xiàn)，為女性不孕及試管嬰兒反復失敗提供了新的診斷和治療思路，

42、D 正確。12. 【答案】 D【解題思路】 基因可通過控制酶的合成來控制代謝過程，進而控制生物的性狀。據題干信息可知，若添加中間產物1，則乙能生長而甲不能生長；在基本培養(yǎng)基上添加少量的X,甲能積累中間產物1,而乙不能積累。推出甲中酶b功能喪失，乙中酶a功能喪失，進而推出突變型甲控制酶b 的基因發(fā)生了突變，而突變型乙控制酶a 的基因發(fā)生了突變。據題干 添加中間產物2,則甲、乙都能生長”可知，甲、乙都有酶c,推出突變型甲和乙均能通過控制酶c 的合成控制 X 的合成。據分析，突變型甲控制酶b的基因發(fā)生了突變， A 錯誤；據分析，突變型乙控制酶a 的基因發(fā)生了突變， B 錯誤；據題干 “添加中間產物2

43、，則甲、乙都能生長”可知，甲、乙都有酶c ，推出突變型甲和乙均能通過控制酶c的合成控制X的合成，C錯誤；突變型甲、乙由突變導致的酶缺陷不能將底物經過一系列過程合成X 等物質，所以在基本培養(yǎng)基上只添加底物，則兩種突變體均不能生長， D 正確。故選 D 。13. 答案】（1）AA 和 Aa2 ： 1 3 ： 1 1 ： 1（3）Fi毛色正常雌雄鼠隨機交配獲得F2,統(tǒng)計F2中毛色正常鼠與毛色異常鼠的比例F2中毛色正常鼠與毛色異常鼠的比例約為8：1【解題思路】（1）結合題文對毛色正常鼠（P）交配，產下多只鼠（F1），其中一只雄鼠（ 甲 ）的毛色異常”分析，在不考慮染色體變異的前提下，出現(xiàn)的這只毛色異常

44、的雄鼠甲可能是基因突變產生，也可能是親代正常毛色鼠都是隱性基因攜帶者。若屬于基因突變產生，在只考慮一方親本產生配子時發(fā)生突變，則分兩種情況：一是顯性突變，即a-A ,則親本的基因型為aa和aa;二是隱性突變，即 Afa ,則親本的基因型為 AA和Aa;若屬于親代鼠都為攜帶者，則其基因型為 Aa 和 Aa 。故親本毛色正常鼠的基因型可能有三種情況： AaF1 多只雌和Aa、AA和Aa、aa和aa。（2）為探究雄鼠甲毛色異常的原因，用雄鼠甲分別與鼠交配，觀察統(tǒng)計F2中鼠的表現(xiàn)型及其比例。分三種情況討論：如果親本毛色正常鼠產生配子時沒有發(fā)生基因突變，則親本的基因型為 Aa 和 Aa ， F1 正常鼠

45、的基因型為AA 和 Aa ，且比例為1 ： 2,它們與雄鼠甲（aa）進行交配，產生的F2中毛色異常鼠（aa）的比例約為1/2 2/3= 1/3,毛色正常鼠（A_）所占的比例為 1-1/3 =2/3,所以毛色正常鼠與毛色異常鼠的 比例為2 ： 1。如果親本毛色正常鼠產生配子時發(fā)生了隱性突變（A-a）,則親本的基因型為AA和Aa,產生的F1中毛色正常鼠（A_）包才AA和Aa,比例為1 ： 1,它們與毛色異常 的雄鼠甲（aa）交配，毛色異常鼠的比例約為1/2M/2=1/4,毛色正常鼠所占的比例為 1-1/4= 3/4,即二者的比例為3： 1。如果親本毛色正常鼠產生配子時發(fā)生了顯性突變a-A ,則親本

46、的基因型為aa和aa, F1產生的正常鼠的基因型全為aa,這只毛色異常鼠的基因型為Aa, F2中毛色正常鼠與毛色異常鼠的比例約為1 ： 1。（3）探究雄鼠甲毛色異常原因也可從子代正常毛色鼠入手，通過讓這部分鼠隨機交配，統(tǒng)計F2 中毛色正常鼠與毛色異常鼠的比例來推測親本基因型，由于基因突變頻率低，且具有不定向性，所以甲的出現(xiàn)最大的可能性為親代皆為Aa ，親本的基因型為Aa 和 Aa ， F1 正常鼠的基因型為 AA 和 Aa ，且比例為1 ： 2,它們隨機交配，產生的F2中毛色異常鼠（aa）的比例約為2/3 2/3 1/4= 1/9,毛色正常鼠（A_）所占的比例為1-1/9= 8/9,所以毛色正

47、常鼠與毛色異常鼠的比例為8：1。14. 答案】（1）AA 和 Aa2 ： 1 3 ： 1 1 ： 1（3）F1毛色正常雌雄鼠隨機交配獲得F2,統(tǒng)計F2中毛色正常鼠與毛色異常鼠的比例F2中毛色正常鼠與毛色異常鼠的比例約為8：1【解題思路】（1）結合題文 對毛色正常鼠（P）交配，產下多只鼠（F1）,其中一只雄鼠 （ 甲 ）的毛色異?！狈治?，在不考慮染色體變異的前提下，出現(xiàn)的這只毛色異常的雄鼠甲可能是基因突變產生，也可能是親代正常毛色鼠都是隱性基因攜帶者。若屬于基因突變產生， 在只考慮一方親本產生配子時發(fā)生突變，則分兩種情況：一是顯性突變，即a-A，則親本的基因型為aa和aa;二是隱性突變，即A-a ,則親本的基因型為 AA和Aa;若屬于親代鼠都為攜帶者，則其基因型為 Aa 和 Aa 。故親本毛色正常鼠的基因型可能有三種情況： Aa 和Aa、AA和Aa、aa和aa。（2）為探究雄鼠甲毛色異常的原因，用雄鼠甲分別與F1多只雌鼠交配，觀察統(tǒng)計F2中鼠的表現(xiàn)型及其比例。分三種情況討論：如果親本毛色正常鼠產生配子時沒有發(fā)生基因突變，則親本的基因型為 Aa 和 Aa ， F1 正常鼠的基因型為AA 和 Aa ，且比例為1 ： 2,它們與雄鼠甲（aa）進行交配，產生的F2中毛色異常鼠（aa）的比例約為1/2 2/