2019-2020學年河南省鄭州市高二下學期期末考試化學試題word版有答案(已審閱)

1、/河南省鄭州市高二下學期期末考試化學試題相對原子質量：H 1 B 11 C 12 N 14 O 16 Cu 64選擇題共48分選擇題（每小題只有一個選項符合題意，每小題 3分，共48分）1.有機化合物在生活中無處不在。下列說法中正確的是A.食品包裝材料聚乙烯（PE）因發(fā)生加成反應而易老化B.纖維素與淀粉的組成都能用（C6H10O5） n0表示，但二者不是同分異構體C. “電木”的主要成分是酚醛樹脂，它是由苯酚和甲醛組成的混合物D.油脂經皂化反應可生成高級脂肪酸鹽和甘油，油脂屬于高分子化合物2.下列化學用語表達錯誤的是A. 1一丁烯的鍵線式：B.乙醛的填充模型:1- ftC.羥基的電子式：?：H

2、D.葡萄糖的結構簡式：C6H12O63 .下列說法：CH3CH=CHCH3分子存在順反異構現象；CHmCCH3中最多有5個原子 共線；CH2c12有兩種結構； 苯乙烯分子中最多有16個原子共平面。其中正確的是A.B. C.D.4 .反應條件是影響有機化學反應的重要因素。下列各組物質的反應產物與反應條件無關的是A.甲苯與氯氣B.丙烯與澳的CC14溶液C.澳乙烷與氫氧化鈉D.乙醇與濃硫酸5 .抗瘧特效藥青篙素最早是從黃篙中提取出來的，化學家在青篙素的基礎上又合成了療效更好的雙氫青篙素。從青篙素的發(fā)現到雙氫青篙素的應用，下列工作： 提取青篙素；研究 青篙素的分子組成及結構； 研究青篙素的合成方法，并

3、不斷改進合成路線； 適當改變青 篙素的結構以使其藥效更好。其中化學工作者必須做的有A .B.C. D.6,下列有機物的系統(tǒng)命名正確的是卜中甘/中甘LA. /: 3一甲基一2一乙基戊烷B.1 : 3一甲基一2一丁烯CH,C. ：: 2一甲基丁酸D. %C ： 1, 5二甲苯7 .下列選項中的反應類型與其他三項不同的是（反應條件略）A. CH2=CH2+H2O» CH3CH20HB. CH m CH+CH3C00H* CH2=CHCH2COOHC. + H20*HOCH2CH2CH2COOHD. CH2=CHCH=CH2+Br2 » CH2BrCH=CHCH2Br8 .苯甲醛（

4、C6H5CHO）在濃NaOH溶液中發(fā)生分子間的氧化還原反應， 結果一半苯甲醛被 氧化，一半苯甲醛被還原。由此判斷，最終的反應產物是A,苯甲醇 B,苯甲酸鈉C,苯甲醇和苯甲酸苯甲酯D,苯甲醇和苯甲酸鈉9 .有機化合物分子中的鄰近基團間往往會有一定的相互影響，這種影響會使有機化合物表現 出一些特性。下列事實不能證明這一說法的是A.苯乙烯能與濱水反應，而苯不能與澳水反應B.乙酸能與NaOH溶液反應，而乙醇不能與 NaOH溶液反應C.苯與硝酸反應生成一硝基苯，而甲苯與硝酸反應生成三硝基甲苯D.甲苯能使酸性高鈕酸鉀溶液褪色，而乙烷不能使酸性高鈕酸鉀溶液褪色10 .化學實驗如果設計或操作不當，可能看不到預

5、期的現象。下列關于實驗現象的分析不正確的是選項裝置B銀鏡反應D制備乙酸乙酯現象原因量筒中未出現油 狀液體甲烷與氯氣未反 應苯酚與澳水反應試管中未看到白色沉淀苯酚濃度較大試管中有黑色沉 淀，但未出現銀鏡 反應未生成單質 銀NaOH溶液中未看到油狀液體產物水解11 .某鏈狀姓與苯互為同分異構體，其官能團只有碳碳叁鍵，則該姓的結構可能有A.4種B.5種C.6種12.二氫毗噬是一種新型多功能的飼料添加劑, 中正確的是D.7種它的結構簡式如下。下列關于二氫毗噬的說法A.它易溶于水B.它屬于芳香族化合物C.它水解可得到三種有機物D.它可以發(fā)生取代反應和加成反應13 .金剛烷是一種重要的化工原料，工業(yè)上可通

6、過下列途徑制備。下列說法中正確的是A.環(huán)戊二烯中的所有原子共平面B.二聚環(huán)戊二烯的分子式為 C10H10C.四氫二聚環(huán)戊二烯與金剛烷互為同分異構體D.金剛烷的一氯代物有6種14 .設NA為阿伏加德羅常數。下列說法中正確的是A. 14gC8H16中的共用電子對數為 3NAB. 1mol苯中的碳碳雙鍵數目為 3NAC. 1mol二肽中含有的肽鍵數目為2NAD. 30g甲酸甲酯與甲醛的混合物完全燃燒，生成的 CO2的分子數為1.5NA15 .將2.4g某有機物M置于密閉容器中燃燒，定性實驗表明產物是 CO2、CO和水蒸氣。將 燃燒產物依次通過濃硫酸、堿石灰和灼熱的氧化銅（試劑均足量，且充分反應），測

7、得濃硫酸增重1.44g,堿石灰增重1.76g,氧化銅減輕0.64g。下列說法中不正確的是A. M的實驗式為CH2OB.若要得到M的分子式，還需要測得 M的相對分子質量或物質的量C .若M的相對分子質量為60,則M 一定為乙酸D.通過紅外光譜儀可分析M中的官能團16. 根據下列實驗操作和現象所得出的結論不正確的是選項實驗操作現象結論A無水乙醇與濃H2SO4共熱至170C,將產生的氣紅色褪去后乙烯生成體依次通入足量NaOH溶液和酸性KMnO4溶液B取少量澳乙烷與NaOH溶液反應后的上層液體，滴入AgNO3溶液出現褐色沉淀澳乙烷與NaOH溶液未發(fā)生取代反應C麥芽糖溶液與新制的氫氧化銅懸濁液共熱出現磚

8、紅色沉淀麥芽糖中含后醛基D將大小相同的鈉塊分別放入等體積的蒸儲水和乙醇中水中的反應更劇烈分子中羥基的活潑性：水 乙醇非選擇題共52分必做題(本題包括2小題，共20分)17. (10分)根據有機物在化學反應中斷鍵的位置，可以準確分析產物結構并判斷反應類型 有機物A中只含有C、H、。三種元素，它的球棍模型如下：(1) A的分子式為,寫出碳原子數比A少的A的一種同系物的結構簡式 。(2)工業(yè)中采取烯姓水化法制取 A,該烯姓的結構簡式為 。(3) A與乙酸、濃硫酸共熱反應，斷裂的化學鍵為 (填序號，下同)，該反應的有機 產物中官能團的名稱為。(4)在Cu催化和加熱條件下，A與O2反應斷裂、兩處共價鍵，

9、寫出該反應的化學方程式 0(5)A與亞硫吹氯(SOC12)在一定條件下反應生成一種一氯代燒，A斷裂的共價鍵為 , 該反應類型為。18. (10分)實驗室用環(huán)己醇脫水的方法合成環(huán)己烯，該實驗的裝置如下圖所示：可能用到的有關數據如下:相對分子質量密度/ (g . cm-3)沸點/c溶解性劃、已醇1000.9618161微溶于水劃、已烯820.810283難溶于水按下列實驗步驟回答問題：I .產物合成在a中加入10.0g環(huán)己醇和2片碎瓷片，冷卻攪拌下慢慢加入1mL濃硫酸，b中通人冷卻水后， 開始緩慢加熱a,控制儲出物的溫度接近90Co(l)碎瓷片的作用是 ; b的名稱是;(2) a中發(fā)生主要反應的化

10、學方程式為 ;本實驗最容易產生的有機副產物的結構簡式為 OII.分離提純將反應粗產物倒入分液漏斗中，依次用少量 5%碳酸鈉溶液和水洗滌，分離后加人無水氯化鈣顆粒，靜置一段時間后棄去氯化鈣，最終通過操作X得到純凈的環(huán)己烯，稱量，其質量為4.1g。(3)用碳酸鈉溶液洗滌的作用是 ,操作X的名稱為。m.產物分析及產率計算(4)核磁共振氫譜可以幫助鑒定產物是否為環(huán)己烯，環(huán)己烯分子中有 種不同化學環(huán)境的氫原子。本實驗所得環(huán)己烯的產率是。選做題(以下選做題分為 A、B兩組，每組試題均包括3個小題，共32分。每位考生只能選做其中的一組，如果多選，按 A組計分。)A組一【選修5:有機化學基礎】(32分)A 1

11、9. (10分)苯是一種重要的有機化工原料，以苯為原料合成一種新型涂料固化劑D的路線如下：(1) A的結構簡式為。(2) B的官能團名稱為 。在B的同分異構體中，與B含有相同種類和數目的官能團，且核磁共振氫譜的峰面積之比為 3:1:1的有機物的結構簡式為 o(3) C一的化學方程式為。(4) 某同學設計了一條A-B的新的合成路線：反應a的化學方程式為 根據綠色合成思想，和原合成路線相比，該合成路線除了步驟多，還有的缺點是(答出2條)。A20. (11分)E是一種可以在食品中添加的防腐劑，它的合成路線如下(部分反應條件略)(1) A的名稱是, A的同分異構體中屬于芳香族化合物的還有 種。(2)反

12、應步驟A - B的作用是(3) C-D的有機產物中除了 D外還有一種產物，該物質的結構簡式為 。(4) E與足量熱NaOH溶液反應的化學方程式為 。(5) 1molA與足量濱水反應，最多可消耗 mol單質澳。足量的 A、C分別與 1molNa2CO3充分反應，消耗A和C的物質的量之比為 。CHavI .f CH-CH 3rA-21. (11分)功能高分子P的結構簡式為,它的合成路線如下：國工喳囹誓4叵淄M回國”回普駕©與高分子F已知：A是一種姓:的含氧衍生物，它的質譜圖如右圖。20 W ，皿 m/zI OH- -CHO + -C-CHO , CH-CCHtlI T I醇容易被硝酸氧化

13、。(1) A的結構簡式為 。(2)C中官能團的名稱為 要檢驗C中的含氧官能團，下列可選用的試劑有 (填選項的字母)。A.新制的氫氧化銅B .濱水 C.酸性高鈕酸鉀溶液 D.濃硫酸(3) E-F的化學方程式為。(4)H物質的結構簡式為。 以甲苯為原料，選用必要的無機試劑合成 H,設計合成路線。(合成路線常用的表示方式為:A 反皮色劑A -反向條竹目標產物B組-【選修3:物質結構與性質】(32分)B19. (10分)物質結構包括原子結構、分子結構及晶體結構，物質結構決定了物質的性質。(1)下列說法中正確的是 。A.半徑：O2->Na+> Mg2+B.含氧酸的酸性：Cl>S>

14、PC.簡單氫化物的穩(wěn)定性：N>O>F D,熔點：金剛石>碳化硅硅單質(2) C、N、O的電負性由大到小的順序為 。 Na、Mg、Al的第一電離能由大到小的 順序為。(3)乙酸分子中6鍵與冗鍵的數目比為。HCOOCH3是乙酸的一種同分異構體，但沸 點卻比乙酸低得多，原因是。(4)已知A1C13在178c升華，熔融時生成二聚體 A12C16 (結構式如下)。八/、電解法制鋁的原料是熔融的 A12O3而不是AlC13,原因是;電解法制鎂的原料是熔 融的MgCl2而不用MgO,原因是。B20. (11分)硼(B)及其化合物是用途廣泛的化工原料，硼可與多種元素形成化合物。(1) B的價

15、電子軌道表示式為 。(2) BF3與NH3可以通過配位鍵形成 NH3 - BF3。19F 一一一 基態(tài) 原子的核外電子有 種不同的運動狀態(tài)NH3的鍵角 CH4的鍵角(填“大于”、“小于”或“等于")。BF3為分子(填“極性”或“非極性” )0在NH3 BF3所形成的配位鍵中， 原子提供空軌道。(3)氮化硼(BN)晶體有多種結構。六方氮化硼與石墨相似，具有層狀結構；立方氮化硼與金剛石相似，具有空間網狀結構。它們的晶體結構如下圖所示。O氨蚯子 弗用于六方氮化硼和立方氮化硼中，B原子的雜化方式分別為 > 。六方氮化硼能像石墨一樣做潤滑劑，原因是 ;但它不能像石墨一樣導電，可能的原 因

16、是. 已知立方氮化硼的晶胞參數(即晶胞的邊長)為acm,則立方氮化硼的密度為 g/cm3 (只要求列算式，不必計算出結果，阿伏加德羅常數為NA)。B21. (11分)A、B、C、D、E五種元素位于元素周期表的前四周期，其核電荷數依次增大。A的陰離子與He具有相同的電子層結構，B原子的核外有三對自旋方向相反的電子，C原子的核外有兩個未成對電子，D與B同主族，E原子與A原子的最外層電子數相同，且內層充 滿電子。(1) A原子的電子所處的原子軌道的形狀為 。(2) B原子的核外電子排布式為, B元素位于元素周期表的 區(qū)。(3) M是由B、D原子組成的一種具有漂白性的分子， M分子的空間構型為 , N

17、是 由B、D原子構成的一種陰離子，D呈現最高價，則D原子的雜化方式為 。寫出一種 N的等電子體的化學式。(4)B與C形成的一種無限長單鏈結構如下圖所示，該結構中B與C的原子數之比為 。o H廓子 CJ6T 0 3-Cft(5) E位于元素周期表第 族。已知單質E的晶體為面心立方最密堆積，E的原子半徑為anm,其晶胞的平面切面圖如右圖所示。列式表示 E晶胞中原子的空間利用率 (空 間利用率等于晶胞中原子的體積占晶胞體積的百分比。注意：只寫數值不得分) 。/參考答案選擇題（共48分，每小題3分）1.B 2.D 3.A 4.B 5.D 6.C 7.C 8.D 9.A 10.C 11.B 12.D13

18、.C 14.A 15.C16.B非選擇題（共52分）必做題（本題包括2小題，共20分）17. （10 分）（1） C3H8O （1 分）CH30H 或 CH3CH20H （1 分）（2） CH3CH=CH2 （2 分）（1分） 酯基（1分）Cu 一（4）2（CH（322CH0H+0 2 A * 2CH 3cOCH3+2H2O（5）（1分）取代反應（1分）18. （10分）（1）防止a中液體暴沸（1分）直形冷凝管（1分）（2）bO（1 分）（3）除去粗產品中的硫酸（1分） 蒸儲（1分）（4） 3 （1 分） 50% （2 分）選做題（選做題分為 A、B兩組，每組試題均包括3個小題，每組試題32分

19、。每位考生只能 選做其中的一組，如果多選，按 A組計分。）有機化學基礎（32分）A-19. （10 分）（1） 0 （1 分）（2）竣基（1分）COOHc00H（2 分）（3）COOCH 3+2HOCH 2CH2NH2COOCH 3222CONHCH 2CH20H+2CH 30HCONHCH 2CH20H3 q 分）（4）Cl醇+NaOH +NaCl+H2O（2分）原料氯氣有毒、使用的原料比較多、第一步反應副產物較多等（2分）A-20. （11 分）（1）對甲基苯酚或4-甲基苯酚（1分） 4 （2分）（2）保護酚羥基不被酸性高鈕酸鉀氧化（2分）/（3） CH3I（1 分）（4）COOCH 2CH+2NaOH NaOCOONa +CH 3CH2OH+H 2。（2分）（5）2 （1 分）1:2（2分）A-21. （11 分）（1）CH3CHO（1分）（2）碳碳雙鍵、醛基（2分）A